Determinación de parámetros farmacocinéticas en un modelo de vidrio

Temas relacionados con el curso de teoría de Farmacología I: FARMACOCINÉTICA,

cálculo de parámetros farmacocinéticas
Actividad: complementar la introducción en base a las palabras clave a revisar.

Palabras clave :
Curva concentración-tiempo, vías de administración, constante de eliminación (k), volumen
aparente de distribución (Vd), concentración plasmática al tiempo cero (Cpo), depuración
Total Clt, área bajo la curva (ABC) y el tiempo de vida media (t½).

Constante de absorción (ka), concentración plasmática máxima (Cpmax), tiempo al que se

alcanza la concentración plasmática máxima (tmax).

OBJETIVOS

 Efectuar la simulación de la administración de un fármaco por vía intravascular y

extravascular.
 Simular la toma de muestra y realizar los cálculos correspondientes para dicha
administración del fármaco.
 Comparar el efecto cinético del fármaco en base a su vía de administración
I.- CURVA DE CALIBRACIÓN Y SOLUCIÓN DE TRABAJO
Material
6 Matraces volumétricos de 100mL con tapa (curva)
1 Matraz volumétrico de 50mL con tapa (solución de trabajo)
1 Pipeta volumétrica de 10mL
1 Perilla de succión
1 Balanza analítica
2 Espátulas delgadas
2 Vidrios de reloj o vasos de precipitado de 10mL
Espectrofotómetro
Celdas para espectrofotómetro
Piceta con agua destilada
2 Vasos de precipitado de 200ml
Pañuelos desechables suaves
Jabón
Servitoallas
Colorante rojo vegetal

1. Determinación de las concentraciones del colorante

a) Realizar una curva estándar del colorante, pesando 10 mg del colorante,

disolverlo en 15 mL de agua destilada y aforar a 100 ml y continuar como se
indica en el siguiente esquema:
Esquema:
50 ml 50 ml 50 ml 50 ml 50 ml

Disol. Stock 50 µg/mL 25 µg/mL 12.5µg/mL 6.25µg/mL 3.125 µg/mL

100 µg/mL
Cada matraz debe aforarse a 100 ml

b) Leer las absorbancias de las muestras obtenidas en los experimentos en el

espectrofotómetro a una longitud de onda de 490 nm. Y anotar en la
siguiente tabla.

Curva de rojo congo

tubo Concentración Absorbancia
(µg/mL)
Blanco 0
1 3.125
2 6.25
3 12.5
4 25
5 50
6 100

II. Vía intravascular

Materiales

2 Matraces Kitazatos de 250 ml 1 Cronómetro

• 1 Vaso de precipitado de 250mL • Perilla de succión
• 1 Vaso de precipitado 100mL • 1 Pipeta graduada de 5mL
• 1 Vaso de precipitado de 50mL • Trozo de manguera
• 2 Magnetos de agitación • Probeta graduada de 50mL
• 2 Placas de agitación • Gradilla
• 1 Soporte Universal • 24 tubos de ensayo de 5mL
• 1 Pinza de nuez • Solución de Trabajo
• 1 Embudo de separación 1L • Piceta con agua destilada
• 1 Anillo de hierro • Jabón y servitoallas

a) Colocar el material de acuerdo al siguiente esquema:

b) Colocar agua destilada en el embudo de separación, mantener el mismo volumen durante

todo el experimento.
c) Mantener la agitación constante en el vaso de precipitado A.
d) Medir la velocidad de flujo del goteo y llevarla a un flujo constante de 20 mL/min.
e) Adicionar agua corriente al vaso de precipitado A, llevándolo a un volumen muy cercano
para que se inicie el goteo.
f) Adicionar 10 ml de la disolución del colorante al vaso de precipitado A. el momento en que
inicia el goteo del vaso se toma como referencia para la toma de muestras.
g) Cuando inicia el goteo, inmediatamente se toma una muestra de 2 mL de vaso A.
h) Se deja correr el experimento y se toman muestras de 2 ml del vaso A de acuerdo a los
tiempos indicados en el siguiente cuadro.

Vía intravascular
Tiempo (min) Vaso A
Absorbancia Concentración (mg/mL)
Control
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
60
III.- Vía Extravascular

a) Colocar el material de acuerdo al siguiente esquema:

b) Colocar agua destilada en el embudo de separación, mantener el mismo volumen durante

el experimento.
c) Mantener la agitación constante en el vaso de precipitado A.
d) Medir la velocidad de flujo del goteo y llevarla a un flujo constante de 20 mL/min.
e) Adicionar agua corriente al vaso de precipitado A, llevándolo a un volumen muy cercano
para que se inicie el goteo.
f) Adicionar 10 ml de la disolución del colorante al vaso de precipitado A. La hora en que inicia
el goteo del vaso A al B se toma como referencia para la toma de muestras.
g) Cuando inicia el goteo, inmediatamente se toma una muestra de 2 mL de vaso A y del B.
h) Se deja correr el experimento y se toman muestras de 2 ml del vaso A y B de acuerdo a los
tiempos indicados en el siguiente cuadro.

Vía extravascular
Vaso A Vaso B
Tiempo Absorbancia Concentración Absorbancia Concentración
(min) (mg/mL) (mg/mL)
Control
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
60

III. Análisis de resultados:

1)Elaborar una gráfica por cada vía de administración, considerando el logaritmo natural de
la concentración (µg/mL) contra tiempo (min)
2)Calcular los parámetros farmacocinéticas: Curva concentración-tiempo, vías de
administración, constante de eliminación (k), volumen aparente de distribución (Vd),
concentración plasmática al tiempo cero (Cpo), depuración Total Clt, área bajo la curva
(ABC) y el tiempo de vida media (t½).
3) Analizar la importancia de los modelos farmacocinéticas in vitro y de los parámetros
farmacocinéticas calculados
4) Concluya analizando las ventajas y desventajas de cada vía después de realizar los
cálculos correspondientes.

Referencia