Universidad Católica de Santa María

Facultad de Enfermería

TARJETA FARMACOLÓGICA

Equipo 5
ACETILCISTEÍNA
Docente: MIRTA ELENA CARDEÑA VALVERDE
Estudiantes:
1. Ferreiros Huarsaya Shirley
2. Nuñez Ortiz Alisson
3. Quispe Rosello Raul Alberto
4. Zela Quispe Mirella Alexandra
 Acetilcisteína
1.Nombre oficial del medicamento u otros nombres

ACETILCISTEINA

2.Nombre comercial

● FLUIMUCIL
● LOCOMUSIL
● Tambien existen formas genericas de acetilcisteina
3.Descripción física del medicamento

● Mucolítico de eficacia controvertida. Actúa disminuyendo la

viscosidad de la secreción mucosa
● Ampolla con 300 mg de Acetilcisteina en 3 ml de solución.
● Sobres 200 mg
● Vial 2 g (antídoto intoxicación por paracetamol)

4.Diferentes formas de presentación

● ACETILCISTEÍNA BEXAL 100 mg: Granulado blanco, homogéneo,

libre de aglomeraciones de sabor y olor a naranja
● ACETILCISTEÍNA BEXAL 200 mg: Granulado blanco, homogéneo,
libre de aglomeraciones de sabor y olor a naranja
● ACETILCISTEÍNA BEXAL 600 mg: Comprimidos redondos, de color
blanco, planos, ranurados en una cara y con olor afrutado. La
ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido.
5. Acción principal del medicamento y otras acciones

Actúa fluidificando las secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos

respiratorios que cursan con hipersecreción y mucoestasis, activa el epitelio
ciliado, favoreciendo la expectoración.

Actúa rompiendo los enlaces disulfuro que

incrementan la viscosidad de las mucoproteinas.

Actúa como precursor en la síntesis de glutatión y

normaliza sus niveles cuando estos se reducen por
una agresión oxidante continuada del aparato
respiratorio.
6. Duración de la acción del medicamento

Absorción: se absorbe completamente tras

administración oral, debido a una
metabolización en la pared intestinal y al
efecto de primer paso hepático.

En pacientes con diversas enfermedades

respiratorias o cardíacas, la concentración
máxima plasmática se obtiene entre dos y
tres horas tras su administración, y los
niveles permanecen altos durante un
periodo de 24 h.
6. Duración de la acción del medicamento

Distribución: La acetilcisteína se distribuye en la forma no metabolizada (20%) y

metabolizada (activa) (80%), y puede encontrarse principalmente en el hígado,
riñones, pulmones y secreciones bronquiales. La fijación a proteínas plasmáticas
es escasa, aproximadamente del 50% a las 4 horas de la dosis y disminuye hasta
el 20% a las 12 h.

Eliminación El aclaramiento renal puede alcanzar alrededor del 30% del

aclaramiento corporal total. La semivida terminal de la acetilcisteína total
tras la administración oral es de 6,25 (4,59 - 10,6) h.
7.Efectos laterales
● Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad (prurito,
urticaria,cefalea,dolor abdominal, náuseas,vómitos,diarrea,
fiebre.

● Raras: Broncoespasmo, disnea.

● Muy raras: Hemorragia, shock anafiláctico

8.Síntomas tóxicos

Hasta la fecha no se han notificado casos de sobredosis

tóxica en asociación con las formas farmacéuticas orales
de acetilcisteína.
9. IMPLICACIONES PARA EL PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

Se recomienda precaución en la utilización del medicamento en pacientes

con úlcera péptica o antecedentes de úlcera péptica, en especial en caso de
administración concomitante con otros medicamentos con efecto conocido
de irritación de la mucosa gástrica.

Se evaluará la administración del medicamento en pacientes asmáticos, con

antecedentes de broncoespasmo o con otra insuficiencia respiratoria grave,
ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias o inducir
broncoespasmo, especialmente si se administra por vía inhalatoria.

se debe administrar con precaución en el tratamiento de larga duración en

pacientes con intolerancia histamínica, puesto que se pueden producir
síntomas de intolerancia (cefalea, rinitis vasomotora, prurito).
10. INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES

La acetilcisteína está indicada como tratamiento coadyuvante en

los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción mucosa
excesiva o espesa tales como bronquitis aguda y crónica,
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema,
atelectasia debida a obstrucción mucosa, complicaciones
pulmonares de la fibrosis y otras patologías relacionadas.

● Hipersensibilidad a compuestos relacionados con

cisteína; úlcera gastrointestinal; asma o insuf.
respiratoria grave.
● No administrar a niños menores de 2 años.
Bibliografía

https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/65049/65049_ft.pdf

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/66458/FT_66458.html

https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/acetilcisteina