UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
CURSO BASICO
LABORATORIO DE FISICA II

GAMMA DEL AIRE

TITULO: DETERMINACION DE GAMMA DEL AIRE

GRUPO: “G”
CARRERA: INGENIERIA CIVIL
DOCENTE: ING. RENE DELGADO SALGUERO.
FECHA DE RELIZACION:16 DE OCTUBRE DE 2020
FECHA DE ENTREGA: 23 DE OCTUBRE DE 2020
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DETERMINACION DE GAMMA DEL AIRE

I. OBJETIVOS

 Determinar experimentalmente la constante " γ " del aire por el método

de Clement y Desormes.

 Validar el valor encontrado con el teórico.

II. FUNDAMENTO TEORICO

El método más primitivo y sencillo que cita la bibliografía consultada es el

método de Clement y Desormes. En el mismo, una masa pequeña de gas a
temperatura ambiente y sometida a una pequeña sobrepresión con respecto a
la ambiente se expande en forma adiabática (sin intercambio de calor con el
recipiente ni con el medio) para luego suministrarle calor a volumen constante
(proceso isócorico) hasta que alcance la temperatura ambiente inicial.
Suponiendo que la expansión adiabática sea aproximadamente cuasi-estática
(una serie de pasos sucesivos donde cada uno de ellos supone equilibrio),
podrá aplicarse la ecuación de Poisson y de la medida de presiones se
obtendrá el valor del coeficiente γ.
El cociente de calores específicos a presión constante (Cp) y a volumen
constante (Cv), de diferentes gases, γ = Cp/Cv, (1) fue medido ya a comienzos
del siglo XIX por medio de un procedimiento extremadamente simple. A juzgar
por las publicaciones de los últimos años, este método histórico continúa
siendo útil en los cursos iniciales y avanzados de física y fisicoquímica . La
teoría, las suposiciones básicas e innovaciones en aparatos han sido discutidas
en detalle en publicaciones recientes. Aunque el método de Clément y
Desormes parece arcaico en comparación con la instrumentación electrónica
moderna, la exactitud de los resultados que produce es satisfactoria y los
estudiantes pueden observar directamente algunos de los procesos y cambios
de estado que se mencionan a menudo en clases teóricas abstractas y calcular
los cambios de temperatura y volumen y otras cantidades físicas relevantes
aplicando el primer principio de la termodinámica. En buena aproximación el
aire se comporta como un gas ideal, diatómico. Como obedece a la ley de los
gases ideales, las fuerzas entre moléculas son insignificantes. La energía
vibracional es constante en un rango extenso de temperaturas y la energía
cinética del gas es sólo función de la temperatura. De acuerdo al principio de
equipartición de la energía, las moléculas diatómicas tienen dos grados de
libertad rotacionales y tres grados de libertad traslacionales. La suma de las
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energías cinéticas rotacional y traslacional de un mol es 2.5 RT (esto es, 0.5

RT por cada grado de libertad). Como Cv = (dE/dT)v , la capacidad calorífica
teórica es 2.5 R. Además, Cp = Cv + R = 3.5 R, lo que coincide
satisfactoriamente con los valores de la literatura para las componentes del aire
y con los resultados obtenidos con este método. El cociente entre ellos puede
calcularse: γ = Cp/Cv = 3.5 RT / 2.5 RT = 1.40, un resultado teórico simple que
invita a ser obtenido experimentalmente. Al cociente γ se lo llama algunas
veces “índice adiabático”.

La temperatura de un gas puede elevarse en condiciones muy distintas. En

cada uno de estos casos resulta diferente la cantidad de calor que se necesita
para elevar un grado la temperatura de una unidad de masa de gas. En otras
palabras; un gas posee distintas capacidades caloríficas, dependiendo del tipo
de proceso que siguen. Sin embargo se usan dos en la práctica, que
corresponden a procesos notables:

𝛾 = 𝐶𝑝
Cv=El calor específico a volumen constante.
𝐶𝑣

Cp=El calor específico a presión constante.

 El valor de gamma es 1,67 para gases monoatómicos.

 El valor de gamma es aproximadamente 1,40 para gases
biatómicos.
 Para los gases poliatómicos no se cumple tal regularidad.

El aire atmosférico tiene una composición volumétrica de 20,99% de O2,

78,03% de N2 , poco menos de 1% de Ar y pequeñas cantidades de varios
gases inertes.
Consecuentemente el aire puede ser considerado gas diatómico pues, está
compuesto básicamente por elementos biatómicos. En la ingeniería se
emplean dos estándares para gamma. El estándar de aire frío (aire común y
corriente) γ = 1,4. Mientras que el estándar de aire caliente, útil para
consideraciones de combustión γ ≈ 1,3.
PROCESO ADIABÁTICO.- Se denomina Adiabático a cualquier proceso
en el cual un sistema no pierde ni gana calor. Sin embargo, si un proceso,
tal como la compresión o la expansión de un gas, se realiza muy
rápidamente, será casi adiabático, ya que el flujo calorífico hacia el
sistema o desde el sistema es lento aun en condiciones favorables.
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PROCESO ISOCÓRICO.- Es el proceso en el cual la substancia mantiene

constante su volumen.
PROCESO ISOTÉRMICO.- Un proceso isotérmico se lleva a cabo a
temperatura constante.
PROCESO ISOBÁRICO.- Se denomina proceso isobárico al proceso que se lleva a
cabo a presión constante.

DESCRIPCIÓN DEL INSTRUMENTAL:

El equipo de experimentación por el método de Clément y Désormes que se
empleará en el experimento se muestra en la figura.
Un botellón de vidrio con tapa hermética y
tres tubitos de ingreso. Al primero de ellos
se conecta un insuflador mediante el cual,
bombeando manualmente se puede
suministrar aire al interior del botellón a
través de la apertura A. El segundo tubito
B, está abierto a la atmósfera, por éste
puede escapar aire mientras se mantenga
abierto. El tercero se emplea para conectar
el interior del botellón con un manómetro
de columna.
Cuando se necesita evitar que el aire
escape del interior del botellón, debe
impedirse su salida por las aperturas A y B,
ya sea doblando la manguera que conecta
el insuflador con el tubito en el caso de la
apertura A, o cubriendo con el dedo la
entrada del tubito de la apertura B, las
demás conexiones deben estar bien
selladas para evitar escape de aire.
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El manómetro tiene una escala de medida para la columna de líquido,

mismo que debe tener densidad próxima a la del agua para medir
bajas presiones, además de ello, es deseable que el líquido
manométrico no tenga baja “presión de vapor” para evitar su
vaporización.

DESCRIPCIÓN DE LOS PROCESOS:

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Los procesos A-B y B-C corresponden a compresión y expansión

respectivamente, pero al observar el botellón no se aprecia cambio de
volumen. Sin embargo en dichos procesos se abren las aperturas permitiendo
al aire del entorno comprimirse al ser introducido mediante la perilla y
expandirse al dejar salir al aire por la apertura B. Consecuentemente se está
analizando las propiedades de gas aire en compresión y expansión.
Los procesos que se analizarán serán el B-C, y el C-D.
Ecuaciones que rigen el proceso B-C:
γ
P V =constante (1)
γ−1
TV =constante (2)
γ −1
γ
P (3)
=constante
T

Ecuación que rige el proceso C-D:

P
=constante (4)
T
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Para eliminar la variable volumen, emplearemos las ecuaciones (3) y (4),

donde:
PB =P1 T B =T 0 PC =P 0 T C =T C ' P D=P2 ' T D=T 0

Del proceso adiabático:

( )
γ −1
P1 γ T0
= (5)
P0 TC

Del proceso isocórico:

P0 T C
= (6)
P2 T 0

De (5) y (6) queda:

( )
γ −1
P1 γ P2
=
P0 P0

Aplicamos logaritmo natural para despejar 𝛾, quedando:

γ −1
=
ln
( ) P2
P0

( )
γ P1
ln
P0

1−γ −1=
ln
( )
P2
P0
⟹ γ −1=1−
ln ( P2 ) −ln ( P0 )
⟹ γ=
ln ( P1 ) −ln ( P0 )

( )
P1 ln ( P1 ) −ln ( P0 ) ln ( P 1) −ln ( P2 )
ln
P0

ln ( P1 ) −ln ( P0 )
γ= (7)
ln ( P1 ) −ln ( P2 )

Las presiones se miden con el manómetro, con la relación: 𝑃 = 𝜌 × 𝑔 × 𝐻,

donde H es la lectura del manómetro en U, entonces:
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(
P1=ρg H 1 + P0=P0 1+
ρg H 1
P0 )
, aplicandologaritmos ln P 1=ln P0 +ln 1+
(
ρg H 1
P0 )
(8)

(
P2=ρg H 2 + P0=P0 1+
ρg H 2
P0 )
, aplicando logaritmos ln P2=ln P0 + ln 1+ (
ρg H 2
P0 ) (9)

Con (8) y(9) en (7):

γ=
(
ln 1+
ρg H 1
P0 ) (10)
ln 1+
(ρg H 1
P0 ) (
−ln 1+
ρg H 2
P0 )

Para simplificar más esta ecuación se realizara la aproximación mediante el

desarrollo de la serie:

( ) ( )
2
ρgH ρgH 1 ρgH
ln 1+ = + + … … … … … … …(11)
P0 P 0 2 P0

Recuérdese que Po es aproximadamente 65000 [Pa] en la ciudad de La Paz,

entonces al ser en la ecuación (11) los cocientes menores que uno y al estar
los términos segundo y demás elevados a potencias se hacen demasiado
pequeños por lo tanto despreciables. Consecuentemente la ecuación (10)
quedaría:
H1
γ= (12)
H 1−H 2

FORMULACION DE LA HIPOTESIS :
Siendo:
𝛾 : La constante gamma encontrada experimentalmente con el método de
Clement y Desormes.
𝛾𝑇𝐸𝑂: La constante gamma teórica
Hipótesis nula Ho: 𝛾 = 𝛾𝑇𝐸𝑂

Hipótesis alternativa H1: 𝛾 ≠ 𝛾𝑇𝐸𝑂 Bilateral o de dos colas

Al emplear la prueba t de Student, para no rechazar Ho, debe cumplirse que 𝛾

± U 𝛾 debe contener a.
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De lo contrario se rechaza Ho, es decir la determinación de gamma por el
método de Clement y Desormes no es válido o el procedimiento presentó error
sistemático. Se sugiere emplear una significancia 𝛼/2 = 0,025 (dos colas).
III. MATERIALES Y MONTAJE

 BOTELLON DE VIDRIO HERMÉTICAMENTE CERRADO Y TRES

APERTURAS EN SU TAPA.

 MANOMETRO CON ESCALA

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 INSUFLADOR DE AIRE (JERINGA)

 MANGUERAS

 REGLA DE 30 cm
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IV. PROCEDIMIENTO

 Abrir la llave ‘’L’’ y mediante la perilla de goma insuflar aire lentamente

en el botellón hasta que la diferencia de nivel en las ramas del
manómetro sea apreciable.
 Cerrar la llave ‘’L’’ y esperar que el liquido se estabilice en el manómetro.
 Medir la altura H1.
 Abrir rápidamente la llave ‘’L’’ y cerrarla después de la primera oscilación
de la columna liquida.
 Esperar que el líquido se estabilice en el manómetro.
 Medir la altura H2.
 Repetir el mismo procedimiento 2 veces.

V. CALCULOS
N H 1 (cm) H 2 (cm) γ
1 17 4,5 1,36
2 17.4 4,6 1,359
3 15.5 4,1 1,36
4 5.8 1,6 1,381
5 17.3 4,6 1,362
6 7.1 1,9 1,365
7 6.4 1,4 1,391
8 5.9 1,6 1,372
9 7.2 1,9 1,358
1 7.7 2 1,351
0

 Determinar γ=γ prom ± ∆ γ

N H 1 (cm) H 1 (cm)−H 1 prom (H 1 (cm)−H 1 prom)²

¿ ¿ ¿ ¿
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1 17 6,27 39,31
2 17,4 6,67 44,49
3 15,5 4,77 22,75
4 5,8 -4,93 24,30
5 17,3 6,57 43,16
6 7,1 -3,63 13,18
7 6,4 -4,33 18,75
8 5,9 -4,83 23,33
9 7,2 -3,53 12,46
10 7,7 -3,03 9,18
10,73 250,91

ε H 1=
√ (H 1 (cm)−H 1 prom) ²
n( n−1)

ε H 1=
√ 250,91
10 (10−1)

ε H 1=1,67

E H 1=3 ( 1,67 )=5.01

H 1=10,73 ± 5,01(cm)

H 1=10,73 ± 46,69 %

N H 2 (cm) H 2 (cm)−H 2 prom (H 2 (cm)−H 2 prom) ²

1 4,5 2,5 6,25
2 4,6 1,8 3,24
3 4,1 1,3 1,69
4 1,6 -1,2 1,44
5 4,6 1,8 3,24
6 1,9 -0,9 0,81
7 1,4 -1,4 1,96
8 1,6 -1,2 1,44
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9 1,9 -0,9 0,81
10 2 -0,8 0,64
2,8 21,52

ε H 2=
√ (H 2 (cm)−H 2 prom) ²
n( n−1)

ε H 2=
√ 21,52
10 (10−1)

ε H 2=0.49
N γ γ−γ ( prom .) (γ−γ ( prom .))²
1 1,3 0,000 0,000 E H 2=3 ( 0.49 )=1,47
6
2 1,3 0,000 0,000
6
3 1,2 -0,100 0,010 H 2=2,8 ± 1,47(cm)
6
4 1,3 0,021 0,000
8
H 2=2,8 ± 52,5 %
5 1,3 0,000 0,000
6
6 1,3 0,005 0,000
7
7 1,3 0,031 0,001
9
8 1,3 0,012 0,000
7
9 1,3 0,000 0,000
6
10 1,3 -0,009 0,000
5
1,3 0,011
6
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ε γ=
√ ( γ−γ ( prom .)) ²
n (n−1)

ε γ=
√ 0.011
10(10−1)

ε γ =0.01

E γ=3 ( 0.01 ) =0.03

γ=1.36 ± 0.03(cm)

γ=1,36 ± 2,43 %

 Validación de la hipótesis
Para validar la hipótesis nula, debe comprobarse que 𝛾 = 1.4 esta incluida en el
rango de gamma encontrado experimentalmente, la hipótesis es nula ya que:
γ=1.36 ± 0.03(cm)
γ=1.4 ±0.03( cm)
VI. CUESTIONARIO
1) ¿Qué valor tiene ‘’ 𝛾 ‘’ para gases perfectos monoatómicos,
diatomicos y poliatomicos?
El valor de gamma es 1,67 para gases monoatómicos, aproximadamente 1,40
para gases biatómicos y para los gases poliatómicos no se cumple tal
regularidad.
2) ¿Qué particularidades presenta un gas perfecto?
En un gas perfecto sus partículas poseen trayectorias rectilíneas, el choque
entre moléculas es un choque elástico, y su volumen es el mismo que el
recipiente que lo contiene.
3) ¿Cómo se podría corregir la influencia que la humedad del
agua provoca en el botellón?
Lo primero que se debería hacer es secar el botellón lo máximo posible y si
esto no fuera suficiente se debe afectar en cierto porcentaje a la presión
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manométrica o también buscar la manera de realizar el experimento en un
ambiente seco.
4) ¿Qué se entiende por energía interna de un gas?
Primero que se debe recalcar es que la energía interna de un gas perfecto
depende solamente de su temperatura, ocupe un volumen grande o pequeño.
Pero en términos generales la energía interna de un gas son todos los tipos de
energía que tienen sus moléculas.

La energía interna representa energía a escala microscópica. En un gas

monoatómico ideal, esto es exactamente, la energía cinética de traslación del
movimiento lineal de los átomos.
5) ¿Qué es el ‘’Cero absoluto’’? Explicar.
El cero absoluto es la temperatura más baja posible. Teóricamente las
partículas subatómicas perderían toda su energía, por lo que los electrones y
protones se unirían en una “sopa cuántica”.
VII. CONCLUSIONES
Con los datos proporcionados se realizaron los cálculos del experimento
para determinar experimentalmente la constante " γ " del aire por el
método de Clement y Desormes,se pudo validar el valor encontrado con
los datos proporcionados con el teórico.
VIII. BIBLIOGRAFIA
Guía laboratorio de física 102 –Ingeniero René Delgado S.
Guía de experimentos de física 102 IIFeboFlores
Mecánica de Fluidos- Shaum
Física tomo I -ResnickHalirday
Física Universitaria -Sears Semansky Young