Cad Bases 73

Dirección General
Subdirección General Administrativa

Coordinación General de Adquisiciones
O.P.D. HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA
LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL

06/2012
B A S E S
PARA LA
ADQUISICIÓN DE
MATERIALES Y SUMINISTROS DE
LABORATORIO
COMISIÓN DE ADQUISICIONES Y
ENAJENACIONES
Í N D I C E
No. CONTENIDO PAGÍNA

1. OBJETIVO DE LA LICITACION 04
1.1. ESPECIFICACIONES 05
1.2. DESCRIPCION COMPLETA 05
2. FECHA, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA 06
2.1. TIEMPO DE ENTREGA 06
2.2. LUGAR DE ENTREGA 07
2.3. ACEPTACION DE LOS BIENES 07
2.4. PERIODO DE GARANTÍA DE LOS BIENES 07
2.5. EMPAQUES 08
2.6. DEVOLUCIONES 09
2.7. CONDICIONES 10
2.8. TRANSPORTE 10
MATERIALES Y SUMINISTROS DE LABORATORIO
2.9. SEGUROS 11
2.10. MUESTRAS 11
LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL 06/2012
2.11. NOTAS IMPORTANTES 11

3. LUGAR Y ENTREGA DE LAS BASES 14
3.1. IDIOMA 14
4. ACLARACION DE DUDAS 14
5. OBLIGACIONES DE LOS PARTICIPANTES 15
5.1. OBLIGACIONES 15
5.2. ACREDITACION DE LAS EMPRESAS 15
6. DESARROLLO DE LA LICITACIÓN 16
6.1. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y 16
BASES
ECONOMICAS
6.1.1. ESTE ACTO SE LLEVARA A CABO DE LA SIGUIENTE MANERA 16
6.1.2 DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA TECNICA 18
6.1.3. CARACTERISTICAS INDISPENSABLES DE LAS PROPUESTAS 19
TECNICAS.
6.2. DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA ECONOMICA 20
6.2.1. CARACTERÍSTICAS DE LAS PROPUESTAS ECONÓMICAS 21
6.2.2. GARANTÍAS PARA ASEGURAR LA SERIEDAD DE LA PROPUESTA 22
7. CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS Y ADJUDICACIÓN 22
8. FACULTADES DE LA COMISION 23
8.1. ACLARACIÓN DE LAS PROPOSICIONES 23
8.2. FACULTADES 23
8.3. PRUEBAS DE CALIDAD 23
8.4. COMUNICACIONES CON LA COMISION Y FUNCIONARIOS DEL O.P.D. 24
HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA.
9. DESCALIFICACIÓN DE PARTICIPANTES 24
10. DECLARACIÓN DE LA LICITACIÓN DESIERTA 25
11. SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN 26
12. CANCELACION DE LA LICITACIÓN 26
13. DICTAMEN TECNICO Y NOTIFICACIÓN DE RESOLUCIÓN 27
14. GARANTÍA PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO 27
15. FIRMA DEL CONTRATO 27
15.1. IMPUESTOS Y DERECHOS 28
15.2. DE LAS MODIFICACIONES DEL CONTRATO 28
-2-
16. ANTICIPO 28
17. FORMA DE PAGO 28
17.1. PAGOS PARCIALES 29
18. CASOS DE RECHAZO Y DEVOLUCIONES DE BIENES Y SERVICIOS 29
18.1. MOTIVOS DE RECHAZO ADMINISTRATIVO 31
19. SANCIONES 31
19.1. APLICACIÓN DE LA GARANTÍA DE SOSTENIMIENTO DE LA OFERTA 31
19.2. APLICACIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO Y 31
CALIDAD
19.2.1. CALIDAD Y CUMPLIMIENTO 31
19.2.2. PENAS CONVENCIONALES 32
20. CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES 32
21. PATENTES, MARCAS Y DERECHOS DE AUTOR 32
22. RELACIONES LABORALES 33
23. VICIOS OCULTOS 33
24. INCONFORMIDADES 33
25. VISITAS A LAS INSTALACIONES DEL PARTICIPANTE 33
25.1. TERMINACIÓN ANTICIPADA 33

25.2. LA CONVOCANTE PODRA RESCINDIR EL CONTRATO EN LOS 34
SIGUIENTES CASOS
25.3. PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA 34
25.4. INFORMACIÓN ADICIONAL 35
BASES
-3-
De conformidad a lo previsto por los artículos 1,3, 4, 6 fracciones III 8 fracción I,

9, 10 fracción II, 19, 21, 22 y 55 de la Ley de Adquisiciones y Enajenaciones del
Gobierno del Estado de Jalisco y demás relativos y aplicables de la misma; de su
Reglamento en los artículos 1, 2, y 19 fracción I; 20, 21, 22, 24, 25 26, 28 y
demás relativos y aplicables del mismo; así como los artículos 1, 3, 4, 9,
10,13,15,18 y 20 de las Políticas y Lineamientos para las Adquisiciones y
Enajenaciones del O.P.D Hospital Civil de Guadalajara y demás artículos
relativos y aplicables de los mismos, el Hospital Civil de Guadalajara se
encuentra ubicado en la calle Hospital Nº 278, Sector Hidalgo, C.P. 44280,
Guadalajara, Jal., con número telefónico 3614-7711, mayores informes 3618-
6240 y convoca a los interesados a participar en la Licitación Pública Nacional
Número 06/2012, para la adquisición de Materiales y Suministros de
Laboratorio (PARTIDA 2551) con recursos del O.P.D. Hospital Civil de
Guadalajara. Para efectos de normar el desarrollo de la licitación antes citada, se
emiten las siguientes:
BASES
Para los fines de estas bases, se entiende por:

“CONVOCANTE”: O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara.
“COMISION”: Comisión de Adquisiciones y Enajenaciones del O.P.D.
Hospital Civil de Guadalajara.
BASES
“DOMICILIO” : Hospital Nº 278, Sector Hidalgo, C.P. 44280.

“PARTICIPANTE”: Persona Física o Moral (Razón Social).
“PROVEEDOR”: Participante adjudicado.
“LEY”: Ley de Adquisiciones y Enajenaciones del Gobierno del
Estado de Jalisco.
“REGLAMENTO”: Reglamento de la Ley de Adquisiciones y Enajenaciones
Gobierno del Estado de Jalisco.
1. OBJETIVO DE LA LICITACIÓN.
El objetivo de la presente licitación pública es la adquisición de Materiales y
Suministros de Laboratorio para el O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara, a
través de un contrato abierto1, estableciendo una demanda mínima de suministro
como compromiso de contratación de la “CONVOCANTE” y una demanda
máxima como posible contratación en el periodo del 01 de Enero al 31 de
Diciembre del 2012, Tal como es especificado en los Anexos No.1.1 al 1.27.,
así como lo establecido en el punto 2.11 “NOTAS IMPORTANTES”, inciso g).
1
Es un procedimiento de contratación Institucional en donde se establecen las cantidades mínimas y máximas de los bienes a
adquirir o arrendar, estableciendo plazos de entrega factibles a la producción de bienes con las descripciones completas de
los bienes, servicios y precios unitarios, quedando establecido el mínimo del monto del contrato como compromiso de compra
de la institución, los plazos para el pago de los bienes o servicios no podrá exceder de 30 días calendario
-4-
1.1. ESPECIFICACIONES.
Las especificaciones se encuentran señaladas en el Anexos Nº 1.1 al 1.27 por lo
que los “PARTICIPANTES” en forma obligatoria, en las propuestas técnicas,
deberán respetar las especificaciones y características de detalle de los bienes
que están cotizando, esto implica establecer en forma concreta lo solicitado para
la adquisición.
1.2. DESCRIPCIÓN COMPLETA.

ADQUISICIÓN DE 955 CLAVES DE MATERIALES Y SUMINISTROS DE
LABORATORIO LAS CUALES SE LICITAN DE LA SIGUIENTE FORMA:
NUMERO CLAVES A LICITAR
DESCRIPCION
DE ANEXO POR PAQUETE
1.1 REUMATOLOGIA* 12
QUIMICA CLINICA, PROTEINAS SERICAS ,

1.2 HORMONAS TIROIDEAS, REPRODUCTIVAS Y 61
MARCADORES TUMORALES*
1.3 QUIMICA CLINICA MOVIL* 06
1.4 SEDIMENTO URINARIO* 01
1.5 BIOMETRIAS HEMATICAS* 01
BASES
1.6 BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL* 01

1.7 ANTICUERPOS Y DROGAS* 19
1.8 ORINA* 01
1.9 GASES SANGUINEOS* 01
1.10 GASES SANGUINEOS PORTATIL* 02
1.11 MICROBIOLOGIA 1* 10
1.12 CONSUMIBLES DE CITOGENETICA 568
1.13 SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE* 12
1.14 DETECCION DE IGE ESPECIFICA* 02
1.15 COAGULACIÓN* 05
TUBOS DE RECOLECCION DE SANGRE CON
1.16 08
MARCA*
1.17 STERRAD CON MARCA** 09
1.18 RAYOS X CON MARCA* 13
1.19 COSUMIBLES 167
1.20 MEDIOS DE CONTRASTE* 06
1.21 PAQUETE DE LABORATORIO DE 36
-5-
HEMATOLOGIA HCFAA*
1.22 IMUNOCROMATOGRAFICA* 02
DETERMINACION CUANTITATIVA DE
1.23 01
PRUEBAS CARDIACAS*
IDENTIFICACIÓN Y SUBCEPTIBILIDAD
1.24 03
MICROBIOLOGICA PROPIA**
1.25 MICOBACTERIAS* 06
1.26 VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR* 01
1.27 VIRUS RESPIRATORIOS* 01
TOTAL 955
*Para participar en este paquete deberá ofertar el total de las claves y

cumplir con las ESPECIFICACIONES MINIMAS requeridas en el anexo
correspondiente.
**Para participar en este paquete deberá ofertar el total de las claves
requeridas.
La descripción pormenorizada de los bienes, las unidades de medida o
presentación y las cantidades que se requieren por determinación se precisan en
los Anexos Nº 1.1 al 1.27 de las presentes bases.
BASES
Los “PARTICIPANTES” pondrán dentro de sus propuestas económicas y

técnicas, la marca o marcas equivalentes del concepto o conceptos que se
precisan en los Anexos Técnico y Económico, de las presentes bases, sin
modificar ningún otro elemento
2. FECHA, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.

2.1. TIEMPO DE ENTREGA.
La entrega de los bienes se efectuará por parte del “PARTICIPANTE” ganador a
partir del 01 de Enero al 31 de Diciembre del 2012, en el domicilio que para tal
efecto se señala en la Orden de Compra. Las entregas deberán realizarse de
acuerdo a las cantidades solicitadas, a través de una orden de compra emitida
por la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, acompañada de la
factura correspondiente, en base a las necesidades definidas por cada Unidad
Hospitalaria, aclarando que esta frecuencia puede aumentarse o disminuirse
en base a la productividad, crecimiento y/o disminución de la demanda de
los servicios médicos asistenciales de las Unidades Hospitalarias,
aclarando que esta frecuencia puede aumentarse o disminuirse en base a la
productividad crecimiento y/o disminución de la demanda de los servicios
médicos asistenciales de las Unidades Hospitalarias.
-6-
Los “PROVEEDORES” podrán obtener la Orden de Compra en la página

electrónica http://www.hcg.udg.mx/ en el menú
ADMINISTRACION/ADQUISICIONES Y SERVICOS GENERALES/ACCESO A
PROVEEDORES REGISTRADOS, que para el efecto se le proporcionara su
clave para poder accesar. Una vez que la Orden de Compra se suba a la página
electrónica http://www.hcg.udg.mx/ por parte de la Coordinación General de
Adquisiciones y Suministros se le notificara vía correo electrónico y a partir de
ese momento se le empezaran a contar sus 5 días del plazo de entrega tal y
como se indica en el punto 2.7. CONDICIONES inciso a).
El “PARTICIPANTE” deberá prever una existencia suficiente para garantizar la
primera entrega mensual requerida (01 de Enero de 2012).
2.2. LUGAR DE ENTREGA.

Los bienes serán entregados en los Almacenes correspondientes de 8:00 a 14:00

horas, en el domicilio señalado en la orden de compra pudiendo ser:
• Antiguo Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde: Tenerías No.

710, Sector Hidalgo.
• Nuevo Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I. Menchaca: Salvador
Quevedo y Zubieta No. 750, Sector Libertad.
Los bienes serán entregados, por parte del fabricante, con el Certificado Analítico
de Calidad traducido al español y por parte del distribuidor, con el Certificado
BASES
Analítico de Calidad del fabricante, así como la garantía que otorga el fabricante
(laboratorio y/o distribuidor) deberá contener la vigencia y los sellos
correspondientes de la empresa que provee el bien, cada que se entregue un lote
nuevo.
Por lo anterior, los “PARTICIPANTES” deberán prever la totalidad de los costos
implícitos para la entrega de los bienes en el lugar señalado, incluidos los que
ingresen por reposición.
2.3. ACEPTACIÓN DE LOS BIENES.

Los bienes contratados en esta licitación serán recibidos siempre y cuando
cumplan con las especificaciones establecidas en estas bases y sean
entregados en tiempo, lugar y forma.
Si hubiera deficiencias se requerirá el reemplazo dentro de un lapso no mayor a 5
días naturales; de no suceder así se procederá de acuerdo al punto 19.2, de
estas bases.
2.4. PERÍODO DE GARANTÍA DE LOS BIENES.

La garantía contra defectos de fabricación o vicios ocultos será por un período de
12 meses. (carta compromiso firmada por el representante legal de la empresa
denominada póliza de garantía anexando copia certificada del poder quien firma
dicha carta, así como copia oficial de la identificación).
-7-
Esta garantía deberá ser presentada en papel membretado con sello de la

empresa y firmada por el representante legal de la empresa, especificando las
características y vigencia, debiéndose incluir en el sobre denominado como
“oferta técnica”.
Los “PARTICIPANTES” ganadores se obligarán a sustituir, durante el período de
garantía, los bienes que resulten con algún defecto o vicio oculto cambios físicos
notables por causas imputables al “PROVEEDOR”, en un lapso no mayor a los 5
días naturales posteriores a la fecha en que el hospital notifique por escrito el
imperfecto, por un bien nuevo, características y especificaciones técnicas del
adquirido en la licitación.
Los “PROVEEDORES” deberán garantizar que la entrega y recepción de los
bienes en reposición se efectuará, en el Almacén de las Unidades Hospitalarias
en sus respectivos domicilios y horarios establecidos.
Los costos y gastos que originen dicha acción correrán a cargo del
“PROVEEDOR”.
2.5. EMPAQUES.
La forma de empaque que utilice el “PROVEEDOR” deberá garantizar la entrega
de los bienes en condiciones óptimas en envase y embalaje, a prueba de
humedad y de polvo, de tal forma que preserve la calidad y las condiciones
óptimas durante el transporte y el almacenaje. Los empaques deberán contener
la siguiente información:
BASES
- Número de licitación
- Clave y/o tipo del producto del catálogo de insumos de la
“CONVOCANTE” (Etiqueta cara frontal en caso de empaque individual).
- Descripción completa del bien
- Cantidad
- Numero de determinación y/o lote
- Fecha de fabricación
- Fecha de caducidad
- Registro del producto otorgado por la Secretaria de Salud
- Forma de estiba y estiba máxima
- Razón social y domicilio del fabricante y del distribuidor (en su caso)
- Origen de los bienes
- Código de barras de origen
- Propiedad del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara. Prohibida su venta
(etiqueta cara frontal). Esto será en los empaques individuales o
colectivos según sea el caso, sin violar el empaque de origen.
Deberá de ajustarse invariablemente a cualquiera de los marbetes que se
-8-
presentan en el Anexo No. 2, mismos que deberán estar colocados en la cara

frontal y lateral de cada empaque.
En caso de que los bienes requieran condiciones de almacenamiento y
transporte especiales, estas deberán ser señaladas claramente en los marbetes
por el “PROVEEDOR” y en idioma español.
El material a entregar deberá contar en su tapa o empaque con el sello de
garantía de la empresa que lo fabrique, en su caso los equipos los deberá
entregar en estuche ó envoltura, asimismo éste tendrá que contar con la técnica,
procedimiento o instructivo para su uso.
En caso que se trate de productos líquidos de gran volumen (alcoholes,
soluciones antisépticas, solventes, soluciones para la limpieza etc.), la entrega
deberá ser en bidones herméticos de plástico no reciclado, que indiquen el aforo
correspondiente al volumen solicitado, los envases deberán ser homogéneos en
tamaño y forma además deberá ser de un material que garantice resistencia y

tenga suficiente rigidez y hermeticidad en los cierres para garantizar que no
existan fugas durante su manejo.

Las cajas colectivas deberán estar claramente identificadas por medio de
etiquetas impresas o grabadas o plantilla, colocadas en la cara frontal y contra
lateral del empaque, los datos que deberá contener son los siguientes: clave,
genérico o nombre del producto, presentación, lote, total de unidades que
contiene, fecha de caducidad y fecha de fabricación, razón social y domicilio del
fabricante, indicaciones de manejo (cantidad máxima de estiba y condiciones de
BASES
almacenamiento adecuado del producto).
2.6. DEVOLUCIONES.
La “CONVOCANTE” podrá hacer devoluciones de los bienes al “PROVEEDOR”
cuando se comprueben deficiencias en la calidad de los bienes suministrados
imputables al “PROVEEDOR”, dentro de los periodos de garantía, devolviendo el
bien o bienes del concepto y/o conceptos.
En este caso, el “PROVEEDOR” deberá reponer a la “CONVOCANTE” el 100%
del volumen de los bienes que presenten deficiencias en la calidad en un plazo
máximo de 5 días naturales.
Para aquellos bienes que no tienen fecha de caducidad, a criterio de la
“CONVOCANTE”, los “PROVEEDORES” deberán presentar los resultados de las
pruebas de estabilidad realizadas y aprobadas respecto a la norma establecida.
Si durante el periodo que garantice la estabilidad, el bien sufriera cambios físicos
notables por causas imputables al “PROVEEDOR”, deberá ser devuelto y
canjeado por uno de iguales características de las señaladas originalmente.
Las devoluciones de bienes por causas distintas a las indicadas en los puntos
anteriores, se efectuarán previo acuerdo de las partes.
-9-
2.7. CONDICIONES.
a) El “PROVEEDOR” deberá entregar el total de renglones solicitados en tiempo
y forma de cada orden de compra, teniendo como fecha limite para su
entrega 5 días hábiles a partir de que se suba a la pagina electrónica
http://www.hcg.udg.mx/ la orden de compra. Toda orden de compra no surtida
dentro del término establecido para ello, será cancelada definitivamente y
notificada su cancelación en la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/ al
día siguiente del vencimiento del mes calendario a que corresponda la orden
de compra, la cancelación será realizada por la Subdirección General
Administrativa, a través de las Coordinaciones Generales de Adquisiciones y
Suministros, Finanzas e Informática, según sea el incumplimiento de la
entrega, independientemente de Sancionarlo como se indica en el punto
19.2.2 PENAS CONVENCIONALES. La orden de compra que haya sido
cancelada definitivamente, no podrá ser reactivada su vigencia, como
tampoco podrán ser concedida prórroga de vigencia o plazo de entrega, salvo

autorización documentada por la Subdirección General Administrativa.
b) Estrictamente y bajo ningún motivo deberán solicitar, ni se autorizarán

modificaciones en precio (costo unitario de la Notificación de Resolución),
como se indica en el punto 19.2.2 PENAS CONVENCIONALES.
c) En la factura deberá de anotarse el número de lote y la caducidad del
producto, de no ser así NO se recibirá la documentación ni se gestionará
ningún trámite.
BASES
d) Al momento de la entrega de la mercancía deberá presentar original y 6

copias de su orden de compra, factura original y 6 copias.
e) Las cajas colectivas deberán estar claramente identificadas por medio de
etiquetas impresas o grabadas por plantilla, colocadas en la cara frontal y
contra lateral del empaque, los datos que deberán contener son los
siguientes: clave del catálogo de insumos de la “CONVOCANTE”, genérico o
nombre del producto, presentación, lote, total de unidades que contiene,
fecha de caducidad y fecha de fabricación, razón social y domicilio del
fabricante, indicaciones de manejo (cantidad máxima de estiba y condiciones
de almacenamiento adecuado del producto) código de barra de origen.
f) En caso de ser distribuidor, los empaques colectivos e individuales de los
renglones, claves del catálogo de insumos de la “CONVOCANTE” o códigos
únicos que entregue, deberán contener una etiqueta con los datos del mismo.
g) En relación a la entrega de los renglones solicitados correspondiente al
paquete 1.13. (Paquete de Servicio Integral de Banco de Sangre) la fecha de
recepción va de acuerdo a la programación y necesidades del servicio
2.8. TRANSPORTE.
La entrega será L.A.B. (libre a bordo) y personalizada (con representante) en los
Almacenes de las Unidades Hospitalarias de acuerdo al domicilio señalado en la
Orden de Compra, no deberá ser vía paquetería.
- 10 -
El “PROVEEDOR” será el responsable del costo del transporte, así como de las
maniobras de carga y descarga de los bienes, desde la empresa, fábrica o
laboratorio, hasta nuestros almacenes.
El “PROVEEDOR” será responsable de entregar los insumos que requieran
refrigeración en los contenedores correspondientes, bajo las especificaciones
necesarias o acordes a cada producto. Será necesario adjuntar bitácora de
temperaturas desde la salida del insumo hasta la entrega en los almacenes de
las Unidades Hospitalarias.
2.9. SEGUROS.
La protección y cuidado de los bienes objetos de ésta, correrán a cargo del
“PROVEEDOR” hasta la correcta entrega de los mismos en las unidades
hospitalarias correspondientes.
2.10. MUESTRAS.
La “COMISIÒN” se reserva el derecho de solicitar muestras físicas de así

requerirse lo hará a través de la Coordinación General de Adquisiciones y
Suministros, quien deberá solicitarlo por escrito, el incumplimiento en la entrega
de la(s) muestra(s) solicitada(s) será motivo de descalificación.
La muestra en caso de ser requerida deberá ser entregada en un plazo de 24
horas la cual será evaluada por el Grupo Técnico correspondiente en la etapa
previa al dictamen técnico. Esta quedará en resguardo de la Coordinación
BASES
General de Adquisiciones y Suministros, 30 días posteriores a la Notificación de

Resolución, por lo que el proveedor deberá recoger sus muestras en esta
coordinación. Una vez transcurrido este tiempo el Organismo no se hace
responsable de su destino final.
2.11. NOTAS IMPORTANTES.

a) Solamente calificarán aquellas ofertas que cumplan con los requerimientos
establecidos en las presentes bases y la asignación se efectuará por clave,
o por paquete según anexo correspondiente.
b) Es obligatorio cotizar las unidades de medida establecidas por la
“CONVOCANTE”. Cualquier otra unidad de medida será desechada de la
propuesta.
c) Para poder participar es requisito que cada “PARTICIPANTE” presente su
oferta de acuerdo a lo indicado en estas bases. NO se aceptan otras
opciones
d) El “PARTICIPANTE” deberá de presentar todos sus documentos foliados de
manera consecutiva y no seccionados. (Anexo No. 10).
e) En caso de que en los Materiales y Suministros de Laboratorio cotizados
se requieran de equipos o aditamentos adicionales para su uso, quedará en
el entendido que el “PROVEEDOR” lo proporcionará sin costo adicional a la
Institución y se responsabilizará de su mantenimiento. Los aditamentos
- 11 -
adicionales generarán un apartado específico de comodato en el contrato

objeto de la presente licitación.
f) El “PARTICIPANTE” deberá prever una existencia suficiente para garantizar
la primera entrega mensual requerida (01 de Enero del 2012).
g) El presupuesto a ejercer queda sujeto para fines de ejecución y pago
a la disponibilidad presupuestaria con que cuenta la “CONVOCANTE”,
conforme al Presupuesto de Egresos del Estado de Jalisco, que para
el ejercicio fiscal 2012 aprobó el H. Congreso del Estado, sin
responsabilidad alguna para la ”CONVOCANTE”. Este requisito
necesariamente se transcribirá en los mismos términos en un párrafo
dentro de las cláusulas del contrato o pedido.
h) Anexar carta original del respaldo del fabricante o distribuidor; donde señale
el numero de evento a que esta siendo participe, firmada por el
representante legal de la empresa (con sello y firmas originales); si el que

respalda es un distribuidor deberá anexar también copia de la carta de
apoyo del fabricante al mismo distribuidor.

i) Los documentos relativos a la propuesta técnica y económica deberán ser
presentados en sobre cerrado, con cinta adhesiva transparente y firmada la
solapa por el representante legal o por la persona autorizada que acuda al
acto, indicando claramente el nombre de la empresa y el tipo de propuesta
que contiene el sobre, En caso de omitir algún requisito de los señalados
respeto al sobre, la COMISIÓN solicitará a el o los participantes que
BASES
resuelvan dicha omisión de inmediato; una vez esto, se procederá con el

evento.
j) La información correspondiente a las propuestas técnicas y económicas
deberá ser capturada e impresa (en hoja membretada), el no cumplir con
este requisito será motivo de descalificación.
k) No leerse la información en forma electrónica (CD o USB) en el momento
de la apertura económica y/o técnica será motivo de descalificación.
l) Se sugiere presentar en los mismos sobres un respaldo de la información
electrónica (CD o USB) de las propuestas técnicas y económicas (dentro
del sobre correspondiente).
m) Las pruebas ofertadas están agrupadas en el siguiente paquete de estudios
para laboratorio clínico siempre y cuando cumplan con las especificaciones
técnicas y propongan cada tipo especificado.
1.1 REUMATOLOGIA*
1.2 QUIMICA CLINICA, PROTEINAS SERICAS , HORMONAS TIROIDEAS,
REPRODUCTIVAS Y MARCADORES TUMORALES*
1.3 QUIMICA CLINICA MOVIL*
1.4 SEDIMENTO URINARIO*
1.5 BIOMETRIAS HEMATICAS*
1.6 BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL*
- 12 -
1.7 ANTICUERPOS Y DROGAS*

1.8 ORINA*
1.9 GASES SANGUINEOS*
1.10 GASES SANGUINEOS PORTATIL*
1.11 MICROBIOLOGIA 1*
1.12 CONSUMIBLES DE CITOGENETICA
1.13 SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE*
1.14 DETECCION DE IGE ESPECIFICA*
1.15 COAGULACIÓN*
1.16 TUBOS DE RECOLECCION DE SANGRE CON MARCA*
1.17 STERRAD CON MARCA**
1.18 RAYOS X CON MARCA*
1.19 COSUMIBLES
1.20 MEDIOS DE CONTRASTE*

1.21 PAQUETE DE LABORATORIO DE HEMATOLOGIA HCFAA*

1.22 IMUNOCROMATOGRAFICA*
1.23 DETERMINACION CUANTITATIVA DE PRUEBAS CARDIACAS*
1.24 IDENTIFICACIÓN Y SUBCEPTIBILIDAD MICROBIOLOGICA PROPIA**
1.25 MICOBACTERIAS*
1.26 VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR*
1.27 VIRUS RESPIRATORIOS
BASES
De tal forma que el “PROVEEDOR” instale la red de cómputo definida en ambas

unidades hospitalarias con los instrumentos solicitados en el paquete,
debidamente interfasados de acuerdo a las especificaciones del sistema
informático (Anexo 1-D).
n) Tanto las personas físicas, como los representantes legales de las empresas
que acudan a las diferentes etapas de la presente licitación, deberán
identificarse a través de un documento oficial.
o) El “PARTICIPANTE” al recibir sus bases en caso de no estar inscrito en el
padrón de “PROVEEDORES” del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara, podrá
acudir a la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros a efectuar y
documentar su registro en el padrón de proveedores.
p) El o los pedidos motivo de la resolución de adjudicación, solo podrán
formalizarse mediante contrato, a partir de los 45 días hábiles posteriores a la
fecha de emisión de la presente Resolución.
q) Registro Sanitario de cada producto presentado en la Propuesta Técnica,
deberán encontrarse vigentes (el incumplimiento de este documento será
motivo de descalificación).
- 13 -
3. LUGAR Y ENTREGA DE LAS BASES.

Las bases estarán a disposición de los interesados en la dirección electrónica
http://www.hcg.udg.mx/ en el menú ADMINISTRACION/ADQUISICIONES Y
SERVICOS GENERALES/ CALENDARIO DE LICITACIONES Y
CONCURSOS/ACCESO A CALENDARIO DE LICITACIONES Y CONCURSOS
DEL COMITÉ DE ADQUISICIONES Y ENAJENACIONES o en la oficina de la
Coordinación General de Adquisiciones y Suministros del Nuevo Hospital
Civil de Guadalajara Dr. Juan I. Menchaca, ubicada en el Primer piso, Área de
Gobierno con domicilio en Salvador Quevedo y Zubieta Nº 750 Col.
Independencia, Guadalajara, Jal., C.P. 44340, a partir del día 12 de Septiembre
al 05 de Octubre del 2011 de 09:00 a 15:00 Hrs.
El “PARTICIPANTE” que desee participar deberá registrarse en la Coordinación
General de Adquisiciones y Suministros del O.P.D. Hospital Civil de
Guadalajara donde se le otorgara una clave de registro para poder participar
y bajar la información que consta de: Bases y Sistema Cotiza de los Anexos 1.1
al 1.27 en su apartado Propuesta Técnica y Propuesta Económica) conforme al
instructivo señalado en el Anexo No. 11 y demás anexos relativo a la

documentación de la Licitación Pública Nacional 06/2012 Materiales y
Suministros de Laboratorio.
Los “PARTICIPANTES” que cuenten con su clave de registro tendrán derecho a
seguir participando en la licitación.
Las bases solo se podrán bajar de la pagina electrónica http://www.hcg.udg.mx/
BASES
hasta las 15:00 hrs. del día 05 de Octubre del 2011, y no podrán ser entregadas
posterior a ésta hora y fecha en la Coordinación General de Adquisiciones,
debido a que incumplen en el horario establecido para su disposición.
3.1. IDIOMA.
El contrato derivado de esta licitación y las proposiciones que prepare el
“PARTICIPANTE”, así como toda la correspondencia y documentación relativos
a ella que intercambie con la “COMISIÓN”, deberán de redactarse en español.
4. ACLARACION DE DUDAS.
Los “PARTICIPANTES” deberán enviar sus preguntas adjuntando el Anexo No.
3 al correo electrónico licitaciones@mail.hcg.udg.mx o entregarlas en forma
escrita, en papel membretado de la empresa y numerando cada una de ellas, de
acuerdo al Anexo No. 3 y en CD o USB (programa Excel versión 97, XP, 2003,
2007 y 2010.) debidamente firmadas y en sobre cerrado, a más tardar el día 15
de Septiembre del 2011 a las 13:00 Hrs. en la oficina de la Coordinación
General de Adquisiciones y Suministros.
El no entregar sus preguntas en forma impresa y electrónica, en sobre cerrado
y/o en el correo electrónico licitaciones@mail.hcg.udg.mx en el horario
establecido (se tomará como referencia el horario del servidor de correos de este
- 14 -
Organismo), no serán consideradas en la aclaración de dudas.

Los “PARTICIPANTES” podrán obtener el Acta de Aclaración de Dudas en la
pagina electrónica http://www.hcg.udg.mx/ a partir del día 27 de Septiembre del
2010 a las 14:00 Hrs., o en la oficina de la Coordinación General de
Adquisiciones y Suministros.
Cualquier modificación a las bases de licitación, derivadas del resultado de la
aclaración de dudas, será considerada como parte integrante de las propias
bases de licitación, sin que por motivo de las aclaraciones puedan modificarse o
derogarse ninguno de los requisitos establecidos claramente en las bases, salvo
que se trate de fe de erratas debidamente justificadas.
Por ningún motivo en esta Aclaración de Dudas, se podrá solicitar por parte de
los “PARTICIPANTES”, cualquier modificación a las características,
especificaciones, descripciones o de cualquier otro tipo, a lo contenido en los
Anexos Nº 1.1 al 1.27 de las presentes bases.

5. OBLIGACIONES DE LOS PARTICIPANTES.

5.1. OBLIGACIONES.
a) Ser una empresa con experiencia en el ramo y poseer la capacidad
administrativa, financiera, legal y técnica para atender el requerimiento en las
condiciones solicitadas.
BASES
b) El “PARTICIPANTE” deberá examinar todas las instrucciones, formularios,

condiciones y especificaciones que figuren en las bases de la presente
licitación ya que si omite alguna parte de información requerida o presenta
una proposición que no se ajuste a los requerimientos solicitados, la
COMISIÓN de Adquisiciones rechazará dicha propuesta.
c) El (los) “PARTICIPANTE” (s) ganador (es) deberá (n) establecer estrecha
comunicación con los Jefes de Almacén de las Unidades Hospitalarias a
efecto de apegarse a las políticas institucionales para la recepción y
administración de los Materiales y Suministros de Laboratorio.
d) En caso de resultar adjudicado, es necesario estar actualizado o inscribirse
en el Padrón de Proveedores del Hospital Civil de Guadalajara, antes de la
firma del contrato respectivo; en el entendido de que la falta de inscripción en
el Padrón, no imposibilita que pueda participar, pero si es factor
imprescindible para la elaboración de la orden de compra y de la
formalización del contrato.
5.2. ACREDITACION DE LAS EMPRESAS.

Para cubrir el requisito de Acreditación de las Empresas, estas deberán presentar
el Anexo No. 4, el cual se incluirá en el sobre de su propuesta técnica. Los
documentos probatorios del anexo serán necesarios para la elaboración del
contrato en caso de resultar adjudicado; por lo que en caso de ser Persona Moral
deberá anexar copia simple del Acta Constitutiva, y en su caso Poder Notarial
- 15 -
vigente en su propuesta.
6. DESARROLLO DE LA LICITACIÓN.
6.1. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y
ECONOMICAS.
Esta se llevará a cabo el día 05 de Octubre del 2011 a las 12:00 Hrs., Solo
podrán ingresar a los diferentes actos, los “PARTICIPANTES” que se encuentren
registrados a la hora señalada en las presentes bases y previo al retiro del
registro de asistencia, en el Auditorio Mediano del Nuevo Hospital Civil de
Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” con domicilio en Salvador Quevedo y Zubieta
Nº 750.
6.1.1 ESTE ACTO SE LLEVARÁ A CABO DE LA SIGUIENTE MANERA:

a) Los representantes de las empresas que asistan firmarán un registro para
dejar constancia de su participación, dicho registro será firmado en el ingreso

del Auditorio Mediano.
b) En el momento que se indique, ingresarán los “PARTICIPANTES” al
Auditorio, realizándose la declaración oficial de apertura.
c) En caso de no asistir al acto el representante legal de la empresa, deberá de
presentar carta poder simple firmada por el representante legal, copia
BASES
fotostática de identificación vigente del representante legal y de la persona

que acuda al acto, a la hora del registro.
d) Se pasará lista de las empresas registradas.
e) Se efectuará la presentación de los integrantes de la “COMISION”.
f) Los “PARTICIPANTES” asistentes entregarán los sobres cerrados, el primero
con la Propuesta Técnica, el segundo con la Propuesta Económica, con cinta
adhesiva transparente y firmada la solapa por el representante legal,
indicando claramente el nombre de la empresa y el tipo de propuesta que
contiene cada sobre.
g) En caso de requerirlo la “COMISION” por acuerdo de los “PARTICIPANTES”
serán elegidos dos “PROVEEDORES” como representantes comunes para
firmar las propuestas Técnicas y Económicas, conjuntamente con los
miembros de la “COMISION”.
h) Antes de proceder a la apertura del sobre que contiene la propuesta técnica,
se pedirá a los “PARTICIPANTES” asistentes que informen si existe alguna
duda con respecto al proceso del evento a realizar.
i) Se procederá a la apertura de los sobres con las propuestas técnicas,
verificando cuantitativamente que contengan los documentos indispensables
requeridos, se procederá a firmar el Anexo Técnico de la primera a la ultima
hoja del (los) Anexo(s) en el (los) cual (es) oferte algún insumo, así como en
la ultima hoja de la Propuesta técnica por los miembros de la “COMISIÒN” y
- 16 -
los representantes de las empresas, quedando todos los documentos

entregados, en poder de la Coordinación General de Adquisiciones, para su
revisión detallada y análisis previo.
j) Si algún participante no cumpliera con alguno de los requisitos indispensables
en su propuesta técnica, podrán permanecer en el lugar del evento y se
continuará con el proceso, en el entendido que de permanecer presentes no
participaran del mismo, quedando en poder de la “CONVOCANTE” el sobre
que contiene la propuesta económica, misma que será devuelta 10 días
hábiles posteriores a la Notificación de Resolución, por la Subdirección
General Administrativa.
k) Se procederá a la apertura del segundo sobre de cada “PARTICIPANTE”,
verificándose que contenga los documentos señalados en bases. (Propuesta
Económica y Hoja Resumen Anexo No. 7).
l) Se verificará que contenga la garantía de sostenimiento y que esta sea por el

5% que se establece en estas bases.
m) Se tomarán los datos de la hoja resumen de la propuesta para la

conformación del acta.
n) Se procederá a firmar el Anexo Económico de la primera a la ultima hoja del
(los) anexo (s) en el (los) cual (es) oferte algún insumo, así como el Anexo
No. 7, por los miembros de la “COMISION” y los representantes de las
empresas, quedando todos los documentos entregados en poder de la
Coordinación General de Adquisiciones, para su revisión detallada, análisis y
BASES
Notificación de Resolución.
o) Se levantará el Acta correspondiente a la presentación y apertura de los
sobres, integrando el valor total de la propuesta y fianza, dando lectura en
voz alta para conocimiento y verificación de los “PARTICIPANTES”, misma
que será firmada por los miembros de la “COMISION” y todos los
representantes de las empresas, la omisión de firmas en el acta por parte de
los “PARTICIPANTES”, no invalidará el contenido y efecto de la misma.
p) La ”COMISION” se reserva el derecho de emitir la Resolución de
Adjudicación de forma definitiva en un término no mayor a 10 días hábiles
siguientes a la apertura de la propuesta económica.
Los “PARTICIPANTES” podrán obtener el Acta de presentación y apertura de

propuestas Técnicas y Económicas en la pagina electrónica
http://www.hcg.udg.mx/ a partir del día 06 de Octubre del 2011 a las 14:00 Hrs.,
o en la oficina de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros.
No será motivo de descalificación el que un “PARTICIPANTE” se ausente del
evento, siempre y cuando hubiese presentado sus propuestas.
Una vez iniciado el acto de apertura de propuestas técnicas y económicas, no
podrán ser modificadas ninguna de las condiciones contenidas en las mismas.
- 17 -
6.1.2. DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA

EL SOBRE DEBERÁ CONTENER UNA CARPETA CON LOS SIGUIENTES
DOCUMENTOS INDISPENSABLES:
a) Presentación de propuesta técnica en forma impresa y electrónica (CD
preferentemente o USB) de acuerdo al formato proporcionado (Anexos
Técnico del 1.1 al 1.27), El anexo impreso deberá estar en hoja
membretada, firma autógrafa por el Representante Legal y sello de la
empresa en todas sus hojas.
1. En los Anexos Técnicos del 1.1 al 1.27 “Especificaciones”, no
deberán registrarse precios, únicamente el llenado a lo solicitado en el
Sistema Cotiza, ejemplo: marca, autorización de distribución, No. de
página donde se encuentra la autorización, presentación y
observaciones según corresponda.
2. Las columnas del Anexo Técnico deberán ser debidamente llenadas

de acuerdo a lo solicitado en el Sistema Cotiza reiterando que será
motivo de descalificación el no presentarlo correctamente.

3. La captura de la información en forma electrónica facilitará el proceso
de evaluación de las ofertas.
4. No presentar el anexo en forma electrónica invalidará al
“PARTICIPANTE”, para seguir participando en las siguientes etapas
de esta licitación.
BASES
5. No leerse el CD o USB en el momento de la apertura de propuesta

invalidará al “PARTICIPANTE”, para seguir participando en la
siguiente etapa de esta licitación, por lo que se sugiere presentar un
respaldo de la información electrónica CD o USB de la propuesta.
b) Anexar carta original del respaldo del fabricante o distribuidor; donde señale
el numero de evento a que esta siendo participe, firmada por el representante
legal de la empresa (con sello y firmas originales); si el que respalda es un
distribuidor deberá anexar también copia de la carta de apoyo del fabricante
al mismo distribuidor.
c) Registro Sanitario de cada producto presentado en la Propuesta Técnica (el
incumplimiento de este documento no será motivo de descalificación).
d) Sistemas de lotificación empleado por el fabricante.
e) Carta compromiso del periodo de garantía de los bienes de acuerdo al punto
2.4.
f) Documento que acredite la calidad de los productos por parte de quien los
fabrica, para participar en la presente licitación.
g) Los equipos y/o aditamentos adicionales necesarios que se requieran para su

uso, se deberán de especificar en dicha propuesta, incluyendo las
características de los mismos.
- 18 -
h) Por ningún motivo deberá de modificar el formato y contenido de los datos de

origen del Anexo Técnico del 1.1 al 1.27.
i) Formato de identificación (carta de acreditación) Anexo No. 4 (Copia simple
de Acta Constitutiva y Poder Notarial vigente)
j) Ficha Resumen de Estados Financieros (Anexo No. 5)
k) Escrito original y firmado por el Representante Legal, dirigido la “COMISION”
de Adquisiciones y Enajenaciones del Hospital Civil de Guadalajara, en el
manifieste bajo protesta de decir verdad los puntos relacionados en el Anexo
no. 6
l) Carta compromiso de préstamo de los equipos y/o aparatos necesarios para
la administración de los insumos, siendo responsable de su instalación,
mantenimiento preventivo, correctivo y actualizaciones del mismo, así como
de la sistematización de los procesos para el mejor control de la Institución.
m) Carta del “PARTICIPANTE” especificando, si requiere en alguno de los

insumos cotizados de algún aditamento adicional para su uso que implique

costo y/o si será proporcionado por el mismo “PROVEEDOR” integrarlo al
precio unitario cotizado.
n) Para los equipos propuestos, entregar alguno de los siguientes Certificados
de buenas prácticas de manufactura.
• FDA (Federal Drugs Administration)
• C.C.E.E. (Certificado de la Comunidad Económica Europea)
BASES
• Aprobación del Ministerio de Salud del país de origen, el cual debe indicar
producto, marca y modelo.
• CAP (Colegio Americano de Patología Clínica o su equivalente en revista
de arbitraje Médico de la Comunidad Europea.
o) Tendrá que relacionar los equipos, así como sus características y requisitos
de instalación.
p) De requerirse certificados de calidad, garantías, respaldo del fabricante o
distribuidor, otros.
q) Se recomienda no anexar documentos originales como credencial de elector,
acta constitutiva, etc.
6.1.3. CARACTERISTICAS INDISPENSABLES DE LAS PROPUESTAS

TÉCNICAS.
a) Los datos del sobre deberán estar escritos a máquina y tener el logotipo o
sello de la empresa.
b) La propuesta deberá ser mecanografiada o impresa en papel membretado
original de la empresa en idioma español.
c) La proposición no deberá contener textos entre líneas, raspaduras,
- 19 -
tachaduras, ni enmendaduras.
d) Se firmarán (en forma autógrafa) los documentos de la propuesta, por el
Representante legal.
e) Es importante que la documentación requerida sea presentada en el orden
como se solicita en las presentes bases.
f) El “PARTICIPANTE” deberá presentar en forma electrónica e impresa (hoja
membretada), únicamente el (los) Anexo(s) en los cuales oferte algún
insumo, sin modificar (eliminar, ocultar, etc.) el formato Anexo Técnico, el no
cumplir con este requisito será motivo de descalificación.
g) Los documentos relativos a la propuesta técnica deberán ser presentados en
sobre cerrado, con cinta adhesiva transparente y firmada la solapa por el
representante legal o por la persona autorizada que acuda al acto, indicando
claramente el nombre de la empresa y el tipo de propuesta que contiene el
sobre, En caso de omitir algún requisito de los señalados respecto al sobre, la

“COMISIÓN” solicitará a el o los participantes que resuelvan dicha omisión de
inmediato; una vez esto, se procederá con el evento.

Los documentos deberán ser integrados preferentemente en una carpeta
con argollas, sin hojas sueltas, dentro de micas y con separadores
sencillos; numerando las hojas en forma consecutiva de la primera a la
última. (Ejemplo: 1/50, 2/50, 3/50, etc.) (el incumplimiento de este requisito
es motivo de descalificación) Anexo No. 10.
BASES
Los “PARTICIPANTES” adicionalmente a la información requerida en las

presentes bases, podrán incluir la información que consideren pertinente para
facilitar la evaluación de sus propuestas.
6.2. DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA ECONOMICA.

EL SOBRE DEBERÁ CONTENER UNA CARPETA CON LOS SIGUIENTES
DOCUMENTOS INDISPENSABLES:
a) Presentación de Propuesta en forma impresa y electrónica (CD
preferentemente o USB) de acuerdo al formato proporcionado (Anexo
Económico del 1.1 al 1.27), debiendo presentarlo impreso en hoja
membretada con firma autógrafa del Representante Legal y sello de la
empresa en todas sus hojas.
1. Las columnas del anexo Económico deberán ser debidamente llenadas
de acuerdo a lo solicitado en el formato, reiterando que será motivo de
descalificación el no presentarlo correctamente.
2. La captura de la información en forma electrónica es indispensable para el
proceso de evaluación de las ofertas.
3. No presentar el anexo en forma electrónica invalidará al “PARTICIPANTE”
para seguir participando en las siguientes etapas de esta licitación.
- 20 -
4. No leerse el CD o USB en el momento de la apertura de propuesta

invalidará al “PARTICIPANTE” para seguir participando en las siguientes
etapas de esta licitación.
b) Hoja Resumen de Propuesta por paquete (Anexo No. 7).
c) Original de la garantía de sostenimiento de la oferta a través de fianza (a
nombre del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara, (Anexo No. 8), cheque
certificado, cheque de caja o en efectivo, por el 5% del valor máximo de los
paquetes cotizados, sin incluir I.V.A.
6.2.1. CARACTERISTICAS DE LAS PROPUESTAS ECONÓMICAS

a) Los datos del sobre deberán estar escritos a maquina y tener el logotipo o
sello de la empresa.
b) La propuesta deberá ser mecanografiada o impresa en papel membretado

original de la empresa en idioma español.

c) La proposición no deberá contener textos entre líneas, raspaduras,
tachaduras, ni enmendaduras.
d) Se firmaran (en forma autógrafa) los documentos de la propuesta por el
Representante Legal.
e) Los precios deberán presentarse en moneda nacional a dos decimales de
BASES
acuerdo a lo establecido en la Ley Monetaria en vigor desglosándose el

descuento voluntario, sin incluir el I.V.A.
f) Los precios deberán incluir todos los costos involucrados por lo que no se
aceptara ningún costo extra.
g) Cubrir con cinta adhesiva transparente el renglón de la cantidad total
ofertada.
h) El “PARTICIPANTE” deberá presentar en forma electrónica e impresa (hoja
membreteada), únicamente el (los) Anexo(s) en lo cuales oferte algún
insumo.
i) Los documentos relativos a la propuesta económica deberán ser presentados

en sobre cerrado, con cinta adhesiva transparente y firmada la solapa por el
representante legal o por la persona autorizada que acuda al acto, indicando
claramente el nombre de la empresa y el tipo de propuesta que contiene el
sobre, En caso de omitir algún requisito de los señalados respecto al sobre, la
“COMISION” solicitará a el o los participantes que resuelvan dicha omisión de
inmediato; una vez esto, se procederá con el evento.
Los documentos deberán ser integrados preferentemente en una carpeta
con argollas, sin hojas sueltas, dentro de micas y con separadores
sencillos; numerando las hojas en forma consecutiva de la primera a la
última. (Ejemplo: 1/50, 2/50, 3/50, etc.) (el incumplimiento de este requisito
es motivo de descalificación) Anexo No. 10.
- 21 -
6.2.2 GARANTÍAS PARA ASEGURAR LA SERIEDAD DE LA PROPUESTA.

a) Deberá constituirse una garantía en moneda nacional por un importe
equivalente al 5% (cinco por ciento) del valor total de la propuesta antes de I.V.A.
, en cheque certificado, cheque de caja, en efectivo o fianza a favor del O.P.D.
Hospital Civil de Guadalajara (Anexo No. 8).
b) Aquellos participantes que opten por garantizar la seriedad de su propuesta a
través de fianza, esta deberá contener el sometimiento del fiado y de la
Institución Afianzadora, de conformidad a los artículos 95 y 118 de la Ley Federal
de Instituciones de Fianzas y que la fianza estará vigente en caso de
substanciación de juicios o recursos hasta su total resolución. De no cumplir con
estos requisitos, o que el monto de la garantía sea inferior se desechara la
propuesta.
7. CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS Y

ADJUDICACIÓN.
Para evaluar los aspectos técnicos y económicos de las ofertas, objeto de la
licitación, a juicio de la “COMISIÓN” de Adquisiciones del Hospital Civil de
Guadalajara, se podrá invitar a un tercer experto y/o especialista y se
considerará:
BASES
a) Apego a las especificaciones establecidas en las bases.

b) Cumplimiento de los documentos y requisitos indispensables.
c) El cumplimiento de los compromisos que con anterioridad hubieren sido
contraídos por la empresa “PARTICIPANTE” con la “CONVOCANTE” y/o
alguna otra institución federal o estatal.
d) Valores agregados en igualdad de circunstancias.
e) El servicio, calidad y precio de los productos ofertados.
f) Tiempo de entrega.
g) Tiempo de garantía.
h) En los Anexos por paquete deberá ofertar la totalidad de las claves, y la
asignación de los paquetes será por el total de la propuesta económica de
los mismos.
i) El registro sanitario de los insumos ofertados.
j) Para la acreditación de las claves que conforman esta licitación, se tomara
como primer termino de evaluación las cartas de apoyo expedidas por los
Laboratorios Fabricantes y en segundo termino las cartas de apoyo
expedidas por Distribuidores y/o Mayoristas.
La “COMISION” o quién él designe se reserva el derecho de analizar para
aceptar o rechazar las propuestas y determinar el(los) postor(es) que ofrece(n) el
- 22 -
mayor beneficio, utilizando los criterios que se consideren necesarios.

La “COMISIÓN” de Adquisiciones del Hospital Civil de Guadalajara, con base en
el análisis de los criterios de evaluación antes mencionados, elaborará un cuadro
comparativo que servirá de fundamento para determinar el ganador y emitir la
Resolución, mediante el cual se realizará la adjudicación.
En ningún caso se utilizarán mecanismos de puntos o porcentajes en las
evaluaciones.
8. FACULTADES DE LA COMISIÒN.
8.1. ACLARACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.
La “COMISION” de Adquisiciones podrá, a su discreción solicitar aclaraciones a
cualquier “PARTICIPANTE” por el medio más ágil que disponga, sin que de
ninguna manera se modifiquen o se permitan cambios en el precio ni en los
aspectos de la proposición.
8.2. FACULTADES.
a) De suspender, cancelar o declarar desierta la licitación.
b) Declarar desierto uno o varios conceptos en base a los análisis efectuados.
c) Revisar las propuestas, si existiera error aritmético, se reconocerá la cantidad
BASES
que resulte tomando como base el precio unitario.

d) En caso de presentarse cualquier situación no prevista en estas bases, será
resuelta con el consenso de la “COMISION”.
e) Cualquier otra que especifiquen las bases y las que deriven de la Ley o que
de ella emanen.
f) De rechazar propuestas cuyo importe sea en tal forma inferior, que la
“COMISION”. considere que el postor no podrá suministrar el producto, por lo
que incurrirá en incumplimiento.
8.3. PRUEBAS DE CALIDAD.

La “CONVOCANTE” podrá llevar a cabo pruebas selectivas de los lotes
entregados por el (los) “PROVEEDOR” (es) ganador(es).
En caso de que los resultados indiquen que no esta cumpliendo con las
especificaciones, se podrá cancelar el contrato, con las consecuencias legales
que procedan.
- 23 -
8.4. COMUNICACIONES CON LA COMISION Y FUNCIONARIOS DEL O.P.D.

HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA.
Desde la apertura de las proposiciones y hasta el momento de la Notificación de
Resolución, los participantes no se podrán poner en contacto con ninguno de los
miembros de la “COMISIÓN” y/o personal involucrado en este proceso que
labore para el O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara, para tratar cualquier aspecto
relativo a la evaluación de su proposición.
Cualquier intento por parte de un participante de ejercer influencia sobre
cualquier funcionario del organismo y/o alguno de los miembros de la
“COMISIÒN” de Adquisiciones en la evaluación, y comparación de las
proposiciones, dará lugar a su descalificación.
9. DESCALIFICACION DE PARTICIPANTES.
La “CONVOCANTE”” descalificará a los “PARTICIPANTES” que incurran en

alguna de las siguientes situaciones:

a) Estar en alguno de los casos previstos en el Artículo 18 de la Ley de
Adquisiciones y Enajenaciones del Gobierno del Estado.
b) Si incumple en alguna de las especificaciones del bien o insumo a licitar.
c) Si incumple con alguno de los documentos o requisitos indispensables
especificados en estas bases.
BASES
d) Tener antecedentes por incumplimiento o mala calidad de sus productos o

servicios como “PROVEEDOR” del Gobierno del Estado en los doce meses
anteriores al evento.
e) Incluir datos económicos en la propuesta técnica.
f) Cuando se presente mas de una Propuesta Técnico o Económica para el
mismo bien, por un mismo “PARTICIPANTE”.
g) Si se comprueba que la empresa “PARTICIPANTE” no tiene capacidad de
producción o distribución adecuada.
h) El “PARTICIPANTE” que no permita la visita a sus instalaciones así como
NO presentar muestras físicas según punto 2.10 de estas bases.
i) En caso de evidenciar problemas de eficacia y seguridad en los productos
entregados.
j) Aquéllos que presenten datos o documentos falsos.
k) Si se comprueba que se le hubieren rescindido contratos con alguna entidad
o dependencia u Organismo Paraestatal del Sector Público dentro de un año
calendario por causas imputables al “PROVEEDOR”.
l) Cualquier otra causa señalada dentro de las presentes bases o por
violaciones a los ordenamientos rectores en la materia.
m) En caso de que se requiera algún equipo o aditamento adicional y no sea
- 24 -
proporcionado y/o especificado; y no sea entregado por el “PROVEEDOR”.

n) En caso de que los documentos relativos a las propuestas técnicas y/o
económicas no se presenten por separado y en sobres cerrados.
o) En caso de que la información correspondiente a las propuestas técnicas y/o
económicas no sea capturada e impresa.
p) En caso de que el “PARTICIPANTE” no presente todos sus documentos
foliados de manera consecutiva y seccionada.
q) En caso de que la información electrónica (CD o USB), no pueda leerse en el
momento de la apertura de la propuesta Técnica y/ó Económica.
r) Cuando se presuma y se compruebe arreglo entre “PARTICIPANTES”, para
obtener ventaja respecto de los demás “PARTICIPANTES” o para disminuir
la calidad de las propuestas en perjuicio del Organismo.
s) Si un mismo socio o administrador forma parte de dos o más de las

empresas “PARTICIPANTES”.
t) Cuando las propuestas no estén firmadas por la persona legalmente

facultada para ello.
u) Si los documentos presentados tuvieran textos entre líneas, raspaduras,
alteraciones, tachaduras o enmendaduras.
v) Si el “PARTICIPANTE” establece comunicación con la “COMISION” o la
“CONVOCANTE”, para tratar de influir en la evaluación de su propuesta
BASES
técnica o económica, de la presente licitación.

w) En caso de que se encuentren inhabilitados por el padrón de
“PROVEEDORES” del Gobierno del Estado de Jalisco, o por alguna
autoridad ya sea municipal, estatal o federal en la contratación de algún bien
y/o servicio o durante el proceso de estos.
x) Será motivo de descalificación en caso de que la garantía de sostenimiento
de la oferta del 5% (según punto 6.2.2 Garantía para asegurar la seriedad de
la propuesta), sea inferior a dicho porcentaje calculado sobre el monto
máximo antes del IVA de la propuesta. Para el caso de ser superior, no será
motivo de descalificación y ante el supuesto de incumplimiento, la
Convocante únicamente podrá hacer efectiva lo correspondiente al 5%.
10. DECLARACION DE LA LICITACIÓN DESIERTA.

Se podrá declarar desierta la licitación en los siguientes casos:
a) Cuando ningún “PARTICIPANTE” se hubiese inscrito para participar.
b) Cuando no se presente ninguna proposición en el acto de recepción y
apertura de propuestas.
c) Cuando no se cuente por lo menos con una proposición, que cumpla con
todos los requisitos establecidos en las bases.
- 25 -
d) Si la “COMISION” considera que la calidad, servicio, precios y tiempo de

entrega ofertados no fueran convenientes para la “CONVOCANTE”
e) Cuando una vez analizadas las propuestas Económicas, y éstas rebasen el
presupuesto con que cuenta la “CONVOCANTE” para la adquisición de los
bienes objeto de la licitación.
f) Por cualquier otra causa señalada dentro de las presentes bases o por
violación a los ordenamientos rectores en la materia.
g) Cuando no se reciba oferta alguna por los “PARTICIPANTES”.
h) Cuando la “COMISION” determine que el precio ofertado no es conveniente
para la “CONVOCANTE”.
11. SUSPENSION DE LA LICITACIÓN.

La “COMISION” podrá suspender parcial o temporalmente la licitación:

a. Cuando se presuma que existe arreglo entre los “PARTICIPANTES” para

presentar sus ofertas de los bienes y/o servicios objeto de la presente
licitación.
b. Por orden escrita debidamente fundada y motivada de autoridad judicial
en el ejercicio de sus funciones; por la Contraloría del Estado con motivo
de denuncias o inconformidades; así como por la “COMISIÓN” de
Adquisiciones y Enajenaciones, en los casos en que tenga conocimiento
BASES
de alguna irregularidad.
c. Cuando las propuestas presentadas excedan el techo presupuestal
autorizado para esta licitación.
d. Cuando se presuma la existencia de otras irregularidades graves.
En caso de que la licitación sea suspendida, se notificara a todos los
“PARTICIPANTES”.
12. CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN.

La “CONVOCANTE” podrá cancelar una licitación, renglón(es), lote(s) o
conceptos incluidos en esta(s) por caso fortuito o fuerza mayor, de igual manera
se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que
provoquen la extinción de la necesidad para contratar los BIENES, y que de
continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o
perjuicio a la “CONVOCANTE”.
La determinación de dar por cancelada la licitación, renglón(es), lote(s) o
conceptos incluidos en esta(s), deberá precisar el acontecimiento que motiva la
decisión, la cual se hará del conocimiento a los “PARTICIPANTES” de manera
escrita.
- 26 -
13. DICTAMEN TECNICO Y NOTIFICACIÓN DE RESOLUCIÓN

Los “PARTICIPANTES” podrán obtener el Acta de Notificación de Resolución en
la pagina electrónica http://www.hcg.udg.mx/ a partir del día 21 de Octubre del
2011 a las 14:00 Hrs., o en la oficina de la Coordinación General de
Adquisiciones y Suministros.
a) Los “PARTICIPANTES” en un término no mayor a 24 hrs. informarán al
Secretario Ejecutivo cualquier observación respecto a la Resolución, para
que se efectué el análisis correspondiente.
b) El o los pedidos motivo de la resolución de adjudicación, solo podrán
formalizarse mediante contrato, a partir de los 45 días hábiles posteriores a
la fecha de emisión de la presente resolución. Lo anterior en apego a lo
establecido en el punto 2.11 inciso g) de las presentes bases.
Posterior a los 10 días hábiles a la Notificación de Resolución, los
“PARTICIPANTES” cuyas ofertas no hayan sido ganadoras con alguna clave,

deberán acudir a la Subdirección General Administrativa, por su garantía de
seriedad de propuestas.
14. GARANTÍA PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.

El(los) “PARTICIPANTE”(es) ganador(es) de la licitación deberá constituir la
garantía de cumplimiento del contrato mediante fianza en moneda nacional,
expedida por una institución mexicana, legalmente autorizada, con cheque
BASES
certificado, cheque de caja o en efectivo, por un importe del 10% (diez por ciento)
del monto total de los máximos de la propuesta antes de I.V.A. , la fianza deberá
tener validez durante la vigencia del contrato contados a partir de la primera
entrega del producto requerido. La fianza deberá de especificar claramente que
se expide para garantizar el fiel y exacto cumplimiento de las especificaciones y
obligaciones contraídas mediante contrato, según características, cantidad y
calidad que se describen en la propuesta presentada y de conformidad a las
bases de la licitación, deberá ser otorgada a favor del O.P.D. Hospital Civil de
Guadalajara y se entregará en la oficina de la Subdirección General
Administrativa, a los 3 días hábiles posteriores a la firma del contrato, caso
contrario se aplicará lo dispuesto en el punto 19.2. de estas bases.
Se hará efectiva la fianza del 10% proporcionalmente a la que se deje de
suministrar, cuando el “PROVEEDOR” no cumpla con las condiciones
establecidas en la orden de compra o bien, incurra en uno o algunos de los
supuestos de incumplimiento considerados en el contrato. (Anexo No. 9)
15. FIRMA DEL CONTRATO.

El(los) ganador(es) de la licitación se obliga(n) a firmar el contrato de la
Licitación Publica Nacional Nº 06/2012 proporcionado por la “CONVOCANTE”
posterior a los 45 días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de
Resolución, en la Subdirección General Administrativa y se le entregará a los 10
días hábiles posteriores a la firma del mismo. En caso de que el “PROVEEDOR”
- 27 -
no firme el contrato, dentro del plazo señalado en este párrafo, se hará efectiva la
fianza por concepto de sostenimiento de oferta incluida en el sobre de la
Propuesta de esta Licitación, procediéndose a la cancelación de la adjudicación.
El representante del “PROVEEDOR” ganador deberá exhibir el poder notarial que
lo acredite para firmar pedidos o contratos.
15.1. IMPUESTOS Y DERECHOS.

Todos los Impuestos y Derechos que causen los Contratos serán pagados por el
“PROVEEDOR”.
15.2. DE LAS MODIFICACIONES DEL CONTRATO.

Con fundamento en el Artículo 18 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones y
Enajenaciones del Gobierno del Estado, el(los) contrato(s) que se derive(n) de la

licitación podrá(n) ser modificado(s) sin tener que recurrir a la celebración de una
nueva licitación, siempre que las modificaciones sean por causas

necesariamente justificadas ante la instancia que autorizó el contrato, conforme a
las siguientes reglas:
a) En cuanto a concepto de cantidades, sólo cuando el incremento no sea mas
de un 30% del monto pactado inicialmente.
Siempre y cuando los precios unitarios correspondientes a las cantidades
BASES
adicionales sean iguales a los pactados originalmente.

Cuando la CONVOCANTE tenga suficiencia presupuestal o recursos a través de
cuotas de recuperación para su financiamiento.
No podrán modificarse los conceptos de los bienes convocados originalmente.
La modificación deberá formalizarse y firmarse por quienes tienen facultad para
ello, posteriormente a la autorización de la “COMISIÓN”.
16. ANTICIPO.
No se otorgará anticipo en la presente licitación.
17. FORMA DE PAGO.

El pago se realizará en moneda nacional, vía pago electrónico por la
Coordinación General de Finanzas, ubicada en Salvador Quevedo y Zubieta Nº
750, 1er. Piso, del área de Gobierno, dentro de los 30 días naturales contados a
partir de la fecha de presentación de factura a contrarecibo en la Coordinación
General de Finanzas acompañada del documento sellado del recibo de bodega
(R.B.), en los almacenes de las Unidades Hospitalarias.
- 28 -
Una vez recibida la orden de compra y surtida dentro del término establecido en
el contrato, deberá ingresar la factura para su revisión y tramite de pago, en un
periodo no mayor de 90 días, y en caso de que no sean ingresados los
documentos dentro del tiempo establecido no será procedente su ingreso
correspondiente. Lo anterior para efectos de programación y registros contables
de pagos.
La “CONVOCANTE” solicita, para poder realizar el pago a través de vía pago

electrónico (banca electrónica) deberá entregar la siguiente documentación en
la Coordinación General de Finanzas:
1. Solicitud por escrito firmada por el representante legal de la empresa con
los siguientes requisitos:
a. Banco
b. Cuenta
c. Sucursal
d. CLABE Interbancaria
e. Correo Electrónico de la empresa.
2. Confirmación Bancaria
a. Carta firmada por el banco o bien la solicitud de la empresa
sellada por la sucursal donde se tiene la cuenta
Si por alguna causa ajena a la Coordinación General de Finanzas no realice el

BASES
pago de esta manera, se efectuara a través de cheque.
En términos del artículo 75 de la Ley de Presupuesto, Contabilidad y Gasto

Público del Estado y atendiendo lo dispuesto en el punto 2.11 inciso g) de las
presentes bases, toda factura que comprenda bienes o servicios con repercusión
al ejercicio fiscal 2012, que no haya sido ingresada para su trámite de pago, la
convocante tendrá por desconocido el adeudo para los efectos presupuestales
2012.
17.1. PAGOS PARCIALES.

En caso de requerirse se pagaran las parcialidades de la orden del pedido abierto
y se presentará la siguiente documentación:
a) Factura Original y 6 copias
b) Orden de Compra y 6 copias.
18. CASOS DE RECHAZO Y DEVOLUCIONES DE BIENES Y SERVICIOS

a) Cajas colectivas deterioradas (contaminadas, manchadas, mojadas o rotas) y
sin identificación de su contenido y leyendas ilegibles.
b) Productos de refrigeración que no sean entregados en contenedores de
refrigeración adecuados.
- 29 -
c) Mezcla de materiales o lotes en empaques colectivos.

d) Color de la etiqueta diferente al grupo de insumos del catálogo.
e) Textos o leyendas equivocadas y envases con etiquetas e impresiones
ilegibles o sin ellas.
f) Discordancia entre envases ya sea colectivo, primario o secundario.
g) Diseño y fabricación o acondicionamiento inadecuados en envases primarios
o secundarios.
h) Envases vacíos o deteriorados y con cierre del frasco incorrecto con fugas.
i) Numero de lotes o fechas de caducidades equivocadas, ausentes ó
discordantes con la factura.
j) El número de lotes de cada producto, no podrá sobrepasar a tres lotes en
cada factura.
k) Suspensión no homogénea.
l) Caja o etiqueta incorrecta

m) Frasco o sobre sin producto con fugas y/o con el sello violado o mal colocado
que haga dudar de su integridad y consistencia.
n) Leyendas o sangrías incompletas o ausentes
o) Material roto o estrellado
BASES
p) Contenido incorrecto, diferente o menor al etiquetado

q) Cajas secundarias rotas, ilegibles, despegadas o aplastadas
r) Falta de accesorios (instructivos), así como envases primarios o secundarios
sucios, maltratados o contaminados.
s) Integridad y consistencia (comprimidos rotos, despostillados o pulverizados),
así mismo que el producto en su apariencia presente imperfecciones,
marcado o moteado.
t) Si el producto presenta coloración no homogénea intro o interlote,
contaminación visible, cristalización en soluciones, partículas extrañas
observadas a simple vista o contra luz.
u) Observaciones correctivas no atendidas.
v) Impresiones fuera de registro o diferente color a lo solicitado.
w) Cualquier otra omisión o deterioro del producto de acuerdo con las
especificaciones materiales, técnicas y de funcionalidad ofertadas y
consideradas dentro de las normas de salubridad y no contemplado en las
Presentes bases.
- 30 -
18.1. MOTIVOS DE RECHAZO ADMINISTRATIVO

a) Discordancia entre orden de compra y factura.
b) Discordancia de la clave expresada en factura y catálogo de insumos del
Hospital.
c) Discordancia entre orden de compra, factura y la entrega de insumos.
d) Documentación incompleta y datos de facturación erróneos.
e) Documentación ilegible con tachaduras o enmendaduras.
f) Caducidad menor a 08 meses, salvo casos especiales que estén
debidamente especificados y documentados a través de la Coordinación
General de Adquisiciones y Suministros.
g) Fabricantes o distribuidores sin constancia de calidad vigente.
h) Presentación comercial, que difiera de lo señalado en la orden de compra y/o

catálogo.
i) Lotes o productos sancionados o rechazados por cualquier otra instancia.

j) Entregas extemporáneas.
k) Errores en cálculos aritméticos o mecanográficos.
l) Cualquier otra omisión pronunciada de acuerdo a las reglas administrativas
dispuestas por el organismo o las autoridades fiscales competentes.
BASES
19. SANCIONES.
19.1. APLICACIÒN DE LA GARANTIA DE SOSTENIMIENTO DE LA OFERTA.
a) Por negativa del “PARTICIPANTE” para formalizar, por causas imputables a
este, el contrato en el término de 10 días contados a partir de la fecha en que
se emite la Notificación de Resolución.
b) Por solicitar se retire su Propuesta Económica antes de La Notificación de
Resolución.
c) Por la omisión injustificada en la exhibición de la Garantía de Sostenimiento
de Contrato.
19.2. APLICACIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

Y CALIDAD.
19.2.1. CALIDAD Y CUMPLIMIENTO.

En caso de entregar bienes con especificaciones diferentes a las adjudicadas por
la “COMISIÓN”, se cancelará el total del pedido, aun cuando el incumplimiento
sea parte de algún concepto, incluyendo el tiempo de entrega.
- 31 -
19.2.2. PENAS CONVENCIONALES.

El “PROVEEDOR” deberá entregar el total de renglones solicitados en tiempo y
forma de cada orden de compra, teniendo como fecha limite para su entrega 5
días hábiles a partir de la recepción de la orden de compra. Se aplicará una pena
convencional, sobre el importe total de los bienes o servicios que no hayan sido
recibidos o suministrados dentro del plazo establecido en el pedido y/o contrato,
conforme a la siguiente tabla:
DÍAS DE ATRASO
(HÁBILES) % DE LA SANCIÓN
DE 01 HASTA 05 3%
DE 06 HASTA 10 6%
DEL 11 HASTA FIN DE MES DE

SUMINISTRO 10%
DE INCUMPLIR CON LA ENTREGA DENTRO DEL TIEMPO ESTABLECIDO
PARA LA RECEPCIÓN DEL BIEN O SERVICIO MATERIA DEL CONTRATO,
SE PODRÁ RESCINDIR EL MISMO A CRITERIO DE LA “CONVOCANTE”
No se autorizarán modificaciones en precio (costo unitario de la Notificación de la

BASES
Resolución), si hay incumplimiento de lo antes mencionado se cancelara la clave

adjudicada, aplicando la sanción correspondiente, pasando esta a la siguiente
mejor opción del cuadro comparativo correspondiente.
No se aceptan notas de crédito como pago de la sanción, esta deberá ser
cubierta con cheque y/o aplicación de descuento en el pago inmediato posterior
al retrazo.
20. CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES

El “PROVEEDOR” no podrá gravar o ceder a otras personas físicas o morales, ya
sea todo o en partes los derechos y obligaciones que se deriven del contrato,
salvo los de cobro que se generen en los términos del propio contrato.
21. PATENTES, MARCAS Y DERECHOS DE AUTOR.

El participante a quien se le adjudique el pedido asumirá la responsabilidad total
en caso de que infrinja la Ley de Propiedad Industrial en lo referente a patentes y
marcas, en relación a los bienes objeto de la presente licitación, quedando
obligado a liberar de toda responsabilidad de carácter Civil, Penal, Fiscal y de
cualquier índole a la “CONVOCANTE”.
- 32 -
22. RELACIONES LABORALES.

El “PROVEEDOR” en su carácter intrínseco de patrón del personal que emplee
para suministrar los bienes y servicios contratados, será el único responsable de
las obligaciones derivadas de las disposiciones legales y demás ordenamientos
en materia de seguridad social, sin que por ningún motivo se considere patrón a
la “CONVOCANTE”.
23. VICIOS OCULTOS.

El “PARTICIPANTE” queda obligado ante la “CONVOCANTE” a responder de los
vicios ocultos de los productos a suministrar, así como de cualquier otra
responsabilidad en que hubiere incurrido en los términos señalados en el contrato
respectivo y en el Código Civil del Estado de Jalisco.
24. INCONFORMIDADES
De acuerdo con lo dispuesto por el Artículo 56 de la Ley de Adquisiciones y

Enajenaciones del Gobierno del Estado, los “PARTICIPANTES” podrán
inconformarse por escrito ante la Contraloría del Estado, por los actos que
contravengan las disposiciones que rigen la materia objeto de esta Ley, dentro de
los 10 días hábiles siguientes a aquel en que este ocurra o el inconforme tenga
conocimiento del acto impugnado.
BASES
Lo anterior, sin perjuicio de que las personas interesadas previamente

manifiesten al Órgano de Control Interno de la “CONVOCANTE”, las
irregularidades que a su juicio se haya cometido en el procedimiento de
adjudicación del contrato respectivo a fin de que las mismas se corrijan.
Transcurridos los plazos establecidos en este artículo, precluye para los
interesados el derecho a inconformarse sin perjuicio de que la Contraloría pueda
actuar en cualquier tiempo en términos de la Ley de Adquisiciones y
Enajenaciones del Gobierno del Estado.
25. VISITAS A LAS INSTALACIONES DEL PARTICIPANTE.

Se podrán efectuar visitas en cualquier momento a los “PARTICIPANTES” para
verificar la documentación proporcionada, la capacidad de producción instalada
de la empresa y los compromisos contractuales, control de calidad de sus bienes
o servicios.
Para la visita a las empresas el personal asignado deberá presentarse con una
carta de la “CONVOCANTE” en la cual se solicitará se le den las facilidades para
realizarla.
25.1. TERMINACION ANTICIPADA.

El “CONVOCANTE” podrá dar por terminado anticipadamente el contrato cuando
concurran razones de interés general, o bien por causas justificadas se extinga la
- 33 -
necesidad de prestar términos originalmente contratados, y se demuestre que de

continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún
daño o perjuicio al “CONVOCANTE”.
25.2. LA “CONVOCANTE” PODRA RESCINDIR EL CONTRATO EN LOS

SIGUIENTES CASOS:
a) Cuando el “PROVEEDOR” contravenga las disposiciones que establece la ley
de Adquisiciones y Enajenaciones del Gobierno del Estado de Jalisco, y su
reglamento, en lo conducente y demás disposiciones en la materia.
b) Cuando no presente la garantía de cumplimiento de contrato en tiempo y
forma, haciendo efectiva la garantía de sostenimiento de la oferta.
c) Cuando el “PROVEEDOR” omita instalar los equipos en su totalidad en las
áreas de las Unidades Hospitalarias de la "CONVOCANTE", en las que

realizaran los procesos y no entreguen los consumibles que se requieren
para dar inicio a la prestación del servicio o al cumplimiento del contrato,

dentro de los 05 días naturales posteriores a la firma del contrato.
d) Cuando el “PROVEEDOR” no proporcione el mantenimiento preventivo y
correctivo a los equipos que instale en el Hospital Civil de Guadalajara.
e) Cuando el “PROVEEDOR”, incurra en incumplimientos en la entrega
subsiguiente de los bienes necesarios.
BASES
f) Cuando durante la vigencia del contrato la “CONVOCANTE” determine que

los “PROVEEDORES” entreguen e instalen equipos, correspondientes a
saldos, descontinuados o en vías de serlo durante los 24 meses siguientes a
la celebración de este.
g) Cuando el “PROVEEDOR” incurra en la falta de veracidad total o parcial
respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato
respectivo.
h) Algunos de el(los) consumible(es) o el “PARTICIPANTE” ganador, sea
rechazado por la “CONVOCANTE” o cualquier autoridad competente.
i) Cuando se incumplan cualesquiera obligaciones establecidas en el contrato.
25.3. PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA.

a) La “CONVOCANTE”, llevará a cabo el siguiente procedimiento de rescisión:
b) Si la "CONVOCANTE" considera que el prestador del o los contratos han
incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en el punto
25.2 de estas bases, lo hará saber al prestador del contrato de forma
indubitable por escrito a efecto de que este expongan lo que a su derecho
convenga y aporten, en su caso las pruebas que estimen pertinentes, en un
término de 10 días hábiles, a partir de la notificación.
c) Transcurrido el término a que se refiere el punto anterior, se resolverá
- 34 -
considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

d) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato,
deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito al
PROVEEDOR, dentro de los 15 días hábiles siguientes, a lo señalado en el
inciso b) del presente punto.
e) En el supuesto de que se rescinda administrativamente el contrato, se hará
efectiva la póliza de fianza de cumplimiento del contrato estipulada en el
punto 15 de estas bases.
25.4. INFORMACIÓN ADICIONAL.

En caso de que el “PROVEEDOR” ganador incumpla en el otorgamiento de las

garantías o de las obligaciones pactadas en el contrato respectivo; en caso de

rescisión, independientemente del ejercicio de las reclamaciones a que hubiera
lugar, la “COMISION”, podrá adjudicar el contrato o contratos respectivos al
“PARTICIPANTE” que hubiere obtenido el segundo lugar, de acuerdo al orden
del resultado en el cuadro comparativo que dé origen al dictamen de la
“COMISION”; o convocar a una nueva licitación si así se determina conveniente.
BASES
- 35 -
I NDICE
A N E X O S
No. PAGÍNA
1. ANEXO No. 1.1 AL 1.27
ESPECIFICACIONES DE LOS BIENES A LICITAR 38
2. ANEXO No. 1”D” 95

ESPECIFICACIONES DEL SISTEMA INFORMATICO PARA LA
ADMINISTRACIÓN DE LA INFORMACION DE LOS LABORATORIOS
3. ANEXO No. 2
CARACTERISTICAS DE MARBETE PARA EMPAQUE No.1 115
4. ANEXO No. 3
FORMATO DE ACLARACIÓN DE DUDAS A LAS BASES DE LA LICITACIÓN 118
5. ANEXO No. 4
ACREDITACION DE EMPRESAS 119
6. ANEXO No. 5
RESUMEN DE ESTADOS FINANCIEROS 120
BASES
7. ANEXO No. 6
CARTA COMPROMISO 121
8. ANEXO No. 7
HOJA RESUMEN PROPUESTA ECONOMICA 122
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO NO. 7 123
9. ANEXO No. 8
FORMATO DE FIANZA 5% DE GARANTÍA DE SERIEDAD DE 124
PROPOSICIONES
10. ANEXO No. 9

FORMATO DE FIANZA DEL 10% GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL 125
CONTRATO
11. ANEXO No. 10

DISEÑO DE CARPETA 126
12. ANEXO No. 11

SISTEMA COTIZA 127
- 36 -
ANEXO 1.1 y 1.27

ESPECIFICACIONES DE LOS BIENES A LICITAR
BASES
- 37 -
AN E X O 1.1
M AT E R IAL Y S U M IN IS T R O S D E L AB O R AT O R IO
R E U M AT O L O G IA
C A N TID A D S O LIC ITA D A P O R A R TIC U LO S
HCFAA H C JIM TO TAL
UNIDAD DE
P RO G. CLAV E DES CRIP CIO N M INIM A M A XIM A M INIM A M A XIM A M INIM A M A XIM A
M EDIDA
1 25070010001 R E AC T IVO P AR A D S D NA P R UE B A 269 672 - - 269 672
R E AC T IVO P AR A ANT IC AR D IO LIP IN
2 25070010002 P R UE B A 269 672 - - 269 672
SCREEN
3 25070010003 R E AC T IVO P AR A ANT IC AR D IO LIP IN IGG P R UE B A 269 672 - - 269 672
4 25070010004 R E AC T IVO P AR A ANT IC AR D IO LIP IN IGM P R UE B A 269 672 - - 269 672
5 25070010006 R E AC T IVO P AR A E NA-5 S C R E E N P R UE B A 269 672 - - 269 672
6 25070010007 R E AC T IVO P AR A S M (E NA) P R UE B A 269 672 - - 269 672
7 25070010008 R E AC T IVO R NP (E NA) P R UE B A 269 672 - - 269 672
8 25070010009 R E AC T IVO P AR A S S -A (E NA) P R UE B A 269 672 - - 269 672
9 25070010010 R E AC T IVO S S -B (E NA) P R UE B A 269 672 - - 269 672
10 25070010011 R E AC T IVO P AR A S C I-70 (E NA) P R UE B A 269 672 - - 269 672
11 25070010012 R E AC T IVO P AR A JO -1 (E NA) P R UE B A 269 672 - - 269 672
12 25070010013 R E AC T IVO P AR A HE P -2 ANA P R UE B A 288 720 - - 288 720
NO TA:
* P A R A P A R TIC IP A R E N E S TE P A Q U E TE D E B E R A D E O F E R TA R E L TO TA L D E
C LA V E S , A S I C O M O C U M P LIR C O N LA S E S P E C IF IC A C IO N E S S O LIC ITA D A S P A R A
E S TE A N E XO
E S P E C IF IC A C IO N E S M IN IM A S R E Q U E R ID A S
A N E XO 1 . 1
M IC R O S C O P IO Y A P A R A T O S P A R A R EU M A T O L O G ÍA
S E R E Q U IE R E N D E :
EQ U IP O FAA J IM
T IP O I 1 0
T IP O II 1 0
T IP O III 1 0
E S P E C IF IC A C IO N E S :
BASES
ES P EC IF IC A C IO N ES T EC N IC A S M IN IM A S T IP O I
M IC R O S C O P IO
1 L A M P A R A D E M E R C U R IO
2 T R IO C U L A R
3 1 0 X Y 1 0 0 X E S TÁ N D A R
4 O B J E T IV O S P L A N A C R O M A T IC O S 2 5 X Y 4 0 X
5 L O S 4 O B J E T IV O S D IS E Ñ A D O S P A R A E P IF L U O R E S C E N C IA .
6 L A M P A R A D E H A L O G E N O V A R IA B L E
7 E N F O Q U E G R A D U A D O C O A XIA L P A R A G R U E S O Y F IN O
8 F IL T R O S A Z U L / V E R D E ( 4 2 0 A 4 8 5 N M ) , V E R D E / R O J O ( 4 6 0 A 5 5 0 N M ) .
ES P EC IF IC A C IO N ES T EC N IC A S M IN IM A S T IP O II
1 B IC R O M A T IC O
2 4 F IL T R O S D E U V V IS IB L E
3 IM P R E S O R A IN T E G R A D A
4 M E M O R IA P A R A 5 0 C U R V A S
5 E S T A N D A R U N IC O , M O D O M U L T I P U N T O , C U T O F F , U P T A K E Y
P O R C E N T A J E D E A B S O R B A N C IA Y A B S O R B A N C IA D IR E C T A .
ES P EC IF IC A C IO N ES T EC N IC A S M IN IM A S T IP O III
1 LA V A DO R M A NUA L
2 C O N A J U S T E E N V O L U M E N D IS P E N S A D O
3 C O N B O M B A P A R A L A C R E A C IO N D E V A C IO O P R E S IO N
4 P E IN E L A V A D O R D E O C H O C A N A L E S
5 C O N T R O L D E A S P IR A C IO N O D IS P E N S A D O .
- 38 -
ANEXO 1.2
MATERIAL Y SUMINISTROS DE LABORATORIO

QUIMICA CLINICA, PROTEINAS SERICAS, HORMONAS
TIROIDEAS, REPRODUCTIVAS Y MARCADORES TUMORALES
CANTIDAD SOLICITADA POR ARTICULOS
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
PROG. CLAVE DESCRIPCION MINIMA MAXIMA MINIMA MAXIMA MINIMA MAXIMA
MEDIDA
1 25070030001 A.L.T. (T.G.P.) PRUEBA 44,000 110,000 24,960 62,400 68,960 172,400
2 25070030002 A.S.T. (T.G.O.) PRUEBA 44,000 110,000 24,960 62,400 68,960 172,400
3 25070030003 ACIDO URICO PRUEBA 36,000 90,000 14,400 36,000 50,400 126,000
4 25070030004 ALBUMINA PRUEBA 52,000 130,000 20,520 51,300 72,520 181,300
5 25070030005 AMILASA PRUEBA 3,840 9,600 5,760 14,400 9,600 24,000
6 25070030007 BILIRRUBINA DIRECTA PRUEBA 48,000 120,000 24,960 62,400 72,960 182,400
7 25070030008 BILIRRUBINA TOTAL PRUEBA 50,000 125,000 28,800 72,000 78,800 197,000
8 25070030009 C.K. (FRACCION M.B.) PRUEBA 1,920 4,800 2,880 7,200 4,800 12,000
9 25070030010 CALCIO PRUEBA 60,000 150,000 28,800 72,000 88,800 222,000
10 25070030012 COLESTEROL HDL PRUEBA 4,800 12,000 13,440 33,600 18,240 45,600
11 25070030013 CLORO PRUEBA 64,000 160,000 57,600 144,000 121,600 304,000
12 25070030015 COLESTEROL PRUEBA 44,000 110,000 14,400 36,000 58,400 146,000
13 25070030016 CREATINASA (CK) PRUEBA 3,840 9,600 5,760 14,400 9,600 24,000
14 25070030017 CREATININA PRUEBA 64,000 160,000 31,800 79,500 95,800 239,500
15 25070030018 FOSFATASA ALCALINA PRUEBA 40,000 100,000 24,960 62,400 64,960 162,400
16 25070030019 FOSFORO PRUEBA 60,000 150,000 36,960 92,400 96,960 242,400

17 25070030020 G.G.T. PRUEBA 42,000 105,000 24,960 62,400 66,960 167,400
18 25070030021 GLUCOSA PRUEBA 80,000 200,000 48,960 122,400 128,960 322,400
19 25070030022 HEMOGLOBINA GLUCOSILADA PRUEBA 6,400 16,000 5,760 14,400 12,160 30,400
20 25070030023 HIERRO PRUEBA - - 3,840 9,600 3,840 9,600

21 25070030024 L.D.L. (L.D.H.) PRUEBA 41,600 104,000 9,600 24,000 51,200 128,000
22 25070030025 LIPASA PRUEBA 360 900 2,160 5,400 2,520 6,300
23 25070030026 MAGNESIO PRUEBA 12,000 30,000 24,000 60,000 36,000 90,000
24 25070030027 MICROPROTEINAS PRUEBA 4,800 12,000 3,360 8,400 8,160 20,400
25 25070030029 POTASIO PRUEBA 64,000 160,000 57,600 144,000 121,600 304,000
26 25070030030 PROTEINAS TOTALES PRUEBA 56,000 140,000 13,380 33,450 69,380 173,450
27 25070030031 SODIO PRUEBA 64,000 160,000 57,600 144,000 121,600 304,000
28 25070030032 TRIGLICERIDOS PRUEBA 40,000 100,000 20,160 50,400 60,160 150,400
29 25070030033 UREA PRUEBA 64,000 160,000 57,600 144,000 121,600 304,000
30 25070050001 ANTIESTREPTOLISINAS PRUEBA 2,880 7,200 1,920 4,800 4,800 12,000
31 25070050007 COMPLEMENTO C3 PRUEBA - - 720 1,800 720 1,800
32 25070050008 COMPLEMENTO C4 PRUEBA - - 720 1,800 720 1,800
BASES
33 25070050009 FACTOR REUMATOIDE PRUEBA 2,880 7,200 2,880 7,200 5,760 14,400
34 25070050011 INMUNOGLOBULINA A PRUEBA - - 1,440 3,600 1,440 3,600
35 25070050012 INMUNOGLOBULINA E TOTAL PRUEBA - - 1,440 3,600 1,440 3,600
36 25070050013 INMUNOGLOBULINA G PRUEBA - - 1,440 3,600 1,440 3,600
37 25070050014 INMUNOGLOBULINA M PRUEBA - - 1,440 3,600 1,440 3,600
38 25070050015 PROTEINA C REACTIVA PRUEBA 2,240 5,600 5,760 14,400 8,000 20,000
39 25070050016 TRANSFERRINA PRUEBA - - 2,880 7,200 2,880 7,200
40 25070080009 AG. CARCINOEMBRIONARIO PRUEBA 1,000 2,500 960 2,400 1,960 4,900
41 25070080010 ALFAFETOPROTEINA PRUEBA 1,000 2,500 960 2,400 1,960 4,900
42 25070080011 ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO PRUEBA 3,440 8,600 1,920 4,800 5,360 13,400
43 25070080013 BHCG PRUEBA 1,920 4,800 1,440 3,600 3,360 8,400
44 25070080014 CA 125 PRUEBA 600 1,500 480 1,200 1,080 2,700
45 25070080015 CA 15.3 PRUEBA 600 1,500 480 1,200 1,080 2,700
46 25070080016 CA 19.9 PRUEBA 600 1,500 960 2,400 1,560 3,900
47 25070080021 CORTISOL PRUEBA 320 800 600 1,500 920 2,300
48 25070080023 ESTRADIOL PRUEBA 560 1,400 960 2,400 1,520 3,800
49 25070080026 FERRITINA PRUEBA - - 1,920 4,800 1,920 4,800
50 25070080027 HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE PRUEBA 1,440 3,600 1,440 3,600 2,880 7,200
51 25070080028 HORMONA LUTEINIZANTE PRUEBA 1,440 3,600 1,440 3,600 2,880 7,200
52 25070080029 HORMONA TIROESTIMULANTE PRUEBA 2,240 5,600 4,800 12,000 7,040 17,600
53 25070080030 PROGESTERONA PRUEBA 1,440 3,600 960 2,400 2,400 6,000
54 25070080031 PROLACTINA PRUEBA 1,120 2,800 1,440 3,600 2,560 6,400
55 25070080032 T3 PRUEBA 2,240 5,600 3,840 9,600 6,080 15,200
56 25070080033 T3 LIBRE PRUEBA 1,440 3,600 1,440 3,600 2,880 7,200
57 25070080034 T4 PRUEBA 2,240 5,600 3,840 9,600 6,080 15,200
58 25070080035 T4 LIBRE PRUEBA 1,440 3,600 2,880 7,200 4,320 10,800
59 25070080040 TESTOSTERONA PRUEBA 320 800 480 1,200 800 2,000
ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO
60 25070080049 PRUEBA 800 2,000 480 1,200 1,280 3,200
LIBRE
61 25070080050 INSULINA PRUEBA 400 1,000 480 1,200 880 2,200
NOTA:
* PARA PARTICIPAR EN ESTE PAQUETE DEBERA DE
OFERTAR EL TOTAL DE CLAVES, ASI COMO CUMPLIR
CON LAS ESPECIFICACIONES SOLICITADAS PARA
ESTE ANEXO
- 39 -
ESPECIFICACIONES MINIMAS REQUERIDAS ANEXO 1.2

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA: QUIMICA CLINICA, PROTEINAS SERICAS, HORMONAS
TIROIDEAS, REPRODUCTIVAS Y MARCADORES TUMORALES
SE REQUIERE DE:
EQUIPO FAA JIM

TIPO I 2 2
TIPO II 1 0
TIPO III 0 1
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO I
1 SOFTWARE COMPRENSIBLE Y VERSATIL EN ESPAÑOL

2 REACTIVOS, CALIBRADORES Y CONTROLES LIQUIDOS, LISTOS PARA SU USO
QUE NO REQUIERAN RECONSTITUCION O PREPARACION PREVIA
Y DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO PROPUESTO
3 CENSO DE NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLES EN CADA CARTUCHO, FRASCO
O CAJA DE REACTIVO EN MONITOR O IMPRESIÓN
4 CUBETAS DE REACCIÓN DE CRISTAL DE CUARZO CON MEDICIÓN AUTOMATICA

DE INTEGRIDAD DE LA MISMA.
5 PROCESAMIENTO MINIMO DE 1400 PRUEBAS POR HORA CON ELECTROLITOS
6 CAPACIDAD SUFICIENTE PARA 70 REACTIVOS A BORDO

7 SENSOR DE CODIGO DE BARRAS PARA REACTIVOS
8 DETECCION Y CORRECION DE COAGULOS, MUESTRAS LIPEMICAS, ICTERICAS O HEMOLIZADAS
9 LONGITUD MAXIMA DE LA CUBETA: 5 MILIMETROS PARA AHORRO DE MUESTRA.
10 REFRIGERADOR A BORDO CON SISTEMA PELTIER PARA LOS REACTIVOS EN USO
11 QUE PERMITA EXTENDER LA CALIBRACION AL MANTENER EL MISMO LOTE DE REACTIVOS
12 MICROMUESTRAS PARA PACIENTES EN ESTADO CRITICO Y/O PEDIATRICOS
13 TOMA DE LA MUESTRA DESDE EL TUBO PRIMARIO SIN NECESIDAD DE
ADAPTACIONES.
14 OPCIONES DE PERFILES ESPECIALES Y CALCULOS ESPECIALES NECESARIOS
15 OPCION DE ADQUIRIR A FUTURO APARATO DE TECNOLOGIA MAS AVANZADA DE
ACUERDO A LA PRODUCTIVIDAD DEL LABORATORIO. PRESENTAR CARTA
BASES
COMPROMISO.
16 SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A
RED DE COMPUTO. PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y
SUS CARACTERISTICAS.
17 PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE
LEVEY-JENNINGS Y DATOS ESTADISTICOS DE MINIMO 35,000 RESULTADOS
18 CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DEBERA SER PRESENTADO POR EL PROVEEDOR
19 PUEDA PROGRAMAR LISTA DE TRABAJO AUN ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO
20 CAPACIDAD MEDICION DE ELECTROLITOS (NA, K, CL Y CA IONICO)
21 SISTEMA QUE ACEPTE MUESTRAS DE URGENCIAS DE ACCESO ALEATORIO
22 SIMBOLOGIA DE CODIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICACION DE MUESTRAS
23 QUE PERMITA CARGA Y DESCARGA DE REACTIVOS EN CUALQUIER
MOMENTO DEL PROCESO SIN PAUSAR O DETENER EL ANALIZADOR
24 SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, TENGA LOS ACCESORIOS
NECESARIOS PARA OBTENERLA Y TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES.
25 CARGA DE REACTIVOS FRIOS AL INSTRUMENTO SIN NECEDIDAD DE ATEMPERARLOS
26 QUE LAS MUESTRAS PROCESADAS NO REQUIERAN TRATAMIENTO
NI DILUCION PREVIA
27 CARGA Y DESCARGA CONTINUA DE MUESTRAS EN CUALQUIER MOMENTO DEL PROCESO
SIN INTERRUPCION DEL PROCESO
28 CON INTERFASE PARA INTERCAMBIO DE INFORMACION BIDIRECCIONAL AL
SISTEMA INFORMATICO PROPUESTO.
29 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS, PARA
CONECTARSE AL SISTEMA DE ROBOTICA DESCRITO, EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS
DE MAYOR TECNOLOGIA
SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL, DEMOSTRABLE, CON CARGO AL
PROVEEDOR, ANEXAR CARTA DONDE SE COMPROMETE A DAR SERVIVIO AL EQUIPO EN UN MÀXIMO DE 4 HORAS
30
INDICANDO EN LA MISMA EL NOMBRE DE LOS TECNICOS CON NÙMERO DE TELEFONO PARA REPORTE DE CUALQUIER
FALLA O ANOMALIA EN EL EQUIPO.
31 CONTROLES A TRES NIVELES LIQUIDOS (ALTO, MEDIANO Y BAJO)
DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO
32 CORRECCION POLICROMATICA DE 10 LONGITUDES DE ONDA
33 SIN NECESIDAD DE MANTENIMIENTO DIARIO
34 LOS CONSUMIBLES, CALIBRADORES, CONTROLES, ASI COMO EL CONTROL DE
CALIDAD EXTERNO ESTARAN A CARGO DEL PROVEEDOR.
- 40 -
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO II

2 REACTIVOS LIQUIDOS LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIEREN RECONSTITUCION
3 CENSO DE NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLES EN CADA CARTUCHO, FRASCO O
CAJA DE REACTIVO EN MONITOR
4 CUBETAS DE REACCION DE CRISTAL, LAVABLES (NO DESECHABLES)
6 CAPACIDAD SUFICIENTE PARA COLOCACION A BORDO DE LOS PARAMETROS
NESESARIOS
7 ESTABILIDAD DEL REACTIVO A BORDO: MINIMO 30 DIAS EN USO
9 TOMA DE LA MUESTRA DESDE EL TUBO PRIMARIO SIN NECESIDAD DE ADAPTACIONES
10 REFRIGERADOR A BORDO PARA LOS REACTIVOS EN USO
11 ALMACEN DE MINIMO 10,000 RESULTADOS
ACUERDO A LA PRODUCTIVIDAD DEL LABORATORIO PRESENTAR
(CARTA COMPROMISO)
14 SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED
DE COMPUTO PRESENTAR PROPUESTA DEL SISTEMA DE INFORMATICA CON

CARACTERISTICAS
LEVEY-JENNINGS Y DATOS ESTADISTICOS.

20 MEDICION OPTICA POLICROMATICA CUANDO MENOS DE 4 LONGITUDES DE ONDA.
21 REACTIVOS MANUFACTURADOS BAJO LAS ESPECIFICACIONES DE LOS PROGRAMAS
ISO 9000
22 SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, TENGA LOS ACCESORIOS NECESARIOS
PARA OBTENERLA Y TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES
23 CARGA DE REACTIVOS SIN NECESIDAD DE DETENER EL ANALISIS DE MUESTRAS
BASES
24 LOS CONSUMIBLES, CALIBRADORES, CONTROLES, ASI COMO EL CONTROL DE

25 CON INTERFASE PARA INTERCAMBIO DE INFORMACION BIDIRECCIONAL AL SISTEMA
INFORMATICO, PRESENTAR PROPUESTA
26 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS,
27 EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA
28 SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL
DEMOSTRABLE A CARGO DEL PROVEEDOR.
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO III
1,- SOFTWARE COMPRENSIBLE Y VERSATIL EN ESPAÑOL

2,- REACTIVOS LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIEREN RECONSTITUCION
3,- CENSO DE NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLES EN CADA CARTUCHO, FRASCO O
4,- CUBETAS DE REACCION DE CRISTAL, LAVABLES (NO DESECHABLES)
CON MEDICION AUTOMATICA DE LA INTEGRIDAD DE LA MISMA.
5,- PROCESAMIENTO MINIMO DE 900 PRUEBAS DE QUIMICAS POR HORA CON
ELECTROLITOS LOS CUALES DEBERAN SER DETERMINADOS EN EL MISMO
INSTRUMENTO DE QUIMICAS.
6,- CAPACIDAD SUFICIENTE PARA COLOCACION A BORDO DE LOS PARAMETROS
NESESARIOS
7,- ESTABILIDAD DEL REACTIVO A BORDO: MINIMO 30 DIAS
8,- MICROMUESTRAS PARA PACIENTES EN ESTADO CRITICO Y/O PEDIATRICOS
9,- TOMA DE LA MUESTRA DESDE EL TUBO PRIMARIO SIN NECESIDAD DE
ADAPTACIONES EN CUALQUIER TAMAÑO DEL TUBO.
10,- REFRIGERADOR A BORDO PARA LOS REACTIVOS EN USO
11,- OPCIONES DE DIFERENTES PERFILES ESPECIALES Y CALCULOS ESPECIALES
NECESARIOS
12,- AUTODILUCION A BORDO PARA INMUINOPROTEINAS Y QUIMICAS DE ORINA.
13,- DETECCION AUTOMATICA DE INDICES DE ICTERICIA, HEMOLISIS Y LIPEMIA
- 41 -
14,- CARGA CONTINUA DE MUESTRAS

15,- OPCION DE ADQUIRIR A FUTURO APARATO DE TECNOLOGIA MAS AVANZADA DE
ACUERDO A LA PRODUCTIVIDAD DEL LABORATORIO PRESENTAR (CARTA
COMPROMISO)
16,- SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED
DE COMPUTO PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y
CARACTERISTICAS
17,- PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY-
JENNINGS PARA 50,000 PUNTOS Y DATOS ESTADISTICOS.
18,- CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DEBERA SER PRESENTADO POR EL PROVEEDOR
19,- PUEDA PROGRAMAR LISTA DE TRABAJO AUN ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO
20,- SISTEMA QUE ACEPTE MUESTRAS DE URGENCIAS DE ACCESO ALEATORIO
NO SE ACEPTARAN INSTRUMENTOS QUE REALIZAN LAS MUESTRAS DE URGENCIA
AL FINAL DE LO PROGRAMADO.
21,- SIMBOLOGIA DE CODIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICACION DE MUESTRAS
22.- METODOLOGIAS PARA DETERMINACION DE ENZIMAS QUE NO REQUIERAN
DILUCION AUN EN VALORES ELEVADOS. DILUCION AUTOMATICA EN LOS DEMAS
PARAMETROS.
23.- REACTIVOS MANUFACTURADOS BAJO LAS ESPECIFICACIONES DE LOS PROGRAMAS
ISO 9000
24.- SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, CUENTE CON LOS ACCESORIOS

NESESARIOS PARA OBTENERLA Y TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES
25.- CARGA DE REACTIVOS SIN NECESIDAD DE DETENER EL ANALISIS DE MUESTRAS
26.- LOS CONSUMIBLES, CALIBRADORES, CONTROLES, ASI COMO EL CONTROL DE

27.- DETECCION AUTOMATICA DE COAGULOS.
28.- CALIBRACION VIGENTE DE MINIMO UN MES PARA TODOS LOS PARAMETROS.
29.- ACTUALIZACION DE PROGRAMAS DISPONIBLES
30.- EL SISTEMA PROPUESTO DEBERA TENER UNA AUTONOMIA DE TRABAJO DIARIO DE
CUANDO MENOS 5 HORAS CONTINUAS.
31.- LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS, EL
32.- PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA.
33.- SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL
DEMOSTRABLE CON CARGO AL PROVEEDOR.
BASES
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA: HORMONAS TIROIDEAS Y REPRODUCTIVAS
EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1
1.- SISTEMA AUTOMATIZADO DE ACCESO ALEATORIO CON SOFTWARE EN ESPAÑOL

2.- TECNOLOGIA DE QUIMIOLUMINISCENCIA INDIRECTA, MEDIANTE REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO
3.- REACTIVOS A BORDO DE HASTA 50 IGUALES O DIFERENTES EN COMPARTIMIENTO REFRIGERADO
4.- CON CAPACIDAD DE REALIZAR 300 ALICUOTAS POR HORA DE LAS MUESTRAS CARGADAS PARA
PERMITIR UN PROCESAMIENTO CASI INMEDIATO EN LOS EQUIPOS DE QUIMICA CLINICA QUE SERAN
CONECTADOS A LA ROBOTICA DEL LABORATORIO
5.- QUE PUEDA UTILIZAR TUBO PRIMARIO EN CUALQUIER TAMAÑO, MICROTUBO O COPAS
6.- CAPACIDAD DE CONTROL DE CALIDAD CON GRAFICOS DE LEVEY JENNINGS
7- ALMACENAMIENTO DE HASTA 100,000 RESULTADOS DE PACIENTES.
8- CAPACIDAD DE DETECTAR Y CORREGIR OBSTRUCCIONES DE COAGULO
9- VELOCIDAD DE PROCESO DE 400 PRUEBAS POR HORA CON CARGA CONTINUA
10- CAPACIDAD DE PROGRAMAR MINIMO 10 ENSAYOS AL MISMO TIEMPO.
11- SIN PRETRATAMIENTO ESPECIAL DE LA MUESTRA
12.- MANTENIMIENTO MINIMO DIARIO
13.- SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO LOCAL DEMOSTRABLE.
14.- SISTEMA PELTIER PARA TEMPERATURA TANTO PARA REACTIVOS COMO PARA EL PROCESO
15.- CARGA CONTINUA DE MUESTRAS Y/O URGENCIAS,
LOS INSTRUMENTOS DESCRITOS DEBERAN ESTAR INSTALADOS A MAS TARDAR AL FINALIZAR EL PRIMER MES
DE VIGENCIA DEL CONTRATO
- 42 -
SISTEMA DE ROBOTICA
LOS EQUIPOS SOLICITADOS EN ESTA PARTIDA, DEBERÁN ESTAR CONECTADOS A UN SISTEMA DE MANEJO DE MUESTRAS
1.- (ROBÓTICA), CON CAPACIDAD DE CONTROLAR LOS PROCESOS QUE PERMITAN OBTENER LA AUTOMATIZACIÓN DEL
LABORATORIO DE RUTINA CONTANDO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:
2.- EL SISTEMA DEBERÁ TENER UN SISTEMA LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS CAPAZ DE:
CLASIFICAR Y SEPARAR LOS TUBOS DE LOS PACIENTES QUE SE INSTALARÁN EN LAS GRADILLAS DE LA ZONA DE CARGA
"A"
O ESTACIÓN DE TRABAJO INICIAL.
IDENTIFICAR Y SEPARAR A PARTIR DE LA ZONA DE CARGA O ESTACIÓN DE TRABAJO INICIAL, AQUÉLLAS MUESTRAS QUE
"B" NECESITAN PRE- TRATAMIENTO O QUE NO NECESITEN CENTRIFUGACIÓN PARA SU PROCESAMIENTO DIRECTO EN LOS
SISTEMAS.
IDENTIFICAR Y SEPARAR MUESTRAS NO PROGRAMADAS, CON CÓDIGOS DE BARRAS INVÁLIDOS O CON DUPLICIDAD DE
"C"
IDENTIFICACIÓN DE MUESTRA.
LOS PARTICIPANTES DEBERÁN CUMPLIR CON ESTOS 3 INCISOS CONTANDO CON UN MÓDULO ESPECIAL PARA ELLO.
LA ZONA DE CARGA INICIAL DEBERÁ MANTENER MÍNIMO 200 MUESTRAS EN LÍNEA PARA SU POSTERIOR ENVÍO POR LA
3.- BANDA TRANSPORTADORA PARA SU PROCESAMIENTO. VELOCIDAD POR HORA DE TODA LA ROBÓTICA: 3200 PRUEBAS
POR HORA (ESTOS ES LA SUMA DE LA VELOCIDAD DE TODOS SUS SISTEMAS)
LA BANDA TRANSPORTADORA DEBERÁ ENVIAR LAS MUESTRAS HACIA CADA UNA DE LAS PARTES DEL SISTEMA
4.-
ROBOTIZADO: CENTRÍFUGA, DESTAPADOR DE TUBOS, AUTO- ANALIZADORES Y ESTACIÓN DE SALIDA.
CAPACIDAD DE CENTRIFUGACIÓN MÍNIMA DE 300 TUBOS POR HORA, ESTA CENTRÍFUGA DEBE PODER SER TRABAJADA
DE MANERA MANUAL Y HACER UN EQUILIBRIO AUTOMÁTICO DE CARGAS. EL PROVEEDOR GANADOR DEBERÁ INSTALAR
5.-
ADEMÁS DE ESTA CENTRÍFUGA, UNA ADICIONAL MANUAL, DE MINIMO 84 TUBOS DE 7ML. SIN CONEXIÓN CON EL MÓDULO
DE ROBÓTICA, PARA SER UTILIZADA COMO EQUIPO DE RESPALDO
BASES
EL SISTEMA ROBOTIZADO ENVIARÁ LOS TUBOS DE MANERA INDIVIDUAL A TRAVÉS DE LA BANDA TRANSPORTADORA HACIA
LA UNIDAD ELIMINADORA DE TAPONES, CON UN RENDIMIENTO DE 600 TUBOS POR HORA. LOS TAPONES UNA VEZ
6.-
ELIMINADOS DEBERÁN SER DEPOSITADOS AUTOMÁTICAMENTE EN UN CONTENEDOR ESPECIAL EN LÍNEA, QUE CUENTE
CON BOLSAS DE BIOSEGURIDAD
DESPUÉS DE LA ESTANCIA DE LOS TUBOS EN LA ZONA DE ELIMINACIÓN DE TAPONES, LAS MUESTRAS DEBERÁN
7.-
TRANSPORTARSE HACIA LOS AUTOANALIZADORES PARA EL ANÁLISIS DE LAS DIFERENTES SOLICITUDES.
EL SISTEMA ROBOTIZADO DEBERÁ TENER LA CAPACIDAD DE DAR PRIORIDAD REAL A MUESTRAS DE URGENCIA EN LA
8.-
ZONA DE CARGA O ESPERA INICIAL SIN ÉSTAS VERSE AFECTADAS POR LA CARGA DE MUESTRAS DE RUTINA.
EL SISTEMA ROBOTIZADO DEBERÁ CONTAR CON UNA ESTACIÓN DE SALIDA PARA RECEPCIÓN DE LAS MUESTRAS
9.-
PROCESADAS CON UNA CAPACIDAD MÍNIMA DE 200 MUESTRAS.
EL SISTEMA DE ROBÓTICA DEBERÁ TENER UN SISTEMA PROPIO DE CÓMPUTO QUE LE PERMITA A PARTIR DE UNA
COMPUTADORA PRINCIPAL ADMINISTRAR Y COORDINAR EL FLUJO DEL LABORATORIO, MANTENER INFORMADO AL
10.-
USUARIO EN TIEMPO REAL DEL ESTADO DE LA MUESTRA EN CUALQUIER PARTE DEL PROCESO, FUNCIONES DE
REPROCESO, REFLEX, ETC.
11.- CARGA CONTINUA DE REACTIVOS Y CONSUMIBLES EN LOS SISTEMAS ANALÍTICOS MIENTRAS TRABAJA LA ROBÓTICA
EL PROVEEDOR DEBERÀ REALIZAR LAS MODIFICACIONES, ADECUACIONES O CONSTRUCCIÓN TOTAL DEL AREA FISICA
12.- QUE CONTENGA EL SISTEMA DE ROBOTICA PROPUESTO EN EL LABORATORIO DE PATOLOGIA DEL HOSPITAL FAA UNA VEZ
QUE EL HOSPITAL PROPORCIONE EL AREA O ESPACIO CORRESPONDIENTE.
- 43 -
EL SISTEMA ROBOTIZADO DEBERÁ TENER LA CARACTERÍSTICA DE SER UN SISTEMA ABIERTO, QUE PERMITA LA
13.- INTERFASE DE SISTEMAS DE OTRAS MARCAS, OTORGANDO EL BENEFICIO AL LABORATORIO DE LA AUTOMATIZACIÓN
TOTAL.
LOS AUTOANALIZADORES DEBERÁN TENER LA OPCIÓN DE MANEJARSE DE MANERA MANUAL INDEPENDIENTEMENTE DE

14.-
LA ROBÓTICA INSTALADA EN EL LABORATORIO, PARA LA REALIZACIÓN DE URGENCIAS DE MANERA INMEDIATA
EXPERIENCIA EN EL CAMPO CON SISTEMAS IGUALES A LOS SOLICITADOS EN ESTAS BASES, INSTALADOS EN
LABORATORIOS DEL SECTOR SALUD Ó PRIVADO DE MÉXICO CON PLENO FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA ROBÓTICO Y
15.-
ANALÍTICO (MISMO NIVEL DE AUTOMATIZACIÓN). DEMOSTRABLE MENCIONANDO INSTALACIÓN Ó INSTALACIONES,
CLIENTE Ó CLIENTES Y TELÉFONO Ó TELÉFONOS. SEÑALAR ANTIGÜEDAD DE LA Ó LAS INSTALACIONES.
PERSONAL DE INGENIERIA, DE SERVICIO CAPACITADO EN EL USO Y REPARACION ESPECIFICA DE LA ROBOTICA IGUAL A

LA SOLICITADA ASISTENCIA LOCAL, DEMOSTRABLE, ANEXAR CARTA DONDE SE ESPECIFIQUE EL NOMBRE DE LOS
16.-
TECNICOS CON NÙMERO DE TELEFONO PARA REPORTE DE CUALQUIER FALLA O ANOMALIA EN LA ROBOTICA CON UN
TIEMPO MAXIMO DE REPARACION DE 24 HORAS.
17.- MANTENIMIENTO DIARIO MÍNIMO POR PARTE DEL USUARIO NO MAYOR 5 MINUTOS.
18.- EL PROVEEDOR DEBERA INSTALAR UN SISTEMA DE TRANSPORTACIÓN NEUMATICA PARA TRASLADAR
LAS MUESTRAS DEL LAB. DE URGENCIAS HCFAA AL LABORATORIO DE LA TORRE DE ESPECIALIDADES
ANEXO 1.3
M AT ERIAL Y SUM INIST ROS DE

QUIM ICA CLINICA M OVIL

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
PROG. CLAVE DESCRIPCION M INIM A M AXIM A M INIM A M AXIM A M INIM A M AXIM A
MEDIDA
1 25070040001 COLESTEROL PRUEBA 9,360 23,400 - - 9,360 23,400
2 25070040002 CREATININA PRUEBA 9,360 23,400 - - 9,360 23,400
3 25070040003 GLUCOSA PRUEBA 9,360 23,400 - - 9,360 23,400
4 25070040004 ACIDO URICO PRUEBA 9,360 23,400 - - 9,360 23,400
5 25070040005 TRIGLICERIDOS PRUEBA 9,360 23,400 - - 9,360 23,400
6 25070040006 UREA PRUEBA 9,360 23,400 - - 9,360 23,400
BASES
NOTA:
* PARA PARTICIPAR EN ESTE PAQUETE DEBERA DE OFERTAR

EL TOTAL DE CLAVES, ASI COMO CUMPLIR CON LAS
ESPECIFICACIONES SOLICITADAS PARA ESTE ANEXO
E Q U IP O A U T O M A T IZA D O P A R A : Q U IM IC A C L IN IC A , P R O T E IN A S S E R IC A S , H O R M O N A S
T IR O ID E A S , R E P R O D U C T IV A S Y M A R C A D O R E S T U M O R A L E S
A N E XO 1 .3
S E R E Q U IE R E D E :
E Q U IP O FAA J IM
T IP O IV 4 0
E S P E C IF IC A C IO N E S T E C N IC A S M IN IM A S T IP O IV
1 IN S T R U M E N T O D E M E S A D E M Á X IM O 7 5 C M D E A N C H O IN C L U Y E N D O C O M P U T A D O R A .
2 2 4 R E A C T IV O S A B O R D O .
3 A C E P T A C IÓ N D E T U B O S P R IM A R IO S D E M U E S T R A Y D IL U C IO N E S A U T O M A T IC A S .
4 3 0 0 P R U E B A S F O T O M É T R IC A S P O R H O R A S IN E L E C T R O L IT O S .
5 M E N U C O N A N A L IS IS D E O R IN A Y L IQ U ID O C E F A L O R A Q U ID E O .
6 Q U E R E A L IC E M O T IR E O D E D R O G A S T E R A P E U T IC A S Y D E U S O .
7 Q U E R E A L IC E P R O T E IN A S S E R IC A S .
8 L O S C O N S U M IB L E S , C A L IB R A D O R E S , C O N T R O L E S , A S I C O M O E L C O N T R O L D E
C A L ID A D E X T E R N O E S T A R A N A C A R G O D E L P R O V E E D O R .
9 S E R V IC IO D E M A N T E N IM IE N T O P R E V E N T IV O Y C O R R E C T IV O D E IN M E D IA T O L O C A L
D E M O S TR AB L E
10 R E A C T IV O S M A N U F A C T U R A D O S B A J O L A S E S P E C IF IC A C IO N E S D E L O S
P R O G R A M A S IS O 9 0 0 0
- 44 -
ANEXO 1.4

SEDIMENTO URINARIO
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
1 25070280001 SEDIMENTO URINARIO PRUEBA 28,800 72,000 18,000 45,000 46,800 117,000
NOTA:
* PARA PARTICIPAR EN ESTE PAQUETE
DEBERA CUMPLIR CON LAS
ESPECIFICACIONES SOLICITADAS PARA ESTE
ANEXO
ESPECIFICACIONES MINIMAS REQUERIDAS

ANEXO 1.4
EQUIPO PARA DETERMINACION DE: SEDIMENTO URINARIO

SE REQUIEREN DE:
EQUIPO JIM FAA

TIPO I 1 1
1 MEDICIÓN POR SISTEMA DE FLUJO LAMINAR PLANO

2 CÁMARA DIGITAL DE 1.3 PIXELES DE RESOLUCIÓN DE 0.68
BASES
3 QUE RECONOZCA AUTOMÁTICAMENTE 26 CATEGORÍAS DE

4 SISTEMA DIGITAL AUTOMATIZADO PARA EL ANÁLISIS DE
5 REFACCIONES DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO
6 ACCESORIOS DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO
7 CONSUMIBLES DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO
8 CORRIENTE ELÉCTRICA 120 V / 60 HZ
9 MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL
10 RACKS DE 10 POSICIONES EN TUBO 16 X 100 MM
11 CARGA CONTINUA DE HASTA 50 MUESTRAS EN GRADILLAS O
12 CON IMPRESORA ADICIONAL INCLUIDA
13 REPORTE EN PANTALLA O IMPRESO.
14 QUE INCLUYA REGULADOR CON BATERÍA DE RESPALDO
15 ARCHIVO DE PACIENTES CON MEMORIA MÍNIMA DE 10.000
16 CON PUERTO DE COMUNICACIÓN BIDIRECCIONAL PARA
17 CALIBRACIÓN MENSUAL
18 SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO.
19 IDENTIFICACIÓN DE LA MUESTRA CON NÚMERO SECUENCIAL Y
20 REPORTE EN PARTÍCULAS POR CAMPO O PARTÍCULAS POR
21 SOFTWARE EN ESPAÑOL.
22 REPORTE CUANTITATIVO EN PARTICULAS POR CAMPO O POR
23 QUE NO REQUIERA PREPARACION PREVIA DE LA MUESTRA
- 45 -
AN E X O 1.5
M AT E R IAL Y S U M IN IS T R O S D E LAB O R AT O R IO
B IO M E T R IAS H E M AT IC AS
CA NTIDA D S O LICITA DA P O R A RTICULO S
HCF AA HCJIM T O T AL
UNIDAD DE
P ROG. CLAV E DES CRIP CION M INIM A M A XIM A M INIM A M A XIM A M INIM A M A XIM A
M EDIDA
1 25070060001 B IO ME TR IAS HE MATIC AS P R UE B A 160,000 400,000 96,000 240,000 256,000 640,000
NOTA:
* P AR A P AR TIC IP AR E N E S TE P AQU E TE
D E B E R A C U MP L IR C ON L AS
E S P E C IFIC AC ION E S S OL IC ITAD AS P AR A
E S TE AN E XO
ES P EC IF IC A C IO N ES T EC N IC A S M IN IM A S P A R A B IO M ET R IA S H EM A T IC A S :
S E R EQ U IER EN D E: A N E XO 1 .5
EQ UIP O FA A J IM
TIP O I 2 1
TIP O II 2 1
ES P EC IFIC A C IO NES T EC NIC A S M INIM A S T IP O I
1 .- REPO RTE DE 2 5 PA RA METRO S

2 .- CUENTA DE ERITRO CITO S , PL A Q UETA S , L EUCO CITO S Y S U DIFERENCIA L EN 5 PA RTES
PO R L ECTURA O PTICA DE PRECIS IÓ N L A S ER

3 .- Q UE DETECTE CEL UL A S A NO RMA L ES O S US TA NCIA S INTERFERENTES ( G L O B UL O S RO JO S
NUCL EA DO S , PL A Q UETA S A G REG A DA S Y FRA G MENTO S CEL UL A RES )
4 .- MA X IMO TRES REA CTIV O S PA RA L A O B TENCIO N DE L A CUENTA DE CEL UL A S S A NG UINEA S
INCL UY ENDO DIFERENCIA L
5 .- CA PA CIDA D DE DETECTA R A L ERTA S EN L A DIFERENCIA L TA L CO MO PRES ENCIA DE
B A NDA S , G RA NUL O CITO S INMA DURO S Y L INFO CITO S V A RIA NTES
6 .- CO NTRO L DE CA L IDA D INTEG RA DO CO N G RA FICA S DE L EV EY JENNING S
7 .- MA NUA L DE US UA RIO Y V IDEO S DE A Y UDA INCL UIDO S EN EL S IS TEMA EN ES PA ÑO L
8 .- MEMO RIA DE MINIMO 1 0 ,0 0 0 RES UL TA DO S INCL UY ENDO G RA FICA S
9 .- CO N MUES TREA DO R A UTO MA TIZ A DO
1 0 .- CO NTRO L DE CA L IDA D EX TERNO , DEB ERA S ER PRES ENTA DO PO R EL PRO V EEDO R
1 1 .- S ERV ICIO DE MA NTENIMIENTO PREV ENTIV O Y CO RRECTIV O DE INMEDIA TO L O CA L
DEMO S TRA B L E
BASES
ES P EC IFIC A C IO NES T EC NIC A S M INIM A S T IP O II
1 REPO RTE DE 2 5 PA RA METRO S

2 DO B L E CUENTA DIFERENCIA L DE G L O B UL O S B L A NCO S EN NUMERO Y PO RCENTA JE
PO R MEDIO DE L UZ ( RA Y O L A S ER) E IMPEDA NCIA S IMUL TA NEA MENTE.
3 MEDICIO N V O L UMETRICA DE PL A Q UETA S
4 MEDICIO N V O L UMETRICA DE G L O B UL O S RO JO S
5 CO NTRO L DE CA L IDA D INTERNO INTEG RA DO ( DES PL IEG UE CO N G RA FICA S DE L EV EY
JENNING S Y REG L A S DE W ES TG A RD) .
6 HEMO G L O B INO METRIA L IB RE DE A Z IDA
7 A L MA CENA MIENTO DE RES UL TA DO S CO N G RA FICA S DE 1 0 0 0 0 PA CIENTES
8 PRO CES A MIENTO MINIMO DE 9 0 PRUEB A S PO R HO RA
9 CA L CUL E 1 0 G RA FICA S Y DES PL IEG UE 4 HIS TO G RA MA S .
10 CUENTE CO N METO DO L O G IA PA RA DETECTA R Y S EPA RA R DE L A CUENTA DE W B C,
A L A S CEL UL A S RO JA S NUCL EA DA S .
11 CUENTE CO N MEZ CL A DO R Y MUES TREA DO R A UTO MA TICO INTEG RA DO A L EQ UIPO
12 CUENTE CO N O PCIO N DE MUES TREO EN S IS TEMA A B IERTO Y CERRA DO PA RA
TUB O PRIMA RIO
13 CUENTE CO N DETECTO R DE A NO RMA L IDA DES CEL UL A RES
14 CUENTE CO N CA PA CIDA D DE IDENTIFICA CIO N DEL PA CIENTE CO N S IS TEMA
A L FA NUMERICO , S A L A , CO NS UL TA , REG IS TRO , ETC.
15 L ECTURA DE RETICUL O CITO S
16 S IS TEMA DE CO MPUTA CIO N E IMPRES O RA CO N CA PA CIDA D DE INTERFA S E A RED DE,
CO MPUTO PRES ENTA R PRO PUES TA DE S IS TEMA DE INFO RMA TICA Y S US
CA RA CTERIS TICA S
17 L A S CA RA CTERIS TICA S S O L ICITA DA S DEL EQ UIPO S O N L A S MINIMA S REQ UERIDA S ,
EL PRO V EEDO R PO DRA O FERTA R A PA RA TO S DE MA Y O R TECNO L O G IA
18 ES PECIFICA R CO NS UMIB L ES PO R EQ UIPO DE A CUERDO A L A S DETERMINA CIO NES
REQ UERIDA S
19 PRO G RA MA INTERNO DE CO NTRO L DE CA L IDA D INCL UY ENDO G RA FICA S DE L EV EY -
JENNING S Y DA TO S ES TA DIS TICO S .
20 CO NTRO L DE CA L IDA D EX TERNO , DEB ERA S ER PRES ENTA DO PO R EL PRO V EEDO R
21 S IS TEMA Q UE A CEPTE MUES TRA S DE URG ENCIA S DE A CCES O A L EA TO RIO
22 S IMB O L O G IA DE CO DIG O DE B A RRA S PA RA IDENTIFICA CIO N DE MUES TRA S
23 REA CTIV O S MA NUFA CTURA DO S B A JO L A S ES PECIFICA CIO NES DE L O S PRO G RA MA S
IS O 9 0 0 0
24 ES PECIFICA R CO NS UMIB L ES PO R EQ UIPO DE A CUERDO A L A S DETERMINA CIO NES
25 A CTUA L IZ A CIO N DE PRO G RA MA S DIS PO NIB L ES
26 L A S CA RA CTERIS TICA S S O L ICITA DA S DEL EQ UIPO S O N L A S MINIMA S REQ UERIDA S ,
27 EL PRO V EEDO R PO DRA O FERTA R A PA RA TO S DE MA Y O R TECNO L O G IA
28 S ERV ICIO DE MA NTENIMIENTO PREV ENTIV O Y CO RRECTIV O DE INMEDIA TO L O CA L
DEMO S TRA B L E
- 46 -
ANEXO 1.6
BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
1 25070070001 BIOMETRIAS HEMATICAS PRUEBA 24,000 60,000 - - 24,000 60,000
* PARA PARTICIPAR EN ESTE PAQUETE

DEBERA CUMPLIR CON LAS
ESPECIFICACIONES SOLICITADAS PARA
ESTE ANEXO
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS PARA BIOMETRIAS HEMATICAS:
SE REQUIEREN DE: ANEXO 1.6
EQUIPO FAA JIM

TIPO III 5 0
1 REPORTE DE 18 PARAMETROS
2 PROGRAMA DE AUTODIAGNOSTICO
3 MEDICION VOLUMETRICA DE PLAQUETAS
4 MEDICION VOLUMETRICA DE GLOBULOS ROJOS
6 ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS DE 5 000 PACIENTES
BASES
7 PROCESAMIENTO MINIMO DE 60 PRUEBAS POR HORA

8 CALCULE MINIMO DE 3 HISTOGRAMAS.
9 CUENTE CON OPCION DE MUESTREO EN SISTEMA ABIERTO Y CERRADO PARA TUBO
PRIMARIO
10 CUENTE CON DETECTOR DE ANORMALIDADES CELULARES
11 CUENTE CON CAPACIDAD DE IDENTIFICACION DEL PACIENTE CON SISTEMA ,
ALFANUMERICO SALA, CONSULTA, REGISTRO, ETC.
12 PERMITA MICROMUESTRAS DESDE 30 MICROLITROS
13 ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES
REQUERIDAS
14 SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE
COMPUTO, PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y SUS
CARACTERISTICAS
15 PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY-
JENNINGS Y DATOS ESTADISTICOS.
ISO 9000
19 ACTUALIZACION DE PROGRAMAS DISPONIBLES
20 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS,
EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA
DEMOSTRABLE
- 47 -
AN E X O 1.7
M AT E R IAL Y S U M IN IS T R O S D E L AB O R AT O R IO
A N T IC U E R P O S Y D R O G A S
C A N TID A D S O LIC ITA D A P O R A R TIC U LO S
HCFAA H C JIM TO TAL
UNIDAD DE
P RO G. CLAV E DES CRIP CIO N M INIM A M A X IM A M INIM A M A X IM A M INIM A M A X IM A
M EDIDA
1 25070080001 AC . ANT IC IT O ME G ALO VIR US IG G P R UE B A 320 800 240 600 560 1,400
2 25070080002 AC . ANT IC IT O ME G ALO VIR US IG M P R UE B A 320 800 240 600 560 1,400
3 25070080004 AC . ANT IR UB E O LA IG G P R UE B A 320 800 240 600 560 1,400
4 25070080005 AC . ANT IR UB E O LA IG M P R UE B A 320 800 240 600 560 1,400
5 25070080006 AC . ANT IT O XO P LAS MA IG G P R UE B A 320 800 240 600 560 1,400
6 25070080007 AC . ANT IT O XO P LAS MA IG M P R UE B A 320 800 240 600 560 1,400
7 25070080008 AC ID O VALP R O IC O P R UE B A - - 240 600 240 600
8 25070080012 B AR B IT UR IC O S P R UE B A - - 160 400 160 400
9 25070080017 C ANAB INO ID E S P R UE B A - - 160 400 160 400
10 25070080018 C AR B AMAC E P INA P R UE B A - - 160 400 160 400
11 25070080019 C IC LO S P O R INA P R UE B A - - 480 1,200 480 1,200
12 25070080020 C O C AINA P R UE B A - - 160 400 160 400
13 25070080022 D IG O XINA P R UE B A - - 600 1,500 600 1,500
14 25070080024 F E NIT O INA P R UE B A - - 240 600 240 600
15 25070080025 F E NO B AR B IT AL P R UE B A - - 240 600 240 600
16 25070080036 ANT I HC V (ANT IC UE R P O S C O NT R A HE P AT IT IS ) P R UE B A 4,800 12,000 3,200 8,000 8,000 20,000
ANT I HIV (ANT IC UE R P O S C O NT R A VIR US D E
17 25070080037 P R UE B A 4,800 12,000 3,200 8,000 8,000 20,000
INMUNO D E F IC IE NC IA HUMANA)
HB S AG (ANT IG E NO D E S UP E R F IC IE D E HE P AT IT IS
18 25070080038 P R UE B A 4,800 12,000 3,200 8,000 8,000 20,000
B)
19 25070080044 HAV IG M (ANT IC UE R P O S IG M C O NT R A) P R UE B A 400 1,000 - - 400 1,000
NO TA:
* P AR A P AR TIC IP AR E N E S TE P AQ U E TE D E B E R A D E O FE R TAR
E L TO TAL D E C L AVE S , AS I C O MO C U MP L IR C O N L AS
E S P E C IFIC AC IO N E S S O L IC ITAD AS P AR A E S TE AN E XO
A P A R A T O A U T O M A T IZA D O P A R A : A N E XO 1 .7
A N T IC U E R P O S Y D R O G A S
S E R E Q U IE R E N D E :
E Q U IP O F A A J IM
T IP O I 1 1
E S P E C IF IC A C IO N E S T E C N IC A S M IN IM A S T IP O I
M E T O D O L O G IA B A S A D A S E N U S O D E T E C N IC A S F L U O R O G E N IC A S Y
BASES
1 M IC R O P A R T IC U L A S O E IA
R E A C T IV O L IS T O P A R A S U U S O ( S IN R E C O N S T IT U C IO N E S O D IL U C IO N E S O
2 TR A N S V A S E E TC .)
3 ID E N T IF IC A C IO N D E R E A C T IV O S P O R C O D IG O D E B A R R A S
4 C A P A C ID A D D E P R O S E S A R U R G E N C IA S A U N T R A B A J A N D O E L E Q U IP O
S E R V IC IO D E M A N T E N IM IE N T O P R E V E N T IV O Y C O R R E C T IV O D E IN M E D IA T O
5 LO C A L D E M O S TR A B LE
P R E S E N T A C IO N D E R E A C T IV O S N O M A Y O R D E 1 0 0 D E T E R M IN A C IO N E S P O R
6 E Q U IP O
7 S E N S O R D E N IV E L P A R A E L R E A C T IV O
9 P R O C E S A M IE N T O M IN IM O D E 1 2 0 P R U E B A S P O R H O R A .
10 P O S IB IL ID A D D E A C C E S A R C O N T IN U A M E N T E N U E V A S M U E S T R A S
11 C A P A C ID A D D E M A N T E N E R A B O R D O M IN IM O 2 0 P A R A M E T R O S D IF E R E N T E S O
IG U A L E S D E M A N E R A S IM U L T A N E A
12 O P C IO N D E A D Q U IR IR A F U T U R O A P A R A T O D E T E C N O L O G IA M A S A V A N Z A D A D E
A C U E R D O A L A P R O D U C T IV ID A D D E L L A B O R A T O R IO P R E S E N T A R ( C A R T A
C O M P R O M IS O )
S IS T E M A D E C O M P U T A C IO N E IM P R E S O R A C O N C A P A C ID A D D E IN T E R F A S E A
13 R E D D E C O M P U T O P R E S E N T A R P R O P U E S T A D E S IS T E M A D E IN F O R M A T IC A
Y S U S C A R A C T E R IS T IC A S
14 P R O G R A M A IN T E R N O D E C O N T R O L D E C A L ID A D IN C L U Y E N D O G R A F IC A S D E
L E V E Y - J E N N IN G S Y D A T O S E S T A D IS T IC O S .
15 C O N T R O L D E C A L ID A D E X T E R N O , D E B E R A S E R P R E S E N T A D O P O R E L
16 C A P A C ID A D D E P R O G R A M A R L IS T A D E T R A B A J O A U N E S T A N D O E N P R O C E S O
E L E Q U IP O
17 S IM B O L O G IA D E C O D IG O D E B A R R A S P A R A ID E N T IF IC A C IO N D E M U E S T R A S
18 R E A C T IV O S M A N U F A C T U R A D O S B A J O L A S E S P E C IF IC A C IO N E S D E L O S
P R O G R A M A S IS O 9 0 0 0
D E T E C C IO N D E A N T IC U E R P O S C O N T R A E L H IV 1 Y 2 , A N T IG E N O P 2 4
19 S IM U L T A N E A M E N T E
20 E L R E A C T IV O P R O P U E S T O P A R A H E P A T IT IS B D E B E R A S E R C A P A Z D E
D E T E C T A R M U T A C IO N E S D E L V IR U S , D E M O S T R A B L E M E D IA N T E E S T U D IO S
P U B L IC A D O S
L A S C A R A C T E R IS T IC A S S O L IC IT A D A S D E L E Q U IP O S O N L A S M IN IM A S
21 R E Q U E R ID A S ,
E L P R O V E E D O R P O D R A O F E R T A R A P A R A T O S D E M A Y O R T E C N O L O G IA
22 L O S R E A C T IV O S P R O P U E S T O S D E B E R A N D E S E R D E L A M IS M A M A R C A Q U E E L
IN S T R U M E N T O P R O P U E S T O
T O D A S L A S P R U E B A S O F E R T A D A S D E B E R A N D E R E A L IZ A R S E E N U N M IS M O
23 IN S T R U M E N T O
- 48 -
ANEXO 1.8
ORINA
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
TIRAS PARA PRUEBAS DE ORINA
1 25070090001 PRUEBA 100,000 250,000 28,800 72,000 128,800 322,000
(AUTOMATIZADAS)
NOTA:
* PARA PARTICIPAR EN ESTE PAQUETE DEBERA CUMPLIR
CON LAS ESPECIFICACIONES SOLICITADAS PARA ESTE
ANEXO

EQUIPO PARA ORINAS:
ANEXO 1.8
SE REQUIEREN DE:
EQUIPO JIM FAA

TIPO I 2 2
1 IDENTIFICACION DE PACIENTE POR NUMERO CONSECUTIVO (CODIGO DE BARRAS)

2 CALIBRACION AUTOMATICA
3 IMPRESION DE VALORES DE CALIBRACION
4 VELOCIDAD DE 500 DETERMINACIONES POR HORA
5 QUE NO PRESENTE INTERFERENCIA CON ACIDO ASCORBICO PARA SANGRE Y
GLUCOSA
BASES
6 UNIDADES CONVENCIONALES Y ARBITRARIAS PARA REPORTE DE TIRA Y DEL

SEDIMENTO
7 LECTOR DE CODIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICAR LA MUESTRA CON COLOR Y
CLARIDAD
8 IDENTIFICACION DE ERITROCITOS NO HEMOLIZADOS
9 SERVICO TECNICO PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO LOCAL
COMPROBABLE
10 CAPACIDAD DE MEMORIA PARA ALMACENAR RESULTADOS
11 SEÑALAMIENTO DE RESULTADOS PATOLOGICOS
12 SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A ,
RED DE COMPUTO PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y
SUS CARACTERISTICAS
13 ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS
DETERMINACIONES REALIZADAS
- 49 -
ANEXO 1.9
GASES SANGUINEOS
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
1 25070110001 GASOMETRIAS PRUEBA 18,000 45,000 12,960 32,400 30,960 77,400
NOTA:

ANEXO

ANEXO 1.9
ESPECIFICACIONES DE GASES
SE REQUIEREN DE:
EQUIPO JIM FAA

TIPO I 2 2
EQUIPO PARA LA DETERMINACION DE PH, PO2, PCO2, SODIO, POTASIO, CALCIO,

1
GLUCOSA, LACTATO HEMATOCRITO Y PARAMETROS CALCULADOS
2 DEBERA CONTAR CON IMPRESORA TERMICA INTEGRADA
3 LECTOR INTERNO Y EXTERNO DE CODIGO DE BARRAS
EN UN SOLO CARTUCHO DEBERA INTEGRAR SOLUCIONES CALIBRADORAS,
BASES
4
TUBERIAS, AGUJA TOMA DE MUESTRA, BOLSA DE DESECHOS Y BIOSENSORES
5 CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO

6 BASE DE DATOS PARA SEIS MIL PACIENTES Y CONTROL DE CALIDAD
ANALIZAR SANGRE COMPLETA (ARTERIAL, VENOSA Y CAPILAR), CON UN VOLUMEN

7
DE MUESTRA NO MAYOR DE 150 UL EN UN TIEMPO NO MAYOR DE DOS MINUTOS.
EL EQUIPO DEBERA CONTAR CON DOS NIVELES DE ACCESO CONTROLADO PARA

8
OPERARIOS, CONTROL DE CALIDAD PARA TRES NIVELES
EL PROVEEDOR DEBERA ENTREGAR JUNTO CON LOS CARTUCHOS DE SOLUCION,
9 LOS CONSUMIBLES Y ACCESORIOS NECESARIOS PARA EL CONSUMO DE DICHOS
PRODUCTOS
EL PROVEEDOR DEBERA ENTREGAR PARA EL CONTROL DE CALIDAD INTERNO, LAS

10
AMPOLLETAS DE LOS CONTROLES ALTO, MEDIO Y BAJO NECESARIOS PARA UN AÑO
PARA EL FUNCIONAMIENTO DE LOS EQUIPOS, SE DEBERAN REALIZAR DOS

MANTENIMIENTOS PREVENTIVOS DURANTE EL CONTRATO, ASI COMO EL TIEMPO
11
MAXIMO DE RESPUESTA PARA CUALQUIER SOLICITUD DE SERVICIO Y REPARACION
SERA DE 24 HORAS.
PROPORCIONARA CAPACITACION AL PERSONAL DEL LABORATORIO EN CADA UNO

12
DE LOS TURNOS (MATUTINO, VESPERTINO, NOCTURNO Y JORNADA ACUMULADA)
PROPORCIONARA MANUALES DE OPERACIÓN PARA CADA UNO DE LOS EQUIPOS E

13
INSTRUCTIVO PARA EL CORRIMIENTO DE LAS PRUEBAS EN IDIOMA ESPAÑOL
- 50 -
ANEXO 1.10
GASES SANGUINEOS PORTATIL

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
PRUEBA P/GASOMETRIA, ELECTROLITOS,
1 25070120001 PRUEBA 20,160 50,400 - - 20,160 50,400
HEMATROCRITO
2 25070120002 PRUEBA DE GASOMETRO PRUEBA 20,160 50,400 - - 20,160 50,400
NOTA:
OFERTAR EL TOTAL DE CLAVES, ASI COMO CUMPLIR CON
LAS ESPECIFICACIONES SOLICITADAS PARA ESTE ANEXO
ESPECIFICACIONES MINIMAS REQUERIDAS DE GASES
SE REQUIEREN DE: ANEXO 1.10
EQUIPO JIM FAA

TIPO II 0 3
TIPO III 0 2
EQUIPO PORTATIL PARA REALIZAR GASOMETRIAS, ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO,

1 CALCIO IONICO), GLUCOSA, LACTATO Y HEMATOCRITO
QUE PROCESE CARTUCHOS QUE CONTENGA REACTIVOS, ELECTRODOS,
2 MEMBRANAS Y DEPOSITOS DE DESECHOS.
EL INSTRUMENTO PROPUESTO NO CONTENDRA PARTES INTERCAMBIABLES COMO:
3 ELECTRODOS O MEMBRANAS.
BASES
SERVICIO TECNICO LOCAL PERMANENTE PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y

4 CORRECTIVO COMPROBABLE
ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES
5 REALIZADAS
EQUIPO PORTATIL PARA REALIZAR GASOMETRIAS, ELECTROLITOS (SODIO,

1 POTASIO Y CALCIO IONICO) Y HEMATOCRITO.
QUE PROCESE CARTUCHOS QUE CONTENGAN REACTIVOS, ELECTRODOS,
2 MEMBRANAS Y DEPOSITOS DE DESECHOS.
EL INSTRUMENTO PROPUESTO NO CONTENDRA PARTES INTERCAMBIABLES COMO:
3 ELECTRODOS O MEMBRANAS.
SERVICIO TECNICO LOCAL PERMANENTE PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y
4 CORRECTIVO COMPROBABLE
ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS
5 DETERMINACIONES REALIZADAS
- 51 -
ANEXO 1.11

MICROBIOLOGIA I
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
1 25070130001 FRASCOS PARA HEMOCULTIVOS AEROBIOS. PRUEBA 3,600 9,000 2,400 6,000 6,000 15,000
2 25070130002 FRASCOS PARA HEMOCULTIVOS ANAEROBIOS PRUEBA - - 1,440 3,600 1,440 3,600
3 25070130004 FRASCOS PARA HEMOCULTIVOS PEDIATRICOS PRUEBA 1,680 4,200 6,000 15,000 7,680 19,200
4 25070150001 GRAM NEGATIVOS PRUEBA 2,800 7,000 - - 2,800 7,000
5 25070150002 GRAM POSITIVOS PRUEBA 2,800 7,000 - - 2,800 7,000
6 25070150003 LEVADURAS PRUEBA 640 1,600 - - 640 1,600
MEDIO DE CULTIVO EN PLACA SEMBRADO
7 25070370001 PIEZA 43,200 108,000 28,800 72,000 72,000 180,000
(GELOSA SANGRE, GELOSA CHOCOLATE , ETC.)
8 25070370002 LAMINILLA TEÑIDA PARA GRAM FCO 18,000 45,000 10,000 25,000 28,000 70,000
PCR TIEMPO REAL PARA IDENTIFICACION DE
9 25070370003 CAJA 240 600 120 300 360 900
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
FRASCO PARA MUESTRA LIQUIDA ESTERIL
10 25070370004 PREPARADO PARA SU UTILIZACION EN SISTEMA PIEZA 12,000 30000 0 0 0 30000
DE SIEMBRA AUTOMATICO.
NOTA:


L A B O R A TO R IO D E B A C TE R IO L O G IA AN E XO 1 .1 1
S E R EQ U IER EN D E:
EQ U IP O FAA JIM
S IS TE M A A U TO M Á TIC O D E IN O C U L A C IÓ N
D E M U E S TR A S P A R A M IC R O B IO L O G IA .
1 1
S IS TE M A TO TA L M E N TE A U TO M A TIZA D O
P A R A TIN C IÓ N D E G R A M
1 1
E Q U IP O P A RA IN C U B A C IÓ N Y
BASES
M O N ITO R E O C O N TIN U O DE
H E M O C U L TIV O S , L IQ U ID O S
1 1
C O R P O R A L E S Y M IC O B A C TE R IA S .
ID E N T IF IC AC IO N DE M IC R O O R G AN IS M O S
G R AM P O S IT IVO S , G R AM N E G AT IVO S ,
L E VAD U R AS , AN AE R O B IC O S , 1 0
C O N C E N T R AC IO N M IN IM A IN H IB IT O R IA
S U S C E P T IB IL ID AD AN T IM IC R O B IAN A
S IS TE M A DE B IO L O G ÍA
M O L E C U L A R (R E A C C IÓ N E N C A D E N A D E
L A P O L IM E R A S A E N TIE M P O R E A L ) 1 1
P A RA LA D E TE C C IO N DE
M Y C O B A C TE R IU M TU B E R C U L O S IS
S is te m a a u to m á tic o d e in o c u la c ió n d e m u e s tr a s p a r a m ic r o b io lo g ia
D e sc r i p c i ó n
S is t e m a a u t o m á t ic o p a ra la in o c u la c ió n y s ie m b ra e n m e d io s p re p a ra d o s
(P P M ) p la c a s d e a g a r p re p a ra d a s d e m u e s t ra s m ic ro b io ló g ic a s líq u id a s .
Q u e p u e d a c a rg a rs e h a s t a 1 0 0 m u e s t ra s p a ra p ro c e s a r.
Q u e p u e d a c a rg a r h a s t a 1 0 0 p la c a s .
Q u e in o c u le e n fo rm a a u t o m a t ic a .
Q u e s ie m b re e n fo rm a a u t o m á t ic a .
V e lo c id a d d e p ro c e s a m ie n t o d e 1 8 0 p la c a s p o r h o ra .
R e a liz a n d o p ro t o c o lo s d e 2 p la c a s p o r m u e s t ra .
Q u e n o e x is t a c o n t a m in a c ió n c ru z a d a d u ra n t e e l p ro c e s o .
Q u e in c lu y a h a rd w a re n e c e s a rio .
A c c e s o c o n t in u o p a ra c a rg a r p la c a s
Q u e c o lo q u e e l s is t e m a a u t o m a t ic a m e n t e e t iq u e t a s d e id e n t ific a c io n d e m u e s t ra s e n la p la c a c o rre s p o n d ie n t e
P a n t a lla L C D t á c t il
Im p re s o ra d e e t iq u e t a in t e g ra d a
C o rrie n t e e le c t ric a 1 2 0 / 2 2 0
In t e rfa c e
- 52 -
Sistema totalmente automatizado para tincion de Gram
Sistema automatizado de tinción gram para diferentes tipos de muestras en portaobjetos.

Que funcione atravez de microprocesador
Técnica por rotación sedimente la muestra para ser depositada en el portaobjeto y se realice su tinción.
Que realice 12 o 30 portaobjetos en forma simultanea.
Decoloración programables por el usuario
Función de fijación de etanol o metanol programable por el usuario para fijar las muestras según necesidad.
Que puedan utilizar las siguientes suspensiones celulares:
• sangre
• líquido broncoalveolar (LBA)
• líquido cefalorraquídeo (LCR)
• heces
• saliva
• muestra vaginal
• orina.
Canales para los siguientes reactivo:
.-Fucsina o Safranina
.-Yodo
.-Cristal violeta
.-Agua destilada
.-Etanol ó Metanol
INCUBACION Y MONITOREO CONTINUO DE HEMOCULTIVOS,

LIQUIDOS CORPORALES Y MICOBACTERIAS
1
SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA DETECCION DE CRECIMIENTO MICROBIANO ( BACTERIAS AEROBIAS
Y ANAEROBIAS, LEVADURAS, HONGOS Y MYCOBACTERIAS) EN CULTIVOS SANGUINEOS Y LIQUIDOS
CORPORALES DE CAVIDADES ESTERILES CON MONITOREO DE MUESTRAS CADA 10 MINUTOS,
AGITACION E INCUBACION A TEMPERATURA CONSTANTE.
2 PRINCIPIO: DETECCION DE CO2 POR REFLECCION, EN UN SENSOR COLORIMETRICO

3 INCUBADOR CON CAPACIDAD PARA 240 BOTELLAS, CON 1 O 10 BLOQUES DE 24
4 ACCESORIOS: LECTOR DE CODIGO DE BARRAS, 2 CILINDROS DE CALIBRACION Y TERMOMETRO
5 MUESTRAS: SANGRE, MEDULA OSEA, LIQUIDOS CORPORALES DE NATURALEZA ESTERIL
6 SIN NECESIDAD DE UTILIZAR COMPONENTES FLUORESCENTES.
BASES
7 CAPACIDAD DE AUTOCALIBRACION.
8 QUE UTILICE ESTANDARES DE REFLECTANCIA.
9 QUE REPORTE DATOS ESTADISTICOS Y EPIDEMIOLOGICOS DE MICROORGANISMOS DETECTADOS EN
PACIENTES, MUESTRA, SERVICIOS Y HOSPITAL.
10 QUE UTILICE BOTELLAS DE BIOSEGURIDAD DE PLÁSTICO .
IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS GRAMPOSITIVOS, GRAMNEGATIVOS,

LEVADURAS, ANAEROBICOS, CONCENTRACION MINIMA INHIBITORIA
SUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL AREA DE BACTERIOLOGIA CLINICA
PARA LA REALIZACION DE LA IDENTIFICACION Y SENSIBILIDAD DE CEPAS BACTERIANAS, EL PROVEEDOR

DEBERA ENTREGAR UN EQUIPO CON MUESTREADOR TOTALMENTE AUTOMATIZADO DE ALTO RENDIMIENTO
EN COMODATO, EL CUAL DEBERA DE SER:
1 DEBERA DE SER CAPAZ DE IDENTIFICAR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS GRAM NEGATIVAS
Y LEVADURAS.
2 QUE REALICE LA IDENTIFICACION Y SUSCEPTIBILIDAD EN FORMA INDIVIDUAL O COMBINADA.
3 SISTEMA DE LECTURA COLORIMETRICA Y TURBIDIMETRICA.
4 SISTEMA TOTALMENTE AUTOMATIZADO EN LA PREPARACION, INCUBACION, LECTURA DE TARJETAS
Y EMISION DE RESULTADOS.
5 QUE NO REQUIERA DE REACTIVOS REVELADORES.
6 CON CAPACIDAD DE 60 O 120 PRUEBAS DE IDENTIFICACION Y/O SUSCEPTIBILIDAD EN 12 HRAS.
7 PROGRAMAS EN ESPAÑOL CON AMBIENTE WINDOWS.
8 PROGRAMA PARA EVALUAR Y VALIDAR PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD A LOS ANTIMICROBIANOS,
DETECCION DE ERRORES TECNICOS, DETECCION DE MECANISMOS RESISTENTES, RESISTENCIAS
CRUZADAS Y DEDUCCION DEL COMPORTAMIENTO DE LOS ANTIMICROBIANOS.
9 PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO.
10 PROGRAMA ESTADISTICO EPIDEMIOLOGICO.
- 53 -
LOS MICRORGANISMOS QUE SE IDENTIFIQUEN, EN CASO NECESARIO SE TENDRAN QUE RETAR POR
LO MENOS CONTRA LOS ANTIBIOTICOS QUE ACONTINUACIÓN SE ENLISTAN; CON UNA METODOLOGÍA
APROBADA TECNICAMENTE POR INSTANCIAS INTERNACIONALES, SIEMPRE Y CUANDO NO SE PUEDA
REALIZAR EN EL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL AREA DE BACTERIOLOGIA CLINICA, PARA LA
REALIZACION DE LA IDENTIFICACION Y SENSIBILIDAD DE CEPAS BACTERIANAS DESCRITO
PREVIAMENTE.
Abreviación Antibiotico
AMI Amikacina
AMP Ampicillina
A/S Ampicillina/ sulbactaman
AZT Aztreonam
FAZ Cefazolin
FEP Cefepime
FOX Cefoxitin
POD Cefpodoxina
TAZ Ceftazidima
AXO Ceftriaxona
FUR Cefuroxima
CIP Ciprofloxacina
COL Colistin
DOR Doripenem
ETP Ertapenem
GEN Gentamicina
IMP Imipenem
LEV Levofloxaciono
MERO Meropenem
P/T Piperacillina/Tazobactam
POL Polymixn B
TET Tretracyclina
BASES
TGC Tigecyclina
TOB Tobramycina
SXT Trimethoprim/sulfamethoxazol
CLI Clindamicina
DAP Daptomicina
ERY Eritjromicina
LZD Linezolid
OXA+ Oxacillina + 2%NaCl
PEN Penicillina
RIF Rifampina
STR Streptomicina
VAN Vancomicina
Abreviación Antimicotico
FC 5-Flucitosina
AB Amfotericina
AND Anidalufungina
CAS Caspofungina
FZ Fluconazol
IZ Itraconazol
MF Micafungin
PZ Posaconazol
VOR Voriconazol
NOTA: DEBERÁ ESPECIFICAR METODOLOGIA PROPUESTA PARA SER APLICADA, EN CASO DE QUE
NO SE PUEDA REALIZAR CON EL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL AREA DE BACTERIOLOGIA
CLINICA.
- 54 -
SISTEMA DE BIOLOGÍA MOLECULAR Mycobacterium tuberculosis
1 SISTEMA DE BIOLOGÍA MOLECULAR (REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL)

2 SISTEMA QUE INTEGRA, LA EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS, AMPLIFICACIÓN Y DETECCIÓN
3 MODULOS INDEPENDIENTES QUE PERMITE EL ACCESO ALEATORIO DE MUESTRAS
4 MODELOS CON 1, 4 Y 16 MODULOS
5 SISTEMA MODULAR ESCALABLE
6 NO REQUIERE AREAS ESPECIFICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR, NI REACTIVOS ADICIONALES
7 CALIBRACIÓN DE EQUIPO UNA VEZ AL AÑO
8 SISTEMA CON 6 CANALES DE DETECCIÓN
9 SISTEMA QUE INCLUYE CONTROL DE CALIDAD INTERNO EN CADA PRUEBA
10 NO REQUIERE EQUIPAMIENTO NI KITS PARA EXTRACCIÓN
11 EQUIPO AUTOMATIZADO PARA IDENTIFICACIÓN DEL COMPLEJO Mycobacterium tuberculosis , A PARTIR DE MUESTRAS DE ESPUTO.
12 CAPAZ DE DETECTAR EL COMPLEJO MTB Y EL GEN DE RESISTENCIA A RIFAMPICINA SIMULTANEAMENTE
13 IDENTIFICA EL COMPLEJO MTB A PARTIR DE LA MUESTRA SIN NECESIDAD DEL PROCESO DE DESCONTAMINACIÓN
14 TIEMPO DE DETECCIÓN DEL COMPLEJO MTB Y SENSIBILIDAD A RIFAMPICINA DE DOS HORAS
15 PRUEBA SEMICUANTITATIVA
16 VOLUMEN MÍNIMO DE MUESTRA 1ML
17 SENSIBILIDAD DE 96,7%
18 ESPECIFICIDAD DE 98,6%
19 INCLUYE COMPUTADORA, NOBREAK E IMPRESORA
20 CAPACIDAD PARA INTERFASAR CON COMPUTADORA CENTRAL
ANEXO 1.12

CONSUMIBLES CITOGENETICA

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
HEMAVISION KIT PARA DETECCION DE
1 25070212258 - - 2 6 2 6
TRANSLOCACIONES, HV01-28N KIT
3130 96-WELL PLATE BASE APPLIED (SISL)
2 25070360001 - - 5 12 5 12
BIOSYSTEM.CAT.4317237 PAQUETE
3130 96-WELL PLATE SEPTA APPLIED
3 25070360002 - - 5 12 5 12
BIOSYSTEM.CAT.4317241 PAQUETE
3130 AMPFISTR IDENTIFILER PCR AMPLIFICATION.APPLIED
4 25070360004 - - 2 4 2 4
BIOSYSTEM.CAT. 4322288 KIT
3130 AMPFISTR YFILER PCR AMPLIFICACTION APPLIED
5 25070360005 - - 1 2 1 2
3130 GENESCAN 600 L12 APPLIED
6 25070360007 - - 1 2 1 2
BIOSYSTEM.CAT.4366589 (LIZ) KIT
3130 MICROAMP OPTICAL-96-WELL REACTION PLATE
7 25070360008 - - 16 40 16 40
APPLIED BIOSYSTEM.CAT. N8010560 PAQUETE
BASES
3130 RUNNING BUFFER 10X APPLIED BIOSYSTEM.CAT.

8 25070360009 - - 5 12 5 12
402824 KIT
7900 10-PACK TAQMAN REVERSE TRANSCRIPTION
9 25070360010 - - 2 4 2 4
REAGENTS.APPLIED BIOSYSTEM CAT. 4304134 KIT
7900 CUSTOM TAQMAN GENE EXPRESSION
10 25070360011 - - 14 36 14 36
ASSAYS.APPLIED BIOSYSTEMS CAT. 4331348 KIT KIT
7900 MICRO ADHESIVE FILM APPLICATOR.APPLIED
11 25070360012 - - 2 4 2 4
BIOSYSTEM CAT.4333183 KIT
12 25070360013 7900 MICROAMP FAST OPTICAL 96 WELL REACTION PLATE - - 2 6 2 6

WITH BARCODE APPLIED.BIOSYSTEM CAT. 4366932 KIT
7900 MICROAMP OPTICAL 384-WELL REACTION PLATE
13 25070360014 - - 1 2 1 2
WITH BARCODE.APPLIED BIOSYSTEM CAT. 4309849 KIT
7900 MICROAMP OPTICAL ADHESIVE FILM.APPLIED
14 25070360015 - - 2 6 2 6
7900 MICROAMP SPLASH FREE 96-NELL BASE.APPLIED
15 25070360016 - - 1 2 1 2
BIOSYSTEM CAT. 4312063 KIT
7900 MICROAMP.CAP INSTALLING TOOL APPLIED
16 25070360017 - - 2 4 2 4
BIOSYSTEM CAT. 4330015 PIEZA
7900 TAQ MAN-RNASE P384-WELL INSTRUMENT
17 25070360020 - - 1 1 1 1
VERIFICATION PLATE APPLIED BIOSYSTEM.CAT.4323306 PIEZA
7900 TAQMAN-TAMRA-PROBE.APPLIED BIOSYSTEM CAT.
18 25070360021 - - 10 24 10 24
450025 KIT
19 25070360022 - - 10 24 10 24
ACEITE DE INMERSION 518F PARA FLUORESCENCIA 20 ML FCO.
20 25070360023 ACEITE DE INMERSION 518N MCA. ZEISS 20 ML FCO. - - 10 24 10 24
21 25070360024 ACEITE DE INMERSION CAT: 518N MCA. ZEISS 500 ML FCO. - - 1 2 1 2
22 25070360025 ACIDO ACETICO GLACIAL FISHER # CAT. A38-212 2,500 ML FCO. - - 5 12 5 12
23 25070360026 ACIDO BORICO FISHER CAT # AC42348-5000 500 GR FCO. - - 1 1 1 1
ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO FISHER SCIENTIFIC
24 25070360027 - - 3 8 3 8
CAT # A144-500 FRASCO 500 ML FCO.
ACIDO SULFURICO FISHER SCIENTIFIC CAT. # A468-1 FCO
25 25070360029 - - 1 1 1 1
1 LT FCO.
AGAROSA TIPO 1A SIGMA CAT. # A0169-100G FRASCO 100
26 25070360030 - - 2 4 2 4
GR FCO.
27 25070360031 - - 2 4 2 4
AGAROSA TIPO VII SIGMA CAT # A4018-25G FRASCO 25 GR FCO.
ALLELE SEQR HLA-A SBT PACK.ABBOT MOLECULAR CAT.
28 25070360032 - - 1 2 1 2
008K6001. KIT KIT
ALLELE SEQR HLA-B SBT PACK.ABBOT MOLECULAR CAT.
29 25070360033 - - 1 2 1 2
008K6101. KIT KIT
ALLELE SEQR HLA-DQB1 SBT PACK.ABBOT MOLECULAR
30 25070360034 - - 1 2 1 2
CAT. 008K6401. KIT KIT
- 55 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
ALLELE SEQR HLA-DRB1 SBT PACK.ABBOT MOLECULAR
31 25070360035 - - 1 2 1 2
CAT. 008K6301. KIT KIT
ANTIBIOTICO ANTIMICOTICO GIBCO CAT. # 15240-062 FCO.
32 25070360036 - - 2 4 2 4
100 ML REACTIVO PARA LABORATORIO FCO.
ANTIBIOTICO FUNGIZONA GIBCO CAT. 15290-018 FCO. 20
33 25070360037 - - 1 1 1 1
ML REACTIVO PARA LABORATORIO FCO.
ANTIBIOTICO GENTAMICINA SIGMA CAT. # G1272-10ML FCO.
34 25070360038 - - 1 2 1 2
10 ML REACTIVO PARA LABORATORIO FCO.
35 25070360039 ANTIFADE-VYSIS.CAT. # 32-804029 FRASCOS (240 µL X 2) FCO. - - 1 3 1 3
AZUL DE CRESILO BRILLANTE 1% MCA. HYCEL CAT. 669
36 25070360041 - - 1 3 1 3
FRASCO 500 ML FCO.
37 25070360042 AZUL DE TRIPANO SIGMA CAT. # T8154 FRASCO 20 ML FCO. - - 1 3 1 3
BICARBONATO DE SODIO FISHER CAT. # S78284-500
38 25070360043 - - 1 2 1 2
FRASCO 500 GR FCO.
BICARBONATO POTASICO FISHER CAT. # P-235-500
39 25070360044 - - 1 2 1 2
FRASCO 500 GR FCO.
BIG DYE 3.1 MATRIX ESTÁNDAR KIT APPLIED BIOSYSTEM
40 25070360045 - - 1 1 1 1
CAT. # 4336974 1 KIT KIT
BIG DYE 3.1 SEQUENCING ESTÁNDAR KIT APPLIED
41 25070360046 - - 1 1 1 1
BIOSYSTEM CAT. # 4336935 1 KIT KIT
BROMO DESOXIURIDINA (BRDU) SIGMA CAT. # B5002-
42 25070360047 - - 1 2 1 2
250MG FRASCO 250MG FCO.
BROMURO DE ETIDIO - SIGMA CAT. # E8751-SG FRASCO 5

43 25070360048 - - 1 1 1 1
GR FCO.
BUFFER 20X SSC VYSIS CAT. # 32-804850 FRASCO 500
44 25070360051 - - 1 1 1 1
GRS FCO.
BUFFER DE FOSFATO SALINO 10X PBS. GIBCO CAT. #

45 25070360052 - - 1 2 1 2
70013-32 FRASCO 500 ML FCO.
BUFFER DE FOSFATO SALINO 1X PBS. PH 7.4 SIGMA CAT. #
46 25070360053 - - 1 2 1 2
P3813-10PAK FCO.
BUFFER GURR. GIBCO CAT. # 10582-013 FRASCO C/50
47 25070360054 - - 1 2 1 2
PASTILLAS FCO.
BUFFER SOLUCION SALINA BALANCEADA HBSS.GIBCO
48 25070360055 - - 10 24 10 24
CAT. # 14175-079 FRASCO 1000 ML FCO.
BUFFER TBE 10X MOLECULAR BIOLOGY
49 25070360056 - - 1 3 1 3
GRADE.PROMEGA.CAT. # V4251 FRASCO 1000 ML FCO.
CITRATO DE SODIO FISHER. CAT. # S279-500 GRS
50 25070360057 - - 1 1 1 1
FRASCO 500 GRS FCO.
51 25070360058 CLOROFORMO FISHER. CAT. # C294-1 FRASCO 1000 ML FCO. - - 2 4 2 4
CLORURO DE POTASIO FISHER. SCIENTIFIC. CAT. # P333-
52 25070360061 - - 1 1 1 1
500 FRASCO 500 GR FCO.
BASES
CLORURO DE POTASIO J.T.BAKER. CAT. # 3040-01

53 25070360062 - - 1 1 1 1
FRASCO 500 GR FCO.
CLORURO DE SODIO FISHER SCIENTIFIC. CAT. # S671-500
54 25070360063 - - 1 1 1 1
FRASCO 500 GR FCO.
COLCEMID.KARYOMAX. GIBCO CAT # 15212-012 FRASCO
55 25070360064 - - 5 12 5 12
10 ML FCO.
COLORANTE FLUORESCENTE DAPI 1 EN POLVO SIGMA.
56 25070360065 - - 1 1 1 1
CAT. # D9542-10 MG FRASCO 10 MG FCO.
COLORANTE FLUORESCENTE DAPI II EN SOLUCION VYSIS.
57 25070360067 - - 2 4 2 4
CAT. # 32-804831 FRASCO 500 ML (KIT) KIT
58 25070360068 - - 1 3 1 3
COLORANTE GIEMSA. SIGMA. CAT. # 121398 FRASCO 5 GR FCO.
COLORANTE WRIGHT. SIGMA. CAT. # W0625-25 10 GR
59 25070360069 - - 2 4 2 4
FRASCO 10 GR FCO.
60 25070360074 DESECANTE SILICA GEL BOLSA 1 KG BOLSA - - 1 3 1 3
61 25070360075 DNA LADER 100 BP ESCALERA DE DNA 100P INVITROGEN - - 2 6 2 6

CAT. 10488-058 (MARCADOR MOLECULAR) KIT KIT
DNA LADER 50BP ESCALERA DE DNA DE 50P INVITROGEN
62 25070360076 - - 2 6 2 6
CAT. 18427-013 KIT KIT
63 25070360077 DNA20L INVITROGEN CAT. # 10503-027 FRASCO 100 ML FCO. - - 2 6 2 6
DS-32 MATRIX STANDARD APPLIED BIOSYS-TEM. CAT. #
64 25070360078 - - 1 2 1 2
4345831.1 KIT KIT
DS-33 GENESCAN INSTALLATIION STANDARD APPLIED
65 25070360079 - - 1 2 1 2
BIOSYSTEM CAT. # 4330397 1 KIT KIT
DS-33 MATRIX STANDARD APPLIED BIOSYSTEM CAT. #
66 25070360080 - - 1 2 1 2
4318159 1 KIT KIT
DTT (DITITIOTHREITOL). INVITROGEN CAT. # D-1532 VIAL 25
67 25070360081 - - 1 1 1 1
GR FCO.
68 25070360083 EDTA. FISHER CAT. # AC11843-010 FRASCO 250 GR FCO. - - 1 3 1 3
ENZIMA COLAGENASA II-S.SIGMA CAT. # C1764-50 MG
69 25070360084 - - 1 1 1 1
FRASCO 50 MG FCO.
70 25070360085 ENZIMA PEPSINA. SIGMA CAT. # P-6887 FRASCO 1 GR FCO. - - 1 1 1 1
ETANOL ABSOLUTO SIGMA. CAT. # 45984-4L FRASCO 4
71 25070360086 - - 1 3 1 3
LITROS FCO.
72 25070360087 ETANOL FISHER. CAT. # A406-1 FRASCO 1 LITRO FCO. - - 2 6 2 6
73 25070360088 ETER ETILICO FRASCO 1000 ML FCO. - - 1 1 1 1
FLUORODEOXIURIDINA SIGMA. CAT. # F0503-100 MG
74 25070360090 - - 1 1 1 1
FRASCO 100 MG FCO.
FORMALDEHIDO SIGMA. CAT. # F1635-500 ML FRASCO 500
75 25070360091 - - 1 1 1 1
ML FCO.
76 25070360092 FORMALINA SIGMA. CAT. # F-1635-500 ML FRASCO 500 ML FCO. - - 1 1 1 1
77 25070360093 FORMAMIDA. FISHER. CAT. # F84-1 FRASCO 1 LITRO FCO. - - 1 2 1 2
FOSFATO DE POTASIO DIBASICO SIGMA. CAT. # P2222-100
78 25070360094 - - 1 2 1 2
GR FRASCO 100 GR FCO.
FOSFATO DE SODIO DIBASICO SIGMA. CAT. # S5136-500
79 25070360095 - - 1 1 1 1
GR FRASCO 500 GR FCO.
FOSFATO DE SODIO MONOBASICO SIGMA. CAT. # S5011-
80 25070360096 - - 1 1 1 1
500 GR FRASCO 500 GR FCO.
- 56 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
FOSFATO MONOBASICO SIGMA. CAT. # P5655-500 GR
81 25070360097 - - 1 1 1 1
FRASCO 500 GR FCO.
GENETIC ANALYZER 10X BUFFER CON
82 25070360099 - - 3 8 3 8
EDTA.APPLIED.BIOSYSTEM.CAT. # 4335613 1 KIT KIT
83 25070360100 GLICEROL SIGMA. CAT. G5516-500 ML FRASCO 500 ML FCO. - - 1 1 1 1
HEMOCOLORANTE RAPIDO EQUIPO 3X1 LITRO MCA.
84 25070360101 - - 2 6 2 6
HYCEL CAT.548 KIT
HI-DI FORMAMIDE.APPLIED.BIOSYSTEM CAT. # 4311320
85 25070360104 - - 2 6 2 6
FRASCO 25ML FCO.
HIDROXIDO DE AMONIO SIGMA. CAT. # 22-122-8 FRASCO
86 25070360105 - - 1 1 1 1
500ML FCO.
HIDROXIDO DE BARIO SIGMA.CAT. # 43-337-3 FRASCO
87 25070360106 - - 1 1 1 1
250GR FCO.
HIDROXIDO DE POTASIO J.T.BAKER. CAT. # 3148-20-1
88 25070360107 - - 1 1 1 1
FRASCO 500 GR FCO.
HIDROXIDO DE SODIO EN PERLAS MARCA FISHER NO.
89 25070360108 - - 1 2 1 2
CAT. S318-500 FRASCO CON 500GR FCO.
HIDROXIDO DE SODIO J.T.BAKER. CAT. # 3722-05 FRASCO
90 25070360109 - - 1 2 1 2
500 GR FCO.
91 25070360110 HIGH CAPACITY.APPLIED BIOSYSTEM.CAT. 4368813 KIT - - 5 12 5 12
HOECHST 33258. MARCA SIGMA# CAT H6024 FASCO CON
92 25070360111 - - 1 2 1 2
10 ML FCO.
HUMAN COT-1-DNA INVITROGEN CAT. # 15279-011 FRASCO
93 25070360112 - - 1 1 1 1
CON 1MG/ ML FCO.
IGEPAL CA-630. MARCA SIGMA NO. CAT 13021 FRASCO
94 25070360113 - - 1 1 1 1
CON 100 ML FCO.
INHIBIDOR RNASA . INVITROGEN CAT. # 10777-019 VIAL CON
95 25070360114 - - 1 2 1 2
5000 U. FCO.
ISOPROPANOL DNASE, RNASE, PROTEASE MARCA
96 25070360115 - - 2 4 2 4
FISHER, # CAT AC 32727 - 0010 FRASCO CON 1 LT FCO.
97 25070360116 ISOPROPANOL SIGMA. CAT. 190764 FCO. - - 2 4 2 4
KIT DE TINCION CITOQUIMICA PARA MIELOPEROXIDASA
98 25070360117 - - 2 4 2 4
MCA. MACEDONEO FRASCO 100 ML FCO.
KIT PURE LINK RNA, MINIKIT PARA EXTRACCION DE RNA
99 25070360118 - - 1 2 1 2
MARCA INVITROGEN # CAT 121 83018A KIT
LECTINA FITOHEMAGLUTININA GIBCO # CAT 10576-015
100 25070360119 - - 5 12 5 12
FRASCO 10 ML FCO.
MEDIO DE CULTIVO (MARROW MAX GIBCO CATALOGO
101 25070360120 - - 48 120 48 120
12260-014 FRASCO 100 ML FCO.
MEDIO DE CULTIVO PBMAX GIBCO. CAT. 12557-013
102 25070360121 - - 72 180 72 180
FRASCO 100 ML FCO.
MEDIO DE CULTIVO RPMI 1640 (1X) GIBCO. CAT. 27016-021
103 25070360122 - - 5 12 5 12
FRASCO 500 ML FCO.
BASES
MEDIO DE CULTIVO RPMI GIBCO. CAT. 11875-101 FRASCO

104 25070360123 - - 48 120 48 120
100 ML FCO.
METANOL ABSOLUTO FISHER. CAT. A412--1 FRASCO 1
105 25070360124 - - 48 120 48 120
LITRO FCO.
106 25070360125 MITOMICINA C SIGMA. CAT. M0503-5MG FRASCO 5 MG FCO. - - 5 12 5 12
MONTAJE DE LAMINILLAS CLEAR.RITE-3 RICHARD
107 25070360126 - - 1 1 1 1
ALAN.CAT. # 22-046-341 FRASCO C/4 FRASCOS FCO.
MONTAJE DE LAMINILLAS RESINA SINTETICA PARA
108 25070360127 - - 1 1 1 1
MONTAJE RICHARD-ALLAN.CAT. # 4112 FRASCO 4 ONZAS FCO.
NAPHTOL AS-C CHOROACETATE ESTERASE KIT MCA.
109 25070360128 - - 1 2 1 2
SIGMA (USA) CAT. 90C2 KIT
NITRATO DE PLATA MARCA SIGMA # CAT. S- 209139
110 25070360129 - - 1 1 1 1
FRASCO CON 25 GR FCO.
FRASCO
111 25070360130 - - 1 1 1 1
NP-40 (IGEPAL) VYSIS # CAT 32-804818 2 VIALES DE 1 ML VIAL
FRASCO
112 25070360131 - - 29 72 29 72
OLIGOS PARA PCR PUNTO FINAL MARCA. INVITROGEN VIAL
FRASCO
113 25070360132 - - 29 72 29 72
OLIGOS PARA PCR TIEMPO REAL MARCA. INVITROGEN VIAL
PCR SUPERCRIPT II REVERST-TRANSCRIPTASE ENZIMA
114 25070360133 - - 1 1 1 1
TRANSCRIPTASANINVITROGEN CAT. 18064-014 KIT KIT
FRASCO
115 25070360134 - - 12 30 12 30
PCR SUPERMIX,MARCA INVITROGEN CAT. 10572-114,VIAL VIAL
PERFORMED OPTIMIZED POLIMER POP4 APPLIED BIOSYS
116 25070360136 - - 1 3 1 3
CAT. 4363752 KIT CON 3500UL KIT
117 25070360138 RNAQUEOUS APPLIED BIOSYSTEM.CAT. AM1912 KIT - - 2 6 2 6
118 25070360139 RUBBER CEMENT. MARCA KREATECH # CAT LK - 071A FCO. - - 1 2 1 2
119 25070360140 SOLUCION SALINA ISOTONICA. PISA FRASCO 250 ML FCO. - - 29 72 29 72
120 25070360141 - - 1 3 1 3
SONDA FISH CEP (X SATELITE) MCA. VYSIS CAT. 32-131017 KIT
SONDA FISH LSI BCR/ABL DUAL FUSION PROBE. MARCA
121 25070360144 - - 1 3 1 3
VYSIS #CAT 32- 191032 KIT DE 1 SONDA KIT
SONDA FISH LSI C-MYC DUAL COLOR BREAK APART,
122 25070360145 - - 1 2 1 2
MARCA VYSIS # CAT 32- 191096 KIT DE 1 SONDA KIT
SONDA FISH LSI ETO/AML 1 DUAL COLOR 8Q22 (ETD)
123 25070360146 - - 1 2 1 2
(ORANGE) 21Q VYSIS CAT. 32-191006 KIT 1 SONDA KIT
SONDA FISH LSI ML DUAL COLOR BREAK APART 11Q23
124 25070360148 - - 1 3 1 3
(GREEN TELOMERO) VYSIS CAT. 32-190083 KIT 1 SONDA KIT
SONDA FISH LSI N- MYC 2P 2450 MARCA VYSIS # CAT 32-
125 25070360149 - - 1 3 1 3
190013 KIT DE 1 SONDA KIT
SONDA FISH LSI TML/RARA DUAL COLOR DUAL FUSION
126 25070360150 15Q22 (PML ORANGE) Y17 VYSIS CAT. 32191013 KIT 1 - - 1 3 1 3
SONDA KIT
127 25070360151 SONDA FISH-CEP X SO CEP X-SG CEP Y DUAL COLOR - - 1 2 1 2

VYSIS CROMOSOMA X (T11.1-9.11) 32-131050 KIT 1 SONDA KIT
SONDA FISH-CEP4 (SATELITES) SD VYSIS CAT. 32-130004
128 25070360152 - - 1 1 1 1
KIT 1 SONDA KIT
129 25070360153 SUDAN BLACK B MCA. SIGMA (USA) CAT. 380B-KIT FCO. - - 1 2 1 2
SUERO BOBINO FETAL GIBCO.CAT.16000-036 FRASCO 100
130 25070360154 - - 2 4 2 4
ML FCO.
- 57 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
SUPLEMENTO GLUTAMAX GIBCO. CAT. 35050-061 FRASCO
131 25070360156 - - 2 4 2 4
100 ML FCO.
TAQ MAN RNASE P. CHEMISTRY VERIFICATION PLATE
132 25070360158 - - 1 2 1 2
(7300/7500) APPLIED BIOSYS CAT. 4350584 KIT KIT
TAQ POLIMERASA AMPLITAC GOLD ABI CAT. 4318739 KIT 5
133 25070360159 - - 5 12 5 12
ML KIT
TINCION DE PERLS (AZUL DE PRUSIA) MCA. FISHER CAT.
134 25070360160 - - 1 1 1 1
AC21521-0250 FRASCO 25 GR FCO.
TINCION DE PASS MCA. HYCEL CAT.64295 EQUIPO 5 X 125
135 25070360162 - - 1 1 1 1
ML FCO.
136 25070360164 TINCION FRASCO COPLIN 50 ML DE VIDRIO COLE PARMER - - 10 25 10 25

CATALOGO # CZ-48585-30 PARA 10 LAMINILLAS CON TAPA FCO.
TRIPSINA 2.5% (1DX) LIQUIDO GIBCO. CAT. 15090-046
137 25070360165 - - 2 6 2 6
FRASCO FCO.
TRIPSINA EDTA 1X 0.005% GIBCO. CAT. 25300-054 FRASCO
138 25070360166 - - 1 2 1 2
100 ML FCO.
139 25070360167 TRIPSINA EN POLVO SIGMA. CAT. T9201-100 FRASCO FCO. - - 1 1 1 1
140 25070360168 TRIPSINA GIBCO. CAT. 15050-065 FRASCO 0.25% (1X) FCO. - - 1 2 1 2
141 25070360169 TRIS FISHER CAT. 04997-100 FRASCO 100 GR FCO. - - 1 2 1 2
142 25070360170 TRISMA BASE SIGMA.CAT. T6066-5006 FRASCO 500 GR FCO. - - 1 2 1 2
143 25070360171 TRIZOL INVITROGEN CAT. 15-596-026 FRASCO 100 ML FCO. - - 2 6 2 6

144 25070360172 TWEEN 20 FISHER CAT. AC23336-0050 FRASCO 5 ML FCO. - - 1 1 1 1
YODURO DE PROPIDIO MARCA SIGMA # CAT. 81845-25MG
145 25070360174 - - 1 1 1 1
FRASCO CON 25 MG FCO.
BULBOS CUENTA GOTAS (CHUPONES) PARA PIPETAS

146 25070360177 PASTEUR DE SILICON DE 1 - 3 ML EF 20629B PAQUETE - - 40 100 40 100
C/24 PZAS. MCA. HEATHROW SCIENTIFIC PAQUETE
CAJA P/ALMACENAR LAMINILLAS CAPACIDAD 100
LAMINILLAS CON BROCHE PARA ALMACENAR 100
147 25070360181 - - 8 20 8 20
LAMINILLAS 8 3/4" LX6 3/4" WX1 1/3" MARCA HEATHROW
SCIENTIFIC # CAT. FX15994 BZ CAJA
CAMARA NEUBAHUER CONTEO DE GLOBULOS ROJOS Y
148 25070360182 BLANCOS Y PLAQUETAS DE VIDRIO, (INCLUYE 2 CUBRE - - 1 2 1 2
VIDRIOS DE 0.4 MM) MARCA. REICHERT CAT # 02- 671- 10 PAQUETE
GRADILLA CUBICA PARA TUBOS DE MEDIDAS MULTIPLES
149 25070360186 12X 15 ML COLORES SURTIDOS MARCA HEATHROW # CAT - - 2 5 2 5
TX 29050 AX PIEZA
GRADILLA ENFRIABLE PARA EPPENDORF PAQ DE 2
150 25070360189 - - 1 3 1 3
MARCA EPPENDORF # CAT 9227A PIEZA
BASES
GRADILLA PARA 30 CRIOTUBOS (CRIOVIALES) MARCA

151 25070360190 - - 1 1 1 1
CORNING # CAT. FX 7431 PIEZA
GRADILLA PARA TUBOS DE 0.2 ML, MARCA HEATHROW
152 25070360192 - - 1 2 1 2
SCIENTIFIC , # CAT EF 2344 A PAQUETE DE 5 PAQUETE
GRADILLA PARA TUBOS EPPENDORF DE 1.5 ML A 2ML
153 25070360193 - - 1 2 1 2
MARCA: DAIGGER # CAT. TX 29025GGX PIEZA
GRADILLA PORTATUBOS FLOTADOR PARA BAÑO MARIA,
PARA VIALES CRIOGENICOS, CAPACIDAD DE 20
154 25070360195 - - 2 4 2 4
CRIOTUBOS EN CIRCULAR. MARCA: COLE-PARMER # CAT
CZ03759-20 PIEZA
CUBREOBJETOS 18 X 18 MM # 1 CAJA CON 10 CAJITAS
155 25070360214 - - 1 2 1 2
DAIGGER # CAT FX 15972 A CAJA
CUBREOBJETOS 22 X 22 MM # 1 DAIGGER # CAT FX
156 25070360215 - - 1 2 1 2
1597213 CAJA CON 10 CAJITAS CAJA
CUBREOBJETOS 24 X 60 MM # 1 DAIGGER EF 15965R CAJA
157 25070360217 - - 1 3 1 3
DE 10 CAJITAS CAJA
EMBUDO DE VIDRIO PAQUETE DE 24 ( LONG DE VASTAGO
158 25070360218 - - 1 1 1 1
100 MM) PYREX (# CAT. FX 7817D) PAQUETE
FRASCOS PARA AUTOCLAVE DE 1000 ML DAIGGER # CAT
159 25070360219 - - 1 1 1 1
EF 7466C PAQ CON 12 PIEZAS PAQUETE
FRASCOS PARA AUTOCLAVE DE 500 ML PAQ DE 12 PIEZAS
160 25070360220 - - 1 1 1 1
MARCA DAIGGER CAT.# EF 7466B PAQUETE
LAMINILLAS (PORTAOBJETOS) 26.4 X 76.2 MM 60 CAJAS DE
161 25070360221 - - 64 160 64 160
50 PIEZAS 25 X 75 MM CAJA
MATRAZ BALON AFORADO DE VIDRIO 5OO ML CON TAPA
162 25070360222 DE PLASTICO PAQ. 6 PIEZAS MARCA PYREX # CAT. - - 1 1 1 1
FX8910H PAQUETE
MATRAZ BALON AFORADO DE VIDRIO 100 ML CON TAPA
163 25070360223 DE PLASTICO PAQ. 6 PIEZAS MARCA PYREX # CAT - - 1 1 1 1
FX8900D PAQUETE
MATRAZ BALON AFORADO DE VIDRIO 1000 ML CON TAPON
164 25070360224 - - 1 1 1 1
DE PLASTICO MARCA PYREX # CAT. FX8900G PAQUETE
MATRAZ BALON AFORADO DE VIDRIO 2OOO ML CON TAPA
165 25070360225 - - 1 1 1 1
DE PLASTICO MARCA PYREX # CAT FX 8900H PIEZA
MATRAZ BALON AFORADO DE VIDRIO 250 ML CON TAPA
166 25070360226 DE PLASTIICO PAQ. 6 PIEZAS MARCA PYREX # CAT. - - 1 1 1 1
FX8900E PAQUETE
MATRAZ ERLENMEYER DE 50 ML CON TAPAROSCA PAQ.
167 25070360227 - - 1 2 1 2
CON 12 PIEZAS MARCA PYREX # CAT FX8761A PAQUETE
MATRAZ ERLENMEYER DE POLICARBONATO 125 ML CON
168 25070360228 TAPA DE ROSCA. PAQ. 6 PIEZAS MARCA NALGENE # - - 1 2 1 2
CATCZ-06112-52 250 ML DE VIDRIO KIMAX PAQUETE
169 25070360229 TAPA DE ROSCA GRADUADO Y AUTOCLAVABLE PAQ. 4 - - 1 2 1 2
PIEZAS MARCA NALGENE # CAT CZ-06112-53 PAQUETE
170 25070360230 TAPA ROSCA PAQ. CON 6 PIEZAS MARCA PYREX # CAT CZ- - - 1 2 1 2
34555-22 PAQUETE
- 58 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
171 25070360233 MATRAZ ERLENMEYER DE VIDRIO DE 1000 ML CON TAPON - - 1 1 1 1

DEL 9 MARCA PYREX #CAT FX8759G CAJA CON 6. CAJA
MATRAZ ERLENMYER DE VIDRIO DE 500 ML GRADUADO
172 25070360234 - - 1 1 1 1
MARCAPYREX #CAT FX8779C PAQUETE
MATRAZ KITASATO DE VIDRIO DE 500 ML MARCA PYREX
173 25070360235 - - 1 2 1 2
NO. CAT TX8843A PIEZA
PIPETAS ESTERILES 10 ML VIDRIO GRADUADAS PAQ DE 12
174 25070360236 - - 1 2 1 2
MARCA PYREX NO. CAT EF 3608F PAQUETE
PIPETAS PASTEUR VIDRIO CAJA CON 1000 PIPETAS
175 25070360237 - - 5 12 5 12
MARCA DIAGGER NUM. CAT. TX20402CX CAJA
PROBETA DE VIDRIO GRADUADA 100 ML MARCA PYREX #
176 25070360238 - - 2 5 2 5
CAT FX 6895 D PIEZA
PROBETA DE VIDRIO GRADUADA 250 ML PYREX NO. CAT
177 25070360240 - - 1 1 1 1
FX 6895E PIEZA
PROBETA DE VIDRIO GRADUADA DE 500 ML PYREX NO.
178 25070360242 - - 1 2 1 2
CAT EF 6895F PIEZA
FRASCO (CAJA) DE VIDRIO PARA TINCION CON TAPA Y
179 25070360243 CANASTILLA DE METAL 50 LAMS COLE- PARMER NO. CAT. - - 2 5 2 5
CZ- 48585 - 10 (WHEATON) PIEZA

TUBO VACUTAINER CON EDTA , VIDRIO, 10 ML, BD MARCA CAJA 100
180 25070360244 - - 2 4 2 4
VACUTAINER # CAT EF2002 V CAJA CON 100 TUBOS
VASO DE PRECIPITADO 1000 ML PYREX NO. CAT. FX 1700L
181 25070360245 - - 1 2 1 2
PAQUETE CON 6 PAQUETE
VASO DE PRECIPITADO 10 ML MARCA PYREX # CAT. EF
182 25070360246 - - 1 2 1 2
1700 A PAQUETE CON 12 PAQUETE
VASO DE PRECIPITADO 150 ML MCA. PYREX CAT. FX 1700F
183 25070360247 - - 1 2 1 2
PAQUETE C/12 PIEZAS PAQUETE
VASO DE PRECIPITADO 20 ML PYREX CAT. # FX 1700B
184 25070360248 - - 1 2 1 2
PAQUETE CON 12 PAQUETE
VASO DE PRECIPITADO 2000 ML MCA. PYREX CAT. FX
185 25070360249 - - 1 2 1 2
1700N PAQUETE C/4 PIEZAS PAQUETE
VASO DE PRECIPITADO 250 ML PYREX CAT. # EF 1700G
186 25070360250 - - 1 3 1 3
PAQ CON 12 PAQUETE
CEPILLLO PARA LAVADO DE MATERIAL PARA TUBO DE
187 25070360255 ENSAYO, MANGO CON ANILLO , PUNTA DE NYLON BLANCO - - 2 6 2 6
MARCA QORPAK # FX 2995A PIEZA
BASES
CEPILLO PARA LAVADO DE MATERIAL DE 8" DE LARGO

188 25070360256 POR 3" DE ANCHO Y DIAMETRO DE 1/2 " CON ANILLO PARA - - 2 6 2 6
COLGARSE QORPAK # CAT FX 2995 PIEZA
CEPILLO PARA LAVADO DE MATERIAL PARA CILINDRO O
189 25070360257 BOTELLA, MANGO CON ANILLO , PUNTA NEGRA, MARCA - - 2 4 2 4
QORPAK #CAT FX 2885A PIEZA
CEPILLO PARA LAVADO DE MATERIAL PARA FRASCO
190 25070360258 1000ML MANGO DE ANILLO PUNTA TERMINACION CURVA, - - 2 4 2 4
COLOR NATURAL, MARCA:QORPAK # FX 2945C PIEZA
CEPILLO PARA LAVADO DE MATRAZ DE ESPONJA SUAVE
191 25070360262 - - 2 4 2 4
QORPAK # FX 8558A PIEZA
LAVADO DE MATERIALES /ESCOBELLONES DIFERENTES
192 25070360263 - - 5 12 5 12
MEDIDAS LABESSA PIEZA
PAPEL PARA LIMPIEZA DE LENTES DE MICROSCOPIO,
193 25070360264 BLOCK SIZE 4 X 6 " PAQUETE CON 12 PIEZAS MARCA - - 1 2 1 2
HEATHROW SCIENTIFIC CAT. NO. FX 16035 A PAQUETE
RECIPIENTE PARA LAVADO DE PIPETAS COLUMNA DE
PLASTICO CON CONEXIONES PARA FLUJO DE AGUA PARA
194 25070360265 - - 1 3 1 3
LAVAR PIPETAS DE VIDRIO MARCA DIGGER, # CAT
EF1088C PIEZA
SET DE LIMPIEZA PARA MICROSCOPIO CON BROCHA
EXTREMADAMENTE SUAVE, PAPEL DE MICROFIBRA,
195 25070360266 - - 2 4 2 4
FORMULA DE LIMPIEZA DE RESIDUOS MARCA DIGGER #
CAT FX 3371 SET
CAJA PARA ALMACENAR CRIOTUBOS (CRIOVIALES)
ALMACENA 81 MUESTRAS CRIOGENICAS DE LA 2MM TEM.
196 25070360268 DE 196 A 121 GRADOS CENTIGRADOS C/TRANSPARENTE - - 2 4 2 4
DE CUADRICULA NUMERADA CAJA C/24 NALGENE #
FX3335F CAJA
CAJA PARA ALMACENAR CRIOTUBOS (CRIOVIALES)
POLICARBONATO, TEM. (16 UNIDADES) DE 196 A 121
197 25070360269 GRADOS CENTIGRADOS P/ALMACENAR 25 CRIOTUBOS - - 3 8 3 8
C/TAPA TRANSPARENTE, PAQUETES DE 8 NALGENE #
FX6828A CAJA
GRADILLA PARA TUBOS DE 15 ML, MARCA HEATHROW
198 25070360275 - - 3 8 3 8
SCIENTIFIC CAT TX 23215 X PIEZA
INDICADOR DE PH TIRA REACTIVA PH DE 6.5 - 13 TIRA DE
199 25070360276 PAPEL SOBRE BASE DE PLASTICO DE 1-4 PAQUETE CON - - 2 5 2 5
100 TIRAS MARCA COLE-PARMER CAT CZ- 59200-10 PAQUETE
MICROPIPETA PUNTILLA 0.5 A 10 µL BOLSA CON 960
200 25070360277 PIEZAS COMPATIBLE CON PIPETA EPPENDORF MARCA - - 5 12 5 12
DIAGGER # CAT. TX20575QB BOLSA
- 59 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
201 25070360278 MICROPIPETA PUNTILLA AZUL 100-1000 µL ACORDE CON BOLSA 1000 - - 5 12 5 12
LA PIPETA SURTIDA BOLSA CON 960 PIEZAS (1000 PIEZAS) PZAS
MICROPIPETA PUNTILLA PARA 0.1 -20µL MARCA
202 25070360279 EPPENDORF SET PUNTILLAS DE 250 CAJA REUTILIZABLE - - 5 12 5 12
CAT. FX 3651TS BOLSA
MICROPIPETA PUNTILLA PARA 2O µL COMPATIBLE CON
203 25070360280 MICROPIPETAS EPPENDORF PAQ CON 1020 PIEZAS - - 5 12 5 12
MARCA DIAGGER #CAT TX20590E BOLSA
PAPEL FILTRO DE 11 CM DE DIÁMETRO. 2.5 µM DE
204 25070360281 RETENCIÓN DE 1870 SEG:100ML,MARCA WHATMAN,# - - 1 2 1 2
CAT.EF8370E PAQUETE
205 25070360282 - - 2 4 2 4
PARAFFIN PRETREATMENT KIT III VYSIS CAT. 07J02-003 KIT KIT
PIPETA GRADUADA 10 ML ESTERIL DESECHABLE
PLASTICO BOROSILICATO PIPETAS CALIBRADA DE 10 ML
206 25070360283 - - 2 6 2 6
PAQ 500 PIEZAS DESECHABLES MARCA KIMAX # CAT FX
20352J PAQUETE
PIPETA PASTEUR DESECHABLE PAQUETE 400 MARCA
207 25070360287 - - 5 12 5 12
DIAGGER NO. CAT EF20404BS PAQUETE

PIPETAS GRADUADAS 1ML ESTERIL DESECHABLE PAQ 200
208 25070360288 - - 5 12 5 12
MARCA BD FALCON # CAT FX 20365D PAQUETE
PISETA 125 ML PLASTICO PAQ 12 MARCA DIAGGER NO.
209 25070360289 - - 1 2 1 2
CAT EF 24250B PAQUETE
PISETA 250 ML PAQ CON 8 PIEZAS (PLASCTIC WASH
210 25070360290 - - 1 2 1 2
BOTTLES) MARCA DIAGGER NO. CAT FX1174E PAQUETE
PISETA DE 500 ML CAPACIDAD 5OO ML (PAQUETE DE 4
PIEZAS) HEMETICO FRASCO DE LAVADO POLIPROPILENO
211 25070360291 - - 1 2 1 2
TAPAROSCA (PISETA) MARCA NANGENE NO. CAT. 2402-
0500 PAQUETE
SUCCIONADOR DE SILICON PARA PIPETA PASTEUR DE 3
212 25070360294 ML CON 10 PIEZAS MARCA DAIHAN # CAT SB- 800 2 MARCA - - 2 5 2 5
RIVELAB HEATHROW PAQUETE
TUBO VACUTAINER CON HEPARINA DE SODIO BD.
213 25070360295 - - 2 6 2 6
VACUTAINER . # CAT. 367886 CAJA CON 100 C/100
TUBO CONICO GRADUADO 15 ML POLIPROPILENO
214 25070360296 ESTERIL CON TAPA ROSCA CORNING CAT #FX 430790 PAQ - - 2 6 2 6
BASES
CON 500 PAQUETE
215 25070360297 TUBO CRIOTUBO CRIOGENICO DE 1.2 ML CONICO - - 2 6 2 6

ESTERIL MARCA CORNING # CAT. EF 74 29A PAQ CON 500 PAQUETE
TUBO CRIOTUBO CRIOGENICO DE 2ML CONICO ESTERIL
216 25070360298 - - 2 6 2 6
MARCA EPPENDORF # CAT EF 74 28 B PAQ CON 500 PAQUETE
TUBO MICROTUBO 0.2 ML , ESTERIL. MARCA EPPENDORF.
217 25070360299 - - 5 12 5 12
# CAT. EF 2897A PAQ CON 1000 PAQUETE
TUBO MICROTUBO 0.5 ML ESTERIL MARCA EPPENDORF #
218 25070360300 - - 5 12 5 12
CAT EF 2897F PAQ CON 500 PAQUETE
TUBO MICROTUBO 2ML CONICO NO ESTERIL CAT # FX
219 25070360301 - - 5 12 5 12
4252 AX PAQ CON 500 PAQUETE
FG,TAQMAN GEX MASTER MIX,5 ML, FG, OPTICAL ADHESIVE
220 25070360305 - - 3 8 3 8
COVERS 4369016 PAQUETE
FG, OPTICAL ADHESIVE FILM, FG, OPTICAL ADHESIVE
221 25070360306 COVERS, MARCA APPLIED BIOSYSTEMS, # CAT 4311971, - - 5 12 5 12
100 CUBIERTAS. PAQUETE
FG, TUBE 8-STRING OPTICAL, MARCA APPLIED
222 25070360307 - - 4 10 4 10
BIOSYSTEMS, # CAT 4316567 PIEZA
FG, DS33(DYE SET GS), MARCA APPLIED BIOSYSTEMS,
223 25070360308 - - 2 6 2 6
#CAT 4345833 PIEZA
FG,3130 POP-4TM POLYMER, MARCA APPLIED
224 25070360309 - - 5 12 5 12
BIOSYSTEMS, # CAT 4352755 PIEZA
FG,CAPILLARY ARRAY 4 X 36 CM, MARCA APPLIED
225 25070360310 - - 1 2 1 2
BIOSYSTEMS, # 4333464, PAQUETE
FG, GENESCAN500(LIZ) SIZE STD KIT, MARCA APPLIED
226 25070360311 - - 5 12 5 12
BIOSYSTEMS, # CAT.4322682 KIT
FG, BDT V.1.1 SEQ STD KIT, MARCA APPLIED BIOSYSTEMS,
227 25070360312 - - 2 6 2 6
# CAT.4336791 KIT
TF, BDT V3.1 RR100 & SEQ BUFFER, MARCA APPLIED
228 25070360313 - - 2 6 2 6
BIOSYSTEMS, # CAT.4337455,KIT KIT
FG, BDT V3.1 SEQ STD,KIT CON 4 TUBOS DE HSP69
229 25070360314 - - 2 6 2 6
SECUENCIA STANDARD UTILIZADO KIT
TUBE,5X SEQ BUFFER SMALL,MARCA APPLIED
230 25070360316 - - 7 18 7 18
BIOSYSTEMS, #CAT. 4336697 KIT
FG,3130 POP-6TM POLYMER,MARCA APPLIED
231 25070360317 - - 5 12 5 12
BIOSYSTEMS, # CAT.4352757, 7000 µL FCO.
232 25070360318 XILOL, FRASCO 1 LT FCO. - - 1 2 1 2
REACRTIVO (B) TIAZIN ,FRASCO 500ML.MARCA
233 25070360319 - - 6 16 6 16
WESCOR#CAT. SS071B FCO.
REACRTIVO (C) EOSIN, FRASCO 500ML.MARCA
234 25070360320 - - 6 16 6 16
WESCOR#CAT. SS071C FCO.
CITOPAD DE MUESTRA DOBLE COLOR BLANCO CAJA CON
235 25070360321 - - 58 144 58 144
100 PZAS, CAT. SS211 MARCA. WESCOR CAJA
- 60 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
CITOPAD DE MUESTRA DOBLE COLOR NARANJA CAJA
236 25070360322 - - 1 1 1 1
CON 100 PZAS, CAT. SS211, MARCA. WESCOR CAJA
PORTA OBJETOS DE MUESTRA DOBLE COLOR ,MARCA
237 25070360323 - - 58 144 58 144
WESCOR WESCOR, # CAT SS217 CAJA
CD10 ECD 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER, #
238 25070360324 - - 1 2 1 2
CAT:IM3608U PRUEBA
CD19 FITC 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER,#
239 25070360325 - - 1 1 1 1
CAT :IM1284U PRUEBA
CD20 FITC 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER, #
240 25070360326 - - 1 1 1 1
CAT: IM1455U PRUEBA
AC CD22 PE 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER,
241 25070360327 - - 2 6 2 6
CAT: IM1835U,PARA 100 PRUEBAS PRUEBA
CD24 PE 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER , # DE
242 25070360328 - - 1 1 1 1
CAT: IM1428U PRUEBA
CD79APE 100 PRUEBAS, MARCA BECKMAN COULTER, #
243 25070360329 - - 2 6 2 6
CAT: IM2221U PRUEBA
CD34 PE 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER , # DE
244 25070360330 - - 1 1 1 1
CAT:IM1420 PRUEBA
HLA DR ECD 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER, #
245 25070360331 - - 1 1 1 1
CAT: IM3636 PRUEBA

AC CD56 PC5 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER,
246 25070360333 - - 2 6 2 6
CAT: IM2654U,REACTIVO PARA 100 PRUEBAS PRUEBA
CD45 ECD 100 PRUEBAS, ,MARCA BECKMAN COULTER , #
247 25070360334 - - 2 6 2 6
CAT: IM2710U PRUEBA
CD2 PE 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER , # CAT:
248 25070360335 - - 1 1 1 1
IM0443U PRUEBA
CD3 ECD 100 PRUEBAS, ,MARCA BECKMAN COULTER , #
249 25070360336 - - 1 1 1 1
CAT: IM2705U PRUEBA
CD5 PC7 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER , #
250 25070360337 - - 1 1 1 1
CAT: A51075 PRUEBA
CD7 FITC 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER , #
251 25070360338 - - 1 1 1 1
CAT: A07755 PRUEBA
AC CD13 FITC 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN
252 25070360339 - - 2 6 2 6
COULTER,CAT:IM0778U, PARA 100 PRUEBAS PRUEBA
CD33 PC5 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER , #
253 25070360340 - - 1 1 1 1
CAT:IM2647U PRUEBA
MPO FITC 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER , #
254 25070360341 - - 1 2 1 2
BASES
CTA:IM1874U PRUEBA
CD117 PE 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER , #
255 25070360342 - - 1 1 1 1
CAT:IM1360U PRUEBA
CD41 PE 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER , #
256 25070360343 - - 1 1 1 1
CAT: IM1416U PRUEBA
DNA PREP. (INDICE DE DNA) 100 PRUEBAS,,MARCA
257 25070360344 - - 2 4 2 4
BECKMAN COULTER , # CAT: 6607055 PRUEBA
258 25070360346 ISOTON II,MARCA BECKMAN COULTER , # CAT:8546719 FCO. - - 1 2 1 2
DILUYENTE INMUNO PREP CITOMETRÍA,MARCA BECKMAN
259 25070360347 - - 1 2 1 2
COULTER , # CAT:C7546999 FCO.
INTRAPREP PERMEABILIZATION REACTIVO,MARCA
260 25070360348 - - 1 1 1 1
BECKMAN COULTER , # CAT:A07803 FCO.
KIT PARA TIPIFICACION CLASE I LOCUS A PCR SSO
261 25070360349 LUMINEX,CAJ/P 20 PBAS,MARCA ONE- - - 1 3 1 3
LAMBDA,CAT:RSS01AT KIT
REACTIVO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS
262 25070360358 CONTRA HLA CLASE I Y II(SCRENING) KIT PARA 100 PBAS - - 2 4 2 4
,MARCA ONE-LAMBDA,CAT:LS1260 KIT
SOLUCION DE LAVADO PARA EQUIPO LUMINEX,GARRAFA
263 25070360359 - - 1 3 1 3
20 L,MARCA ONELAMBDA, # CAT: LXSF19-20 FCO.
CALIBRADORES PARA EQUIPO LUMINEX,FCO, MARCA
264 25070360361 - - 1 3 1 3
ONELAMBDA, # CAT: LX CAL FCO.
PLACA 96 POZOS FDO V PAQ C/5 PZAS LUMINEX,MARCA
265 25070360365 - - 2 6 2 6
ONELAMBDA,PAQ,# CAT:S/C PAQUETE
266 25070360366 (NH4)CO3, MARCA MERCK, CAT:1.01131.5000,FRASCO FRASCOS - - 1 1 1 1
10X BLUEJUICE GEL LOADING BUFFER ,MARCA
267 25070360370 - - 14 36 14 36
INVITROGEN CAT.10816015 KIT CON 3 VIALES KIT
96-WELL PLATE SEPTA,MARCA APPLIED
268 25070360374 - - 4 10 4 10
BIOSYSTEMS,CAT.4315933,PAQUETE CON 20 PAQUETE
AC CD 15 PE 100 PRUEBAS.MONOCLONAL,CLON
269 25070360375 80H5,LÍQUIDO,PARA 100 PRUEBAS. BECKMAN COULTER # - - 1 2 1 2
IM1954U,FRASCO FRASCOS
AC CD14 FITC 100
270 25070360376 PRUEBAS,MONOCLONAL,LÍQUIDO,ANTICUERPOS - - 1 2 1 2
HUMANOS CD., BECKMAN COULTER # IM0645U,FRASCO FCO.
AC IGG (FC), MONOCLONAL, CLON JDC-10, BECKMAN
271 25070360377 - - 1 3 1 3
COULTER NO. CAT 736007 FCO.
AC IGG FITC,MONOCLONAL, CLONE H2,LÍQUIDO 0.5 MG
272 25070360378 - - 1 3 1 3
,BECKMAN COULTER NO. CAT. 733169 FCO.
AC IGG1 FITC MONOCLONAL, CLON 4E3,BECKMAN
273 25070360379 - - 1 3 1 3
COULTER NO. CAT 733175 FCO.
AC IGM PE, MONOCLONAL, CLON SA-DA4, BECKMAN
274 25070360380 - - 1 3 1 3
COULTER NO. CAT. 735951 FCO.
AC MPO FITC,MONOCLONAL CLON CLB-MPO -1, BECKMAN
275 25070360381 - - 2 6 2 6
COULTER #IM1874U,FRASCO FCO.
- 61 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
AC TCR PAN FITC MONOCLONAL, CLON IMMU510,
276 25070360382 - - 1 2 1 2
BECKMAN COULTER # IM1571U 50 PRUEBAS.FRASCO FCO.
AC TDT (KITS) MONOCLONAL, CLON MONOCLONAL-TDT
277 25070360383 - - 2 6 2 6
PURIFICAD. BECKMAN COULTER # IM0558,FRASCO FCO.
AC CD 16 PC7, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS,MARCA
278 25070360384 - - 2 6 2 6
BECKMAN COULTER,CAT: 6607118 FCO.
AC CD10 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS,MARCA
279 25070360385 - - 2 6 2 6
BECKMAN COULTER,CAT: IM2720U FCO.
AC CD117 PC5, MONOCLONAL. CLON 95C3, LIQUIDO,
280 25070360386 BECKMAN COULTER, CAT.IM2657U,FRASCO (100 - - 2 6 2 6
PRUEBAS) FCO.
AC CD19 PE,MONOCLONAL, CLON J3-119, BECKMAN
281 25070360387 - - 2 6 2 6
COULTER # IM1285U (100 PRUEBAS) FCO.
AC CD20 PC7, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS,MARCA
282 25070360388 - - 2 6 2 6
AC CD3 FITC MONOCLONAL, CLON: UCHT1, (100
283 25070360389 - - 1 2 1 2
PRUEBAS), BECKMAN COULTER # CIM1281U FCO.
AC CD3 PC5 MONOCLONAL, CLON: UCHT1, 100
284 25070360390 - - 1 2 1 2
PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER,CAT: IM2635U FCO.
AC CD3 PC7 MONOCLONAL, CLON: UCHT1, 100
285 25070360391 - - 1 2 1 2
PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER,CAT: 737657 FCO.
AC CD3 PE,MONOCLONAL, CLON: UCHT1, BECKMAN
286 25070360392 - - 2 6 2 6
COULTER # CIM1282U, (100 PRUEBAS) FCO.
AC CD33 PE, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS,MARCA

287 25070360393 - - 2 6 2 6
AC CD34 PC5, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS,MARCA
288 25070360394 - - 2 6 2 6
AC CD34 PE,MONOCLONAL, CLON: QBEND10 BECKMAN
289 25070360395 - - 1 3 1 3
COULTER # IM1250U(100 PRUEBAS) FCO.
AC CD4 PE, MONOCLONAL,CLON: 13B8.2 BECKMAN
290 25070360396 - - 2 4 2 4
COULTER,CAT. IM0449U (100 PRUEBAS) FCO.
AC CD45 FITC,MONOCLONAL, CLON:J.33 100 PRUEBAS,
291 25070360397 - - 2 4 2 4
,MARCA BECKMAN COULTER , # CAT: IM0782U FCO.
AC CD45 PC5, MONOCLONAL,CLON: J.33, BECKMAN
292 25070360398 - - 2 6 2 6
COULTER #IM2653U,(100 PRUEBAS) FCO.
AC CD45 PC7,MONOCLONAL, 100 PRUEBAS MARCA
293 25070360399 - - 2 4 2 4
BECKMAN COULTER,CAT: IM3548 FCO.
AC CD45 PE,MONOCLONAL, CLON:J.33 100 PRUEBAS,
BASES
294 25070360400 - - 2 4 2 4
,MARCA BECKMAN COULTER , # CAT: IM2078U FCO.
AC CD8 FITC (100 PRUEBAS), MONOCLONAL, CLON B9.11,
295 25070360401 - - 2 6 2 6
BECKMAN COULTER # IM0451U. FCO.
AC CMPO-FITC/ CCD79A-PE/CCD3-ECD, PARA 25
296 25070360402 - - 1 3 1 3
PRUEBAS MARCA BECKMAN COULTER,CAT: IM3464U FCO.
AC KAPPA-RD1, POLICLONAL,CLON: POLICLONAL- KAPPA.
297 25070360404 - - 2 4 2 4
( 100 PRUEBAS), BECKMAN COULTER # 6604290 FCO.
298 25070360406 ACETONA,EN FRASCO DE 4 LT.MARCA FISHER,# A928-4 FCO. - - 1 1 1 1
ÁCIDO CÍTRICO. SIGMA ALDRICH NO. CAT. C1857-100G.
299 25070360408 - - 1 2 1 2
FRASCO CON 100 GR. FCO.
ACIDO FORMICO GRADO HPLC 50% EN AGUA 500ML,
300 25070360409 - - 1 1 1 1
MARCA SIGMA, CAT. 09676-500ML,FRASCO 500ML FCO.
AMPLITAQ GOLD® 360 BUFFER KITS,MARCA APPLIED
301 25070360410 - - 2 4 2 4
BIOSYSTEMS,1VIAL, CAT:4398853 VIAL
ANEUVYSION® MULTICOLOR DNA PROBE KIT (VYSIS CEP
302 25070360411 18/X/Y - ALPHA SATELLITE / LSI 13/21),MARCA VYSIS, CAT. - - 1 2 1 2
05J38-03, KIT 30 PRUEBAS. KIT
ANTIBIÓTICO- ANTIMICOTICO,FRASCO DE 100
303 25070360415 - - 1 2 1 2
ML,MARCAGIBCO # 15240-062 FCO.
ANTIBIÓTICO PENICILINA-ESTREPTOMICINA
304 25070360416 ANFOTERICINA,FRASCO DE 100 ML.,GIBCO NO. CAT. 15240- - - 2 6 2 6
063 FCO.
305 25070360418 - - 10 24 10 24
ANTIFADE II SOLUTION, VYSIS 60 UL X 2, NO. CAT. 32-804030 FCO.
BIGDYE® TERMINATOR V3.1 CYCLE SEQUENCING KIT, TF,
306 25070360424 BDT V3.1 RR-100 & SEQ BUFFER, MARCA APPLIED - - 1 2 1 2
BIOSYSTEMS, # CAT.4337455 KIT
CAJA DE PETRI EN CAJAS 100 X15 MM 4
307 25070360432 COMPARTIMENTOS BD FALCON NO. CAT. EF7170C, CAJAS - - 1 3 1 3
CON 500 PAQUETE
CD2 PC7, MONOCLONAL, PARA 100 PRUEBAS, MARCA
308 25070360435 - - 7 18 7 18
BECKMAN COULTER,CAT. A21689 FCO.
CD38 FITC, MONOCLONAL, PARA 100 PRUEBAS, MARCA
309 25070360436 - - 2 6 2 6
BECKMAN COULTER CAT. IM0775U FCO.
CD5 FITC, MONOCLONAL, PARA 100 PRUEBAS,MARCA
310 25070360437 - - 2 6 2 6
BECKMAN COULTER CAT.IM0468U FCO.
CD7 PC5, MONOCLONAL, PARA 100 PRUEBAS,MARCA
311 25070360438 - - 5 12 5 12
BECKMAN COULTER,CAT.IM3613U FCO.
CLORO COMERCIAL, HIPOCLRITO DE SODIO REACTIVO AL
312 25070360442 - - 3 8 3 8
5%,MARCA COLE PARMER, BOTELLA DE 1 LITRO. BOTELLA
COLAGENASA II- ESTERILIZADA Y FILTRADA, LIBRES DE
313 25070360443 - - 1 2 1 2
IPOCYTES TESTED,MARCA SIGMA, CAT:C1764-50 MG FCO.
COLORANTE FLUORESCENTE ACRIDINE ORANGE,
314 25070360444 REACTIVO PARA BIOLOGIA MOLECULAR., SIGMA NO. CAT. - - 1 1 1 1
A6014-10G. FCO.
- 62 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
COLORANTE TINCION DE MPO FROM HUMAN
315 25070360445 NEUTROPHILS (WHITE LEUCOCYTES) MARCA SIGMA - - 1 1 1 1
ALDRICH NO. CAT.390A-1KT KIT
COLORANTE TINCION DE MPO FROM HUMAN
316 25070360446 - - 1 1 1 1
NEUTROPHILS FISHER NO. CAT. ICN19133601 KIT
CYTO-TROL™ CONTROL CELLS, MARCA BECKMAN, #
317 25070360448 - - 1 1 1 1
CATALAGO 6604248.VIAL VIAL
DEXTRAN / EXTRAN MA03 LÍQUIDO, GALÓN 4 LITROS, CAT.
318 25070360453 - - 5 12 5 12
EX1008-4, MARCA. MERCK GALON
DEXTRAN SULFATE SODIUM SALT,MARCA FISHER,
319 25070360454 - - 1 2 1 2
CAT.9011-18-1, AC61136-1000 ,FRASCO CON 100G FCO.
DIETHYL PYROCARBONATE,MARCA SIGMA
320 25070360456 - - 1 3 1 3
ALDRICH,CAT.40718-25ML,FRASCO DE 100ML FCO.
DIMETIL SULFOXIDO,C2H6OS (CH3)2SO METHYL
321 25070360457 - - 2 6 2 6
SULFOXIDE , FISHER,NO. CAT. D128-1 1 LITRO FCO.
322 25070360458 - - 1 3 1 3
DNA LADDER 10 BP. INVITROGEN NO. CAT. 10488-019 VIAL VIAL
EIGHTCHEK LOW /HIGH/ NORMAL KX21 ROCHE,MARCA
323 25070360460 - - 1 2 1 2
ROCHE, CAT:RO3134466001 PIEZA
EXTRAN MA 02 LÍQUIDO, FRASCO DE PLÁSTICO DE 2.5

324 25070360475 LITROS,MERCK # 107553 NUMERO DE PRODUCTO - - 1 3 1 3
1075532500 FCO.
FICOLL-PAQUE GE HEALTCARE ,MARCA GE HEALTCARE,
325 25070360477 - - 5 12 5 12
FRASCO 100 ML , CAT :17-1440-03 FCO.
FISH/ XILOL, FISHER CAT. X5-1 FRASCO 1 LT,MARCA
326 25070360478 - - 1 1 1 1
FISHER, CAT: X5-1 FCO.
FLOW-CHECK™ PRO FLUOROSPHERES, 3 X 10 ML,MARCA
327 25070360480 - - 2 4 2 4
BECKMAN COULTER,CAT.A69183 KIT
FLOWCLEAN CLEANING AGENT, 500 ML,MARCA BECKMAN
328 25070360481 - - 2 6 2 6
COULTER. CAT.A70449 FCO.
FLOW-SET™ PRO FLUOROSPHERES, 3 X 10 ML,MARCA
329 25070360482 - - 2 4 2 4
BECKMAN COULTER,CAT.A69184 KIT
FLUIDO ENVOLVENTE ISOTON® II NO. CATALAGO: 8546719,
330 25070360483 - - 5 12 5 12
MARCA BECKMAN COULTER FCO.
FRASCO CON GOTERO, AMBAR DE 30ML,MARCA
331 25070360485 - - 1 1 1 1
KIMAX,CAT.EF2462A, CAJA CON 12. CAJA
FUCSINA BÁSICA,MARCA FISHER,CAT.AC40169-0250,
332 25070360493 - - 1 1 1 1
BASES
FRASCO CON 25G. FCO.

333 25070360495 GEN CONTROL GUS ABI NO. CAT. 432632OE-0909007 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
GIEMSA´S AZUR EOSIN METHYLENE BLUE SOLUTION ,
334 25070360497 - - 4 9 4 9
MARCA MERCK, CAT. 1092040500,FRASCO 500 ML FCO.
GRADILLA PAR TUBOS DE 50 ML 8X50ML,MARCA
335 25070360498 - - 4 10 4 10
HEATHROW SCIENTIFIC,CAT: EF232461X PIEZA PIEZA
GRADILLA, RACK PARA ALMACENAMIENTO DE TUBOS
336 25070360504 EPPENDORF,MARCA HEATHROW SCIENTIFIC,CAT: - - 1 1 1 1
JX2355G , PAQUETE DE 20 PAQUETE
HCL CONCENTRADO J. T. BAKER CAT 9535-02 FRASCO DE
337 25070360508 - - 1 3 1 3
1 LT FCO.
HLA DR PC7 100 PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER,
338 25070360512 - - 2 6 2 6
CAT: A40579 VIAL
339 25070360513 HOMOGENIZADOR DE TEJIDO TISSUELYSER SINGLE-BEAD - - 1 1 1 1

DISPENSER 5 MM MARCA QIAGEN NO. CAT. 69965 PIEZA PIEZA
HOMOGENIZADOR SAMPLE TUBES RB (2 ML) MARCA
340 25070360514 - - 1 1 1 1
QIAGEN NO. CAT. 990381 PIEZA PIEZA
ILLUSTRA GFX PCR DNA AND GEL BAND PURIFICATION KIT
341 25070360517 - - 1 1 1 1
GE HEALT CARE NO. CAT. 28-9034-70 KIT
IMMUNOPREP™ REAGENT SYSTEM, P/ 100 TUBOS, MARCA
342 25070360518 - - 2 4 2 4
BECKMAN COULTER,CAT. 7546946 FCO.
IMMUNO-TROL™ CELLS,2 X 3 ML, MARCA BECKMAN
343 25070360519 - - 2 4 2 4
COULTER. CAT.6607077 FCO.
INTRAPREP™ PERMEABILIZATION REAGENT (50
344 25070360523 - - 2 6 2 6
TESTS),MARCA BECKMAN COULTER,CAT IM2388, FCO.
IRON STAIN KIT, MARCA SIGMA-ALDRICH, NO DE
345 25070360524 - - 1 1 1 1
CATALOGO HT20-1KT KIT
ISOFLOW™ SHEATH FLUID,10 L,MARCA BECKMAN
346 25070360525 - - 1 2 1 2
COULTER,CAT. 8546859, GALON
KIT PARA EXTRACCIÓN DNA EN PARAFINA INVITROGEN
347 25070360528 - - 2 6 2 6
CAT. AM1975 KIT PARA 40 REACCIONES KIT
KIT PARA EXTRACCIÓN RNA EN PARAFINA INVITROGEN #
348 25070360529 - - 2 6 2 6
CAT. K156002 KIT PARA 50 REACCIONES KIT
LYMPHOPREP,MARCAAXIS-SHIELD,CAT.1114544 FRASCO
349 25070360533 - - 2 6 2 6
DE 250ML. FCO.
MARCADOR DE VIABILIDAD 7-AAD VIABILITY DYE #
350 25070360535 - - 2 6 2 6
CATALAGO: IM3422,REACTIVO PARA 150 PRUEBAS FCO.
- 63 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
351 25070360538 MAY-GRÜNWALD´S EOSIN-METHYLENE BLUE SOLUTION - - 4 9 4 9

MODIFIED,MARCA MERCK,CAT. 1014240500,FRASCO 500ML FCO.
MEDIO DE CULTIVO RPMI MEDIUM 1640 (1X) LIQUID. A
352 25070360541 GLUTAMAX TM I MEDIUM. MARCA GIBCO CAT. 72400-047. - - 5 12 5 12
FRASCO DE 500 ML FCO.
353 25070360542 MEDIO DE CULTIVO TIOGLICOLATO ENRIQUECIDO,MARCA - - 1 3 1 3

BD, CAT # 221742 FRASCO DE 5 ML FCO.
METABISULFITO DE SODIO GRAM.RA, ACS,MARCA
354 25070360543 - - 1 1 1 1
J.T.BAKER,CAT.3552-01,FCO. C/500 GRS FCO.
METANOL HPLC 4 L MARCA J. T. BAKER CAT # 9093-03
355 25070360544 - - 2 6 2 6
FRASCO DE 4 LTS FCO.
METHYLENE BLUE 100G, MARCA FISHER, # CATALAGO
356 25070360545 - - 1 1 1 1
M291-100 FCO.
MICROPIPETAS PUNTILLAS DE .1 A 10 µL BOLSA 1000
357 25070360554 - - 1 2 1 2
.MARCAEPPENDORF ,CAT.JX3659K, BOLSAS CON 1000 PZAS
MICROPIPETAS PUNTILLAS DE 2 A200 µL . MARCA BOLSA 1000
358 25070360557 - - 1 2 1 2
EPPENDORF,CAT.JX3653BK,BOLSAS DE 1000 PZAS
MICROPIPETAS PUNTILLAS DE 50 A 1000 µL . MARCA BOLSA 1000

359 25070360558 - - 1 2 1 2
EPPENDORF,CAT.JX3655BK ,BOLSA DE 1000 PZAS
MICROPIPETAS PUNTILLAS DE 50 A 1000 µL CON FILTRO.
360 25070360559 MARCA EPPENDORF,CAT. # JX3659G,EN PAQUETE DE 10 - - 1 2 1 2
RACKS PAQUETE
M-MLV REVERSE TRANSCRIPTASE (CLONED) 100
361 25070360564 U/µL,MARCA APPLIED BIOSYSTEM, CAT:AM2043, VIAL DE - - 2 4 2 4
4000 UNIDADES VIAL
362 25070360566 - - 1 2 1 2
NH4CL , MARCA MERCK, CAT: 1.01145.0500,FRASCO 500GR FCO.
363 25070360567 OLIGO DEL(1) SIL-TAL1 SIL-A, MARCA INVITROGEN, 1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
364 25070360568 - - 2 4 2 4
OLIGO DEL(1) SIL-TAL1 TAL-B, MARCA INVITROGEN, 1 VIAL VIAL
365 25070360569 OLIGO DEL(1) SIL-TAL1 TAL-C,MARCA INVITROGEN, 1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
366 25070360570 - - 2 4 2 4
OLIGO DEL(1) SIL-TAL1 TAL-E3´MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL
OLIGO INV(16) CBFB-MYH11 CBFB-A MARCA INVITROGEN ,1
367 25070360571 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
BASES
OLIGO INV(16) CBFB-MYH11 CBFB-C MARCA INVITROGEN ,1

368 25070360572 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO INV(16) CBFB-MYH11 CBFB-E5´ MARCA INVITROGEN
369 25070360573 - - 2 4 2 4
,1 VIAL VIAL
OLIGO INV(16) CBFB-MYH11 MYH11-B1 MARCA INVITROGEN
370 25070360574 - - 2 4 2 4
,1 VIAL VIAL
OLIGO INV(16) CBFB-MYH11 MYH11-B2 MARCA INVITROGEN
371 25070360575 - - 2 4 2 4
,1 VIAL VIAL
OLIGO INV(16) CBFB-MYH11 MYH11-D1 MARCA INVITROGEN
372 25070360576 - - 2 4 2 4
,1 VIAL VIAL
OLIGO INV(16) CBFB-MYH11 MYH11-D2 MARCA INVITROGEN
373 25070360577 - - 2 4 2 4
,1 VIAL VIAL
374 25070360578 - - 2 4 2 4
OLIGO PARA AML1-ETO ENF701 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL
OLIGO PARA AML1-ETO ENP747 MARCA INVITROGEN ,1
375 25070360579 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO PARA AML1-ETO ENR761 MARCA INVITROGEN ,1
376 25070360580 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO PARA BCR-ABL M-BCR ENF402 MARCA INVITROGEN
377 25070360581 - - 2 4 2 4
,1 VIAL VIAL
378 25070360582 - - 2 4 2 4
,1 VIAL VIAL
379 25070360583 - - 2 4 2 4
,1 VIAL VIAL
380 25070360584 - - 2 4 2 4
,1 VIAL VIAL
OLIGO PARA CBFB-MYH11 ENF803 MARCA INVITROGEN ,1
381 25070360585 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO PARA CBFB-MYH11 ENF843 MARCA INVITROGEN ,1
382 25070360586 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO PARA CBFB-MYH11 ENR862 MARCA INVITROGEN ,1
383 25070360587 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
384 25070360588 OLIGO PARA CBFB-MYH11 ENR863 INVITROGEN 1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
OLIGO PARA CBFB-MYH11 ENR865 MARCA INVITROGEN ,1
385 25070360589 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
386 25070360590 - - 2 4 2 4
OLIGO PARA E2A-PBX1 ENF101 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL
387 25070360591 - - 2 4 2 4
388 25070360592 - - 2 4 2 4
- 64 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
389 25070360593 - - 2 4 2 4
OLIGO PARA MLL-AF4 ENF207 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL
390 25070360594 OLIGO PARA MLL-AF4 ENF209 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
OLIGO PARA PML-RARA ENF903 MARCA INVITROGEN ,1
393 25070360597 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
394 25070360598 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
395 25070360599 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
396 25070360600 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
397 25070360601 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
398 25070360602 - - 2 4 2 4
OLIGO PARA SIL-TAL1 ENF601 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL
399 25070360603 - - 2 4 2 4
400 25070360604 - - 2 4 2 4
401 25070360605 - - 2 6 2 6
OLIGO PARA TEL-AML1 ENR301,MARCA INVITROGEN, 1 VIAL VIAL
402 25070360606 - - 2 6 2 6
OLIGO PARA TEL-AML1 ENR341 MARCA INVITROGEN, 1 VIAL VIAL
OLIGO PARA TEL-AML1 ENR361, MARCA INVITROGEN, 1
403 25070360607 - - 1 1 1 1
VIAL VIAL
404 25070360608 OLIGO POLIMORFISMO X A1 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
405 25070360609 OLIGO POLIMORFISMO X B1 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
406 25070360610 OLIGO POLIMORFISMO X C1 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
407 25070360611 OLIGO POLIMORFISMO X D1MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
408 25070360612 OLIGO POLIMORFISMO X E1 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
409 25070360613 OLIGO POLIMORFISMO Y A1 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
410 25070360614 OLIGO POLIMORFISMO Y B1 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
411 25070360615 OLIGO POLIMORFISMO Y C1MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
412 25070360616 OLIGO POLIMORFISMO Y D1 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
413 25070360617 OLIGO POLIMORFISMO Y E1 MARCA INVITROGEN ,1 VIAL VIAL - - 2 4 2 4
BASES
OLIGO RT T(1;19) E2A-PBX |PBX-D, MARCA INVITROGEN ,1

414 25070360618 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(1;19) E2A-PBX E2A-A,MARCA INVITROGEN ,1
415 25070360619 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(1;19) E2A-PBX E2A-C,MARCA INVITROGEN ,1
416 25070360620 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(1;19) E2A-PBX PBX-B,MARCA INVITROGEN ,1
417 25070360621 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(1;19)E2A-PBX PBX-E3´,MARCA INVITROGEN ,1
418 25070360622 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(4;11) MLL-AFA AFA-B,MARCA INVITROGEN ,1
419 25070360623 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(4;11) MLL-AFA AFA-D,MARCA INVITROGEN ,1
420 25070360624 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(4;11) MLL-AFA MLL-A,MARCA INVITROGEN ,1
421 25070360625 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(4;11) MLL-AFA MLL-C,MARCA INVITROGEN ,1
422 25070360626 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(4;11) MLL-AFA MLL-E5´, MARCA INVITROGEN ,1
423 25070360627 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(8;21) AML1-ETO AML1-A, MARCA INVITROGEN ,1
424 25070360628 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(8;21) AML1-ETO AML1-C,MARCA INVITROGEN ,1
425 25070360629 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(8;21) AML1-ETO AML1-E5´, MARCA INVITROGEN
426 25070360630 - - 2 4 2 4
,1 VIAL VIAL
OLIGO RT T(8;21) AML1-ETO ETO-B, MARCA INVITROGEN ,1
427 25070360631 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(8;21) AML1-ETO ETO-D,MARCA INVITROGEN ,1
428 25070360632 - - 2 4 2 4
VIAL VIAL
OLIGO RT T(9;22) BCR-ABL P190 ABL-A3-B,MARCA
429 25070360633 - - 2 4 2 4
INVITROGEN ,1 VIAL VIAL
OLIGO RT T(9;22) BCR-ABL P190 ABL-A3-D,MARCA
430 25070360634 - - 2 4 2 4
OLIGO RT T(9;22) BCR-ABL P190 BCR-E1-A,MARCA
431 25070360636 - - 2 4 2 4
OLIGO RT T(9;22) BCR-ABL P190 BCR-E1-C,MARCA
432 25070360637 - - 2 4 2 4
OLIGO RT T(9;22) BCR-ABL P210 ABL-A3-B,MARCA
433 25070360638 - - 2 4 2 4
OLIGO RT T(9;22) BCR-ABL P210 ABL-A3-D, MARCA
434 25070360639 - - 2 4 2 4
- 65 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
OLIGO RT T(9;22) BCR-ABL P210 ABL-A3-E3´,MARCA
435 25070360640 - - 2 4 2 4
436 25070360646 OLIGO T(12;21) TEL-AML1 TEL-C,MARCA INVITROGEN,VIAL VIAL - - 2 6 2 6
437 25070360647 - - 2 6 2 6
OLIGO T(12;21) TEL-AML1 TEL-E5´,MARCA INVITROGEN,VIAL VIAL
438 25070360648 - - 2 6 2 6
OLIGO T(15;17) PML-RARA PML-A1 MARCA INVITROGEN,VIAL VIAL
439 25070360649 - - 2 6 2 6
OLIGO T(15;17) PML-RARA PML-A2 MARCA INVITROGEN,VIAL VIAL
OLIGO T(15;17) PML-RARA PML-C1 MARCA
440 25070360650 - - 2 6 2 6
INVITROGEN,VIAL VIAL
OLIGO T(15;17) PML-RARA PML-C2 MARCA
441 25070360651 - - 2 6 2 6
OLIGO T(15;17) PML-RARA RARA-B,MARCA
442 25070360652 - - 2 6 2 6
OLIGO T(15;17) PML-RARA RARA-D MARCA
443 25070360653 - - 2 6 2 6
OLIGO T(15;17) PML-RARA RARA-E3´ MARCA
444 25070360654 - - 2 6 2 6
445 25070360655 OLIGO(DT)20 PRIMER INVITROGEN CAT 18418-012 1 VIAL VIAL - - 2 6 2 6

PAPEL FILTRO DE 11 CM DE DIÁMETRO. 2.5 µM DE
446 25070360656 RETENCIÓN DE 1870 SEG:100ML,MARCA - - 2 4 2 4
WHATMAN,CAT.EF8370E,PAQUETE DE 100 PAQUETE
PAPEL FILTRO DE 25.7 CM DE DIÁMETRO. MARCA

447 25070360657 - - 1 2 1 2
WHATMAN,CAT: EF8388S. PAQUETES DE 25. PAQUETE
PAPEL TERMICO 5 ROLLOS P/KX - 21 ROCHE,MARCA
448 25070360659 - - 5 12 5 12
ROCHE,CAT:RO10844420001 PIEZA
PIPETA PASTEUR DE PLÁSTICO 1 ML, AVITROLAB, CAT.
449 25070360662 - - 10 24 10 24
EF20418 PAQUETE
PIPETA PASTEUR DE PLÁSTICO 3 ML,MARCA
450 25070360663 - - 2 6 2 6
AVITROLAB,CAT:EF20410A PAQUETE
PIPETAS DE PLASTICO DESECHABLES ESTERILES
451 25070360665 ,MARCA FALCON,CAT.JX 20365T,PAQUETE CON 200 DE 25 - - 1 3 1 3
ML. PAQUETE
PIPETAS DE PLASTICO DESECHABLES ESTERILES
452 25070360666 - - 5 12 5 12
.MARCA FALCON,CAT:JX 20365E,CAJA CON 1000 DE 1 ML. PAQUETE
PIPETEADOR DE 10 A 100 UL .MARCA EPPENDORF,CAT.
453 25070360671 - - 1 1 1 1
BASES
EF20541D,PIEZA PIEZA
PIPETEADOR DE 100 A 1000 UL . MARCA EPPENDORF,CAT.
454 25070360672 - - 1 1 1 1
EF20541F,PIEZA PIEZA
PIPETEADOR DE 20 A 200 UL . MARCA EPPENDORF,CAT.
455 25070360673 - - 1 1 1 1
EF20541E,PIEZA PIEZA
PISETA DE 500 ML CAPACIDAD 5OO ML (PAQUETE DE 4
PIEZAS) HEMETICO FRASCO DE LAVADO POLIPROPILENO
456 25070360676 - - 1 1 1 1
TAPAROSCA (PISETA) MARCA NALGENE NO. CAT. 2402-
0500 PAQUETE
POP-7 POLYMER FOR 3130/3130XL GENETIC
457 25070360680 ANALYZERS,MARCA APPLIED - - 5 12 5 12
BIOSYSTEMS,CAT.4363785,FRASCO DE 3500 µL. FCO.
PROTEINASA K,MARCA APPLIED BIOSYSTEMS,CAT.AM2544,
458 25070360686 - - 1 3 1 3
FRASCO CON 500 MG. FCO.
459 25070360691 PUNTILLA 0.5-10 µL MCA SORENSON CAT. 37650 PAQUETE - - 10 24 10 24
460 25070360692 PUNTILLA 100-1000 µL MCA SORENSON CAT. 10040 PAQUETE - - 10 24 10 24
461 25070360693 PUNTILLA 1-200 µL MCA SORENSON CAT. 15730 PAQUETE - - 10 24 10 24
PUNTILLA CON FILTRO 0.5-10 µL MCA SORENSON CAT.
462 25070360694 - - 10 24 10 24
38000 PAQUETE
PUNTILLA CON FILTRO 100-1000 µL MCA SORENSON CAT.
463 25070360695 - - 10 24 10 24
14200 PAQUETE
PUNTILLA CON FILTRO 1-100 µL MCA SORENSON CAT.
464 25070360696 - - 10 24 10 24
30550 PAQUETE
465 25070360700 QIAAMP DNA MINI KIT ,MARCA QIAGEN , CAT. 51306, KIT KIT - - 2 4 2 4
RACK DE PUNTILLAS ESTÉRILES DE 100 UL ,MARCA
466 25070360705 - - 10 24 10 24
RAININ, CAT. GP-200F RACK
RACK DE PUNTILLAS ESTÉRILES CONFILTRO DE 250
467 25070360706 - - 10 24 10 24
UL,MARCA RAININ, CAT.GP-200F RACK
RACK DE PUNTILLAS ESTÉRILES RAINING DE 10, 100, 1000
468 25070360709 - - 10 24 10 24
UL,MARCA RAININ,CAT:GP-10 RACK
RANDOM HEXAMERS (50 µM),MARCA APPLIED
469 25070360714 - - 5 12 5 12
BIOSYSTEMS, VIAL (50 µM), CAT:N8080127 VIAL
SONDA FISH PRADER WILLI/ANGELMAN REGION PROBE-
LSI D15S10 SPECTRUM ORANGE/CEP 15 (D15Z1)
470 25070360716 - - 1 2 1 2
SPECTRUM AQUA/PML SPECTRUM GREEN, VYSIS, CAT.
01N13-010, KIT. FCO.
RNALATER W/MANUAL,MARCA APPLIED
471 25070360717 - - 2 6 2 6
BIOSYSTEMS,CAT.AM7024M, FRASCO DE 250 ML. FCO.
RNASE AWAY REAGENT,MARCA INVITROGEN, CAT:10328-
472 25070360718 - - 5 12 5 12
011,FRASCO CON 250 ML FCO.
RNASE INHIBITOR (CLONED) 40 U/µL,MARCA APPLIED
473 25070360719 - - 2 4 2 4
BIOSYSTEM,CAT:AM2682,VIAL CON 2500 UNITS VIAL
474 25070360721 RNASIN ,MARCA PROMEGA, CAT: N2511, VIAL VIAL - - 1 2 1 2
RT-PCR PRIMER AND CONTROL SET.MARCA
475 25070360722 - - 1 3 1 3
INVITROGEN,CAT:10929-016,VIAL PARA 20 REACCIONES. FCO.
- 66 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
SALSA MLPA KIT P036-E1 HUMAN TELOMERE-3,MARCA
476 25070360723 - - 2 6 2 6
MRC HOLLAND,KIT 25 REACCIONES KIT
477 25070360728 SONDA FISH NEFROBLASTOMA GENES WT1 Y WT2 VIAL - - 1 3 1 3
SONDA FISH SRY PROBE LSI SRY SPECTRUM
478 25070360730 ORANGE/CEP X SPECTRUM GREEN,MARCA VYSIS #CAT 32- - - 1 2 1 2
191007,KIT 1SONDA KIT
SONDA FISH VYSIS CRI DU CHAT LSI D5S23, D5S721
479 25070360731 SPECTRUM GREEN, MARCA VYSIS # CAT 32-192025 KIT DE - - 1 1 1 1
1 SONDA KIT
SONDA FISH VYSIS DIGEORGE REGION PROBE LSI TUPLE
480 25070360732 - - 1 2 1 2
1, MARCA VYSIS # CAT 32-191028 KIT DE 1 SONDA KIT
SONDA FISH VYSIS LSI D15S11 PRADER-WILLI/ANGELMAN
481 25070360733 - - 1 2 1 2
REGION, MARCA VYSIS # CAT 32-190014 KIT DE 1 SONDA KIT
SONDA FISH VYSIS MILLER-DIEKER LSI 1 SO/RARA, MARCA
482 25070360734 - - 1 1 1 1
VYSIS # CAT 32-190065 KIT DE 1 SONDA KIT
SONDA FISH VYSIS SMITH-MAGENIS SMS SO/RARA, MARCA
483 25070360735 - - 1 1 1 1
VYSIS # CAT 32-191003 KIT DE 1 SONDA KIT
SONDA FISH VYSIS WOLF HIRSCHORN REGION PROBE LSI
484 25070360736 SPECTRUM GREEN, MARCA VYSIS # CAT 32-190074 KIT DE - - 1 2 1 2
1 SONDA KIT
SONDA FISH LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO T(11;14)
485 25070360750 LSI IGH/CCND1 DUAL COLOR, DUAL FUSION - - 1 1 1 1
TRANSLOCATION PROBE, VYSIS, CAT. 05J69-001 KIT. KIT
SONDA FISH LSI CBFB,INV (16) DUAL COLOR, BREAK

486 25070360755 APART REARRANGEMENT PROBE, VYSIS, CAT. 32-191008, - - 1 2 1 2
KIT KIT
SONDA FISH LSI IGH DUAL COLOR BREAKAPART,
487 25070360758 - - 1 3 1 3
REARRANGEMENT PROBE, VYSIS, CAT. 05J73-001 VIAL
SONDA FISH LSI IGH/BCL2 DUAL COLOR ,DUAL FUSION
488 25070360760 TRANSLOCATION PROBE, MARCAVYSIS, CAT. 05J71-001, - - 1 3 1 3
KIT. KIT
489 25070360763 SONDA FISH LSI IGH/MYC/CEP 8 TRI-COLOR, DUAL FUSION - - 1 2 1 2

TRANSLOCATION PROBE. VYSIS, CAT 32-191020, KIT. KIT
SONDA FISH LSI P53 / LSI ATM AND LSI D13S319 / LSI 13Q34
490 25070360767 / CEP 12 MULTI-COLOR PROBE, VYSIS, CAT. 05J83-001,KIT - - 1 1 1 1
1SONDA KIT
BASES
SONDA FISH LSI RARA DUAL COLOR, BREAK APART

491 25070360768 - - 1 2 1 2
REARRANGEMENT PROBE, VYSIS, CAT. 32-191011, KIT KIT
SONDA FISH LSI WILLIAMS REGION PROBE - LSI ELN
492 25070360769 SPECTRUMORANGE/LSI D7S486, D7S522 - - 1 2 1 2
SPECTRUMGREEN,MARCA VYSIS,CAT: 32-190041,KIT KIT
SONDA FISH MD X- INACTIVATION XIST (XQ13)/ SE X .
493 25070360770 - - 1 1 1 1
MARCA KREATECH,CAT.KBI-40108 VIAL
SONDA FISH QUIMERISMO POST-TRANSPLANTE DE MO
494 25070360777 - - 1 3 1 3
(X/Y) VIAL
SONDA FISH, HER-2/NEU, DE BLOQUE DE
495 25070360795 - - 1 1 1 1
PARAFINA,MARCA VYSIS, CAT. 02J01-030 VIAL
496 25070360796 SONDA LSI TEL /AML 1 ES DUAL COLOR TRANSLOCATION - - 1 1 1 1

PROBE,MARCA VYSIS CAT. 32-191005 KIT 1 SONDA KIT
SONDAS PANEL FISH LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA
497 25070360797 - - 1 1 1 1
[T(15;17); RARALFA],MARCA VYSIS,CAT.32-191011 VIAL
SONDAS PANEL FISH LINFOMA DE BURKITT [T(8;14); 8Q24
(C-MYC)] VYSIS LSI IGH/MYC, CEP 8 TRI-COLOR, DUAL
498 25070360798 - - 1 1 1 1
FUSION TRANSLOCATION PROBE,MARCA VYSIS, CAT. 32-
191020, KIT KIT
SONDAS PANEL FISH, NEONATAL EN SANGRE
499 25070360799 (CROMOSOMAS 13, 18, 21, X, Y),MARCA - - 1 2 1 2
KREATECH,CAT.KBI-40006 VIAL
STAINLESS STEEL BEADS 5 MM (200) MARCA QIAGEN NO.
500 25070360801 - - 1 1 1 1
CAT. 69989 KIT KIT
STROMATOLYSER - W-H 3X500ML ROCHE,MARCA
501 25070360802 - - 5 12 5 12
ROCHE,CAT:RO12216540001 KIT
SUPERSCRIPT® II REVERSE TRANSCRIPTASE,MARCA
502 25070360805 - - 3 8 3 8
INVITORGEN, CAT. 18064-022 VIAL
SYBER SAFE,MARCA INVITROGEN CAT. S33102 VIAL CON
503 25070360813 - - 2 6 2 6
400UL VIAL
TERMOMETRO DE PRECISION ACCUTHERM RANGO DE 0
504 25070360817 - - 1 2 1 2
TO 100°C PIEZA
TF,BIGDYETERMINATOR V1.1 RR-100 & SEQ
505 25070360818 - - 1 2 1 2
BUFFER,MARCA APPLIED BIOSYSTEMS, NO. CAT.4337450 VIAL
506 25070360819 TINCION DE PASS, MARCA SIGMA ALDRICH,CAT:395B-1KT KIT - - 1 1 1 1
507 25070360822 TRITON X-100 FISHER CAT. AC21568-0010 FCO. - - 1 3 1 3
508 25070360823 TRIZMA BASE SIGMA.CAT. T6066-500G FRASCO 500 GR FCO. - - 1 2 1 2
TUBO CRIOTUBO / TAPA DE COLORES PARA CRIOTUBO,
509 25070360825 - - 48 120 48 120
MARCA CORNING,CAT. FX7430, CAJA CON 50 C/50
TUBO MICROTUBO EPPENDORF 1.5ML ,MARCA DAIGGER,
510 25070360826 - - 5 12 5 12
CAT. FX4264RA PAQUETE CON 1000 PAQUETE
- 67 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
TUBOS DE PROLIPROPILENO PARA CITOMETRIA
511 25070360827 PAQUETE DE 100 TUBOS,PROOVEDOR DICIPA, # - - 5 12 5 12
CATALAGO 400800 PAQUETE
CAJA CON 500 TUBOS LIBRES DE RNASAS Y DNASAS
512 25070360828 - - 2 6 2 6
(1.5ML),MARCA INVITROGEN, CAT. AM12400 CAJA
CAJA CON 500 TUBOS LIBRES DE RNASAS Y DNASAS
513 25070360829 - - 2 6 2 6
(2ML)MARCA INVITROGEN, CAT. AM12425 CAJA
ULTRAPURE 10 MG/ML ETHIDIUM
514 25070360830 BROMIDE,MARCAINVITROGEN CAT. 15585-011,FRASCO - - 1 2 1 2
CON 10 ML FCO.
ULTRAPURE 10X TAE BUFFER MARCA INVITROGEN CAT.
515 25070360831 - - 5 12 5 12
15558-042 FRASCO DE 1LT. FCO. 1 LT.
516 25070360833 AC CD10 ECD 100 PRUEBAS,MONOCLONAL,LÍQUIDO - - 1 3 1 3

ANTICUERPO HUMANO CD. BECKMAN COULTER # IM3608U FCO.
AC CD117 PE, MONOCLONAL CLON: 95C3 100
517 25070360834 - - 1 2 1 2
PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER , # CAT:IM1360U FCO.
518 25070360839 AC CD24 PE, MONOCLONAL, CLON: ALB9, 100 - - 1 3 1 3

PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER , # DE CAT: IM1428U FCO.
AC CD41 PE,MONOCLONAL, CLON: P2 , 100

519 25070360842 - - 1 3 1 3
PRUEBAS,MARCA BECKMAN COULTER , # CAT: IM1416U FCO.
AC CD79APE 100 PRUEBAS, MONOCLONAL, CLON HM47
520 25070360846 - - 2 6 2 6
MARCA BECKMAN COULTER, # CAT: IM2221U FCO.

DNA PREP. (INDICE DE DNA) 100 PRUEBAS,,MARCA
521 25070360848 - - 2 4 2 4
BECKMAN COULTER , # CAT: 6607054 FCO.
LABTYPE SSO A LOCUS PARA 20 TESTS NO. DE
522 25070360849 - - 1 3 1 3
CATÁLAGO RSO1AT FCO.
LABTYPE SSO C LOCUS PARA 20 TESTS NO. DE
523 25070360850 - - 1 3 1 3
CATÁLAGO RSO1CT FCO.
LABTYPE SSO DRB1 PARA 20 TESTS NO. DE CATÁLAGO
524 25070360851 - - 1 3 1 3
RSO2B1T FCO.
LABTYPE SSO DQA1/DQB1 PARA 20 TESTS NO. DE
525 25070360852 - - 1 3 1 3
CATÁLAGO RSO2QT FCO.
LABTYPE SSO DRB3,4,5 PARA 20 TESTS NO. DE
526 25070360853 - - 1 3 1 3
CATÁLAGO RSO2345T FCO.
PE-CONJUGATED STREPTAVIDIN, MARCA ONE LAMDA, #
527 25070360854 - - 5 12 5 12
CAT.LT-SAPE FCO.
BASES
TAQ POLIMERASA,500 U (5 U/µL), SUPPLIED WITH: 10X TAQ

528 25070360855 BUFFER WITH (NH4)2SO4, 10X TAQ BUFFER WITH KCL, 25 - - 5 12 5 12
MM MGCL2. VIAL
SHEATH FLUID FLUIDO ENVOLVENTE PARA LUMINEX,
529 25070360856 - - 2 6 2 6
FRASCO DE 20L,# DE CATÁLOGO LXSF20 FCO.
530 25070360857 MICRO SSP™ GENERIC HLA CLASS I - 10 TEST PACKAGE FCO. - - 1 3 1 3
MICRO SSP™ GENERIC HLA CLASS II (DRB/DQB) - 30 TEST
531 25070360858 - - 1 3 1 3
PACKAGE, MARCA ONE LAMDA,CAT: SSP2L FCO.
CUBIERTAS ADHESIVAS PARA PLACA 96 POZOS
532 25070360867 - - 1 2 1 2
(ALUMINIO),MARCA , 100 PIEZAS, CATÁLOGO 6570 CAJA
LIFECODES CAL 1 CALIBRATION BEADS 5 ML
533 25070360869 (200UL/CAL),MARCA GEN-PROBE, FRASCO 5 ML - - 5 12 5 12
(200UL/CAL),CATÁLOGO 628006 FCO.
LIFECODES CAL 2 CALIBRATION BEADS 5 ML
534 25070360870 (200UL/CAL),MARCA GEN-PROBE,FRASCO 5 ML - - 5 12 5 12
(200UL/CAL) 25 PRUEBAS, CATÁLOGO 628007 FCO.
LIFECODES CON 1 CONTROL BEADS 5 ML
(200UL/CAL) 25 PRUEBAS,CATÁLOGO 628008 FCO.
LIFECODES CON 2 CONTROL BEADS 5 ML
(200UL/CAL) 25 PRUEBAS, CATÁLOGO 628009 FCO.
LIFECODES HLA-A TYPING KIT W/OUT TAQ ,MARCA GEN
537 25070360874 - - 2 6 2 6
PROBE, FRASCO 50 PRUEBAS,CATÁLOGO 628410-50 KIT
LIFECODES HLA-B TYPING KIT W/OUT TAQ, MARCA GEN
538 25070360875 - - 2 6 2 6
PROBE, KIT PARA 50 PRUEBAS,CATÁLOGO 628510-50 KIT
LIFECODES HLA-C TYPING KIT W/OUT TAQ, MARCA GEN
539 25070360876 - - 2 6 2 6
PROBE,KIT PARA 50 PRUEBAS, CATÁLOGO 628810-50 KIT
540 25070360877 LIFECODES HLA-DQB TYPING KIT W/OUT TAQ,MARCA GEN - - 2 6 2 6

PROBE, KIT PARA 50 PRUEBAS, CATÁLOGO 628610-50 KIT
LIFECODES HLA-DRB 3,4,5 TYPING KIT W/OUT TAQ ,
541 25070360878 MARCA GEN PROBE,KIT PARA 50 PRUEBAS, CATÁLOGO - - 2 6 2 6
629200-50 KIT
542 25070360879 LIFECODES HLA-DRB1 TYPING KIT W/OUT TAQ , MARCA - - 2 6 2 6

GEN PROBE,KIT PARA 50 PRUEBAS,CATÁLOGO 628751-50 KIT
LIFECODES SHEATH FLUID,MARCA GEN PROBE,FRASCO
543 25070360884 - - 1 1 1 1
20 L, CATÁLOGO 628005 FCO.
LIFECODES STREPTAVIDIN-PE (85 UL @
544 25070360885 0.85UL/TEST),MARCA GEN PROBE, KIT PARA 100 - - 2 6 2 6
PRUEBAS, CATÁLOGO 628511 KIT
LYMPHOPREP 250 ML,MARCA GEN-PROBE,FRASCO 250 ML
545 25070360886 PRUEBAS 80 (3ML POR MUESTRA), CATÁLOGO 1114545 - - 5 12 5 12
(AXIS SHIELD) PAQUETE
- 68 -
ANEXO 1.12

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
MILLIPORE FILTER PLATES,MARCA , 10 PLACAS,
546 25070360889 - - 1 2 1 2
CATÁLOGO,3753 PIEZA
PLACAS 96 POZOS PARA TERMOCICLADOR
547 25070360890 (COSTAR),MARCA CORNING,PIEZA ( PLACAS 96 CON - - 1 3 1 3
POZOS), CATÁLOGO 6509 PIEZA
7900 MICROAMP 8-CAP STRIP MARCA ABI CAT. N8011535
548 25070360903 - - 2 4 2 4
CAJA CON 1500 CAJA
549 25070360904 BIGDYE® MATRIX STANDARDS V1.1 (P/N4336824) KIT - - 1 2 1 2
ETANOL GRADO MOLECULAR FRASCO CON 500 ML
550 25070360905 - - 10 24 10 24
MARCA FISHER CAT. BP2818-500 FCO.
LOW DNA MASS LADDER. INVITROGEN (100068-013),
551 25070360906 - - 2 6 2 6
FERMENTAS (SM0383) Ó SIMILARES. VIAL
COLUMNAS CENTRI-SEP™, PAQUETE CON 100, NÚMERO
552 25070360907 - - 5 12 5 12
DE PARTE 401762, MARCA APPLIED BIOSYSTEMS. PAQUETE
AGUA LIBRE DE NUCLEASAS,MARCA INVITROGEN 4X100
553 25070360908 - - 2 6 2 6
ML,CATÁLOGO 750024 PAQUETE
554 25070360909 GOTAQ® FLEXI DNA POLYMERASE KIT - - 5 12 5 12
GENELUTE™ MINUS ETBR SPIN COLUMNS, KIT PARA 70

555 25070360910 - - 2 4 2 4
PURIFICACIONES KIT
FRASCO DE CULTIVO DE TEJIDO DESHECHABLE
556 25070360911 - - 400 1,000 400 1,000

600ML,MARCA CORNING, CAT:EF8664X,50 PZAS FCO.
AC HLA-DR (100 PRUEBAS), MONOCLONAL CLON IMMU-
557 25070360912 - - 2 4 2 4
357,FORMA FITC, BECKMAN COULTER # IM1638U FCO.
AGITADORES MAGNETICOS, MARCA DAIGGER,CAT:
558 25070360913 - - 1 2 1 2
EF22801,KIT CON 24. KIT
559 25070360914 AGUA HPLC 4 L,JT BAKER, NO. CAT 4218 03 GALON - - 2 6 2 6
ALCOHOL ISOAMILICO,PARA BIOLOGIA
560 25070360915 MOLECULAR,MARCA FISHER,CAT:BP1150-500, FRASCO DE - - 2 6 2 6
500ML FCO.
FILTRO PARA PIPETEADOR . FILTRO DE
REEMPLAZO.JENCONS® POWERPETTE
561 25070360916 - - 4 10 4 10
ACCESSORIESMARCA JENCONS,CAT.EF20482F, PAQUETE
DE 5. PAQUETE
BASES
CELLPACK 20L SF-300 ROCHE,MARCA

562 25070360917 - - 5 12 5 12
ROCHE,CAT:RO12215268001 FCO.
GELGREENTM NUCLEIC ACID GEL STAIN, 10,000X IN DMSO
563 25070360918 - - 1 3 1 3
(FLUOROCROMO ALTERNATIVO BR-ETIDIO) VIAL
CARTUCHO DE RESINA DE INTERCAMBIO IÓNICO MIXTO
564 25070360919 - - 1 2 1 2
PARA EQUIPO FILTRACIÓN ELGA CAT. LC163 CARTUCHO
7900 SEQUENCE PRIMER APPLIED BIOSYSTEM.CAT.
565 25070360018 - - 5 12 5 12
4304970 VIAL
7900 TAQ MAN FAST UNIVERSAL PCR MASTER MIX APPLIED
566 25070360019 - - 2 6 2 6
BIOSYSTEM CAT. 4352042 KIT
PARAFILM DE 125 X 480.0 QUE SE ADAPTE A
DISPENSADOR DE LAS SIG. DIMENSIONES EXTERNAS: 152
567 25070360196 MM X 121 X 5 (24" X 125 FT MEDIDAS PARA DIAGGER) - - 1 3 1 3
MARCA. PARAFILM SEALING FILM CAT. EF 9896B 10 CMX38
PEACH PAQUETE
OLIGO RT T(9;22) BCR-ABL P190 ABL-A3-E3´,MARCA
568 25070360635 - - 5 12 5 12
NOTA:
* LA ADJUDICACIÓN EN ESTE PAQUETE SE HARÁ POR CLAVE.
- 69 -
ANEXO 1.13

SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
UNIDAD / BOLSA ENTREGADA TIPO A, INCLUYE
1 25070380001 PRUEBAS NAT. (BOLSA CUADRUOPLE SAG CAJA 9,600 24,000 6,000 15,000 15,600 39,000
MANITOL)
UNIDAD / BOLSA ENTREGADA TIPO C, INCLUYE
PRUEBAS NAT Y SISTEMA FILTRACION
2 25070380012 INCORPORADO PARA OBTENER HEMATIAS, KIT 2,720 6,800 - - 2,720 6,800
PLASMA Y PLAQUETAS DESLEUCOCITADOS
(<1X10E6)
3 25070380003 PLAQUETOAFERESIS PIEZA 200 500 200 500 400 1,000
4 25070380004 RECAMBIO PLASMATICO PIEZA 80 200 29 72 109 272
5 25070380005 CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS KIT 8 20 - - 8 20
DETERMINACION DE GRUPOS SANGUINEO ABO

6 25070380006 PRUEBA 44,000 110,000 12,000 30,000 56,000 140,000
(PRUEBA DIRECTA E INVERSA)Y RH
7 25070380007 PRUEBA COMPATIBILIDAD PRUEBA 28,600 71,500 27,648 69,120 56,248 140,620
FENOTIPOS ERITROCITARIOS FUERA DEL
8 25070380008 KIT 2 4 0 1 2 5
SISTEMA ABO Y RH
DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA
9 25070380009 KIT - - 4 10 4 10
ERITROCITOS SEMIPANEL KIT
IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS CONTRA
10 25070380010 KIT - - 4 10 4 10
ERITROCITOS PANEL COMPLETO
11 25070380013 FENOTIPOS ERITROCITARIOS DEL RH KIT 2 6 - - 6

12 25070380011 BOLSA TRANSFER 300ML. C/50ML. BOLSA 400 1,000 1,200 3,000 1,600 4,000
NOTA: Para este paquete se debera de cumplir con la entrega del 100% de los materiales, reactivos, consumibles y equipos necesarios para realizar la prestación del servicio
(REFRIGERADORES PARA BANCO DE SANGRE, CONGELADORES Y ULTRA CONGELADORES DE PLASMA, AGITADORES ORBITAL DIGITAL PARA DIFERENTES TIPOS DE
PLATAFORMAS, SILLONES PARA DONADORES, BALANZAS MEZCLADORA PARA RECOLECCIÓN DE SANGRE Y CONTROL DE CALIDAD EN BANCO DE SANGRE,
SEPARADORES DE RODILLO AUTOMATIZADOS PARA BACO DE SANGRE, PINZAS DE RODILLO AUTOMATIZADAS PARA BANCO DE SANGRE, CENTRIFUGAS
REFRIGERADAS PARA BOLSAS DE BANCO DE SANGRE, CENTRIFUGAS PARA TUBOS DE DIFERENTES MEDIDAS, MICROPIPETAS GRADUADAS Y LO NECESARIO PARA EL
BUEN FUNCIONAMIENTO DEL SERVICIO DE BANCO DE SANGRE; para cada Unidad Hospitalaria), y consta de lo siguiente: Insumos necesarios para la toma de muestra
(Iodopovidona,Cloruro de Benzal, Alcohol desnaturalizado, Aguja para toma de muestra, Tubo tapon lila, Tubo tapon rojo y Tubo tapon blanco/oro MARCA BD), Bolsas (cuadruples, triples,
doble y transfer segun necesidad de cada unidad hospitalaria ) y Equipos para Aferesis Plaquetaria, Plasmaferesis y Células progenitoras hematopoyécticas MARCA GRIFOLS,
MAQUINA DE AFERESIS , FILTROS, Biometria hemática (reactivos y consumibles necesarios para realizar el estudio), Estudios de serología ( Reactivos y consumibles para realizar los
estudios de HIV, HBSAG, HCV), Estudio de Tripanozoma cruzy, estudio de Sifilis, Rosa de Bengala; Equipos y reactivos automaticos y manuales con sus respectivos consumibles y
todo lo necesario para la realizacion de anticuerpos irregulares, panel y semipanel contra Eritrocitos; los estudios de neutralizacion de Hepatitis B, confirmatoria de HCV, W estern Blot,
TPHA emaglutinación, 2-Mercaptoetanol para Brusella , correran a cargo del proveedor; el control de calidad de las unidades obtenidas así como el control microbiológico de las mismas,
el sistema informatico avalado para Banco de Sangre con todos sus consumibles y todo el sistema automatizado para Hemovigilancia correrá a cargo del proveedor. Para el
procedimiento de células progenitoras hematopoyeticas se instalará todo el equipamiento para criopreservación y citometria de flujo así como todos los consumibles y reactivos
necesarios para que dicho procedimiento se lleve a cabo de forma satisfactoria.
BASES
PARA PARTICIPAR EN ESTE PAQUETE DEBERA DE OFERTAR EL TOTAL DE CLAVES, ASI COMO CUMPLIR CON LAS ESPECIFICACIONES
SOLICITADAS PARA ESTE ANEXO
ESPECIF ICACIONES
AP ARATO S AUTO M ATIZADO S P ARA: EL S ERV ICIO INTEG RAL DE BANCO DE S ANG RE
S E REQ UIEREN DE: ANEXO 1.13
EQ UIP O S FAA JIM

Serología 2 1
Grupo Sanguineo y Pruebas C ruz adas 1 1
Biom etría Hem átic a 1 1
NAT 1 1
ES P ECIFICACIO NES TECNICAS M INIM AS S ERO LO G IA
1 Tec nología E IA o E CL (E lec troquim iolum inis c enc ia)

2 Carrus el de reac tivos c on un m ínim o de 25 pos ic iones
3 Capac idad de c arga c ontinua e inm ediata de m ues tras c on un m inim o de 120 tubos de
4 mcues
A eptetra.tubos de diferente tam año.
5 Capac idad de c ontrol de c alidad c on grafic os de levey jennings y alm ac enam iento de 50
m il cres
de ultados
ontrol de c alidad.
6 A lm ac enam iento de has ta 100,000 res ultados de pac ientes .
7 S ea c apaz de detec tar c oagulos , burbujas , es pum a, geles , etc .
8 V eloc idad de proc es o de 200 pruebas por hora.
9 Capac idad m inim a de 10 horas c ontinuas de trabajo s in rec arga de reac tivos
10 M antenim iento diario de m ax im o 20 m inutos
11 S ervic io de m antenim iento preventivo y c orrec tivo loc al dem os trable.
Las es pec ific ac iones s olic itadas a los reac tivos en el tipo II s on aplic ables tam bien a es te
12 tipo I
- 70 -
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS:
GRUPOS SANGUINEOS Y PRUEBAS CRUZADAS
1 TOTALMENTE AUTOMATIZADO
2 UTILIZA CUALQUIER TAMAÑO DE TUBO PRIMARIO.
3 PREPARACIÓN DE LA SUSPENSIÓN DE ERITROCITOS AUTOMATIZADA.
4 PERFORACIÓN AUTOMÁTICA DE LAS LAMINILLAS DE LAS TARJETAS.
5 IDENTIFICACIÓN DE LAS MUESTRAS POR CÓDIGO DE BARRAS
6 CARRUSEL DE 48 MUESTRAS
7 CARRUSEL PARA 16 REACTIVOS Y DOS DILUYENTES.
8 BLOQUE TÉRMICO PARA 24 TARJETAS
9 IMPRESIÓN DE IMÁGENES CON LA INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO
10 DETECTOR DE CANTIDAD DE REACTIVO.
11 PROCESAMIENTO DE URGENCIAS.
12 IDENTIFICACIÓN DE REACTIVOS Y TARJETAS CON CONTROL DE LOTES Y
CADUCIDADES
13 ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS E IMÁGENES POR AÑO, MES Y DÍA
14 MONITORIZACIÓN DE NIVELES DE REACTIVOS, DILUYENTES Y SOLUCIONES DE
LAVADO Y DESECHO.
(CARTA COMPROMISO)
DE COMPUTO, PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y SUS
CARACTERISTICAS
18 CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DEBERA SER PRESENTADO POR EL
21 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS
DEMOSTRABLE
BASES
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS BIOMETRIA HEMATICA
1 REPORTE DE 18 PARAMETROS
2 PROGRAMA DE AUTODIAGNOSTICO
3 MEDICION VOLUMETRICA DE PLAQUETAS
4 MEDICION VOLUMETRICA DE GLOBULOS ROJOS
6 ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS DE 5 000 PACIENTES
7 PROCESAMIENTO MINIMO DE 60 PRUEBAS POR HORA
8 CALCULE MINIMO DE 3 HISTOGRAMAS.
9 CUENTE CON OPCION DE MUESTREO EN SISTEMA ABIERTO Y CERRADO PARA
TUBO
PRIMARIO
10 CUENTE CON DETECTOR DE ANORMALIDADES CELULARES
11 CUENTE CON CAPACIDAD DE IDENTIFICACION DEL PACIENTE CON SISTEMA ,
ALFANUMERICO SALA, CONSULTA, REGISTRO, ETC.
12 PERMITA MICROMUESTRAS DESDE 30 MICROLITROS
DETERMINACIONES
REQUERIDAS
RED DE
COMPUTO, PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y SUS
CARACTERISTICAS
LEVEY-
16 CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DEBERA SER PRESENTADO POR EL
17 PROVEEDOR
SIMBOLOGIA DE CODIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICACION DE MUESTRAS
18 REACTIVOS MANUFACTURADOS BAJO LAS ESPECIFICACIONES DE LOS
PROGRAMAS
ISO 9000
20 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS
REQUERIDAS,
DEMOSTRABLE
- 71 -
NAT (PRUEBAS DE ACIDOS NUCLEICOS)
1 REACTIVO PARA LA DETECCION CUALITATIVA DE VIH MEDIANTE PRUEBA DE

2 ACIDOS NUCLEICOS
REACTIVO EN POOLESCUALITATIVA
PARA LA DETECCION DE PLASMA DE VIRUS DE LA HEPATITIS C
3 MEDIANTE PRUEBA
REACTIVO PARA LA DE ACIDOS NUCLEICOS
DETECCION EN
CUALITATIVA POOLES
DE DELA
VIRUS DE PLASMA
HEPATITIS B
4 MEDIANTE
REACTIVOSPRUEBA DE ACIDOS
Y EQUIPOS NUCLEICOS EN
CON CERTIFICACION POOLES
FDA DE PLASMA
O EQUIVALENTE
5 Se requiere un sistema compuesto de 3 instrumentos con las siguientes características:
Equipo 1. Se requieren 3 equipos completamente automatizados que realicen las siguientes funciones:
Amplificación, incubación, lavado y lectura fotométrica con capacidad mínima de 48

muestras que sean procesadas de manera simultánea. Las funciones de amplificación y
detección deben llevarse a cabo de manera simultánea. Se requiere que el sistema cuente
memoria de resultados que sea generada de forma automática. Los instrumentos deben
de automatizar la amplificación, incubación, detección, y cuantificación de ácidos
nucleicos, en plasma por tecnología de PCR, con extracción automática de ácidos
nucléicos. Velocidad mínima de extracción de muestras de 144 pruebas en 8 horas.
Capacidad de detección de 50 copias por ml. Capacidad para trabajar con volúmenes de
muestras de 850 uL para pruebas automatizadas.
Equipo 2.- Se requiere un equipo dilutor automático de muestras, que cuente con tubo
primario, lector de código de barras para identificación de muestras con capacidad al
menos de 72 muestras iniciales y con posibilidad de programación para la integración de
pooles y que posea la característica de realizar de manera paralela una placa de archivo
de los pooles (Cantidad de muestras por Pool 6) ya integrados.
BASES
El proveedor deberá otorgar los servicios de mantenimiento preventivo y correctivo,

generando la documentación necesaria que permita demostrar la confiabilidad en el
sistema así como la rastreabilidad de las calibraciones.
El sistema deberá contar con al menos 2 computadoras y 3 impresoras independientes

para la adecuada operación del sistema, asimismo, deberá proveerse del software
necesario para el óptimo funcionamiento del sistema.
El proveedor deberá proveer los consumibles necesarios desde el inicio hasta el reporte
final del resultado de la prueba.
Control de calidad interno y externo.
- Por cada equipo instalado, la licencia de uso de Interfase al sistema de cómputo

Emodata perteneciente al Banco de Sangre, con su actualización a la versión 2.44
- Una Licencias de uso de estación de trabajo del sistema de cómputo Emodata

perteneciente al Banco de Sangre, con su actualización a la versión 2.44
- Una Computadora
- Un UPS (No-break) de 280 Va con regulador integrado.
- Una Impresoras Láser de Bajo Rendimiento
- Esta Terminal deberá estar conectada en Red de ser posible en línea sino por medio de
Terminal Server por Internet
- 72 -
CAMPANA DE FLUJO LAMINAR VERTICAL DE 4 PIES DE ANCHO NOMINAL, QUE CUMPLE CON
LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:
-VELOCIDAD NOMINAL DE BAJO FLUJO DE 40 A 55 FPM
-HOJA AERODINÁMICA DE AIRE
-FILTRO HEPA DE SUMINISTRO CON UNA EFICIENCIA DEL 99.99% PARA ATRAPAR PARTÍCULAS
-CONDICIONES DE AIRE DE CLASE 5 DE ACUERDO A ISO 14644-1 Y 2 (ANTES CLASE 100 POR
-PREFILTRO PARA ATRAPAR GRANDES PARTÍCULAS Y EXTENDER LA VIDA DEL FILTRO HEPA
-MOTOR CON VENTILADOR MOTORIZADO DE VELOCIDAD VARIABLE Y ESTADO SÓLIDO.
-DISEÑO SEGURO INTRÍNSECAMENTE POR PRESIÓN NEGATIVA.
-DIFUSOR DE AIRE.
-FABRICADA EN ACERO Y ALUMINIO EPÓXICO RESISTENTE A UV; VIDRIOS TEMPLADO
-ABERTURA DEL MARCO DE 9.4 PULGADAS DE ALTURA
-LÁMPARA FLUORESCENTE Y LÁMPARA UV DE 254NM, CON INTERRUPTOR PARA
-CONTADOR DIGITAL DE TIEMPO VARIABLE PARA LA EXPOSICIÓN ULTRAVIOLETA CON OCHO
-MONITOR DE FLUJO DE AIRE
-INTERRUPTOR PARA EL MOTOR Y LAS LUCES.
-MARCO DE LA VENTANA ES ERGONÓMICO CON ÁNGULO DE 10°, Y CUENTA CON BISAGRAS

HACIA ARRIBA, CERRADURAS DE CARGA A UNA ALTURA DE 20" Y SELLOS PARA CUMPLIR
-PUERTAS DOBLES (BI-FOLD) QUE CIERRAN LA ABERTURA DEL MARCO.

-CUMPLE CON LOS ESTÁNDARES ETL, UL 3101-1/61010-1 Y CAN/CSA C222.2 NO. 1010.1
-OPERA A 115 VOLTS, 60HZ, 3 AMPS.
DIMENSIONES GENERALES: 48.0" ANCHO X 28.6" FONDO X 36.8" ALTO
INCLUYE BASE TELESCÓPICA CON PIES NIVELADOS DE 48.0" DE ANCHO Y SUPERFICIE DE
ANEXO 1.14

BASES
DETECCION DE IgE ESPECIFICA

HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
PANEL ALIMENTICIO: AGUACATE, CALABAZA,
CHICHARO, FRIJOL BAYO, TOMATE, PAPA,
ZANAHORIA, CACAHUATE, NUEZ, AVENA,
1 25070190001 CASEINA, LECHE DE VACA, QUESO, MAIZ, TRIGO, EQUIPOS - - 192 480 192 480
DURAZNO, FRESA, MANZANA, MORRON, MEZCLA
DE CITRICOS, PLATANO, PUERCO, RES, PAVO,
POLLO, CHOCOLATE,
PANEL INHALATORIO: ABEDUL BLANCO, ACACIA,
ALIGUSTRE O ALHEÑA, FRESNO BLANCO,
MEZQUITE, ALAMO, ENCINO BLANCO, PASTO
2 25070190002 COMUN, PATA DE GALLO, PHELUM PRATENSE, EQUIPOS - - 192 480 192 480
POLEN AVENA, ZACATE JOHNSON, AMARANTO,
AMBROSIA, ARTEMISA O ESTAFIATE, ATRIPLEX
CONFERTIFOLIA, CENIG
NOTA:

ESPECIFICACIONES
APARATO AUTOMATIZADO PARA: DETECCION DE IgE ESPECIFICA
SE REQUIEREN DE:
ANEXO 1.14
EQUIPO JIM FAA
TIPO I 1 0
- 73 -
1 CONTENGA ESTUCHE CON ALERGENOS ACOPLADOS A FASE SOLIDA DE

NUCLEOCELULOSA POR QUIMIOLUMINISCENCIA. AEROALERGENOS ADECUADOS
A LA POBLACION MEXICANA
2 CONTENGA ESTUCHE CON ALERGENOS ACOPLADOS A FASE SOLIDA DE
NUCLEOCELULOSA POR QUIMIOLUMINISCENCIA. ALERGENOS ALIMENTICIOS
ADECUADOS A LA POBLACION MEXICANA
3 REACTIVO LISTO PARA SU USO
4 SISTEMA CON CAPACIDAD DE PROGRAMACION DE LA LISTA DE TRABAJO
(CARTA COMPROMISO)
DE COMPUTO, PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y SUS
CARACTERISTICAS
7 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS,

DEMOSTRABLE
ANEXO 1.15
COAGULACION
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
1 25070200006 TIEMPO DE PROTOMBINA PRUEBA 60,000 150,000 28,800 72,000 88,800 222,000
2 25070200007 TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA PRUEBA 60,000 150,000 28,800 72,000 88,800 222,000
3 25070210374 ANTICOAGULANTE LUPICO PRUEBA 480 1,200 480 1,200 960 2,400
4 25070210375 FACTOR VIII PRUEBA 480 1,200 480 1,200 960 2,400
BASES
5 25070210383 DIMERO D PRUEBA 480 1,200 480 1,200 960 2,400
NOTA:

ESPECIFICACIONES
APARATO PARA: COAGULACION
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS PARA EQUIPOS DE COAGULACION:

SE REQUIEREN DE:
ANEXO 1.15
EQUIPO JIM FAA
TIPO I 1 1
TIPO II 1 1
1.- EQUIPO DE COAGULACIÓN TOTALMENTE AUTOMATIZADO

2.- CAPACIDAD DE 360 PRUEBAS POR HORA (DETERMINADOS EN BASE AL TIEMPO DE PROTROMBINA)
- 74 -
3.- LECTURA SIMULTANEA DE PRUEBAS COAGULOMÉTRICAS, CROMOGÉNICAS E INMUNOLÓGICAS

· CANAL:
o COAGULOMÉTRICO
o CROMOGÉNICO
o INMUNOLÓGICO
4.- PANTALLA SENSIBLE AL TACTO (TOUCH SCREEN)
5.- EJECUCIÓN AUTOMÁTICA Y PROGRAMABLE DE LOS CONTROLES DE CALIDAD
DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DEL USUARIO (POR NÚMERO DE MUESTRAS Y/O POR HORAS)
6.- VALIDACIÓN AUTOMÁTICA DE RESULTADOS MEDIANTE CRITERIOS ESTABLECIDOS POR EL USUARIO
7.- LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS PARA MUESTRAS Y REACTIVOS
8.- 120 MUESTRAS A BORDO
9.- 60 REACTIVOS A BORDO, DE LOS CUALES 44 POR LO MENOS DEBEN SER REFRIGERADOS
10.- CARGA CONTINUA DE MUESTRAS, REACTIVOS Y CUBETAS DE REACCIÓN
11.- DETERMINACIÓN AUTOMÁTICA DE VOLUMEN DE REACTIVOS (SIN NECESIDAD DE SER
INGRESADO EL VOLUMEN POR EL USUARIO)
12.- 16 CANALES DE LECTURA
13.- MODULO DE URGENCIAS

14.- CONFIGURACIÓN DE PRUEBAS POR EL USUARIO
15.- CURVAS DE REACCIÓN

16.- UTILIZACIÓN DE TUBO PRIMARIO Y COPA DE MANERA INDISTINTA
17.- QUE TENGA LA CAPACIDAD DE INTEGRARSE AL SISTEM A AUTOM ATIZADO (ROBOT)
DE QUIM ICA CLINICA, PROTEINAS SERICAS, HORM ONAS TIROIDEAS, REPRODUCTIVAS
Y M ARCADORES TUM ORALES.
EQUIPOS AUTOMATIZADOS CON SISTEMA PELTIER PARA ESTABILIZAR LA

TEMPERATURA, DEBERAN DE SER CAPAZ DE REALIZAR LOS SIGUIENTES
BASES
PARAMETROS:
1 APTT, FIBRINOGENO, TP, CALCULAR INR Y EL % DE ACTIVIDAD AL MISMO TIEMPO
DEBERA HACER 1100 PUNTOS DE LECTURA POR PRUEBA, CON CAPACIDAD DE TOMAR
2 MUESTRAS DE TUBO PRIMARIO Y/O COPILLA.
3 LECTURA DE CODIGO DE BARRAS
CON CALIBRACION AUTOMATICA Y CAPACIDAD DE PROCESAR MUESTRAS DE
4 URGENCIAS
5 DEBERA CONTAR CON UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTEGRAL INTERNO

6 DETECCION NEFELOMETRICA DEL COAGULO
7 CAPACIDAD DE 40 MUESTRAS A BORDO Y 18 REACTIVOS
PARA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DE LOS EQUIPOS SE DEBERAN PROPORCIONAR
8 DOS MANTENIMIENTOS PREVENTIVOS DURANTE EL CONTRATO, ASI COMO EL TIEMPO
MAXIMO DE RESPUESTA PARA CUALQUIER SOLICITUD DE SERVICIO Y REPARACION SERA
DE 24 HRS.
9 ADEMAS PROPORCIONARA CAPACITACION Y ASESORIA PARA EL PERSONAL EN SU

TURNO DE TRABAJO (MATUTINO, VESPERTINO, NOCTURNO Y JORNADA ACUMULADA)
10 SE ENTREGARAN MANUALES DE OPERACIÓN E INSTRUCTIVOS DE CORRIMIENTO DE LAS

PRUEBAS EN IDIOMA ESPAÑOL
- 75 -
ANEXO 1.16

TUBOS DE RECOLECCION DE SANGRE CON MARCA
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
PROG. CLAVE DESCRIPCION MARCA MINIMA MAXIMA MINIMA MAXIMA MINIMA MAXIMA
MEDIDA
TUBO AL VACIO DE PLASTICO PET CON TAPON
DE SEGURIDAD INTEGRADO AL TUBO, CON
1 25070220001 PIEZA BD 92,000 230,000 28,000 70,000 120,000 300,000
CITRATO DE SODIO AL 3.8% TAPON AZUL DE 1.8
ML
2 25070220002 DE SEGURIDAD INTEGRADO AL TUBO COLOR PIEZA BD 220,000 550,000 96,000 240,000 316,000 790,000
LILA DE 4 ML 13 X 75 CON EDTA K2
3 25070220004 DE SEGURIDAD INTEGRADO AL TUBO COLOR PIEZA BD 48,000 120,000 - - 48,000 120,000
ORO DE 5 ML 13 X 100 CON GEL SEPARADOR

4 25070220005 DE SEGURIDAD INTEGRADO AL TUBO COLOR PIEZA BD 192,000 480,000 120,000 300,000 312,000 780,000
ROJO DE 6 ML 13 X 100 SIN GEL SEPARADOR
5 25070220008 TUBO CAPILAR SIN HEPARINA C/200 PIEZAS. CAJA BD - - 48 120 48 120
DE SEGURIDAD INTEGRADO AL TUBO PARA
6 25070220010 PIEZA BD 4,800 22,000 - - 4,800 22,000
TOMA DE MUESTRA PEDIATRICA CON EDTA K2,
TAPON LILA 3 ML13 X75 (MICROTAIMER)

DE SEGURIDAD INTEGRADO AL TUBO PARA
7 25070220011 PIEZA BD 4,800 22,000 - - 4,800 22,000
TOMA DE MUESTRA PEDIATRICA TUBO ROJO
(MICROTAIMER)
TUBO AL VACI O DE PLASTI CO PET CON TAPON

DE SEGURI DAD I NTEGRADO AL TUBO, CON
8 25070220015 CI TRATO DE SODI O AL 3.8% TAPON AZUL DE 2.7 PIEZA BD - 100,000 48,000 120,000 48,000 220,000
ML PI EZA
NOTA:

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS DE EQUIPO PRE-

ANALITICO PARA ETIQUETAR Y ORGANIZAR TUBOS EN LA
BASES
TOMA DE MUESTRA
ANEXO 1.16
SE REQUIERE DE 1 EQUIPO
FAA 0
JIM 1
CARACTERÍSTICAS DE EQUIPO
DISPONIBILIDAD DE TUBOS : DIAMETRO 12-17 MM LONGITUD 75-100 MM, PUEDE USAR

TAPÓN DE HULE, DE PELICULA, PLASTICO Y TUBOS SIN TAPÓN.
RENDIMIENTO: 10 SEGUNDOS/PACIENTE, CUANDO SE PROCESAN 4

TUBOS
NÚMERO DE CAJONES: 8 CLASES DE TUBOS
CAPACIDAD DE CAJÓN: 100 TUBOS POR CAJÓN
TIEMPO DE REGRESO: 5 CHAROLAS DE PACIENTE
NÚMERO DE CHAROLAS VACIAS: 30 CHAROLAS EN STANDBY
- 76 -
MÉTODO DE IMPRESIÓN: TRANSFERENCIA TÉRMICA, TÉRMO DIRECTO
IMPRESIÓN: AFA NÚMERICA, CÓDIGO DE BARRAS, ROTACIÓN

(90,180,270 GRADOS) INVERSION DE BLANCO Y NEGRO, LINEA.
CÓDIGO DE BARRAS DISPONIBLE: CODE 9, JAN, CODE 128A/B/C, 2 OF 5,

NW7 (CODABAR)
OTRAS
INTERFAZ: TCP/IP, RS232C
PODER: 100-220 V 50/70 Hz
DIMENSIONES: 600W - 1180H - 750D mm
ANEXO 1.17

STERRAD CON MARCA
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
PROG. CLAVE DESCRIPCION MARCA MINIMA MAXIMA MINIMA MAXIMA MINIMA MAXIMA
MEDIDA
INDICADOR QUIMICO EN TIRAS (TIRA

1 25070230002 CAJA STERRAD 56 140 16 40 72 180
INDICADORA)
2 25070230003 INYECTOR PARA EQUIPO DE ESTERILIZACION CAJA STERRAD - - 6 15 6 15
BASES
3 25070230005 ADAPTADOR PARA INYECTOR II CAJA STERRAD 20 50 4 10 24 60

4 25070230006 CASETTE PARA EQUIPO DE ESTERILIZACION CAJA STERRAD 320 800 30 75 350 875
5 25070230009 CINTA ADHESIVA CON INDICADOR QUIMICO CAJA STERRAD 60 150 - - 60 150
ROLLO PARA IMPRESORA DE EQUIPO DE
6 25070230010 PIEZA STERRAD 36 90 - - 36 90
ESTERILIZACION CINTA DUAL
7 25070230011 INDICADOR BIOLOGICO CAJA STERRAD 20 50 10 25 30 75
ENVOLTURA DE POLIPROPILENO PARA
8 25070230013 CAJA STERRAD 320 800 6 15 326 815
ESTERILIZAR DE 40X40" 101X101 CM.
KIT STERRAD CON 6 CAJAS COLECTORAS, 12
9 25070230014 KIT STERRAD 5 12 - - 5 12
ROLLOS DE PAPEL PARA IMPRESION,
NOTA:

OFERTAR EL TOTAL DE CLAVES.
- 77 -
ANEXO 1.18

RAYOS X CON MARCA
HCFAA HCJIM TOTAL
PROG. CLAVE DESCRIPCION UNIDAD DE MEDIDA MARCA MINIMA MAXIMA MINIMA MAXIMA MINIMA MAXIMA
PELI CULA PARA RADI OLOGI A GENERAL

1 25070240001 SENSI BLE AL VERDE DE DOBLE EMULSI ON C/100 CAJA KODAK 140 350 - - 140 350
MED. 10X12 I NCH. 24.0X30.0 CMS. CAJA

2 25070240002 CAJA KODAK 180 450 - - 180 450
SENSI BLE AL VERDE DE DOBLE EMULSI ON C/100

3 25070240003 CAJA KODAK 160 400 - - 160 400

4 25070240004 CAJA KODAK 320 800 - - 320 800
5 25070240005 SENSI BLE AL VERDE DE DOBLE EMULSI ON C/100 CAJA KODAK 20 50 - - 20 50
PELI CULA RADI OGRAFI CA PARA I MPRESORA

6 25070240007 LASER SECA BASE AZUL MEDI DA 14X17 I NCH. CAJA KODAK 152 380 40 100 192 480
35.6X43.2 CMS. CAJA
FI JADOR Y REFORZADOR PROCESO

7 25070240008 JUEGO KODAK 96 240 - - 96 240
AUTOMATI CO P/38 LTS JUEGO
REVELADOR Y REFORZADOR PROCESO
8 25070240011 JUEGO KODAK 96 240 - - 96 240
AUTOMATI CO P/38 LTS JUEGO
9 25070240015 LASER SECA BASE AZUL MEDI DA 14X14 CAJA KODAK 100 250 20 50 120 300
PULGADAS 35.6X35.6 CMS. CAJA
10 25070260043 LASER SECA CON BASE AZUL MEDI DA 11X14 CAJA KODAK 72 180 12 30 84 210
PULGADAS 30.0 X 35.6 CMS. CAJA CAJA
PELICULA RADIOGRAFICA PARA IMPRESORA
11 25070240016 LASER SECA BASE AZUL MEDIDA 10X12 INCH. CAJA KODAK 24 60 - - 24 60
C/500 HOJAS
PELICULA RADIOGRAFICA PARA IMPRESORA
BASES
12 25070240017 LASER SECA BASE AZUL MED. 8X10 INCH. C/500 CAJA KODAK 9 22 - - 9 22
HOJAS
13 25070240014 PELICULA PARA ORTOPANTO CAJA C/50 PZAS. CAJA KODAK - - 10 24 10 24
NOTA:

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS DE EQUIPOS DE RAYOS X (COMODATO):
SE REQUIEREN DE:
EQUIPO FAA JIM

CR 975 1 1
DRY VIEW 6800 3 2
DRY VIEW 5800 (BackUp de la 6800) 3 1
CR CLASSIC 1 1
- 78 -
CARACTERÍSTICAS DE EQUIPO DE RADIOGRAFÍA COMPUTADA (CR 975)
1. Equipo para obtener imágenes radiológicas a partir de la lectura de casetas con pantallas de fósforo.
1.1. Con software de procesamiento de imágenes
1.2. Que maneje hasta 16 casetas, ocho expuestas y ocho disponibles como mínimo.
1.3. Desempeño: por lo menos 80 casetas / hora como mínimo en tamaño 14 x 17
1.4. Disponibilidad de la caseta para volver a usarse de 40 segundos o menos.
1.5. Disponibilidad de la imagen en 34 segundos o menos.
1.6. Envío directo de imágenes a múltiples destinos (impresoras láser, estaciones de diagnóstico o archivo) sin necesidad de
intervención del usuario.
1.7. Con lector de código de barras para identificación de datos del paciente y del estudio.
1.8. Con sistema de desatasco de chasises operado por el usuario.
1.9. Que incluya 2 paneles remotos de operación montables en pared con pantalla sensible al tacto para optimizar espacio y
flujo de trabajo con la misma interfase de usuario que la unidad CR.
1.10.Capacidad de almacenamiento de 2,000 imágenes en línea para revisión rápida.

1.11.Aviso de datos de imagen incompletos, imágenes pendientes de envío o envío de imagen no exitoso.
1.12.UPS integrado en la unidad de CR.
1.13.Acceso al sistema mediante nombre de usuario y contraseña a diferentes niveles: técnico radiólogo, administrador y
servicio.
1.14.Con firewall incluido para protección contra gusanos y software malintencionado.
1.15.Con pantallas de fósforo rígidas que no ponen en riesgo su vida útil.

1.16.Con software para impresión en tamaño real.
1.17.Que permita realizar diagnóstico remoto de fallas del equipo.
1.18.Que soporte casetas de propósito general de los siguientes tamaños:
1.18.1. 15x30 cm
1.18.2. 18x24 cm
1.18.3. 24x30 cm
1.18.4. 35x35 cm
1.18.5. 35x43 cm
1.18.6. 35x43 cm para huesos largos y escolisis
1.19.Con capacidad de digitalizar casetas para mastografía con tamaño de píxel de 50 micrones en tamaños:
BASES
1.19.1. 18x24 cm
1.19.2. 24x30 cm
1.20.Software de control de calidad de imágenes para manejar brillo y contraste
1.21.Aprobar o rechazar imágenes y que almacene la razón del rechazo como registro histórico capaz de exportarse en reportes
a formato de Excel.
1.22.Que soporte datos estadísticos que incluyan productividad por técnico radiólogo, imágenes rechazadas y exposición
promedio usada por cada técnico radiólogo.
1.23.Software para introducir datos demográficos del paciente situado en una computadora personal de recepción, permitiendo
al técnico realizar más exámenes.
1.24.Protector de pantalla para evitar que personas ajenas al servicio accedan al sistema si este esta desatendido por un
periodo de tiempo.
1.25.Compatible con DICOM storage y DICOM worklist para integración PACS-RIS
2.- Sistema de distribución de imágenes.

2.1 Estación de trabajo con 2 monitores de al menos 3Mp, y un monitor administrativo
Licenciamientos respectivos para lectura virtual y al menos 5 accesos concurrentes para visualización de
2.2.
imágenes DICOM,
Que opere con modalidades DICOM/ No DICOM, con capacidad de escalar a aplicaciones de quemado de
2.3
discos.
2.4 Que soporte un almacenamiento mínimo de 50K estudios.
2.5 Contar con capacidad de adicionar y escalar al diagnóstico para estudios de mamografía
Que el sistema de administración de imágenes tenga totalmente la capacidad de escalamiento a un número
2.6
superior de estudios, punto 2.4
2.7 Deberá incluir el Hardware adecuado para funcionalidad optima del sistema.
2.8 Incluir UPS respectivos para el Hardware recomendado.
- 79 -
SISTEMA DRY VIEW 6800
1. SISTEMA DE IMPRESIÓN LÁSER EN SECO DE ALTO RENDIMIENTO QUE IMPRIMA IMAGENTES PROCEDENTES DE CR,
CT, US, NM Y SISTEMAS PACS
2. SISTEMA DE IMPRESIÓN DE IMÁGENES MULTIFORMATO,
3. MULTIMODALIDAD CON ALTA RESOLUCIÓN. CON CAPACIDAD DE MANEJAR CINCO TAMAÑOS DE PELÍCULA: 8X10,
10X12, 11X14, 14X14 Y 14X17 PULGADAS. CON ALIMENTADOR DE TRES TAMAÑOS DE PELÍCULA EN LÍNEA COMO MÍNIMO.
4. RENDIMIENTO ELEVADO DE UN MÍNIMO DE 190 PELÍCULAS POR HORA DE DIFERENTES TAMAÑOS ALTA
RESOLUCIÓN CON UN MÍNIMO DE 650 DPI (PIXELES POR PULGADA) EN CUALQUIER TAMAÑO DE PELÍCULA,
PROFUNDIDAD DE PÍXEL DE 14 BITS (16384 NIVELES DE GRIS)
5. FACIL CONECTIVIDAD A UNA RED DICOM PARA PRODUCTIVIDAD ÓPTIMA CON FUNCIÓN DE CLASIFICACIÓN (POR
MODALIDAD O ATRIBUTO DICOM)
6. CON CLASIFICADOR DE PELÍCULAS DE AL MENOS CINCO BANDEJAS. DEBERÁ PODER CARGARSE A PLENA LUZ DEL
DÍA
7. CONECTIVIDAD TCP/IP Y SOPORTAR EL PROTOCOLO DICOM CONTROL AUTOMÁTICO DE CALIDAD DE IMAGEN DE

ACUERDO A LA DENSIDAD EN CADA PELÍCULA IMPRESA PARA TODAS LAS APLICACIONES, INCLUYENDO MASTOGRAFÍA
8. PANTALLA A COLOR SENSIBLE AL TACTO QUE DESPLIEGA ESTATUS DEL EQUIPO Y LA CANTIDAD DE PLACAS
RESTANTES POR ALIMENTADOR
9. INTEGRACIÓN A MODALIDADES DICOM Y NO-DICOM CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR IMÁGENES DE MASTOGRAFÍA

APROBADA PARA MASTOGRAFÍA DIGITAL DE CAMPO COMPLETO (FFDM)
10. IMPRESIÓN CON UNA DENSIDAD MÁXIMA MAYOR O IGUAL A 3.6 PARA APLICACIÓN DE MASTOGRAFÍA.
11. EQUIPO CON CAPACIDAD PARA SER MONITOREADO DE FORMA REMOTA CON EL FIN DE MEJORAR LA CALIDAD DEL
SERVICIO.
12. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: ALIMENTACION ELECTRICA DE 100 A 240 V CA ;50/ 60 HZ
BASES
SISTEMA DRY VIEW 5800 (BackUp de la 6800)
1. SISTEMA MULTIFORMATO DE IMPRESIÓN LÁSER EN SECO DE MESA QUE IMPRIMA IMAGENES PROCEDENTES DE CR,
CT, US, NM Y SISTEMAS PACS EN PELICULA EN ESCALA DE GRISES
2. CON CONTROL AUTOMATICO DE CALIDAD DE IMAGEN PARA CONSERVAR LA CONSISTENCIA EN LA IMAGEN

3. SISTEMA CON CAPACIDAD DE MANEJAR CINCO TAMAÑOS DE PELÍCULA: 8X10, 10X12, 11X14, 14X14 Y 14X17
PULGADAS CON ALMENOS DOS TAMAÑOS DE PELICULA EN LÍNEA.
4. RENDIMIENTO DE UN MÍNIMO DE 75 PELÍCULAS POR HORA EN TAMAÑO (14X17) RESOLUCIÓN CON UN MÍNIMO DE
325 DPI (PIXELES POR PULGADA) EN CUALQUIER TAMAÑO DE PELÍCULA, PROFUNDIDAD DE PÍXEL DE 14 BITS
5. FACIL CONECTIVIDAD A UNA RED DICOM PARA PRODUCTIVIDAD ÓPTIMA

6. CON CAPACIDAD DE CARGARSE A PLENA LUZ DEL DÍA. CON UN TIEMPO DE COMIENZO DE IMPRESIÓN DE POR LO
MENOS 80 SEGUNDOS EN PLACA 14X17
7. CONECTIVIDAD TCP/IP Y SOPORTAR EL PROTOCOLO DICOM
11. EQUIPO CON CAPACIDAD PARA SER MONITOREADO DE FORMA REMOTA CON EL FIN DE MEJORAR LA CALIDAD DEL
SERVICIO.
12. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: ALIMENTACION ELECTRICA DE 100 A 240 V CA ;50/ 60 HZ
Sistema Dry View 5850. (Back Up de la 6800)
Mismos Items que 5800, pero con capacidad de imprimir estudios de mastografía .
Impresión de estudios de mamografía con por lo menos 500 PPI
Impresión dedicada a mastografía de cualquier modalidad incluida la radiología computarizada y de campo completo
Bajo mantenimiento.
Conexión a modalidades no DICOM, mediante insterfases.
Panel de operación en español
- 80 -
SITEMA CR CLASSIC
1 EQUIPO 1. EQUIPO MONOCASSETTE DISEÑADO PARA OBTENER IMÁGENES RADIOLÓGICAS A PARTIR DE LA

LECTURA DE CHASISES CON PANTALLAS DE FÓSFORO. CON SOFTWARE DE PROCESAMIENTO DE IMÁGENES.
2. DESEMPEÑO: 69 CHASISES / HORA COMO MÍNIMO EN TAMAÑO 14 X 17”. CON RESOLUCIÓN EN ESCALA DE GRISES;
DE AL MENOS 16 BITS POR PIXEL EN CAPTURA Y 12 BITS POR PIXEL EN PRESENTACIÓN
3. DISPONIBILIDAD DE LA IMAGEN EN 34 SEGUNDOS O MENOS. ENVÍO DIRECTO DE IMÁGENES A MÚLTIPLES

DESTINOS (IMPRESORAS LÁSER, ESTACIONES DE DIAGNÓSTICO O ARCHIVO) SIN NECESIDAD DE INTERVENCIÓN DEL
USUARIO.
4. COMPATIBLE CON PÁNELES REMOTOS DE OPERACIÓN MONTABLES EN PARED CON PANTALLA SENSIBLE AL TACTO
PARA OPTIMIZAR ESPACIO Y FLUJO DE TRABAJO CON LA MISMA INTERFASE DE USUARIO QUE LA UNIDAD DE
DIGITALIZACION.
5. CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 2,000 IMÁGENES EN LÍNEA PARA REVISIÓN RÁPIDA.
6. AVISO DE DATOS DE IMAGEN INCOMPLETOS, IMÁGENES PENDIENTES DE ENVÍO O ENVÍO DE IMAGEN NO EXITOSO.
7. ACCESO AL SISTEMA MEDIANTE NOMBRE DE USUARIO Y CONTRASEÑA A DIFERENTES NIVELES: TÉCNICO

RADIÓLOGO, ADMINISTRADOR Y SERVICIO.
8. COMPATIBILIDAD CON ACCESORIOS PARA LA CAPTURA DE HUESOS LARGOS Y COLUMNA VERTEBRAL COMPLETA.
HASTA 35X48 CM
9. CON FIREWALL INCLUIDO PARA PROTECCIÓN CONTRA GUSANOS Y SOFTWARE MALINTENCIONADO.
10. CON CAPACIDAD DE LEER PANTALLAS DE FÓSFORO RÍGIDAS QUE NO PONEN EN RIESGO SU VIDA ÚTIL.
11. COMPATIBILIDAD Y FUNCIONALIDAD DICOM E IHE
12. QUE SOPORTE CHASISES DE PROPÓSITO GENERAL DE LOS SIGUIENTES TAMAÑOS: 15X30 CM. 18X24 CM. 24X30
CM. 35X35 CM. 35X43 CM. PARA HUESOS LARGOS Y ESCOLISIS CON CAPACIDAD DE DIGITALIZAR CHASISES PARA
MASTOGRAFÍA CON TAMAÑO DE PÍXEL DE 50 MICRONES EN TAMAÑOS: 18X24 CM. 24X30 CM.
13. SOFTWARE DE CONTROL DE CALIDAD DE IMÁGENES PARA MANEJAR BRILLO Y CONTRASTE APROBAR O
RECHAZAR IMÁGENES Y QUE ALMACENE LA RAZÓN DEL RECHAZO COMO REGISTRO HISTÓRICO CAPAZ DE
BASES
EXPORTARSE EN REPORTES A FORMATO DE EXCEL.
14. QUE SOPORTE DATOS ESTADÍSTICOS QUE INCLUYAN PRODUCTIVIDAD POR TÉCNICO RADIÓLOGO, IMÁGENES
RECHAZADAS Y EXPOSICIÓN PROMEDIO USADA POR CADA TÉCNICO RADIÓLOGO.
15. SOFTWARE PARA INTRODUCIR DATOS DEMOGRÁFICOS DEL PACIENTE SITUADO EN UNA COMPUTADORA
PERSONAL DE RECEPCIÓN, PERMITIENDO AL TÉCNICO REALIZAR MÁS EXÁMENES.
16. PROTECTOR DE PANTALLA PARA EVITAR QUE PERSONAS AJENAS AL SERVICIO ACCEDAN AL SISTEMA SI ESTE
ESTA DESATENDIDO POR UN PERIODO DE TIEMPO.
17. EQUIPO CON CAPACIDAD DE SER MONITOREADO DE MANERA REMOTA

18. CON MONITOR DE PANTALLA PLANA POR LO MENOS DE 17” (1,280X1,024)
19. CON CAPACIDAD PARA OBTENER IMÁGENES DE MASTOGRAFÍA Y SOFTWARE DE MEJORAMIENTO DE IMÁGENES CON
CAPACIDAD DE MOSTRAR DIFERENTES PREFERENCIAS PARA UN PROCESAMIENTO SENCILLO.
20. CON CAPACIDAD DE SER INTEGRADO A SITEMAS PACS Y RIS CON EL FIN DE SIMPLIFICAR PROCESOS DE
ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN.
JUEGO DE CHASISES DE FOSFORO
CHASIS FAA JIM

14X17 INCH. 14 6
14X14 INCH. 14 6
11X14 INCH. 14 6
10X12 INCH. 8 -
8X10 INCH. 8 -
P/2 PLACAS
P/MASTOGRAFIA
NEGATOSCOPIOS 14"X17"
FAA 4 1
JIM 4 1
ADEMÁS DE UN ROP/VISUALIZADOR POR UNIDAD HOSPITALARIA.
- 81 -
ANEXO 1.19
CONSUMIBLES
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
1 25070100001 TIRAS PARA PRUEBAS DE ORINA MOVIL FCO. 7,200 18,000 - - 7,200 18,000
2 25070210003 ACEITE PARA INMERSION 30 ML. FCO. 8 20 24 60 32 80
3 25070210004 ACETONA 3.5 LT. FCO. 24 60 24 60 48 120
4 25070210005 AGAR DE EOSINA Y AZUL DE METILENO 450 GRS. FCO. 4 10 - - 4 10
5 25070210027 ALBUMINA BOVINA AL 22 %. FCO. 8 20 - - 8 20
6 25070210028 ANTIGENO DE BRUSELLA ABORTUS. FCO. 8 20 48 120 56 140
7 25070210061 CUBRE OBJETOS DE VIDRIO DE 24 X50 CAJA 1,200 3,000 - - 1,200 3,000
8 25070210073 ASAS BACTERIOLOGICAS MANGO NEGRO PIEZA 16 40 48 120 64 160
9 25070210074 ASAS BACTERIOLOGICAS MANGO ROJO PIEZA 16 40 48 120 64 160
10 25070210078 REACTIVO AZUL DE METILENO DE 1LT. FCO. 4 10 5 12 9 22
11 25070210082 BASE DE AGAR SANGRE DE 450 GRS. FCO. 4 10 - - 4 10
FRASCO DE VIDRIO CON TAPA ANCHA DE 250
12 25070210083 PIEZA - - 4,800 12,000 4,800 12,000
ML.
CAJA DE PETRI C/AGAR GELOSA CHOCOLATE
13 25070210087 PIEZA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200
BOLSA C/10 PLACAS
CAJA DE PETRI PREPARADA AGAR EOSINA Y
14 25070210093 PIEZA 32,800 82,000 - - 32,800 82,000
AZUL DE METILENO
CAJA DE PETRI PREPARADA C/AGAR SANGRE
15 25070210096 PIEZA 32,800 82,000 - - 32,800 82,000

AGAR SOYA TRIPTICASEINA C/SANGRE 5%
PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAFO EGM
16 25070210119 PAQUETE - - 480 1,200 480 1,200
T/CARTA
17 25070210123 COLORANTE DE GIEMSA PIEZA 4 10 - 4 10
COLORANTE ROJO CONGO PREPARADO DE

18 25070210125 FCO. 2 6 - - 2 6
500 ML
19 25070210126 CRIOTUBOS DE 2 ML PIEZA 160 400 - - 160 400
20 25070210127 PIPETA AUTOMATICA DE 1-1000 UL PIEZA 4 10 5 12 9 22
21 25070210128 CUBRE OBJETOS DE VIDRIO 24X40 CAJA 400 1,000 - - 400 1,000
CULTURETE SWAB CON MEDIO LIQUIDO DE
22 25070210131 CAJA 64 160 - - 64 160
STUART DOBLE ISOPO
DETERGENTE ALCALINO BAJA ESPUMA PARA
23 25070210133 GALON 60 150 96 240 156 390
USO EN LABORATORIO
24 25070210134 DEXTROSOL 250 ML (GLUCOSOL) 250 ML. FCO. 960 2,400 960 2,400 1,920 4,800
RESINA SINTETICA SOLUCION 60% EN XILOL DE
25 25070210137 FCO. 32 80 - - 32 80
1LT.
26 25070210139 ROLLO DE PAPEL PARA ALTA DENSIDAD SONY ROLLOS - - 24 60 24 60
EQUIPO PARA TINCION DE GRAM CON
27 25070210143 FCO. 4 10 - - 4 10
BASES
INDICADOR 450 GRS.

EQUIPO PARA ZHIEL NEELSN EQUIPO CON
28 25070210144 FCO. 4 10 - - 4 10
INDICADOR 450 GRS.
29 25070210150 FORMOL DE 1 LITRO FCO. 260 650 240 600 500 1,250
30 25070210152 FRASCO PARA MUESTRA DE ORINA ESTERIL PIEZA 20,800 52,000 38,880 97,200 59,680 149,200
31 25070210158 HEMATOXILINA DE HARRIS 1000 ML. FCO. 10 24 5 12 14 36
MEDIO LIQUIDO DE TIOGLICOLATO CON
32 25070210171 FCO. 4 10 5 12 9 22
INDICADOR 450 GRS.
33 25070210185 PIPETA AUTOMATICA DE 10-100 UL PIEZA 4 10 5 12 9 22
34 25070210186 PIPETA PASTEUR 5.75 PIEZA 240 600 14,400 36,000 14,640 36,600
35 25070210188 PIZETAS PIEZA 5 12 5 12 10 24
36 25070210191 PORTA OBJETOS 25 X 75 CAJA 1,200 3,000 960 2,400 2,160 5,400
37 25070210196 PUNTILLAS AMARILLAS P/MICROPIPETA 4 X 250. BOLSA 96 240 48 120 144 360
38 25070210197 PUNTILLAS AZULES (PIPETA AZUL) BOLSA 72 180 24 60 96 240
39 25070210217 SOLUCION PARA PAPANICOLAO EA-05 LITRO FCO. 10 24 3 7 12 31
40 25070210218 SOLUCION PARA PAPANICOLAO OG6 LITRO FCO. 10 24 1 2 10 26
SUERO ANTI A + B HEMOCLASIFICADOR 1X10
41 25070210219 FCO. 20 50 144 360 164 410
ML.
SUERO ANTI A 1 HEMOCLASIFICADOR (LECTINA)
42 25070210220 FCO. 20 50 144 360 164 410
1X2 ML.
43 25070210221 SUERO ANTI A HEMOCLASIFICADOR 1X10 ML. FCO. 20 50 144 360 164 410
44 25070210222 SUERO ANTI B HEMOCLASIFICADOR 1X10 ML. FCO. 20 50 144 360 164 410
45 25070210223 SUERO ANTI R.H.O. ANTI D 1X10 ML. FCO. 20 50 144 360 164 410
TARJETA REACTIVA HEMATEST P/DET. DE
46 25070210230 PIEZA 3 8 - - 3 8
SANGRE OCULTA EN HECES
47 25070210241 WESTER BLOT CAJA - - 5 12 5 12
48 25070210242 XILOL 1 LITRO FCO. 192 480 144 360 336 840
49 25070210244 ABRASIVO FINO 200 ML FCO. 5 12 - - 5 12
50 25070210249 MEDIO TCBS 450 GRS. FCO. 4 10 - - 4 10
51 25070210250 TUBO DE ENSAYO 12 X 75 PIEZA 9,600 24,000 9,600 24,000 19,200 48,000
52 25070210251 TUBO DE VIDRIO 10X75 PIEZA - - 9,600 24,000 9,600 24,000
53 25070210253 CAJA DE PETRI C/AGAR GELOSA SANGRE. PIEZA 32,800 82,000 9,600 24,000 42,400 106,000
54 25070210254 CUBRE OBJETOS DE VIDRIO 22X22 CAJA 600 1,500 480 1,200 1,080 2,700
55 25070210255 CUBRE OBJETOS DE VIDRIO 24X24 CAJA 480 1,200 - - 480 1,200
56 25070210258 HELICOBACTER PYLORI CAJA - - 5 12 5 12
57 25070210260 LAPIZ CON PUNTA DE DIAMANTE PIEZA 8 20 24 60 32 80
58 25070210261 PASTOREX HEMOPHILUS INFLUENZAE GPO. B CAJA - - 5 12 5 12
59 25070210262 PASTOREX MENINGITIS C/30 PBAS. CAJA - - 10 24 10 24
60 25070210263 PASTOREX STAPH PLUS EQUIPO 250 DET. CAJA - - 10 24 10 24
- 82 -
ANEXO 1.19
CONSUMIBLES
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
61 25070210264 PASTOREX STREP CAJA - - 5 12 5 12
PASTOREX STREPTOCOCO PNEUMONIAE
62 25070210265 CAJA - - 5 12 5 12
EQUIPO 25 DET.
63 25070210266 R.P.R. NOSTICON 200 PBAS CAJA 20 50 24 60 44 110
REACTIVO ROSA DE BENGALA. EQ. 3ML CON
64 25070210267 FCO. 12 30 - - 12 30
CONTROLES
TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINACION DE
GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR DOBLE
ELECTRODO Y DISEÑO FASTDRAW, CON LIMITE
DE MEDICION EN GLUCOMETRO HASTA 600
65 25070210269 MG/DL CON MEMBRANA HIDROFILICA FCO. 10,000 25,000 3,840 9,600 13,840 34,600
IMPREGNADA CON ACTIVANTE QUIMICO
GLUCOSA OXIDASA PARA LA DETERMINACIÓN
DE GLUCOSA CON EL TIEMPO DE ANALISIS 5
SEGUNDOS TEMPERATURA DE 6-44°, ENVASE
CON 50 TIRAS
66 25070210271 CAMARA DE NEWBAUER PIEZA 2 5 5 12 7 17
EQUIPO PARA DETERMINACION DE
67 25070210272 CAJA 32 80 24 60 56 140
REACCIONES FEBRILES CON CONTROLES
KIT 450 PRUEBAS PARA GASOMETRO PHOX

68 25070210287 KIT 8 20 5 12 13 32
(EQUIPO PROPIO)
INMUNOCROMATOGRAFICA SEMICUANTITATIVA
69 25070210296 PRUEBA 840 2,100 2,640 6,600 3,480 8,700
DE UN SOLO PASO
70 25070210314 FLOW CHEK KIT 2 5 5 12 7 17

CD4/CD8/CD3 MOD. EPICS XL (EQUIPO
71 25070210332 PRUEBA - - 720 1,800 720 1,800
PROPIO)
72 25070210344 REACTIVO DE PEPTIDASA 30 ML FCO. 3 8 - - 3 8
73 25070210345 PRUEBA HIND MICROSCAN (EQUIPO PROPIO] CAJA 3 8 - - 3 8
74 25070210364 SALMONELLA S1 (AGO: HSTA I+VI) FCO. 1 3 - - 1 3
75 25070210365 SALMONELLA S4 GRUPO B FCO. 1 3 - - 1 3
76 25070210366 SALMONELLA S5 GRUPO C1 FCO. 1 3 - - 1 3
77 25070210367 SALMONELLA S6 GRUPO C2 FCO. 1 3 - - 1 3
78 25070210368 SALMONELLA S7 GRUPO D FCO. 1 3 - - 1 3
79 25070210369 SALMONELLA S8 GRUPO E FCO. 1 3 - - 1 3
80 25070210370 SHIGELLA SH1 GRUPO A DYSENTERAIE FCO. 1 3 - - 1 3
81 25070210371 SHIGELLA SH2 GRUPO B FLEXNERI FCO. 1 3 - - 1 3
82 25070210372 SHIGELLA SH3 GRUPO C BOYD II FCO. 1 3 - - 1 3
BASES
83 25070210373 SHIGELLA SH4 GRUPO D SONNEI FCO. 1 3 - - 1 3

84 25070212114 PAPEL FILTRO 50 X 50 PLIEGO 6 15 46 115 52 130
85 25070212116 TINTURA BENJUI 20% LITRO FCO 48 120 120 300 168 420
86 25070212117 FRASCO DE PLASTICO GRADUADO DE 500 ML FCO. - - 240 600 240 600
LAMINA DE COBRE PARA CONECTOR ESTERIL
87 25070212118 PIEZA - - 5 12 5 12
DE USOS UNICOS
88 25070212119 FRASCO DE PLASTICO GRADUADO DE 1000 ML FCO. - - 240 600 240 600
89 25070212125 JET CASSETTE PURPLE PK/250 CON TAPA PIEZA - - 28,800 72,000 28,800 72,000
90 25070212128 PAPEL PARA FILM PIEZA 6 15 4 10 10 25
91 25070212132 PARAFINA PLASTIFICADA KG 192 480 144 360 336 840
92 25070212136 LUGOL CONCENTRADO LITRO - - 5 12 5 12
EQUIPO ALADO P/EXTRACCIÓN DE SANGRE DE
93 25070212137 EQUIPO 1,200 3,000 1,440 3,600 2,640 6,600
TOMA MULTIPLE 21GX29MM/7" VERDE
EQUIPO ALADO P/EXTRACCION DE SANGRE DE
94 25070212139 EQUIPO 1,200 3,000 2,400 6,000 3,600 9,000
TOMA MULTIPLE 23GX29MM/7" AZUL
95 25070212140 PRUEBA DE EMBARAZO C/50 CAJA 3 8 480 1,200 483 1,208
TUBO DE VIDRIO PARA LA RECOLECCION DE
96 25070212143 PIEZA - - 72,000 180,000 72,000 180,000
SANGRE PEDIATRICO C/TAPON ROJO DE 3ML
TUBO DE VIDRIO PARA LA RECOLECCION DE
97 25070212144 PIEZA - - 72,000 180,000 72,000 180,000
SANGRE PEDIATRICO TAPON LILA DE 3 ML
LANCETA CONTAC ACTIVATED, DE SEGURIDAD
98 25070212153 PIEZA - - 128,000 320,000 128,000 320,000
Y RETRACCION PERMANENTE COLOR LILA
PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAMA MODELO
99 25070212211 PAQUETE - - 12 30 12 30
ECLIPSE 850 SPACELAPS
100 25070212213 ABRASIVO GRUESO FCO. 100 GRS (125 ML) FCO. 10 24 - - 10 24
101 25070212215 EOSINA COLORANTE EN POLVO FCO. 6 15 - - 6 15
102 25070212216 EQUIPO DE TINCION PARA PASS EQUIPO 5 12 - - 5 12
103 25070212217 EQUIPO DE TINCION PARA MASSON EQUIPO 6 15 - - 6 15
104 25070212218 EQUIPO DE TINCION PARA RETICULO EQUIPO 5 12 - - 5 12
CUCHILLAS REHUSABLES PARA MICROTOMO
105 25070212219 PIEZA 3 8 - - 3 8
(12CM)
ACIDO NITRICO DESCALCIFICADOR CON
106 25070212220 FCO. 3 8 - - 3 8
GRADO PARA HISTOLGIA FCO. 1 LT
CANASTILLAS PARA TINCION (TIPO TISSUETEK O
107 25070212221 PIEZA 5 12 - - 5 12
BAYER) CAP. 25 LAMINILLAS VERT.
108 25070212222 ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO (QP) LITRO 3 8 5 12 8 20
109 25070212223 CASETTES PARA HISTOLOGIA TIPO SIMPORT CAJA 24 60 - - 24 60
110 25070212228 OPTOQUINA CAJA - - 5 12 5 12
- 83 -
ANEXO 1.19
CONSUMIBLES
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
111 25070212229 REACTIVO DE OXIDASA CAJA - - 5 12 5 12
112 25070212230 BACITRACINA CAJA - - 5 12 5 12
SISTEMAS DE BOLSAS DE GENERACION DE
113 25070212231 PIEZA - - 10 24 10 24
GASPAK EZ
NAVAJAS DESECHABLES PARA MICROTOMO
114 25070212233 CAJA 8 20 14 36 22 56
CON DESPACHADOR
115 25070212260 TUBO HEMATOCRITO WINTROBE PIEZA - - 96 240 96 240
BASE P/PREPARAR MEDIO ENRIQUECIMIENTO
116 25070212270 PARA VIBRIOCHOLERA (AGUA PEPTONADA ) FCO. - - 1 3 1 3
500gr
FOSFATO DE POTASIO MONOBASICO DE 500
117 25070212271 FCO. - - 2 6 2 6
GRS.
118 25070212272 FOSFATO DE POTASIO DIBASICO DE 500 GRS FCO. - - 2 5 2 5
119 25070212274 PBS-POLVOS COD. 3024 PAQUETE - - 2 5 2 5
120 25070212279 SALES P/BUFFER PBS-COD. 3024 PAQUETE - - 2 5 2 5
LAMINILLAS ELECTROCARGADAS
121 25070212280 P/INMUNOHISTOQUIMICO (CAJAS CON 50 CAJA - - 12 30 12 30
LAMINILLAS)
KIT ENVISION-CUAL-LINK SISTEM-HRP COD.
122 25070212281 KIT - - 1 3 1 3

K4061
123 25070212282 SALES P/BUFFER TBS-PH.7.6 COD. S1968 PAQUETE - - 2 4 2 4
SOLUCION DILUYENTE DE ANTICUERPOS COD.
124 25070212283 FCO. - - 1 3 1 3
S3022
EXTRAN SOLUCION (P/LIMPIAR CRISTALERIA DE

125 25070212284 GALON - - 2 5 2 5
LABORATORIO)
CAJA DE VIDRIO P/TINCIONES DE 14 CM DE
LARGO POR 11 DE ANCHO POR 6 DE
126 25070212291 PIEZA 6 14 10 24 15 38
PROFUNDIDAD CON TAPA CON CANASTILLA DE
METAL
PLACA SEROLOGICA DE VIDRIO CON 30
127 25070212292 PIEZA - - 48 120 48 120
ANILLOS
COLORANTE WRIGHT P/FROTIS SANGUINEO
128 25070212294 FCO. 5 12 5 12 10 24
1LT.
129 25070212295 PAPEL TERMICO IMPRESOR P/GASOMETRO 348 CAJA - - 2 5 2 5
PRUEBA P/LA DETERMINACION DE SANGRE
130 25070212300 FCO. - - 14 36 14 36
OCULTA EN HECES C/100 TAB.
BASES
131 25075000401 ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO DE 1LT FCO. 2 5 2 5 4 10

132 25075000402 ACIDO NITRICO DE 1 LT. FCO. - - 4 10 4 10
133 25075000404 FRASCO DE VIDRIO CON TAPA ANCHA DE 1LT. PIEZA - - 480 1,200 480 1,200
134 25075000406 INMUNOPREP C/100 PBS. CAJA PRUEBA - - 14 36 14 36
135 25075002089 PASTA TEN 20 TARRO 72 180 - - 72 180
136 25075002090 SOLUCION EVANS 10ML FCO. 2,880 7,200 - - 2,880 7,200
PAPEL ELMA PARA PRUEBAS DE ESFUERZO 15
137 25075002092 PAQUETE 40 100 - - 40 100
X 10
PAPEL FOTOGRAFICO AVANZADO SATINADO DE
138 25075002093 PAQUETE 80 200 - - 80 200
8.5 X11
PAPEL MITUSBISHI K65HM ALTA RESOLUCION
139 25075002094 ROLLOS 20 50 - - 20 50
110MMX21M
PAPEL P/ELECTROCARDIOGRAFO DE 3
140 25075002095 PAQUETE 80 200 - - 80 200
CANALES TAMAÑO CARTA
PAPEL TYPE VHIGH GLOSSY UPP110HG 10 MMXM
141 25075002099 CAJA 32 80 - - 32 80
P/EQUIPO SONY
SUERO DE COOMBS POLIESPECIFICO, TECNICA
142 25075002591 FCO. 20 50 - - 20 50
POR AGLUTINACION.
143 25075002594 ALBUMINA AL 22%.TECNICA POR AGLUTINACION. FCO. 20 50 - - 20 50
SUERO HEMOCLASIFICADOR ANTI FYB TECNICA
144 25075002597 FCO. 1 3 - - 1 3
POR AGLUTINACION.
SUERO HEMOCLASIFICADOR ANTI JKB TECNICA
145 25075002599 FCO. 1 3 - - 1 3
POR AGLUTINACION.
SUERO HEMOCLASIFICADOR ANTI K TECNICA
146 25075002600 FCO. 1 3 - - 1 3
POR AGLUTINACION.
SUERO HEMOCLASIFICADOR ANTI S TECNICA
147 25075002605 FCO. 1 3 - - 1 3
POR AGLUTINACION.
148 25075002653 BILILABSTIX COMBUR 10 TEST (TIRAS) FCO. - - 240 600 240 600
149 25075002663 CUBRE OBJETOS DE VIDRIO 25X50 CAJA 120 300 - - 120 300
LANCETA AUTOMATICA P/CONTROL INDIVIDUAL
FORMA T ESTERIL DESECHABLE C/PUNTA
DIAMANTE DE TRES CARAS AFILADAS
150 25075002671 CAJA 1,120 2,800 - - 1,120 2,800
RECUBIERTAS CON SILICON CON TRES
NIVELES DE PROFUNDIDAD 1.3 A 2.3 MM
RETRACCAJA C/200
- 84 -
ANEXO 1.19
CONSUMIBLES
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
KIT DE RECOLECCION DE ORINA CON
151 25070210376 KIT 9,600 24,000 9,600 24,000 19,200 48,000
ADAPTADOR AL VACIO SISTEMA CERRADO
REACTIVOS PARA TINCION DE
152 25070210377 MICROORGANISMOS C/4X250ML. (GRAM STAIN KIT - - 24 60 24 60
KIT REF. 212539)
REACTIVOS PARA TINCION DE
153 25070210378 MICROORGANISMOS C/3X125ML. (ZHIEL KIT - - 24 60 24 60
NELSSEN )
HEMOCOLORANTE RAPIDO 1,2,3 PARA TINCION
154 25070210379 EQUIPO 5 12 24 60 29 72
DE FROTIS SANGUINEO
CUBRE OBJETOS 20X26 PARA
155 25070210380 HEMACITOMETRO RECTANGULAR PARA CAJA - - 48 120 48 120
CAMARA SENCILLA O DOBLE C/100
CLAMYDIA PRUEBA RAPIDA
156 25070210381 INMUNOCROMATROGRAFICA PARA KIT 4 10 5 12 9 22
DETERMINACION DEL ANTIGENO CLAMYDIA C/10
157 25070210098 ISOTON II 20 LITROS - - 10 24 10 24
158 25070210391 FRASCO DE PLASTICO GRADUADO TRANSPARENTE PIEZA
DE BOCA ANCHA
2,000
DE 2LT. DE5,000
CAPACIDAD - 2,000 5,000
159 25070210382 TROPONINA 1 KIT 1,440 3,600 1,440 3,600 2,880 7,200
160 25070210384 COLORANTE PEROXIDASA 1LT. LITRO - - 2 4 2 4
161 25070210385 COLORANTE ESTERASAS DOBLES 1LT. LITRO - - 2 4 2 4
COLORANTE ALFANAFTIL-ACETATOASPERAZA
162 LITRO - - 2 4 2 4
25070210386 1LTL.
163 25070210387 COLORANTE ROJO SUDAN 1LT. LITRO - - 2 4 2 4
164 25070210388 COLORANTE FOSFATASA ALCALINA 1LT. LITRO - - 2 4 2 4
165 25070210389 COLORANE PAS SHIFT 1LT. LITRO - - 2 4 2 4
166 25070210390 COLORANTE ROJO OLEOSO 1LT. LITRO - - 2 4 2 4
167 25070210392 COULTER CLENZ (EQUIPO PROPIO) GALON - - 1 3 3
ANEXO 1.20

MEDIOS DE CONTRASTE
BASES
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD DE
MEDIDA
SULFATO DE BARI O POLVO, EN BOLSA
DESECHABLE CON ACOTACI ONES PARA 2L Y
1 25070210085 BOLSA 96 240 192 480 288 720
CANULA RECTAL NORMAL. BOLSA CON 454 G.
BOLSA
SULFATO DE BARI O DE ALTA DENSI DAD POLVO.
2 25070210228 PARA ESTUDI OS DOBLE CONTRASTE. BOTE CON 5 BOTE 32 80 48 120 80 200
KG. BOTE
MEDI OS DE CONTRASTE HI DROSOLUBLES
I ONI CO EN CONCENTRACI ON DE 370 MG/ML.,
3 25070250001 FRASCO 800 2,000 192 480 992 2,480
AMI DOTRI ZOATO, I ODOTALAMATO FRASCO 100
ML FRASCO
MEDI OS DE CONTRASTE HI DROSOLUBLES
I ONI CO EN CONCENTRACI ON DE 370 MG/ML.
4 25070250002 FRASCO 800 2,000 - - 800 2,000
AMI DOTRI ZOATO, I ODOTALAMATO FRASCO 50
ML FRASCO
MEDI OS DE CONTRASTE HI DROSOLUBLES NO
I ONI CO I OVERSOL,I OPAMI DOL, I OHEXOL EN
5 25070250004 FRASCO 2,800 7,000 612 1,530 3,412 8,530
CONCENTRACI ON DE 370 ML/ML. FRASCO
CON 100 ML FRASCO
MEDI OS DE CONTRASTE HI DROSOLUBLES NO
I ONI CO I OVERSOL, I OPAMI DOL, I OHEXOL EN
6 25070250005 FRASCO 2,000 5,000 120 300 2,120 5,300
CONCENTRACI ON DE 370 MG/ML. FRASCO 50
ML FRASCO
NOTA:
OFERTAR EL TOTAL DE CLAVES
- 85 -
E S P E C IF IC A C IO N E S
E Q U IP O S A U T O M A T IZA D O S P A R A : IN Y E C C IO N D E M E D IO S D E C O N T R A S T E Y
S O L U C IÓ N S A L IN A
S E R EQ U IER E D E:
EQ U IP O FAA JIM
IN Y E C T O R 3 1
ES P EC IF IC A C IO N ES T EC N IC A S M IN IM A S Q U IM IC A C L IN IC A
1 S O F T W A R E C O M P R E N S IB L E Y V E R S A T IL E N E S P A Ñ O L
IN Y E C C IO N D IR E C T A D E L O S C O N T E N E D O R E S D E M E D IO D E C O N T R A S T E S IN
2 T R AS VAS E S
3 S E N S O R E S P A R A E V IT A R IN Y E C T A R A IR E
S IS T E M A D E T U B O S C O N V A L V U L A S A N T IR E F L U J O Y F IL T R O S D E P A R T IC U L A S
4
D O S IF IC A C IÓ N M U L T IP L E : V A R IA S IN Y E C C IO N E S S U C E S IV A S D E S D E U N M IS M O
5 C O N T E N E D O R D E M E D IO S
L L E N A D O A U T O M A T IC O D E L T U B O D E C O N E X IÓ N A L P A C IE N T E C O N
C L O R U R O D E S O D IO ( N A C L ) T R A S C A D A IN Y E C C IÓ N .
6 3 A C C E S O S , 2 P O R P R O D U C T O D E C O N T R A S T E Y U N O P A R A S O L U C IO N
7 S O F T W A R E E S P E C IA L P A R A E X P L O R A C IO N E S M E D IA N T E T A C Y R M I
8 S IS T E M A M E D IA D O P O R R O D IL L O S
ANEXO 1.21

LAB. DE HEMATOLOGIA HCFAA
HCFAA HCJIM TOTAL
BASES
UNIDAD DE
MEDIDA
1 25070290001 A.L.T. (T.G.P.) PRUEBA 3,120.0 7,800.0 - - 3,120.0 7,800.0
2 25070290002 A.S.T. (T.G.O.) PRUEBA 3,120.0 7,800.0 - - 3,120.0 7,800.0
3 25070290003 ACIDO URICO PRUEBA 3,120.0 7,800.0 - - 3,120.0 7,800.0
4 25070290004 ALBUMINA PRUEBA 3,120.0 7,800.0 - - 3,120.0 7,800.0
5 25070290007 BILIRRUBINA DIRECTA PRUEBA 2,400.0 6,000.0 - - 2,400.0 6,000.0
6 25070290008 BILIRRUBINA TOTAL PRUEBA 2,400.0 6,000.0 - - 2,400.0 6,000.0
7 25070290010 CALCIO PRUEBA 2,880.0 7,200.0 - - 2,880.0 7,200.0
8 25070290012 COLESTEROL HDL PRUEBA 960.0 2,400.0 - - 960.0 2,400.0
9 25070290015 COLESTEROL PRUEBA 2,880.0 7,200.0 - - 2,880.0 7,200.0
10 25070290017 CREATININA PRUEBA 3,120.0 7,800.0 - - 3,120.0 7,800.0
11 25070290018 FOSFATASA ALCALINA PRUEBA 2,400.0 6,000.0 - - 2,400.0 6,000.0
12 25070290019 FOSFORO PRUEBA 2,400.0 6,000.0 - - 2,400.0 6,000.0
13 25070290020 G.G.T. PRUEBA 2,400.0 6,000.0 - - 2,400.0 6,000.0
14 25070290021 GLUCOSA PRUEBA 3,120.0 7,800.0 - - 3,120.0 7,800.0
15 25070290023 HIERRO PRUEBA 1,200.0 3,000.0 - - 1,200.0 3,000.0
16 25070290024 L.D.L. (L.D.H.) PRUEBA 3,120.0 7,800.0 - - 3,120.0 7,800.0
17 25070290026 MAGNESIO PRUEBA 2,400.0 6,000.0 - - 2,400.0 6,000.0
18 25070290028 POTASIO PRUEBA 3,200.0 8,000.0 - - 3,200.0 8,000.0
19 25070290029 PROTEINAS TOTALES PRUEBA 2,400.0 6,000.0 - - 2,400.0 6,000.0
20 25070290030 SODIO PRUEBA 3,200.0 8,000.0 - - 3,200.0 8,000.0
21 25070290031 TRIGLICERIDOS PRUEBA 1,920.0 4,800.0 - - 1,920.0 4,800.0
22 25070290032 UREA PRUEBA 3,120.0 7,800.0 - - 3,120.0 7,800.0
23 25070290033 ANTIESTREPTOLISINAS PRUEBA 240.0 600.0 - - 240.0 600.0
24 25070290035 BETA 2 MICROGLOBULINA PRUEBA 360.0 900.0 - - 360.0 900.0
25 25070290036 COMPLEMENTO C3 PRUEBA 160.0 400.0 - - 160.0 400.0
26 25070290037 COMPLEMENTO C4 PRUEBA 160.0 400.0 - - 160.0 400.0
27 25070290038 FACTOR REUMATOIDE PRUEBA 504.0 1,260.0 - - 504.0 1,260.0
28 25070290040 INMUNOGLOBULINA A PRUEBA 160.0 400.0 - - 160.0 400.0
29 25070290042 INMUNOGLOBULINA G PRUEBA 160.0 400.0 - - 160.0 400.0
30 25070290043 INMUNOGLOBULINA M PRUEBA 160.0 400.0 - - 160.0 400.0
31 25070290044 PROTEINA C REACTIVA PRUEBA 720.0 1,800.0 - - 720.0 1,800.0
32 25070290045 TRANSFERRINA PRUEBA 480.0 1,200.0 - - 480.0 1,200.0
33 25070290048 DIMERO D PRUEBA 384.0 960.0 - - 384.0 960.0
34 25070290049 FACTOR VIII PRUEBA 256.0 640.0 - - 256.0 640.0
35 25070290053 TIEMPO DE PROTOMBINA PRUEBA 2,080.0 5,200.0 - - 2,080.0 5,200.0
36 25070290054 TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA PRUEBA 2,080.0 5,200.0 - - 2,080.0 5,200.0
NOTA:

- 86 -
ESPECIFICACIONES
EQUIPOS AUTOMATIZADOS PARA: LABORATORIO DE HEMATOLOGIA HCFAA
SE REQUIERE DE:
EQUIPO CANTIDAD
Q.C. 1
PROTEINAS 1
ORINAS 1
COAGULACION 1
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS QUIMICA CLINICA

2 REACTIVOS LIQUIDOS LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIEREN RECONSTITUCION
3 CENSO DE NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLES EN CADA CARTUCHO, FRASCO O

4 CUBETAS DE REACCION DE CRISTAL, LAVABLES (NO DESECHABLES)

6 CAPACIDAD SUFICIENTE PARA COLOCACION A BORDO DE LOS PARAMETROS
NESESARIOS
8 TOMA DE LA MUESTRA DESDE EL TUBO PRIMARIO SIN NECESIDAD DE ADAPTACIONES
9 REFRIGERADOR A BORDO PARA LOS REACTIVOS EN USO
10 ALMACEN DE MINIMO 10,000 RESULTADOS
BASES

(CARTA COMPROMISO)
DE COMPUTO PRESENTAR PROPUESTA DEL SISTEMA DE INFORMATICA CON
CARACTERISTICAS
LEVEY-JENNINGS Y DATOS ESTADISTICOS.
19 MEDICION OPTICA POLICROMATICA CUANDO MENOS DE 4 LONGITUDES DE ONDA.
ISO 9000
21 SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, TENGA LOS ACCESORIOS NECESARIOS
PARA OBTENERLA Y TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES
22 CARGA DE REACTIVOS SIN NECESIDAD DE DETENER EL ANALISIS DE MUESTRAS
24 CON INTERFASE PARA INTERCAMBIO DE INFORMACION BIDIRECCIONAL AL SISTEMA
INFORMATICO, PRESENTAR PROPUESTA
25 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS,
26 EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA
DEMOSTRABLE
- 87 -
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS DE PROTEINAS SERICAS
1 TOTALMENTE AUTOMATIZADO
2 SOPORTE TECNICO Y CAPACITACION POR LA EMPRESA LOCAL
3 MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO LOCAL DEMOSTRABLE
4 PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO DEBERA SER PRESENTADO POR
EL PROVEEDOR
5 DEBERA SER INTERFASADO A RED DE COMPUTO
6 MUESTREO DESDE EL TUBO PRIMARIO
7 CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO
8 PERMITE MICROMUESTRAS PARA PACIENTES PEDIATRICOS
REALIZADAS
10 SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED ,
DE COMPUTO PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y SUS
CARACTERISTICAS
11 PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY-

JENNINGS Y DATOS ESTADISTICOS

ISO 9000
14 SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, TENGA LOS ACCESORIOS
NESESARIOS PARA OBTENERLA Y TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES
17 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS, EL
PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA
BASES
DEMOSTRABLE
19 PRESENTACION DE REACTIVO NO MAYOR A 150 DETERMINACIONES
20 PRINCIPIO DE MEDICION DE NEFELOMETRIA O PUNTO FINAL
21 CAPACIDAD MINIMO 24 REACTIVOS A BORDO CON REFRIGERACION INTREGRADA
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS ORINAS

1 IDENTIFICACION DE PACIENTE POR NUMERO CONSECUTIVO (CODIGO DE BARRA)
2 CALIBRACION AUTOMATICA
3 VELOCIDAD DE 60 DETERMINACIONES POR HORA
4 SERVICO TECNICO PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO LOCAL
COMPROBABLE
5 CAPACIDAD DE MEMORIA PARA ALMACENAR RESULTADOS
6 SEÑALAMIENTO DE RESULTADOS PATOLOGICOS
DETERMINACIONES REALIZADAS
8 UNIDADES CONVENCIONALES Y ARBITRARIAS PARA REPORTE DE TIRA
9 CORRECCION AUTOMATICA POR COLCHON BLANCO
10 VELOCIDAD DE 50 PRUEBAS POR HORA
- 88 -
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS EQUIPO DE COAGULACION

EQUIPOS AUTOMATIZADOS CON SISTEMA PELTIER PARA ESTABILIZAR LA
TEMPERATURA, DEBERAN DE SER CAPAZ DE REALIZAR LOS SIGUIENTES
PARAMETROS:
1 APTT, FIBRINOGENO, TP, CALCULAR INR Y EL % DE ACTIVIDAD AL MISMO TIEMPO
2 CON CAPACIDAD DE TOMAR MUESTRAS DE TUBO PRIMARIO Y/O COPILLA.

3 LECTURA DE CODIGO DE BARRAS
4 CON CALIBRACION AUTOMATICA Y CAPACIDAD DE PROCESAR MUESTRAS DE URGENCIAS
DEBERA CONTAR CON UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTEGRAL INTERNO

5
PARA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DE LOS EQUIPOS SE DEBERAN PROPORCIONAR
DOS MANTENIMIENTOS PREVENTIVOS DURANTE EL CONTRATO, ASI COMO EL TIEMPO
MAXIMO DE RESPUESTA PARA CUALQUIER SOLICITUD DE SERVICIO Y REPARACION SERA
6 DE 24 HRS.
PROPORCIONARA CAPACITACION Y ASESORIA PARA EL PERSONAL EN SU TURNO DE

TRABAJO (MATUTINO, VESPERTINO, NOCTURNO Y JORNADA ACUMULADA)
7
SE ENTREGARAN MANUALES DE OPERACIÓN E INSTRUCTIVOS DE CORRIMIENTO DE LAS

8 PRUEBAS EN IDIOMA ESPAÑOL
9 DETECCION OPTICA DEL COAGULO
10 CAPACIDAD DE MINIMO 40 MUESTRAS A BORDO
BASES
ANEXO 1.22

IMUNOCROMATOGRAFICA
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
INMUNOFLUORESENCIA TOTALMENTE
CUANTITATIVA AUTOMATIZADA PARA LA
1 25070210333 PRUEBA 2,000 5,000 3,600 9,000 5,600 14,000
DETERMINACION DE PROCALCITONINA EN
SUERO O PLASMA HUMANO.
2 25070210393 DETERMINACION DE COPEPTINA PRUEBA - - 720 1,800 720 1,800
NOTA:

ANEXO
- 89 -
ESPECIFICACIONES PROCALCITONINA CUANTITATIVA
SE REQUIEREN DE:
EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1
1. Sistema totalmente automatizado sin ninguna intervención manual.
2. Con las siguientes características:
3. Inmuno análisis homogéneo usando tecnología TRACE.
4. Muestra: suero, plasma (heparina, edta) en tubos primarios y secundarios.
5. Capacidad de muestras de 64 como mínimo
6. Volumen de muestra: 50 microlitros como máximo.
7. Tiempo de incubación: 19 minutos.
8. Rango directo de medida: 0,02- 50 ng/ml.
9. Rango con dilución automática: 0,02-1000 ng/ml

10. Sensibilidad de análisis funcional: 0,06 ng/ml.
11. Estabilidad del kit a bordo: 29 días.

12. Estabilidad de calibración: 7 días.
13. Reactivos abordo refrigerados de 2 a 8º C con capacidad para 12 reactivos
14. Resultados impresos en papel
15. Programa de control de calidad
16. Archivo de resultados
17. Que incluya todos los consumibles necesarios para el funcionamiento del equipo
18. Guías rápidas de usuarios y manuales de funcionamiento en español
BASES
19. Posibilidad de conectarse a un sistema de red interna mediante interfase

20. Carrusel de muestras y reactivos independientes
21. Lector láser para código de barras
22. Prioridad de muestras urgentes, muestras STAT
23. Introducción de nuevas muestras en cualquier momento
24. Sistema de incubación de temperatura constante
25. Reactivo listo para usarse, sin necesidad de manipulación manual.
26. Mantenimiento correctivo y preventivo por personal capacitado en fábrica.
ANEXO 1.23

DETERMINACION CUANTITATIVA DE PRUEBAS CARDIACAS
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
CARTUCHO PARA LA DETERMINACION DE

1 25070300001 TROPONINA I, CK-MB, MIOGLOBINA, BNP, CARTUCHO 80 200 72 180 152 380
DIMERO D C/25 PBS
NOTA:
* PARA PARTICIPAR EN ESTE PAQUETE DEBERA
CUMPLIR CON LAS ESPECIFICACIONES SOLICITADAS
PARA ESTE ANEXO
- 90 -
ESPECIFICACIONES DETERMINACIÓN CUANTITATIVA

DE PRUEBAS CARDIACAS
SE REQUIEREN DE:
EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1
Analizador por inmuno fluorescencia

Resultados en 15 minutos
Sangre total (EDTA)

Resultados CUANTITATIVOS
Análisis en un solo paso

Portátil
Único con todas estas pruebas
Identificación del Usuario y paciente
Impresión de datos
Que no necesite calibración
BASES
ANEXO 1.24

IDENTIFICACIÓN Y SUBCEPTIBILIDAD MICROBIOLOGICA
PROPIA
HCFAA HCJIM TOTAL
PROG. CLAVE DESCRIPCION UNIDAD DE MEDIDA MINIMA MAXIMA MINIMA MAXIMA MINIMA MAXIMA
1 25070390001 COMBO GRAM NEGATIVO TIPO 20 COMBO 60 150 144 360 204 510
2 25070390002 COMBO GRAM POSITIVO TIPO 44 COMBO 60 150 144 360 204 510
3 25070390003 COMBO PANEL LEVADURAS COMBO 8 20 19 48 27 68
NOTA:
EL EQUIPO ES PROPIEDAD DEL HOSPITAL, LOS COMBOS DEBERÁN CONTENER TODOS LOS INSUMOS NECESARIOS
PARA LA REALIZACION DE DICHAS PRUEBAS.
EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ OTORGAR EL MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y PREVENTIVO DEL EQUIPO
PARA AMBAS UNIDADES ES MICRO SCAN WALK AWAY 96 DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO

OFERTAR EL TOTAL DE CLAVES.
- 91 -
ANEXO 1.25

MICOBACTERIAS
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
TUBO 7 ML. TUBO INDICADOR DE

CRECIMIENTO, ENRIQUECIDO CON
SUPLEMENTO DE CRECIMIENTO Y MEZCLA
1 25070400001 CAJA 6 15 6 15 12 30
ANTIBIOTICA DESTINADO PARA LA DETECCIÓN Y
RECUPERACIÓN DE MICOBACTERIAS
UTILIZANDO EL SISTEMA
BOTELLA DE 75 ML DE SOLUCIÓN NALC-NAOH Y
SOBRE DE BUFFER DE FOSFATOS (PH 6.9)
2 25070400002 PARA REALIZAR LA DIGESTIÓN Y KIT 60 150 60 150 120 300
DESCONTAMINACIÓN DE LAS MUESTRAS PARA
EL CULTIVO POSTERIOR DE MICO BACTERIAS
KIT SUPLEMENTO DE ENRIQUECIMIENTO KIT DE
3 25070400003 SUPLEMENTO PANTA Y OADC. RINDE PARA 100 CAJA 1 3 0 1 2 4
PRUEBAS
KIT CAJA CON 2 FRASCOS DE PIRAZINAMIDA Y
4 25070400004 6 DE SUPLEMENTO DE ENRIQUECIMIENTO. KIT 3 7 3 7 6 14
RINDE PARA 50 PRUEBAS
TUBOS CON MEDIO DE CULTIVO PARA LA

5 25070400005 CAJA 3 7 3 7 6 14
PRUEBA DE PIRAZINAMIDA
KIT SIRE CAJA CON 1 FRASCO DE CADA DROGA

Y 8 DE SUPLEMENTO DE ENRIQUECIMIENTO.
RINDE PARA 40 PRUEBAS. ANTIBIÓTICOS PARA
6 25070400006 PRUEBA DE SUSCEPTIBILIDAD EN CULTIVO DE CAJA 2 5 2 5 4 10
MICOBATERIAS. ISONIACIDA (0.1UG/ML),
RIFAMPICINA (1.0 UG/ML), ETAMBUTOL (5.0
UG/ML) Y ESTREPTOMICINA (1.0UG/ML
NOTA:
* PARA PARTICIPAR EN ESTE PAQUETE DEBERA DE OFERTAR EL TOTAL DE CLAVES, ASI

COMO CUMPLIR CON LAS ESPECIFICACIONES SOLICITADAS PARA ESTE ANEXO
BASES
ESPECIFICACIO NES DET ERM INACIÓ N M ICO BACT ERIAS
SE REQUIEREN DE:
EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1
CAM PANA BIOLOGICA CLASE II 1 1
EQUIPO AUT OMAT IZADO PARA CRECIMIENT O Y SUSCEPT IBILIDAD DE MICOBACT ERIAS
1 El equipo deberá realizar de forma t ot alment e aut omat izada la det ec c ión de mic obac t erias en muest ras c línic as, realizando
un monit oreo c ont inuo de los c ult ivos c on inc ubac ión int egrada.
2 El equipo deberá t ener t ec nología por fluoresc enc ia.
3 El equipo deberá realizar la ident ific ac ión de las muest ras mediant e c ódigo de barras
4 El equipo debe t ener alarma visual y audit iva de muest ras posit ivas.
5 El equipo debe ut ilizar t ubos c on medio de Middlebrook 7H9.
6 El equipo debe permit ir la realizac ión del ant ibiograma a las 4 drogas de primera línea (est rept omic ina, isoniac ida,
7 El equipo debe permit ir la realizac ión del ant ibiograma a drogas de segunda línea.
8 El equipo no debe requerir agujas para la inoc ulac ión de los medios de c ult ivo.
9 El c ont rol de c alidad debe ser aut omát ic o
10 El equipo debe t ener un alt o rendimient o, de modo t al que permit a proc esar 960 t ubos (160 muest ras por semana a 6
semanas de prot oc olo).
- 92 -
11 El equipo debe permitir una comunicación sencilla con el usuario, de preferencia a través de íconos y tener el software en
español.
12 El equipo debe realizar la lectura de los tubos cada una hora.
13 El equipo no deberá requerir calibración por el usuario.
El equipo deberá tener un servicio de mantenimiento preventivo y correctivo calendarizado por el tiempo que dure el
14
contrato.
15 El equipo deberá estar aprobado por la FDA de EU.
DEBERÁ PORPORCINAR LA CAPACITACIÓN AL PERSONAL A CARGO DEL SERVICIO
CAMPANA DE SEGURIDAD
BIOLOGICA CLASE II, TIPO A2, , DE 4
PIES DE CAPACIDAD CON APERTURA
DE VENTANILLA DE 10" (25.4cms),
VOLUMEN DE SALIDA DE 339-370
CFM, CON LAMPARA FLUORESCENTE,
BASE HIDRAULICA PARA CAMPANA DE BIOSEGURIDAD.
ANEXO 1.26

VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
TUBO PARA TOMA DE MUESTRA VELOCIDAD
1 25070410001 48 120 24 60 72 180
SEDIMIENTACION GLOBULAR AUTOMATIZADO BOLSA
NOTA:
* PARA PARTICIPAR EN ESTE PAQUETE DEBERA CUMPLIR CON
BASES

VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR
SE REQUIERE DE:
EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1
CARACTERISTICAS MINIMAS REQUERIDAS DEL EQUIPO TIPO I
1. CAPACIDAD PARA 20 MUESTRAS SIMULTANEAS

2. TEMPERATURA ESTANDARIZADA DURANTE TODO EL PROCESO
3. AGITACION AUTOMATICA DE LOS TUBOS DE MUESTRAS
4. PANTALLA LCD DE 16 CARACTERES
5. LECTOR DE CODIGO DE BARRAS
6. RESULTADO EN 25 MINUTOS
7. SENSOR DE INFRAROJOS QUE DETECTA LA CINETICA DE
SEDIMENTACION ERITROCITARIA
- 93 -
ANEXO 1.27

VIRUS RESPIRATORIOS
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE
MEDIDA
KIT DE DIAGNÓSTICO DE MICROARREGLOS DE

BAJA DENSIDAD PARA LA DETERMINACIÓN DE 17
VIRUS RESPIRATORIOS (DNA Y RNA), INFLUENZA
1 25070420001 A, B Y C, PARAINFLUENZA 1, 2, 3, 4a Y 4b, RSV A Y KIT - - 19 48 19 48
B, RINOVIRUS, ADENOVIRUS, ECOVIRUS,
BOCAVIRUS, CORONAVIRUS, METAPNEUMOVIRUS
A Y B.
NOTA:
EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR REACTIVOS

PARA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y VISUALIZACIÓN, ASÍ
COMO LOS CONSUMIBLES PARA SU PROCESAMIENTO; Y
EQUIPO LECTOR DE MICROARREGLOS, TERMOCICLADOR
PUNTO FINAL COMPATIBLE CON LA PLATAFORMA.
BASES
- 94 -
ANEXO 1-D
ESPECIFICACIONES DEL SISTEMA INFORMATICO PARA LA

ADMINISTRACION DE LA INFORMACION DE LOS LABORATORIOS
Es importante recalcar que de acuerdo con la tecnología actual, al implementar
este sistema, la comunicación con el mismo podrá realizarse a través de Internet
mediante encriptaciones SSL (tipo bancario), para consulta de resultados,
estadísticas y demás operaciones de acuerdo a los atributos del responsable o
usuario, definidos por clave. Y con esto se evitan costos por instalaciones de
cableado, ya que contando con Internet por la vía que sea, él medico podrá hacer
consultas sin necesidad de acudir al servicio, ya que la base de datos se
encontrara en diversos servidores para la protección de la información.
PLATAFORMA DE OPERACION:
"El sistema informático deber estar desarrollado en idioma Español, contar con
ayuda en línea, operable en Internet, arquitectura Cliente-Servidor con X

Advantage, SQL-Server, MySQL y Otros, como motores de Base de Datos en
sistema Operativo Windows NT, Windows 2000 Server, Linux, AIX, Unix; las
estaciones de trabajo con Sistema Operativo Windows XP o linux."
* Descripción del sistema:
BASES
CITAS:
* Programación de agenda laboral por el usuario manejando limites de citas por
día y días laborales, (tomando en cuenta festivos, años bisiestos), para todas
las secciones de laboratorio.
* Ingreso de datos demográficos del paciente requeridos por el O. P. D., en
forma manual para la primera visita y automático para visitas subsecuentes
(datos Históricos). Además a través de la WAN, por modem o en disquete, así
como interfasado al expediente electrónico del Hospital.
* Emisión de comprobante de cita con código de Barras, calculo automático de
la fecha de cita tomando en cuenta cita con el medico y duración de cada
estudio solicitado, además impresión de las indicaciones en que se debe de
presentar el paciente de acuerdo a lo solicitado.
* Asignación automática de # de cubículo de toma de muestras, para un
reparto homogéneo de pacientes, tomando en consideración una puerta
especial para Bacteriología y Cervico Vaginales.
* Reparto de Citas escalonadas para evitar aglomeraciones, programable a las
necesidades del laboratorio.
* Asignación de blocks de solicitudes a los médicos para un ingreso automático
de medico, servicio, consultorio y unidad.
- 95 -
* Al ingresar la Afiliación avise de fecha de las visitas recientes para aceptar o

rechazar la solicitud en curso.
* Validación del número de afiliación de acuerdo al digito verificador y
extracción de edad y sexo del mismo.
* Interfase para validar con el sistema de vigencias o pagos.
* Consulta de la agenda indicando número de pacientes citados para cada día,
días saturados, total pacientes citados y total citados para bacteriología.
* Consulta y obtención de códigos de los diferentes catálogos conforme se
vayan ingresando en cada campo.
* Modificaciones, anulaciones y confirmaciones de citas.
* Impresión de Constancia para el paciente de asistencia al laboratorio.
* Integración de avisos o alarmas en el proceso de ingreso de solicitudes para

que al solicitar determinados estudios aparezcan a la recepcionista al
momento de ingresarlos.
ADMISION DE PACIENTES:
* Datos de Pacientes con las mismas especificaciones de captura y de ayuda
que las citas.
* Advertencia automática de visitas anteriores recientes.
BASES
* Capacidad para modificaciones de cualquier dato de las solicitudes.

* Admisión de pacientes citados utilizando el código de barras de las citas
avisando si están fuera de tiempo y su posible rechazo o aceptación.
* Modulo de Autoservicio para admisión del paciente utilizando el código barras
de su cita, el paciente obtiene las etiquetas y pasa directamente a su cubículo
de tomas.
* Modulo de entrada de datos para múltiples lectores de código de barras en
cada cubículo de tomas para poder medir el tiempo de espera de los
pacientes desde su llegada al modulo de autoservicio y la productividad de
los tomadores.
* Admisión de pacientes ordinarios sin cita, directo en recepción ó jefatura.
* Admisión de pacientes hospitalizados, con opción de captura un día antes, o
por la mañana antes de la toma de muestras, para la impresión en lote de las
etiquetas para viales ordenadas por piso y cama.
* Si la Solicitud se hace en estaciones en los pisos del Hospital el ingreso de la
solicitud de estudios ser por los médicos o enfermeras del piso, imprimiendo
Etiquetas Solicitud de estudios con código de barras y la hora en que se
realiza.
- 96 -
ADMISIÓN DE PACIENTES DE URGENCIAS.

* Si la admisión se hace en el área de Urgencias del Hospital: el ingreso de la
solicitud de estudios ser por los médicos o enfermeras del área, imprimiendo
Etiquetas y Solicitud de estudios con código de barras y la hora en que se
realiza.
* Medición de tiempos entre el ingreso de solicitud, entrega de tubos en el
laboratorio, generación de los resultados y la impresión de los mismos para
poder detectar el origen de retardos.
* Si la Admisión se hace en la sección de Urgencias de laboratorio el sistema
solo imprime las etiquetas de los viales.
* Histórico o Bitácora de Cambios en los datos demográficos de los pacientes
indicando Usuario responsable, estación, Hora y fecha de la acción.
* Las etiquetas para los viales incluyen:

* Código de barras
* Nombre del paciente

* Tipo de vial sobre lo que se va a pegar
* Sección, Área o Equipo destino de la muestra
* Estudios y Perfiles a realizar
* Fecha y hora de ingreso
BASES
* La unidad de atención para foráneos, Cama para Hospitalizados,

La Puerta para los Ordinarios.
* Una H grande para los Hospitalizados, una U para las Urgencias y
una E para los Externos
Modulo de Control para recibir de muestras de referencia con código de barras y
la emisión de un documento acusando las muestras recibidas, fecha, hora,
unidad y responsable.
CONTROL DE TRABAJO:
* Incluye los siguientes Documentos y Procesos para todas las secciones del
laboratorio:
* Hojas de trabajo,
* Listas de envíos,
* Bitácoras de resultados,
* Bitácoras de Envíos,
* Relación de resultados impresos,
* Impresión de reporte de Resultados.
- 97 -
* Permita Filtros de selección (Todos los documentos del inciso anterior pueden
solicitar filtrados) por:
* Folio,
* Afiliación,
* Estudio,
* Sección,
* Departamento,
* Laboratorios de referencia (envíos),
* División: (ordinarios, hospitalizados, urgentes),
* Unidad,
* Medico,
* Servicio,
* Diagnostico,
* Piso,
* Cama,
* Consultorio
* " Estatus: (pendiente, por validar, validados, impresos, enviados);"
BASES
* Por rango de fechas y folios,

* Cualquier combinación de los anteriores.
* Listas de trabajo, Listas de Envío y Hojas de trabajo.
Las listas de trabajo (Se utilizan regularmente para las secciones con
equipo interfasado) contiene:
* Folio,
* Nombre del Paciente,
* Diagnostico,
* Servicio,
* Unidad solicitante,
* División,
* Estudios solicitados
* Se imprimen a simple o doble espacio según lo requiera la sección.
* Listas de envíos (una por laboratorio de referencia) contienen estudios de una
o varias secciones del laboratorio y sirven de documentación para el acuse
- 98 -
de recibo de las muestras se imprimen por duplicado y tiene espacio para las
firmas de los involucrados.
* Hojas de Trabajo (Para el trabajo Manual) son programables a las
necesidades de cada sección, en forma tabular vertical u Horizontal.
* Capacidad de manejo de pacientes en forma de random o secuencial.
CAPTURA DE RESULTADOS:
* Captura de resultados manual y automática por medio de la interfaz con
equipos automatizados.
* Alarma al momento de captura de valores anormales.
* Resultados calculados a partir de otros resultados utilizando formulas
matemáticas.
* Adición de comentarios asociados a cualquier Dato de los resultados.
* Captura de resultados seleccionando de listas de posibles de resultados

preestablecidos.
* Auto texto para el reemplazo del texto de las abreviaturas utilizadas en cada
sección.
* Posibilidad de resultados Numéricos, pequeños textos, Texto Libre ilimitado.
* En caso de no poder realizar un estudio marcarlo como NO RESULTADO a
BASES
través de un menú de las causas frecuentes Ej. : “Muestra Insuficiente”, “No

Reactivo”, etc.
* Seguridad de Datos: al Asignar por Usuario que estudio, sección o
departamento puede Capturar o modificar resultados.
* Histórico o Bitácora de cambios de datos o de estatus de cada resultado
Indicando Origen, Fecha, Hora, Usuario responsable, en que Estación
ocurrió, Valor anterior y el valor nuevo.
* Se pueden realizar interfaces para cámaras digitales o de video para
enriquecer los resultados (Opcional).
VALIDACION DE RESULTADOS:
* Permite validación por estudio.
* Validar por pantalla todos los resultados a la vista.
* Validar por lote (filtro de selección) imprimiendo una Bitácora de los
resultados validados indicando responsable y momento de la validación.
* Seguridad de Datos: Asignar por Usuario que estudio(s), sección(es) o
departamento(s) puede Validar.
- 99 -
MODULO DE CONSULTA DE RESULTADOS:

* Seguridad de Datos: 2 niveles de usuarios para consulta de resultados,
Usuario de solo consulta solo resultados validados (Ej.: médicos y consultas
remotas) y Usuarios de consulta, captura y modificación (Personal de
Laboratorio),
* Consulta Local (en Hospital, pisos, consulta externa, etc. ) y Remota a través
de INTERNET (para las Unidades de plaza y foráneas que remiten estudios),
mostrando los resultados o status de avance de las pruebas remitidas.
* Los Usuarios solo podrán consultar los resultados acordes a la clave,
atributos y hospital a la que pertenece.
* Consulta tabular de los resultados de múltiples ordenes de un paciente dando
su numero de Afiliación o registro.* Graficación de cualquier parámetro del
reporte tabular anterior.
* Facilidad de búsqueda a través de Nombre, cualquier parte del Nombre,

Afiliación, Solicitud, Folio, Apellido, Rango de fechas, Cama, Servicio,

Medico, Diagnostico, Unidad, etc.
BITACORA DE RESULTADOS:
* Impresión de todos los resultados de cada sección para formar un archivo
Impreso.
* Programables a las necesidades de cada sección, se imprimen en forma
BASES
tabular Horizontal (carta u oficio) con densidad mínima de 40 pacientes por

hoja.
* BITACORAS de ENVIO de resultados, son de estructura igual al inciso
anterior, solo que activan el envío electrónico de resultados a las unidades
remotas, y sirven de evidencia del envío
IMPRESION DE RESULTADOS:
* Los datos que se incluyen en el reporte de resultados pueden ser elegidos al
definir el reporte de resultados. (Ejem. identificador del paciente, nombre,
afiliación, edad, doctor, sexo, hospital, cama, servicio, químico que valida,
etc.)
* Impresión individual de los resultados de un paciente utilizando el código de
barras de la orden, para impresión instantánea en ventanilla y en urgencias.
* En la impresión individual da alarma de Reimpresión en caso de que el
paciente ya este impreso.
* Impresión en lotes de resultados de pacientes, ordenados por
* Piso y cama para Hospitalizados,
* Unidad y Folio para pacientes Foráneos,
* Por Afiliación Para las unidades que entregan resultados al archivo,
- 100 -
* Por Consultorio Para entrega en consulta externa.

* Todas las Impresiones por lote imprimen una relación de los pacientes
impresos y los estudios que incluye, esta relación podrá solicitarse sin la
impresión definitiva de los resultados.
* Los resultados indican si los resultados incluidos en el documento son
parciales o ya es el reporte final con todos los resultados.
* Se podrá n imprimir por lotes de pacientes con el filtro de selección indicado
en la sección de Control de Trabajo.
* Impresión Tabular de resultados de múltiples ordenes de un paciente dado su
número de Afiliación.
* Graficación de cualquier par metro de los contenidos en el reporte anterior.
* Los Resultados integran valores de referencia según sea Hombre, Mujer o
niño cuando aplique, de otra forma puede contener un texto con los valores
de referencia según diferentes criterios (Ejem. Antecedentes
ginecobstetricios).
* Los resultados indican casos de alarma o críticos.
* Permite conexión remota a otras unidades con el mismo sistema informático
para envió de pacientes, recepción y consulta de resultados y para
consolidación de datos estadísticos.
* Programa de Control de calidad.
BASES
* Hojas de control para cada estudio que reporta.

* Capacidad de manejar reglas de Westgard, graficas de Levey-Jenning, y
otros.
MODULO DE ESTADÍSTICAS DE PACIENTES Y ESTUDIOS:

* Por unidad, servicio medico, Medico, Por Origen (Consulta Externa, foráneos
y hospitalizados), Por Premura (Ordinarios y Urgentes), por sección y
departamento del laboratorio, por capturita, etc. y otros conceptos de
clasificación.
* Capacidad de exportar datos estadísticos a otros paquetes de software
comerciales.
* Capacidad de calcular, totalizar y reportar dentro de un rango de fechas
definida por el usuario por tipo de estudio, y el equipo donde se efectuaron.
INTERFACES :
* Capacidad de Interfasarse a cualquier equipo automatizado del mercado.
* Interfaces Bidireccionales a menos que el Equipo no lo permita.
* Capacidad de interfasar los gráficos generados por el equipo automatizado.
- 101 -
* Disponer de un generador de interfaces que nos permite desarrollar una

interfase en máximo 72 horas en caso de adquisición de equipos.
* Interfasable a otros Sistemas de terceros como Expediente Clínico u
Hospitalario a través de interfase HL7 Ver. 2.4, o desarrollo de interfase adoc
a las especificaciones de los sistemas de terceros.
* Se pueden realizar interfaces para cámaras digitales o de video para
enriquecer los resultados
SEGURIDAD:
• Seguridad de Datos:
* Al Asignar por Usuario que estudio, sección o departamento puede Capturar
o modificar resultados.
* Asignar por Usuario que estudio(s), sección(es) o departamento(s) puede

Validar.
* 2 niveles de usuarios para consulta de resultados, Usuario de solo consulta
solo resultados validados (Ej.: médicos y consultas remotas) y Usuarios de
consulta, captura y modificación (Personal de Laboratorio),
* Histórico o Bitácora de Cambios en los datos demográficos de los pacientes
indicando Usuario responsable, estación, Hora y fecha de la acción.
BASES
* Histórico o Bitácora de cambios de datos o de estatus de cada resultado

Indicando Origen, Fecha, Hora, Usuario responsable, en que Estación
ocurrió, Valor anterior y el valor nuevo.
• Seguridad por usuario:

* Pass Word personal controlado por el mismo usuario.
* Asignación de Funciones por usuario y grupos de usuarios.
• Seguridad por Estación:

* Asignando funciones especificas por estación.
• Otros
Los respaldos pueden hacerse en unidades de cinta, discos removibles,
magnéticos u ópticos.
El sistema puede trabajar con el CIE10 y otros catálogos internacionales, o de
uso particular del organismo.
Transferencia a otros Sistemas utilizando HL7 Ver 2.4.
- 102 -
Disponibilidad para efectuar adecuaciones de acuerdo al funcionamiento intra

hospitalario o del organismo.
Las Pruebas ofertadas están agrupadas en el siguiente paquete de estudios,
siempre y cuando cumplan con las especificaciones técnicas y propongan cada
tipo especificado:
* Química clínica
* Proteínas sericas
* Biometrías hemáticas
* Exámenes de orinas
* Hormonas, Infectología y marcadores.
De tal forma que el proveedor adjudicado instale la red de cómputo definida en
ambas unidades hospitalarias, con los instrumentos solicitados en el paquete,

debidamente interfasados de acuerdo a las especificaciones del sistema
informático
Manejo de la información de los Bancos de Sangre.

 Mantiene una base de datos con la información de donadores, receptores,
resultados, usuarios del sistema, pruebas de laboratorio, registro de recolecciones,
almacén de componentes sanguíneos.
 El sistema debe de mantiene en la base de datos todas las donaciones que ha
BASES
realizado el donador, al igual que los resultados de los exámenes realizados.

Por ley debe haber un archivo activo con una antigüedad de hasta 5 años, y tener
un archivo histórico con una antigüedad de hasta 10 años.
 La información concentrada en la Base de Datos (BD) a través de la operación con
los servicios integrales es propiedad del Hospital Civil de Guadalajara por lo que
queda prohibido para el proveedor hacer uso de la BD distinto a la prestación del
servicio. Al término del contrato el proveedor debe entregar el archivo de la BD del
Hospital Civil de Guadalajara.
 Capacidad de búsqueda y procesamiento en forma inmediata, por ejemplo: cuando
se presente algún candidato a donar en el momento de obtener su ficha de
identificación el sistema en forma automática presenta sus antecedentes en caso
de tenerlos (otras donaciones de sangre, etc.…)
Garantizar la disponibilidad de la información.

 Llevar toda la documentación propia del banco de sangre (ficha de identificación
de los donadores, ficha de exámenes de laboratorio, informe mensual de la SSA,
etc.).
Puede exportar información a medios externos.
 Almacena datos de donadores y resultados clasificados por diversos criterios:
(servicios, grupo sanguíneo, fenotipos, grupo de donadores, dirección, serología,
etc.).
- 103 -
Los equipos analizadores de estudios pre donación* están interfasados y permiten

la consulta del resultado inmediatamente después de realizado en el mismo archivo
del candidato a donar.
* Como mínimo, los instrumentos de infectología, citometrías y de pruebas

cruzadas y grupos sanguíneos
 Maneja pacientes ambulatorios (usuarios del Banco de Sangre), que son todos
aquellos pacientes que requieran atención de medicina transfusional. Registro de
la atención y actos subsecuentes (transfusionales y terapéuticos)
Seguridad
Verifica la autenticidad de usuarios para la utilización del sistema.
 Cuenta con esquema de usuarios, perfiles y grupos para la administración del

acceso y los privilegios en la aplicación.
 Cuenta con bitácora o “Log” de cambios en datos demográficos, resultados y del

estatus de una orden indicando, fecha, hora, usuario responsable, en que estación
ocurrió, valor anterior y valor nuevo.
 Asigna por usuario en que estudio(s), sección(es) o departamento(s) puede hacer
uso del sistema, para consultar, ingresar datos, modificar y validar.
La seguridad se basa en los siguientes aspectos:
BASES
Clave de Acceso
 Autenticación que debe requerir el sistema de información de Banco de Sangre
para permitir la entrada al sistema. El sistema debe asignar un nombre único para
cada usuario, y una contraseña, la cual podrá ser modificada únicamente por los
usuarios que defina el Titular del Banco de Sangre, en las instalaciones del Banco
de Sangre (no así en consultas por Internet).
Perfiles
Cada usuario debe estar ligado a un perfil, el cual definirá los privilegios que tiene sobre
la información y la funcionalidad del sistema.
Es necesario implementar pistas de auditoria para las transacciones realizadas en la
aplicación, en los movimientos que insertan, eliminan y actualizan información, por
medio de las cuales se registre la actividad de los usuarios en el sistema. Dichas pistas
contendrán información sobre: usuario que realiza la transacción, fecha y hora de
realización. Así mismo, como está descrito en la funcionalidad mínima, existirá un
historial de todas las transacciones realizadas a la base de datos, el cual contendrá
instrucción ejecutada, usuario que la realizó, la fecha y la Hora de realización.
- 104 -
Reportes
 * Reportes estadísticos sobre paciente, sobre el área del laboratorio, sobre

resultados.
 * Los reportes mostraran los resultados recientes o anteriores (por diferentes
criterios de tiempo: día, semana, mes, mes anterior, trimestre anterior, semestre
anterior, año anterior, etc.).
 * Hojas de resultados: impresas de manera automática con los datos de los
exámenes realizados.
* Cuenta con capacidad de graficar resultados.
* Reportes a nivel donador, ejemplo, Hoja de Resultados de un Donador.
* Donadores voluntarios con grupos sanguíneos poco frecuentes (a quienes se les

puede llamar en caso de urgencia)
 * Listado de todos los donadores con fenotipos sanguíneos poco frecuente por
distintos criterios
* Estadísticos de Ingresos y Egresos de Unidades, Reportes del Inventario
(inventario de sangre y componentes sanguíneos)
* Reportes para la operación del Laboratorio
BASES
Nivel de personalización
Permite el uso de catálogos, por ejemplo:
Motivos de Rechazo
 Productos de Banco de Sangre (componentes sanguíneos y hemoderivados)
Tipo de donador
Uso de catálogo de fenotipo.
 Carga de la información histórica con que cuenta el Banco de Sangre a la nueva
base de datos, a partir de una archivo ASCII.
Permite la obtención de reportes según necesidad de la unidad.
Control de Calidad
 * Genera gráficas de Levy-Jennings seleccionando periodo de fecha deseado, y de
esta manera los valores que salgan del control de calidad sean identificados y
marcados.
 * Gestiona el control de calidad a través de mecanismos definidos por el usuario,
con base en la información.
* Permite control de calidad en línea para instrumentos interfasados
- 105 -
* Da información gráfica, hojas de control y parámetros estadísticos.

 * Hoja de control de cada uno de los exámenes que reporta (gráficas de Levy-
Jennings) Resumen de todos los datos de cada control que reporta la media, la
desviación estándar y el coeficiente de variación de todos los datos en memoria y
con la información del último control adquirido.
Soporte y Ayuda en Línea

Ayuda sensible al contexto, en español.
 Soporte técnico los 7 días de la semana, las 24 horas del día, por parte del
proveedor en sitio y/o vía electrónica según se requiera.
Datos Mínimos
 Incorporar los datos relacionados con la admisión, la prueba, los resultados, el

donador, el personal del banco de sangre, hojas de trabajo.

Donadores:
* Identificador único de donador
* Nombre y apellidos
* Sexo
* Estado Civil
BASES
* Fecha de nacimiento
* Dirección
* Teléfonos: casa, trabajo y otros
* Correo electrónico
* Ocupación
* Unidad Médica Procedencia
* Grupo sanguíneo y fenotipo
* Estado del donador (activo, ocasional, suspendido, etc.)
 * Historia con fechas de donación (principalmente la fecha de su última donación)
 * Causa de rechazo (sólo observadas por el médico avalado para conservar la

privacidad del donador)
* Tipo de donador (catálogo: autólogo, altruista, familiar)

 * Procesar las tablas necesarias para el control y eliminación del error (esta
información debe ser flexible para adaptarse a la funcionalidad de cada Banco de
Sangre y a las modificaciones a la Ley):
- 106 -
* Edad mínima y edad máxima del donador

* Número de donaciones máximas por año
* Periodicidad para las donaciones (dependiendo del tipo de donación)
* Componentes Sanguíneos y Hemoderivados (por fecha de
extracción, fecha de caducidad y anticoagulante correlacionado a la
fecha de caducidad)
* Relación de grupos AB0, RH y fenotipo por componentes
sanguíneos
* Inventario del almacén de sangre
* Causas de baja
* Parámetros para reservar la sangre de la auto donación con vigencias
de la Misma
* Fecha de los últimos estudios de laboratorio clínico para donar
* Establecimiento de rangos normales para los estudios de laboratorio
• Control de receptores: Entenderemos receptor como el individuo que

recibirá el componente sanguíneo a transfundir y que se utilizarán en los
servicios de transfusiones (ambulatorio u hospitalizado) para cumplir con la
normatividad vigente.
BASES
* Identificador de la clínica u hospital

* Nombre de la clínica u hospital
* Identificador único de donador (CURP)
* Número de afiliación y agregado médico
* Código del servicio clínico (catálogo de servicios)
* Nombre y apellidos
* Cama
* Parentesco del receptor con el donador
 * Grupo sanguíneo y fenotipo (se requiere que para ingresar estos datos, se
despliegue un combo con el catálogo correspondiente)
* Listado de candidatos a donar que intervinieron

* Volumen del componente sanguíneo
 * Espacio para el registro de cualquier eventualidad que amerite ser consignada o
el motivo del destino final (a través de un combo cuyo catálogo lo proporcione el
Banco de Sangre)
 * Código de unidades recibidas (se debe relacionar toda la información necesaria
- 107 -
sobre el donador)
* Resultado de la prueba cruzada

* Identificador de la persona que realizó la prueba cruzada
Recolecciones
* Fecha de recolección
* Lugar de recolección
* Número de unidades recolectadas
* Interfaz opcional con balanzas automáticas
Resultados (por donación y asociados al donador)

* Fecha y Hora de registro para la donación

* Fecha y resultados de laboratorio cuando fueron aceptados como donadores
 Información de los componentes sanguíneos y hemoderivados (según catálogo
institucional).
 Fraccionamiento (fecha de extracción, fecha de caducidad, volumen,
anticoagulante, asociadas al donador)
BASES
 Ingresos y egresos del almacén de componentes sanguíneos y hemoderivados

(hemo componentes por grupo AB0 y RH, con folio, origen, destino, servicio, fechas
de ingreso y egreso)
Uso de catálogos
Catálogo para las causas de rechazo que existen
Uso de CIE10
 Catálogo para los Productos de Banco de Sangre (componentes sanguíneos y
hemoderivados)
Catálogo para el Tipo de donador
Catálogo para los Motivos de Baja de unidades sanguíneas
Otras características:
Trabajo en red
Permitir la consulta e impresión de resultados desde un sitio remoto a través de
Internet con los esquemas de seguridad adecuados. La consulta por Internet hace
referencia a las consultas que podrá realizar a través de Internet el personal de la
participante autorizado por el Director del Banco de Sangre en cada puesto remoto,
y que en un momento dado necesite la información de sus pacientes y no se
- 108 -
encuentre físicamente en la unidad de Banco de Sangre. El esquema de seguridad

debe ser implementado por la aplicación.
Los centros de transfusión remotos podrán de trabajar en línea con el banco
central. El proveedor deberá proporcionar los enlaces requeridos.
 Para las consultas dentro de la Intranet, el protocolo para la transmisión de

información deberá garantiza la seguridad de la información a través de esquemas
de encriptación. El enlace del sistema de informática y de consulta requerido
implementara una página Web que estará en funcionamiento las 24 horas del día
durante toda la vigencia del contrato.
 Permitir la consulta de resultados que hayan sido validados en reportes completos

o incompletos, tanto de la unidad médica como de otras unidades médicas,
únicamente a través de folio del estudio.
Se instalara una red local, la cual debe comprender el servidor, las estaciones
de trabajo (PC) y los equipos analizadores.
 Está establecida la automatización de Bancos de Sangre, en algunos casos con sus

respectivos servicios de transfusión (con y sin puesto de sangrado fijo). La
comunicación entre los hospitales en donde se ubican sus servicios de transfusión
se realizará de la siguiente manera:
El proveedor tendrá que proporcionar el nodo que enlace el equipo de cómputo
entre ambos bancos de sangre.
BASES
 Logs o Bitácora
Reflejara los ingresos, cambios y salidas de la información en la BD.
Identificara quien y cuando se realizó cada movimiento, por medio de una clave
única del trabajador/usuario.
Citas
 Implementar una agenda de citas para donadores y para pacientes ambulatorios
usuarios del Banco de Sangre.
 En la Admisión, registrar hora de registro del paciente, hora de emisión de la
etiqueta y hora de emisión del comprobante
 Registrar la información del paciente y sus datos demográficos en caso de que no
existan en la base de datos.
Si los datos del paciente existen se debe mostrar la información del donador, si es
viable o no, cuando fue la última vez que donó, su historial clínico.
El sistema permitirá la trazabilidad de los pacientes, para lo cual se debe registrar al
donador con un identificador único, que será de por vida (CURP).
- 109 -
Respaldos y Mantenimiento
 El proveedor debe ejecutar respaldos periódicos para salvaguardar la información.
 El proveedor debe implementar un procedimiento de mantenimiento periódico de la
base de datos.
Búsquedas
 Búsqueda de la población de donadores con base a los datos mínimos de éste.
 La base de datos permitirá identificar desde el registro inicial, y automáticamente

en la búsqueda de donadores, los datos del donador, nombre, CURP, fecha de
su último registro, estado del donador (activo, suspendido, rechazado, etc.),
procedencia y el tipo de donación efectuada.
Reingreso de unidades quedando el antecedente en la base de datos de la fecha de

salida, fecha de reingreso, la procedencia del reingreso y la causa de la devolución.

Mostrar el volumen del componente sanguíneo, (cuando se requiera).
 Implementara la historia clínica de acuerdo a la Norma Oficial Mexicana vigente
(NOM-003-SSA2-1993) con la posibilidad de configurar campos especiales para
cada Banco de Sangre.
 Permitirá la automatización de todas las actividades relacionadas con la

BASES
recolección, conservación y distribución de sangre y los derivados, incluyendo

interfaz con analizadores en los casos que el instrumento lo permita.
 Avisara la baja de las unidades sanguíneas en los diferentes procesos que por el
control de calidad no cumplan con el estándar (el volumen sea insuficiente,
serología positiva, etc.)
 Validación (selección de la sangre que haya pasado satisfactoriamente los

exámenes de laboratorio). Así mismo, será necesario permitir que el Químico que
validó la sangre pueda corregir esta acción sobre el registro. Ambas transacciones
quedaran registradas en el sistema.
Permite el ingreso de Unidades externas.
Marcara las caducidades y las agrupa por fechas próximas a vencer.

 Mostrara el número total de unidades existentes por grupo sanguíneo por tipo de
derivado y folio de unidad.
 Lleva un inventario de unidades sanguíneas las cuales se pueda realizar con lectura
por código de barras, por turno, día. Permitiendo comparar la existencia real-física
contra la existencia de la computadora y que muestre en caso de incongruencias los
folios de los productos con problema así como la posible causa de error.
 El sistema calculara la caducidad en forma automática con base en tipo de producto

y anticoagulante.
- 110 -
Llevará Historia clínica y exámenes de laboratorio de los donadores.

 Facilitara consultas de resultados de laboratorio anormales a través del
establecimiento de los rangos normales de los estudios de laboratorio configurados
en cada Banco de Sangre.
 Presenta informes relevantes del donador (alto riesgo, enfermedades infecciosas)

Alertas para la donación cuidando la confidencialidad de los datos.
Hojas de resultados
 Impresas de manera automática con los datos de los exámenes realizados
Contendrá dirección del donador
Cuenta con un campo para las indicaciones post-donación

 Impresión: el sistema puede imprimir al menos lo siguiente, con datos alimentados

de la base de datos e incorporándolos como parte de la funcionalidad:
Historia Clínica del donador

• Tarjeta de identificación del donador (tipo credencial, pero en papel
tradicional)
• Impresión de los reportes y estadísticas
• Impresión de cartas de invitación para los donadores
BASES
Los formatos que pide la Norma Oficial vigente (NOM-003-SSA2-1993):
Comprobante de autoexclusión
Informe Mensual de la SSA

 Impresión de etiquetas para identificar los productos con los datos que pide la
Norma Oficial vigente (NOM-003-SSA2-1993).
Impresión de etiquetas en la toma de muestras antes y después de la sangría, de

acuerdo a la rutina de cada Banco de Sangre
Comprobante de donación (con las características que defina el Titular del
Banco de Sangre)
Para el área de Laboratorio, etiquetas de las bolsas y toma de muestras, y
reportes del área, según sección de reportes
Reportes del área de almacén, según sección de reportes
 Permite la consulta de datos históricos por diferentes criterios dependiendo de las
necesidades de cada unidad y los almacena. Servicios de Transfusión y Puestos de
Sangrado
En estos servicios se tendrá una base de datos propia.
- 111 -
 Permitirá el registro de los datos del donador, y los detalles de la donación

efectuada (previendo los datos mínimos descritos anteriormente)
 Se proveerá de las impresoras y de las etiquetas correspondientes, para la

impresión de etiquetas para muestras y bolsas de sangre.
 Se incluirá a la información el destino del hemocomponente especificando el folio,

tipo de hemoderivado, nombre del enfermo, el número de afiliación, unidad médica,
servicio, cama, reacciones adversas (con combo con las opciones: fiebre, alergia,
hipotensión, choque) y signos vitales (pre-trans-post transfusionales)
Contendrá la funcionalidad de inventario de unidades de sangre (ingresos y

egresos)
 Reportes y estadísticas, según lo planteado anteriormente en este documento

 Sincronización de la información entre los Bancos de Sangre, según los esquemas

definidos anteriormente, de manera que sea posible para cada uno contar o
consultar la información de sus puestos de sangrado. (Esto a solicitud del Director)
Contara con la funcionalidad para la elaboración del reporte de las pruebas

cruzadas (incluyendo resultado e identificador de la persona que la realizó)
Permitirá la comunicación con los analizadores
BASES
Soportara la comunicación en línea con los instrumentos que así lo permitan para
procesar los datos del donador.
Programación de instrumento y traspaso de datos mediante:

Programa de trabajo en el equipo rutinario y de urgencias
Manejo de código de error de equipo
Control de calidad
Validación de resultados
Monodireccional o bidireccional (dependiendo del instrumento)
Estudios de rutina o de urgencias con código de barras
Contabilidad del número de pacientes y estudios que se realizan
Módulo administrativo
 Puede definir y mantener todo el archivo de exámenes.
 Puede administrar las sangres cruzadas y reservadas para pacientes específicos.
 Proporciona información gráfica, hojas de control y parámetros estadísticos, tal y
- 112 -
como se especifica en la parte de reportes.

 Resumen de todos los datos de cada control que reporta la media, la desviación
estándar y el coeficiente de variación de todos los datos en memoria y con la
información del último control adquirido.
 En la parte de exportación: capaz de exportar la información a archivos de texto,
csv, y paquetes estadísticos (protegida según el usuario)
Integrable
Permite la consulta y registro en los centros de transfusión afiliados por parte del
Banco de Sangre.
Estadística
 Tiene capacidad de calcular, totalizar y reportar dentro de un rango de fechas

definidas por el usuario al igual que el criterio para hacer la agrupación para la
estadística.
 Número de donadores registrados, sangrados como voluntarios altruistas o
autotransfusiones.
 Número de exámenes realizados por el laboratorio, haciendo referencia al número
de positivos y negativos.
BASES
Estadísticas de ingreso, egreso.

 Estadísticas de datos de donadores por edad, sexo, estado civil, ocupación, grupo
sanguíneo, causas de rechazo o suspensión, dirección, etc., (selección realizada de
acuerdo a las necesidades del usuario).
Estadística de las unidades dadas de baja y su motivo.
Consideraciones Generales
 Tiene capacidad de Crecimiento y Adaptación del Sistema Informático a las
necesidades propias del Organismo, en manejo estadístico, reportes, captura de
datos demográficos.
 Capacidad de adecuarse a las formas de reporte y manejo de la Información del
Organismo.
Tiene capacidad de migrar información a otros sistemas.
Puede implementar los cambios que por Ley se requieran.
Especificaciones técnicas
La interfaz de usuario estará en idioma español.
 El sistema de información de banco de sangre correrá, para servidores en el
- 113 -
sistema operativo Windows Server LINUX, y para estaciones de trabajo

indistintamente en Windows 2000 o Windows XP o LINUX.
 Se debe configurar el sistema operativo de las estaciones de trabajo limitando los
privilegios que el usuario tenga sobre el equipo de cómputo, según lo indique el
Titular de cada Banco de Sangre
La base de datos del sistema de información será implementada en una base de datos
sólida que soporte SQL y tendrá arquitectura cliente Servidor como SQL Server,
Oracle, My SQL, Advantage, Progress, ETC.
El sistema de información de banco de sangre implementara por completo la

funcionalidad mínima descrita a través de una sola base de datos común con
toda la información derivada de la funcionalidad requerida.
Los participantes deberán hacer sus propuestas en paquetes con las pruebas definidas
en el punto de exámenes pre-donación y al hacerlo aceptan el compromiso de instalar

este sistema en cada banco de sangre de cada unidad hospitalaria.
BASES
- 114 -
ANEXO No. 2
1 DE 3
(CARACTERISTICAS QUE DEBERAN TENER LOS MARBETES DE LOS PRODUCTOS

A ENTREGAR AL HOSPITAL, SERAN LOS SIGUIENTES).
MARBETE N°1.
PARA EMPAQUES COLECTIVOS CUYA CARA FRONTAL SEA DE 20 O MAS CMS. DE
LARGO Y DE 12.5 O MAS CMS. DE ALTO.
20 CMS.
CLAVE DEL CATALOGO DEL

HOSPITAL
CANTIDAD
12.5 CMS.
LOTE
BASES
F. CADUCIDAD
F. FABRICACION
REG. No. ______
HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA
Nombre del Proveedor que suministra
1. LARGO 20 CMS.
2. ANCHO 12.5 CMS.
3. TAMAÑO DE LAS LETRAS DE LOS CONCEPTOS, CLAVE, CANTIDAD Y LOTE 2
CMS.
4. TAMAÑO DE LAS LETRAS Y/O NUMEROS QUE COMPLEMENTAN LOS
CONCEPTOS ANTERIORES 2 CMS.
5. TAMAÑO DE LAS LETRAS Y/O NUMEROS DE LAS FECHAS DE CADUCIDAD Y
FABRICACION 8 MM.
CONCEPTOS ANTERIORES 8 MM.
7. COLOR DE LA IMPRESION DE LOS MARBETES. NEGRO O AZUL.
8. COLOR DEL PAPEL DEL MARBETE. BLANCO.
9. NOMBRE DEL PROVEEDOR QUE SUMINISTRA.
- 115 -
ANEXO No. 2
2 DE 3
(CARACTERISTICAS QUE DEBERAN TENER LOS MARBETES DE LOS PRODUCT0S

MARBETE N° 2.
PARA EMPAQUES COLECTIVOS CUYA CARA FRONTAL SEA DE 20 O MAS CMS. DE

LARGO Y DE 9 A 12.5 CMS. DE ALTO.
20 CMS.

HOSPITAL
CANTIDAD
9.0 CMS.
LOTE
F. CADUCIDAD
BASES
F. FABRICACION
REG. No. ______
1. LARGO 20 CMS.
2. ANCHO 9.0 CMS.
CMS.
FABRICACION 8 MM.
- 116 -
ANEXO No. 2
3 DE 3
(CARACTERISTICAS QUE DEBERAN TENER LOS MARBETES DE LOS PRODUCT0S

MARBETE N° 3.
PARA EMPAQUES COLECTIVOS CUYA CARA FRONTAL SEA DE 14 CMS. DE

LARGO Y DE 9.0 CMS. DE ALTO.
14 CMS.

HOSPITAL
CANTIDAD
9.0 CMS.
LOTE
F. CADUCIDAD
BASES
F. FABRICACION
REG. No. ______
1. LARGO 14 CMS.
2. ANCHO 9 CMS.
CMS.
FABRICACION 8 MM.
- 117 -
ANEXO No. 3
FO R M A TO D E A C LA R A C IÓ N D E D U D A S
N om bre de la Em pres a:
Lic itac ion No. ______________ Nom bre de la Lic itac ion: _________________________
Guadalajara, Jal. a __________de del 2011
O P D HO S P ITAL CIV IL DE G UADALAJARA

DIRECCIÓ N G ENERAL
S UBDIRECCIO N G ENERAL ADM INIS TRATIV A
P RES ENTE.
P or m edio de la pres ente, nos perm itim os s olic itar al O .P .D. Hos pital Civil de G uadalajara, la ac larac ión de
las s iguientes dudas :
a) De c arác ter adm inis trativo
P reguntas
P rog. Nom bre de la Repres entante Referenc ia P regunta
E m pres a
BASES
b) De c arác ter téc nic o
P reguntas
E m pres a
c ) De c arác ter legal
P reguntas
E m pres a
A tentam ente
Nombre del Cargo en la empres a Firma

Repres entante legal
Nota: Es te doc um ento deberá pres entars e en papel m em breteado de la em pres a y podrá s er
reproduc ido c uantas vec es s ea nec es ario; es obligatorio s u entrega en C D o USB en program a
Exc el vers ión 97, XP, 2003, 2007 ó 2010 y en s obre c errado.
- 118 -
ANEXO No. 4
ACREDITACION
LIC ITA C IÓN XX/2012
Y o, (Repres entante Legal), manif ies to BA JO PROTESTA DE DECIR V ERDA D, que los datos aquí as entados s on c iertos y han s ido
debidamente v erif ic ados , as í c omo que c uento c on f ac ultades s uf ic ientes para s us c ribir la propues ta de la pres ente Lic itac ión, a
nombre y repres entac ión de (“ PARTICIPANTE” ), por lo que en c as o de fals e ar los doc umentos ac epto que s e apliquen las
medidas dis c iplinarias tanto a mí c omo a mí repres entada, en los términos de la ley de la materia, inc luy endo la des c alif ic ac ión de la
pres ente Lic itac ión y que la s anc ione a mi repres entada de ac uerdo a los artíc ulos 42 de la Ley de A dquis ic iones y Enajenac iones
del Gobierno del Es tado de Jalis c o y 54 de s u Reglamento.
Nom br e de l Par ticipante :

No. de Re gis tr o de l Padr ón de Pr ove e dor e s de Bie ne s y Se r vicios de l Gobie r no de Jalis co: (en ca so d e co n ta r co n él )
No. de Re gis tr o e n e l Sis te m a de Infor m ación Em pr e s ar ial M e xicano (SIEM ):
No. de l Re gis tr o Fe de r al de Contr ibuye nte s :
Dom icilio: (Ca lle, Nú m ero exterio r-in terio r, Co lo n ia , Có d ig o Po sta l )
M unicipio o De le gación: Entidad Fe de r ativa:
Te lé fono (s ): Fax:
Cor r e o Ele ctr ónico:
Para Pers onas Morales :

Núm e r o de Es cr itur a Pública: (en la que c ons ta s u Ac ta Cons titutiva y s us modific ac iones * s i las hub iera )
Fe cha y lugar de e xpe dición:
Nom br e de l Fe datar io Público , menc ionando s i es Titular o Suplente:
Fe cha de ins cr ipción e n e l Re gis tr o Público de la Pr opie dad y de Com e r cio:
Tom o:
Libr o:
Agr e gado con núm e r o al Apé ndice :
BASES
*NOTA : En c as o de que hubiere modif ic ac iones r e le vante s al A c ta Cons titutiv a (c ambio de raz ón s oc ial, de domic ilio f is c al, de giro
o ac tiv idad, etc .), deberá menc ionar los datos anteriores que c orres pondan a dic ha modif ic ac ión y la ref erenc ia de la c aus a de la
mis ma.
Únic amente para Pers onas Fís ic as :
Núm e r o de folio de la Cr e de ncial par a V otar :
Para Pers onas Fís ic as o Morales que c omparez c an a través de Apoderado, c on P oder G ener a l o Especi a l pa r a Actos
de Adm i ni str a ci ón o de Dom i ni o , que les fac ulte para c omparec er a la Lic itac ión y a la firma del c ontrato que res ulte
del mis mo: (en ca so de ser P er sona s Jur í di ca y el poder se otor gue en l a escr i tur a del a cta consti tuti va ,
m a ni festa r l o en este cua dr o)
Núm e r o de Es cr itur a Pública:

Tipo de pode r :
Nom br e de l Fe datar io Público , menc ionando s i es Titular o Suplente:
POD ER
Fe cha de ins cr ipción e n e l Re gis tr o Público de la Pr opie dad y de Com e r cio:

Tom o:
Libr o:
Agr e gado con núm e r o al Apé ndice :
Lugar y fe cha de e xpe dición:
Clas if ic ac ión de la empres a M icr o Pe que ña M e diana Gr ande
Tiempo de empres as Com e r cializ ador a Pr oductor a Se r vicio Local
Nacional Int.
PROTESTO LO NECESARIO
Nombre y Firma “PARTICIPANTE” o Representante Legal
- 119 -
ANEXO No. 5
RESUMEN DE ESTADOS FINANCIEROS
Licitación Pública No: ----------------------------(1)---------------------------

Nombre de Licitación: ----------------------------(2)---------------------------
Periodo:
CONCEPTO IMPORTE
ACTIVO $ -
PASIVO $ -
CAPITAL/PATRIMONIO $ -
ACTIVO CIRCULANTE $ -
PASIVO CIRCULANTE $ -
COSTO DE MERCANCIA VENDIDA $ -

BASES
INVENTARIO PROMEDIO $ -
UTILIDADES NETAS $ -
VENTAS NETAS $ -
Vo.Bo.
Nombre y Firma del Nombre y Firma del

Contador Público Representante legal
- 120 -
ANEXO No. 6
(EN HOJA MEMBRETADA DE LA EMPRESA)

TEXTO QUE DEBERÁ EMPLEAR EL PARTICIPANTE PARA PRESENTAR SU PROPOSICIÓN
FECHA_________________________________
Asunto: Proposición para la Licitación Publica No. XX/2012
DR. JAIME AGUSTIN GONZALEZ ÁLVAREZ

PRESIDENTE DE LA COMISIÓN DE ADQUISICIONES Y ENAJENACIONES
DEL O.P.D. HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA
P R E S E N T E.
Me refiero a su invitación para participar en la Licitación No. _________relativo a la ADQUISICIÓN DE NOMBRE DE

LICITACIÓN, indicados en dicho documento. Sobre el particular, el suscrito ___________ en mi calidad de ________
de la empresa ___________________ manifiesto bajo protesta de decir verdad, lo siguiente:

1. Que no se encuentra en el supuesto del Artículo 18 de la Ley de Adquisiciones y Enajenaciones del Gobierno
del Estado de Jalisco.
2. Que es una persona física o moral con plena capacidad jurídica y no se encuentra impedida civil, mercantil o
administrativamente para ejercer plenamente sus derechos y cumplir sus obligaciones.
3. Que se encuentra registrado ante la SHCP, INFONAVIT y Seguro Social.
4. Que las facultades otorgadas en el poder notarial con el que acredita su personalidad o en las
modificaciones si las hubiere, no le han sido revocadas ni modificadas a la fecha de la presente licitación.
5. Que sus entregas se harán en tiempo, lugar y forma.
BASES
6. Que los precios son firmes hasta el cumplimiento total de la orden de trabajo y además son especiales a
gobierno; por lo tanto son menores a los que rigen en el mercado
7. Que respaldará las propuestas presentadas que presente exclusivamente para esta participante.
8. Que los productos ofertados son auténticos y que corresponden a lo requerido en los Anexos.
9. Que especificará el programa de capacitación y adiestramiento propuesto, para el manejo y funcionamiento
de los insumos y almacenaje, sin costo para el Hospital.
10. Que en virtud de que a lo largo del calendario de entregas se enviaran lotes diferentes adjuntaran a la misma
copia del certificado del control de calidad del laboratorio o país de fabricación con la leyenda de que
garantizan que es copia fiel del original y en caso de ser distribuidor que se solidariza con el fabricante de la
calidad del insumo entregado al O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara.
11. Que conoce y acepta el contenido de las presentes Bases de participante
12. Que cuenta con la existencia suficiente para garantizar el suministro de los equipos requeridos
oportunamente.
At en t a men t e
Nombre y cargo del representante y de la empresa
- 121 -
ANEXO No. 7
NOTA: ESTE DOCUMENTO DEBERÁ ENTREGARSE EN PAPEL MEMBRETADO DE LA

EMPRESA, EL INCUMPLIMIENTO DE ESTE REQUISITO ES MOTIVO DE DESCALIFICACIÓN
HOJA RESUMEN DE PROPUESTA ECONÓMICA

QUE SE OTORGA AL OPD HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA
(1) LICITACION No. XX/2012

(2) " ----------NOMBRE DE LA LICITACION---------- "

DATOS PROPORCIONADOS POR EL LICITANTE
PARTICIPANTE (3)
CANTIDAD DE RENGLONES CON QUE PARTICIPO (4)
NOMBRE DE LA AFIANZADORA Y/O BANCO (5)
NUMERO DE FIANZA Y/O CHEQUE (6)

BASES
FOLIO DE FIANZA Y/O CHEQUE (7)
COSTO TOTAL Y/O VALOR DE LA

PROPUESTA ANTES DE IVA (8)
IMPORTE DE FIANZA 5% SIN IVA INCLUIDO 0.00

(9)
(10) NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE AUTORIZADO
(11) FECHA
- 122 -
INSTRUCTIVO DE LLENADO PARA FORMATO DEL ANEXO NO. 7

PROPUESTA ECONÓMICA
DATOS PROPORCIONADOS POR LA CONVOCANTE

DATOS DE ORIGEN
Número de la licitación.
Nombre de la licitación.
Especificación del anexo al que corresponde.

DATOS DE LLENADO PARA EL PARTICIPANTE

1 Numero de la Licitación
2 Nombre de la Licitación
BASES
3 Nombre completo del participante.
4 Especificar la cantidad de renglones con los que participa
5 Nombre de la Afianzadora o Institución Bancaria.
6 Numero de la Fianza o cheque.
7 Folio de la fianza o cheque.
8 Especificar el costo total y/o valor de la propuesta antes de I.V.A.
9 Importe de la fianza del (5% antes de I.V.A. ).
10 Nombre completo y firma del representante legal autorizado.
11 Fecha de elaboración del resumen.
- 123 -
ANEXO No. 8
FORMATO DE FIANZA 5% DE GARANTÍA DE SERIEDAD DE PROPOSICIONES
FECHA DE EXPEDICIÓN
NOMBRE DE LA AFIANZADORA:
DECLARACIÓN EXPRESA DE QUE LA INSTITUCION NACIONAL AFIANZADORA CUENTA CON

LA AUTORIZACIÓN DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO INDICANDO EL
MARGEN DE OPERACIÓN. (EL IMPORTE DE LA FIANZA NO DEBE REBASAR LOS LÍMITES DE
OPERACIÓN QUE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CREDITO PÚBLICO AUTORICE A LAS
AFIANZADORAS, EXCEPTO LOS CAMBIOS DE AUTORIZACIÓN DE REAFIANZAMIENTO
OTORGADA POR LA COMISIÓN NACIONAL DE SEGUROS Y FIANZAS).
NÚMERO DE POLIZA:
DECLARACIÓN DE QUE LA INSTITUCIÓN AFIANZADORA SE CONSTITUYE HASTA POR LA

SUMA DE $ (LETRA) EN MONEDA NACIONAL.
A FAVOR Y A DISPOSICIÓN DEL ORGANISMO PUBLICO DESCENTRALIZADO HOSPITAL

CIVIL DE GUADALAJARA PARA GARANTIZAR POR (NOMBRE Y DIRECCIÓN DE LA PERSONA
FÍSICA O MORAL QUE SE OBLIGA), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE LAS
OBLIGACIONES CONTENIDAS DEL SOSTENIMIENTO DE LA PROPUESTA QUE PRESENTO
PARA PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NO. XX/2012 PARA LA
ADQUISICIÓN DE XXXXXXXXXXX DE FECHA, CON UN IMPORTE DE $
BASES
ASI MISMO, ESTA FIANZA ESTARÁ VIGENTE POR UN PERIODO DE 60 DIAS NATURALES
POSTERIORES A LA FECHA DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE
PROPOSICIONES TECNICAS Y ECONOMICAS, SI DE ACUERDO CON EL RESULTADO LE
CORRESPONDE AL PROVEEDOR EN CUESTIÓN PRIMERO, SEGUNDO O TERCER LUGAR
EN LA CLAVE QUE SE REFIERE LA PROPOSICIÓN Y SI QUEDARA EN SUB-SECUENTE
LUGAR, SE PROCEDERÁ A LA CANCELACIÓN AUTOMÁTICA UNA VEZ EMITIDA LA
NOTIFICACIÓN DE RESOLUCIÓN DE LA LICITACIÓN.
LA AFIANZADORA ACEPTA EXPRESAMENTE: CONTINUAR GARANTIZANDO EL CRÉDITO A

QUE ESTA PÓLIZA SE REFIERE, AÚN EN EL CASO DE QUE SE OTORGUE PRORROGAS O
ESPERA AL DEUDOR, PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN;
ACEPTA SOMETERSE AL PROCEDIMIENTO DE EJECUCIÓN PREVISTOS EN LA LEY
FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA LA EFECTIVIDAD DE LAS FIANZAS, AÚN
PARA EL CASO DE QUE PROCEDIERA EL COBRO DE INTERESES, CON MOTIVO DEL PAGO
EXTEMPORÁNEO DEL IMPORTE DE LA PÓLIZA DE FIANZA REQUERIDA; PARA
INTERPRETACIÓN Y CUMPLIMIENTO DE ESTA PÓLIZA REPRESENTA, SE SOMETE A LA
JURISDICCIÓN DE LOS TRIBUNALES FEDERALES DE LA CIUDAD DE MEXICO, DISTRITO
FEDERAL, RENUNCIADO PARA ESTE EFECTO A LA QUE PUDIERA CORRESPONDERLE EN
RAZÓN DE SU DOMICILIO; ESTA FIANZA PERMANECERÁ EN VIGOR DESDE SU FECHA DE
EXPEDICIÓN Y DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y JUICIOS
LEGALES QUE SE INTERPONGAN, HASTA QUE SE DICTE RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR
AUTORIDAD COMPETENTE.
FIRMA DEL REPRESENTANTE AUTORIZADO
- 124 -
ANEXO No. 9
FORMATO DE FIANZA 10% DE GARANTÍA DE CONTRATO
FECHA DE EXPEDICIÓN
----------- (NOMBRE DE AFIANZADORA)-----------EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACION QUE LE

OTORGA EL GOBIERNO FEDERAL DE LA SECRETARIA DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO, EN
LOS TERMINOS DE LOS ARTICULOS 5º Y 6º DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS,
ME CONSTITUYO FIADORA HASTA EL MONTO DE $___________ (--------------------------------PESOS
XX/100 M.N.).
A FAVOR Y A DISPOSICION DEL ORGANISMO PUBLICO DESCENTRALIZADO HOSPITAL CIVIL DE

GUADALAJARA, PARA GARANTIZAR POR PARTE DE ----------(NOMBRE DE LA EMPRESA)---------- ,
CON DOMICILIO EN ----------DIRECCION DEL ”PARTICIPANTE”----------, EL FIEL Y EXACTO
CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES Y ESPECIFICACIONES
CONTRAIDAS MEDIANTE EL CONTRATO No. XXXXX, DE FECHA XX/XXX/2011 DERIVADO DE LA
LICITACIÓN No. ---/2012 DE --------NOMBRE DE LA LICITACIÓN--------, POR LO QUE, EN CASO DE
INCUMPLIMIENTO A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTRAÍDAS POR PARTE DEL

AFIANZADO, SE HARA EXIGIBLE LA PRESENTE FIANZA Y EN ESE CASO LA INSTITUCION
AFIANZADORA SE SOMETE EXPRESAMENTE AL PROCEDIMIENTO DE EJECUCION ESTABLECIDO

EN EL ARTICULO 93 AL 95 BIS, 108 Y DEMAS RELATIVOS DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES
DE FIANZAS EN VIGOR ACEPTANDO SOMETERSE A LA COMPETENCIA DE LOS TRIBUNALES DEL
PRIMER PARTIDO JUDICIAL DEL ESTADO DE JALISCO, RENUNCIANDO A CUALQUIERA OTRO
QUE POR RAZÓN DE SU DOMICILIO PRESENTE O FUTURO LES PUDIERE CORRESPONDER.
LA FIANZA TENDRA UNA VIGENCIA DE XX AÑO, A PARTIR DE LA FIRMA DEL CONTRATO PARA
GARANTIZAR EL CUMPLIMIENTO TOTAL DEL MISMO Y PERMANECERÁ EN VIGOR DESDE LA
FECHA DE SU EXPEDICIÓN Y HASTA DESPUES DE HABER REALIZADO LA ENTREGA TOTAL DE
LOS BIENES Y DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS LEGALES O JUICIOS
QUE SE INTERPONGAN HASTA QUE SE DICTE RESOLUCIÓN DEFINITVA POR AUTORIDAD
BASES
COMPETENTE, DE CONFORMIDAD A LO SEÑALADO EN EL ARTICULO 120 DE LA LEY FEDERAL

DE INSTITUCIONES DE FIANZAS.
ESTA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE AUN CUANDO SE OTORGUEN PRÓRROGAS O ESPERAS AL

DEUDOR PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN, DE
CONFORMIDAD A LO SEÑALADO EN EL ARTICULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES
DE FIANZAS.
LA PRESENTE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO PODRÁ SER CANCELADA

ÚNICAMENTE MEDIANTE UN ESCRITO EXPEDIDO POR LA DIRECCION GENERAL DEL
ORGANISMO PUBLICO DESCENTRALIZADO HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA.
A TRAVÉS DE LA PRESENTE FIANZA TAMBIÉN SE PODRÁN COBRAR LOS ATRASOS POR

INCUMPLIMIENTO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES A RAZÓN DE ELL 3% SI ES DE 1 A 5 DÍAS, 6%
SI ES DE 6 A 10 DÍAS, EL 10% DE 11 A 30 DÍAS, DEL MONTO TOTAL SIN I.V.A. DE LA ORDEN DE
COMPRA Y/O RENGLÓN CORRESPONDIENTE, DE 31 EN ADELANTE SE PODRÁ RESCINDIR EL
CONTRATO A CRITERIO DE LA “CONVOCANTE”
LA FIANZA DEL 10% SE HARA EFECTIVA POR EL SALDO INSOLUTO DE LA OBLIGACIÓN O

CREDITOS GARANTIZADOS CUANDO EL PROVEEDOR NO CUMPLA CON LAS CONDICIONES
ESTABLECIDAS EN EL CONTRATO O INCURRA EN ALGUNO O ALGUNOS DE LOS SUPUESTOS DE
INCUMPLIMIENTO CONSIDERADOS EN EL CONTRATO PRINCIPAL Y LAS BASES DE ESTA
LICITACIÓN.
FIRMA DEL REPRESENTANTE AUTORIZADO
- 125 -
ANEXO No. 10
DISEÑO DE LA CARPETA
Carpetas de 3 Argollas
Protector de
hojas
BASES
Documentos
Numerados
1/50
2/50
3/50
4/50
- 126 -
ANEXO No. 11
“SISTEMA COTIZA”
PROCEDIMIENTO DE CAPTURA DE ANEXOS:
PASO 1.- El PROVEEDOR DEBERÁ INGRESAR A LA PÁGINA

http://hcg.udg.mx/ DONDE ELEGIRÁ LA OPCIÓN ADMINISTRACIÓN
/ADQUISICIONES Y SERVICIOS GENERALES/CALENDARIO DE
LICITACIONES Y CONCURSOS/ACCESO A CALENDARIO DE LICITACIONES
Y CONCURSOS DEL COMITÉ DE ADQUISICIONES Y ENAJENACIONES/
APARECERÁ UN LINK DENOMINADO SISTEMA COTIZA AL DAR CLICK

DESCARGARÁ UN ARCHIVO ZIP EL CUAL DEBE GUARDARSE Y

DESCOMPRIMIRSE Y EJECUTARSE, ÉSTE INSTALARÁ UNA APLICACIÓN
EN EL DIRECTORIO C:\Archivos de programa\fasoft\CotizadorHCG DE SU
COMPUTADORA (ESTE SISTEMA ES COMPATIBLE CON WINDOWS XP,
2000, VISTA y 7).
BASES
PASO 2.- EL PROVEEDOR DEBERÁ ENTRAR A PÁGINA http://hcg.udg.mx/

DONDE ELEGIRÁ LA OPCIÓN ADMINISTRACIÓN /ADQUISICIONES Y
SERVICIOS GENERALES/CALENDARIO DE LICITACIONES Y
CONCURSOS/ACCESO A CALENDARIO DE LICITACIONES Y CONCURSOS
DEL COMITÉ DE ADQUISICIONES Y ENAJENACIONES Y DESCARGAR LA
LICITACIÓN EN QUE PARTICIPA Y DEBERÁ BAJAR EL ANEXO
CORRESPONDIENTE EL CUAL TENDRÁ UN INSTALADOR, ÉSTE SE
INTEGRARA AL SISTEMA COTIZA PARA PODER VISUALIZAR LAS CLAVES
CORRESPONDIENTES
PASO 3.- AL EJECUTAR EL SISTEMA COTIZA APARECERÁ LA SIGUIENTE

VENTANA
- 127 -
PASO 4.- PARA PODER INGRESAR A ESTE SISTEMA DEBE REGISTRARSE,

POR LO QUE DEBE HACER CLICK EN REGISTRO DE PROVEEDOR Y
DEBERÁ LLENAR LOS DATOS SOLICITADOS, UNA VEZ QUE REGISTRE
SUS DATOS PARA CONTINUAR ELIJA LA LICITACIÓN QUE DECIDIÓ
PARTICIPAR EN LA SIGUIENTE VENTANA Y PRESIONE CONTINUAR.
PASO 5.- UNA VEZ QUE ELIJA LA LICITACIÓN APARECERÁ LA SIGUIENTE

VENTANA:
BASES
- 128 -
PASO 6.- PARA PODER COMENZAR A CAPTURAR SU PROPUESTA SOLO

DEBE DAR DOBLE CLICK AL RENGLÓN DESEADO Y APARECERÁ LA
SIGUIENTE VENTANA:
• NOTA: DEBERÁ LLENAR TODOS LOS CAMPOS EN BLANCO

BASES
PASO 7.- UNA VEZ QUE HA FINALIZADO LA CAPTURA DE SU PROPUESTA,

DEBERÁ GENERARLA E IMPRIMIRLA, DANDO CLICK EN LA SIGUIENTE
VENTANA, ESTE MISMO PROCESO SE APLICARA TANTO EN LA
PROPUESTA TÉCNICA COMO EN LA ECONÓMICA.
- 129 -
NOTA.- AL DAR CLICK APARECERÁ UNA VENTANA QUE PIDE LA

UBICACIÓN EN DONDE DESEA GUARDAR EL ARCHIVO TÉCNICO O BIEN
ECONÓMICO (VENTANA 1) E INMEDIATAMENTE DESPUÉS PEDIRÁ QUE
ELIJA UNA IMPRESORA (ESTA IMPRESIÓN DEBE SER TIPO LÁSER,
DEBIDO A QUE IMPRIME UN CÓDIGO DE BARRAS QUE IDENTIFICA SU
PROPUESTA), ESTOS MISMO ARCHIVOS SON LOS QUE SE DEBERÁN
GRABAR EN CD Y/O USB, POR SEPARADO PARA PRESENTARLO JUNTO A
SUS PROPUESTAS IMPRESAS TANTO TÉCNICA Y ECONÓMICA
VENTANA 1
BASES
.
PASO 8.- UNA VEZ IMPRESO LAS PROPUESTAS Y GENERADO LOS
ARCHIVOS CORRESPONDIENTES, PUEDE VERIFICAR QUE ESTOS ESTÉN
CORRECTOS DANDO CLIC EN EL BOTÓN “VALIDAR ARCHIVO IMPRESO”
DONDE APARECERÁ LA SIGUIENTE VENTANA:
DEBE DAR CLIC EN “BUSCAR ARCHIVO” DAR LA UBICACIÓN DEL ARCHIVO

GENERADO (PROPUESTA TÉCNICA O PROPUESTA ECONÓMICA) Y DEBE
- 130 -
INGRESAR LA CLAVE QUE FUE IMPRESA EN SU PROPUESTA EJEMPLO:
UNA VEZ QUE ESCRIBE LA CLAVE PRESIONE “VALIDAR” SI RECIBE UN

MENSAJE DE AFIRMACIÓN EXISTE COHERENCIA ENTRE LO IMPRESO Y

LO ELECTRÓNICO, DE LO CONTRARIO DEBERÁ REPETIR EL PASO 7

BASES
- 131 -

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Dirección General

Subdirección General Administrativa

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL

No. CONTENIDO PAGÍNA

2.11. NOTAS IMPORTANTES 11

25.1. TERMINACIÓN ANTICIPADA 33

De conformidad a lo previsto por los artículos 1,3, 4, 6 fracciones III 8 fracción I,

Para los fines de estas bases, se entiende por:

“DOMICILIO” : Hospital Nº 278, Sector Hidalgo, C.P. 44280.

1.2. DESCRIPCIÓN COMPLETA.

QUIMICA CLINICA, PROTEINAS SERICAS ,

1.6 BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL* 01

*Para participar en este paquete deberá ofertar el total de las claves y

Los “PARTICIPANTES” pondrán dentro de sus propuestas económicas y

2. FECHA, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.

Los “PROVEEDORES” podrán obtener la Orden de Compra en la página

2.2. LUGAR DE ENTREGA.

Los bienes serán entregados en los Almacenes correspondientes de 8:00 a 14:00

• Antiguo Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde: Tenerías No.

2.3. ACEPTACIÓN DE LOS BIENES.

2.4. PERÍODO DE GARANTÍA DE LOS BIENES.

Esta garantía deberá ser presentada en papel membretado con sello de la

presentan en el Anexo No. 2, mismos que deberán estar colocados en la cara

tamaño y forma además deberá ser de un material que garantice resistencia y

existan fugas durante su manejo.

almacenamiento adecuado del producto).

tampoco podrán ser concedida prórroga de vigencia o plazo de entrega, salvo

b) Estrictamente y bajo ningún motivo deberán solicitar, ni se autorizarán

d) Al momento de la entrega de la mercancía deberá presentar original y 6

La “COMISIÒN” se reserva el derecho de solicitar muestras físicas de así

General de Adquisiciones y Suministros, 30 días posteriores a la Notificación de

2.11. NOTAS IMPORTANTES.

adicionales generarán un apartado específico de comodato en el contrato

representante legal de la empresa (con sello y firmas originales); si el que

apoyo del fabricante al mismo distribuidor.

resuelvan dicha omisión de inmediato; una vez esto, se procederá con el

1.7 ANTICUERPOS Y DROGAS*

1.20 MEDIOS DE CONTRASTE*

1.21 PAQUETE DE LABORATORIO DE HEMATOLOGIA HCFAA*

De tal forma que el “PROVEEDOR” instale la red de cómputo definida en ambas

3. LUGAR Y ENTREGA DE LAS BASES.

instructivo señalado en el Anexo No. 11 y demás anexos relativo a la

Organismo), no serán consideradas en la aclaración de dudas.

Anexos Nº 1.1 al 1.27 de las presentes bases.

5. OBLIGACIONES DE LOS PARTICIPANTES.

b) El “PARTICIPANTE” deberá examinar todas las instrucciones, formularios,

5.2. ACREDITACION DE LAS EMPRESAS.

6.1.1 ESTE ACTO SE LLEVARÁ A CABO DE LA SIGUIENTE MANERA:

dejar constancia de su participación, dicho registro será firmado en el ingreso

fotostática de identificación vigente del representante legal y de la persona

los representantes de las empresas, quedando todos los documentos

l) Se verificará que contenga la garantía de sostenimiento y que esta sea por el

m) Se tomarán los datos de la hoja resumen de la propuesta para la

Los “PARTICIPANTES” podrán obtener el Acta de presentación y apertura de

6.1.2. DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA

2. Las columnas del Anexo Técnico deberán ser debidamente llenadas

motivo de descalificación el no presentarlo correctamente.

5. No leerse el CD o USB en el momento de la apertura de propuesta

g) Los equipos y/o aditamentos adicionales necesarios que se requieran para su

h) Por ningún motivo deberá de modificar el formato y contenido de los datos de

m) Carta del “PARTICIPANTE” especificando, si requiere en alguno de los

insumos cotizados de algún aditamento adicional para su uso que implique

6.1.3. CARACTERISTICAS INDISPENSABLES DE LAS PROPUESTAS