JUAN ESTEBAN MEJÍA MONTOYA

AEC2005

SISTEMA ENDOCRINO

HIPOGLUCEMIA E HIPERGLUCEMIA.

La hipoglucemia

Es el descenso excesivo de glucosa en la sangre que se produce por una o

más de las siguientes causas: un exceso de insulina o de medicación oral, una
alimentación insuficiente o un ejercicio muy intenso.

Se manifiesta cuando la glucosa está por debajo de los 60 miligramos por

decilitro (mg/dl) de sangre.

La hiperglucemia

El alto nivel de azúcar en la sangre aparece cuando el organismo no cuenta

con la suficiente cantidad de insulina o cuando la cantidad de insulina es muy
escasa. También se presenta cuando el organismo no puede utilizarla
adecuadamente.

ETIOLOGÍA.

Los niveles de glucemia varían a lo largo del día y dependiendo de nuestros

hábitos. La hiperglucemia puede llegar a ser peligrosa, cuando sus valores
están entre los 126 y 200 mg/dL, debido a una relación deficiente con la
insulina. Esta hormona, producida en el páncreas, es la principal controladora
de la concentración de azúcar en sangre. Cuando no hace bien su trabajo, bien
porque no se sintetiza adecuadamente, bien porque el cuerpo adquiere cierta
resistencia a ella, los niveles de glucemia pueden dispararse.
Una hiperglucemia es el síntoma principal de la diabetes, que en España afecta
a casi el 12% de la población. El fallo de la insulina, y la hiperglucemia, pueden
estar originados por un problema genético, metabólico o una resistencia
adquirida. Este último es el caso más común, el de la diabetes tipo 2.

CLASIFICACIÓN.

Nivel Criterios glucémicos Descripción

Valor de alerta de glucosa

(nivel 1) </=70 mg/dL (3,9 mmol/L) Suficientemente bajo para el

tratamiento con carbohidratos de acción rápida y ajuste de la dosis de la terapia
hipoglucemiante

Hipoglucemia clínicamente significativa

(nivel 2) <54 mg/dL (3,0 mmol/L) Suficientemente baja para indicar una
hipoglucemia grave y clínicamente importante

Hipoglucemia severa

(nivel 3) Sin umbral específico de glucosaHipoglucemia asociada con

deterioro cognitivo grave que requiere asistencia externa para la recuperación

SIGNOS Y SÍNTOMAS.

La hiperglucemia no provoca síntomas hasta que la concentración de glucosa

es muy elevada, generalmente, cuando está por encima de los 180 a 200
miligramos por decilitro (mg/dl) o de los 10 a 11,1 milimoles por litro (mmol/l).
Los síntomas de la hiperglucemia evolucionan lentamente durante el transcurso
de varios días o semanas. Mientras más tiempo permanezcan altos los niveles
de glucosa en la sangre, más graves pueden ser los síntomas. Sin embargo,
algunas personas que tuvieron diabetes tipo 2 durante mucho tiempo no
presentan síntomas a pesar de tener niveles altos de glucosa en la sangre.
Signos y síntomas iniciales:

Reconocer los síntomas iniciales de la hiperglucemia puede ayudarte a tratar la

enfermedad de inmediato. Presta atención a lo siguiente:

● Micción frecuente

● Aumento de la sed

● Visión borrosa

● Fatiga

● Dolor de cabeza

Signos y síntomas posteriores:

Si no se trata la hiperglucemia, puede favorecer la acumulación de ácidos

tóxicos (cetonas) en la sangre y en la orina (cetoacidosis). Los signos y
síntomas incluyen los siguientes:

● Aliento con olor a fruta

● Náuseas y vómitos
● Falta de aire

● Sequedad en la boca

● Debilidad

● Desorientación

● Coma

● Dolor abdominal

MEDIOS DIAGNÓSTICOS.

El médico establece el rango objetivo de glucosa en la sangre. Para muchas

personas con diabetes, Mayo Clinic por lo general recomienda los siguientes
niveles objetivo de glucosa en la sangre antes de las comidas:

Entre 80 y 120 mg/dL (4,4 y 6,7 mmol/L) para personas de 59 años o menos
que no tienen otras afecciones médicas preexistentes

Entre 100 y 140 mg/dL (5,6 y 7,8 mmol/L) para personas de 60 años o más,
personas con otras afecciones médicas, como enfermedades cardíacas,
pulmonares o renales, o aquellas que tienen antecedentes de un nivel bajo de
glucosa en la sangre (hipoglucemia) o que tienen dificultad para reconocer los
síntomas de la hipoglucemia.

TRATAMIENTO.
Consulta con el médico sobre cómo manejar el nivel de glucosa en la sangre y
aprende cómo los distintos tratamientos pueden ayudarte a mantener los
niveles de glucosa dentro del rango objetivo. El médico puede sugerir los
siguientes tratamientos:

● Realizar actividad física. El ejercicio regular suele ser una manera eficaz
de controlar tu nivel de glucosa en la sangre. Sin embargo, no debes realizar
ejercicio si se hallan cetonas en tu orina. Esto puede hacer que el nivel de
glucosa en la sangre aumente aún más.

● Toma los medicamentos como te indicaron. Si tienes episodios

frecuentes de hiperglicemia, el médico puede ajustar la dosis o el horario en
que tomas el medicamento.

● Respeta tu plan de alimentación para la diabetes. Ayuda a comer

porciones más pequeñas y evitar las bebidas azucaradas y los refrigerios
frecuentes. Si tienes problemas para seguir tu plan de comidas, pide ayuda al
médico o dietista.

PREVENCIÓN.

Las siguientes sugerencias pueden ayudar a mantener tu nivel de glucosa en la

sangre dentro del rango objetivo:

● Respeta tu plan de comidas para la diabetes. Si te aplicas insulina o

tomar un medicamento para la diabetes por vía oral, es importante que esto
sea consistente con la cantidad y el horario de tus comidas y refrigerios. Se
debe lograr un equilibrio entre los alimentos que consumes y la insulina que
funciona en tu cuerpo.

● Controla el nivel de glucosa en la sangre. Según tu plan de tratamiento,

es posible que tengas que controlar y registrar tu nivel de glucosa en la sangre
varias veces a la semana o varias veces al día. Un control riguroso es la única
manera de asegurarte de que tu nivel de glucosa en la sangre se mantenga
dentro del rango objetivo. Anota cuando tus lecturas de glucosa estén por
encima o por debajo del rango objetivo.

● Toma tus medicamentos según las indicaciones del médico.

● Modifica tu medicación según la actividad física que realizas. La

modificación depende de los resultados de la prueba de glucosa en la sangre y
del tipo y la duración de la actividad.

COMPLICACIONES.

Mantener el nivel de glucosa en la sangre dentro de un rango saludable puede

ayudar a prevenir muchas complicaciones relacionadas con la diabetes. Las
complicaciones a largo plazo de la hiperglucemia no tratada pueden incluir los
siguientes:

● Enfermedades cardiovasculares

● Daño a los nervios (neuropatía)

● Daño renal (nefropatía diabética) o insuficiencia renal

● Daño en los vasos sanguíneos de la retina (retinopatía diabética), que

potencialmente lleva a la ceguera

● Nubosidad en la lente normalmente transparente del ojo (catarata)

● Problemas en los pies causados por nervios dañados o un flujo

sanguíneo insuficiente que puede causar infecciones importantes de la piel,
úlceras y, en algunos casos graves, la necesidad de amputación
● Problemas en los huesos y las articulaciones

● Infecciones en los dientes y encías

BIBLIOGRAFÍA.

https://medicalcriteria.com/web/es/diahypo/

https://www.vitonica.com/enfermedades/hiperglucemia-e-hipoglucemia-causas-
sintomas-tratamiento

http://www.admostoles.com/hipoglucemia-e-hiperglucemia#:~:text=Es%20el
%20descenso%20excesivo%20de,mg%2Fdl)%20de%20sangre.

DIABETES MELLITUS.
Definición:
La diabetes mellitus (DM) es un conjunto de trastornos metabólicos, cuya
característica común principal es la presencia de concentraciones elevadas de
glucosa en la sangre de manera persistente o crónica, debido ya sea a un
defecto en la producción de insulina, a una resistencia a la acción de ella para
utilizar la glucosa, a un aumento en la producción de glucosa o a una
combinación de estas causas.

ETIOLOGÍA.
En un principio se pensaba que el factor que predispone para la enfermedad
era un consumo alto de hidratos de carbono de rápida absorción. Pero después
se vio que no había un aumento de las probabilidades de contraer diabetes
mellitus respecto al consumo de hidratos de carbono de asimilación lenta.
CLASIFICACIÓN.

La diabetes tipo 1 es menos común. Se puede presentar a cualquier edad, pero

se diagnostica con mayor frecuencia en niños, adolescentes o adultos jóvenes.
En esta enfermedad, el cuerpo no produce o produce poca insulina. Esto se
debe a que las células del páncreas que producen la insulina dejan de trabajar.
Se necesitan inyecciones diarias de insulina. La causa exacta de la
incapacidad para producir suficiente insulina se desconoce.

La diabetes tipo 2 es más común. Casi siempre se presenta en la edad adulta.

Pero debido a las tasas altas de obesidad, ahora se está diagnosticando con
esta enfermedad a niños y adolescentes. Algunas personas con diabetes tipo 2
no saben que padecen esta enfermedad. Con la diabetes tipo 2, el cuerpo es
resistente a la insulina y no la utiliza con la eficacia que debería. No todas las
personas con diabetes tipo 2 tienen sobrepeso o son obesas

La clasificación “etiológica” de la DM describe cuatro tipos según las posibles

causas que originan esta enfermedad: diabetes tipo 1 (DM1), diabetes tipo 2
(DM2), diabetes gestacional (DG) y otros tipos de diabetes (OD).

● La DM1 se desarrolla como consecuencia de la destrucción de las

células beta, por lo que el individuo afectado debe recibir insulina como
tratamiento de sustitución hormonal.

● La DM2 pasa por distintas etapas antes de que se llegue al diagnóstico;

la primera fase es la intolerancia a la glucosa o pre-diabetes. En la DM2 el
individuo no necesita aporte de insulina, pero podría llegar a necesitarla a lo
largo de su evolución.

● En la DG, alrededor de 40% de las pacientes puede requerir

administración de insulina durante el trastorno.
● Otros tipos específicos de diabetes pueden requerir administración de
insulina para el tratamiento (Fig. 2).

SIGNOS Y SÍNTOMAS.

Signos y síntomas frecuentes

● Poliuria, polidipsia y polifagia.

● Adelgazamiento y cansancio.

Signos y síntomas menos frecuentes y en casos graves

● Debilidad.

● Cetonuria.

● Cataratas. Muy frecuente en perros, poco frecuente en gatos.

● Neuropatía diabética. Más frecuente en el gato que en el perro.

● Deshidratación.

● Taquipnea.

● Vómitos.

MEDIOS DIAGNÓSTICOS.

Los síntomas de la diabetes tipo 1 suelen aparecer de manera repentina y

suelen ser el motivo por el cual controlar los niveles de azúcar en sangre.
Debido a que los síntomas de otros tipos de diabetes y prediabetes aparecen
más gradualmente o pueden no ser evidentes, la Asociación Estadounidense
de la Diabetes (ADA) cuenta con pautas de detección recomendadas. La ADA
recomienda que las siguientes personas se realicen un análisis para detección
de la diabetes:

● Cualquier persona con un índice de masa corporal más alto de 25 (23

para los asiáticos americanos), independientemente de la edad, que tengan
factores de riesgo adicionales, como presión arterial alta, niveles de colesterol
anormales, un estilo de vida sedentario, antecedentes de poliquistosis ovárica o
enfermedades cardíacas y que tengan un pariente cercano que padezca
diabetes.

● Se recomienda a toda persona mayor de 45 años realizarse un análisis

para establecer el nivel inicial de azúcar en sangre; luego, si los resultados son
normales, realizarse el análisis una vez cada tres años.

● Se recomienda a toda mujer que haya padecido diabetes gestacional

realizarse un análisis para detección de diabetes cada tres años.

● Se recomienda a toda persona a quien le hayan diagnosticado

prediabetes realizarse pruebas todos los años.

TRATAMIENTO.

Según el tipo de diabetes que tengas, el control del nivel de azúcar en sangre,
la insulina y los medicamentos orales pueden influir en tu tratamiento.

● Alimentación saludable. En contra de la creencia popular, no existe una

dieta específica para la diabetes. Tendrás que seguir una dieta con más frutas,
verduras y granos integrales (alimentos que son muy nutritivos y ricos en fibra,
y con bajo contenido de grasa y calorías) y reducir el consumo de grasas
saturadas, hidratos de carbono refinados y dulces.

● Actividad física. Todos necesitan hacer ejercicio aeróbico con

regularidad, y los diabéticos no son la excepción. El ejercicio disminuye el nivel
de azúcar en sangre al trasladar el azúcar a las células, donde se utiliza como
fuente de energía. El ejercicio también aumenta tu sensibilidad a la insulina;
esto quiere decir que el cuerpo necesita menos insulina para transportar el
azúcar a las células.

Tratamientos para la diabetes tipo 1 y tipo 2

● Control del nivel de azúcar en sangre. Según tu plan de tratamiento,

puedes controlar y registrar tu nivel de azúcar en sangre hasta cuatro veces al
día o con más frecuencia si tomas insulina. Un control atento es la única
manera de asegurarte de que tu nivel de azúcar en sangre se mantenga dentro
del rango objetivo.

● Insulina. Las personas con diabetes tipo 1 necesitan recibir tratamiento

de insulina para vivir. Muchas personas con diabetes tipo 2 o diabetes
gestacional también necesitan tratamiento de insulina. Existen numerosos tipos
de insulina disponibles, incluidas la insulina de rápida acción, la de acción
prolongada y otras opciones intermedias. Según tus necesidades, tu médico
puede recetar una combinación de tipos de insulina para que uses durante el
día y la noche.

● Medicamentos orales u otros. Algunas veces, también se recetan

medicamentos de administración oral o inyectables. Algunos medicamentos
para la diabetes estimulan el páncreas para que produzca y libere más insulina.
Otros inhiben la producción y liberación de glucosa del hígado, lo cual significa
que necesitarás menos insulina para transportar el azúcar a las células.

PREVENCIÓN.

La diabetes tipo 1 no puede prevenirse. Sin embargo, las mismas opciones de

estilo de vida saludable que ayudan a controlar la prediabetes, la diabetes tipo
2 y la diabetes gestacional también pueden ayudar a prevenirla:

● Come alimentos saludables. Elige alimentos con menos contenido de

grasa y calorías, y más contenido de fibra. Prefiere frutas, verduras y granos
integrales. Introduce la variedad para evitar el aburrimiento.

● Realiza más actividad física. Trata de hacer 30 minutos por día de

actividad física moderada. Haz una caminata rápida diaria. Anda en bicicleta.
Practica natación. Si no puedes realizar una sesión de ejercicios larga, dividirla
en secciones más pequeñas a lo largo del día.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA.

● Educar al paciente diabético es crucial para garantizar el éxito de todas

las formas terapéuticas.

● Garantizar un régimen de insulina de múltiples componentes o

hipoglicemiantes orales, combinados o separados, en esquemas que fomenten
la normoglucemia del paciente.

● Fomentar un equilibrio entre el consumo de alimentos, la actividad física

y la dosis del medicamento.
● Familiarizar al paciente con el auto monitoreo de la glucosa sanguínea
(SMBG), que reemplazó a la prueba de orina como método de control.

● Es necesario incentivar la comunicación entre el paciente y el personal

del área de la salud.

COMPLICACIONES.

Las complicaciones de la diabetes a largo plazo se desarrollan de manera

gradual. Cuanto más tiempo hace que tienes diabetes (y cuanto menos
controlado esté tu nivel de azúcar en sangre), mayor riesgo de complicaciones
existe.

● Enfermedad cardiovascular. La diabetes aumenta drásticamente el

riesgo de sufrir diversos problemas cardiovasculares, como arteriopatía
coronaria con dolor de pecho (angina), ataque cardíaco, accidente
cerebrovascular y estrechamiento de las arterias (aterosclerosis). Si tienes
diabetes, eres más propenso a tener una enfermedad cardíaca o un accidente
cerebrovascular.

● Daño a los nervios (neuropatía). El exceso de azúcar puede dañar las

paredes de los vasos sanguíneos diminutos (capilares) que alimentan los
nervios, especialmente en las piernas. Esto puede provocar hormigueo,
entumecimiento, ardor o dolor, que generalmente comienza en las puntas de
los dedos de los pies o las manos y se extiende gradualmente hacia arriba.

● Daño renal (nefropatía). Los riñones contienen millones de racimos de

vasos sanguíneos diminutos (glomérulos) que filtran los residuos de la sangre.
La diabetes puede dañar este delicado sistema de filtrado. El daño grave puede
conducir a la insuficiencia renal o a la enfermedad renal terminal irreversible,
que pueden requerir diálisis o un trasplante de riñón.

● Daño ocular (retinopatía). La diabetes puede dañar los vasos

sanguíneos de la retina (retinopatía diabética), que puede conducir a la
ceguera. La diabetes también aumenta el riesgo de otras afecciones graves de
la visión, como cataratas y glaucoma.

● Daños en los pies. Los daños en los nervios del pie o un flujo sanguíneo
insuficiente en los pies aumenta el riesgo de diversas complicaciones en los
pies. Si no se tratan, los cortes y las ampollas pueden dar lugar a graves
infecciones, que suelen tener una cicatrización deficiente.

● Enfermedades de la piel. La diabetes puede volverte más susceptible a

tener problemas en la piel, como infecciones bacterianas y micóticas.
 CRETINISMO.

Es una enfermedad que se caracteriza por un déficit permanente en el

desarrollo físico y psíquico y va acompañada de deformidades del cuerpo y
retraso de la inteligencia; es debida a la falta o la destrucción de la glándula
tiroides durante la etapa fetal.

ETIOLOGÍA.

El cretinismo surge de una deficiencia de la glándula tiroides que es la que

regula las hormonas tiroideas.

CLASIFICACIÓN.

Una persona afectada por cretinismo sufre graves retardos físicos y mentales.
En algunas ocasiones el sujeto podrá tener la estatura física de un niño,
cuando en realidad la persona es mucho mayor. Otros síntomas pueden incluir
pronunciación bastante defectuosa, un abdomen protuberante y piel cerosa.

SIGNOS Y SÍNTOMAS.

El niño o niña al nacer presenta deformaciones morfológicas importantes:

● Macroglosia (la lengua demasiado grande para la boca).

● Engrosamiento de la piel.

● Poco pelo y frágil.

● Cabeza peculiar (el cráneo es grande en proporción a la cara, con la

mandíbula grande, lo que le proporciona un aspecto de 8).

● Apetito reducido.

● Reducción de la tolerancia al frío.

● Latido cardíaco lento, rápido o irregular.

● Estreñimiento.

● Confusión mental incluyendo depresión, psicosis o falta de memoria.

● Retención de líquidos, especialmente alrededor de los ojos.

MEDIOS DIAGNÓSTICOS.

En los casos más frecuentes (hipotiroidismo primario), el diagnóstico se logra

mediante la determinación en sangre del TSH. Esa hormona va a encontrarse
elevada, confirmando el diagnóstico.

Los niveles de hormonas tiroideas, T3 y T4, no son útiles en etapas iniciales de

la enfermedad, ya que pueden encontrarse normales. También, algunas
enfermedades, medicamentos o condiciones no tiroideas pueden alterar en
forma falsa esas pruebas. Por lo tanto, en la mayoría de los casos, se
recomienda cuantificar únicamente la hormona TSH y si se requiere cuantificar
las hormonas T3 y T4, se debe cuantificar la forma libre (T3 libre y T4 libre) de
las mismas, para evitar las alteraciones que se producen en los niveles totales
de las hormonas.

TRATAMIENTO.

1. El propósito del tratamiento es reponer la deficiencia de la hormona

tiroidea. Para el tratamiento del hipotiroidismo se utiliza la hormona
tiroidea en pastillas. La persona debe tomarla en forma permanente,
pero es importante verificar la dosis al menos dos veces al año,
mediante la determinación en sangre de los niveles hormonales
tiroideos, incluyendo el TSH. Hay casos muy raros de hipotiroidismo
transitorio.

2. En muchos países, la levotiroxina sódica (principal medicamento para

tratamiento del hipotiroidismo) se presenta en tabletas de diversas
dosificaciones (en total existen 12 diferentes presentaciones según la
dosis).

3. La dosificación varía de paciente a paciente, y puede ir desde dosis tan

bajas como 25 microgramos al día, hasta dosis tan elevadas como 300
microgramos al día, en casos resistentes. No obstante, en la mayoría de
los casos, las dosis de 50 microgramos a 150 microgramos al día,
pueden ser suficientes.

4. Es conveniente utilizar la dosis más exacta posible, para evitar partir

tabletas. Al partirlas, la dosis varía según como se parta la tableta. Ello
lleva a niveles hormonales fluctuantes, que pueden dar síntomas
molestos.
PREVENCIÓN.

●Es posible realizar exámenes en los recién nacidos para evitar el cretinismo.

●En zonas con alta prevalencia de cretinismo, donde no se puede asegurar el

consumo de sal yodada, se han utilizado otras medidas de prevención, como
administrar aceite yodado por vía oral o mediante inyecciones, especialmente a
las mujeres en edad fértil.

COMPLICACIONES.

Alteraciones cerebrales irreversibles. Ganancia excesiva de peso. Infertilidad.

Coma mixedematoso – complicaciones con amenaza de muerte de

hipotiroidismo.

Aumento de la susceptibilidad a la infección.

.HIPOTIROIDISMO.

DEFINCION:

El hipotiroidismo, o tiroides hipoactiva, ocurre cuando la glándula tiroides no

produce suficientes hormonas tiroideas para satisfacer las necesidades del
cuerpo.

Su tiroides es una pequeña glándula con forma de mariposa ubicada en la

parte delantera de su cuello. Produce hormonas que controlan cómo el cuerpo
usa la energía. Estas hormonas afectan a casi todos los órganos de su cuerpo
y controlan muchas de las funciones más importantes de su cuerpo. Por
ejemplo, afectan su respiración, frecuencia cardíaca, peso, digestión y estados
de ánimo. Sin suficientes hormonas tiroideas, muchas de las funciones de su
cuerpo se vuelven más lentas. Sin embargo, existen tratamientos que pueden
ayudar.

ETIOLOGÍA.
  Enfermedad de Hashimoto: Trastorno autoinmune en el que el sistema
inmunitario ataca la tiroides. Es la causa más común

 Tiroiditis: Inflamación de la tiroides

 Hipotiroidismo congénito: Hipotiroidismo presente al nacer

 Extracción quirúrgica de parte o la totalidad de la tiroides

 Tratamiento de radiación de la tiroides

 Ciertos medicamentos

 En casos raros, una enfermedad de la glándula pituitaria o consumir

demasiado o muy poco yodo en la dieta

CLASIFICACIÓN.

 Hipotiroidismo primario: La glándula tiroides no puede producir la

hormona tiroidea.

 Hipotiroidismo secundario: El tiroides no recibe estímulo de la pituitaria

para formar hormonas.

 Hipotiroidismo terciario: Se produce como consecuencia de una

afectación del hipotálamo, el cual no forma tirotrofina provocando a su
vez el déficit de hormonas tiroideas.

 Hipotiroidismo periférico. Resistencia a la hormonas tiroideas

SIGNOS Y SÍNTOMAS.

Los síntomas del hipotiroidismo pueden variar de persona a persona y pueden

incluir:

● Fatiga

● Aumento de peso
● Rostro hinchado

● Problemas para tolerar el frío

● Dolor articular y muscular

● Estreñimiento

● Piel seca

● Cabello seco y delgado

MEDIOS DIAGNÓSTICOS.

 Historia médica, incluyendo preguntas sobre sus síntomas

 Examen físico

 Puede realizar pruebas de tiroides, como:

 Prueba de TSH, T3, T4 y análisis de sangre de anticuerpos tiroideos

 Pruebas de imagen como un examen de tiroides, ecografía o prueba de

absorción de yodo radioactivo, la que mide la cantidad de yodo
radioactivo que su tiroides absorbe de su sangre después de tragar una
pequeña cantidad

TRATAMIENTO.

El hipotiroidismo se trata con un medicamento para reemplazar la hormona que

su propia tiroides no puede producir. Entre 6 a 8 semanas después de
comenzar a tomar el medicamento se le realizará un análisis de sangre para
verificar el nivel de su hormona tiroidea. Su profesional de la salud ajustará su
dosis si es necesario. Cada vez que se ajuste su dosis, se le realizará otro
análisis de sangre. Una vez que encuentre la dosis correcta, es probable que
en 6 meses se someta a otro análisis de sangre. Después de eso, necesitará la
prueba una vez al año.
●Si toma su medicamento de acuerdo con las instrucciones, debería poder
controlar el hipotiroidismo. Nunca debe dejar de tomar su medicamento sin
hablar primero con su profesional de la salud.

●Si tiene la enfermedad de Hashimoto u otros tipos de trastornos autoinmunes

de la tiroides, puede ser sensible a los efectos secundarios nocivos del yodo.
Hable con su proveedor de atención médica sobre qué alimentos, suplementos
y medicamentos debe evitar.

●Las mujeres necesitan más yodo cuando están embarazadas porque el bebé
obtiene yodo de la dieta de la madre. Si está embarazada, hable con su
profesional de la salud sobre la cantidad de yodo que necesita.

PREVENCIÓN.

El bocio endémico aún existe en muchas zonas. Se le ha relacionado con falta

de yodo en el agua, aislamiento geográfico, bajo nivel económico y alimentos
con efecto antitiroideo, como las verduras del género Brassica (col, coliflor,
berzas, rábanos o berros). Las medidas de profilaxis con yodo en la sal, en el
aceite o en los depósitos de agua han demostrado ser de gran efectividad en la
prevención del bocio endémico y del cretinismo (hipotiroidismo infantil).Es
posible que el uso de ciertos fármacos también cause efectos antitiroideos: la
amiodarona, el litio, algunos expectorantes (yoduro potásico) y los antitiroideos
pueden ocasionar hipotiroidismo.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA.

 Brindar apoyo emocional.

o Conservar sobre su enfermedad.

o Explicar sobre sus expectativas de curación real.

o Conservar con la familia para que intervenga en su recuperación.

o Proporcionarle confianza y seguridad.

o Evitar que el paciente vea su imagen reflejada en el espejo (ojo

saltón-exoftalmos)
COMPLICACIONES.

●Bocio. La estimulación constante de la tiroides para liberar más hormonas

puede hacer que la glándula se agrande; este trastorno se conoce como bocio.
Aunque por lo general no es incómodo, un bocio más grande puede afectar tu
apariencia e interferir con la deglución o la respiración.

Problemas del corazón.

Problemas de salud mental.

Neuropatía periférica.

● Mixedema.

● Infertilidad

● Anomalías congénitas.

TIROIDITIS HASHIMOTO.

DEFINICION:

La enfermedad de Hashimoto es una afección en la que el sistema inmunitario

ataca la tiroides, una pequeña glándula que se encuentra en la base del cuello,
debajo de la nuez de Adán. La glándula tiroides forma parte del sistema
endocrino, que produce hormonas que coordinan muchas de las funciones del
cuerpo.

ETIOLOGÍA.

La enfermedad de Hashimoto es un trastorno autoinmunitario en el que el

sistema inmunitario crea anticuerpos que dañan la glándula tiroides. Los
médicos no saben qué causa que el sistema inmunitario ataque a esta
glándula. Algunos científicos creen que un virus o una bacteria podrían
desencadenar la respuesta, mientras que otros consideran que una falla
genética podría estar relacionada.

Una combinación de factores (entre ellos, factores hereditarios, el sexo y la

edad) podría determinar la probabilidad de que padezcas este trastorno.
SIGNOS Y SÍNTOMAS.

● Fatiga y pereza

● Aumento de la sensibilidad al frío

● Estreñimiento

● Piel pálida y seca

● Cara hinchada

● Uñas quebradizas

● Pérdida del cabello

● Agrandamiento de la lengua

● Aumento de peso inexplicable

MEDIOS DIAGNÓSTICOS.

 Una prueba hormonal.

 Una prueba de anticuerpos..

TRATAMIENTO.

El tratamiento para la enfermedad de Hashimoto puede comprender la

observación y el uso de medicamentos. Si no existe ninguna evidencia de
deficiencia hormonal, y la tiroides está funcionando normalmente, tu médico
puede sugerirte un enfoque expectante. Si necesitas medicamentos, es
probable que debas tomar el resto de tu vida.

Hormonas sintéticas

Si la enfermedad de Hashimoto causa deficiencia de la hormona tiroidea, tú

puedes necesitar terapia de reemplazo con hormona tiroidea. Esto
generalmente implica el uso diario de la hormona tiroidea sintética levotiroxina
(Levoxyl, Synthroid, otros).
Control de la dosis

Para determinar la dosis correcta inicial de levotiroxina, por lo general el

médico revisa el nivel de hormona estimulante de la tiroides después de seis a
ocho semanas de tratamiento y nuevamente después de cualquier cambio de
dosis.

Efectos de otras sustancias

Determinados medicamentos, suplementos y algunos alimentos pueden afectar

tu capacidad de absorber la levotiroxina. Sin embargo, tomar levotiroxina cuatro
horas antes o después de otros medicamentos podría solucionar el problema.

 Suplementos de hierro, entre ellos multivitamínicos que contienen hierro

 Colestiramina (Prevalite), un medicamento que se usa para reducir los

niveles de colesterol en sangre

 Hidróxido de aluminio, que se encuentra en algunos antiácidos

 Sucralfato, un medicamento para las úlceras

 Suplementos de calcio

PREVENCIÓN.

● Cuidar el intestino

● Equilibra las hormonas. …

● Evitar los tóxicos

● Relájacion

● Descarta infecciones

COMPLICACIONES.

1. Bocio, que puede interferir con la capacidad de tragar o respirar

 2. Problemas cardíacos como agrandamiento del corazón o insuficiencia
cardíaca

3. Problemas mentales como depresión, disminución del deseo sexual y

funciones mentales lentas

4. Coma mixedematoso, una afección poco común y potencialmente mortal

que puede ocurrir si el hipotiroidismo no se trata durante mucho tiempo.
El coma mixedematoso requiere tratamiento de emergencia.

5. Defectos congénitos. Los bebés de mujeres que tienen hipotiroidismo

que no fue tratado son más propensos a nacer muertos o prematuros.
Además, pueden tener un coeficiente intelectual bajo en el futuro debido
a que el cerebro no se desarrolló bien en el útero.

MIXEDEMA.

DEFINICION:

La mixedema es una alteración de los tejidos que se caracteriza por presentar

un edema (acumulación de líquido), producido por infiltración de sustancia
mucosa en la piel, y a veces en los órganos internos, a consecuencia de un mal
funcionamiento de la glándula tiroides (hipotiroidismo).

ETIOLOGÍA.

El hipotiroidismo puede ser causado por tiroiditis de Hashimoto, resección

quirúrgica de la tiroides,radiaciones en cerebro y cuello para tratar ciertos tipos
de tumor y otras raras condiciones. Hay formas parciales de mixedema,
especialmente de las piernas (mixedema pretibial), ocasionalmente se presenta
en adultos con la enfermedad de Graves Basedow, una causa de
hipertiroidismo; o también tiroiditis de Hashimoto sin hipotiroidismo severo.

CLASIFICACIÓN:

 Mixedema espontáneo de los adultos, también llamado caquexia

paquidérmica;

 Mixedema congénito o idiocia mixedematosa, debido a la ausencia

congénita del cuerpo tiroides;
  Mixedema operatorio o caquexia estrumipriva.

 Mixedema cutáneo circunscrito o atípico.

 Mixedema liquenoide.

 Mixedema localizado.

 Mixedema tuberoso.

SIGNOS Y SÍNTOMAS.

● Engrosamiento cutáneo

● Piel rugosa

● Signo de Godet (fóvea) negativo. Lo diferencia del edema.

● Cambio en la apariencia facial

● Nariz gruesa

● Labios hinchados

● Hinchazón alrededor de los ojos

● Infiltraciones gelatinosas en el tejido subcutáneo

● Habla lenta

● Torpeza mental

● Letargo

● Problemas mentales

MEDIOS DIAGNÓSTICOS.

Examen físico

El examen también puede revelar:

● Uñas quebradizas

● Rasgos faciales toscos

● Piel pálida o reseca que puede ser fría al tacto

● Inflamación en brazos y piernas

● Cabello delgado y quebradizo

Una radiografía puede revelar un aumento de tamaño en el corazón. Algunos

de los exámenes de laboratorio para determinar la función tiroidea son:

● Examen de hormona estimulante de la tiroides.

● Examen de T4

Los exámenes de laboratorio también pueden revelar:

● Anemia en un conteo sanguíneo completo (CSC)

● Niveles de colesterol elevados

● Enzimas hepáticas elevadas

● Prolactina elevada

● Sodio bajo

TRATAMIENTO.

Entre lo más importante que usted debe recordar cuando esté consumiendo
hormona tiroidea es:

●No dejar de administrarse el medicamento al sentirse mejor. Continuar

tomándolo exactamente como el médico indique.
● Si por alguna causa se le cambian las marcas del medicamento,
comunicárselo al médico, ya que posiblemente sea necesario revisar los
niveles.

● Algunas modificaciones en la alimentación pueden cambiar la manera de

cómo el cuerpo absorbe el medicamento. Consulte con el médico si usted está
consumiendo muchos productos de soya o una dieta rica en fibra.

● El medicamento para la tiroides funciona mejor en un estómago vacío y

cuando se toma una hora antes de cualquier otro medicamento.

● No tomar hormona tiroidea con suplementos de fibra, calcio, hierro,

multivit, antiácidos de hidróxido de aluminio, colestipol o medicamentos que se
unan a los ácidos biliares.

PREVENCIÓN.

No existe una forma de prevención para el mixedema. Con pruebas de

detección en recién nacidos, se puede identificar el hipotiroidismo presente al
nacer, conocido como hipotiroidismo congénito.

COMPLICACIONES.

El coma mixedematoso, la forma más severa de hipotiroidismo, es poco

frecuente y puede ser causado por infección, enfermedad, exposición al frío o
ciertos medicamentos en personas que no han recibido tratamiento para el
hipotiroidismo.

Los síntomas y signos del coma mixedematoso pueden ser entre otros, los
siguientes:

● Temperatura por debajo de lo normal

● Disminución de la respiración

● Presión arterial baja

● Glucemia baja

● Falta de reacción o respuesta

Otras complicaciones pueden ser:

● Cardiopatía

● Aumento del riesgo de infección

● Infertilidad

● Aborto espontáneo

Las personas con hipotiroidismo sin tratamiento están en mayor riesgo de:

● Dar a luz a un bebé con defectos congénitos.

● Cardiopatía debido a niveles más altos de colesterol, conocido como

“colesterol malo”

● Insuficiencia cardíaca.

HIPERTIROISMO

DEFINICIÓN: El hipertiroidismo (tiroides hiperactiva) se produce cuando la

glándula tiroides secreta demasiada hormona tiroxina. El hipertiroidismo puede
acelerar el metabolismo del cuerpo, lo cual causa una pérdida de peso
involuntaria y latidos rápidos o irregulares.
ETIOLOGÍA: El hipertiroidismo puede tener su origen en varias enfermedades,
como la enfermedad de Graves, la enfermedad de Plummer y la tiroiditis
CLASIFICACIÓN:
Tirotoxicosis exceso de HT que produce manifestaciones clínicas. Incluye
hipertiroidismo clínico y casos en los que las HT son de origen exógeno
(farmacológica)
Hipertiroidismo: secreción incrementada de hormonas tiroideas que supera la
demanda actual de los tejidos asociado a síntomas característicos. El nivel
de TSH disminuido indica una causa del hipertiroidismo primaria (de origen
tiroideo), mientras que un nivel elevado indica una causa secundaria (de origen
hipofisario).
Crisis tirotóxica (crisis hipertiroidea): estado de desequilibrio súbito y brusco
de la homeostasis sistémica con peligro para la vida, que se desarrolla a
consecuencia del hipertiroidismo no diagnosticado o insuficientemente tratado.
SIGNOS Y SÍNTOMAS
hipertiroidismo puede imitar otros problemas de salud, que pueden dificultar el
diagnóstico. También puede causar una amplia variedad de síntomas, que
incluyen los siguientes:

 Pérdida de peso involuntaria, aún cuando el apetito y el consumo

de alimentos permanecen iguales o aumentan
 Latidos rápidos (taquicardia), con frecuencia de más de 100 latidos
por minuto
 Latidos irregulares (arritmia)
 Sensación de golpes en el pecho (palpitaciones)
 Aumento del apetito
MEDIOS DIAGNÓSTICOS
El hipertiroidismo se diagnostica mediante los siguientes procedimientos:
 El historial médico y un examen físico.
 Análisis de sangre.

TRATAMIENTOS: Los tratamientos incluyen la administración de yodo

radiactivo, medicamentos y, en algunos casos, cirugía

PREVENCIÓN: La prevención del hipertiroidismo está muy limitada, ya que las

alteraciones hormonales responden, en la mayoría de los casos, a
enfermedades en las que no influye el autocuidado. Controlar la ingesta de
alimentos ricos en yodo puede ser una forma reducir el riesgo de sufrir
hipertiroidismo.
COMPLICACIONES: Se puede presentar fiebre, disminución de la lucidez
mental y dolor abdominal. Los pacientes requieren tratamiento en el hospital.
Otras complicaciones del hipertiroidismo incluyen: Problemas cardíacos como
frecuencia cardíaca acelerada o ritmo cardíaco anormal e insuficiencia
cardíaca.

ENFERMEDAD DE GRAVES

DEFINICIÓN La enfermedad de Graves es un trastorno del sistema inmunitario

que da lugar a la sobreproducción de hormonas tiroideas (hipertiroidismo).

ETIOLOGÍA La enfermedad de Graves es provocada por un mal

funcionamiento del sistema inmunitario del cuerpo que combate las
enfermedades. No se sabe por qué sucede esto.

SIGNOS Y SÍNTOMAS:

 Ansiedad e irritabilidad
 Un temblor leve en las manos o los dedos
  Sensibilidad al calor y aumento en la sudoración, o piel caliente y
húmeda
 Pérdida de peso, a pesar de hábitos alimentarios normales
 Dilatación de la glándula tiroides (bocio)
MEDIOS DIAGNÓSTICOS:
Para diagnosticar la enfermedad de Graves-Basedow, el médico puede realizar
una exploración física para verificar los signos y síntomas de la afección.
También puede conversar contigo sobre tus antecedentes médicos y familiares.
Y puede ordenar pruebas, incluidas:
 Análisis de sangre. 
 Captación de yodo radioactivo.
 Ecografía.
 Pruebas por imágenes.
TRATAMIENTOS:
 Tratamientos con yodo
 Medicamentos antitiroideos
 Betabloqueadores
COMPLICACIONES: Problemas durante el embarazo. …
 Trastornos cardíacos.
 Crisis tiroidea.
 Huesos frágiles.

SÍNDROME DE CUSHING

DEFINICIÓN: El síndrome de Cushing se produce cuando el cuerpo está

expuesto a altos niveles de la hormona cortisol durante mucho tiempo. El
síndrome de Cushing, a veces llamado hipercortisolismo, puede ser
consecuencia del uso de medicamentos con corticoesteroides orales.
ETIOLOGÍA: niveles excesivos de la hormona cortisol son los causantes del
síndrome de Cushing. El cortisol, que se produce en las glándulas
suprarrenales, cumple diversas funciones en tu cuerpo.
Por ejemplo, el cortisol ayuda a regular la presión arterial, reduce la inflamación
y mantiene el corazón y los vasos sanguíneos funcionando normalmente

SIGNOS Y SÍNTOMAS:
Aumento de peso y depósitos de tejido adiposo, particularmente alrededor de la
sección media del cuerpo y la parte superior de la espalda, en la cara (cara de
luna llena) y entre los hombros (cuello de bisonte)

Estrías gravídicas color rosa o púrpura en la piel del abdomen,

muslos, mamas y brazos.
 Piel fina y frágil, propensa a hematomas
 Cicatrización lenta de heridas, picaduras de insectos e infecciones
 Acné
MEDIOS DIAGNÓSTICOS:
Examen físico, en el que buscará detectar signos de síndrome de Cushing. El
médico podrá sospechar la presencia de síndrome de Cushing si tienes signos
tales como redondez de la cara (cara de luna llena), una almohadilla de tejido
adiposo entre los hombros y el cuello (cuello de bisonte), y piel delgada, con
hematomas y estrías gravídicas.

TRATAMIENTOS:
Los tratamientos para el síndrome de Cushing están diseñados para disminuir
el alto nivel de cortisol en el cuerpo.
 Reducción del uso de corticoesteroides
 Cirugía
 Radioterapia
 Medicamentos

PREVENCIÓN:
En general, la medida de prevención más importante es evitar los
corticosteroides por vía exógena, a menos que estén adecuadamente
indicados por su médico.

COMPLICACIONES:
Sin tratamiento, las complicaciones del síndrome de Cushing pueden incluir lo
siguiente:

 Disminución de la masa ósea (osteoporosis), que puede ocasionar

fracturas fuera de lo normal en los huesos, como fracturas en las
costillas y en los huesos de los pies
 Presión arterial alta (hipertensión)
 Diabetes tipo 2
 Infecciones frecuentes o fuera de lo normal
 Pérdida de la fuerza y la masa muscular

ENFERMEDAD ADDISON

DEFINICIÓN:
Es un trastorno que ocurre cuando las glándulas suprarrenales no producen
suficientes hormonas.

ETIOLOGÍA:
Las glándulas suprarrenales son pequeños órganos que secretan hormonas y
que se encuentran en la parte superior de cada riñón. Estas glándulas están
conformadas por una parte externa, llamada corteza, y una parte interna,
llamada médula.

La corteza produce 3 tipos de hormonas:

Las hormonas glucocorticoides (como el cortisol) mantienen el control del
azúcar (glucosa), disminuyen (inhiben) la respuesta inmunitaria y ayudan al
cuerpo a responder al estrés.
Las hormonas mineralocorticoides (como la aldosterona) regulan el equilibrio
de sodio, agua y potasio.
Las hormonas sexuales, andrógenos (masculinas) y estrógenos (femeninas),
afectan el desarrollo sexual y la libido.

SIGNOS Y SÍNTOMAS:
 Fatiga extrema
 Pérdida de peso y disminución del apetito
 Oscurecimiento de la piel (hiperpigmentación)
 Presión arterial baja, incluso desmayos
 Ansias de consumir sal
 Bajo nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia)
 Náuseas, diarrea o vómitos (síntomas gastrointestinales)
 Dolor abdominal
 Dolores musculares o articulares

MEDIOS DIAGNÓSTICOS:

 Prueba de estimulación con hormona adrenocorticotrofina.

 Prueba de hipoglucemia inducida por insulina.
 Pruebas de diagnóstico por imágenes.

TRATAMIENTO:
Todo tratamiento para la enfermedad de Addison implica medicación.
Realizarás terapia de reemplazo de hormonas para corregir los niveles de las
hormonas esteroides que tu cuerpo no produce.
 Hidrocortisona (Cortef), prednisona o metilprednisolona para reemplazar
el cortisol.
 Acetato de fludrocortisona para reemplazar la aldosterona.

COMPLICACIONES:
La crisis de Addison es una situación que pone en peligro la vida y causa
presión arterial baja, bajos niveles de azúcar en sangre y altos niveles de
potasio en sangre.

INSUFICIENCIA SUPRARRENAL

DEFINICIÓN : Es una afección potencialmente mortal que ocurre cuando hay

insuficiencia de cortisol. Esta es una hormona producida por las glándulas
suprarrenales
ETIOLOGÍA:
  Insuficiencia suprarrenal secundaria, por problemas en la secreción
de ACTH por parte de la hipófisis (glándula situada en el cerebro).

 Pacientes a los que se pone tratamiento con corticoides (cortisona)

durante mucho tiempo (por ejemplo por tener un asma, un EPOC,
una enfermedad inflamatoria crónica, etc.)

 Insuficiencia suprarrenal primaria, por daño de las propias

glándulas suprarrenales.

SIGNOS Y SÍNTOMAS: Cansancio, falta de energía, falta de apetito, pérdida

de peso.
 Dolores musculares y articulares.
 Hiperpigmentación de la piel en los casos de insuficiencia suprarrenal
primaria, es decir, coloración morena como consecuencia de que la
hipófisis secreta mucha ACTH que estimula también a los melanocitos
(las células encargadas del color moreno de la piel).
 Dolor abdominal, náuseas y vómitos.

MEDIOS DIAGNÓSTICOS: La mejor manera de realizar el diagnóstico es

poner una inyección intramuscular o intravenosa de ACTH y detrminar, a los 30
o 60 minutos, la cantidad de cortisol (una de las hormonas secretadas por las
glándulas suprarrenales). Si el cortisol no sube adecuadamente tras la
inyección se puede realizar el diagnóstico de insuficiencia suprarrenal.
TRATAMIENTOS: El tratamiento de la insuficiencia suprarrenal está en función
de las carencias hormonales. En general se precisa tratamiento con corticoides
(hidrocortisona), a los que se puede asociar tratamiento con
mineralocorticoides (hidraltesona®) y, en algunas personas, con hormonas
masculinas (andrógenos).
COMPLICACIONES: La complicación más grave de la insuficiencia suprarrenal
se conoce como crisis suprarrenal. Si no se trata de inmediato, la crisis
suprarrenal puede causar la muerte. El organismo necesita mucho más cortisol
de lo habitual en momentos de estrés físico como durante una enfermedad,
lesión grave o cirugía.
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000357.htm
https://www.redaccionmedica.com/recursos-salud/diccionario-
enfermedades/insuficiencia-suprarrenal

ENANISMO

DEFINICIÓN:
El enanismo es la estatura baja ocasionada por una enfermedad o un trastorno
genético. Por lo general, el enanismo se define como una estatura adulta de
4 pies y 10 pulgadas (147 centímetros) o menos. 
ETIOLOGÍA:
La mayoría de las enfermedades relacionadas con el enanismo son trastornos
genéticos, pero se desconocen las causas de algunos trastornos. La mayoría
de los casos de enanismo se deben a una mutación genética aleatoria en el
esperma del padre o en el óvulo de la madre en lugar de en la composición
genética completa de cualquiera de los dos.

CLASIFICACION:

 Enanismo desproporcionado
La mayoría de las personas que padecen enanismo tienen trastornos
que provocan una estatura desproporcionadamente baja. En general,
esto significa que una persona tiene el tronco de tamaño promedio y
extremidades muy cortas, pero algunas personas tienen el tronco muy
corto y las extremidades cortas (pero desproporcionadamente grandes).
En estos trastornos, la cabeza es desproporcionadamente grande en
comparación con el cuerpo.
 Enanismo proporcionado
El enanismo proporcionado es causado por enfermedades presentes en
el nacimiento o que aparecen en la primera infancia y limitan el
crecimiento y el desarrollo en general. La cabeza, el tronco y las
extremidades son pequeños, pero son proporcionados entre sí. Debido a
que estos trastornos afectan el crecimiento general, muchos de ellos
ocasionan un desarrollo deficiente de uno o más sistemas del cuerpo.

SIGNOS Y SÍNTOMAS:
 Un tronco de tamaño promedio
 Piernas y brazos cortos, con la parte superior de los brazos y las piernas
particularmente corta
 Dedos cortos, a menudo con una separación amplia entre el dedo medio
y el anular
 Una movilidad limitada a la altura de los codos
 Cabeza desproporcionadamente grande, con una frente prominente y un
puente nasal aplanado
 Desarrollo progresivo de piernas arqueadas
 Desarrollo progresivo de curvatura en la zona lumbar
 Una estatura adulta de aproximadamente 4 pies (122 cm)

MEDIOS DIAGNÓSTICOS:
El pediatra probablemente examinará varios factores para evaluar el
crecimiento de tu hijo y determinar si tiene un trastorno relacionado con el
enanismo. En algunos casos, el enanismo desproporcionado puede
sospecharse durante una ecografía prenatal si se observan extremidades muy
cortas y desproporcionadas en relación con el torso.

TRATAMIENTOS:
  Tratamientos quirúrgicos
 Terapia Hormonal
 Extensión de extremidades

COMPLICACIONES:
 Retrasos en el desarrollo de las habilidades motrices, como sentarse,
gatear o caminar.
 Frecuentes infecciones de los oídos y riesgo de pérdida de la audición.
 Arqueamiento de piernas.
 Dificultad para respirar durante el sueño (apnea del sueño)
 Presión sobre la médula espinal en la base del cráneo.

GIGANTISMO

DEFINICIÓN:
Es un crecimiento anormalmente grande debido a un exceso de la hormona
del crecimiento (GH por su siglas en inglés) durante la niñez.

ETIOLOGÍA:
El gigantismo es poco usual. La causa más común de la secreción excesiva
de GH es un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis. Otras causas
incluyen:

 Enfermedad genética que afecta el color de la piel (pigmentación) y

causa tumores benignos en la piel, el corazón y el sistema endocrino
(hormonal) (Complejo de Carney)

 Enfermedad genética que afecta la pigmentación de los huesos y la

piel (Síndrome de McCune-Albright)

SIGNOS Y SÍNTOMAS
 Retraso en la pubertad.
 Visión doble o dificultad con la visión lateral (periférica)
 Frente muy prominente (prominencia frontal) y mandíbula
prominente.
 Espacios entre los dientes.
 Dolor de cabeza.
 Aumento de la transpiración.
 Periodos (menstruación) irregulares.
 Dolor en las articulaciones.

DIAGNÓSTICO
 Medición de la hormona del crecimiento y del IGF-I
  Prueba de supresión de la hormona del crecimiento.
 Pruebas de diagnóstico por imágenes.

TRATAMIENTOS:
Cuando la cirugía no puede extirpar completamente el tumor, se usan
medicamentos para bloquear o reducir la secreción de GH o prevenir que la
GH llegue a los tejidos objetivo. A veces el tratamiento con radiación se usa
para disminuir el tamaño de un tumor después de la cirugía.

PREVENCIÓN
El gigantismo no se puede prevenir. El tratamiento oportuno puede prevenir
que la enfermedad empeore y ayuda a evitar las complicaciones.

COMPLICACIONES:
Puede presentarse un retraso en el desarrollo de las características
sexuales secundarias. El tratamiento puede conducir a deficiencias en otras
hormonas que pueden llevar a insuficiencia suprarrenal, diabetes insípida,
hipotiroidismo e hipogonadismo

Sistema linfático:
Adenopatías:

DEFINICION:

Glándulas del sistema inmunológico que, por lo general, se agrandan en

respuesta a una infección bacteriana o viral. Sin embargo, la hinchazón
repentina de muchos ganglios linfáticos puede indicar cáncer.

Etiología

La causa más frecuente de que se dé una inflamación en los ganglios linfáticos

es una infección, normalmente una infección de tipo viral, como puede ser el
resfriado común. Otras causas frecuentes de los ganglios debido a infecciones
son: Faringitis estreptocópica.

Clasificación

• Cervicales: es la ubicación más frecuente en la infancia

• Occipitales: corresponden generalmente a lesiones del cuero

cabelludo como pediculosis, dermatitis seborreica o pequeñas
erosiones. Son muy típicas en la rubéola y el exantema súbito.
Estas adenopatías se palpan hasta en el 5% de los niños sanos
 • . Preauriculares: las adenopatías son habitualmente secundarias
a blefaritis, conjuntivitis, pediculosis o síndrome oculoganglionar.
Como patógenos más implicados encontraremos adenovirus y
Chlamydia trachomatis.

• 4. Submaxilares y submentonianas: En relación con la infección

de la piel contigua, pueden ser debidas a problemas dentales,
gingivales, linguales, de la mucosa oral o acné.

• 5. Supraclaviculares: relacionadas con procesos malignos hasta

en el 75% de los casos. Infecciones crónicas, tuberculosis,
histoplasmosis y coccidiomicosis.

• 6. Axilares: las causas más frecuentes son la enfermedad por

arañazo de gato, vacunación reciente con bacilo Calmette-Guérin
(BCG), brucelosis, artritis idiopática juvenil y linfoma no Hodgkin.

• 7. Epitrocleares: asociadas a heridas o abrasiones de mano o

antebrazo.

• 8. Inguinales e ilíacas: sintomáticas de lesiones o infecciones de

extremidades inferiores y región genital, como las enfermedades
venéreas. Son palpables en niños sanos, aunque generalmente
menores de 1-1,5 cm

Signos y síntomas

• Sensibilidad y dolor en los ganglios.

• Inflamación y aumento del tamaño de los ganglios.

• Dolor de garganta, fiebre, catarro y sensación de moqueo

constante, así como otros indicios de que existe una infección en
las vías respiratorias.

• Inflamación general de los ganglios en todo el cuerpo. …

• Fiebre.

Medios diagnósticos
Otras pruebas que se pueden realizar para tratar de diagnosticar la adenopatía
son: Hemogramas. Pruebas de diagnóstico por imagen entre las que se
incluyen los TACs, las ecografías, las resonancias y la gammagrafía. Biopsia
de los ganglios linfáticos.

Tratamiento
Descansar y aplicar una compresa tibia y húmeda en el área inflamada puede
aliviar el dolor y la hinchazón. Tomar analgésicos también puede ayudar. Evita
administrar aspirina a los niños, ya que puede causar un trastorno poco
frecuente, pero grave.

Prevención

No existe una forma concreta de prevenir las adenopatías. No osbtante, existen

una serie de remedios caseros con los que aliviar las molestias o el dolor de los
ganglios linfáticos inflamados: Aplicar compresas tibias.

Complicaciones

Adenopatías generalizadas o confluentes. Clínica constitucional (pérdida de

peso >10%, fiebre de más de 1 semana sin signos de infección del tracto
respiratorio superior, sudoración nocturna, artromialgias), tos, disnea, disfagia,
hepatoesplenomegalia dura, palidez, púrpura, ictericia y síndrome hemorrágico.

Linfedema
DEFINICION:
Inflamación en un brazo o una pierna ocasionada por una obstrucción del
sistema linfático

Etiología

La afección está ocasionada por una obstrucción en el sistema linfático,

parte de los sistemas inmunológico y circulatorio. El linfedema es
generalmente causado por la extracción de un nódulo linfático o por el daño
ocasionado mediante el tratamiento para el cáncer.

Clasificación
 • 1er grado: cuando la diferencia entre miembro afectado y sano es
entre 0 y 2 cm.

• 2do grado: cuando la diferencia entre miembro afectado y sano es

entre 2 y 6 cm.

• 3er grado: cuando la diferencia entre miembro afectado y sano es

mayor de 6 cm.

Signos y síntomas

• Hinchazón de todo o parte del brazo o la pierna, incluso los dedos

de los pies y de las manos.

• Sensación de pesadez o rigidez.

• Amplitud de movimiento limitada.

• Dolor o molestia.

• Infecciones recurrentes.

Medios diagnósticos

o Tomografía computarizada (TC).

• Ecografía Doppler.
o Gammagrafía del sistema linfático (linfogammagrafía).
• Tratamiento

• Ejercicios.

• Envolver el brazo o la pierna.

• Masajes.

• Compresión neumática.
 Prevención

• Evitar permanecer de pie durante largo tiempo con los brazos caídos.

• Tener cuidado con las exposiciones prolongadas al calor o baños de sol.

• Vestir prendas holgadas.

• Utilizar sujetadores de tiras anchas, que no presionen.

• No levantar pesos excesivos con los brazos.

Lipidema.

DEFINICION:
El lipedema consiste en la inflamación y proliferación patológica de células
grasas. Se ve a menudo, en sus inicios, en mujeres delgadas que muestran un
aumento de la capa grasa de muslos y caderas, desproporcionada en cuanto al
resto del cuerpo, observándose el fenómeno de «piel de naranja» muy
acentuado.

Etiología

El lipedema se produce casi exclusivamente en las mujeres, después de la

pubertad, después del embarazo o la menopausia. Los cambios hormonales,
así como una predisposición genética, se supone que son las causas. El
lipedema no es el resultado de tener sobrepeso u obesidad.

Signos y síntomas

Otros signos del lipoedema son la tendencia a desarrollar arañas vasculares,

moretones o el aumento de la hinchazón en la pantorrilla en la segunda mitad
del día. A diferencia del linfedema, el lipoedema siempre es simétrico. Se
presenta como cambios “tipo columna” y deformación de las piernas.

Medios diagnósticos

El diagnóstico es clínico, se basa en la historia clínica del paciente y en la

exploración física. En ocasiones es necesario realizar analíticas de sangre,
estudios del sistema venoso (eco-Doppler venoso), pruebas de imagen o una
linfografía, para descartar alteraciones linfáticas asociadas.

Tratamiento
El tratamiento no quirúrgico, más habitual del lipedema, suele ser el del
linfedema. Ya sea por confusión diagnóstica, o por no conocerse otro excepto
el quirúrgico, hasta la fecha. Terapia comprensiva, drenaje linfático manual o
mecánico, son los más habituales, siendo en general escasamente efectivos.

Prevención.

El deporte y una dieta sana ayudan durante las fases tempranas del lipoedema.
Las pacientes deberían practicar deporte unas tres veces a la semana durante
al menos 45 minutos cada sesión (el cuerpo solo comienza a quemar grasa
después de 30 minutos)

Linfangitis.
Definición:
La linfangitis es la infección de uno o más vasos linfáticos habitualmente
producida por una infección de estreptococos.

Etiología

La linfangitis casi siempre deriva de una infección aguda de la piel por

estreptococos. Con menor frecuencia, es causada por una infección
estafilocócica. La infección hace que los vasos linfáticos resulten inflamados.

Signos y síntomas

• Fiebre y escalofríos.

• Ganglios linfáticos inflamados y sensibles – por lo general en el

codo, la axila o la ingle.

• Sensación de indisposición general (malestar)

• Dolor de cabeza.

• Pérdida del apetito.

• Dolores musculares.

Medios diagnósticos
La linfangitis se diagnostica a simple vista por su apariencia habitual. Si se
realiza un análisis de sangre, el número de glóbulos blancos (leucocitos) habrá
aumentado con el propósito de combatir la infección.

Tratamiento

El tratamiento puede incluir: Antibióticos por vía oral o intravenosa (por una
vena) para tratar cualquier infección. Analgésicos para controlar el dolor.
Antiinflamatorios para reducir la inflamación y el edema.

Complicaciones

• Absceso (acumulación de pus)

• Celulitis (una infección de la piel)
• Sepsis (una infección general o del torrente sanguíneo)

Linfoma
Definicion:
El linfoma no Hoding (LNH) es un cáncer del tejido linfático. Este tejido se
encuentra en los ganglios linfáticos, el bazo y otros órganos del sistema
inmunitario. Los glóbulos blancos, llamados linfocitos, se encuentran en el
tejido linfático.

Etiología

Los linfomas se originan del tejido linfoide. Se desarrollan como consecuencia

de la expansión clonal de una u otra línea (o sublínea) linfoide (linfocitos B o T
y más raro NK), dando los dos grandes gru- pos: Linfoma Hodgkin (LH) y
linfoma no Hodgkin.

Signos y síntomas

• Inflamación de los ganglios linfáticos.

• Escalofríos.

• Pérdida de peso.

• Cansancio (sensación de estar muy agotado)

 • Hinchazón del abdomen.

• Sensación de llenura después de comer sólo una pequeña

cantidad de comida.

• Dolor o presión en el pecho.

• Tos o dificultad para respirar.

Medios diagnósticos

• Pruebas de diagnóstico por imágenes.

Tratamiento

Según el tipo y la etapa (extensión) del linfoma, así como otros factores, las
opciones de tratamiento para las personas con linfoma no Hodgkin pueden
incluir: Quimioterapia para el linfoma no Hodgkin. Inmunoterapia para el
linfoma no Hodgkin. Medicamentos de terapia dirigida para el linfoma no
Hodgkin.

Complicaciones

• Edad

• Incidencia según el sexo

• Raza, grupo étnico, y geografía

• Historial familiar

SISTEMA INMUNITARIO
HIPERSENSIBILIDAD
DEFINICION:
La hipersensibilidad a los fármacos es una reacción inmunitaria contra un
fármaco. Los síntomas van desde leves hasta graves e incluyen el
exantema, la anafilaxia y la enfermedad del suero

ETIOLOGIA:
Las causas pueden estar liadas a una discapacidad, una enfermedad o un
problema psicológico, aunque pueden afectar a todo el mundo en general.

SINTOMAS:
• Enfermedad del suero
• anemia hemolítica
• dress, efectos pulmonares
• efectos renales
• y otros efectos autoinmunitarios.

TRATAMIENTO:

• Antihistamínicos para el prurito

• Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para las artralgias

• Corticosteroides para las reacciones graves (p. ej., dermatitis

exfoliativa, broncoespasmo)

• Adrenalina para la anafilaxia

CLASIFICACION:


COMPLICACIÓN:
Las complicaciones abarcan: Shock anafiláctico, una reacción inmediata y
potencialmente mortal. Inflamación de los vasos sanguíneos.

DIAGNOSTICO:
La hipersensibilidad a los fármacos es una reacción inmunitaria contra un
fármaco. Los síntomas van desde leves hasta graves e incluyen el
exantema, la anafilaxia y la enfermedad del suero. El diagnóstico es clínico;
las pruebas cutáneas a veces son útiles.

PSORIASIS

DEFINICIÓN:
Es una afección cutánea que provoca enrojecimiento, escamas plateadas e
irritación de la piel. La mayoría de las personas con psoriasis presentan
parches gruesos, rojos y bien definidos de piel y escamas de color blanco
plateado. Esto se denomina psoriasis en placa.

ETIOLOGIA:
Las células cutáneas normales crecen en lo profundo de la piel y suben
hasta la superficie aproximadamente una vez al mes. Cuando una persona
tiene psoriasis, este proceso ocurre en 14 días en lugar de 3 a 4 semanas.
Esto resulta en la acumulación de células muertas en la superficie de la piel,
formando una acumulación de escamas.

SINTOMAS:

• Con comezón

• Seca y cubierta con piel descamativa y plateada (escamas)

• De color entre rosa y rojo

• Levantada y gruesa

Otros síntomas pueden incluir:

• Dolor o malestar articular o en los tendones

• Cambios en las uñas, por ejemplo, uñas gruesas, uñas de

color entre amarillo y marrón, hoyuelos en la uña y uñas que
se despegan de la piel por debajo

• Caspa abundante en el cuero cabelludo

CLASIFICACION:

DIAGNOSTICO:
Su proveedor de atención médica generalmente puede diagnosticar esta
afección observando la piel. Algunas veces, se lleva a cabo una biopsia de
piel para descartar otros trastornos posibles. Si tiene dolor articular, su
proveedor puede ordenar exámenes por imágenes.

TRATAMIENTO:

• Lociones, ungüentos, cremas y champús para la piel: estos se

denominan tratamientos tópicos.

• Pastillas o inyecciones que afectan la respuesta inmunitaria

del cuerpo, no simplemente la piel: se denominan tratamientos
sistémicos o generalizados.

• Fototerapia, en la cual se utiliza luz ultravioleta para tratar la

psoriasis.

PREVENCION:
No existe ninguna forma de prevención conocida para la psoriasis.
Mantener la piel humectada y limpia y evitar los desencadenantes de la
enfermedad puede ayudar a reducir la cantidad de reagudizaciones.

VASCULITIS
DEFINICION:
La vasculitis es una inflamación de los vasos sanguíneos. Ocurre cuando el
sistema inmunitario del cuerpo ataca a los vasos sanguíneos por
equivocación. Puede ocurrir por una infección, una medicina u otra
enfermedad. La causa es a menudo desconocida.

ETIOLOGIA:
La causa exacta de la vasculitis no se comprende en su totalidad. Algunos
tipos de vasculitis están relacionados con la composición genética de la
persona. Otros se deben a que el sistema inmunitario ataca las células de
los vasos sanguíneos por error.

SINTOMAS:
pueden variar, pero suelen incluir fiebre, inflamación y una sensación
general de enfermedad. Cuando un vaso sanguíneo se inflama, puede:

• Estrecharse y hacer más difícil el paso de la sangre

• Cerrarse completamente por lo que la sangre no puede pasar

• Estirarse y debilitarse tanto que brotan. A este

ensanchamiento se le llama aneurisma. Si se revienta, puede
causar una peligrosa hemorragia al interior del cuerpo

DIAGNOSTICO:

 Angiografía aórtica.

 Angiografía cerebral.

 Angiografía de resonancia magnética.

 Angiotomografía computarizada.

 Biopsia de las vías respiratorias altas.

 Crioglobulinas.

 Proteína C reactiva.

 Prueba de anticuerpos frente al citoplasma de los neutrófilos.

 Prueba de proteína C reactiva (PCR).

 Tasa de sedimentación eritrocítica.

 Ultrasonido vascular.

CLASIFICACION:

•  Arteritis de células gigantes

•  Arteritis de Takayasu

•  Crioglobulinemia

•  Enfermedad de Behcet

•  Enfermedad de Buerger

•  Enfermedad de Kawasaki

•  Granulomatosis con poliangitis

•  Púrpura de Henoch-Schönlein

•  Síndrome de Churg-Strauss

COMPLICACION:

 Daño orgánico

 Coágulos sanguíneos y aneurismas

 Pérdida de la visión o ceguera

 Infecciones

TRATAMIENTO:
El tratamiento se centra en controlar la inflamación con medicamentos y en
resolver cualquier enfermedad de fondo que haya desencadenado la
vasculitis. En la vasculitis, puedes atravesar dos fases de tratamiento:
primero, detener la inflamación y luego, prevenir la recaída

PREVENCION:
Actualmente, al no saber con exactitud el origen de todos los tipos de
vasculitis, no se han establecido procedimientos oficiales de prevención de
la enfermedad.

ANEMIA PERNICIOSA
DEFINICION:
La anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos
rojos, los cuales les suministran el oxígeno a los tejidos corporales. Hay
muchos tipos de anemia. La anemia perniciosa es una disminución en los
glóbulos rojos que ocurre cuando los intestinos no pueden absorber
apropiadamente la vitamina B12.

ETIOLOGIA:

• Debilitamiento del revestimiento del estómago (gastritis atrófica).

• Una afección autoinmunitaria en la cual el sistema inmunitario del

cuerpo ataca a la proteína del factor intrínseco actual o a las
células en el revestimiento del estómago que lo producen.

• En pocas ocasiones, la anemia perniciosa se transmite de padres

a hijos, lo cual se denomina anemia perniciosa congénita. Los
bebés con este tipo de anemia no producen suficiente factor
intrínseco o no pueden absorber apropiadamente la vitamina B12
en el intestino delgado.

SINTOMAS:
Es posible que algunas personas no tengan síntomas, pero si se presentan
puede que los síntomas sean leves.

• Diarrea o estreñimiento

• Náusea

• Vómitos

• Fatiga, falta de energía o mareo al pararse o hacer esfuerzo

• Pérdida del apetito

• Piel pálida (ictericia leve)

• Dificultad para respirar, sobre todo durante el ejercicio

• Acidez

• Inflamación y enrojecimiento de la lengua o encías que sangran

Si tiene niveles bajos vitamina B12 por un largo tiempo, puede presentar
daño al sistema nervioso. Los síntomas pueden abarcar:

• Confusión

• Lapsos breves de pérdida de memoria

• Depresión

• Pérdida del equilibrio

• Entumecimiento y hormigueo en las manos y los pies

• Problemas de concentración

• Irritabilidad

• Alucinaciones

• Delirio

• Atrofia del nervio óptico

PREVENCION:
No existe una forma conocida de prevenir este tipo de anemia por
deficiencia de vitamina B12. Sin embargo, la detección y el tratamiento
oportunos pueden ayudar a reducir las complicaciones.

COMPLICACIONES:
Las personas con anemia perniciosa pueden presentar pólipos gástricos.
También son más propensas a padecer cáncer gástrico y tumores
carcinoides gástricos.

Las personas que padecen anemia perniciosa son más propensas a

fracturarse la parte anterior, superior de la pierna y la parte superior del
antebrazo.

Si el tratamiento se demora, los problemas del cerebro y del sistema

nervioso pueden continuar o ser permanentes.
Una mujer con bajos niveles de vitamina B12 puede tener un resultado falso
positivo en una citología vaginal. Esto se da porque la deficiencia de
vitamina B12 afecta la forma como lucen determinadas células (células
epiteliales) en el cuello uterino

TRATAMIENTO:
El objetivo del tratamiento es incrementar los niveles de vitamina B12:

• El tratamiento consiste en una inyección de vitamina B12 una vez

al mes. Las personas con niveles muy bajos de vitamina B12
pueden necesitar más inyecciones al principio.

• Algunas personas pueden ser tratadas adecuadamente tomando

grandes dosis de suplementos de vitamina B12 por vía oral.

• También se puede administrar un cierto tipo de vitamina B12 a

través de la nariz.

CLASIFICACION:

• Anemia por deficiencia de vitamina B12

• Anemia por deficiencia de folato (ácido fólico)

• Anemia por deficiencia de hierro

• Anemia por enfermedad crónica

• Anemia hemolítica

• Anemia aplásica idiopática

• Anemia megaloblástica

• Anemia perniciosa

• Anemia drepanocítica

• Talasemia

DIAGNOSTICO:
Los médicos diagnostican las anemias por deficiencia de vitaminas a través
de análisis de sangre que verifican: Prueba de anticuerpos Y Prueba de
ácido metilmalónico.

LEUCEMIA

DEFINICION:
La leucemia es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula
ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde
se forman las células sanguíneas.

ETIOLOGIA:
En general, se cree que la leucemia aparece cuando algunas células
sanguíneas adquieren mutaciones en el ADN (la información que se
encuentra dentro de cada célula y que dirige su función). Algunas
anomalías hacen que la célula crezca y se divida con mayor rapidez, y que
siga viviendo cuando las células normales ya murieron. Con el tiempo, esas
células anormales pueden desplazar a las células sanguíneas sanas de la
médula ósea, lo que disminuye la cantidad de plaquetas, glóbulos blancos y
glóbulos rojos sanos, y causa los signos y síntomas de la leucemia.

CLASIFICACION:
Las leucemias se dividen en dos tipos principales:

 Aguda (que progresa rápidamente).

 Crónica (que progresa más lentamente).

 Los tipos principales de leucemia son:

 Leucemia linfocítica aguda (LLA)

 Leucemia mielógena aguda (LMA)

 Leucemia linfocítica crónica (LLC)

 Leucemia mielógena crónica (LMC

SINTOMAS:

 Fiebre o escalofríos

 Fatiga persistente, debilidad

  Infecciones frecuentes o graves

 Pérdida de peso sin proponértelo

 Ganglios linfáticos inflamados, agrandamiento del hígado o del bazo

 Tendencia al sangrado y a la formación de moretones

 Sangrados nasales recurrentes

 Pequeñas manchas rojas en la piel (petequia)

 Sudoración excesiva, sobre todo por la noche

 Dolor o sensibilidad en los huesos

DIAGNOSTICO:
Pueden hacerte los siguientes exámenes de diagnóstico: exploración física,
análisis de sangre y análisis de medula ósea.

TRATAMIENTO:

 Quimioterapia

 Terapia biológica

 Radioterapia

 Trasplante de células madre

PREVENCION:
No existe una manera conocida de prevenir la mayoría de los casos de
leucemia mieloide crónica. Muchos tipos de cáncer se pueden prevenir
haciendo cambios en el estilo de vida para evitar ciertos factores de riesgo,
pero esto no es así para la mayoría de los casos de leucemia mieloide
crónica.

COMPLICACIONES: puede causar complicaciones, como las siguientes:

que las Infecciones sean más frecuentes, el cáncer sea más agresivo que
también es llamado linfoma difuso de linfocitos B grandes y que este puede
atraer otros tipos de cáncer.

LUPUS

DEFINICION:
El lupus es una enfermedad autoinmune, es decir, el propio sistema
inmunitario ataca las células y tejidos sanos por error. Esto puede dañar
muchas partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, piel, riñones,
corazón, pulmones, vasos sanguíneos y el cerebro.

CLASIFICACION:

 Lupus eritematoso sistémico: Es el más común. Puede ser leve o

grave, y puede afectar a muchas partes del cuerpo

 Lupus discoide: Provoca una erupción en la piel que no desaparece

 Lupus cutáneo subagudo: Provoca ampollas después de estar al

sol

 Lupus inducido por medicamentos: Es causado por ciertas

medicinas. Por lo general, desaparece cuando se deja de tomar el
medicamento

 Lupus neonatal: No es común y afecta a los recién nacidos. Es

probable que sea causado por ciertos anticuerpos de la madre

SINTOMAS:

 Dolor o hinchazón en las articulaciones

 Dolor muscular

 Fiebre sin causa conocida

 Erupciones rojas en la piel, generalmente en la cara y en forma de

mariposa

 Dolor en el pecho al respirar en forma profunda

 Pérdida de cabello

 Dedos de las manos o pies pálidos o de color púrpura

 Sensibilidad al sol

 Hinchazón en las piernas o alrededor de los ojos

 Úlceras en la boca

 Glándulas inflamadas
  Cansancio extremo

Los síntomas pueden aparecer y desaparecer, a esto se le llama “brotes”.

Los brotes pueden ser leves o severos, y nuevos síntomas pueden aparecer
en cualquier momento.

DIAGNOSTICO:
Su médico puede usar muchas herramientas para hacer un diagnóstico,
como:

 Historia clínica

 Examen completo

 Análisis de sangre

 Biopsia de piel

 Biopsia de riñón

TRATAMIENTO:
Los objetivos del plan de tratamiento son:

 Evitar los brotes

 Tratar los síntomas cuando se produzcan

 Reducir el daño a los órganos y otros problemas

 Los tratamientos pueden incluir medicamentos para:

 Reducir la inflamación y el dolor

 Evitar o reducir los brotes

 Ayudar al sistema inmunitario

 Reducir o prevenir el daño a las articulaciones

 Equilibrar las hormonas

PREVENCION:
El lupus es una enfermedad de origen genético, por lo que no hay ninguna
manera de prevenir su desarrollo. Si la persona tiene el defecto genético,
tendrá la enfermedad independientemente del estilo de vida que lleve.
COMPLICACION:
En caso de que la inflamación sea exagerada y que ocurra en órganos
sensibles del cuerpo, pueden aparecer circunstancias potencialmente
mortales como las que veremos a continuación.

 Enfermedades cardiovasculares.

 Insuficiencia respiratoria.

 Problemas neurológicos.

 Insuficiencia renal.

 Trastornos sanguíneos.