I.

- RESUMEN:

El objetivo del primer informe del laboratorio de fisicoqumica es estudiar las principales
propiedades de los gases que son: Capacidad Calorfica y densidad. El mtodo utilizado
respectivamente son: Mtodo de Clment y Desormes, Mtodo de Victor Meyer.
Los resultados principales

En conclusin el equipo de Victor Meyer, proporciona de manera muy prctica obtener la

densidad de gases. Tal es el caso de la densidad del vapor del cloroformo, segn el trabajo
realizado en laboratorio es de:..,.
Emplear como reactivo al Cloroformo con mucho cuidado, no trae ningn inconveniente en el
experimento, es muy prctico para tomar las mediciones respectivas (peso, temperatura y la
presin ambiente).

la densidad del vapor del etanol, segn el experimento realizado es de 0.0106g.ml

II.- INTRODUCCIN

Se denomina gas a aquel estado de la materia que se encuentra por encima de

su temperatura crtica y cuyo volumen es variable y se expande hasta llenar
totalmente el recipiente que lo contiene.
La utilidad de los gases en la industria son las siguientes: COMBUSTIBLES
GASEOSOS:
EL GAS DE HULLA que se genera de la destilacin destructiva del carbn,
antiguamente se usaba un derivado del coque, como el gas de alumbrado, que
hoy apenas tiene importancia; el gas de productor es un tipo de gas de agua
(gas obtenido mediante procesos de vapor de agua, toxico debido a su
contenido de CO, N2,CH4,CO2.), se produce quemando combustible de baja
calidad (como lignito o carbn bituminoso) resultando un gas que contiene
alrededor de un 50% de nitrgeno ;EL GAS NATURAL que se extrae
generalmente de los yacimientos de petrleo, ya que siempre que hay ste hay
gas natural asociado, pero tambin hay pozos que proporcionan solamente gas
natural, antes de su uso comercial se le deben extraer los hidrocarburos ms
pesados, como el butano y el propano, dejando slo el gas seco, compuesto
por los hidrocarburos ms ligeros, metano y etano, el que tambin se emplea
para fabricar plsticos, frmacos y tintes. EL GAS
EMBOTELLADO, se produce a partir de los hidrocarburos pesados ya
mencionados, incluido el pentano, o mezclas de esos gases, los que se lican
para almacenarse en tanques metlicos, que pueden utilizarse cocinas; EL
DIOXIDO DE CARBONO que es usado en algunos extinguidores para
controlar y extinguir el fuego durante un incendio, y tambin se le utiliza en la
fumigacin de ciertas plantas como el tabaco.; EL GAS DE ACEITE del cual
se producen los alquitranes que se usan para pavimentar las carreteras.

1
III. - MARCO TERICO:

1) GAS: Es un fluido sin forma ni volumen propio, cuyas molculas

tienden a separarse unas de otras y presentan mayor movilidad que las
de los lquidos.

Existen dos tipos de gases:

a) Gases Ideales: Es el comportamiento que presentan aquellos gases

cuyas molculas no interactan entre si y se mueven aleatoriamente.
En condiciones normales y en condiciones estndar, la mayora de los
gases presentan comportamiento de gases ideales.

Ecuacin de los gases ideales:

PV= n R T

b) Gases Reales: Un gas real se define como un gas con un

comportamiento termodinmico que no sigue la ecuacin de estado de
los gases ideales.
Un gas puede ser considerado como real, a elevadas presiones y bajas
temperaturas, es decir, con valores de densidad bastante grandes.
Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el volumen de las
molculas significativo respecto al total.
Ecuacin de los gases reales: Berthelot; es una ecuacin de estado que
corrige la desviacin de la idealidad; es vlida para presiones cercanas a
1 atm:

P V = n R T

m 9 TC P
TC
2

PV = TR 1 + 1 - 6
M 128 PC T
T

Significado de los smbolos de las ecuaciones:

a) M: Peso molecular de la muestra.

b) m: Masa de la muestra.

c) R: Constante de los gases.

2
 d) R: Constante corregida.

e) P, V, T: Presin, Volumen, temperatura del gas.

f) Pc, Tc: Presin critica, Temperatura critica del gas.

DENSIDAD DE LOS GASES:

En fsica y qumica, la densidad (del latn denstas, -tis) es una magnitud

escalar referida a la cantidad de masa en un determinado volumen de
una sustancia. Usualmente se simboliza mediante la letra del alfabeto griego.
La densidad media es la relacin entre la masa de un cuerpo y el volumen que
ocupa.

Existen dos tipos de densidad:

a) Densidad Absoluta: relacin entre la masa por unidad de volumen.

b) Densidad Relativa: Relacin de la densidad de una sustancia con
respecto a la de un gas de referencia.

Ecuacin:
m PM

V R' T

RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS

GASES

Capacidad Calorfica:

La capacidad calorfica se puede expresar como la cantidad de calor

requerida para elevar en 1C, la temperatura de una determinada cantidad de
sustancia. Cuanto mayor sea la capacidad calorfica de una sustancia, mayor
ser la cantidad de calor entregada a ella para subir su temperatura.

Hay dos tipos de capacidad calorfica:

a) Presin constante: cuando la presin se mantiene constante

mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente el
volumen del gas. El calentamiento se realiza en recipiente abierto.

3
 b) Volumen constante: cuando el volumen se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la
presin del gas. El calentamiento se realiza en recipiente cerrado.

Puede ser determinada experimental mente mediante el mtodo de CLEMENT

Y DESORMES.

De un sistema a presin superior se realiza una expansin diabtica y luego un

calentamiento a volumen constante.

Se cumple que:
Cp ln P1 ln P0

Cv ln P1 ln P2

Y si el cambio d presin es pequeo, sabiendo que P =pgh:

Cp h1

Cv h1 h2

Expansin Adiabtica

Un proceso es adiabtico cuando no hay ni ganancia ni perdida de calor,

esto es, que el sistema en estudio se asla trmicamente de sus alrededores
de modo que q=0. En una expansin adiabtica, el trabajo externo se
afecta a expensas de la energa interna del gas y la temperatura desciende.

IV.- TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES:

Antes de realizar la experiencia debemos tener en cuenta lo siguiente:

4
 Verificar el estado de los materiales a utilizar, si hubiera algn material
en mal estado, notificarlo de inmediato a la profesora de turno.
Lavar y limpiar los vasos precipitados.
Ordenar los materiales en relacin a su uso.

Tabla 1: Condiciones experimentales del laboratorio

Presin (mmHg) Temperatura (C) Humedad relativa %

756 mmHg 24C 96%

Tabla 2: Determinacin de la densidad de gases por el

Aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa Mtodo de Victor Meyer

Muestra: Clorofrmo

M ampolla 0,5186 g

M ampolla + muestra 0,5494 g

M muestra 0,0308 g

Volumen desplazado 12,3 ml

Temperatura agua de la Pera 280C

5
 Tabla 3: Relacin de capacidades calorficas por el
Mtodo
Aaaaaaaaaaaaaaaaaa De Clment Desormes

MEDIDAD 1ra Prueba 2da Prueba 3ra Prueba 4ta Prueba PROMEDIO

10 cm 2.0 2.2 2.1 2.1 2.1

15 cm 3.4 3.3 3.3 3.3 3.3

20 cm 4.7 4.5 5.5 4.9 4.9

V.- TABLAS DE DATOS TEORICOS:

GAS Pc (atm) Tc (k)

Cloroformo (CHCl3) 53,79 atm 263,40C +273= 536,4 K

Pc = Presin crtica del cloroformo.

Tc = Temperatura crtica del cloroformo.

http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf
http://portales.puj.edu.co/doc-quimica/fds-labqca-
dianahermith/CHCl3.pdf

Datos obtenidos de las siguientes bibliografas.

VI.- TABLA DE RESULTADOS:

VII.- CLCULO:

6
VIII.- DISCUSIN DE RESULTADOS:

IX.- CONCLUSIONES:

X.- BIBLIOGRAFA

XI.- CUESTIONARIO:

1. DENSIDAD DE GASES

Correccin de la presin baromtrica.

Utilizando la siguiente frmula:

Donde:

= Presin baromtrica

= Presin baromtrica corregida

= Presin de vapor de agua a temperatura ambiente (Ver
anexos)
= % humedad en el aire

Utilizando los datos experimentales:

7
 Presin baromtrica corregida:

Correccin del volumen del aire desplazado a condiciones

normales (CN), 0C y 1 atm.

Condiciones de laboratorio = condiciones normales (Ver

anexos)

Donde:

24c + 273. = 297 K

12.3 mL

Reemplazando los datos:

Volumen corregido:

Determinacin de la densidad terica del gas a CN, usando la

ecuacin de Berthelot.

8
 (1)

(2)

...(3)

Reemplazando (1) y (2) en (3), obtenemos la siguiente relacin:

Los siguientes datos son tericos (Ver anexos):

P = 1 atm.
R = 0.082 atm.L/mol.K
TC (*) = 536,4K
PC(*) = 53,79 atm.
T = 273K
M = 119,38 g/mol

Reemplazando, tenemos:

La densidad terica del cloroformo es:

Determinacin de la densidad experimental del gas a CN,

dividiendo la masa entre el volumen corregido.

9
 La densidad experimental del cloroformo es:

Calculo del error porcentual.

El porcentaje de error:

2. RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS

Determinacin de la relacin de capacidades calorficas para

cada altura inicial.

Relacin de capacidades calorficas:

Para 10 cm:

Para 15 cm:

Para 20 cm:

Para 25 cm:

Determinacin de promedio para el gas.

10
 El valor de :

A partir del valor promedio de , se calcula los Cp y Cv

experimentales.

Como:

Donde:

(Dato terico. Ver anexos)

Con los datos obtenidos experimentalmente calculamos y

:
(1)

(2)
Reemplazando (1) en (2):

(3)
Reemplazando (3) en (2):

Los valores de y experimentales son:

Calculo del error porcentual.

11
 Los valores de y y tericos dependen acerca de la
naturaleza del gas, si es mono, di o poliatmico. Los valores de
y del gas que pusimos en prctica (aire) son los
siguientes (Ver anexos).

El porcentaje de error de y :

Cuadro comparativo: valores tericos vs valores experimentales

Densidad de la acetona
% error
Experimental
Terico 2.506 g/L 2.746 g/L 8.73%

, , del aire
% error
Experimental
Terico 7.21 7
3%

Experimental
Terico % error
5.23 5
4.6%

Experimental Teorico % error

1.38 1.4 1.4%

12
13
 Tabla 3: Datos experimentales

RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS

h1(cm) h2(cm) h2(cm)

10 2,4 2,2 2,6 2,4

15 3,8 3,6 4,0 3,8

20 6,0 5,4 5,8 5,7

25 6,6 7,0 6,8 6,8

DENSIDAD DE GASES

Peso ampolla + luna 1.172 g

Peso ampolla + luna + acetona 1.211 g

Peso de la acetona 0,039 g

Volumen de agua desplazado 7,50 mL

Temperatura del agua en la pera 24 C

Tabla 4: Resultados

Valor
Valor terico %error
experimental

Cp 7.51 cal/mol-K 6,96 cal/mol-K 7.50%

Cv 5.52 cal/mol-K 4,94 cal/mol-K 11.07%

1.36 1,40 2.86%

Densidad
de la 2.7 g/l 5.65 g/l 109.26%
acetona

14
VI.- CLCULOS

1.- RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS POR EL

MTODO DE ----------CLMENT Y DESORMES

De la relacin:
Cp h1

Cv h1 h2

10 =1.32
15 =1.34 exp =1.36= Cpexp
20 =1.40 Cvexp
25 =1.37

Obtenemos el sistema:

1.36 x Cvexp = Cpexp

Cpexp - Cvexp = 1.987 cal/mol-K

De donde:

Cvexp = 5,52
Cpexp = 7.51

Finalmente, obtenemos los porcentajes de error

4.97 5.52
.100
%ECv = 4.97 = 11.07 %

6.96 7.51
%ECp = .100 = 7.90 %
6.96

1.4 1.36
.100
1 .4
%E = = 2.86 %

15
 2.- DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE GASES POR
EL MTODO DE ------VCTOR MEYER

Hallando la densidad terica de la acetona (C3H6O)a

CN

Por la ecuacin de Berthelot

P V = n R T
m 9 TC P
TC
2

PV = TR 1 + 1 - 6
M 128 PC T
T

9 TC P
TC
2

PM = teor TR 1 + 1 - 6
128 PCT
T

Reemplazando:

(760mmHg )(58 g / mol ) =

l mmHg 508.05 K
2
9 (508.05 K )(760mmHg )
teor ( 273K )(63.32 ) 1 + 1 - 6
mol.K 128 (35257.5mmHg )(273K )
273K

De donde teor = 2,70 g/l

CN
Hallando Vacetona

De la relacin: macetona
exp
CN
CN
Vacetona ...(*)

Por la ley de Boyle

P1V1 PV
2 2
T1 T2

De donde:

Pb'Vbureta P CN Vacetona
CN
(**)
T pera T CN

Hallando Pb

(100 h)
Pb' Pb F
100 16
Pb : Presin baromtrica corregida
Pb : Presin baromtrica
h : Humedad relativa del aire (92%)
F : Presin de vapor de agua a 20,5C

20 20.5 17.535 F

20.5 21 F 18.65

F 18.0925mmHg
Reemplazando:
(100 92)
Pb' 750mmHg 18.0925mmHg
100
Pb' 754.5526mmHg

En (**)

CN
(754.5526mmHg )(0.0075l ) (760mmHg )Vacetona

297 K 273K
Vacetona 0.0068l
CN

Finalmente, reemplazando en (*):

macetona 0.039 g
exp
CN
CN
5.74 g / l
Vacetona 0.0068l

Obteniendo el porcentaje de error

2.7 5.74
% E CN 100 112 .59%
2.7

17
VII.- ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

La capacidad calorfica obtenida por el mtodo de

Clment y Desormes no es muy exacta, porque no
se puede calcular exactamente el momento en que
se cruzan en el manmetro las alturas.

En la determinacin de la densidad de los gases

por el mtodo de Vctor Meyer hubo un error ya
que no estuvo muy bien asegurada la manguera
que conduca el aire, ya que pudo haber escape de
aire y se pudo enfriar afectando los resultados, ya
que se trataba de una expansin adiabtica.

Respecto a la parte de Densidad de Gases se

observa que hubo cierta diferencia con el terico
ya que no hubo una buena pesada de la ampolla
con la acetona,
No se aseguro bien el equipo con los tapones, ya
que pudo ingresar mayor cantidad de aire,
haciendo desplazar mas volumen.

No se pudo apreciar el desplazamiento de volumen

del aire con el punto de referencia.

Se tuvo un desnivel de la bureta con la pera ya

que pudo modificar variacin en la presin.

No se pudo colocar rpidamente la ampolla al tubo

de vaporizacin, ya que en el desplazamiento pudo
haber ingresado aire, mezclndose con acetona.

No apreciar el momento que dejo de desplazarse el

volumen de la acetona.

Se tuvo un desnivel de la bureta con la pera ya

que pudo modificar variacin en la presin.

18
VIII.- CONCLUSIONES

En la realizacin de este experimento comprobamos o

bien, encontramos las densidades y el volumen de un
gas, cuando este s desprende de una reaccin; cabe
sealar que es importante conocer las diferentes
maneras de encontrarlos tantos los valores tericos como
los valores experimentales. Adems de esto podemos
verificar diferentes comportamientos de a partir del
mtodo de trabajo o experimental que se realice; por
otra parte tambin hicimos el calculo del error relativo
del experimento, entre los valores tericos-
experimentales.

El mtodo de Victor Meyer fue utilizado para el clculo

de la densidad de los gases, como tambin fue utilizado
el mtodo de Clment y Desormes para el clculo de las
capacidades calorficas.

19
IX.- RECOMENDACIONES

Es recomendable saber el punto de ebullicin de los

lquidos orgnicos voltiles a utilizar en el experimento.
Al determinar la densidad de gases por el Mtodo de
Vctor Meyer se utilizo un liquido volatil, que era la
acetona la cual tiene un punto de ebullicin de 56.5C; si
hubiramos utilizado por ejemplo el ter como liquido
voltil, y lo introducamos en el vaso despus de haber
calentado durante 10 minutos; el ter al tener un punto
de ebullicin de 34.6C, y siendo este menor al de la
acetona, se habra evaporado mas rpidamente.

Al realizar el experimento sobre capacidades se pudo

hallar las capacidades calorficas mediante el mtodo de
Clment y Desormes;
Seria recomendable que todas las uniones del equipo de
trabajo ter hermticamente cerradas; as no se
permitira fugas de aire y nuestros resultados
experimentales tendran un porcentaje error mnimo.

20
X.- BIBLIOGRAFA

Pons Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, 5ta Edicin,

Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima Per
1981.

http://es.wikipedia.org/wiki/Gases

http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/4acetona.pdf

http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf

21
XI.- APNDICE

A.- CUESTIONARIO

1. En qu consiste el mtodo de Regnault para la

determinacin de los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas.

En el mtodo de Regnault, para determinar el peso

molecular de un gas, se pesa un baln de vidrio
completamente vaco y luego lleno de gas; el volumen
se obtiene pesndolo lleno de agua. Un segundo baln,
del mismo tamao, se utiliza como contrapeso para
evitar molestas correcciones, debido a las fluctuaciones
del aire y la humedad. La pesada exacta de balones
grandes es difcil.

2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen

entre las isotermas de un gas real y la de un gas
ideal.

La ley de Boyle, es llamada la tambin Ley de las

Isotermas, porque durante el fenmeno que relata, la
temperatura de la masa de gas debe permanecer
constante. Manteniendo constante la temperatura de
una masa de un gas, los volmenes que puede
presentar estn a razn inversa de las presiones que
soportan.

Generalizando para una misma masa de un gas a una

temperatura dada, siempre el producto de la presin por
su volumen respectivo es constante.

(PV)T = K

La ley de Boyle es exacta slo para los gases ideales.

Para los gases reales o actuales, se ha mostrado que la
Ley de Boyle no es exacta, que es una ley lmite que
describe mas o menos bien el comportamiento de un
gas real cuando su presin disminuye. A presiones
cercanas o por debajo de las comunes de la atmsfera,
las desviaciones de esta ley son pequeas para la
mayora de los gases reales. De comn, los gases reales

22
 siguen la ley de Boyle a presiones hasta de 2 atm , con
un error de 1.5%, cosa que es despreciable.
Si para un gas ideal trazamos un sistema de ejes
coordenados, en donde la ordenada representa el
producto (PV) y la abscisa las presiones se obtendr la
siguiente isoterma

Para la mayora de los gases reales, a temperatura

constante, el producto (PV) primero disminuye conforme
aumenta la presin, pasa despus por un mnimo y
finalmente empieza a aumentar con el aumento de la
presin (a excepcin de el hidrgeno y el helio, cuyo
producto (PV) aumenta de continuo con el aumento de la
presin sin pasar por un mnimo, cuando la temperatura
constante es la del ambiente, sin embargo a temperatura
bajas, el producto (PV) para estos gases pasa tambin por
un mnimo).

23
3. Explicar el efecto de la altura en un campo
gravitacional sobre la presin de los gases.

La relacin que existe entre la altura y la presin

ejercida sobre un gas, en un campo gravitacional, es
inversamente proporcional. Esto quiere decir que a
mayor altura la presin que ejerce la gravedad ser
menor, y que a menor altura la presin que ejerce la
gravedad ser mayor.

24
B.- GRFICOS

Figura 1

Figura 2

25