ORGANISMO NACIONAL DE NORMALIZACIÓN

Y CERTIFICACIÓN DE LA CONSTRUCCIÓN
Y LA EDIFICACIÓN, S. C.

NORMA MEXICANA
NMX-C-165-ONNCCE-2014

INDUSTRIA DE LA CONSTRUCCIÓN - AGREGADOS -

DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD RELATIVA Y
ABSORCIÓN DE AGUA DEL AGREGADO FINO -
MÉTODO DE ENSAYO.

BUILDING INDUSTRY - AGGREGATES - DETERMINATION OF THE

RELATIVE DENSITY AND WATER ABSORTION OF FINE AGGREGATE-
TEST METHOD

Esta norma cancela a la NMX-C-165-ONNCCE-2004

Declaratoria de vigencia publicada en el

Diario Oficial de la Federación el día 08 de diciembre de 2014
©Copyright, Derechos Reservados ONNCCE, S. C., MMXlV
 NORMA MEXICANA “INDUSTRIA DE LA CONSTRUCCIÓN - AGREGADOS -
DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD RELATIVA Y ABSORCIÓN DE
NMX-C-165-ONNCCE-2014
AGUA DEL AGREGADO FINO - MÉTODO DE ENSAYO”
(Esta norma cancela a la
NMX-C-165-ONNCCE-2004) “BUILDING INDUSTRY - AGGREGATES - DETERMINATION OF
Declaratoria de vigencia publicada en el THE RELATIVE DENSITY AND WATER ABSORTION OF FINE
D. O. F. el día 08 de diciembre de 2014 AGGREGATE- TEST METHOD”

Organismo Nacional de Normalización y Certificación de la Construcción y Edificación, S. C.

Ceres #7, Col. Crédito Constructor C. P. 03940, México, D. F. Tel: (01 55) 56 63 29 50 ext. 103
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COMITÉ TÉCNICO DE NORMALIZACIÓN DE

PRODUCTOS, SISTEMAS Y SERVICIOS PARA LA CONSTRUCCIÓN

0. PREFACIO
En la elaboración de esta norma, participaron las siguientes empresas e instituciones:

-ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE CONTROL DE CALIDAD, PATOLOGÍA Y RECUPERACIÓN DE LA

CONSTRUCCIÓN (ALCONPAT INTERNACIONAL).
-ASOCIACIÓN MEXICANA DE LA INDUSTRIA DEL CONCRETO PREMEZCLADO, A. C. (AMIC).
-ASOCIACIÓN NACIONAL DE LABORATORIOS INDEPENDIENTES AL SERVICIO DE LA CONSTRUCCIÓN, A. C.
(ANALISEC).
-AZUL CONCRETOS Y PREMEZCLADOS, S. A. DE C. V.
-CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL-
UNIDAD MERIDA.
-CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIÓN PARA EL DESARROLLO INDUSTRIAL DE LA UNIVERSIDAD
AUTÓNOMA DE GUADALAJARA.
-CONCRETOS KARYMA, S. A. DE C. V.
-FACULTAD DE INGENIERÍA CIVIL DE UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN.
-FACULTAD DE INGENIERÍA DE LA UNAM (FI-UNAM).
-GP SERVICIOS TECNICOS DE LABORATORIO, S. A. DE C. V.
-HOLCIM APASCO, S. A. DE C. V.
-INSPECTEC, SUPERVISIÓN Y LABORATORIOS, S. A. DE C. V.
-INSTITUTO DE INGENIERÍA DE LA UNAM (II-UNAM).
-INSTITUTO MEXICANO DEL CEMENTO Y DEL CONCRETO, A. C. (IMCYC).
-INSTITUTO MEXICANO DEL TRANSPORTE (IMT).
-JAGUAR INGENIEROS CONSTRUCTORES, S. A. DE C. V.
-JAGUAR Y ASOCIADOS, S. A. DE C. V.
-LABORATORIOS LANC, S. C.
-LADEMAC, S. A. DE C. V.
-PEP INGENIERÍA DE SUELOS, S. A. DE C. V.
-RESISTENCIAS SAN MARINO, S. A. DE C. V.
-SECCIÓN CENTRO Y SUR DE LA CIUDAD DE MÉXICO DEL AMERICAN CONCRETE INSTITUTE, A. C. (ACI).
-SILES CONSULTORÍA Y CONTROL DE CALIDAD, S.A. DE C.V.
-UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CAMPECHE.

ÍNDICE
Página
PREFACIO ............................................................................................................ 2
ÍNDICE .................................................................................................................. 2
1. OBJETIVO ............................................................................................................ 3
2. CAMPO DE APLICACIÓN ..................................................................................... 3
3. REFERENCIAS ..................................................................................................... 3
4. DEFINICIONES ..................................................................................................... 3

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 4.1. Densidad relativa aparente saturada y superficialmente seca (Dr sss) ................... 3
4.2. Densidad relativa aparente seca (Dr s) .................................................................. 3
4.3. Absorción .............................................................................................................. 4
5. EQUIPO ................................................................................................................ 4
5.1. Balanza o báscula ................................................................................................. 4
5.2. Horno de secado ................................................................................................... 4
5.3. Molde .................................................................................................................... 4
5.4. Picnómetro ............................................................................................................ 4
5.5. Pisón ..................................................................................................................... 5
6. PREPARACIÓN Y ACONDICIONAMIENTO DE LA MUESTRA ............................. 5
6.1. Muestreo ............................................................................................................... 5
6.2. Secado y saturación .............................................................................................. 5
6.3. Condición de saturado y superficialmente seco (sss) ............................................. 5
7. CONDICIONES AMBIENTALES ............................................................................ 6
8. PROCEDIMIENTO ................................................................................................ 6
Determinación de la densidad relativa aparente saturada y superficialmente seca
8.1. 6
(Dr sss) .................................................................................................................
8.2. Determinación de la absorción ............................................................................... 7
9. CÁLCULO Y EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS .............................................. 7
9.1. Densidad relativa aparente saturada y superficialmente seca (Dr sss) ................... 7
9.2. Absorción .............................................................................................................. 7
9.3. Densidad relativa aparente seca (Dr s) .................................................................. 7
10. PRECISIÓN .......................................................................................................... 8
11. INFORME DE LOS RESULTADOS ....................................................................... 8
12. BIBLIOGRAFÍA ..................................................................................................... 8
13. CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES ...................................... 8
14. VIGENCIA ............................................................................................................. 8

1. OBJETIVO
Esta norma mexicana establece el método de ensayo para la determinación de la densidad relativa aparente y la
absorción del agregado fino en la condición saturada y superficialmente seca.

2. CAMPO DE APLICACIÓN
Esta norma mexicana aplica a los agregados finos de un tamaño máximo de 4,75 mm (malla No 4).

3. REFERENCIAS
Para la correcta aplicación de esta norma mexicana es necesario consultar las siguientes normas mexicanas o las
que las sustituyan:

NMX-C-030-ONNCCE-2004 Industria de la construcción - Agregados - Muestreo. (Publicada en el Diario

Oficial de la Federación el 01 de marzo de 2004).
NMX-C-170-1997-ONNCCE Industria de la construcción - Agregados - Reducción de las muestras de agregados,
obtenidas en el campo al tamaño requerido para las pruebas. (Publicada en el Diario
Oficial de la Federación el 19 de marzo de 1998).

4. DEFINICIONES
Para los efectos de esta norma mexicana se establecen las siguientes definiciones:

4.1. Densidad relativa aparente saturada y superficialmente seca (Dr sss)

Es la relación de la densidad del agregado saturado y superficialmente seco a la densidad del agua, equivalente a la
relación de la masa del agregado saturado superficialmente seco a la masa del volumen del agua desalojada,
considerando la masa de las partículas saturadas de agua y superficialmente secas y la masa de las partículas de
agua que se incluyen en los poros que se encuentran dentro de las mismas.

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4.2. Densidad relativa aparente seca (Dr s)

Es la relación de la densidad de la masa del agregado seco a la densidad del agua, equivalente a la relación de la
masa del agregado seco a la masa del volumen del agua desalojado, considerando la masa de las partículas
saturadas de agua y superficialmente secas y la masa de las partículas de agua que se incluyen en los poros que se
encuentran en las mismas.

4.3. Absorción

Es el incremento en la masa de un agregado seco, cuando es sumergido en agua durante 24 h a temperatura

ambiente; este aumento de masa es debido al agua que se introduce en los poros del material y no incluye el agua
adherida a la superficie de las partículas. Se expresa como por ciento de la masa seca y es índice de la porosidad del
material.

5. EQUIPO
5.1. Balanza

Dispositivo para determinar la masa de la muestra con una sensibilidad de 0,1 g y con una precisión del 0,1% de la
masa de prueba.

5.2. Horno de secado

Debe estar equipado con un termostato para mantener la temperatura en 383 K ± 5 K (110 ºC ± 5 ºC), contar con un
termómetro, ventilación forzada y adecuada.

5.3. Molde

El molde debe ser de lámina de metal tipo inoxidable (latón, bronce, aluminio, etc.) con un espesor mínimo de
0,8 mm y forma troncocónica, sin fondo; con medidas interiores de 40 mm de diámetro superior, 90 mm de diámetro
inferior, 75 mm de altura y una tolerancia en cada una de las dimensiones de ± 3 mm, como lo indica la figura 1.

90± 3

(Cotas en mm)
FIGURA 1. – Molde
5.4. Picnómetro

Es un recipiente en el cual se puede introducir fácilmente el agregado fino y cuyo diseño asegura que el volumen
3
contenido puede determinarse con una precisión de ± 0,1 cm del volumen del picnómetro, con una capacidad al
menos del 50% mayor al volumen de la muestra. Un tipo de picnómetro se logra empleando un frasco de vidrio,
provisto de tapón cónico con una abertura superior de diámetro aproximado a 10 mm, que tenga un cierre hermético.

Es necesario esmerilar el borde de la boca del frasco en la forma siguiente: Colocar una hoja de lija fina de esmeril
sobre una superficie plana y dura, mantener el frasco en posición vertical con su boca contra la hoja de esmeril; lijar
el borde mediante giros, ejerciendo presión sobre el frasco contra la lija hasta que el borde quede perfectamente liso,
(véase figura 2).

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 O = 56 O = 10

56

10

Cotas en mm
FIGURA 2. - Picnómetro
5.5. Pisón

Debe ser metálico, cilíndrico con una masa de 340 g ± 15 g y con una superficie de apisonamiento plana y normal al
eje longitudinal, con un diámetro de 25 mm ± 3 mm.

6. PREPARACIÓN Y ACONDICIONAMIENTO DE LAS MUESTRAS

6.1. Muestreo

Tomar una muestra del agregado fino de acuerdo con el método de muestreo descrito en la norma mexicana NMX-C-
030-ONNCCE-2004 (véase 3. Referencias), y se reduce de acuerdo con la norma mexicana NMX-C-170-1997-
ONNCCE (véase 3. Referencias), a un volumen de por lo menos el doble del volumen del picnómetro que se va a
emplear en la determinación.

En caso de que el muestreo haya sido realizado por un tercero se debe anotar en el informe.

6.2. Secado y saturación

Colocar la muestra en una charola o recipiente adecuado y secar en horno a una temperatura de 383 K ± 5 K (110 ºC
± 5 ºC), hasta alcanzar una masa constante. Dejar enfriar hasta alcanzar una temperatura adecuada para su manejo,
saturar con agua manteniendo un tirante por arriba del agregado de al menos 20 mm y se deja reposar por 24 h ± 4 h.

6.3. Condición de saturado y superficialmente seco (sss)

Decantar el exceso de agua cuidando que los finos no se pierdan, extender la muestra en una superficie lisa no
absorbente, expuesta a una corriente de aire tibio que no arrastre los finos de la muestra y se remueve con
frecuencia para asegurar un secado homogéneo. Esta operación se continúa hasta que se acerque a la condición de
saturado y superficialmente seco (sss), que se detecta por el flujo libre del agregado. Fijar firmemente el molde con
una mano, con su diámetro mayor hacia abajo sobre una superficie lisa, no absorbente y llenar con una porción de la
muestra hasta que sobrepase el borde superior del molde, se compacta por la masa propia del pisón, colocándolo
suavemente 10 veces sin altura de caída, sobre la superficie de la muestra, volviendo a llenar el molde, se compacta

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10 veces por la masa del propio pisón, nuevamente llenar el molde, se compacta tres veces con el pisón, se vuelve a
llenar el molde y aplicar dos veces la compactación con el pisón para completar las 25 compactaciones; si al final el
material rebasa el borde del molde, se enrasa con el mismo pisón deslizándolo y cuidando de no ejercer presión
sobre el material.

A continuación, retirar el material excedente alrededor del molde, levantar el molde verticalmente; si el material
conserva la forma del molde, es que el agregado todavía tiene humedad superficial.

Continuar revolviendo la muestra y evaporando; se repite el procedimiento hasta lograr que el agregado llegue a la
condición de saturado y superficialmente seco, que es cuando al retirar el molde, el material de la muestra se
disgrega un poco perdiendo parcialmente la forma (véase figura 3 y nota 1).

NOTA 1: Para lograr la condición de saturado y superficialmente seco de la muestra de

agregado fino, se pueden usar medios mecánicos, tales como la agitación.

FIGURA 3. – Ejemplo de una muestra saturada y superficialmente seca

NOTA 2: El procedimiento descrito en este mismo inciso, presupone que se va llegar a la
condición de saturado y superficialmente seco por aproximación, por lo que no se espera obtener
en el primer intento, sino lograrse en intentos sucesivos.

Cuando la muestra se seque más de la condición de saturada y superficialmente seca (sss), se observa que al retirar
el molde se abate más de lo indicado en la figura 3. Añadir agua al material y se remezcla, se introduce en un
recipiente, tapándolo y dejándolo reposar 30 min se repite el procedimiento hasta alcanzar la condición deseada.

Cuando los valores de la absorción y de la densidad relativa se usen para el proporcionamiento de mezclas de
concreto, en las que los agregados van a estar en su condición natural de humedad, el requerimiento del secado
inicial hasta alcanzar masa constante puede ser eliminado y si las superficies de la muestra han permanecido
continuamente húmedas hasta la prueba, la saturación en agua, puede suprimirse.

Los valores de la absorción y de la densidad relativa en la condición de saturado y superficialmente seco (Dr sss),
pueden ser considerablemente más altos para el agregado que no se secó en el horno antes de sumergirlo, que la
misma muestra tratada como se indicó en 6.2. Por lo tanto cualquier cambio en la relación a lo tratado en esos
mismos incisos debe hacerse notar en el informe de los resultados.

7. CONDICIONES AMBIENTALES
Este método de ensayo se realiza de acuerdo con las condiciones ambientales del lugar.

8. PROCEDIMIENTO
8.1. Determinación de la densidad relativa aparente saturada y superficialmente seca (Dr
sss)

Determinar la masa del picnómetro lleno con agua hasta su nivel de aforo.

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Determinar la masa (Mm) de un volumen de muestra, preparada como lo indica el capítulo 6, cuyo volumen sea entre
un 33 % a 50 % del volumen del picnómetro que se va a emplear. Esta se introduce en el picnómetro y se agrega
agua hasta que cubra la muestra en exceso. El picnómetro bien tapado, se gira, agita e invierte para eliminar todas
las burbujas de aire. Si es necesario se ajusta la temperatura sumergiéndolo en agua circulante hasta alcanzar la
temperatura de 296 K ± 2 K (23 °C ± 2 °C); después se llena con agua hasta el nivel de aforo, se seca
superficialmente y se determina su masa con una aproximación de 0,1% de la masa de la muestra empleada.

8.2. Determinación de la absorción

Tomar otra muestra con una masa no menor de 200 g, preparada como se indica en el capítulo 6, determinar la masa
de la muestra saturada y superficialmente seca, se seca a masa constante a una temperatura de 383 K ± 5 K
(110 ºC ± 5°C), dejar enfriar a temperatura ambiente y deter minar la masa de la muestra seca.

9. CÁLCULO Y EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS

9.1. Densidad relativa aparente saturada y superficialmente seca (Dr sss)

Se calcula con la fórmula siguiente:

M sss
Dr sss = (1)
Mpa + M sss − Mpma

Donde:

Dr sss es la densidad relativa aparente saturada y superficialmente seca (adimensional)

Mpa es la masa del picnómetro lleno de agua, en g
M sss es la masa de la muestra saturada y superficialmente seca, en g
Mpma es la masa del picnómetro, muestra y agua hasta nivel de aforo, en g

9.2. Absorción
Se calcula con la fórmula siguiente:

Msss − Ms
A= X100 (2)
Ms

Donde:

A es la absorción, en %
Msss es la masa de la muestra saturada y superficialmente seca, en g
Ms es la masa de la muestra seca, en g

9.3. Densidad relativa aparente seca (Drs)

Se calcula con la formula siguiente:
Dr sss
Dr s = (3)
A
1+
100
Donde:

Dr s es la densidad relativa aparente seca (adimensional)

Dr sss es la densidad relativa aparente saturada y superficialmente seca (adimensional)
A es la absorción, en %

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10. PRECISIÓN
Al momento de revisar la presente norma mexicana no se contó con los datos necesarios en México para establecer
la precisión del método.

11. INFORME DE LOS RESULTADOS

El informe de los ensayos debe incluir como mínimo los siguientes resultados:
,
− Densidad relativa aparente saturada y superficialmente seca (Dr sss) con aproximación de 0,01

− Densidad relativa aparente seca (Dr s) con aproximación de 0,01

− Absorción con aproximación de 0,1 %

Cuando el tiempo de inmersión en agua sea distinto de 24 h ± 4 h, debe indicarse.

12. BIBLIOGRAFÍA
NOM-008-SCFI-2002
NMX-C-251-1997-ONNCCE
NMX-Z-013/1-SCFI-1977
ASTM C128 – 12 (2012)
Sistema general de unidades de medida. (Publicada en el Diario Oficial de la
Federación el 27 de noviembre de 2002).
Industria de la construcción - Concreto – Terminología. (Publicada en el Diario Oficial
de la Federación el 19 de marzo de 1998).
Guía para la redacción, estructuración y presentación de las normas
Mexicanas (Publicada en el Diario Oficial de la Federación el 31 de octubre de 1977).
Standard Test Method for Density, Relative Density (Specific Gravity), and Absorption
of Fine Aggregate (Parcialmente armonizada con esta norma extranjera).

13. CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES

Esta norma mexicana no coincide con ninguna norma internacional por no existir alguna al momento de su
elaboración.

14. VIGENCIA
La presente norma mexicana entra en vigor a los sesenta días naturales siguientes de su declaratoria de vigencia,
publicada en el Diario Oficial de la Federación por parte de la Secretaría de Economía (SE).

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Para asegurar el correcto uso de la información contenida en la(s) Norma(s) Mexicana(s) de la

Industria de la Construcción NMX-C-ONNCCE, se mencionan a continuación una serie de términos y
condiciones a respetar por parte del Usuario que adquiere dicho material.

1. El uso del presente material es personal e intransferible.

2. El Usuario reconoce y acepta que ONNCCE prohíbe copiar, reproducir, distribuir, publicar,
transmitir, difundir, comercializar, donar, regalar, prestar o rentar por cualquier motivo el
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adquisiciones en formato electrónico de sus obras.

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