CONDUCTAS SEXUAL Y PARENTAL

1. Desarrollo, diferenciación y maduración

sexuales
2. Producción y control de las hormonas
sexuales
3. Efectos organizadores y activadores de las
hormones sexuales
4. Feromonas
5. Control neural de la conducta sexual
6. Conducta parental
Sexo Cromosómico: XX XY

Hombre: XY

Mujer: XX
Sexo Cromosómico: comienza desde la
fecundación
 Sexo cromosómico: efectos de los genes sobre la
diferenciación de las gónadas y producción de hormonas
Desplazamiento del
Cromosoma Y: gen SRY NORMAL gen SRY al
5ª semana gestación cromosoma X

Producción enzima FDT (TDF)

Gónadas indiferenciadas:
conversión en testículos
7-12 semana gestación

Producción hormonas
• antimülleriana (HAM)
• andrógenos (testosterona)
 Diferenciación de los órganos sexuales internos

3er mes de gestación

Sistema de WOLF

Sistema de MÜLLER

•Desfeminización:
hormona antimülleriana
(HAM) MACHOADULTO MUJER ADULTA

•Masculinización:
Andrógenos:
Testosterona (T)
Dihidrotestosterona
(DHT)
Alteraciones del desarrollo de los órganos sexuales internos

Síndrome de TURNER:

CAUSA: X0 (tienen 1 cromosoma X procedente de la madre

(espermatozoide defectuoso)
EFECTOS: no desarrollo de gónadas (ni testículos, ni ovarios).
Órganos genitales femeninos.
FENOTIPO:. De adultos son mujeres, pero sin ovarios, no pueden
tener descendencia. Algunos presentan tipos intermedios: fenotipos
masculino/femenino con hipogonadismo, escaso desarrollo del
pene, mamas y estructura esquelética femenina.
 Desarrollo de los órganos sexuales externos: los genitales

12-22 semana gestación

MASCULINOS:
Dependen de la hormona
dihidrotestosterona (DHT),
derivada de la testosterona

FEMENINOS:
No dependen de hormonas
conocidas. Se desarrollan por
defecto
 MADURACIÓN SEXUAL
En la pubertad, las gónadas liberan los esteroides gonadales,
responsables de los cambios en la maduración sexual del
sujeto.
HIPOTÁLAMO
LEPTINA H. liberadoras de GONADOTROPINAS,
GnRH
(crecimiento corporal)
ADENOHIPÓFISIS
h. Folículo-estimulante HFE
H. GONADOTROPAS h. Luteínica HL

TESTICULOS OVARIOS

Espermatozoides Maduración óvulos

TESTOSTERONA ESTRADIOL
 DIFERENCIACIÓN DE LOS CARÁCTERES SEXUALES SECUNDARIOS

El estradiol y la testosterona detienen el crecimiento óseo.

Testosterona: estimula el crecimiento del tejido muscular,

el crecimiento del pelo (facial, axilar y del pubis),
Induce cambios en la línea capilar de la cabeza,
maduración de los genitales externos masculinos,
cambio total de la voz.

Estradiol: induce el crecimiento de la mucosa uterina,

la maduració de los genitales externos femeninos,
el crecimiento de los pechos
cambios en la disposición del tejido adiposo.
Andrógenos suprarrenales: crecimiento del pelo (axilar y del pubis)
&
 HORMONAS SEXUALES: esteroides derivados del colesterol

• Andrógenos
• Estrógenos
• Progestágenos

SECRETADAS POR:
• Gónadas:
- OVARIOS
- TESTÍCULOS
• Glándulas suprarrenales
 ANDRÓGENOS
• Testosterona (células de Leydig, testículos)
• Dihidrotestosterona (DHT) (derivado de la testosterona)
• Androstendiona (gl. suprarrenal)

• 5 alfa-reductasa DHT
Testosterona
• aromatasa ESTRADIOL
ESTRÓGENOS
(en el ovario, en los testículos, en la corteza suprarrenal y en la
unidad fetoplacentaria).
También provienen de los andrógenos después de ser
aromatizados.
• Estradiol,
• Estrona, Estriol

PROGESTÁGENOS
(En el cuerpo lúteo y en la unidad fetoplacentaria)

• Progesterona
Otras hormonas de
la hipófisis
posterior:

• Vasopresina

• Oxitocina
SEXO MASCULINO: Producción de hormonas sexuales a partir de la
pubertad
HIPOTÁLAMO
H. liberadoras de GONADOTROPINAS
+ GnRH Liberación TÓNICA

ADENOHIPÓFISIS

Retroalimentación
H. GONADOTROPAS
h. folículoestimulante HFE + h. luteínica HL (HECL)

TESTÍCULOS -
células seminíferas de células de
Sertoli Leidyg

+
Espermatozoides TESTOSTERONA
SEXO FEMENINO: Producción cíclica de hormonas sexuales a partir de
la pubertad (ciclo reproductivo)
HIPOTÁLAMO
H. liberadoras de GONADOTROPINAS
+ GnRH liberación CÍCLICA

ADENOHIPÓFISIS
H. GONADOTROPAS
h. folículoestimulante HFE
+ h.luteínica HL
-
Retroalimentación

OVARIOS
Maduració
Maduraciónfol.licles
de folículos
Estrógenos Rotura de folículos maduros

ÓVULO Cuerpo LÚTEO

Progesterona
Progesterona
Estrógenos
Estrógenos ÚTERO
Fecundación Preparación posible
NO SI gestación
Menstruación
SEXO FEMENINO: CICLO FEMENINO
1.- Ciclo ovárico
SEXO FEMENINO: Producción cíclica de hormonas sexuales a partir de
la pubertad (ciclo reproductivo)

CICLO FEMENINO
2.- Ciclo endometrial:
fase 1.- Proliferativa
multiplicación de células endometriales.
Crecimiento de capilares sanguíneos
fase 2.- Germinativa
multiplicación residual y crecimiento de células
endometriales
fase 3.- Menstruación
estrangulación de capilares. Necrosis y
desprendimiento del endometrio
Fluctuación de las
hormonas
gonadotropas y
estrógenos
 Efectos organizadores: las hormonas
sexuales (andrógenos) actúan durante períodos
tempranos del desarrollo, organizando las
estructuras y vías neurales involucradas en la
conducta sexual y reproductora.
• Dimorfismo sexual desarrollo y diferenciación de
HORMONAS
gónadas, genitales y órganos sexuales.
SEXUALES
• Dimorfismo en el sistema nervioso

Efectos activadores: cuando el sujeto es

adulto, los esteroides sexuales cumplen un
papel activador de conductas previamente
organizadas (características sexuales secundarias,
producción de gametos...)
Efectos ORGANIZADORES

• Ciertas conductas sexualmente dimórficas requieren la acción

organizadora de las hormonas gonadales durante el desarrollo,
y su acción activadora durante la edad adulta.

• Períodos críticos: el período perinatal es crítico para la

diferenciación sexual, tanto en machos como en hembras.

• Las hormonas responsables son los esteroides gonadales

(testosterona  estradiol intracelular)

• A la edad adulta, el estradiol puede actuar como un factor de

crecimiento y regeneración neuronal
 EFECTOS DIFERENCIALES DE LA TESTOSTERONA
Y DE SUS DERIVADOS

Dihidrotestosterona Testosterona Estradiol

Sexo-dimorfismo cerebral
 Efectos organizadores de las hormonas sexuales

TRASTORNOS GENÉTICOS: Efectos sobre el desarrollo

de los órganos sexuales internos

1. Síndrome de insensibilidad a los andrógenos:

CAUSA: mutación genética en el gen receptor de andrógenos que

está en el cromosoma X, ocasionando ausencia de receptores
funcionales para los andrógenos
EFECTOS: gónadas masculinas; no masculinización de los órganos
sexuales, desfeminización (si tienen hormona antimülleriana)
FENOTIPO: órganos sexuales femeninos, pero poco desarrollados.
No tienen vagina ni ovarios. De adultos se desarrollan como
mujeres pero no son fértiles.
Adulto con el
síndrome de
insensibilidad a los
andrógenos
XY, fenotipo
femenino
 Efectos organizadores de las hormonas sexuales

2. Síndrome de la conducta Mülleriana persistente:

CAUSA: ausencia de receptores para la hormona antimülleriana, o

incapacidad de producir esta hormona
EFECTOS: gónadas masculinas; masculinización de los órganos
sexuales, pero no desfeminización
FENOTIPO: si son varones genéticos: coexistencia de los órganos
de ambos sexos. De adultos, interferencia en la función normal de
los órganos masculinos.
 Efectos organizadores de las hormonas sexuales
TRASTORNOS GENÉTICOS: Efectos sobre el desarrollo de los
órganos sexuales externos (genitales)
3. Síndrome de la mutación de la alfa-reductasa:
HOMBRE con mutación de
la alfa-5-reductasa
(ausencia de DHT)

En los sujetos XY puede aparecer una mutación genética que altera la 5-alfa-reductasa, y que
impide, por tanto, la catalización de la testosterona a DHT. Las gónadas masculinas y los
órganos sexuales internos se desarrollan de forma normal, però la ausencia de DHT hace que
la masculinización de los órganos sexuales externos sea mínima, y estos sujetos presentan un
falo con forma de clítoris y pliegues genitales como labios vaginales.
 Efectos organizadores de las hormonas sexuales
4. Síndrome adrenogenital: Efectos de la androgenización prenatal
sobre el desarrollo de los órganos sexuales externos (genitales)

MUJER con hiperplasia

genital congénita
(androgenización prenatal)

La hiperplasia adrenal congénita: las glándulas suprarrenales segregan cantidades

anormalmente grandes de andrógenos.
En HOMBRES: generan una pubertad precoz
En MUJERES: una alteración del desarrollo de los genitales dando lugar a un fenotipo
intersexual. Las mujeres tienen ovarios normales y no presentan testículos. Las estructuras de
la diferenciación del conducto de Müller están completamente desarrolladas.
Efectos organizadores CONVERSIÓN DE LA
TESTOSTERONA EN
Dimorfismo en el ENTRADIOL EN EL
INTERIOS DE LA
sistema nervioso CÉLULA

En las neuronas, la
testosterona se puede
convertir en estradiol y
afectar a los procesos
génicos que alterarían
los circuitos neuronales
durante el desarrollo,
tanto en machos como
en hembras.
Efectos del ESTRADIOL sobre la regeneración neuronal en edad adulta

En la edad adulta, el estradiol puede actuar como un factor de crecimiento, estimulando

el aumento del tamaño somático y nuclear de las neuronas y modificando la cantidad de
sinapsis establecidas, y también la densidad de espinas dendríticas en algunas regiones
del encéfalo
ESTRUCTURAS SEXO-DIMÓRFICAS EN EL CEREBRO HUMANO
Component e central del núcleo del lecho y de la
 > 
estría terminal
 _ I
Segundo y tercer núcleos intersticiales del hipotálamo
anterior
Núcleo sexualmente dimórfico del área preóptica
Núcleo de Onuf de la medula espinal

Comisura anterior (área sagital)

 <  Cuerpo calloso (área sagital medial)
 _ I Itsmo del cuerpo calloso (comparado sólo en
hombres realmente diestros)

La asimetría es más grande Plano temporal

en machos

Diferencias de configuración Esplenio del cuerpo calloso (más bulbos en las hembras)
Núcleo supraquiasmático (aargado en las hembras, mas
esférico en los machos)
Estructuras del sistema nervioso Sistema vomeronasal
Hipotálamo, control neural de
sexualmente dimórficas
la conducta sexual

Hay menos diferencias

sexualmente dimórficas en la
estructura cerebral humana que en
otros mamíferos.
DIMORFISMO SEXUAL EN EL CEREBRO

NÚCLEOS INTERSTICIALES DEL

HIPOTÁLAMO ANTERIOR

2 1

4 3

PVN: n. paraventricular
DIMORFISMO SEXUAL EN EL CEREBRO

área preóptica medial

Efectos organizadores: ORIENTACIÓN SEXUAL
¿Qué controla la orientación sexual de una persona?

CAUSAS
¿Educacionales, culturales ?
¿Posibles causas fisiológicas?:
NO los niveles hormonales (activadores)
SI sutiles diferencias en la estructura cerebral (debido al
papel organizador de las hormonas
ORIENTACIÓN SEXUAL/IDENTIDAD SEXUAL

Sexo-dimorfismo cerebral conductas diferenciadas

DATOS A FAVOR en algunos casos:

1. Síndromes que comportan alteraciones en la etapa prenatal de los

andrógenos se relacionan con variaciones en la orientación sexual
(insensibilidad a los andrógenos XY, síndrome androgenital en XX)

2. Diferencias en sexo-dimorfismo cerebral entre varones hetero y

homosexuales (similar a mujeres, en algunos casos)
Bases Genéticas de la homosexualidad

Estudios de familias:
Concordancia para la orientación sexual en hombres homosexuales
57% gemelos homocigóticos
24% gemelos heterocigóticos población general 2%
13% hermanos no gemelos

Estudios de genes ligados al cromosoma X:

33/40 hermanos homosexuales tiene en común un segmento del cromosoma
X, del brazo largo
Gen Xq28: ¿cómo influye en la orientación sexual? (no afecta a los receptores
de los andrógenos ni al desarrollo cerebral)
 NÚCLEOS INTERSTICIALES DEL
HIPOTÁLAMO ANTERIOR

2 1

4 3

PVN: n. paraventricular
IDENTIDAD SEXUAL

Relación entre el tamaño del

INAH-3 y la orientación sexual
IDENTIDAD SEXUAL

Núcleos del lecho de la

estría terminal

Volumen del núcleo del lecho de la estría terminal en 4 grupos poblacionales: hombres
heterosexuales, hombres homosexuaels, mujeres heterosexuales y hombres transexuales
(hombres a los cuales se les ha intervenido quirúrgicamente)
Dick Swaab y cols. encontraron que el núcleodel lecho de la estría terminal tenía mas
volumen en hombres que en mujeres, sin presentar variaciones según la orientación esexual
de los sujetos. A pesar de eso, en transexuales (antes hombres, ahora mujeres) el volumen
del núcleo era inferior al de las hombres heterosexuales.
EFECTOS ACTIVADORES sexo femenino

• receptividad y actividad (especies inferiores) durante la


_ ovulación (estro)
I
• Mujeres: influyen, pero no controlan (ovariectomía,
menopausia o uso de anticonceptivos orales no abolen el
interés y la motivación sexuales)

• No estimulan conductas sexuales masculinas


 • Parecen facilitar la motivación y la conducta sexual (niveles
de gratificación)

oxitocina • contracciones del útero en el parto

• relacionada positivamente con el orgasmo femenino
EFECTOS ACTIVADORES sexo masculino

• Testosterona actividad sexual


 • Castración (efectos dependen de la práctica, no impide la
motivación y el deseo sexuales)
• Testosterona producción de esperma
• respuesta delante de hembras en celo (animales)
• Efecto Coolidge ( respuesta, período refractario)

Oxitocina y prolactina
• relacionadas con el orgasmo
• implicadas en período refractario
FEROMONAS: Pherein (transportar) Horman (excitar)
• molécula no volátiles
• segregadas por glándulas epiteliales especializadas
• que proporcionan señales entre machos y hembras de numerosas
especies
• receptor: órgano vomeronasal
FUNCIONES
• preparar y activar las conductas reproductoras
• sociales: comunicación entre madre y crías
demarcación del territorio
atracción entre individuos de la misma especie
RECEPTORES:
Órgano vomeronasal

RATA HUMANO
Órgano vomeronasal HUMANO:
Microfotografías de cortes del OVN en humanos

Feto de 10 semanas Recién nacido Adulto de 45 años

Sistema Vomeronasal
Amígdala Medial
• órgano vomeronasal
• bulbo olfatorio accessorio

Estructuras
A. Preóptica Medial
sexo-dimórficas

Hip.Ventromedial Hip. anterior Bed N.

estria

Modulación conductas
reproductoras
EFECTOS DE LAS FEROMONAS animales
Masculino Femenino

WHITTEN olor sincronización del ciclo estro

VANDERBERGH olor acelera inicio pubertad

LEE-BOOT no enlentecimiento ciclo estro

BRUCE olor malogra material genético fecundado

Femenino Masculino

Orinas
Fase estral Respuesta sexual
Nueva hembra
 Acción de las feromonas sobre la conducta social

(Stowers et al, 2002)

Machos knockouts TRP2

La activación sensorial de las neuronas del OVN requiere un canas iónico (TRP2)
que se encuentra únicamente en este órgano. Ratones macho que no expresan
esta
proteína presentan alteraciones en su conducta social:

• Ratones macho delante de otros machos nunca se muestran agresivos.

• Ratones macho intentan copular tanto con hembras como con machos.
Tienen efectos las feromonas sobre
la conducta sexual humana?
EFECTOS DE LAS FEROMONAS ??? humanos

• se identifica un OVN en el septum nasal en humanos adultos

• olores de la piel estimulan el OVN
• 2 vías de influencia
S. Olfatorio principal (el procesamiento puede ser
consciente: aprendizaje...)
S. Olfatorio accesorio (OVN), (procesamiento inconsciente)
Puede el SVN afectar a corto o largo plazo las conductas sexuales en
humanos?
Donante Receptora

Feromonas axila, fase folicular ACELERA el ciclo

Feromonas axila, fase luteica RETARDA el ciclo
Sincronización del ciclo menstrual femenino mediante feromonas
RESPUESTA SEXUAL implica:

Mecanismos periféricos:
• activación sensorial de los mecanorreceptores
de los órganos sexuales.
• estimulación de las eferencias parasimpáticas y
simpáticas.

Mecanismos centrales:
• refuerzo positivo, motivación, coordinación-
integración
 MECANISMOS NERVIOSOS PERIFÉRICOS de la CONDUCTA
SEXUAL
Vía sensorial: Los genitales externos, sobre todo el pene y el
clítoris (órganos eréctiles), se encuentran densamente inervados
por mecanorreceptores que envían sus axones hacia el asta
dorsal de la médula espinal, para llegar a la banda dorsal de la
médula y proyectar hacia el cerebro por las columnas dorsales.
Vía parasimpática: control de la erección. En la región sacra de
la médula espinal, las neuronas parasimpáticas se pueden activar
directamente gracias a los axones de los mecanorreceptores de
los genitales y a los axones descendentes del cerebro. El
incremento de volumen y la erección del pene y del clítoris
dependen del flujo sanguíneo; el sistema parasimpático estimula
la liberación de acetilcolina, del polipéptido intestinal vasoactivo y
del óxido nítrico, directamente sobre los tejidos eréctiles. Durante
la cópula, el sistema parasimpático también estimula la liberación
de sustancias lubricantes de las paredes vaginales (glàndules de
Bartholini en la mujer) y de la glándula bulbouretral (hombres).
MECANISMOS NERVIOSOS PERIFÉRICOS de la CONDUCTA SEXUAL

Vía sensorial: Los genitales externos, sobre todo el pene y el clítoris (órganos eréctiles), se encuentran
densamente inervados por mecanorrceptores que envían sus axones hacia el asta dorsal de la médula
espinal, para llegar a la banda dorsal de la médula y proyectar hacia el cerebro por las columnas dorsales.
Vía parasimpática: control de la erección. En la región sacra de la médula espinal, las neuronas
parasimpáticas se pueden activar directamente gracias a los axones de los mecanorreceptores de los
genitales y a los axones descendentes del cerebro. El incremento de volumen y la erección del pene y del
clítoris dependen del flujo sanguíneo; el sistema parasimpático estimula la liberación de acetilcolina, del
polipéptido intestinal vasoactivo y del óxido nítrico, directamente sobre los tejidos eréctiles. Durante la
cópula, el sistema parasimpático también estimula la liberación de sustancias lubricantes de las paredes
vaginales (glàndules de Bartholini en la mujer) y de la glándula bulbouretral (hombres).
Vía simpática: cuando la estimulación sexual es bastante intensa, las neuronas descendentes del cerebro
y los axones procedentes del pene y del clítoris activan a las neuronas simpáticas ubicadas en los
segmentos lumbar y torácico de la médula espinal. En el hombre, los axones eferentes simpáticos
desencadenan los procesos de emisión y eyaculación del semen. En las mujeres, la activación simpática
genera (al final del orgasmo) fuertes contracciones musculares, dilatación del conducto cervical y un
aumento de la motilidad del útero y de las trompas de Falopio, facilitando el transporte del espermatozoide
hacia el óvulo.
Los mecanismos neurales subyacentes a las sensaciones y percpciones del clímax sexual son
desconocidos en ambos sexos.
CONTROL NEURAL de la CONDUCTA SEXUAL: MECANISMOS MEDULARES

Macho

Núcleo espinal del

bulbo cavernoso Hembra
(roedores)
Reflejo: erección

Núcleo sexualmente dimórfico en ratas.

MECANISMOS MEDULARES

Núcleo de ONUF en
animales no roedores

En humanos este núcleo

está en hombres y en
mujeres. Controla
La erección y las
contracciones vaginales.
El orgasmo
Hombre

Mujer
 CONTROL NEURAL de la CONDUCTA SEXUAL
MECANISMOS CEREBRALES: machos

AREA PREÓPTICA MEDIAL

Estimulación : activación de
conductas de copulación.
Lesión: suprime la conducta
sexual de los machos.
 CONTROL NEURAL de la CONDUCTA SEXUAL
MECANISMOS CEREBRALES
área preóptica medial
 CONTROL NEURAL DE LA CONDUCTA SEXUAL MASCULINA

Tant el sistema principal olfactori com l’accessori envien el seus axons a l’amígdala medial.
S’ha pogut comprovar que lesions d’aquesta estructura alteren alguns aspectes sexuals
masculins. Així mateix, l’extirpació bilateral de tot el complex amigdalí genera quadres
d’hipersexualitat en primats.
 CONTROL NEURAL de la CONDUCTA SEXUAL
MECANISMOS CEREBRALES

El área preóptica medial

Recibe información de:
Sistema Vomeronasal,
mediante las proyecciones del núcleo
Nucli
del lecho de la estría terminal y del sexedimòrfic
núcleo medial de la amígdala.
Mecanorreceptors sensoriales de los
genitales externos, mediante las
proyecciones de la formación reticular
mesencefálica y de la amígdala
medial.
 CONTROL NEURAL de la CONDUCTA SEXUAL
MECANISMOS CEREBRALES: Hembras

NÚCLEO VENTROMEDIAL

Estimulación: facilita la
respuesta sexual
Lesión: suprime la
respuesta de lordosis
CONTROL NEURAL DE LA CONDUCTA SEXUAL FEMENINA
Áreas cerebrales activadas durante el arousal sexual: corteza cingulada
anterior, corteza prefrontal medial y orbitofrontal, insular y occípito-
temporal
Hombres Mujeres
Activación diferencial del hipotálamo durante el arousal en hombres y
mujeres: se observa una mayor activación en hombres.

Hombres Mujeres