CONSENTIMIENTO

INFORMADO
INTEGRANTES:
Montenegro Castro Diana
Pisfíl Yarlaque Luis Jesús
Ramírez Tafur Karla Miluska
Reátegui Díaz Diego Antonio
Rivera Livaque Renzo André
Suxe Mego Emily Lisbeth
Tarrillo Muñoz Cristian Arnold
Verona Mendoza Jesús

SECCIÓN:
22B
DOCENTE: Dra. Carmen Gutiérrez. Miércoles 17 de junio del 2020
En Medicina, hay un procedimiento médico formal de exigencia ética y reconocido como derecho en todos
los países, llamado consentimiento informado; que tiene como objetivo el aplicar el principio de
autonomía del paciente, esto quiere decir, la obligación del médico de respetar a los pacientes como seres
individuales y la decisión que ellos tomen sobre procedimientos médicos en el establecimiento de salud.
Este documento consiste en la explicación a una persona en sus plenas facultades físicas y mentales y/o a
un tutor, en caso de que la persona sea menor de edad; acerca de enfermedad y los procedimientos
médicos necesarios que se tienen que realizar, explicando sus riesgos y beneficios.
Desde un criterio ético, clínico y jurídico, el CI fomenta la participación del paciente con su centro de salud,
donde el enfermo asume riesgos y responsabilidades; además, procura una buena relación médico-
paciente, esto hace que exista una adecuada información quedando este último satisfecho con la atención.
Finalmente, fortalece la seguridad de la atención del paciente.
Si bien es cierto que el consentimiento informado es un derecho del paciente, este es limitado, ya que los
pacientes no pueden imponerle al médico lo que ellos deseen. Así mismo, los médicos no están en la
obligación de realizar intervenciones dañinas o que sean médicamente inútiles para el paciente.
En este trabajo, se comentará algunos puntos esenciales que se deben tomar en cuenta sobre
consentimiento informado.
 El CI es clave en las Se respeta la autonomía
Visión paternalista del
Juramento Hipocrático relaciones médico- del paciente
paciente

Caso Schloendorff Código de Entre los años

(1914) Nuremberg (1947) 1969 y 1972

• Paciente que había • Fue • Derrumbar para

consentido una establecido siempre el
laparotomía como un criterio con el
exploradora con cual la práctica
anestesia general,
requisito profesional
habiendo hecho indispensable indicaba la
constar para la cantidad y
específicamente que investigación calidad de
no se le extrajera biomédica. información a
ningún órgano o compartir con
tejido. los enfermos
 • Las organizaciones sociales americanas establecieron la Primera Carta de
1970 Derechos

• Se establece un nuevo documento conocido como la Carta de Derechos

1973 del Paciente aprobada por la Asociación Americana de Hospitales

• Se emitió la Declaración de Lisboa de la Asociación Médica Mundial

1981 sobre los Derechos del Paciente

Ley General de Salud Nº DEFINICIÓN

26842 del año 1997
Lizárraga (1999) sostiene que se
Permiso requerido para realizar trata de un proceso conducido
cualquier intervención médica por el facultativo que busca a
través del método deliberativo
que describe Diego Gracia, que el
Código de Ética del Colegio paciente adopte libremente una
Médico del Perú decisión informada.
Importante en el ámbito de
experimentación en seres humanos
y los ensayos clínicos.
 El proceso del
consentimiento
informado es parte
esencial de una buena
praxis, de modo que
permite al paciente
ejercer su autonomía,
entendido como un
requisito moral de los
profesionales sanitarios
respetando el principio
ético de la no
maleficencia.
ELEMENTOS:

CONSENTIMIENTO
autonomía Beneficencia deliberativa
INFORMADO

Relación clínica
Respetar la libertad de Asegurar la búsqueda por
basada en el
pensar y actuar de los parte de los
profesionales sanitarios respeto, la veracidad
pacientes de acuerdo con
los propios valores y de las mejores y la lealtad.
preferencias ante un alternativas en base a las
tratamiento tras conocer preferencias del paciente.
la información relevante.
 2
Su transmisión y
conversación.
1
3
Disposición de los
datos por La comprensión y
expertos. valoración por
parte del paciente.

4
El reconocimiento o no
de la metodología
sintomática y / o el
tratamiento propuesto.
El paciente será constantemente el beneficiario de los datos

Se debe transmitir con suficientes oportunidades para que pueda leerse, comentarse y explicarse
muy bien.

Reconocer que el consentimiento educado es un acto clínico que pasa el anuncio oportunidad de
ventaja.

Percibir la equidad humana en sus estándares y cualidades – EL PACIENTE ES PRIMERO

Se debe confirmar que el paciente ha obtenido y comprendido los datos proporcionados por el
especialista.

Voluntariedad Desde el punto ético y legal
Información en cantidad y
calidad suficientes
Competencia
capacidad del paciente para comprender la
situación a la que se está enfrentando.
Personas incompetentes o legalmente incapaces
Familiares y allegados actúan como
tutores legales y firman el CI.
Validez y autenticidad Validez
Ambos términos derivan del de
Autenticidad
COMPETENCIA
CI sólo será aceptable si es emitido por una
persona que actúa de una forma voluntaria y libre.
La naturaleza de la intervención
Su objetivo
El o los beneficios
¿qué se debe informar?
Riesgo y efectos secundarios posibles
Opciones posibles
Retirar el CI
Precisar la información sobre los riegos
¿cuánta información hay
en los formularios escritos del CI.
que dar?
Personal de salud debe tener la disponibilidad de
ampliar la información si el paciente lo desea.
Intervenciones invasivas
¿en qué momento se debe realizar la
Supongan inconvenientes que afecten
información escrita? las actividades cotidianas
Dudas en la efectividad del procedimiento
Casos de tratamientos no curativos
la intencionalidad de las acciones
Los valores y preferencias de la
persona
 Las excepciones a la necesidad de obtener el CI deben estar
siempre justificadas y recogidas en la historia clínica.

Cuando la NO
intervención suponga un paciente incapacitado
riesgo para la salud para tomar decisiones.
pública.

La urgencia no permita
demoras por poder Renuncia del
ocasionarse lesiones destinatario a la
irreversibles o existir información.
peligro de fallecimiento.

Información claramente
perjudicial para el
paciente.
1

3
- El CI es la máxima expresión del derecho a la libertad personal, siendo clave también, en la relación
médico-paciente; su importancia radica en que vela el principio de autonomía del paciente, es decir, es
deber del médico reconocer a los pacientes como seres individuales y honrar sus preferencias.

- Se investigó sobre las 4 etapas del consentimiento informado; así como sus requisitos y excepciones.
En todos estos puntos se resalta que, el CI debe ser coherente con el sistema de valores y actitudes del
paciente.

- El CI está compuesto por 3 elementos: identificación, información, declaraciones y firmas. Cada uno
de ellos es sumamente importante para que el documento sea válido, y de esta manera el paciente o
tutor firme libre, consiente y responsablemente.