DILATACION Υ = modulo de elasticidad de Young.

[𝑁⁄𝑚 2] Unidades:

Ecuación diferencial de la dilatación CALORIMETRIA 1𝑐𝑎𝑙 = 4,186 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠

𝐿 𝑇 1𝐵𝑇𝑈 = 252 𝑐𝑎𝑙

∫𝐿0 𝑑𝐿 = ∫𝑇0 𝐿0 𝛼𝑑𝑇 𝛼 = 𝑓(𝑇) Calorimetría. El calor es una forma de energía que fluye
de un sistema a otro debido a un cambio de temperatura 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒 𝑐𝑎𝑙 𝐵𝑇𝑈
Donde: 𝑐𝑒 = ⌈ ⌉ 𝑆. 𝐼. 𝑐𝑒 = ⌈ ⌉ 𝐶. 𝐺. 𝑆 𝑐𝑒 = ⌈ ⌉ 𝐼𝑛𝑔𝑙𝑒𝑠
𝑘𝑔 °𝐶 𝑔 °𝐶 𝑙𝑏 °𝐹
L=Longitud final [𝑚] Caloría. Es la cantidad de calor que se necesita para
𝐿0=Longitud inicial [𝑚] elevar 1 gramo de agua en 1 °C Para el agua:
𝛼 =Coeficiente de dilatación lineal material [°𝐶 −1 ]
Calor especifico. Es la cantidad de calor que gana o 𝑐𝑒 = 1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔 °𝐶 ; 𝐿𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 80 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔
T=Temperatura final [°𝐶]
𝑇0 =Temperatura inicial [°𝐶] pierde una sustancia en específica al subir o bajar 1°C su
temperatura 𝐿𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 540 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔 ; 𝑐𝑒 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 80 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔

Dilatación lineal Para una mezcla utilizar la ecuación de equilibrio térmico

Ecuación diferencial del calor
𝐿 = 𝐿0 [1 + 𝛼(𝑇 − 𝑇0 ] ∆𝐿 = 𝐿0 𝛼∆𝑇 𝑄 𝑇 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = − 𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜
∫0 𝑑𝑄 = 𝑚 ∫𝑇0 𝑐𝑒 𝑑𝑇 𝑐𝑒 = 𝑓(𝑇)
Donde: Equivalente térmico del calor
∆𝐿=incremento de longitud [𝑚] Donde:
∆𝑇=Incremento de la temperatura [°𝐶] 𝐸 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑚𝑒𝑐𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎
Q= Cantidad de calor ganado o perdido [cal] 𝐼=
𝑄 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎
Dilatación superficial 𝑚=masa del cuerpo [g]
𝑐𝑒 =calor especifico [cal/g°C] TRANSFERENCIA DE CALOR
𝐴 = 𝐴0 [1 + 𝛽(𝑇 − 𝑇0 ] ∆𝐴 = 𝐴0 𝛽∆𝑇 𝛽 = 2𝛼 𝑇𝑓 =Temperatura final [°C]
𝑑𝑄 𝑑𝑇
𝑇0 =Temperatura inicial [°C] 𝐻= = −𝑘𝐴
Donde: 𝑑𝑡 𝑑𝑥
Si 𝑪𝒆 =constante:
𝛽=coeficiente de dilatación superficial 𝑑𝑄
𝐻= = rapidez del flujo de calor estacionario
𝑑𝑡
𝑄 = 𝑚𝑐𝑒 (𝑇𝑓 − 𝑇0 )
𝑘= constante de conductividad térmica del material
Dilatación volumétrica
Capacidad calorífica. Es la cantidad de calor que absorbe A= Área transversal por la cual atraviesa el flujo de calor
𝑑𝑇
𝑉 = 𝑉[1 + 𝛾(𝑇 − 𝑇0 ] ∆𝑉 = 𝑉𝛾∆𝑇 𝛾 = 3𝛼 cierta cantidad de masa para elevar su temperatura en = Gradiente de la temperatura
𝑑𝑥
1°C
Donde: 𝑐𝑎𝑙 𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒 𝑐𝑎𝑙
𝐻=[ ] 𝐻=[ ] = [𝑊𝑎𝑡𝑡𝑠] 𝑘 = [ ]
𝛾=coeficiente de dilatación volumétrica 𝐶 = 𝑚𝑐𝑒 𝑠 𝑠 𝑐𝑚 𝑠 °𝐶

Variación de la densidad con la temperatura 𝑊

Calor latente. Calor que requiere un gramo de sustancia 𝑘=[ ]
𝑚 °𝐶
𝜌0 para cambiar su estado manteniendo su temperatura ctte.
𝜌𝑓 = MECANISMOS DE PROPAGACION DE CALOR
𝛾(𝑇 − 𝑇0 )
𝑄 = 𝑚𝐿
Donde: Pared plana
𝑔 Calor de fusión (𝑳𝒇𝒖𝒔𝒊ó𝒏 ). Es la cantidad de calor que
𝜌𝑓 =Densidad final [ ⁄𝑐𝑚2 ]
necesita un gramo de sólido para transformarse en líquido 𝐻=
𝑘𝐴(𝑇1 −𝑇2 )
𝑔 𝐿
𝜌0 =Densidad inicial [ ⁄𝑐𝑚2 ] una vez alcanzada su temperatura de fusión
Fatiga (E):
𝐹 Calor de vaporización (𝑳𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊ó𝒏 ). Es la cantidad de
𝐸 = = Υ𝛼(𝑇 − 𝑇0 )
𝐴 calor que se necesita un gramo de líquido para
Donde:
transformarse en vapor

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AUX. UNIV. ALEJANDRO ROGER SARAVIA QUISPE
Cilindro Proceso W Q ΔU 𝑄𝐶 + 𝑊 = 𝑄𝑆
Isotérmico 𝑉2 𝑉2 0
2𝜋𝐿𝑘(𝑇1 − 𝑇2 ) 𝑛𝑅𝑇 ln ( ) 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝐻= 𝑉1 𝑉1 𝑊 = 𝑄𝑆 − 𝑄𝐶
𝑅 Isobarico 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 ) 𝑛𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑄−𝑊
ln ( 2⁄𝑅 )
1
Isocorico o 0 𝑛𝑐𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑛𝑐𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑸𝑪 → 𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 𝑸𝑪
𝜂= =
Esfera isometrico 𝑊 → 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑸𝑺 − 𝑸𝑪
Adiabatico 𝑃1 𝑉1 − 𝑃2 𝑉2 0 𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
4𝜋𝑘𝑅1 𝑅2 (𝑇1 − 𝑇2 ) 1−𝛾 1−𝛾 𝑇2
𝐻= 𝜂=
𝑅2 − 𝑅1 𝑇1 − 𝑇2

Mecanismos de convección. Propagación de calor de un lugar a 𝐶𝑉 =Calor especifico a volumen constante Ciclo de Carnot:
otro por un movimiento real por la sustancia caliente 𝐶𝑃 =Calor especifico a presión constante
𝑇𝑓𝑟𝑖𝑜
Grados de libertad (S) para 𝐶𝑝 , 𝐶𝑝 y Υ 𝜂 =1−
𝐻 = ℎ𝐴(𝑇𝑠 − 𝑇∞ ) 𝑇2𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
Gas monoatómico S=3
Donde: Gas diatómico S=5 Δ𝑈𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 0; 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑄𝑆 − 𝑄𝐶
Gas poli atómico S=6
H= es el flujo de calor
Entropia(S)
ℎ=coef. De transf. De calor por convección
A=Área de transferencia de calor 5 𝑆 𝑆+2
𝐶𝑉 = 𝑅 ; 𝐶𝑃 = (1 + ) 𝑅 ; Υ = 𝑇2
𝑑𝑄
𝑇𝑠 =La temperatura de la superficie 2 2 𝑆 Δ𝑆1−2 = ∫
𝑇∞ =La temperatura del fluido 𝑇1 𝑇
𝐶𝑃
𝐶𝑃 − 𝐶𝑉 = 𝑅 ; Υ =
Mecanismo de radiación. La radiación es la transmisión de calor 𝐶𝑉 Δ𝑆 = 0 𝐸𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
por medio de la propagación de una onda electromagnética a
través del espacio Υ =Ctte adiabática; R=Ctte universal de los gases Δ𝑆 > 0 𝐸𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒

𝐻 = 𝜀𝜎𝐴(𝑇1 4 − 𝑇2 𝐴 )Ec. De radiación entre 2 sup. 𝒂𝒕𝒎 − 𝒍 𝑱 Proceso a V=cte:

𝑹 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟐 ; 𝑹 = 𝟖, 𝟑𝟏𝟒 ;𝑹
𝒎𝒐𝒍 𝑲 𝒎𝒐𝒍 𝑲
𝑇2
H=Flujo de calor 𝒄𝒂𝒍 𝑛𝐶𝑣 𝑑𝑇 𝑇2
= 𝟏, 𝟗𝟖𝟕 Δ𝑆1−2 = ∫ → Δ𝑆1−2 = 𝑛𝐶𝑉 ln ( )
𝜀=Emisividad de la superficie 𝒎𝒐𝒍 𝑲 𝑇1 𝑇 𝑇1
A=Area de transferencia de calor
T=temperatura de la superficie 2 DA LEY DE LA TERMODINAMICA Proceso a P= cte:
𝑊
𝜎=ctte de Stefan Boltzman 5,669 ∗ 10−8 [ ]
𝑚2 𝐾 4
Maquina térmica: Es aquella capaz de transformar calor 𝑇2
𝑛𝐶𝑃 𝑑𝑇 𝑇2
en trabajo Δ𝑆1−2 = ∫ → Δ𝑆1−2 = 𝑛𝐶𝑃 ln ( )
Paredes compuestas 𝑇1 𝑇 𝑇1
𝐴(𝑇1 − 𝑇2 ) 𝑄𝑆 = 𝑊 + 𝑄𝐶
𝐻= Proceso a T=cte:
∑ 𝐿⁄𝑘
𝑊 = 𝑄𝑆 − 𝑄𝐶 𝑇2 𝑉2
𝑃𝑑𝑉 𝑛𝑅𝑑𝑉 𝑇2
1 RA LEY DE LA TERMODINAMICA Δ𝑆1−2 = ∫ =∫ → Δ𝑆1−2 = 𝑛𝐶𝑉 ln ( )
𝑾 → 𝑻𝒓𝒂𝒃𝒂𝒋𝒂 𝒏𝒆𝒕𝒐 𝑇1 𝑇 𝑉1 𝑉 𝑇1
𝜼=
𝑑𝑈 = 𝑑𝑄 − 𝑑𝑊 Δ𝑈 = 𝑄 − 𝑊 𝑸𝑺 → 𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒔𝒖𝒎𝒊𝒏𝒊𝒔𝒕𝒓𝒂𝒅𝒐
Proceso a Q=cte:
Proceso Características Expresion Rendimiento 𝜂 expresado en tanto por uno
𝑇2
Isotérmico 𝑇 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑃𝑉 = 𝐶𝑡𝑡𝑒 𝑑𝑄
𝑸𝑺 − 𝑸𝑪 𝑸𝑪 Δ𝑆1−2 = ∫ = 0 → Δ𝑆1−2 = 0
Isobarico 𝑃 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑉/𝑇 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝜂= =1− 𝑇1 𝑇
Isocorico o 𝑉 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑃/𝑇 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑸𝑺 𝑸𝑺
isometrico
Adiabatico 𝑄=0 𝑃𝑉 𝛾 = 𝐶𝑡𝑡𝑒 Maquina frigorífica: es aquella maquina cuya función es
generar trabajo para disminuir el calor de un sistema.
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