UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
Nombre de la práctica experimental: Determinación de la pureza de
una soda cáustica comercial
Asignatura: Laboratorio de Principios De Análisis Químico 1000027
Nombre de los docentes: León Mauricio Velásquez Márquez
Gina Marcela Hincapié Triviño

INTRODUCCIÓN

Los análisis volumétricos comprenden todos los métodos cuantitativos

basados en la medida del volumen de una disolución de concentración
conocida (agente valorante) requerida para que reaccione con una muestra
de manera equivalente. Estos análisis generalmente se realizan mediante
valoraciones o titulaciones. Cuando la solución del agente valorante tiene
concentración exactamente conocida, se denomina solución estándar o
solución patrón.

La determinación de la pureza de muestras comerciales es de alta

importancia tanto para la industria química como para la academia ya que
conlleva al conocimiento de la sustancia a utilizar en un proceso específico.

En el caso de la soda cáustica comercial, esta puede estar contaminada con

pequeñas cantidades de carbonatos. La determinación de la pureza de esta
puede llevarse a cabo en solución acuosa mediante la valoración de
alícuotas de la muestra con una solución estandarizada de HCl.

PALABRAS CLAVE

Análisis volumétricos, valoraciones, agente valorante, pureza, solución

patrón, solución estándar.

OBJETIVOS
1. Adquirir habilidades en la preparación de soluciones estándar o patrón

2. Determinar la pureza de una soda cáustica comercial.

EQUIPOS E INSTRUMENTAL

Equipos e Instrumental Cantidad

Balanza analítica* 1
Vidrio de reloj 1
Erlenmeyer de 250 mL 4
Probeta graduada de 100 mL 1
Matraz volumétrico de 100 mL con
1
tapa
Pipeta volumétrica de 10.00 mL 1
Bureta graduada de 50.0 mL 2
Soporte universal 1
Pinza doble para bureta 1
Micro-espátula 2
Pipeteador o bomba pipeteadora de 3
1
vías
Pipeta pasteur 2
Desecador 1
Campana de extracción de gases 1
Guantes de nitrilo 1
Máscara con filtros 1
Gafas de seguridad 1
Marcador permanente para vidrio 1
*Se requiere de una balanza analítica por dos puestos de trabajo.

REACTIVOS Y MUESTRAS

Reactivos y Muestras Concentración/Presentación

 Carbonato de sodio Sólido patrón primario
Soda cáustica Grado comercial
Ácido clorhídrico Concentrado
Cloruro de Bario Solución al 10%
Indicador verde de Solución
bromocresol
Indicador fenolftaleína Solución
Indicador naranja de metilo Solución

RECOMENDACIONES Y PRECAUCIONES

 Utilizar todos los implementos de seguridad (guantes, máscara,

lentes, bata, etc.) durante la realización de toda la práctica de
laboratorio.
 Preparar la solución de HCl y la de soda cáustica en la campana de
extracción de gases.
 Marcar debidamente con marcador para vidrio, cada uno de los
matraces y pipetas volumétricas a utilizar para evitar la
contaminación de reactivos y error en los procedimientos.

PROCEDIMIENTO

1. Preparación del estándar primario de carbonato de sodio (Na2CO3).

- Llevar a la estufa durante 1 hora entre 240-250 ºC aproximadamente

1.0 gramo de Na2CO3 patrón primario (puro y anhidro) disperso
sobre un vidrio de reloj.
- Dejar enfriar en un desecador (de 10 a 15 minutos) hasta
temperatura ambiente.
2. Preparación de una disolución de ácido clorhídrico (HCl)
aproximadamente 0.1N.

- Adicionar en una probeta graduada de 100 mL, aproximadamente

100 mL de agua destilada.
- Adicionar aproximadamente 50 mL del agua anterior a un matraz
volumétrico de 100.0 mL previamente lavado con agua destilada.
- Adicionar el volumen necesario de ácido clorhídrico concentrado
para preparar la disolución requerida. Agregar el ácido lentamente al
matraz, deslizándolo gota a gota por las paredes del recipiente.
- Agitar suavemente la disolución y lleve hasta el aforo con el agua
restante de la probeta, tapar el matraz y homogenizar nuevamente.

3. Estandarización de la disolución de ácido clorhídrico (HCl).

- Verter en una bureta graduada de 50.0 mL la disolución de ácido

clorhídrico preparada anteriormente con una concentración
aproximada de 0.1N.
- Pesar en la balanza analítica una cantidad exacta del estándar
primario de carbonado de sodio preparado previamente (entre 0.1 y
0.12g). Registrar el valor exacto.
- Verter el estándar en un erlenmeyer de 250 mL y disolver con
aproximadamente 50 mL de agua destilada. Adicionar entre 2 y 3
gotas del indicador naranja de metilo
- Valorar la disolución de ácido clorhídrico preparada hasta que el
indicador cambie de amarillo a color anaranjado. Repetir la
valoración dos veces teniendo en cuenta que la diferencia de los
volúmenes gastados entre las valoraciones sea menor a 0.2 mL.
- Determinar el volumen medio de las dos valoraciones.
 - Calcular la concentración molar analítica exacta de la disolución de
ácido clorhídrico preparada.

4. Determinación de la pureza de la soda cáustica comercial

Primera parte
- Tomar 3 mL de la muestra problema, llevar a un matraz volumétrico
de 100 mL y aforar con agua destilada.
- Tomar dos alícuotas de 10.00 mL de la solución preparada de la
muestra y transferir cada una a Erlenmeyer de 250 mL. Adicionar 20
mL de agua destilada a cada uno y 2 gotas del indicador verde de
bromocresol.
- Valorar con la solución estandarizada de HCl de concentración
aproximada 0.1 N hasta viraje de color.
Segunda parte
- Tomar dos alícuotas de la solución de la muestra y llevar a
Erlenmeyer de 250 mL. Adicionar aproximadamente 20 mL de agua
destilada a cada uno.
- Adicionar a cada Erlenmeyer 10.00 mL de la solución de BaCl2 a 10%
y 2 gotas del indicador de fenolftaleína.
- Valorar con la solución estandarizada de HCl de concentración
aproximada 0.1 N hasta viraje de color.

REGISTRO DE DATOS

1. Estandarización de la solución de ácido clorhídrico.

No. Masa Estándar Primario

1
2
 Volumen
Volumen Volumen
Valoración Final de HCl
Inicial de HCl (mL) Gastado de HCl (mL)
(mL)
1
2

2. Determinación de la pureza de soda cáustica comercial

Primera parte:

Volumen
Volumen Volumen
Valoración Final de HCl
Inicial de HCl (mL) Gastado de HCl (mL)
(mL)
1
2

Segunda parte:

Volumen
Volumen Volumen
Valoración Final de HCl
Inicial de HCl (mL) Gastado de HCl (mL)
(mL)
1
2

ANÁLISIS DE RESULTADOS

1. Determinar la normalidad exacta de la solución de HCl.

2. ¿Qué concentración molar analítica tendrá esta solución de HCl?
3. Reporte los resultados del análisis como porcentaje (m/v) de NaOH y
de Na2CO3 en la muestra analizada, para esto, demuestre que:

( )
a) ( )
 b) ( )

Donde:

: Concentración molar analítica del HCl

: Volumen gastado de la solución de HCl a punto final con
fenolftaleína
: Volumen gastado de la solución de HCl a punto final con verde de
bromocresol
: Volumen tomado de la muestra problema en mL

Si no se usa BaCl2:

( )
( )