Ramírez González Diego David N° de Control: 19320630 5/11/2019

Instituto Tecnológico de Acapulco

Química

Ingeniería Electromecánica

Resumen Tema 3

Enlaces químicos

Alumno: Ramírez González Diego David

Número de Control: 19320630

Profesor: Ortiz Maldonado Fernando

5 Noviembre de 2019

Enlaces Químicos Ingeniería Electromecánica 1

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TEMAS Y SUBTEMAS PARA DESARROLLAR LA COMPETENCIA ESPECÍFICA

Introducción

Unas de las principales preocupaciones dentro del campo de la química era descubrir cómo se
agrupa los átomos para formar las moléculas y lo interesante de ver cómo estas reacciona para
formar las diferentes moléculas se explica que los átomos se combina en relaciones fijas bien.
definidas para construir las moléculas de donde una sustancia dada se puede describir a través
de su fórmula molecular esta fórmula refleja las valencias o potencia de combinación de los
átomo el átomo está rodeado por electrones en torno al núcleo y que éstos pueden describirse
algunos puntos importantes a considerarse en la relación con los compuestos que contiene
enlaces iónicos primero con la transferencia de electrones puede resultar grandes cambios en las
propiedades un ejemplo sería los átomos de sodio es sólido metálico activó y suave que se puede
cortar con un cuchillo segundo la carga del ión está relacionado con la cantidad de protones y
electrones que se encuentra en él átomo es neutro el ión sodio hay todavía 11 protones en el
núcleo pero solo tiene 10 electrones por que perdió uno para al átomo de cloro el resultado es la
carga neta de un protón es decir una carga positiva en exceso queda una carga iónica o número
de oxidación al ión +1 en el átomo de cloro hay 17 protones en el núcleo y 17 electrones
alrededor de este átomo es neutro después de recibir un electrón del sodio se convierte en un ión
con 18 electrones alrededor de núcleo y 17 protones en el núcleo lo que da como resultado la
carga neta de un electrón es decir una carga negativa en exceso queda una carga iónica o
número de oxidación en el ión cloro tercero los radios de los iónes.

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3.1.1.- Concepto de Enlace Químico

Un enlace químico es el proceso físico responsable de las interacciones atractivas entre átomos y
moléculas, y que confiere estabilidad a los compuestos químicos diatómicos y poliatómicos. La
explicación de tales fuerzas atractivas es un área compleja que está descrita por las leyes de la
electrodinámica cuántica. Sin embargo, en la práctica los químicos suelen apoyarse en la
mecánica cuántica o en descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero más sencillas
en su descripción del enlace químico. En general, el enlace químico fuerte está asociado con la
compartición o transferencia de electrones entre los átomos participantes. Las moléculas,
cristales, y gases diatómicos -o sea la mayor parte del ambiente físico que nos rodea- está unido
por enlaces químicos, que determínenla estructura de la materia.

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3.1.2.- Clasificación de Los Enlaces Químicos

Enlace iónico

Es aquella que sucede cuando la unión que se realiza se produce entre átomos de cargas distinta
s, es decir, se produce la unión de los átomos con carga positiva (o conocida en la química como
no electronegativa) y los átomos con carga negativa (o bien llamados en el argot de la ciencia co
mo átomos electronegativos)

Enlace covalente

Son aquellos que se reducen al intercambio de electrones, si bien en los enlaces iónicos existe
atracción por opuesto, aquí la atracción puede ser por iguales, solo pudiendo ser posible la unión
por medio de la pérdida o bien supresión de electrones.
O lo que equivale decir a la pérdida de uno de sus componentes, lo que hace que ante tal caristia
el enlace con otros igual permita complementarlas.

Enlaces metálicos

Son aquellos que suceden de la unión de los átomos con los electrones, dando a lugar a uno de
los enlaces más consistente y resistentes, que de hecho es considerado por la propia química en
uno de los enlaces más atrayentes, pudiendo conformarse por distintos átomos a la vez.

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3.1.3.- Aplicaciones y Limitaciones de la regla del octeto

Aplicación
La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla
periódica. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p, los cuales pueden contener un total de
ocho electrones. Cuando un átomo de uno de estos elementos forman un compuesto covalente,
pueden obtener la configuración electrónica de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros
átomos del mismo compuesto.

Limitaciones
Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que contienen metales de
transición d y f. los metales de transición d y f utilizan en el enlace orbítales s y p.

1.- La mayoría de los compuestos covalentes del berilio, Be. Debido a que Be contiene solo dos
electrones en la capa de valencia, habitualmente forma solo dos enlaces covalentes cuando se
enlaza con otros dos átomos. Por lo tanto se usa cuatro electrones como el número necesario
para Be en la etapa 2, en la etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para Be.

2.- La mayoría de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA, especialmente
boro,

B. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa de valencia, así que a menudo
forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan a otros tres átomos. Por lo tanto, se usa seis
electrones como el número necesario para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la
etapa 2; y en las etapas 5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los elementos IIIA.

3.- Los compuestos o iones que contienen un número impar de electrones ejemplos son NO, con
11 electrones en la capa de valencia, y NO2, con 17 electrones en la capa de valencia.

4.- Compuestos o iones en los que el elemento central necesita más de ocho electrones en la
capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles, D. cuando uno se encuentra
con esto, se añaden las reglas extra a las etapas 4 y 6.

Etapa 4a: si C, el numero de electrones compartidos, es menor que el número necesario para
enlazar todos los átomos al átomo central, entonces C se aumenta el número de electrones
necesario.

Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a, entonces los octetos de todos los átomos podrían
satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido añadidos. Colocar los electrones
extra sobre el elemento central.

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3.2.- ¿Que es enlace covalente?

El enlace covalente polar es intermediado en su carácter entre un enlace covalente y un enlace
iónico. Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra. Los enlaces covalentes
pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones, dobles al compartir dos pares
de electrones, triples cuando comparten tres pares de electrones, o cuádruples cuando
comparten cuatro pares de electrones. Los enlaces covalentes no polares se forman entre átomos
iguales, no hay variación en el número de oxidación. Los enlaces covalentes polares se forman
con átomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molécula es eléctricamente
neutra, pero no existe simetría entre las cargas eléctricas originando la polaridad, un extremo se
caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo. En otras palabras, el enlace covalente
es la unión entre átomos en donde se da un compartimiento de electrones, los átomos que
forman este tipo de enlace son de carácter no metálico. Las moléculas que se forman con átomos
iguales (mononucleares) presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de
electronegatividades es "0"

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3.2.1.- Teorias para explicar el enlace covalente y sus alcances

La Teoría del Enlace de Valencia (T.E.V.)

La Teoría del Enlace de Valencia fue la primera teoría, basada en la mecánica cuántica, que se
desarrolló para explicar el enlace en las moléculas covalentes. Se puede considerar que expresa
el concepto de Lewis del enlace en términos de las funciones de ondas. En 1927, Heitler y
London propusieron un tratamiento mecano-cuántico para la molécula de hidrógeno, que fue
posteriormente desarrollado por investigadores como Pauling y Slater, entre otros. Lo que
aparece a continuación es un resumen del trabajo de Pauling y Coulson.
Como primera aproximación, considérense dos átomos de hidrógeno que se encuentran muy separados
entre sí, a distancia infinita, de forma que no hay interacción posible entre ellos. La función de onda que
describe al sistema será igual al producto de las funciones de onda que describen a cada átomo por
separado:
Ψ = φA(1)φB(2)

Teoría de los orbitales moleculares

Esta teoría se debe a Mulliken y Hund (1928). La teoría se basa en suponer lo siguiente:

 Cada electrón lleva asociado una función ψ, que se denomina orbital molecular tal que: -ψ
es poli céntrico -El producto ψ* ψdτ, representa la probabilidad de encontrar al electrón.

 Se supone que cada OM está relacionado con ciertos números cuánticos, los cuales
gobiernan la energía, y forma del orbital. Dado que se desconocen los verdaderos números
cuánticos, utilizaremos los procedentes de la aproximación de electrones independientes.

 La energía electrónica de la molécula es la suma de las energías de los OM ocupados,

menos la energía de repulsión entre los electrones, la cual solo puede obtenerse aplicando
métodos aproximados.

 Cada electrón lleva asociado un spin s = ½, con dos posibles valores de ms = ±1/2.

 La configuración electrónica de la molécula se determina calculando la energía de los OM,

e introduciendo los electrones por orden creciente de energía, con tal de no violar el princip
io de exclusión de Pauli, y de seguir la regla de máxima multiplicidad de Hund. En cualquie
r caso, como sucedía en átomos, las configuraciones electrónicas no son los niveles de en
ergía de la molécula.

 Dado que desconocemos la forma de los OM, inicialmente se utilizan funciones

aproximada que se construyen mediante el método de Ritz o CLOA (combinación lineal de
orbitales atómicos).

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3.2.1.1.-Teorias del enlace de valencia

En el año 1927, la teoría de enlace de valencia fue formulada, argumentando esencialmente que
el enlace químico se forma cuando dos electrones de valencia, en sus respectivos orbitales
atómicos, trabajan o funcionan para mantener los dos núcleos juntos, en virtud a los efectos de
disminución de energía del sistema. En 1931, a partir de esta teoría, el químico Linus Pauling
publicó lo que algunos consideran uno de los más importantes papeles en la historia de la
química: "Sobre la naturaleza del enlace químico". En este papel, extendiendo los trabajos de
Lewis, y la teoría del enlace de valencia (TEV) de Heitler y London, y su propio trabajo previo,
presentó seis reglas para el enlace de electrones compartidos, las tres primeras de las cuales
generalmente ya eran conocidas:

1. El enlace de par de electrones a través de la interacción de un electrón desapareado de cada

uno de dos átomos

2. El spin de los electrones tienen que ser opuestos.

3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden tomar parte en enlaces adicionales. Sus tres
últimas reglas eran nuevas:

4. Los términos de canje de electrones para el enlace involucra sólo una función de onda de cada
átomo.

5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energía forman los enlaces más fuertes.

6. De dos orbitales en un átomo, el que puede traslapar en mayor cantidad con un orbital de otro
átomo formará el enlace más fuerte, y este enlace tenderá a yacer en la dirección del orbital más
concentrado.

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3.2.1.3.- Teoría de los orbitales moleculares

Esta teoría se debe a Mulliken y Hund (1928). La teoría se basa en suponer lo siguiente:

1) Cada electrón lleva asociado una función ψ, que se denomina orbital molecular tal que: -ψ es
poli céntrico -El producto ψ* ψdτ, representa la probabilidad de encontrar al electrón.

2) Se supone que cada OM está relacionado con ciertos números cuánticos, los cuales gobiernan
la energía, y forma del orbital. Dado que se desconocen los verdaderos números cuánticos,
utilizaremos los procedentes de la aproximación de electrones independientes.

3) La energía electrónica de la molécula es la suma de las energías de los OM ocupados, menos

la energía de repulsión entre los electrones, la cual solo puede obtenerse aplicando métodos
aproximados.

4) Cada electrón lleva asociado un spin s = ½, con dos posibles valores de ms = ±1/2.

5) La configuración electrónica de la molécula se determina calculando la energía de los OM, e

introduciendo los electrones por orden creciente de energía, con tal de no violar el principio de
exclusión de Pauli, y de seguir la regla de máxima multiplicidad de Hund. En cualquier caso, como
sucedía en átomos, las configuraciones electrónicas no son los niveles de energía de la molécula.

6) Dado que desconocemos la forma de los OM, inicialmente se utilizan funciones aproximadas
que se construyen mediante el método de Ritz o CLOA (combinación lineal de orbitales
atómicos).

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3.3.- Enlace Iónico

Es aquella que sucede cuando la unión que se realiza se produce entre átomos de cargas distinta
s, es decir, se produce la unión de los átomos con carga positiva (o conocida en la química como
no electronegativa) y los átomos con carga negativa (o bien llamados en el argot de la ciencia co
mo átomos electronegativos)

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3.3.1.- Formación y propiedades de los compuestos Iónicos

Los compuestos iónicos en solución o en estado fundido pueden conducir la corriente eléctrica en
forma importante. En un cristal iónico, los iones están atrapados en sitios fijos en la red cristalina,
estos no pueden migrar y por lo tanto no pueden conducir la corriente eléctrica. En cuanto a la
solubilidad: los compuestos iónicos son generalmente solubles en agua y en disolventes polares,
esto es, disolventes con alta constante dieléctrica. La fusión de compuestos iónicos implica
necesariamente el rompimiento de la red cristalina, esto requiere una considerable energía de tal
manera que los puntos de fusión y de ebullición son generalmente altos, y los compuestos son
muy duros.

Propiedades
Propiedad NaCl CCl4
Aspecto Sólido blanco Liquido incoloro
Punto de fusión (°C) 801 -23
Calor molar de fusión (kj/mol) 30.2 2.5
Punto de ebullición(°C) 1413 76.5
Calor molar de vaporización(kj/ 600 30
mol)
Densidad (g/cm ) 2.17 1.59
Solubilidad en agua Alta Baja
Conductividad eléctrica

Sólido Pobre Pobre

liquido Buena Pobre

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3.332.- Redes Cristalinas

La estructura interna de los cristales viene representada por la llamada celdilla unidad o elemental
que es el menor conjunto de átomos que mantienen las mismas propiedades geométricas de la
red y que al expandirse en las tres direcciones del espacio constituyen una red cristalina

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3.3.2.1.- Estructura
La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los átomos,
moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repetición
que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografía es el estudio científico de
los cristales y su formación.
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones internas
son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrópicas y discontinuas. Suelen aparecer
como entidades puras, homogéneas y con formas geométricas definidas (hábito) cuando están
bien formados. No obstante, su morfología externa no es suficiente para evaluar la denominada
cristalinidad de un material.

Diferencia entre vidrios y cristales:

Si nos fijamos con detenimiento, en estos gráficos existe siempre una fracción de los mismos que
se repite. Asimismo, los cristales, átomos, iones o moléculas se empaquetan y dan lugar a
motivos que se repiten del orden de 1 Angstrom = 10-8 cm; a esta repetitividad, en tres
dimensiones, la denominamos red cristalina. El conjunto que se repite, por translación ordenada,
genera toda la red (todo el cristal) y la denominamos unidad elemental o celda unidad.

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3.3.2.2.- Energía Reticular

La energía reticular, también conocida como energía de red, es la energía que se necesita para
poder separar de manera completa un mol de un compuesto de tipo iónico en sus respectivos
iones gaseosos. También se puede decir que la energía reticular es la energía que se consigue a
través de la formación de un compuesto de tipo iónico partiendo siempre de sus iones gaseosos.
Este tipo de energía muestra la estabilidad que tiene las redes cristalinas, y viene medida como
energía/mol, teniendo las mismas unidades de medida que tiene la entalpía estándar (∆Hº), es
decir KJ/mol, aunque de signo opuesto.La energía reticular es imposible de medir de forma
directa, sin embargo, conociendo la estructura y la composición que tenga el compuesto iónico
que queramos estudiar, podemos calcular o al menos aproximarnos a ella mediante una ecuación
que da el modelo iónico, basado en la Ley de Coulomb, entre otras. También existe la posibilidad
de calcular la energía reticular de manera indirecta mediante los ciclos termodinámicos.

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3.4.- Enlace Metálico

Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos ( Unión entre núcleos
atómicos y los electrones de valencia, que se junta alrededor de éstos como una nube ) de los
metales entre sí.

Estos átomos se agrupa de forma muy cercana uno a otros, lo que producen estructuras muy
compactas. Se trata de líneas tridimensionales que adquiere estructuras tales cómo: la típica de
empaquetamiento compacto de esferas (hexagonal compacta), cúbica centrada en las caras o la
cúbica centrada en el cuerpo.

En éste tipo de estructura cada átomo metálico esta rodeado por otros doce átomos ( seis en el
mismo plano, tres por encima y tres por debajo ). Además debido a la baja electronegatividad que
poseen los metales, los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales. Este enlace sólo se
puede estar en sustancias en estado sólido.

Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de electrones de
valencia, formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes.

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3.5.-Fuerza De Enlace
La fuerza de enlace es la fuerza que une a dos átomos que están enlazados. También se puede
definir la fuerza de enlace como el grado en que el átomo que se encuentra unido al átomo
central contribuye a la valencia de éste La fuerza de enlace es directamente proporcional al orden
de enlace e inversamente proporcional a la longitud de éste. Además, a mayor fuerza de enlace,
mayor será la energía del mismo, y mayor la energía necesaria para disociar dicho enlace. Estos
últimos dos parámetros, energía de enlace y energía de disociación de enlace son los que se
utilizan para medir la fuerza del mismo. Calcular la energía de enlace puede llegar a ser un
proceso largo y complejo, por esta razón muchas veces se usa la energía de disociación de
enlace para medir la fuerza de éste. En la siguiente tabla observamos algunas moléculas
diatómicas y su fuerza de enlace.

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Bibliografías

 GASQUE-SILVA, L. 1997. ¿Iónico o covalente? Educación Química, Vol. 8(3), pp. 160-163.

 IVAGE, J. 1982. El enlace químico, Mundo Científico, Vol.1 (1), pp. 54-63

 RYSCHKEWITSCH, G.E. 1966. Enlace químico y estructura de las moléculas. Selecciones

Científicas: Madrid.

 CRUZ, D.; CHAMIZO, J.A. y GARRITZ, A. 1991. Estructura atómica. Un enfoque químico.
Addison Wesley: Wilmington.

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