PRACTICA Nº 5

DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA DE PERMANGANATO

5.1 OBJETIVOS

Determinación cuantitativa de la concentración de permanganato en una muestra problema

mediante espectroscopía de absorción molecular UV – VIS.

5.2 FUNDAMENTO TEÓRICO

5.2.1 ESPECTROS DE ABSORCIÓN

Un espectro de absorción es una representación gráfica de la absorbancia de un analito (o de

otra magnitud equivalente) en función de la longitud de onda de la radiación () (o de otro
parámetro relacionado con la energía de la radiación utilizada). El máximo de absorbancia
obtenido en el espectro de absorción de un analito, nos dará la longitud de onda que
proporciona la mayor sensibilidad posible, y por tanto será la que se utilizará en el análisis
espectrofotométrico de dicho analito.

Todas las soluciones que presentan color, absorben radiación electromagnética perteneciente
al espectro visible, el cual puede dividirse en varias zonas según se muestra en la tabla
siguiente:

TABLA 5.1

Longitud de onda,  (nm) Color Color complementario

380 – 435 Violeta Verde – amarillo
435 – 480 Azul Amarillo
480 – 490 Azul verdoso Anaranjado
4990 – 500 Verde azulado Rojo
500 – 560 Verde Púrpura
560 – 580 Verde – amarillo Violeta
580 – 595 Rojo Azul
595 – 650 Anaranjado Azul – verdoso
650 – 780 Rojo Verde – Azulado

En la tabla 5.1, la columna del “color” indica la porción del espectro que es absorbida,
mientras que la correspondiente al “color complementario” indica la porción de la radiación
electromagnética que no absorbe la muestra y por lo tanto es transmitida a través de ella y
puede ser captada por el ojo humano (color de la disolución). Así, por ejemplo, una
disolución de color amarillo absorbe la radiación de color azul, y por tanto cabe esperar que
presente un máximo de absorción en la zona de longitud de onda en la banda de 430 – 480
nm.
5.2.2 ANÁLISIS CUANTITATIVO

Para llevar a cabo el análisis cuantitativo de una especie mediante la espectroscopía de

absorción molecular, es preciso realizar una etapa previa de calibración. En dicha etapa se
mide la absorbancia de varias muestras de concentración conocida, las cuales serán utilizadas
para, mediante “comparación”, calcular la concentración de una muestra problema tras medir
su absorción.

Para llevar a cabo la etapa de calibración, se representa la absorbancia de las muestras de

concentración conocida (llamadas patrones) a la longitud de onda de máxima absorción,
frente a la concentración de dichas muestras. De esta manera se obtiene la Curva de
Calibración. Según la ley de Beer, el resultado obtenido será una línea recta, cuya expresión
matemática puede ser obtenida mediante un tratamiento de ajuste por mínimos cuadrados