HEMOSTASIA Y COAGULACIÓN

1. GENERALIDADES
a. Hemostasia primaria
b. Hemostasia secundaria
c. Fibrinólisis
i. Cascada de coagulación
d. Pruebas básicas para el estudio de la hemostasia
i. Recuento de plaquetas
ii. Tiempo de hemorragia o de Ivy (TH)
iii. Tiempo de protrombina (TP)
iv. Tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa) o de cefalina
v. Tiempo de trombina (TT)
vi. PFA-100

2. TROMBOCITOPENIAS (Alteración hemostasia primaria)

a. Central y periférica
b. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
c. Púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) o Sx de Moschcowitz
d. Pseudotrombocitopenia

3. TROMBOCITOPATÍAS (Alteración hemostasia primaria)

a. Trombocitopatías congénitas
i. Sx Bernard-Soulier o enf. Plaquetas gigantes
ii. Enf. Glanzmann
b. Trombocitopatías adquiridas

4. ALTERACIONES DE LA COAGULACIÓN (Alteración hemostasia secundaria)

a. Alteraciones congénitas de la coagulación
i. Enf. De Von Willebrand (Trastorno combinados de la hemostasia)
ii. Hemofilia: A, B, C
b. Alteraciones adquiridas de la coagulación
i. Coagulación intravascular diseminada (CID) (Trastorno combinados de la hemostasia)
ii. Sx antifosfolípidos
iii. Hemofilia adquirida
c. Trombofilias o Diátesis Trombótica
i. Mutación factor V. Leiden
ii. Mutación 20210 A del gen de la protrombina
iii. Déficit de antitrombina III
iv. Sx antifosfolípido
v. Déficit de proteína C
vi. Déficit proteína S
vii. hiperhomocisteinemia
d. Alteración de la coagulación en el embarazo y prevención de la enfermedad tromboembólica venosa

5. HIPERFIBRINÓLISIS
6. ANTICOAGULANTES
a. Heparina
b. Anticoagulantes orales: warfarina y acenocumarol
c. Anticoagulantes orales de acción directa

7. TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS (TPH)

8. TRANSFUSIÓN