EXAMEN DE INTERPRETACION DE LA ISO/IEC 17025:2017

Nombres y Apellidos: -------------------------------------------------------------------------------------------------------

1. ¿Cuántos tipos de laboratorio existen según ISO 17025?

a) 3 (primera, segunda y tercera parte)

b) 1 (primera parte)
c) 2 (ensayos y Clínicos)
d) Ninguna de las anteriores

2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

a) DEBE : Indica un requisito

b) DEBERIA : Indica una recomendación
c) PUEDE : se debe cumplir si o si

3. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta?

a. EFICACIA : Cumplir el objetivo sin importar en minimizar recursos

b. EFICIENCIA: Cumplir el objetivo teniendo en cuenta la minimización de recursos y tiempo.
c. La norma ISO /IEC 17025 se certifica
d. Todas las anteriores son afirmaciones falsas.

4. ¿Cuál es la característica de los documentos que emiten los laboratorios acreditados?

a) Llevan el símbolo del OEC

b) Declaran el nombre del paciente
c) Declaran la incertidumbre
d) Declaran opinión sobre el resultado del ensayo

5. La noma técnica IO/IEC 17025:2017 exige que el Manual de Calidad incluya el apartado
de:

a) Cualquiera de las dos anteriores.

b) Control de documentos.
c) No exige el Manual de la Calidad
d) Control de ensayos.

6. La nueva versión de la Norma ISO/IEC 17025: 2017 respecto a la del 2005 ha

Cambiado respecto a

a) Solo en el enfoque
b) Han incluido análisis de riesgos en todo el proceso
c) Solo la estructura
d) Estructura, enfoque basado en procesos y riesgos a la imparcialidad

7. ¿Cuál no es un probable riesgo a los requisitos generales de ISO/IEC 17025:2017?:

a) Contacto con el cliente

b) Sensibilización a los agentes químicos
c) Presiones indebidas
d) Familiaridad