Laboratorio de Fisica 102 Determinacion de Gamma deL Aire

Universidad Mayor de San Andrés FIS 102 - LAB

Facultad de Ingeniería

LABORATORIO Nº 7

Docente : Ing. Hernan Andrade

Carrera : Ingenieria Mecanica

Estudiante: Socrates Antonio Sangüeza Avila

Materia : Lab. Física 102

Fecha de lab.: 20 de julio de 2015

Fecha de entrega: 22 de julio de 2015

La Paz – Bolivia
Laboratorio de Fisica 102 Determinacion de Gamma deL Aire

LABORATORIO Nº7

Determinación De Gama Del Aire

1. OBJETIVOS:

 Encontrar la constante gamma del aire por el método de Clement y Desormes.

 Validar el valor encontrado con el teórico.

2. MARCO TEÓRICO:

El calor específico de una sustancia, a determinada temperatura, se define por la cantidad de calor
que entra o sale de una unidad de masa cuando en ésta varía un grado su temperatura; es decir a la
número de calorías necesario para eleva un grado la temperatura de la unidad de la misma, sin dar
lugar a otros cambios y a partir de aquella temperatura; en realidad varía con las diferentes
temperaturas a las cuales se determina.
La constante “γ ” es la relación de calores específicos del aire a presión y volumen constante.
CP
γ=
CV
Donde:
C P =calor especifico a presion constante
C V =calor especifico a volumen constante

Proceso adiabático
Es un proceso que se lleva a cabo tal que el sistema no gana ni pierde calor este proceso puede
llevarse a cabo rodeando el sistema de una capa gruesa de material aislante (corcho, asbesto, ladrillo
refractario, etc.).
El proceso se denomina adiabático si se realiza con mucha rapidez o bien si el medio exterior se
mantiene siempre a la misma temperatura que el sistema.
Un proceso como el de una expansión o compresión de un gas se lleva a cabo muy rápidamente,
entonces puede ser considerado adiabático ya que el flujo de calor desde o hacia el sistema es muy
lento y despreciable incluso en condiciones favorables.
La relación existente entre la presión y el volumen en una transformación adiabática es la siguiente:
P V γ =constante (1)
Si se analizan dos puntos del proceso se tiene:
P1 V 1γ=P2 V 2γ ( Ley de Poisson )( 2)
P1= presión inicial
Laboratorio de Fisica 102 Determinacion de Gamma deL Aire

P2= presión final

V 1=volumen inicial
V 2=volumen final
Combinando la ec. (2) con la ecuación de estado de un gas perfecto:
PV
=nR (3)
T
Y además considerando que el número de moles permanece inalterable podemos escribir también:
P1V 1 P2V 2
= ( 4)
T1 T2
Se pueden obtener otras dos ecuaciones posibles
T 1 V 1γ −1=T 2 V 2γ −1(5)
T 2 γ P2 γ −1

( ) ( )
T1
=
P1

La expansión o compresión adiabática de un gas

perfecto puede ser representada en un diagrama
P Adiabática P−V . Las curvas mostradas en la figura son
hipérbolas y se denominan adiabáticas. Con el fin de
Isoterma
efectuar una comparación también se han dibujado
otras curvas denominadas isotermas, en cualquier
punto de la curva adiabática tiene pendiente algo
mayor que la isoterma que pasa por dicho punto.
Cuando recorremos una adiabática de derecha a
izquierda en un diagrama P−V se tiene un proceso
V de compresión.
Cuando recorremos una adiabática de izquierda a
derecha en un diagrama P−V se tiene un proceso de expansión.
Proceso isocórico
Es el proceso en el cual la sustancia mantiene el volumen constante.
Proceso isotérmico
Un proceso isotérmico se lleva cabo a temperatura constante.

Proceso isobárico
Se denomina proceso isobárico al proceso que se lleva a cabo a presión constante.Consideremos un
gas (aire seco) contenido en un recipiente grande (botellón) comunicado con el exterior por medio de
una llave “L” y un insuflador de aire “A”. El botellón se encuentra también conectado a un manómetro
con un extremo abierto a la atmósfera. Se suponen las siguientes condiciones iníciales:
Laboratorio de Fisica 102 Determinacion de Gamma deL Aire

a) El gas (aire seco) está encerrado en el recipiente y se encuentra en equilibrio térmico a la

temperatura ambiente T1 y a una presiona P1 ligeramente superior o inferior a la presión
atmosférica. Se dice que un gas se encuentra en equilibrio térmico cuando su temperatura es
estable.
Estas condiciones iníciales se las consigue introduciendo o extrayendo aire al botellón, luego
se espera hasta que la temperatura del aire iguale al del medio ambiente, esto nos indica el
manómetro al estabilizarse.
Es más aconsejable introducir aire al botellón que extraerlo por ser más difícil.

b) Seguidamente se abre la llave L y se pone en comunicación el aire contenido en el botellón

con el exterior, entonces el aire se expande hasta igualar su presión con la atmosférica (se
estabilizan en ese momento las ramas del manómetro).
La expansión por ser tan rápida se la considera adiabática, en ese momento el gas o aire seco
adquiere una temperatura T2, una presión p2 y un volumen V2 tales que:
T2 < T1 (temperatura ambiente)
P2 = P0 (presión atmosférica)
c) El último paso es cerrar la llave L inmediatamente que la presión del aire en el botellón ha
igualado a la presión atmosférica, entonces el gas contenido en el botellón volverá lentamente
a la temperatura ambiental T1 recibiendo calor del exterior hasta alcanzar por lo tanto las
condiciones finales del gas son:

T 2=T 1 (temperatura ambiente )

V f =V 2
Pf = presión final

Diagrama P−V de los procesos

El punto 1 corresponde al inicio del proceso, se P

abre la llave y el gas se expande adiabáticamente
siguiendo la curva del punto 1 al punto 2. P1
Se cierra la llave y se lleva a cabo el proceso
Pf. f
isocórico del punto 2 al f donde el gas alcanza la
temperatura ambiental T 1 y la presión final Pf .
Para un proceso isocórico, según la ley de Gay
Lussac, para un gas ideal y bajo nuestras P2 = P0
condiciones tenemos: V
V1 V2 = Vf
P f Po
= 12: Expansión adiabática 2f proceso isocórico
T1 T 2
2f: Proceso isocora.
T2 Po
= (7)
T 1 Pf
Reemplazando (7) en (6):
Laboratorio de Fisica 102 Determinacion de Gamma deL Aire

Po γ P o γ −1

( ) ( )
Pf
=
P1
Aplicando logaritmos y despejando tenemos:
( log P1−log Po )
γ=
( log P1 −log P f )
Para medir las diferencias de presión se utilizará un manómetro, que no es nada más que un tubo en
forma de U que contiene un líquido manométrico de peso específico L uno de sus extremos va
conectado por una manguera al botellón y el otro extremo a la atmósfera. Cuando existe una
diferencia de presión el líquido se desnivela, es decir una rama baja y la otra sube.

Se muestra de manera gráfica el comportamiento del manómetro en los casos a) b) y c).

P0 P1 P0 Pf.

H1
H2

L L L

P0 +γ L H 1=P1 P0   L H2  Pf
a) b) P2 = P 0 c)
γ L H1 γL H2
(
P1=P 0 1+
P0 ) Pf =P 0 1+
( P0 )
Sacando logaritmos a ambas expresiones:
γL H1
log P1=log P 0 + log 1+
( P0 ) (10)
γL H2
log Pf =log P0 +log 1+
P0 ( ) (11)
Desarrollando la serie:
γ L H1 γL H1 1 γL H1 2
log 1+
( P0
=
P0
−
)
2 P0
+. .. . .. .
( )
(12)
Despreciando los términos superiores, la ecuación 12 se reduce a:
γ L H1 γL H1
(
log 1+
P0
=
)P0
(13)

γL H1
log P1=log P 0 +
Entonces: P0 (14)
Laboratorio de Fisica 102 Determinacion de Gamma deL Aire

γL H2
log Pf =log P0 +
P0 (15)
H1
γ=
Reemplazando 14 y 15 en 9 se tiene: H 1−H 2 (16)
Nota.- Se aconseja usar como líquido termométrico ácido sulfúrico concentrado por tener una presión
de vapor muy pequeña a temperatura ambiente. De esta manera se lograría mantener seco el aire en
el recipiente (botellón)

3. FORMULACIÓN DE LA HIPÓTESIS:
Siendo:
γ la constante gamma encontrada experimentalmente con el método de Clement y Desormes.
γ teo la constante gamma teórica.
Hipótesis nula Ho: γ = γ teo

Hipótesis alternativa H1: γ ≠ γ teo Bilateral de dos colas

Al emplear la prueba t de Student, para no rechazar Ho, debe cumplirse:
t calculado < t de tablas.
De lo contrario se rechaza Ho, es decir la determinación de gamma por el método de Clement y
Desormes no es válido o el procedimiento presentó error sistemático. Sugiere emplear una
significancia α/2 = 0,005(dos colas).

4. DISEÑO DEL EXPERIMENTO:

4.1. Material Y Equipo.
 Botellón de vidrio herméticamente cerrado y tres
aperturas en su tapa.
 Manómetro en U.
 Manguerita para conexiones.
 Regla de 30 cm.
Equipo

4.2. Procedimiento experimental del método de Clement y Desormes.

1. Cerrar la apertura B e insuflar por la perilla de goma, aire al interior del botellón, mientras se
observa el incremento de la columna de líquido manométrico hasta una posición similar al
representado en la figura (estado B). Debe tener cuidado de no elevar en exceso la presión
para que no rebalse el líquido manométrico del tubo en U.

2. Cierre el ingreso de aire por la apertura A, por ejemplo doblando la manguerita de conexión al
insuflador. Debe revisar que no hay escape de aire verificando que no baje el valor de H1.
3. Medir el valor H1 y registrar el valor.
Laboratorio de Fisica 102 Determinacion de Gamma deL Aire

4. Abrir la apertura B para que escape el aire del botellón e inmediatamente H 1 llegue a cero
(primeras oscilaciones), tapar dicha apertura (estado C).
5. Mantenga bien cerrada todas las aperturas o .
posibles puntos de infiltraciones y esperar que el
manómetro llegue a la posición del estado D y una
vez se estabilice tomar la medida H2. H11
6. Repetir unas diez veces el procedimiento para H2
otros valores similares a H1.
Estado B Estado C Estado D

5. PRESENTACIÓN DE RESULTADOS:
5.1. Cálculos.
Determinar: γ =γ́ ± Eγ GAMA EXPWERIMENTAL.

Prueba Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Variable 13,5 13,5 14,4 14,6 13,5 14,6 14,2 14,6 15,2 14,6
independiente
H1

Variable 2,7 2,9 3,3 3,0 2,9 3,1 3,2 3,6 3,4 3,4
dependiente H2

Resultado de 1,25 1,27 1,30 1,26 1,27 1,27 1,29 1,33 1,29 1,30
las dos γ
i

Donde:
γ γ
= ∑ i = 1,25 +1,27+1,30+1,26+1,27+1,27+1,29+1,33+1,29+1,30 = 1,283

n 10
S γ γ γ
= ∑( i - ) 2 = 5,01*10-3 = 0,0236
n–1 10 - 1
E γ tα/2,n-1* S γ
= = 3,2498 * 0,0236 = 0,0242
n γ
10
Finalmente tenemos:
γ =γ́ ± Eγ
γ =1,283 ± 0,0242
5.2. Validación De La Hipótesis
t calc = γ - 1,4 = 1,283 – 1,4 = 1,567
Laboratorio de Fisica 102 Determinacion de Gamma deL Aire

S γ
/ n 0,0236/ 10
Como: tcalc < tα/2,n-2 por lo tanto se acepta la hipótesis Ho y se valida la determinación de gamma del
aire por el método de Clement y Desormes y el procedimiento no presentó un considerable error
sistemático.

6. DISCUSIÓN DEL TEMA

2. ¿por qué el vapor de agua que esta en el ambiente, no es considerado parte constituyente
del aire?
Rpta.- porque como se había mencionado este no influye demasiado en la determinación de gamma
del aire sin embargo influye relativamente debido a que el agua esta cambiando constantemente su
estado en el laboratorio.

4. Indique ¿qué ley de la termodinámica predice la ocurrencia del proceso C-D del
experimento?
Rpta.- La ley que predice el proceso C-D en un principio esta dada por la ley de Gay Lusac porque se
da a volumen constante y se incrementa la temperatura. Así mismo, esta regida por la 1º ley de la
termodinámica.

6. Indique ¿Qué medio de propagación permite al aire del interior del botellón ganar calor del
exterior?¿como conseguiría que el proceso C-D sea mas corto?
Rpta.- Como se había mencionado anteriormente el aire propaga su calor por conducción,
convención y radiación, en esta ocasión el aire del exterior y transmite calor al aire del interior del
botellón por las paredes del botellón es decir por conducción, en realidad no es muy largo, sin
embargo, que las paredes del botellón sean aún mas delgadas y que sea buen conductos térmico.

7. CONCLUSIONES:

 Evidentemente el proceso de expansión del aire no es exactamente adiabático puesto que el

proceso fue un poco lento y el gas recibió un poco de calor por que el botellón no estaba
perfectamente aislado. Además que hubo, aunque en poca cantidad, perdida de moles
cuando se quitaba el seguro del orifico del botellón para obtener la altura H 2.
 Por otro lado, es necesario mencionar que el experimento se realizó con mucho éxito debido,
debido a que el valor determinado experimentalmente es muy próximo al teórico de esta
manera se cumple con el principal objetivo el de validar el método de Clement y Desormes par
la determinación de gamma del aire.
Laboratorio de Fisica 102 Determinacion de Gamma deL Aire