Chloroflexus aurantiacus

es una bacteria fotosintética aislada en fuentes hidrotermales, que pertenece

al grupo de las bacterias verdes no sulfurosas. Cfl. aurantiacus es un
fototrofo anoxigénico intrigante. Su intriga se hizo evidente cuando su
aislamiento y caracterización inicial llevaron a la descripción de un
fotótrofo que tiene características típicas tanto de las bacterias verdes de
azufre como de las bacterias púrpuras. Su carácter quimérico alimentó la
especulación de que podría ser un remanente de un antiguo linaje de
fotótrofos.
 La secuencia de su pequeña subunidad rRNA confirmó que su lugar en el
árbol de la vida estaba en la rama más antigua que contenía fotótrofos, algo
distante de los otros fotótrofos. La transferencia lateral de genes, sin
embargo, ha desdibujado la historia evolutiva de los procariotas
fotosintéticos.
Cfl. aurantiacus se encuentra junto con varios fotótrofos filamentosos
anoxigénicos relacionados en la rama bacteriana sin azufre verde (GNSB)
del árbol de la vida 16S rRNA. El nombre de esta rama es un descriptor
desafortunado porque sugiere que todos los miembros son verdes y no usan
sulfuro, los cuales no son ciertos. La diversidad de los parientes
de Chloroflexus contribuye a la intriga sobre los orígenes y la evolución de
la fotosíntesis. Otra especie de Chloroflexus , recientemente ha sido
descrita, Cfl. Agresan , que también se encuentra en esteras de aguas
termales. Más distante está relacionado con el mesófilo de agua dulce
recientemente descrito, Oscillochloris trichoides . O. trichoidesEs un
filamento deslizante, pero se diferencia del cloroflexo en el hábitat, se
encuentra en sedimentos que contienen sulfuros en manantiales y lagos.
 Estos termófilos viven en aguas termales de pH neutro a alto y crecen en
esteras, típicamente como la capa más baja en la estera con cianobacterias
por encima de ellas, o como zarcillos filamentosos. La bacteria crece como
un fotoheterótrofo y consume los productos orgánicos que producen las
cianobacterias, aunque también puede ser fotoautotrófica en condiciones
anaeróbicas y quimioorganotrópica en condiciones aeróbicas. Al igual que
otras bacterias de azufre verde, el aparato de captación de luz existe en los
clorosomas, que consiste en centros de reacción rodeados por una
monocapa de glicolípidos estabilizada por proteínas, en la superficie
interna de la membrana citoplásmica, aunque los centros de reacción son
más similares a los sistemas de tipo II encontrado en las cianobacterias que
los sistemas de tipo I que se encuentran en las bacterias de azufre verde. El
 carbono se fija de una manera completamente única, utilizando la ruta del
3-hidroxipropionato.

Genoma de referencia:

o   Chloroflexus aurantiacus J-10-fl

Presentador: US DOE Joint Genome Institute

Morfología: Forma: Filamentosa, Motilidad: Sí

Tip Tamaño Proteín ARN Otro

Nombre RefSeq INSDC GC% ARNr Gene Seud
o (Mb) a t ARN
Chr - NC_010175. CP000909. 5.26 56.7 3,853 9 49 3 3,990
1 1

Ambiente: OxígenoReq: Anaeróbico, Temperatura óptima: 52-60, Temperatura Rango: Termofílico, Hábitat:

Especializado

En esta ruta el acetil-CoA incorpora dos moléculas de CO

2 en forma de bicarbonato, formando metilmalonil-CoA y consumiendo ATP y NADPH en el
proceso; luego este metilmalonil-CoA, se rompe generándose glioxilato y acetil-CoA. El
glioxilato servirá para sintetizar material celular y el acetil-CoA se regenera para el
siguiente ciclo. El poder reductor empleado en esta ruta se obtiene únicamente
de NADPH proveniente de la fotosíntesis. En una vía paralela, el propionil-CoA generado
en el ciclo puede condensarse con glioxilato para formar piruvato.5