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INGENIERÍA AMBIENTAL
este sentido, los modelos son una herramienta útil para comprender el posible impacto en
la calidad del agua de una actividad determinada.
Fundamento matemático
Los modelos empleados para pronosticar el comportamiento de la calidad del agua se
basan en ecuaciones diferenciales. Estas ecuaciones relacionan la cantidad de cambio de
una determinada función con la magnitud del cambio en otra.
En modelos de calidad de agua se emplean ecuaciones diferenciales no lineales, debido a
que los procesos de contaminación de aguas son complejos (no responden a una relación
de causa-efecto lineal).
Parámetros
Al momento de aplicar un determinado modelo es necesario tomar en cuenta una serie de
parámetros.
En general se estiman parámetros básicos como la Demanda Biológica de Oxígeno
(DBO), la Demanda Química de Oxígeno (DQO), nitrógeno y fósforo presentes.
La DBO es uno de los indicadores de contaminación más importantes, ya que valores
altos indican gran cantidad de microorganismos. Por su parte, la DQO indica la cantidad
de oxígeno necesaria para oxidar la materia orgánica por medios químicos.
Los parámetros a evaluar dependen del tipo de cuerpo de agua, bien sea léntico (lagos,
lagunas, pantanos) o lótico (ríos, arroyos). También se debe tomar en cuenta el caudal,
área que abarca, volumen de agua, temperatura y clima.
Igualmente es necesario considerar la fuente de contaminación a evaluar, ya que cada
contaminante tiene un comportamiento y efecto distinto.
En el caso de los vertidos al cuerpo de agua, se considera el tipo de descarga,
contaminantes que contiene y su volumen.
Clasificación
Existen numerosos modelos matemáticos para simular el comportamiento de
contaminantes en cuerpos de agua. Pueden clasificarse dependiendo del tipo de proceso
que consideran (físico, químico, biológico) o el tipo de método de solución (empírica,
aproximada, simplificada).
Los factores que se toman en cuenta para clasificar estos modelos son la dinámica y la
dimensionalidad.
Dinámica
Los modelos estacionarios consideran que basta establecer la distribución de probabilidad
del estado del contaminante en un instante o espacio dados. Posteriormente, extrapola esa
distribución de probabilidad considerándola igual en todo tiempo y espacio de ese cuerpo
de agua.
En los modelos dinámicos, se asume que las probabilidades de comportamiento del
contaminante pueden cambiar en el tiempo y el espacio. Los modelos cuasi-dinámicos
realizan los análisis en partes y generan una aproximación parcial a la dinámica del
sistema.
Hay programas que pueden funcionar tanto en modelo dinámico como cuasi-dinámico.
Dimensionalidad
MODELO DE STREETER-PHELPS
Es un modelo muy útil para evaluar el comportamiento de la concentración de un
contaminante específico en el área de influencia de un vertido hacia un río.
Uno de los contaminantes que produce un efecto más significativo es la materia orgánica,
por lo que la variable más informativa en este modelo es la demanda de oxígeno disuelto.
Por tanto, incluye una formulación matemática de los principales procesos asociados al
oxígeno disuelto en un río.
La forma inicial del modelo de Streeter-Phelps fue propuesta en 1925 por Harold Warner
Streeter y Earle Bernard Phelps (1876-1953) a partir de un estudio del proceso de
oxidación y aireación en el Río Ohio en los Estados Unidos con base en datos obtenidos
desde mayo de 1914 a abril de 1915.
Donde
Demostración
Separando variables en la primera ecuación diferencial, e integrando tenemos
𝑑𝐿 𝑑𝐿
𝑉 = −𝑘𝑑 𝑉𝐿 ⇔ ∫ = − ∫ 𝑘𝑑 𝑑𝑡 ⇔ 𝐿𝑛(𝐿) = −𝑘𝑑 𝑡 + 𝑐1
𝑑𝑡 𝐿
𝐿 = 𝐿0 𝑒 −𝑘𝑑 𝑡 (3)
𝑑𝐷 𝑑𝐷
𝑉 = 𝑘𝑑 𝑉𝐿 − 𝑘𝑎 𝑉𝐷 ⇔ = 𝑘𝑑 𝐿 − 𝑘𝑎 𝐷 (4)
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑑𝐷 𝑑𝐷
= 𝑘𝑑 𝐿0 𝑒 −𝑘𝑑 𝑡 − 𝑘𝑎 𝐷 ⇔ + 𝑘𝑎 𝐷 = 𝑘𝑑 𝐿0 𝑒 −𝑘𝑑 𝑡
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Obsérvese que la última ecuación es una ecuación diferencial lineal, entonces hallamos
un factor integrante
𝑢(𝑡) = 𝑒 ∫ 𝑝(𝑡)𝑑𝑡 = 𝑒 ∫ 𝑘𝑎 𝑑𝑡 = 𝑒 𝑘𝑎 𝑡
𝑑 𝑘 𝑡
(𝑒 𝑎 𝐷 ) = 𝑘𝑑 𝐿0 𝑒 −𝑘𝑑 𝑡 𝑒 𝑘𝑎 𝑡 = 𝑘𝑑 𝐿0 𝑒 (𝑘𝑎 −𝑘𝑑)𝑡
𝑑𝑡
Integrando
𝑘𝑑 𝐿0
(𝑒 𝑘𝑎 𝑡 𝐷 ) = ∫ 𝑘𝑑 𝐿0 𝑒 −𝑘𝑑 𝑡 𝑒 𝑘𝑎 𝑡 𝑑𝑡 = 𝑘𝑑 𝐿0 ∫ 𝑒 (𝑘𝑎 −𝑘𝑑 )𝑡 𝑑𝑡 = 𝑒 (𝑘𝑎 −𝑘𝑑)𝑡 + 𝑐2
(𝑘𝑎 − 𝑘𝑑 )
Entonces, la solución general es
𝑘𝑑 𝐿0
𝐷= 𝑒 −𝑘𝑑 𝑡 + 𝑐2𝑒 −𝑘𝑎 𝑡 (5)
(𝑘𝑎 − 𝑘𝑑
De las condiciones iniciales tenemos que: si 𝑡 = 0 ⇒ 𝐷 = 𝐷0, esto en (5), se tiene
𝑘𝑑 𝐿0 𝑘𝑑 𝐿0
𝐷0 = 𝑒 −𝑘𝑑 0 + 𝑐2𝑒 −𝑘𝑎 0 ⇒ 𝑐2 = 𝐷0 − (6)
(𝑘𝑎 − 𝑘𝑑 ) 𝑘𝑎 − 𝑘𝑑
𝑘𝑑 𝐿0 𝑘𝑑 𝐿0
𝐷= 𝑒 −𝑘𝑑 𝑡 + (𝐷0 − )𝑒 −𝑘𝑎 𝑡
(𝑘𝑎 − 𝑘𝑑 𝑘𝑎 − 𝑘𝑑
𝑘𝑑 𝐿0
𝐷= (𝑒 −𝑘𝑑 𝑡 − 𝑒 −𝑘𝑎 𝑡 ) + 𝐷0 𝑒 −𝑘𝑎 𝑡
𝑘𝑎 − 𝑘𝑑
Por lo tanto, queda demostrado que la solución del sistema de ecuaciones diferenciales
está dada por
𝐿 = 𝐿0 𝑒 −𝑘𝑑 𝑡
{ 𝑘𝑑 𝐿0
𝐷= (𝑒 −𝑘𝑑 𝑡 − 𝑒 −𝑘𝑎 𝑡 ) + 𝐷0 𝑒 −𝑘𝑎 𝑡
𝑘𝑎 − 𝑘𝑑
PROBLEMA
Además, se sabe que aguas arriba en el punto de descarga el caudal fue de 36500 L/min,
con una temperatura de 33°C, la concentración inicial de materia orgánica fue de 45 mg/L
y la concentración de oxígeno disuelto fue de 1.3 mg/L. Cabe mencionar que el área de
mezcla es de 14.5 𝑚2 .
DATOS:
Aguas Arriba:
Q2= 36 500 L/min
T° = 33 °C
DO= 1.3 mg/L
Lo= 45 mg/L
Aguas Abajo:
Q1= 5 𝑚3 /s
T° = 8 °C
DO= 10 mg/L
Lo= 1.5 mg/L
Dónde:
Q1: caudal de aguas abajo
T°1: temperatura del agua en la zona de aguas abajo
Lo1: Concentración de materia orgánica aguas abajo
DO1: concentración de oxígeno disuelto aguas abajo
Q2: caudal en el punto de descarga
T°2: temperatura en el punto de descarga
Lo2: concentración de materia orgánica en el punto de descarga
Do2: concentración de oxígeno disuelto en el punto de descarga
A: área de mezcla
Q3: caudal de la zona de mezcla
SOLUCION:
3
𝐿 1𝑚3 1 𝑚𝑖𝑛
𝑄3 = 5 𝑚 /𝑠 + (36500 ∙ ∙ ) = 5 + 0.608 = 𝟓. 𝟔𝟎𝟖 𝑚3 /𝑠
𝑚𝑖𝑛 1000𝐿 60 𝑠
2) Hallar la temperatura del agua en la zona de mezcla, tener en cuenta que se debe
redondear al grado más cercano. (T°3)
𝑇°1 ∙ 𝑄1 + 𝑇°2 ∙ 𝑄2
𝑇°3 =
𝑄3
8 ∙ 5 + 33 ∙ 0.608
𝑇°3 = = 𝟏𝟎. 𝟕𝟏°𝑪
5.608
𝐷𝑂1 ∗ 𝑄1 + 𝐷02 ∗ 𝑄2
𝐷𝑂3 =
𝑄3
10(5) + 1,3(0.608)
𝐷𝑂3 = = 𝟗. 𝟎𝟓𝟕 𝒎𝒈/𝑳
5.608
𝐿𝑜1 ∗ 𝑄1 + 𝐿𝑜2 ∗ 𝑄2
𝐿𝑎 =
𝑄3
1.5(5) + 45(0.608)
𝐿𝑎 = = 𝟔. 𝟐𝟏𝟔 𝒎𝒈/𝑳
5.608
𝐷0 = 𝑆 − 𝐷𝑂3
Dónde:
Do: déficit de oxígeno disuelto inicial
S: Saturación de oxigeno
DO3: concentración de oxígeno disuelto en la zona de mezcla
Reemplazando:
1 𝐾𝑎 𝐷𝑜(𝐾𝑎 − 𝐾𝑑 )
𝑇𝑐 = ln [ (1 − )]
𝐾𝑎 − 𝐾𝑑 𝐾𝑑 𝐾𝑑 ∙ 𝐿𝑎
Dónde:
Tc: tiempo de concentración
Ka: coeficiente de reaireación
Kd: coeficiente de desoxigenación
Do: Déficit
Modelamiento y Simulación de oxígeno
de Sistemas disuelto
Ambientales | M.Sc.inicial
Mario R. Flores Roque 9
ESCUELA PROFESIONAL
INGENIERÍA AMBIENTAL
Reemplazando:
𝑑=𝑉∗𝑡
𝑄
𝑉=
𝐴
Dónde:
d: distancia de dispersión
V: velocidad del flujo
t: tiempo de concentración
A: área de mezcla
Reemplazando:
5.608 𝑚3 /𝑠
𝑉= = 𝟎. 𝟑𝟖𝟔 𝒎/𝒔
14.5 𝑚2
𝑚 86400 𝑠
𝑑 = 0.386 ∙ 0.943 𝑑𝑖𝑎 ∙ = 𝟑𝟏 𝟒𝟒𝟗. 𝟒𝟐 𝒎
𝑠 1 𝑑𝑖𝑎
𝐾𝑑 ∙ 𝐿𝑎
𝐷= (𝑒 −𝐾𝑑(𝑡) − 𝑒 −𝐾𝑎(𝑡) ) + 𝐷𝑜 ∙ 𝑒 −𝑘𝑎(𝑡)
𝐾𝑎 − 𝐾𝑑
𝑫 = 𝟐. 𝟔𝟔𝟓 𝒎𝒈/𝑳
𝑂𝐷 = 𝑆 − 𝐷
𝑚𝑔 𝑚𝑔
𝐶𝑂𝐷 = 11.01 − 2.665 = 𝟖. 𝟑𝟒𝟓 𝒎𝒈/𝑳
𝐿 𝐿
Tipo de Norma: Decreto Supremo - Número de la norma: 004-2017-MINAM - Estado de la norma: Vigente