9.

-¿Cuál es el procedimiento que se siguió para la determinaciones de niveles

plasmáticos de teofilina?

 Para la determinación de niveles plasmáticos de teofilina

 Transcurrió al menos setenta y dos horas desde el inicio del tratamiento, luego se
procedió a la extracción de dos muestras de sangre para el estudio farmacocinético.

 La primera, unos minutos antes de la administración del fármaco (realizada a las veinte
horas), y la segunda, cuatro horas después de la administración.

 Este procedimiento se realiza en la práctica habitual del hospital siempre que se

prescribe un tratamiento con teofilina.

10. -¿Logra el artículo cumplir con los objetivos que planteó en un principio?
Explicar.

No, ya que el objetivo al inicio del articulo era comprobar si una sola administración diaria de
una formulación de teofilina de liberación controlada (Unilong®) produce concentraciones
séricas dentro del ámbito terapéutico de este fármaco.

Que es algo que no sucede ya que en algunos pacientes se encontraron concentraciones séricas
de teofilina inapropiadas, por demasiado elevadas o por demasiado reducidas y se les modificó
la posología o dosificación pasando a la administración de Unilong® cada doce horas..

El autor sugiere que la liberación de teofilina desde Unilong® es demasiado rápida para poder
administrarlo en dosis única diaria; por lo que demuestra mediante los resultados que la
administración cada doce horas sería lo más apropiado.