Excitabilidad Eléctrica, PA,

Trasmisión Sináptica y EEG

Mayra Liliana Pizarro Loaiza
BSc, MSc.
Candidata a PhD en Ciencias Biomédicas
Universidad del Valle
Introducción
• La comunicación celular en el sistema nervioso se basa en fenómenos
de señalización eléctrica y química mediados por canales iónicos.
• En células excitables la despolarización de la membrana por encima
de cierto umbral de voltaje desencadena una respuesta
espontánea de todo o nada llamada potencial de acción.
Introducción
• Potencial de Acción
• Impulso eléctrico transitorio y regenerativo en el cual el potencial de
la membrana (Vm) aumenta rápidamente hasta un máximo, que es
unos 100 mV más positivo que el voltaje de reposo (Vrep) negativo
normal.
• Puede propagarse a distancias largas a lo largo de las fibras nerviosas
o musculares
Introducción
• Los PA permiten:
Mecanismos de los PA
Mecanismos del PA
• El umbral, la amplitud, la progresión y la duración del potencial de
acción dependen de los siguientes factores:
1. Las propiedades de apertura y cierre de las compuertas y de la
permeabilidad de los diferentes tipos de canales iónicos; estas
propiedades dependen tanto del Vm como del tiempo.
2. Las concentraciones intracelulares y extracelulares de los iones que se
mueven a través de estos canales, como Na+, K+, Ca2+ y Cl−.
3. Las propiedades de la membrana, como capacitancia, resistencia y
geometría de la célula.
Diversidad de los PA
Una respuesta graduada es proporcional a la
intensidad del estímulo si no se supera el umbral
¿Por qué muestran las células excitables un
comportamiento umbral?
• A medida que el Vm va volviéndose progresivamente más y más
positivo se activan las compuertas de ciertos tipos de canales iónicos
voltaje-dependientes.
• La despolarización todo o nada solamente ocurre si el
estímulo despolarizante supera el umbral.
Respuesta a los estímulos en función de la
distancia
• Los PA se mueven
a una velocidad
constante.
Intensidad del estímulo
• Un estímulo de gran intensidad
desencadena un potencial de
acción de forma eficaz, incluso
con una duración breve.
• Un estímulo de poca intensidad
también puede resultar eficaz si
la duración es larga
 Periodos refractarios
• El potencial de acción nunca se suma.

valo posterior al inicio de un potencial de acción en el que es imposible o resulta más

Periodos Refractarios
 Cambios en la conductancia iónica que
subyacen al potencial de acción

Hodgkin AL, Huxley AF: A quantitative description of membrane current and its application to conduction and excitation in nerve. J Physiol
117:500 544, 1952.
Canales de Sodio Dependientes de Voltaje
Subunidades α de canales de Sodio
dependientes de Voltaje
Anestésicos locales
 +
Mutaciones del Canal de Na
Canales de Calcio Dependiente de Voltaje
Características de la subunidad α del Canal de
Calcio
Canales de Potasio Dependientes de Voltaje
Corrientes de Potasio
1. Rectificadoras tardías de salida.
2. Rectificadoras transitorias de salida (corrientes de tipo A).
3. Corrientes de K+ activadas por Ca2+.
4. Rectificadoras de entrada.
Familias de Canales de Potasio
1. Canales Kv (canales de K+ voltaje-dependientes relacionados con
la familia Shaker).
2. Canales KCa con una conductancia pequeña o intermedia (canales
de K+ activados por Ca2+-calmodulina), como los canales SKCa e IKCa.
3. Canales KCa de elevada conductancia (canales BKCa activados por
Ca2+ y canales de K+ activados por Na+ y H+).
4. Canales Kir (canales de K+ rectificadores de entrada).
5. Canales K2P (canales de K+ de doble poro).
Canales Kv (canales de K+ voltaje-
dependientes relacionados con la familia
Shaker).
1. Rectificadoras tardías de
salida.
2. Rectificadoras transitorias
de salida (corrientes de tipo
A).
Canales de K+ KCa son responsables
de las corrientes de K+ activadas por Ca2+
Canales de K+ Kir permiten el paso de las corrientes
de K+ rectificadoras de entrada y los canales K2P pueden
percibir el estrés
• Ayudan a fijar el potencial de membrana en reposo en el potencial de
equilibrio para el K+.
• Evitan una pérdida excesiva de K+ intracelular durante la actividad
repetitiva y con los potenciales de acción de larga duración.
Propagación de los PA
 Transmisión sináptica
s: Conexión especializada entre dos membranas celulares yuxtapuestas de células exc
Sinapsis Eléctrica
Sinapsis Química
Sinapsis Química
Propiedades de las Sinapsis Eléctricas y
Químicas
https://www.youtube.com/watch?v=1i8TrKksyv4
 SUMACIÓN
• En algunos casos mas de 100.000 botones hacen sinapsis con una
sola neurona postsináptica.
• La cantidad de neurotransmisor excitador liberado por un botón no
basta para provocar un PA, pero facilita su iniciación, produciendo un
PEPS.
• Cuando se activan simultáneamente varios botones, los
neurotransmisores estimulan diferentes localizaciones de la
membrana.
• Estos potenciales locales pueden alcanzar la eminencia axónica y se
puede sumar.
• Si la suma de los potenciales locales
alcanzan el umbral, se abren
canales dependientes de voltaje y
se produce PA. Sumación espacial

• Cuando los botones sinápticos

estimulan una neurona
postsináptica en rápida sucesión,
sus efectos pueden sumarse
durante un breve periodo de
tiempo para producir un PA.
Sumación temporal
EEG
Exploración neurofisiológica que se basa en
el registro de la actividad bioeléctrica
cerebral en condiciones basales de reposo,
en vigilia o sueño, y durante diversas
activaciones (habitualmente
hiperventilación y fotoestimulación).
Es muy usada para el estudio de la epilepsia y
trastornos del sueño.

https://www.youtube.com/watch?v=B10pc0Kizsc
■ Estos efectos eléctricos se pueden medir “in situ”
(electrodos de aguja) o en el cuero cabelludo (electrodos
superficiales). La intensidad de la señal en el último caso
es menor, pero tiene la ventaja de ser una técnica no
invasiva.
ELECTRODOS DE AGUJA
(ELECTROCORTICOGRAMA)

Electroencefalograma (EEG) : cuando se utilizan electrodos de superficie o basales.

Electrocorticograma (ECoG): si se utilizan electrodos quirúrgicos en la superficie de la corteza. Estereo
Electroencefalograma (E-EEG) : cuando se utilizan electrodos quirurgicos de aplicación profunda.
SEÑALES EEG SUPERFICIALES
• Magnitud-Amplitud: 5 a 300 μV - tipicamente medida en μV
• Ancho de banda: 0,5 a 100 Hz (normalmente se utiliza hasta 70
Hz para clínica)
• La amplitud, fase y frecuencia del EEG dependen de la
ubicación del electrodo.
• Electrodos: Tienen un baño de oro o de plata
• Necesitan un gel o pasta conductora para mejorar la interfaz
ELECTRODOS SUPERFICIALES

Autoadhesivos
Gorro - cap
¿Qué estamos grabando en el electroencefalograma (EEG)?
Cuando amplias colecciones de neuronas están haciendo lo mismo
simultáneamente, podemos ver la actividad sincrónica con electrodos
puestos en la superficie del cuero cabelludo en la parte de atrás de tu
cabeza. El electroencefalograma (EEG) registrado a partir del cuero
cabelludo es una medida de la suma de potenciales postsinápticos
dendríticos en neuronas corticales subyacentes.
 • 1. Onda Alfa (8 a 13 Hz; amplitud
promedio de 30 a 50 µV): La
componente alfa se observa cuando los
ojos están cerrados y cuando el sujeto
esta relajado. Esta componente se
disminuye cuando los ojos están abiertos
o por esfuerzos mentales como la
realización de cálculos o el estar
concentrado en alguna idea. Estas ondas
son más fuertes en la corteza occipital
que en la frontal,

• 2. Onda Beta (13 a 30 Hz; amplitud

menor que 20 µV): En individuos
despiertos y alerta con los ojos abiertos,
la onda dominante es la beta.
En general, entre más activo esté el cerebro, mayor es
la frecuencia
y menor las amplitudes del EEG.
 • 3. Theta (4 y 8 Hz; amplitud menor que 30 µV):
No se observa en adultos, pero son normales
en niños despiertos hasta que son
adolescentes. Este componente es normal
durante el sueño en todas las edades.
somnolencia y memoria.

• 4. Onda Delta (entre 0.5 and 4 Hz; hasta 100 -

200 µV): La onda delta son las ondas
dominantes durante el sueño en las fases 3 y 4,
y que no se han observado en un adulto
consciente.

• 5. Onda Gamma (entre 30 y 50 Hz)-

En general, entre más activo esté el cerebro, mayor es la
frecuencia
y menor las amplitudes del EEG.
controversia: una alta actividad mental
incluyendo la percepción y un estado
consciente, y desaparece bajo anestesia
general. Integración mental (color, forma,
movimiento, textura, etc. para formar una
imagen coherente de esta) . Aumentadas en los
monjes Budistas durante la meditación y están
ausentes en personas con esquizofrenia.
 La relación entre sincronía y procesamiento de datos en el cerebro puede ser difícil de entender, pero, en general,
mientras más sincronizadas están las neuronas de tu cerebro, hay menos procesamiento de datos. Esto nos lleva a
la paradoja siguiente: mientras más fuerte es la señal eléctrica que podemos grabar en la superficie de tu cuero
cabelludo, las cosas que está haciendo tu cerebro son menos interesantes (como sueño profundo), o tenemos una
situación peligrosa (como epilepsia - cuando todas las neuronas de un área están disparando rápido y al mismo
tiempo, llevando a convulsiones y consecuencias más peligrosas)
REM (movimientos oculares rápidos) y sueño no REM. El sueño no REM a menudo se describe en tres
etapas progresivas (N1 - N3) que se caracterizan por un aumento progresivo en los umbrales sensoriales,
un aumento en la amplitud de onda EEG y una disminución en la frecuencia de onda EEG.

El sueño REM está más Disminuye la actividad N2 tiene actividad theta

asociado con los sueños
y tiene un EEG similar al
de N1.
beta, la actividad alfa que
se vuelve menos obvia y la
aparición de la actividad
theta.
irregular, ráfagas cortas de
ondas de 12–14 Hz llamadas
husos de sueño, y aumentos
repentinos en la amplitud de
onda (complejos K)
Predomina la actividad delta
y se considera sueño
profundo (también conocido
como sueño de onda lenta)
• En el sueño no REM, los niveles de serotonina aumentan, mientras que durante
el sueño REM, se secretan noradrenalina, corticosteroides y testosterona (en los
hombres).
• El sueño no REM se caracteriza por la disminución de la presión arterial y las frecuencias
cardíacas y respiratorias.
• En el sueño REM, hay una marcada variación en la frecuencia cardíaca y la presión
arterial y la respiración irregular
• En los estudios del sueño, los electroencefalogramas (EOG) y los electromiógrafos
(EMG) a menudo se registran además del EEG.
• El sueño no REM se caracteriza por movimientos oculares no coordinados y lentos, y
una disminución pasiva del tono muscular.
• el sueño REM tiene movimientos oculares rápidos y coordinados (de ahí el nombre), y
una pequeña actividad EMG que refleja la inhibición activa del músculo en este estado.
Si estuvieras afuera del estadio, solo podrías escuchar
un ruido difuso. Se están diciendo varias cosas
interesantes (probablemente), pero no las puedes
escuchar afuera del estadio

Esto es análogo a las ondas lentas

que tu cerebro genera cuando estás
durmiendo profundamente, o las
ondas alfa que genera la corteza
visual cuando tus ojos están
cerrados.
Ondas alfa y beta

Cuando cierras los ojos, tu corteza visual no recibe información compleja (solo oscuridad),
y la corteza visual entra en un modo de reposo sincronizado, llamado "alpha", y es lo
suficientemente fuerte para que podamos detectarlo de una manera no invasiva .
Podemos poner electrodos en la parte de atrás de la cabeza y
observar actividad eléctrica de la corteza visual cuando cierras los
ojos.
Cuando cierras los ojos, hay poca información siendo enviada a tu
corteza visual (está oscuro). El resultado es que la corteza visual
entra en un estado de sincronía llamado "ritmo alfa"
 Esta componente brinda una idea del grado de activación cortical:
entre mayor sea alfa, menor el grado de activación, y si menor es alfa,
mayor grado de activación.

La mayoría de las veces, cuando te estás concentrando intensamente, las neuronas

en tu cerebro están calculando una variedad de cosas distintas. La "capacidad de
información" de tu cerebro es alta, con muchas conversaciones entre neuronas.
Esto se ve en el EEG como una señal muy débil, de la cual es difícil extraer algún
significado