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SALUD
CARRERA PROFECIONAL DE ENFERMERIA
FARMACOLOGIA
DOCENTE: LOURDES PORTUGAL
TEMA: PROCESO DE ATENCION DE ENFERMERIA
ALUMNA: NIKOLE FERNANDA UVA ANCCO
V CICLO
AREQUIPA 2019
ACTIVIDAD N2
Empezando por el principio vamos a suponer que somos un comprimido, aunque nos valdría
cualquier forma farmacéutica. Una vez nos ingieren atravesamos la boca, la faringe, el esófago
y llegamos al estómago. El comprimido comienza entonces a disolverse en los fluidos del
estómago. Al igual que ocurriría cuando echamos un comprimido en un vaso de agua, el
comprimido se va disolviendo lentamente hasta que no queda ninguna partícula sólida. La
liberación ocurre durante el tránsito del fármaco por el estómago y el principio del intestino
delgado.
Esta etapa es una de las más importantes para medir lo rápido que un fármaco va a ejercer su
efecto. Por ejemplo, si nuestro fármaco se disuelve muy rápido, continuará con la absorción
antes y por tanto hará un efecto más rápido. Se puede concluir que administrando formas
farmacéuticas ya disueltas (como los jarabes o las soluciones) se obtiene un efecto más rápido
normalmente. Por otro lado, existen comprimidos de liberación prolongada que lo que hacen
es disolverse intencionadamente muy lentamente para que ejerzan el efecto durante más
tiempo.
• Geles
Liberan el principio activo con la misma eficacia que pomadas y ungüentos, pero no dejan
residuo visible. Sin embargo, pueden ser irritantes, especialmente si se aplican sobre piel
erosionada o áreas intertriginosas, debido al propilenglicol que contienen. Su uso se limita al
cuero cabelludo o zonas pilosas del tronco.
• Cremas
Su potencia es inferior a las pomadas y ungüentos, pero son muy empleadas por sus
características organolépticas (aroma, textura, etc.), que favorecen el cumplimiento
terapéutico. Pueden utilizarse en cualquier localización, excepto en las zonas pilosas porque
pueden dejar un residuo poco estético.
• Lociones
Son preparados líquidos en fase acuosa o alcohólica que se dispersan con facilidad, dejando un
residuo mínimo. Su potencia es inferior a las cremas y, por lo general, tienden a resecar la piel
y producir cierta sensación de picor, especialmente cuando existen erosiones. Son útiles
principalmente en zonas pilosas.
Algunos fármacos abandonan el torrente sanguíneo de forma muy lenta, dado que se unen
con firmeza a las proteínas que circulan por la sangre. Otros abandonan rápidamente la sangre
y entran en los tejidos porque su unión con las proteínas sanguíneas es menos firme. Algunas o
prácticamente todas las moléculas de un fármaco que se encuentran en el torrente sanguíneo
pueden unirse a las proteínas sanguíneas. La parte que se une a las proteínas es generalmente
inactiva. Mientras la parte no unida se distribuye por los tejidos y disminuye su concentración
en el torrente sanguíneo, las proteínas sanguíneas liberarán gradualmente el fármaco fijado en
ellas. De ese modo, el fármaco unido actúa como un depósito del medicamento localizado en
el torrente sanguíneo.
B. La barrera placentaria no puede ser atravesada por grandes moléculas, por consiguiente, no
lo puede ser por células sanguíneas, pero sí por algunos tipos de anticuerpos tales como los
IgG, esto hace posible que el feto quede inmunizado ante los antígenos para los cuales reciba
anticuerpos desarrollados por la madre.
Hay microorganismos a los que les es imposible atravesar la placenta, esto debido a que el feto
está protegido durante esta época en la que su sistema inmune es todavía inmaduro. Pese a
ello, existen virus que sí son capaces de atravesar o romper esta barrera; es posible, por
ejemplo, la transmisión vertical del VIH durante el embarazo, aunque es más frecuente en el
parto, y no siempre ocurre. Otro ejemplo es el del virus de la viruela, capaz de anidar en la
placenta y romperla, siendo causa de abortos antes del primer mes y de la aparición de
patologías en el embrión y posteriormente en el feto.
Hay que agregar también que son muchas las drogas que pueden atravesar la barrera
placentaria llegando al producto de la concepción, es debido a ello que hay medicamentos que
están contraindicados durante la gestación.
Reacción Reacción
fase I fase II
Metabolit Excreción
Fármaco Metabolit
Puede careceo (renal o
o
mantener
actividad conjugado
actividad
farmacológica. biliar)
farmacológica.
¿POR QUE VIAS SE EXCRETA UN FARMACO?
Los riñones son los órganos más importantes para excretar fármacos y sus metabolitos. Las
sustancias eliminadas en las heces son predominantemente medicamentos ingeridos no
absorbidos o metabolitos excretados en la bilis o secretados directamente en las vías
intestinales y, por ende, que no se resorben. La excreción de fármacos en la leche materna es
importante, no por las cantidades que se eliminan por dicho líquido, sino porque son causa
posible de efectos farmacológicos no buscados en el lactante amamantado. Excreción por el
hígado y los pulmones, es importante más bien para la eliminación de gases anestésicos.
ACTIVIDAD N3
Principio de ferguson, es el que explica cómo actúan las drogas de acción inespecífica, que no
actúan sobre una molécula blanco, sino que afectan al medio. Para eso tienen que saturar al
medio, sin importar la concentración que tengan (una sustancia muy soluble en el medio en
cuestión, lo satura con altas concentraciones, mientras que una molécula poco soluble lo
satura más fácilmente y con concentraciones menores).
.1) Estimulación: Es el aumento de las funciones del organismo o sistema. Ejemplo el fármaco
GABA, su acción es aumentar la función cerebral y su efecto es mayor capacidad de
concentración.
2) Depresión: Es la disminución de las funciones del organismo o sistema. El fármaco
OMEPRAZOL, su acción es efectuar una depresión de la producción de ácido clorhídrico y su
efecto es disminuir la acidez.