Luis Antonio Lira Maciel

N°CONTROL:18131140
 20 DE MAYO DEL 2019

TORREÓN COAHUILA.

QUÍMICA ANALÍTICA
PRÁCTICA #10
“DETERMINACIÓN DE LA
DUREZA DEL AGUA”
DRA. LAURA CAVANZÓN MEDRANO
INTRODUCCIÓN.
La determinación de la dureza del agua es útil como una medida
analítica de la calidad del agua. La dureza es de particular
interés en procesos industriales debido a que el calentamiento del
agua dura causa la precipitación del carbonato cálcico, que luego
obstruirá calderas y tuberías.
La dureza total del agua se define como la concentración de
carbonato de calcio que es químicamente equivalente a la
concentración de cationes divalentes (calcio, magnesio, hierro,
estroncio, bario), expresada en ppm.
En las volumetrías complejométricas la solución estándar se
prepara a partir un compuesto capaz de formar quelatos con los
iones metálicos que se están investigando. El compuesto más
utilizado con este fin es la sal disódica del EDTA (ácido etilén
diamino tetracético). El colorante usado como indicador es el
negro de eriocromo T.
A la muestra se le adiciona solución buffer de pH de 10 +0.1, para
mantener la estabilidad de los complejos formados; no puede
incrementarse el pH de este valor, por cuanto precipitan el CaCO3
o el Mg(OH)2.
En esta práctica, primero se determina la concentración total de
iones metálicos que pueden reaccionar con el EDTA y se supone que
es igual a la concentración de Ca2+ y Mg+2. Después se determina
Mg+2 por separado, eliminando el calcio al precipitarlo como
Oxalato.

MATERIAL Y EQUIPO.

 Matraz volumétrico de 250 ml.

 Estufa.
 Balanza analítica.
 Parrilla de calentamiento.
 Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
 Bureta.
 Soporte y pinzas para bureta.
SUSTANCIAS.

 Cloruro de magnesio hexahidratado.

 Solución reguladora “A” (se pesan 16.9g de NH4Cl que se
disuelven en 143 ml de NH3 concentrado y se diluye a 250 ml).
 EDTA disódico.
 Solución reguladora “B” (Mezclar y disolver en este orden
1.5g de oxalato de amonio, 35g de NH4Cl, 3.5 ml de NH3 y
completar con agua hasta 250 ml).
 Ácido Clorhídrico 1:1.
 Carbonato de Calcio.
 Negro de eriocromo T mezcla al 1% con cloruro de sodio.
 (1g de Ericromo con 99g de NaCl molidos finalmente en un
mortero).

PROCEDIMIENTO.
1. Preparación de solución de EDTA 0.01M.

Se pesó cerca de 1.0 g de sal disódica di hidratada de EDTA y

0.05 g de MgCl2 * 6H2O en un vaso de precipitados y se
disolvieron en agua. Se transfirió a un matraz volumétrico de
250 ml y se aforó. Esta solución se estandarizó con solución
patrón de carbonato de calcio (estándar primario). Si esta
solución es turbia, se le añade NaOH aproximadamente 0.1 M
gota a gota hasta que se aclare.

Se usaron 0.962g de Sal disódica di hidratada de

EDTA y 0.0509 g de MgCl2.

2. Preparación de la solución patrón de Carbonato de Calcio.

En un pesafiltros se pesaron .25 g de carbonato de calcio

(que deberá haberse secado a 105°C durante 2 horas) anotando
el peso exacto. Utilizando un poco de agua destilada se
transfirió a un matraz Erlenmeyer, se enjuagó el pesafiltros
añadiendo también el agua del enjuague al Erlenmeyer
procurando utilizar poca agua (aproximadamente 60 ml en
total). Se agregó gota a gota HCl diluido 1:1 hasta la
completa desaparición del precipitado. Se añadieron 50 ml más
de agua destilada y se pusieron a hervir por unos 3 o 4
minutos para expulsar el CO2. Se enfrió y se pasó a un matraz
volumétrico de 250 ml enjuagando el Erlenmeyer y añadiendo
 también el agua de lavados; finalmente se aforó con agua
destilada.

Calcule la molaridad de la solución de carbonato:

Se usaron .2505g de CaCO3 en 250ml aforados
CaCO3 100.078 g/mol Molaridad=g /( PMxLitros)
.2505 g /(100.078 g/mol x .25l)=0.01 M

3. Estandarización de la solución de EDTA.

Se tomaron 2 alícuotas de 25 ml de la solución patrón de

CaCO3 colocando cada una en un matraz Erlenmeyer. A cada
matraz se le añadieron 1 o 2 ml de la solución reguladora “A”
(para tener un pH=10) y un poco del indicador Negro de
eriocromo T, tomando una coloración rojo vino; se tituló con
la solución de EDTA que se ha colocado previamente en la
bureta hasta observar el cambio de coloración que vira de
rojo vino a azul.
Es imprescindible añadir una porción muy pequeña de indicador
a la disolución que se valora. De lo contrario las
disoluciones serán demasiado oscuras, resultará difícil
observar el final del viraje, y el error del indicador será
alto. No debe quedar el menor matiz rojo del indicador
complejado en el final de la valoración.

Ml gastados de EDTA= 25 ml (alícuota 1)

Ml gastados de EDTA= 26 ml (alícuota 2)

Calcule la molaridad exacta del EDTA.

Alícuota 1:
M 1 V 1=M 2V 2M1=0.01 CaCO3, V1 = 25ml CaCO3 V2 = 25ml de
EDTA
M 1 V 1/ V 2=M 2 0.01∗25/25=0.01 M
 Alícuota 2:
M 1 V 1=M 2V 2M1=0.01 CaCO3, V1 = 25ml CaCO3 V2 = 26ml de
EDTA
M 1 V 1/ V 2=M 2 0.01∗25/26=0.0 0 96 M

M(EDTA)= (0.0096 + 0.01) /2 = 0.098 M

4. Determinación de la dureza total en una muestra de agua.

Con una pipeta volumétrica se tomó una alícuota de 100 ml de

agua que se va a analizar y se colocó en un matraz Erlenmeyer
de 250 ml. Se agregaron 1 o 2 ml de la solución reguladora
“A” para tener un pH 10 y un poco de indicador negro de
eriocromo. Se tituló con la solución estándar de EDTA hasta
que la coloración cambió del rojo vino inicial a azul y se
anotaron los ml gastados.
Se repitió el mismo proceso con todas las diferentes aguas
que se analizaron.

En el agua purificada se utilizaron

9.5ml de EDTA.
M 1 V 1=M 2V 2
M1=0.0098 EDTA, V1 = 9.5ml EDTA V2
= 100ml de agua
M 1 V 1/V 2=M 2 0.0 098∗9.5/100=.0009 31 M
CaCO3 100.078 g/mol por lo tanto en
0.000931M hay 93.02mg de
CaCO3 = 93.02ppm Agua medio dura

En el agua de casa se utilizaron

11.5ml de EDTA.
M 1 V 1=M 2V 2
 M1=0.0098 EDTA, V1 = 11.5ml EDTA V2 =
100ml de agua
M 1 V 1/V 2=M 2 . 0 0 98∗11.5 /100=.00 1127 M
CaCO3 100.078 g/mol por lo tanto en
0.001127M hay 112.61 mg de
CaCO3 = 112.61ppm Agua medio dura

Del agua de los bebederos se

utilizaron 44.8ml de EDTA.
M 1 V 1=M 2V 2
M1=0.0098 EDTA, V1 = 44.8ml EDTA V2
= 100ml de agua
M 1 V 1/ V 2=M 2 .0098∗44.8/100=.004 39 M
CaCO3 100.078 g/mol por lo tanto en
0.00439M hay 438.69 mg de
CaCO3 = 438.69ppm Agua muy dura

REPORTE.

1. ¿Qué son los quelatos?

Los quelatos son complejos formados por la unión de un

metal y un compuesto que contiene dos o más ligandos
potenciales. El proceso de formación del quelatose conoce
como quelatación o quelación. El producto de tal reacción
es un anillo heterocíclico.

2. Defina dureza temporal y dureza permanente.

Dureza temporal: La dureza temporal se produce a partir de

la disolución de carbonatos en forma de
hidrógenocarbonatos cloruro de potasio y puede ser eliminada
 al hervir el agua o por la adición del hidróxido de
calcio (Ca(OH)2).

Dureza permanente: Esta dureza no puede ser eliminada al

hervir el agua, la causa más corriente es la presencia
de sulfatos y/o cloruros de calcio y de magnesio en el agua,
sales que son más solubles según sube la temperatura, hasta
cierta temperatura, luego la solubilidad disminuye conforme
aumenta la temperatura.

3. Clasifique el agua de acuerdo a la siguiente tabla.

Denominación Ppm Tipo de Dureza

CaCO3 agua
Muy suaves 0 a 15 Agua Media
Suaves 16 a 75 potable
Agua de Media
Medias 76 a 150
casa
Duras 151 a Agua Muy dura
300 bebederos
Muy duras Más de
300 CONCLUSIÓN.
Se realizó con éxito la práctica y se logró entender la
importancia de este tipo de procesos sobre todo a nivel
industrial.
Se obtuvieron resultados que no se esperaban como la dureza
del agua del tecnológico y esto a su vez nos hizo entender la
importancia de conocer el agua que bebemos.