ANTIDOTISMO

Pesamos los 6 ratones Observamos en los ratones

y escogemos 2 de ellos la frecuencia respiratoria,
para trabajar. movilidad, posición de las
extremidades, presencia o
no de convulsiones.

PR 1: 43.8 G
PR 2: 41.1G

OBSERVACIÓN:

 Movimiento continuo.
 Cola color rosadita y en movimiento.
 Orejas rosaditas y se observa sus vasos sanguíneos.
 Pupilas normales.
 Patas color normal.
 Respiración normal.
 Extremidades normales se desplaza con facilidad.

A uno de los ratones, administramos

cianuro de potasio 5mg/kg vía SC y
observar la manifestación de los
efectos tóxicos.
NOTA: Se realizó los cálculos necesarios para poder administrar el medicamento.

PESO RATA 1: 43.8 g 1kg 1000g

DOSIS: 5mg/Kg
X 43.8g
[ ] SOL. : 1mg/ml
X = 0.0438 Kg.

V ml = peso (Kg) x dosis (mg/kg)

[ ] Sol. (mg/ml)

La dosis de aplicación
V ml = 0.0438 X 5mg/Kg = 0.22 ml.
es de 0.22ml para que
1 mg /ml
el toxico pueda hacer
efecto.

Al otro ratón administrar la misma

dosis de cianuro de potasio por vía
SC (0.22 ml) e inmediatamente
nitrito de sodio (54mg/kg) vía IP y
luego tiosulfato de sodio 1g/kg. IP.
Observar y anotar los datos.
NOTA: Se realizó los cálculos necesarios para poder administrar el medicamento.

CIANURO DE POTASIO

PESO RATA 2: 41.1 g 1kg 1000g

DOSIS: 5mg/Kg
X 41.1g
[ ] SOL. : 1mg/ml
X = 0.0411 Kg.

V ml = peso (Kg) x dosis (mg/kg)

[ ] Sol. (mg/ml)

La dosis de aplicación
V ml = 0.0411 X 5mg/Kg = 0.20 ml.
es de 0.20ml para que
1 mg /ml
el toxico pueda hacer
efecto.

NITRATO DE SODIO:

PESO RATA 2: 41.1 g 1kg 1000g

DOSIS: 54mg/Kg
X 41.1g
[ ] SOL. : 20 mg/ml
X = 0.0411 Kg.

V ml = 0.0411 X 54mg/Kg = 0.11 ml.

20 mg /ml

TIOSULFATO DE SODIO:

PESO RATA 2: 41.1 g 1kg 1000g

DOSIS: 1g/Kg
X 41.1g
[ ] SOL. : 50%
X = 0.0411 Kg.

50000 mg 1000 ml

41.1 X X= 0.822 ml.

RESULTADO Y DISCUSION ANTIDOTISMO

Aplicamos cianuro por vía subcutánea y observamos efectos tóxicos del fármaco.

El Cianuro de potasio

Forma complejos estables con iones metálicos, teniendo una gran afinidad por el hierro
férrico.

La inhibición del complejo citocromo C oxidasa produce anoxia citotóxica y paso de la

glucolisis aerobia a anaerobia.

Se inhibe la trasformación del Piruvato en el ciclo de Krebs, resultando en hiperproducción

de lactato y acidosis metabólica severa.

Liberación de aminas biógenes que generan shock autonómico y contribuye a la falla

cardiaca.

Produce vasoconstricción coronaria que genera la falla de bomba.

El Tiosulfato de Sodio:

El mecanismo primario es de la desintoxicación de cianuro formando tiocianato de sodio,

sustancia no toxica que con posterioridad se puede excretar inofensivamente del cuerpo.

En ninguna de las dos experiencias logramos los resultados propuestos.

OBSERVACIONES EN EL RATON 1:

Se aplicó la dosis a las 9:45am

15” cola estirada
16” relajación de esfínteres
20” Taquicardia
25” pelos erizados
26” segundos midriasis
1’ se arrastraba
2’ 35” queda quieto
3’ orejas caídas y no se notan los vasos sanguíneos
4’ cola caída
5’ tuvo contracción
12’ deos encogidos
No hay convulsion
No se produjo muerte, al parecer hubo un error en la dosis de al momento de
aplicarle.
OBSERVACIONES EN EL RATON 2:

Se aplicó la dosis de cianuro a las 9:55am

Se aplicó antídoto 9:55:54
Dedos relajados
Taquicardia
Cola rígida
Color pálido
Casi mismas características del ratón
A las 9:58 cae se pone con los ojos medios cerrados
A las 9 y 59 revivió empezó a vomitar
Taquicardia nuevamente
Miosis
Convulsiones
Murió, al parecer hubo una mala aplicación de la dosis del antídoto puede ser que
se demoraron en aplicarle y por ello no hizo efecto en el momento deseado.