OBJETIVO:
 Obtener el acetileno a partir de carburo de calcio y agua.
 Interpretar las reacciones de adicion y acidez de los productos.
 Comparar el metodo de obtencion del acetileno en el laboratorio
e industrialmente.
 Identificar cualitativamente por medio de reacciones especificas al
acetileno.
INTRODUCCION:
Obtención del acetileno
1) A partir de carbón y cal (método del carburo cálcico)
Cuando una mezcla de carbón coque y cal viva se calienta a 2300 °C en
un horno eléctrico, ésta reacciona dando acetiluro cálcico, llamado
corriente mente "carburo" cálcico.
Endotérmica
El carburo fundido se cuela del horno, se enfría y se trocea; es un sólido gris
que reacciona con el agua dando acetileno.
Exotérmica
En algunas instalaciones se vierte el carburo sobre agua y se obtiene una
suspensión de hidróxido cálcico (lechada de cal) que es difícil de evacuar.
En otras, se vierte agua sobre el carburo en cantidad suficiente para la
reacción y para compensar la que se evapora por el calor de la reacción. De
este modo queda un residuo de Ca(OH), sólido que se usa en construcción
o en la industria química. Hay generadores de acetileno de tamaño
industrial, portátiles y hasta pequeños "carbureros" para iluminación de
acetileno.
Los hornos eléctricos consumen de 9 a 10 kW.h por de acetileno producido,
lo que supone un coste energético elevadísimo.
El acetileno producido está impurificado con hidruros tales como NH, PH, y
SH, que huelen mal. Para usarlo en procesos de síntesis debe purificarse
por lavado, en torres, con SO,H, soluciones de Cl, y NaOH.
2) Por pirolisis de metano y otros hidrocarburos
Cuando el CH4, se calienta a 1400 °C se produce acetileno:
La reacción es endotérmica y con aumento de volumen y, por ello, está
favorecida a temperaturas elevadas y baja presión parcial de CH. EI
acetileno se descompone a temperaturas intermedias con
desprendimiento de calor:
Por esta razón debe enfriarse rápidamente, bien por gases licuados o por
inyección de agua. A temperatura ordinaria el acetileno es termodinámica.
camente inestable pero su velocidad de descomposición es nula.
Además del metano, pueden utilizarse fracciones de petróleo y gas natural
bruto. El consumo de energía es muy alto, las instalaciones son muy
costosas y su ingenieria difícil (altas temperaturas y producto inestable).
Los gases de la reacción contiene de un 10 a un 20 % de acetileno; el resto
es hidrógeno (la mayor parte), metano y otros hidrocarburos formados.
Para separar el acetileno se pasan los gases por un disolvente selectivo que
lo absorbe; el H2, se utiliza como combustible en la propia instalación. El
acetileno se destila de su disolución y se rectifica en columna, alcanzando
una pureza del 96 %.
Distintas industrias han desarrollado procesos propios para la pirolisis; los
más importantes son:
a) Con arco voltaico (proceso Hülls).
Se utilizan arcos de 1 m de longitud entre electrodos de grafito
refrigerados, con 7000 V y 1200 A (aproximadamente 8000 kW); los
electrodos se han de renovar frecuentemente. Se consumen alrededor de
13 kW-h por kg de acetileno obtenido.
Se pueden utilizar fracciones de petróleo incluso gasóleos ligeros y los
vapores deben permanecer en el arco alrededor de dos milisegundos, con
una velocidad de paso altísima.
b) Pirolisis en llama (proceso Sachsse)
Los hidrocarburos se queman con oxígeno en proporción insuficiente y el
resto se piroliza en la llama dando acetileno. Se utiliza gas natural, gas de
refinerías o fracciones ligeras.
Los gases y el O, se precalientan por separado, se introducen en el
quemador y se enfrían rápidamente a la salida. El tiempo de residencia en
la llama es también de 10-3 segundos aproximadamente.
c) Calefacción indirecta del reactor, previa al craqueo (proceso Wuff)
El reactor es un horno relleno de ladrillo refractario que se calienta
quemando fuel; cuando se alcanza la temperatura adecuada se interrumpe
la combustión y se introducen los gases a pirolizar. Se repiten las dos fases
alternativamente; una batería de hornos permite la producción continua.
Se producen también carbón y alquitranes.
 Precalentador
 Cámara de combustión y de pirolisis
 Recuperadora de calor
 Enfriador
 A Alquitranes
 DMF Dimetilformamida (disolvente del acetileno)
 Torre de absorción
 Columna de destilación
 FC Fluido calórico
d) Con plasma de H
Este proceso, desarrollado por la empresa Höchst, no está en producción
actualmente pero es interesante.
El H2, se calienta a 3500-4000 °C; a esta temperatura el 50-60 % del
hidrógeno está en estado atómico. En este plasma se introducen los
hidrocarburos que se craquean dando metano, etileno y acetileno.
e) Craqueo de gasóleo
En el craqueo de gasóleo para obtener etileno se producen cantidades
importantes de acetileno que se recuperan en algunas refinerías.
DESARROLLO EXPERIMETAL:
Montar el equipo de adicion con desprendimiento de gas.
En un matraz erlenmeyer de 125ml seco, colocar 3gr de carburo de calcio.
Adaptar al matraz un tapon de hule con dos orificios para colocar un tubo de desprendimiento y un
embudo de adicion.
En este ultimo agregar 5ml de agua y dejar gotear lentamente sobre el carburo.
En este momento comienza el desprendimiento de acetileno listo para realizar sus pruebas de
insaturacion.
Reacciones de insaturacion del acetileno:
a) Preparacion de un derivado halogenado: En un tubo de ensaye
colocar 5ml de solucion de bromo en tetracloruro de carbono y
burbujear acetileno hasta decolorar la solucion.
b) Reaccion de oxidacion: Colocar 5ml de una solucion de KMnO 4 a
0.5% n un tubo de ensaye y burbujear el acetileno hasta
decoloracion y observacion de un precipitado.
Preparacion de acetiluros:
a) Acetiluro de plata: Colocar 5ml de sal de nitrato de plata
amoniacal en un tubo de ensaye y burbujear acetileno hasta la
formacion de un precipitado blanco que posteriormente se torna a
color obscuro.
b) Acetiluro de cobre: Colocar 5ml de una solucion de cloruro
cuproso amoniacal en un tubo de ensaye y burbujear acetileno
hasta la formacion de un precipitado café obscuro.
Reaccio de hidratacion.
Preparacion de reactivos.
 Colocar en un matraz erlenmeyer de 125ml, 20ml de solucion de
acido sulfurico a 25% en volumen, 0.1gr de sulfato mercurico y
 calentar a baño maria hasta 80°C. Una vez alcanzada esa solucion de 2,4 Dinitrofenilhidracina, acompañado de la formacion
temperatura se suspende el calentamiento. de un precipitado amarillo.
 Simultaneamente, colocar 2gr de CaC 2 en un matraz erlenmeyer TABLA DE PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS:
seco y 5ml de agua en el embudo de adicion.
 Colocar 5ml de una solucion de 2,4 Dinitrofenilhidracina (0.2gr en
10ml de metanol) en un tubo de ensaye, sumergido previamente
en un baño de hielo. MECANISMOS DE REACCION:
Reaccion
 Montar el equipo de adicion con desprendimiento de gas.
 Adicionar el agua por goteo al carburo de calci. Transcurrido un
tiempo debera observarse un cambio en la coloracion de la
Propiedades
REACTIVOS PRODUCTOS
físicas
CARBURO Hidróxido
Agua Acetileno
DE CALCIO de calcio
H2O C2H2
CaC2 Ca(OH)2
Líquido,
sólido
incolora, Polvo
Edo. Físico y color grisáceo Gas incoloro
inodora, blanco.
pardo
insabora
Peso molecular
64,1 18 26.02 74.093
( g/mol)
Punto de fusión
2160 0 -82 Se
(C°)
descompone
Punto de
2300 100 -75 a los 380°C
ebullición (C°)
Densidad (g/ml) 2.2221 1 0.906 2.211
Agua + + ++
Solubili
dad Solvent +etanol, éter,
es benceno
Inhalación,
Toxicidad contacto, No tóxico inhalación
ingestión.
OBSERVACION:
 La reacción del acetileno con la solución de permanganato de
potasio presentó un cambio de color de morado a decoloración, y
se presentó un precipitado café obscuro.
 La reacción con agua de bromo cambio de amarillo-anaranjado a
presentar un tono claro casi transparente.
 Con el cloruro cuproso amoniacal cambio de un tono azul a uno
café, con precipitado.
 Por último, la reacción con nitrato de plata amoniacal se formó un
precipitado color blanco y luego cambio a café.

CONCLUSION:

El método de obtención del acetileno resultó ser muy sencillo, ya que solo
se hizo reaccionar carburo de calcio con agua. El desprendimiento del gas
se realizó al instante, al igual que las reacciones descritas anteriormente.
Con el agua de bromo y la solución de permanganato se comprobó que el
compuesto obtenido efectivamente poseía una insaturación (triple enlace).
Con el Br2 se decoloró la solución y con el KMNO4 se formó un precipitado.

Al hacer reaccionar el acetileno con el nitrato de plata amoniacal y el

cloruro cuproso amoniacal, se obtuvieron los acetiluros correspondientes.
Se concluye que al combinar CaC 2 y H2O se obtendrá el gas del acetileno,
que tiene muchos usos importantes dentro de la industria química.

Referencias
Yúfera, E. P. (2004). Química Orgánica Básica Y Aplicada "De La Molécula A La Industria". Barcelona-Bogotá-Buenos aires-Caracas-México:
Reverté.