QUÍMICA

INFORME N°6: “DETERMINACIÓN DE

ANALÍTICA
CUANTITATIVA
CLORUROS”

Docente: DR. ING. CARLOS ALEJANDRO ANCIETA DEXTRE

G.H de Laboratorio: 90G

Integrantes: GRUPO III

✓ ALAMO ALARCON, LUIS ALBERTO EDUARDO
✓ ASTOCONDOR SILVA, SANDRO GABRIEL
✓ BENITES TANTALEAN, JENIFER BRIZETH
✓ BRAVO SANCHEZ, CHRISTIAN JUNIOR
✓ LEYVA CORONEL, LIZ ESTHEFANY

2021
 INFORME N°6: “DETERMINACIÓN DE CLORUROS” QUÍMICA ANLITICA CUANTITATIVA

I. INTRODUCCIÓN

El ion cloruro, es uno de los aniones inorgánicos principales en el agua natural y

residual. Los contenidos de cloruros en las aguas naturales son variables y se
deben principalmente a la naturaleza de los terrenos atravesados.
Habitualmente, el contenido de ion cloruro en las aguas naturales es inferior a
50 mg/. La determinación volumétrica de cloruros se basa en la reacción de
precipitación de los mismos con el ion plata, formando un precipitado blanco de
cloruro de plata:
Cl - + Ag + →AgCl (blanco) Kps AgCl=1.8 10-10
y detección del punto final por reacción del exceso del ion plata con ion cromato,
que a su vez actúa como indicador, formando el precipitado rojo ladrillo de
cromato de plata (MÉTODO DE MOHR).
CrO-24 + 2Ag+ →Ag 2CrO 4 rojo ladrillo KpsAg2CrO4=1.1 10-12
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II. OBJETIVOS

➢ El objetivo de esta práctica es realizar la determinación de cloruro en una

muestra de agua de grifo por medio de una valoración de precipitación.
Se ponen en práctica los procedimientos experimentales más relevantes
empleados en las valoraciones de precipitación; en este caso se utiliza el
método de Mohr.
➢ Verificar si existe precisión de la muestra mediante el CV.
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III. MATERIALES Y MÉTODOS

➢ Matraces Erlenmeyer de 250 mL,

➢ Matraces aforados de 250 y 100 mL
➢ Vasos de precipitados de 250 mL,
➢ Bureta de 50 mL,
➢ Pipetas de 1 y 10 mL,
➢ Vidrios de reloj,
➢ Varilla agitadora,
➢ Balanza analítica
➢ Nitrato de plata, R.A.
➢ Bicarbonato de sodio
➢ Cloruro de sodio
➢ Cromato de potasio

Balanza analítica Matraces

Vasos de precipitado Bureta 50 mL

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Pipetas Luna de reloj

Bagueta Nitrato de plata

Bicarbonato de sodio Cloruro de sodio

Cromato de potasio
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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Estandarización de la disolución patrón de nitrato de plata 0,01 N

Preparar una disolución de nitrato de plata aproximadamente 0,01 N (250 mL).
Valoración del cloruro
Introducir 100 mL de la muestra de agua problema en un matraz Erlenmeyer Si
es necesario agregar bicarbonato de sodio para asegurar que el pH sea del
orden de 8. A continuación añadir 1mL del indicador de cromato potásico, y
valorar con la disolución patrón de nitrato de plata hasta observar la aparición de
un precipitado rojo ladrillo de cromato de plata que permanecerá por lo menos
30 segundos. El matraz debe de mantenerse sobre un fondo blanco (p.ej. papel
de filtro). Determinar el volumen gastado de nitrato de plata como promedio de
dos o tres valoraciones que no difieran en más de 0,2 mL
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IV. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Datos: AgNO3 0.01 N Volumen muestra = 100 ml
ppm I II III IV
Volumen gastado AgNO3 (blanco) 8,5 ml 8,4 ml 8,6 ml 8,3 ml

Volumen gastado AgNO3 (muestra) 0,2 ml 0,2 ml 0,1 ml 0,1 ml

0.01 ∗ (8.5 − 0.2) ∗ 0.0355 ∗ 1000

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − =
0.1

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − = 29.47

0.01 ∗ (8.4 − 0.2) ∗ 0.0355 ∗ 1000

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − =
0.1

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − = 29.11

0.01 ∗ (8.6 − 0.1) ∗ 0.0355 ∗ 1000

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − =
0.1

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − = 30.18

0.01 ∗ (8.3 − 0.1) ∗ 0.0355 ∗ 1000

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − =
0.1

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − = 29.11

1) Procedemos a ordenar los datos para hallar 𝑥̅ y Me:

29.11 , 29.11 , 29.47 , 30.18

Ahora se procede a evaluar el rechazo de datos:

𝑄𝐶𝑟𝑖 (95%) = 0.829

𝑄𝐸𝑥𝑝 para 30.18

|30.18 − 29.47|
𝑄𝐸𝑥𝑝 = = 0.664
|30.18 − 29.11|

⇒ 𝑄𝐸𝑥𝑝 < 𝑄𝐶𝑟𝑖 𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑝𝑡𝑎 𝑒𝑙 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 30.18

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El promedio resultaría

29.11 + 29.11 + 29.47 + 30.18

𝑥̅ =
4

𝑥̅ = 29.47

𝑀𝑒 = 29.29

2) Desviación promedio con respecto al promedio:

|𝑋𝑖 − 𝑥̅ |

|29.11 − 29.47| = 0.36

|29.11 − 29.47| = 0.36

|29.47 − 29.47| = 0.00

|30.18 − 29.47| = 0.71

̅̅̅̅̅̅
1.43

Luego:
1.43
= 0.3575
4

σ𝑎𝑝𝑟 = 0.3575

0.3575
𝐷𝑅𝑋 = = 0.0121
29.47

Desviación promedio con respecto a la media:

|𝑋𝑖 − 𝑀𝑒|

|29.11 − 29.29| = 0.18

|29.11 − 29.29| = 0.18

|29.47 − 29.29| = 0.18

|30.18 − 29.29| = 0.89

̅̅̅̅̅̅
1.43
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Luego:
1.43
= 0.3575
4

σ𝑑𝑀𝑒 = 0.3575

0.3575
𝐷𝑅𝑀𝑒 = = 0.0122
29.29

Con estos datos se opta por el valor del promedio ya que es el menor: 0.0121

3) Ahora hallaremos la variación estándar:

∑(𝑋𝑖 − 𝑥̅ )2
𝑠=√
𝑛−1

(29.11 − 29.47)2 + (29.11 − 29.47)2 + (29.47 − 29.47)2 + (30.18 − 29.47)2

𝑠=√
4−1

𝑠 = 0.5044

Cálculo de CV:

𝑠
𝐶𝑉 = ∗ 100
𝑥

0.5044
𝐶𝑉 = ∗ 100 = 1.71%
29.47

4) El valor a reportar es 29.47 ppm Cl-.

Calculamos los límites de confianza para 4 valores al 0.95%.
El t de Student será 3.18245
El valor de S es 0.5044
El valor de n es 4
𝑡𝑆
Usando la fórmula: 𝐿. 𝐶. = 𝑥 ±
√𝑛

𝐿. 𝐶. = 29.47 ± 0.80
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28.67 29.47 30.27

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V. CONCLUSIONES

• Se logró determinar los 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙− en la muestra, el cual nos resultó 29.47.

• El CV fue de 1.71% lo cual quiere decir que tiene una baja dispersión y una

buena precisión.

• Por tanto, el valor a reportar es el de 𝐿. 𝐶. = 29.47 ± 0.80 a un 95% de

confianza.
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VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

➢ Skoog, D “Fundamentos de Química Analítica”.1997. Ed. Reverte S.A.

➢ HARRIS, “ANÀLISIS QUÌMICO CUANTITATIVO”. 2007.Mexio. Edit. Reverte
S.A.