INFLUENCIA DE LA CONCENTRACIÓN EN LA VELOCIDAD REACCIÓN

María Fernanda León Guerra

RESUMEN

Se determinó el orden, la energía de activación y la ley de velocidad a temperaturas de

321,15 , 313,15, 303,15K para la reacción ocurrida entre H2SO4 y Na2S2O3 para lo cual
se prepararon soluciones a distintas concentraciones de ácido sulfúrico (1.0 M, 0.8 M,0.6
M,0.4 M y 0.2 M) y de Tiosulfato de sodio (0.1M, 0.08 M, 0.06 M, 0.04 M y 0. 02 M) estas
soluciones se introdujeron en un baño maría para alcanzar las distintas temperaturas
(50°C, 40°C y 30°C), después de alcanzada dichas temperaturas se tomaron las soluciones
y se mezclaron para determinar el tiempo en el que se precipitaba el SO32-. Con los datos
obtenidos de tiempo y concentración se encontró que el orden de esta reacción es 2,
respecto al Na2S2O3 y de orden para el H2SO4

OBJETIVOS

Objetivo general:
Determinar experimentalmente la influencia de la concentración del ácido sulfúrico (H2SO4)
y del tiosulfato de sodio (Na2S2O3) sobre la velocidad de reacción a distintas temperaturas.
Objetivos específicos:

 Analizar por medio de la práctica los factores que influyen en la velocidad de

reacción entre el H2SO4 y Na2S2O3.
 Calcular la energía de activación y el orden de la reacción entre H2SO4 y Na2S2O3.
 Realizar las gráficas correspondientes e interpretarlas a partir de los resultados
obtenidos.

.
 INTRODUCCIÓN

La velocidad de reacción es el cambio en la concentración de los reactivos y productos por

unidad de tiempo. Así, las unidades de la velocidad de reacción por lo general son molaridad
por segundo (M/s), es decir, el cambio de la concentración (medida n molaridad) dividida
entre un intervalo de tiempo (segundos).

Se sabe que las reacciones químicas tienen un tiempo determinado para que ocurra,
algunas ocurren instantáneamente como por ejemplo una explosión, mientras otras toman
un tiempo prudente como la oxidación del hierro al aire libre; de aquí surge el concepto de
velocidad de reacción. Cada reacción tiene una velocidad característica, por tanto, el
estudio de la velocidad encuentra una gran utilidad en la identificación de reacciones, ayuda
a la vez a proponer mecanismos de reacción y estudiar la termodinámica implicada en estos
procesos. Como se había dicho con anterioridad la velocidad de reacción podría variar si
se modifican factores como la temperatura, concentración de reactivos y adición de
catalizadores, situación que es aprovechada en el sector industrial para mejorar la
producción generando grandes cantidades de sustancias en el menor tiempo posible.

En esta práctica de laboratorio se analizara empíricamente en base a la teoría propuesta

por la cinética química, los factores que influyen sobre la velocidad de una reacción, lo que
se pretende observar experimentalmente es la variación de la concentración de uno o más
de los reactivos o de los productos en función del tiempo, del mismo modo se podrá saber
si una reacción es de primer, segundo o tercer orden con solo graficar correctamente de
acuerdo a las concentraciones halladas de forma experimental en el laboratorio.
 TEORÍA RELACIONADA

Las primeras teorías de la rapidez de una reacción fueron propuestas entre 1889 y 1930. En
1889 Arrhenius escribió una famosa publicación “Estudios de dinámica química” donde
propuso que las reacciones eran activadas porque sólo las moléculas “calientes” en realidad
pueden reaccionar. Eso condujo a la idea que la rapidez de una reacción era determinada por
la rapidez de colisión de las moléculas “calientes”. En 1918, Trautz y Lewis cuantificaron la
idea mostrando que la rapidez de una reacción era igual a la rapidez de la colisión, por la
probabilidad de que la colisión conduzca a la reacción. El modelo resultante se llamó Teoría
de colisiones, el cual sigue vigente. Actualmente, la Cinética de las Reacciones Químicas se
considera una rama de la Termodinámica, la cual investiga los estados intermedios
(desequilibrios) de las transformaciones físico-químicas desde la variable tiempo, la cual es
inherentemente dependiente del camino que siguen tales procesos. Así sobre la base del
concepto de reversibilidad en el equilibrio químico, desde un enfoque macroscópico, es que
parámetros como temperatura, presión, concentración, entre otras toman una importancia
significativa, los estudios se basan en estados de equilibrio y procesos reversibles desde un
enfoque microscópico por lo que trabaja sobre parámetros como temperatura, presión, etc.
La diferencia entre la Cinética y la Termodinámica, es que la primera estudia los procesos
físicos y químicos tomando en cuenta la perspectiva temporal. [4]
la velocidad de una reacción es la mayor o menos rapidez con que se trasforma una sustancia
reaccionante cualquiera, o bien se forma uno de los productos de reacción.
De acuerdo con lo antes expuesto la velocidad de una reacción química puede expresarse de
varias formas en algunas

INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA VELOCIDAD DE REACCIÓN

Influencia de la temperatura en la velocidad de reacción está determinada por factores
intrínsecos en los que influyen la temperatura como son la variación de números de
colisiones, la forman en que se produzcan los choques (dirección del movimiento de la
moléculas) sobre todo la energía está dotada las moléculas en el momento del choque
(fuerzan que ejercen en el choque)de estos factores el más importante es el relacionado con
la energía de las moléculas al chocar, pues los choques moleculares serán efectivos solamente
si las moléculas tienen una energía superior de activación. Como un aumento de la reacción
que recibe el nombre superior a cierto valor mínimo, típico de cada reacción que recibe el
nombre de energía de activación como un aumento de temperatura significa siempre un
aumento del número de moléculas que tienen energía cinética mayor, la velocidad de
reacción en general aumenta con un aumento de temperatura.
La relación matemática que resume esta variación es la ecuación de Arrhenius para muchas
reacciones químicas se cumple la llamada ecuación de Arrhenius.

𝐾 = 𝐴𝑒 −𝐸/𝑅𝑇 (1)
Donde:
K, constante de velocidad de reacción
E, energía de activación
A, factor de frecuencia
Expresada en forma logarítmica:

E 1
log K  log A  *( ) (2)
2,3R T

De acuerdo con la ecuación de Log K se lleva con respecto a (1/T) se obtendrá una línea
recta.

Diferenciando o integran do entre límites de temperatura la expresión anterior tendremos:

K2 E T  T1
log  a *( 2 ) (3)
K1 2,3R T1 xT2

Se puede probar que K es inversamente proporcional al tiempo requerido para que reaccione
una cantidad constante de reactivos partiendo de una concentración inicial constante. Debido
a esto podemos plantear:

K= constante (1/T) (4)

Y aplicando logaritmo:
Log K= const-log t (5)

Si sustituimos en la expresión de Arrhenius (2) tenemos:

Ea
log t   An (6)
2,3RT

Donde: An es una constante

EA
Si graficamos Log t Vs 1/T se obtiene una línea recta cuya pendiente es y se puede
2,30 R
obtener Ea a parte de este valor R=1.99cal/Kmol, T es en K.
3.1 ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Y DE LA CONCENTRACIÓN
DE ACIDO SULFURICO SOBRE LA VELOCIDAD DE LA REACCION.
 Llenar La bureta de vidrio con
Tomar 10 tubos de ensayos una disolución de acido
Rotular 5 tubos y colocarlos
bien limpios y enjuagarlos sulfúrico y la bureta de llave
en la gradilla.
con agua destilada. de mohr con disolución de
tiosulfato

Introducir en un baño de Vertir en los tubos de ensayo

Vertir a los 5 tubos de ensayo
maria y calentar hasta rotulados la disolucion de
restante a cada uno 5mL de
alcanzar la temperatura de acido sulfurico y agua
tiosulfato de sodio.
50°C. estipulado en la guia.

Tomar el tiempo que

Tomar el tubo #1 y vertir transcurre entre el instante
repetir el procedimiento para
rapidamente los 5 mL de en que se mezclo ambas
los restantes tubos
disolucion de tiosulfato de disoluciones y el instante en
rotulados.
sodio. que aprace una ligera
turbidez.

Repetir la experiencia
anterior a 40 y 30°

3.2 ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Y DE LA

CONCENTRACIÓN DE TIOSULFATO DE SODIO SOBRE LA VELOCIDAD DE LA
REACCIÓN
 Llenar la bureta de vidrio con
Tomar 10 tubos de ensayo una disolucion de acido
Rotular 5 tubos y colorcarlos
bien limpios y enjuagarlos con sulfurico y la bureta de llave
en ñla gradilla.
agua destilada. de mohr con disolucion de
tiosulfato.

Introducir en un baño de Vertir en los tubos de ensayo

vertir a los 5 tubos de ensayo
maria y calentar hasta rotulados la disolución de
restante a cada uno 5 ml
alcanzar la temperatura de acido tiosulfato de sodio y
acido sulfúrico
50°c agua estipulado en la guía

Tomar el tiempo que

transcurre entre el instante
Tomar el tubo # 1 y vertir Repetir el tubo # 1 y vertir
en que se mezclo ambas
rápidamente los 5 ml de rápidamente los 5 ml de
disoluciones y el instante en
disolución de acido sulfúrico disolución de acido sulfúrico
que aparece una ligera
turbidez

Repetir el tiempo que

transcurre entre el instante
en que se mezclo ambas
disoluciones y el instante en
que aparece una ligera
turbidez

ANÁLISIS Y RESULTADOS.
Una vez obteniendo el tiempo en que se demoraba en aparecer la turbidez en los tubos a
diferentes temperaturas y calculando las concentraciones iniciales (de ácido sulfúrico y de
tiosulfato de sodio). Con lo anterior obtuvimos las siguientes graficas:
Para 3.1
Para [H2SO4] 50°C
tubos de
ensayo [H2SO4] Tiempo (seg) 1/t

#1 1.0 M 10,17 0,09832842

#2 0.8 M 9,26 0,10799136

#3 0.6 M 8,77 0,11402509

#4 0.4 M 7,26 0,13774105

#5 0.2 M 6,56 0,15243902

0.18
0.16
0.14
0.12
0.1
1/t

0.08
0.06 y = 0.0138x + 0.0807
0.04 R² = 0.9544

0.02
0
0 1 2 3 4 5 6
[H2SO4]

Para [H2SO4] 40°C

tubos de ensayo [H2SO4] Tiempo (seg) 1/t
 #1 1.0 M 13,75 0,07272727

#2 0.8 M 12,08 0,08278146

#3 0.6 M 11,02 0,0907441

#4 0.4 M 11,37 0,08795075

#5 0.2 M 11,11 0,090009

0.1
0.09
0.08
0.07
0.06
1/t

0.05
0.04
0.03 y = -0.0199x + 0.0968
0.02 R² = 0.7105
0.01
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
[H2SO4]

Para [H2SO4] 30°C

tubos de ensayo [H2SO4] Tiempo (seg) 1/t

#1 1.0 M 14,85 0,06734007

#2 0.8 M 14,45 0,06920415

#3 0.6 M 13,07 0,07651109

#4 0.4 M 12,52 0,0798722

#5 0.2 M 11,83 0,08453085

 0.09
0.08
0.07
0.06
0.05
1/t

0.04
0.03
0.02 y = -0.0225x + 0.089
R² = 0.9761
0.01
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

[H2SO4]

Para [Na2S2O3] 50°C

tubos de ensayo [Na2S2O3] Tiempo (seg) 1/t
#1 0,1M 17,3 0,05494505
#2 0,08 M 18,6 0,05076142
#3 0,06 M 20,6 0,04854369
#4 0,04 M 30,8 0,03246753
#5 0,02 M 59 0,01694915

0.07
y = 0.5299x + 0.0111
0.06 R² = 0.9137
0.05

0.04
1/t

0.03

0.02

0.01

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12

[Na2S2O3]
Para [Na2S2O3] 40°C
tubos de ensayo [Na2S2O3 ] Tiempo (seg) 1/t
#1 0,1M 18,2 0,05494505
#2 0,08 M 19,7 0,05076142
#3 0,06 M 24,5 0,04081633
#4 0,04 M 39,6 0,02525253
#5 0,02 M 77 0,01298701

0.07
y = 0.5606x + 0.0041
0.06 R² = 0.9571
0.05

0.04
1/t

0.03

0.02

0.01

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12

[Na2S2O3]

Para [Na2S2O3] 30°C

tubos de ensayo [Na2S2O3] Tiempo (seg) 1/t
#1 0,1M 25 0,04
#2 0,08 M 30 0,03333333
#3 0,06 M 40 0,025
#4 0,04 M 58 0,01724138
#5 0,02 M 100 0,01
 0.045
0.04 y = 0.3805x + 0.0023
0.035 R² = 0.999

0.03
0.025
1/t

0.02
0.015
0.01
0.005
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
[Na2S2O3]

Para calcular la energía de activación utilizamos los siguientes datos.

Tubo #1
Temperatura (T) 1/T k Log k
50 0,09832842
40 0,07272727
50 0,06734007 1,17172645

1.18
1.16
1.14
1.12
1.1
1/t

1.08
1.06
1.04
1.02
y = -5.2459x + 1.5226
1 R² = 0.9991
0.98
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
log t
A partir de la ecuación (6) obtenemos la energía de activación.
𝐸𝑎
𝑚=
2,3𝑅
𝐸𝑎 = 2,3 ∗ 𝑅 ∗ 𝑚
𝐸𝑎 = (2,3)(8,314)(−5,2459)
𝐸𝑎 = −100,313
Como la energía de activación tiene valor negativo, es decir Ea < 0 indica que la reacción acelera al
aumentar la temperatura.

Ahora determinamos el orden de reacción de la reacción respecto a H3O1+ y SO32-

Por el método de ensayo y error encontramos el orden de reacción.

Para [Na2S2O3]
Al realizar las gráficas de concentración vs tiempo utilizando la ecuación de orden cero y
de uno (ecu. #) no presentaron linealidad.

Para n=0

50°C
t [C] 40°C
17,3 0,1
t c
18,6 0,08
18,2 0,1
20,6 0,06
19,7 0,08
30,8 0,04
24,5 0,06
59 0,02
39,6 0,04
77 0,02

0.12 100
0.1 y = -0.0016x + 0.1059 80
R² = 0.75 y = 13.75x - 5.45
[Na2S2O3]

[Na2S2O3]

0.08
60 R² = 0.785
0.06
0.04 40

0.02 20
0 0
0 20 40 60 80 0 2 4 6
t
t
30°C Para 40°C

t c t Ln[C]
25 0,1 18,2 -2,30258509
30 0,08 19,7 -2,52572864
40 0,06 24,5 -2,81341072
58 0,04 39,6 -3,21887582
100 0,02 77 -3,91202301

120 0
100 0 50 100
y = 17.8x - 2.8 -1
[Na2S2O3]

80 R² = 0.8593
-2 y = -0.0251x - 2.0564
60

[Na2S2O3]
R² = 0.9384
40 -3
20
-4
0
0 2 t 4 6 -5
t

Para n=1 Para 30°C

50°C t Ln[c]
18,2 -2,30258509
t Ln[C] 19,7 -2,52572864
17,3 -2,30258509 24,5 -2,81341072
18,6 -2,52572864 39,6 -3,21887582
20,6 -2,81341072 77 -3,91202301
30,8 -3,21887582
59 -3,91202301
0
0 50 100
0 -1
0 20 40 60 80 y = -0.0251x - 2.0564
-1 -2
[Na2S2O3]

R² = 0.9384
y = -0.0349x - 1.9346
[Na2S2O3]

-2 R² = 0.9164 -3
-4
-3
-5
-4
t
-5
t