Determinació n de Gamma de Aire

CONTENIDO
Pág.
RESUMEN 2
I. Objetivos de la Práctica 3
I.I Objetivo General 3
II. Fundamento Teórico 3
III. Materiales 5
IV. Procedimiento Experimental 6
V. Tratamiento de Datos 7
VI. Cuestionario 12
VII. Conclusiones 13
VIII. Bibliografía 13

Serrano Gutiérrez Vania Thania Pá gina 1

 Determinació n de Gamma de Aire

RESUMEN
El experimento nos sirve para la aplicación del conocimiento de la
determinación de Gamma del Aire con el experimento de los
físicos franceses Clement y Desormes en 1819.

Y el conocimiento de nuevos material o aparatos del laboratorio de

física.

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Determinació n de Gamma de Aire

I. Objetivos de la Prá ctica.-
I.I Objetivo General.-

 Comenzar el estudio en laboratorio de un nuevo capítulo como lo es la Termodinámica, para lo

cual utilizaremos los conceptos aprendidos en las clases teóricas concernientes al capítulo, lo
que nos facilitará el laboratorio.
 Aplicar como no es posible la determinación experimental de los calores específicos a volumen
y presión constantes por su complejidad, y no concierne a este nivel nos conformaremos con la
determinación experimental de la relación de calores específicos del aire 
 Para tal objetivo utilizaremos el método de Clement y Desormes el cual utiliza como
fundamento la diferencia de presiones en un sistema cerrado y unido únicamente a un
manómetro y una llave.
 Realizar la comparación de  experimental con la de  bibliográfico y si es el explicar las
posibles diferencias entre ambos valores.

II. Fundamento Teó rico.-

La temperatura de un gas puede elevarse en condiciones muy distintas. Podría por ejemplo mantenerse en
el proceso el volumen constante, o bien mantener constante la presión, o puede permitirse que ambos
varíen de un modo arbitrario. En cada uno de estos casos resulta diferente la cantidad de calor que se
necesita para elevar un grado la temperatura de una unidad de masa de gas. En otras palabras; un gas posee
distintas capacidades caloríficas, dependiendo del tipo de proceso que siguen. Sin embargo se usan dos en la
práctica, que corresponden a procesos notables:

El calor específico a volumen constante “ Cv “

El calor específico a presión constante “ Cp “

Cp
γ=
El cociente de ambos, es lo que se define como gamma:
Cv

El valor de gamma es 1,67 para gases monoatómicos y, aproximadamente 1,40 para gases biatómicos. Para
los gases poli atómicos no se cumple tal regularidad. Estrictamente hablando, los calores específicos
también son una función de la temperatura [ c = f(t)].

El aire atmosférico tiene una composición volumétrica de 20,99% de O2, 78,03% de N 2 , poco menos de 1%
de Ar y pequeñas cantidades de varios gases inertes. Consecuentemente el aire puede ser considerado gas
diatómico pues, está compuesto básicamente por elementos biatómicos. En la ingeniería se emplean dos
estándares para gamma. El estándar de aire frío (aire común y corriente) γ = 1,4. Mientras que el estándar
de aire caliente, útil para consideraciones de combustión γ ≈ 1,3.

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DESCRIPCIÓN DEL INSTRUMENTAL:

El equipo de experimentación por el método de Clement y Desormes que

se empleará en el experimento se muestra en la figura 2. Un botellón
de vidrio con tapa hermética y tres tubitos de ingreso. Al primero de
ellos se conecta un insuflador mediante el cuál, bombeando
manualmente se puede suministrar aire al interior del botellón a través
de la apertura A. El segundo tubito B, está abierto a la atmósfera, por
éste puede escapar aire mientras se mantenga abierto. El tercero se
emplea para conectar el interior del botellón con un manómetro de
columna. Cuando se necesita evitar que el aire escape del interior del
botellón, debe impedirse su salida por las aperturas A y B, ya sea
doblando la manguera que conecta el insuflador con el tubito en el caso
de la apertura A, o cubriendo con el dedo la entrada del tubito de la
apertura B, las demás conexiones deben estar bien selladas para evitar
escape de aire. El manómetro tiene una escala de medida para la
columna de líquido, mismo que debe tener densidad próxima a la del
agua para medir bajas presiones, además de ello, es deseable que el
líquido manométrico no tenga baja “presión de vapor” para evitar su
vaporización.

DESCRIPCIÓN DE LOS PROCESOS:

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL INTERPRETACIÓ N TERMODINÁ MICA, figura 3

Botellón abierto y en equilibrio térmico con el Estado A

ambiente PMAN: Ho = 0 (presión del aire igual a la Presión: Presión atmosférica
atmosférica) Temperatura: Temperatura ambiente
Cerrar válvula B e insuflar aire por apertura A al Proceso A → B:
botellón Proceso lento aproximadamente isotérmico
PMAN: Ho →H1
Dejar de insuflar aire y cerrar apertura A Estado B
PMAN: H1 Presión: Presión 1
Temperatura: Aproximadamente temperatura
ambiente
Abrir apertura B para permitir escapar al aire del Proceso B → C:
botellón Proceso rápido de expansión adiabática o
PMAN: H1→Ho enfriamiento brusco del aire

Cerrar apertura B cuando H1 se iguala a Ho Estado C

Presión: Presión atmosférica
Temperatura: Inferior a la temperatura ambiente
Mantener las aperturas cerradas Proceso C  D:
PMAN: Ho →H2 Proceso isocórico, el aire frío gana calor del
ambiente por conducción a través de las paredes del
botellón, consecuentemente la presión sube hasta
que la temperatura del aire se equilibra con la del
ambiente.

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El manómetro se estabiliza Estado D:

PMAN: H2 Presión: Mayor a la presión atmosférica
Temperatura: Temperatura ambiente

Los procesos A-B y B-C corresponden a compresión y expansión respectivamente, pero al observar el
botellón no se aprecia cambio de volumen. Sin embargo en dichos procesos se abren las aperturas
permitiendo al aire del entorno comprimirse al ser introducido mediante la perilla y expandirse al dejar salir
al aire por la apertura B. Consecuentemente se está analizando las propiedades de gas aire en compresión y
expansión.

Los procesos que se analizarán serán el B-C, y el C-D.

Ecuaciones que rigen el proceso B-C:
γ −1
γ
P
P V γ =const (1 ) T V γ−1=const ( 2 ) =const ( 3 )
T

Ecuación que rige el proceso C-D:

P
=const (4 )
T

Para eliminar la variable volumen, emplearemos las ecuaciones (3) y (4), donde:
PB =P1 T B =T O PC =P O T C =T C P D =P2 T D =T O
γ −1
P1 TO P T
del proceso adiabático:
( )
PO
γ
=
TC
( 5 ) del proceso isocórico: O = C (6)
P2 T O

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P2
P γ −1
P1 γ −1
ln ( )
PO
( )
PO
1 γ
=
PO
, Aplicamos logaritmo natural para despejar γ, quedando:
γ
=
P1
ln
( )
PO

III. Formulació n de la Hipó tesis.-

Siendo:
γ =¿ La constante gamma encontrada experimentalmente con el método de Clement y Desormes,
γ TEO =¿La constante gamma teórica

Hipótesis nula Ho: γ =γ TEO

Hipótesis alternativa H1:γ ≠ γ TEO Bilateral o de dos colas

Al emplear la prueba t de Student, para no rechazar Ho, debe cumplirse: t calculado < t de tablas.

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De lo contrario se rechaza Ho, es decir la determinación de gamma por el método de Clement y Desormes
no es válido o el procedimiento presentó error sistemático. Se sugiere emplear una significancia α/2 = 0,005
(dos colas).

IV. Materiales.-

 Botellón de vidrio herméticamente cerrado y tres aperturas en su tapa.

 Manómetro en U.
 Mangueritas para conexiones.
 Regla de 0,30 [m]

V. Procedimiento experimental.-

1. Cerrar la apertura B e insuflar por la perilla de goma, aire al

interior del botellón, mientras se observa el incremento de la
columna de líquido manométrico hasta una posición similar al
representado en la figura 4 (estado B). Debe tener cuidado de
no elevar en exceso la presión para que no rebalse el líquido
manométrico del tubo en U.
2. Cierre el ingreso de aire por la apertura A, por ejemplo
doblando la manguerita de conexión al 88insuflador. Debe
revisar que no hay escape de aire verificando que no baja el
valor de H1.
3. Medir el valor de H1 y registrar el valor
4. Abrir la apertura B para que escape el aire del botellón e
inmediatamente H1 llegue a cero (primera oscilación), tapar
dicha apertura, figura 4 (estado C)
5. Mantener bien cerradas todas las aperturas o posibles puntos de infiltración y esperar que el
manómetro llegue a la posición del estado D de la figura 4, y una vez se estabilice tomar la medida
H2.
6. Repetir unas diez veces el procedimiento para otros valores similares a H1.

VI. Tratamiento de Datos.-

6.1 Variables.-

# de medidas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Variable 13,2 23,7 24,0 11,3 10,1 22,6 27,0 16,2 17,1 17,9
independiente
H1
Variable 1,16 4,3 3,9 2,2 2,1 4,4 5,3 3,4 3,8 3,3

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independiente
H2

g
ρalcohol =0,78
cm3
m
g=9.775 Patm =495 mmHgT amb =15 ºC
s2

H1
γ=
H 1−H 2

# de medidas H1 H2 γ
1 13.2 1.16 1.09
2 23.7 4.3 1.22
3 24.0 3.9 1.19
4 11.3 2.2 1.24
5 10.1 2.1 1.26
6 22.6 4.4 1.24
7 27.0 5.3 1.24
8 16.2 3.4 1.26
9 17.1 3.8 1.28
10 17.9 3.3 1.23
Promedio 18.31 3.39 1.23

6.2 Cálculos de Gamma γ .-

γ́ =1.23

∑ ( γ i−γ́ )2 =
sγ =
√ n−1 √ (14.8806 )❑
10−1
→ s γ=1.2 9

sγ 1.29
E γ=t α =x → Eγ =¿
( n−1) n
2 √ γ √ 10
γ =γ́ ± Eγ =1.23 ±

6.3 Validación de la Hipótesis.-

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´
|γ́ −1.4| |1.23−1.4|
t calc= = →t calc =0.42
sγ 1.29
√n √10

VII. Cuestionario.-
1) ¿Qué valor tiene  para gases perfectos monoatómicos, biatómicos y poliatómicos?
Los principios de termodinámica nos dan únicamente una expresión para la diferencia entre los
calores específicos a presión y volumen constante, la teoría molecular, junto con el principio de
equipartición predice el valor real de los calores específicos y su relación  en función del
número de grados de libertad f y de la constante universal de los gases R determinada
experimentalmente.
Observemos que de acuerdo con la teoría cv, cp  son constantes independientes de la
temperatura
Los calores específicos a volumen y presión constante cv y cp respectivamente intervienen en
la relación de  en gases monoatómicos como se indica a continuación:

Cp Cv 
Monoatómicos 5/2 R 3/2 R 5/3
Diatómicos 7/2 R 5/2 R 7/5
Poliatómicos 4R 3R 4/3

2) Que particularidades presenta un gas perfecto?

Puesto que cada gas tiene una estructura interna única, también tiene una ecuación de estado
única, pero conforme la presión se aproxima a 0 , los productos p V de todos los gases a una
cierta temperatura se aproximan a un mismo valor por lo tanto , todas las ecuaciones de estado
tienden a una función común .
Además el efecto de la presión sobre la energía interna de los gases disminuye conforme la
densidad disminuye y desaparece conforme la densidad se aproxima a 0. A continuación en
este estado en que la densidad empieza a desaparecer, llamado estado ideal o perfecto todos
los gases se comportan simultáneamente se comportan idealmente. Esto sugiere un nuevo
concepto un gas ideal o perfecto que se comportara idealmente en todas las densidades.
Un gas ideal o perfecto obedece la ecuación de estado. La energía interna de un gas ideal es
función de la temperatura solamente.

3) ¿Cómo se podría corregir la influencia que la humedad del agua provoca en el botalón?
Una forma seria el utilizar un liquido en el manómetro que tuviera una presión de vapor muy
baja, sino también seria experimentar en un ambiente seco que no tenga mucha humedad
relativa el medio.

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4) ¿Que se entiende por energía interna de un gas?

Toda la materia tiene energía que proviene de los movimientos y de las configuraciones de sus
partículas internas. Tal energía se llama muy descriptivamente, energía interna y esta se
refleja por propiedades tales como presión, temperatura y composición química. El símbolo
para designar la energía interna es U o por unidad de masa u .
Considere una mezcla de aire y de vapor de gasolina manteniendo a presión y encerrada por
un embolo en un cilindro horizontal. Permitamos que el embolo se conecte por algún medio a
una carga externa tal que la expansión de la mezcla (pero sin ignición) levante la carga aquí la
energía interna de la mezcla se transforma a través del medio de presión, en energía potencial
de la carga. El cambio de energía interna puede ser medido por el cambio de energía potencial
que experimenta la carga externa. Exámenes de la mezcla antes y después de la expansión no
mostraran cambio alguno en la composición, pero si un cambio definido en características tales
como presión y temperatura ya que la composición química permaneció constante, el cambio
de energía interna se llama algunas veces un cambio de energía interna sensible.
Permitamos que una pequeña chispa sea usada para encender la mezcla aire gas. Una
explosión violenta ocurrirá con la liberación de energía interna química fuera de proporción a la
energía de descarga eléctrica y una carga mucho mayor puede ser levantada.
Los valores de energía interna relativos a la transferencia de energía interna 0 arbitrariamente
seleccionada pueden ser registrados en unidades de pie - libras pero una medición mayor es
mas conveniente la unidad térmica británica de la tabla de vapor internacional ( IT Btu ) se
define como :
778,16 pie-lb / IT Btu
3412,76 IT Btu / int kwh

5) Que es el cero absoluto:

El cero absoluto es la temperatura a la cual a la cual un proceso isotermo no realiza ninguna
transferencia de calor (Q = 0), a esta temperatura se la denomina cero absoluto y coincide con
el punto triple y es igual aprox. A -273.16 ºC. Dicho de otra forma es a la temperatura a la cual
sus isotermas son iguales a sus hipérbolas adiabaticas.
Otra definición: Ya que la temperatura del punto triple a sido asignada con un numero positivo,
el rango de temperaturas sobre las escalas ya definidas, es por lo tanto restringido a rangos de
números positivos (desde 0 hasta infinito). Que la escala no puede ser ampliada para incluir
temperaturas negativas, si Tr es negativa la eficiencia térmica es mayor que la unidad y la
primera ley seria rota. La eficiencia limitante de la unidad únicamente define Tr como cero para
cualquier Ta y este concepto es llamado cero absoluto ya que las temperaturas menores son
termodinámicas inadmisibles.
nt Carnot = ( Ta - Tr ) / Ta
Tr / Ta = -  Q r /  Q a
6) Determinar el error de  con respecto al valor de tablas
El valor de  bibliográfico es:  = 1.40
El valor obtenido en laboratorio es  = 1.23
El error es de  = 1.23/1.40 = 0.8786

VIII. Conclusiones.-

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 Con los datos obtenidos en el laboratorio se obtuvo una relación de calores específicos de presión y
volumen constante muy aproximados a los reales, y el error de cálculo en dicha relación se debe a
factores como ser que el proceso inicial no es enteramente adiabático , el número de moles no es
constante, también intervino el ambiente o sea los alrededores por los que se encontraba el sistema ,
pero todos estos factores son pequeños que para el resultado y para un fácil desarrollo de la práctica se
consideraron despreciables.

 También se concluyo que el botellón no estaba aislado totalmente con los alrededores y que existía un
cambio de calor del alrededor hacia el sistema pero como los otros factores es despreciable

 Como lo más destacable de las variables de estado estuvo como elemento fundamental la medición de
las presiones en forma eficaz con lo que se puede concluir es que la determinación de la relación de los
calores específicos del aire son directamente proporcional a las presiones que se obtienen al llenar o
quitar aire del sistema

IX. Bibliografía.-
 Física experimental 2a edición Febo Flores
 Medidas y Errores 3a edición Alfredo Álvarez y Eduardo Huayta.
 Apuntes de Física Curso Básico FIS 102

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