BC-2800 Operation Maunal Spanish (v1.2)

BC-2800 Analizador de hematología
automático
MANUAL DE FUNCIONAMIENTO
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Si todas las operaciones de instalación, expansiones, cambios, modificaciones y

reparaciones de este producto las realiza personal autorizado de Mindray.
Si la instalación eléctrica de la sala relevante cumple los requisitos locales y nacionales
I
aplicables.
El producto se utiliza según se describe en las instrucciones de uso.
NOTA
z Este equipo sólo deben manejarlo profesionales médicos

cualificados/preparados.
ADVERTENCIA
z Es importante que el hospital o la organización que utiliza este equipo lleve

a cabo un plan de reparación y mantenimiento adecuado. De lo contrario, se
pueden producir averías en el aparato o lesiones personales.
z Utilice el analizador en las condiciones que se especifican en este manual;

de lo contrario, es posible que el analizador no funcione de forma adecuada
y los resultados de los análisis no sean fiables, además de que se podría
producir deterioro en los componentes del analizador y causar lesiones
personales.
II
Garantía
ESTA GARANTÍA ES EXCLUSIVA Y SUSTITUYE A TODAS LAS DEMÁS, EXPRESAS O

IMPLÍCITAS, INCLUIDAS LAS GARANTÍAS DE COMERCIABILIDAD Y APTITUD PARA UN
USO ESPECÍFICO.
Exenciones de responsabilidad
Entre las obligaciones o responsabilidades de Mindray relativas a esta garantía no se
incluyen los gastos de transporte ni de cualquier otro tipo, ni la responsabilidad por el retraso
o los daños directos, indirectos o derivados de la aplicación o del uso inadecuado del
producto o de accesorios no aprobados por Mindray. La empresa tampoco se responsabiliza
de las reparaciones realizadas por individuos ajenos al personal autorizado de Mindray.
Esta garantía no se extiende a las siguientes situaciones:
Cualquier producto de Mindray que se haya utilizado de forma incorrecta, sujeto a

negligencia o accidente.
Cualquier producto de Mindray cuya etiqueta de número de serie o marcas de

identificación del producto originales de Mindray hayan sido modificadas o retiradas.
Cualquier producto de otro fabricante.
Política de devoluciones
Procedimiento de devolución
En caso de que sea necesario devolver el producto o alguna pieza del producto a Mindray, se
debe llevar a cabo el siguiente procedimiento:
Obtención de una autorización de devolución. Póngase en contacto con el departamento de

servicio técnico de Mindray y obtenga un número de autorización de servicio al cliente
(Mindray). El número de Mindray debe aparecer en la parte exterior del paquete de envío. No
se aceptarán aquellos envíos de devolución en los que el número de Mindray no sea
claramente visible. Indique además el número de modelo, el número de serie y una breve
descripción de los motivos de la devolución.
Política de transporte: El cliente es responsable de los gastos de transporte en caso de envío

del producto a Mindray para cualquier tipo de servicio (incluidas las tasas de aduana
correspondientes).
Dirección de devolución: Envíe las piezas o el equipo a la dirección proporcionada por el

Departamento de Atención al Cliente.
III
Persona de contacto de la empresa
Fabricante: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
Dirección: Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech Industrial Park,
Nanshan, ShenZhen518057, P.R. China
Teléfono: +86 755 26582479 26582888
Fax: +86 755 26582934 26582500
Representante de la Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)

CE:
Dirección: Eiffestraβe 80, 20537 Hamburgo, Alemania
Teléfono: 0049-40-2513175
Fax: 0049-40-255726
IV
Nombre del producto: Analizador de hematología automático
Para este manual de funcionamiento, la fecha de publicación es 2009-06.
V
Tabla de contenidos
1 Uso del manual ........................................................................................ 1-1
1.1 Introducción............................................................................................ 1-1
1.2 Destinatarios del manual ....................................................................... 1-2
1.3 Búsqueda de información ...................................................................... 1-3
1.4 Convenciones utilizadas en el manual .................................................. 1-5
1.5 Términos especiales utilizados en este manual .................................... 1-6
1.6 Símbolos ................................................................................................ 1-8
2 Descripción del analizador ..................................................................... 2-1

2.1 Introducción............................................................................................ 2-1
2.2 Uso previsto ........................................................................................... 2-2
2.3 Interfaz de usuario ................................................................................. 2-3
2.4 Software del instrumento ....................................................................... 2-9
2.5 Reactivos, controles y calibradores ..................................................... 2-14
3 Descripción de los principios del sistema ............................................ 3-1

3.1 Introducción............................................................................................ 3-1
3.2 Aspiración .............................................................................................. 3-2
3.3 Dilución .................................................................................................. 3-3
3.4 Medición de WBC/HGB ......................................................................... 3-4
3.5 Medición de RBC/PLT............................................................................ 3-8
3.6 Lavado ................................................................................................. 3-12
4 Instalación del analizador ....................................................................... 4-1

4.1 Introducción............................................................................................ 4-1
4.2 Requisitos de instalación ....................................................................... 4-2
4.3 Desembalaje .......................................................................................... 4-4
4.4 Procedimiento de instalación ................................................................. 4-5
4.5 Inicio del analizador ............................................................................. 4-12
5 Personalización del software del analizador......................................... 5-1

5.1 Introducción............................................................................................ 5-1
5.2 Contraseña............................................................................................. 5-2
5.3 Edición de valores de configuración ...................................................... 5-4
6 Funcionamiento del analizador .............................................................. 6-1

6.1 Introducción............................................................................................ 6-1
6.2 Comprobaciones iniciales ...................................................................... 6-2
6.3 Encendido .............................................................................................. 6-3
6.4 Control de calidad diario ........................................................................ 6-4
6.5 Selección del modo de análisis.............................................................. 6-5
1
Tabla de contenidos
6.6 Obtención y manipulación de muestras................................................. 6-6

6.7 Procesamiento de muestras de sangre completa ................................. 6-9
6.8 Procesamiento de muestras prediluidas.............................................. 6-20
6.9 Apagado............................................................................................... 6-30
7 Revisión de resultados de muestras ..................................................... 7-1

7.1 Introducción............................................................................................ 7-1
7.2 Examen de todos los resultados de muestra......................................... 7-2
7.3 Búsqueda de los resultados de muestra deseados............................. 7-20
8 Uso de programas de CC........................................................................ 8-1

8.1 Introducción............................................................................................ 8-1
8.2 CC con controles ................................................................................... 8-2
8.3 Análisis X-B.......................................................................................... 8-16
9 Uso de programas de calibración .......................................................... 9-1

9.1 Introducción............................................................................................ 9-1
9.2 Cuándo hay que realizar la calibración.................................................. 9-2
9.3 Modo de calibrar .................................................................................... 9-3
10 Mantenimiento del analizador .............................................................. 10-1

10.1 Introducción.......................................................................................... 10-1
10.2 Instrucciones generales ....................................................................... 10-2
10.3 Utilización del programa “Mantenimiento” ........................................... 10-3
10.4 Utilización del programa “Estado”...................................................... 10-26
10.5 Utilización del programa “Autoprueba” .............................................. 10-27
10.6 Registro.............................................................................................. 10-31
10.7 Visualización de la configuración del sistema ................................... 10-33
10.8 Impresión de gestión.......................................................................... 10-34
10.9 Calibración de posición de sonda de muestra................................... 10-36
10.10 Sustitución del limpiador de sonda .................................................... 10-41
10.11 Sustitución del filtro de la cámara de vacío ....................................... 10-42
11 Solución de problemas del analizador ................................................ 11-1

11.1 Introducción.......................................................................................... 11-1
11.2 Errores sin mensajes de error disponibles .......................................... 11-2
11.3 Errores recogidos en los mensajes de error........................................ 11-3
12 Apéndices ................................................................................................A-1
A Índice......................................................................................................A-1
B Especificaciones ....................................................................................B-1
C Precauciones, limitaciones y riesgos .....................................................C-1
D Comunicación (Protocolo de comunicación 8ID)...................................D-1
E Comunicación (protocolo de comunicación 15ID) .................................E-1
2
1 Uso del manual
1.1 Introducción
En este capítulo se explica cómo utilizar el manual de funcionamiento, que se suministra con
el BC-2800 analizador de hematología automático y contiene información de referencia
acerca del BC-2800 y sobre los procedimientos de funcionamiento, solución de problemas y
de mantenimiento del analizador. Lea detenidamente este manual antes de poner en
funcionamiento el analizador y siga de forma estricta las instrucciones que se proporcionan
en él para su utilización.
NOTA
z Asegúrese de utilizar el analizador siguiendo de forma estricta las

instrucciones proporcionadas en este manual.
z Todas las ilustraciones de este manual se proporcionan sólo a modo de

ejemplos. No tienen por qué reflejar necesariamente la configuración de su
analizador o los datos mostrados y no se deben utilizar para ningún otro
propósito.
1-1
Uso del manual
1.2 Destinatarios del manual
Este manual contiene información escrita para profesionales de laboratorios clínicos acerca
de los siguientes temas:
Conocer el hardware y el software del BC-2800.
Personalizar la configuración del sistema.
Realizar tareas de funcionamiento diarias.
Llevar a cabo el mantenimiento del sistema y la solución de problemas.
1-2
Uso del manual
1.3 Búsqueda de información
Este manual de funcionamiento se compone de 11 capítulos y 4 apéndices. Consulte la tabla

que aparece a continuación para buscar la información que necesite.
Si desea… Consulte…
Conocer el uso previsto del producto y los parámetros del Capítulo 2 Descripción
BC-2800 del analizador
Conocer el hardware y el software del BC-2800 Capítulo 2 Descripción
del analizador
Saber cómo funciona el BC-2800 Capítulo 3 Descripción de
los principios del sistema
Saber cómo instalar el BC-2800 Capítulo 4 Instalación del
analizador
Saber cómo definir/ajustar la configuración del sistema Capítulo 5
Personalización del software
del analizador
Saber cómo utilizar el BC-2800 para realizar las tareas de Capítulo 6
funcionamiento diarias Funcionamiento del
analizador
Saber cómo revisar los resultados de análisis guardados Capítulo 7 Revisión de
resultados de muestras
Saber cómo utilizar los programas de control de calidad Capítulo 8 Uso de
programas de CC
Saber cómo calibrar el BC-2800 Capítulo 9 Uso de
programas de calibración
Saber cómo realizar labores de mantenimiento/reparación del Capítulo 10
BC-2800 Mantenimiento del analizador
Conocer los significados de los mensajes de error y aprender Capítulo 11 Solución de
a solucionar los problemas problemas del analizador
Conocer las especificaciones técnicas del BC-2800 Apéndice B
Especificaciones
Consultar el resumen de todos los mensajes de seguridad de Apéndice C
este manual Precauciones, limitaciones y
1-3
Uso del manual
riesgos
Conocer el protocolo de comunicación del BC-2800 Apéndice D
Comunicación
1-4
Uso del manual
1.4 Convenciones utilizadas en el manual
Este manual utiliza determinadas convenciones tipográficas para aclarar el significado en el

texto:
Todas las letras en mayúsculas que aparecen entre [ ] indican un nombre de tecla (tanto
del teclado incorporado, como del teclado externo), por ejemplo, [ENTER].
Todas las letras en mayúscula, negrita y cursiva indican un funcionamiento especial que
se define en el siguiente apartado, como por ejemplo SELEC..
Las letras en negrita que aparecen entre “ ” señalan el texto que se puede encontrar en
la pantalla, por ejemplo “Preparar para transporte”.
Las letras en negrita indican los campos o las áreas de pantalla definidos, como por
ejemplo el área Estado del sistema o los títulos de capítulos como Capítulo 1 Uso del
manual.
Todas las ilustraciones de este manual se proporcionan sólo a modo de ejemplo. No tienen
por qué reflejar necesariamente la configuración del analizador o los datos mostrados.
1-5
Uso del manual
1.5 Términos especiales utilizados en este manual
Cuando lea… Significa…

Presione las teclas de dirección ([←][→] [↑][↓]) cuando sea
HAGA CLIC EN
necesario, para mover el cursor hasta un determinado botón
de software de la pantalla y presione [ENTER].
Presione las teclas de dirección ([←][→] [↑][↓]) según sea
necesario para mover el cursor hasta el cuadro de edición
deseado y utilice el teclado incorporado o el teclado externo
ESPECIFIQUE para especificar los caracteres o dígitos deseados. Tenga en
cuenta que, además de las teclas numéricas, también puede
utilizar las teclas [PgUp] o [PgDn] para escribir dígitos, o para
digitalizar el número utilizando el escáner de código de barras.
necesario, para mover el cursor hasta el carácter o dígito
situado a la izquierda del que desee eliminar y presione [DEL];
ELIMINE o presione las teclas de dirección ([←][→][↑][↓]) cuando sea
necesario, para mover el cursor hasta el carácter o dígito
situado a la derecha del que desee eliminar y presione
[BackSpace] del teclado externo.
Mueva el cursor hasta el carácter o dígito que desee cambiar

MODIFIQUE y vuelva a introducir el elemento modificado por medio del
teclado incorporado o del teclado externo.
SELECCIONE de la necesario, para mover el cursor al cuadro de edición deseado,
lista desplegable “ ** ” presione [ENTER] para mostrar la lista desplegable, y
presione [↑] o [↓] para mover el cursor al elemento deseado y
de nuevo [ENTER] para seleccionarlo.
Presione las teclas de dirección ([←][→] [↑][↓]) cuando sea
SELECCIONE necesario, para mover el cursor al elemento deseado y
presione [ENTER].
1-6
Uso del manual
NOTA
z Este analizador adopta un punto decimal fijo. Se pueden especificar los

dígitos sin necesidad de buscar [.] en el teclado externo.
1-7
Uso del manual
1.6 Símbolos
En este manual, se encontrarán los símbolos siguientes.
Símbolo Indicaciones
Lea el mensaje que aparece bajo el símbolo. El mensaje

alerta de una situación que puede comportar riesgos
biológicos.
ADVERTENCIA alerta de la existencia de riesgos relacionados con el

funcionamiento que pueden provocar lesiones personales.

alerta de la posibilidad de que el analizador haya sufrido
PRECAUCIÓN
algún daño o de que los resultados de los análisis no sean
fiables.

NOTA reclama la atención del usuario para que lea determinada
información importante.
Los siguientes símbolos se pueden encontrar en el analizador o en los reactivos.
Símbolo Significa…
EQUIPOTENCIALIDAD
ADVERTENCIA DE SEGURIDAD,
CONSULTE LOS DOCUMENTOS
ADJUNTOS.
RIESGO BIOLÓGICO
ALTA TENSIÓN
1-8
Uso del manual
CORRIENTE ALTERNA
CONSUMIR PREFERENTEMENTE ANTES

DE
NÚMERO DE SERIE
DIAGNÓSTICO IN VITRO
FECHA DE FABRICACIÓN
LÍMITE DE TEMPERATURA
CONSULTE LAS INSTRUCCIONES PARA

SU UTILIZACIÓN
EL DISPOSITIVO CUMPLE TODOS LOS

REQUISITOS DE CONFORMIDAD CON LA
DIRECTIVA 98/79/CEE DEL CONSEJO
RELATIVA A PRODUCTOS SANITARIOS DE
DIAGNÓSTICO IN VITRO.
FABRICANTE
REPRESENTANTE AUTORIZADO EN LA
COMUNIDAD EUROPEA
SUSTANCIA IRRITANTE
LA SIGUIENTE DEFINICIÓN DE LA
ETIQUETA WEEE SE APLICA SÓLO A LOS
ESTADOS MIEMBROS DE LA UE: EL USO
DE ESTE SÍMBOLO INDICA QUE ESTE
PRODUCTO NO DEBE TRATARSE COMO
RESIDUO DOMÉSTICO. AL ASEGURARSE
1-9
Uso del manual
DE QUE SE HA DESHECHO DE ESTE

PRODUCTO CORRECTAMENTE,
AYUDARÁ A PREVENIR POSIBLES
CONSECUENCIAS NEGATIVAS PARA EL
MEDIO AMBIENTE Y PARA LA SALUD DEL
SER HUMANO. PARA OBTENER MÁS
INFORMACIÓN DETALLADA RELATIVA AL
RETORNO Y RECICLAJE DE ESTE
PRODUCTO, PÓNGASE EN CONTACTO
CON EL DISTRIBUIDOR AL QUE HA
COMPRADO EL PRODUCTO.
1-10
Uso del manual
（4）
（3）
（2）
（1）
Figura 1-1 Parte trasera del analizador
(1)
Equipotencialidad.
（2）
Conéctelo a un enchufe con toma de corriente de tierra adecuada.
Para evitar una descarga eléctrica, desconecte el cable de alimentación antes de quitar
o cambiar el fusible.
Sustituya el fusible sólo con elementos del tipo y de la potencia especificados.
（3）
Riesgo biológico.
（4）
La siguiente definición de la etiqueta WEEE se aplica sólo a los estados miembros de la UE:
1-11
Uso del manual
El uso de este símbolo indica que este producto no debe tratarse como residuo doméstico. Al
asegurarse de que se ha deshecho de este producto correctamente, ayudará a prevenir
posibles consecuencias negativas para el medio ambiente y para la salud del ser humano.
Para obtener más información detallada relativa al retorno y reciclaje de este producto,
póngase en contacto con el distribuidor al que ha comprado el producto.
（5）
Figura 1-2 Etiqueta de advertencia
（5）
Para evitar posibles daños, no coloque la mano debajo del motor cuando la máquina esté en
funcionamiento.
1-12
Uso del manual
（6）
Figura 1-3 Etiqueta de advertencia
（6）
Para evitar una descarga eléctrica, asegúrese de desconectar la fuente de alimentación antes
de realizar labores de mantenimiento de este dispositivo.
1-13
Uso del manual
（7）
Figura 1-4 Etiqueta de advertencia de alta tensión
（7）
Alta tensión
1-14
2 Descripción del analizador
2.1 Introducción
El analizador de hematología automático BC-2800 es un analizador de hematología

automatizado, cuantitativo que realiza el recuento diferencial de leucocitos para el
diagnóstico in vitro en laboratorios clínicos.
2-1
Descripción del analizador
2.2 Uso previsto
NOTA
z El propósito de este analizador es identificar todos los parámetros normales

generados por el sistema correspondientes a un paciente normal, así como
identificar y marcar aquellos resultados de los análisis efectuados a un
paciente que requieran estudios ulteriores.
El analizador se utiliza para la determinación cuantitativa de un máximo de 19 parámetros y 3

histogramas de muestras sanguíneas.
Glóbulos blancos o leucocitos WBC

Linfocitos Lymph#
Células de tamaño medio Mid#
Granulocitos Gran#
Porcentaje de linfocitos Lymph%
Porcentaje de células de tamaño medio Mid%
Porcentaje de granulocitos Gran%
Glóbulos rojos o eritrocitos RBC

Concentración de hemoglobina HGB
Volumen corpuscular medio (eritrocitos) MCV
Hemoglobina celular media (eritrocitos) MCH
Concentración media celular de hemoglobina MCHC
(eritrocitos)
Coeficiente de variación del ancho de distribución de RDW-CV
glóbulos rojos (eritrocitos)

Desviación estándar del ancho de distribución de RDW-SD
glóbulos rojos (eritrocitos)

Hematocrito HCT
Trombocitos PLT
Volumen medio de trombocitos MPV

Ancho de distribución de trombocitos PDW
Plaquetocrito PCT
Histograma de glóbulos blancos Histograma de WBC

Histograma de glóbulos rojos Histograma de RBC
2-2
Histograma de trombocitos Histograma de PLT
2.3 Interfaz de usuario
Figura 2-1 Vista frontal
1 ---- Pantalla LCD 2 ---- Teclado

3 ---- Registrador 4 ---- Indicador de encendido
5 ---- Tecla de aspiración 6 ---- Sonda de muestra
2-3
Figura 2-2 Vista trasera
1--- Interruptor de encendido 2--- Equipotencialidad

3 --- Salida de residuos (Rojo) 4 --- Entrada de lisante (Naranja)
5 --- Entrada de detergente (Azul) 6 --- Entrada de diluyente (Verde)
2-4
Figura 2-3 Vista izquierda
1 --- Puerto1 RS-232 2 --- Puerto paralelo

3 --- Puerto2 RS-232 4 --- Interfaz de alimentación de unidad de
disquete
5 --- Interfaz del teclado
2-5
2.3.1 Pantalla LCD

La pantalla se encuentra en el panel frontal del analizador, como muestra la Figura 2-4.
Muestra todos los datos gráficos y alfanuméricos.
2.3.2 Dispositivos de entrada

En los dispositivos de entrada se incluye la tecla de aspiración, el teclado incorporado y el
teclado PS/2.
Tecla de aspiración
La tecla de aspiración se encuentra detrás de la sonda de muestra, como muestra la Figura

2-4. Puede presionar la tecla para iniciar el ciclo de ejecución seleccionado o administrar
diluyente.
Figura 2-4 Sonda de muestra y tecla de aspiración
1.Sonda de muestra 2. Tecla de aspiración
2-6
Teclado incorporado
El teclado compuesto por 18 teclas se encuentra debajo de la pantalla, como muestra la

Figura 2-5.
Figura 2-5 Teclado incorporado
Teclado PS/2
El analizador también se puede controlar a través de un teclado PS/2 externo que debe
conectarse a la interfaz del teclado del analizador. Consulte la Tabla 2-1 para obtener
información sobre la correspondencia entre las teclas del teclado incorporado y las del
teclado externo, y sobre sus funciones.
Tabla 2-1 Funciones de tecla
Teclado Teclado Función

PS/2
[MENU] [Esc] Puede presionar estas teclas para entrar/salir del menú
del sistema.
[PRINT] [P] o [p] Puede presionar estas teclas para imprimir datos a través
del registrador o de la impresora.
[HELP] [H] o [h] Puede presionar estas teclas para utilizar la ayuda en
línea del analizador.
[DEL] [Delete] o [Del] Puede presionar estas teclas para eliminar datos y
caracteres.
[ENTER] [Enter] Puede presionar estas teclas para confirmar o ejecutar
una operación
[↑], [↓], [↑], [↓], Presione estas teclas para mover el cursor.
[←], [→] [←], [→]
[F1], [F2], [F1], [F2], [F3], Puede presionar estas teclas para utilizar varias
[F3], [F4], [F5] [F4], [F5] funciones. Consulte el resto de este manual o la ayuda en
línea del analizador para obtener más información.
2-7
[PgUp][PgDn] [PageUp] Presione estas teclas para desplazarse por la pantalla.

[PageDown]
[MODE] [Ctrl+A] Utilice estas teclas para cambiar a otro modo de análisis
(funciona sólo en la pantalla Recuento).
[DILUENT] En el modo de prediluida, puede presionar esta tecla si

desea administrar diluyente en el tubo de ensayo.
/ Otras teclas Utilice estas teclas según sea necesario. Consulte el
resto de este manual o la ayuda en línea del analizador
para obtener más información.
2.3.3 Registrador
El registrador térmico se encuentra en el panel frontal. Imprime informes de análisis y otra
información de interés.
2.3.4 Interfaz del teclado

Aquí puede conectar un teclado PS/2.
2.3.5 Puertos de serie

El analizador proporciona dos puertos RS-232, uno para conectar el escáner y otro para
conectar un equipo (host).
2.3.6 Puerto paralelo

El analizador proporciona un puerto paralelo para conectar una impresora o unidad de
disquete (se necesita una unidad de disquete para actualizar el software del sistema. La
unidad sólo puede conectarse por medio de un cable proporcionado por Mindray).
2.3.7 Fuente de alimentación para la unidad de disquete

Proporciona energía eléctrica a la unidad de disquete. Sólo se puede utilizar el cable de
alimentación de la unidad proporcionado por Mindray.
2.3.8 Indicador de encendido

El indicador de encendido informa de si el analizador está activado, desactivado o en el modo
de protector de pantalla.
2-8
2.3.9 Dispositivos opcionales

Impresora
Se puede conectar una impresora externa al puerto paralelo situado en el lateral izquierdo del
analizador. Puede utilizarla para imprimir un informe detallado o cualquier otra información
que desee.
Escáner de código de barras
Se puede conectar un escáner de código de barras al puerto 1 RS-232 del analizador. Puede
utilizarlo para digitalizar los ID de muestra de código de barras y la información de reactivos
en el analizador.
NOTA
z Utilice la impresora y el escáner del modelo especificado.
2.4 Software del instrumento
2.4.1 Pantalla principal

Después de finalizar el procedimiento de arranque, el analizador accede a la pantalla
“Recuento”, que es la pantalla que se va a utilizar con más frecuencia, de ahí que se la
denomine pantalla principal.
2-9
Área de título Área de modo de recuento Área de estado del sistema
Área de mensaje de error Área de ayuda Área de estado de reactivo

Figura 2-6 Pantalla “Recuento”
Área de título
El área de título muestra el título de la pantalla actual, que en el caso de la Figura 2-6 es
“Recuento”.
Área de modo de recuento
El área de modo de recuento muestra el modo de análisis (recuento) en el que se va a

analizar la muestra siguiente. En el caso de la Figura 2-6, la muestra siguiente se va a
analizar en el modo “Sang. Compl-Todos”.
Área Estado del sistema
El área Estado del sistema muestra si el analizador está listo para el siguiente análisis.
Cuando aparece “Listo”, significa que el analizador está listo y puede continuar con el
análisis de la muestra siguiente. Cuando aparece “Esperando”, significa que el analizador
todavía no está listo para la próxima utilización. Cuando aparece “En ejecuc.”, significa que el
analizador se encuentra analizando una muestra.
Área de hora del sistema
El área de hora del sistema muestra la hora del sistema.
Área de información de muestra
El área de información de muestra se compone de dos áreas secundarias, la superior
2-10
denominada “Muestra actual” y la inferior, “Muestra siguiente”.
El área “Muestra actual” hace referencia a la muestra, cuyos resultados de análisis se

muestran en la pantalla “Recuento”. El ID de muestra, la hora del análisis, el modo del
análisis y la información del paciente (nombre, sexo, edad) se muestran respectivamente en
los campos del área “Muestra actual”.
El área “Muestra siguiente” hace referencia a la muestra siguiente que se va a analizar. El ID

de muestra y el modo de análisis se muestran en el área “Muestra siguiente”.
Área de resultado de análisis
El área de resultado de análisis muestra el resultado del análisis, incluido los histogramas,
de la muestra actual.
Área Mensaje de error
El área Mensaje de error muestra los mensajes de error uno a uno, cambiando cada dos
segundos.
Área de estado de reactivo
El área de estado de reactivo muestra el número suficiente de reactivos restantes para el

número de recuentos. Tenga en cuenta que cuando aparece “99 recuentos”, indica que los
reactivos son suficientes para más de 99 recuentos y que queda espacio suficiente en el
recipiente de residuos para los recuentos; cuando aparece “0 recuentos”, indica que como
mínimo uno de los reactivos no es suficiente o que el recipiente de residuos está lleno.
Área de menú
Al presionar [MENU], esta área muestra el menú del sistema.
Área de ayuda
El área de ayuda le recuerda cómo continuar con el siguiente paso.
2.4.2 Protector de pantalla

El analizador activará el protector de pantalla si se ha encontrado inactivo en la pantalla
“Recuento” durante 10 minutos. Cuando esto ocurra, la sonda de muestra se retraerá al
interior del analizador, la pantalla LCD se oscurecerá y parpadeará el indicador de encendido.
Para recuperar la visualización y volver a colocar la sonda de muestra, presione cualquier
tecla.
2-11
2.4.3 Menú del sistema

Presione el botón [MENU] y aparecerá una ventana del menú del sistema, como muestra la
Figura 2-7 que aparece a continuación.
Figura 2-7 Menú del sistema
El menú del sistema contiene 7 programas. Los programas seguidos de “>” disponen de
menús secundarios. Consulte la Figura 2-8 para ver el menú desplegado.
Figura 2-8 Menú del sistema completamente desplegado
Puede seleccionar el programa deseado, tal como se indica a continuación.
2-12
Si desea… Seleccione…
Analizar muestras Recuento

Revisar los resultados de la muestra Revisar
Ejecutar el programa de CC Control de calidad
Personalizar el software del sistema Configuración
Realizar el mantenimiento/reparación del analizador Reparación
Calibrar el analizador Calibración
Apagar el analizador Apagado
2-13
2.5 Reactivos, controles y calibradores
Puesto que el analizador, los reactivos (diluyente, detergente, lisante, limpiador de sonda y
limpiador E-Z), los controles y los calibradores son componentes de un sistema, el
rendimiento del sistema depende de la integridad combinada de todos los componentes.
Debe utilizar sólo los reactivos especificados por Mindray (consulte el Apéndice B
Especificaciones), que se han formulado de forma específica para el sistema fluídico del
analizador, con el objetivo de proporcionar un rendimiento óptimo del sistema. Si se utilizan
otros reactivos, puede que el rendimiento del analizador no sea el que se especifica en este
manual y no proporcione resultados fiables. Todas las referencias de este manual
relacionadas con los reactivos se refieren a los reactivos que se han formulado de forma
específica para este analizador.
Cada uno de los paquetes de reactivos debe examinarse antes de utilizarlo. Inspeccione el
paquete para comprobar que no hay signos de fuga o humedad. Es posible que se ponga en
peligro la integridad del producto en paquetes que hayan sufrido daños. Si hay pruebas
evidentes de que ha habido una fuga o de que no se ha manipulado correctamente, no utilice
el reactivo.
NOTA
z Almacene y utilice los reactivos tal como se indica en las instrucciones

acerca del uso de reactivos.
z Cuando haya cambiado el diluyente, detergente o lisante, efectúe una

ejecución de fondo para ver si los resultados cumplen los requisitos.
z Preste atención a las fechas de caducidad y al número de días que los

reactivos se mantendrán estables con el recipiente abierto. Nunca utilice
reactivos caducados.
z Después de instalar los nuevos reactivos, déjelos reposar durante un

tiempo antes de utilizarlos.
2.5.1 Diluyente
El diluyente se ha formulado para cumplir los siguientes requisitos:
Diluir las muestras sanguíneas.
Proporcionar a las células sanguíneas un entorno parecido al del plasma sanguíneo.
Mantener el volumen celular de cada glóbulo rojo y trombocito durante el recuento y la

porción de ajuste del ciclo de medición.
Proporcionar un medio conductor para el recuento de glóbulos rojos, glóbulos blancos y

trombocitos por el método de la impedancia.
2-14
2.5.2 Lisante
El lisante se ha concebido para cumplir los siguientes requisitos:
Romper las paredes de los glóbulos rojos, liberar la hemoglobina de la célula y reducir el
tamaño de detritos celulares a un nivel que no interfiera con el recuento de leucocitos.
Convertir la hemoglobina en un complejo cuya absorción venga determinada por la

concentración de hemoglobina.
2.5.3 Detergente
El detergente se ha concebido para enjuagar los baños y tubos de medida, con el objetivo de
proporcionar la formación de menisco adecuada en los tubos de medida y mantenerla
durante cada ciclo de medición.
2.5.4 Limpiador E-Z

El limpiador E-Z (enzimático) es una solución limpiadora isotónica basada en enzimas y en un
agente humidificador que se ha concebido para limpiar líneas fluídicas y el baño.
2.5.5 Limpiador de sonda

El limpiador de sonda es una solución limpiadora alcalina que se ha concebido para limpiar
las líneas fluídicas, aberturas y el baño.
2.5.6 Controles y calibrador

Los controles y el calibrador se utilizan para comprobar la precisión de funcionamiento del
analizador y para calibrarlo.
Los controles son productos de sangre completa preparados comercialmente, que se utilizan
para comprobar que el analizador funciona correctamente. Están disponibles en los niveles
bajo, normal y alto. El uso diario de todos los niveles comprueba el funcionamiento del
analizador y asegura la obtención de resultados fiables. Los calibradores son productos de
sangre completa preparados comercialmente, que se utilizan para calibrar el analizador.
Lea y siga las instrucciones de uso que se proporcionan para utilizar los controles y el
calibrador. Todas las referencias de este manual relacionadas con los controles y con el
calibrador, se refieren a los controles de hematología CBC-3D y al calibrador de hematología
CBC-CAL PLUS que se han formulado especialmente para este analizador.Los controles y
los calibradores pueden adquirirse en Mindray o a través de los distribuidores autorizados de
Mindray.
2-15
3 Descripción de los principios del
sistema
3.1 Introducción
Los dos métodos de medición independientes utilizados en este analizador son los
siguientes:
El método de la impedancia para determinar los datos WBC, RBC y PLT.
El método colorimétrico para determinar HGB.
Durante cada ciclo de análisis, la muestra se aspira, se diluye y se mezcla antes de que se
realice la determinación para cada parámetro.
3-1
Descripción de los principios del sistema
3.2 Aspiración
Este analizador puede procesar dos tipos de muestras sanguíneas: muestras de sangre
completa y muestras de sangre prediluida.
Si va a analizar una muestra de sangre completa, puede colocar sólo la muestra en la sonda
de muestra y presionar la tecla de aspiración para aspirar 13 µL de la muestra en el
analizador.
Si va a analizar una muestra de sangre capilar, primero debe diluir manualmente la muestra
(es necesario diluir 20 µL de muestra capilar en 1,6 mL de diluyente) y, a continuación,
coloque la muestra prediluida en la sonda de muestra y presione la tecla de aspiración para
aspirar 0,7 mL de la muestra en el analizador.
3-2
3.3 Dilución
En las muestras sanguíneas, las células suelen estar demasiado pegadas unas a otras, por lo
que es complicado identificarlas o contarlas. Por este motivo, el diluyente se utiliza para
separar las células, de modo que se dibujen a través de la abertura una a una, así como para
crear un entorno de conductividad para el recuento de células. Además, los glóbulos rojos
normalmente superan en 1.000 a los leucocitos. Por este motivo, se debe añadir lisante a la
muestra para eliminar los glóbulos rojos antes de realizar el recuento WBC.
3-3
3.4 Medición de WBC/HGB

3.4.1 Medición volumétrica
No se puede obtener un recuento celular preciso, a menos que se conozca el volumen exacto
de muestra diluida que pasa a través de la abertura durante la porción de recuento del ciclo
de análisis (el ciclo de recuento). Este analizador utiliza una unidad de medida volumétrica
para controlar el ciclo de recuento y asegurar que se ha analizado una muestra de volumen
exacto.
La unidad de medida que controla el ciclo de recuento de WBC se compone de un tubo de

medida con dos sensores ópticos colocados en él, como muestra la Figura 3-1. Este tubo
garantiza la medición de una cantidad precisa de muestra diluida durante cada uno de los
ciclos de recuento. La distancia entre los dos sensores ópticos determina la cantidad exacta.
El detergente se utiliza para crear un menisco en el tubo de medición. El ciclo de recuento
comienza cuando el menisco alcanza el sensor superior y se detiene cuando alcanza el
sensor inferior. La cantidad de tiempo necesaria para que el menisco se desplace desde el
sensor superior al sensor inferior se denomina Tiempo de recuento de WBC y se mide en
segundos. Al final del ciclo de recuento, el tiempo de recuento de la medición se compara con
el tiempo de recuento de referencia predefinido (consulte el Capítulo 5.3 para obtener más
detalles). Si el anterior es menor o mayor que este último en 2 o más segundos, el analizador
informará de la existencia de burbujas WBC o de un error de obstrucción WBC. Al ver el
mensaje de error, puede consultar el Capítulo 11 Solución de problemas del analizador
para obtener soluciones.
Sensor superior Sensor superior
Sensor inferior Sensor inferior
1 Vacío al inicio 2 El líquido cae por el tubo volumétrico
3 Se inicia el recuento cuando el 4 El recuento finaliza cuando el líquido

líquido pasa por el sensor superior pasa por el sensor inferior
Figura 3-1 Proceso de medición volumétrica
3-4
3.4.2 Principios de medición

Medición de WBC
La medición y el recuento de los WBC se realizan con el método de la impedancia, como

muestra la Figura 3-2. Este método se basa en la medición de cambios que provoca una
partícula en la resistencia eléctrica; la partícula, en este caso, es una célula sanguínea que se
encuentra en suspensión en un diluyente conductor que pasa a través de una abertura de
dimensiones conocidas. Se sumerge un electrodo en el líquido a ambos lados de la abertura
para crear un campo eléctrico. Cuando las partículas pasan a través de la abertura, se
produce un cambio transitorio en la resistencia existente entre los electrodos. Este cambio da
lugar a un impulso eléctrico mensurable. El número de pulsos generados indica el número de
partículas que pasan a través de la abertura. La amplitud de cada uno de los impulsos es
proporcional al volumen de cada una de las partículas. El impulso se amplifica y se compara
con los canales internos de tensión de referencia, que únicamente acepta impulsos de una
amplitud determinada. Si el impulso generado es superior al umbral de WBC, se realiza un
recuento como WBC.
Muestra diluida
Presión negativa
Apertura
Voltaje
Circuito
Electrodo
Fuente de tensión constante
Impulso Tiempo
Figura 3-2 Método de la impedancia para el recuento y la medición
Medición de HGB
HGB viene determinado por el método colorimétrico. La dilución de WBC/HGB se administra

al baño donde se mezcla con burbujas y con una determinada cantidad de lisante, que
convierte a la hemoglobina en un complejo de hemoglobina que se mide en 525 nm. Se
coloca un LED en un lateral del baño y emite un rayo de luz monocromático, con una longitud
de onda central de 525nm; a continuación, se mide por un fotosensor que se coloca en el lado
opuesto. La señal se amplifica y la tensión se mide y se compara con la lectura de referencia
en blanco (lecturas recogidas cuando sólo hay diluyente en el baño). El HGB se calcula con la
3-5
siguiente ecuación y se expresa en g/L.
HGB(g/L) = Constante×Log 10 (Fotocorriente en blanco/Fotocorriente de muestra)
3.4.3 Derivación de parámetros relacionados con WBC

WBC
WBC (109/ L) es el número de leucocitos que se miden directamente a través del recuento de
glóbulos blancos que pasan a través de la abertura.
WBC = n × 109 / L
Tenga en cuenta que las NRBC no reaccionan con el lisante y el analizador las puede contar,
por error, como glóbulos blancos. Si observa las NRBC con el microscopio, corrija el resultado
generado por el sistema con la fórmula siguiente:
100
WBC'＝WBC ×
100＋NRBC
En esta fórmula, WBC representa el número de glóbulos blancos generados por el sistema,
NRBC la cantidad de NRBC contada en 100 glóbulos blancos y el número de glóbulos
blancos corregidos de WBC.
Diferencia de WBC
Con ayuda del diluyente y del lisante, este analizador puede medir el tamaño de los glóbulos
blancos en tres subcategorías: linfocitos, células de tamaño medio (entre las que se incluyen
los monocitos, basófilos y eosinófilos) y granulocitos. Basándose en el histograma de WBC,
este analizador calcula Lymph％, Mid％ y Gran％ de la siguiente forma y expresa el
resultado en porcentajes.
PL
Lymph% = × 100
PL + PM + PG
PM
Mid% = × 100
PL + PM + PG
PG
Gran% = × 100
PL + PM + PG
9
En esta fórmula, PL = partículas de la región de linfocitos ( 10 /L)
9
PM = partículas de la región de tamaño medio ( 10 /L)
3-6
9
PG = partículas de la región de tamaño medio( 10 / L ).
Una vez conseguidos los tres parámetros anteriores, este analizador continúa calculando
Lymph#, Mid# y Gran# con las siguientes ecuaciones y los expresa en. 10 9 / L .
Lymph% × WBC
Lymph# =
100
Mid % × WBC
Mid # =
100
Gran % × WBC
Gran # =
100
Histograma de WBC
Además de los parámetros mencionados anteriormente, este analizador también presenta un

histograma de WBC, cuya coordenada x representa el volumen celular（fL）y la coordenada
y representa el número de células. El histograma aparece en el área de resultado de
análisis de la pantalla “Recuento” cuando se efectúa el análisis. También se pueden revisar
los histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el Capítulo 7
Revisión de resultados de muestras).
Los primeros tres discriminadores del histograma de WBC se pueden ajustar, en caso de que
no se encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el
resultado de WBC es menor que 0,5 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.
3.4.4 HGB
Al utilizar el método colorimétrico, este analizador calcula la concentración de hemoglobina
(g/L) de la siguiente forma.
HGB(g/L) = Constante×Log 10 (Fotocorriente en blanco/Fotocorriente de muestra)
3-7
3.5 Medición de RBC/PLT

3.5.1 Medición volumétrica
No se puede obtener un recuento de células preciso, a menos que se conozca el volumen
exacto de muestra diluida que pasa a través de la abertura durante el ciclo de recuento. Este
analizador utiliza una unidad de medida volumétrica para controlar el ciclo de recuento y para
asegurar que se ha analizado un volumen exacto de muestra para la medición.
La unidad de medida que controla el ciclo de recuento de RBC/PLT se compone de un tubo
de medida con dos sensores ópticos colocados en él, como muestra la Figura 3-3. Este tubo
garantiza la medición de una cantidad precisa de muestra diluida durante cada uno de los
ciclos de recuento. La distancia entre los dos sensores ópticos determina la cantidad exacta.
El detergente se utiliza para crear un menisco en el tubo de medición. El ciclo de recuento
comienza cuando el menisco alcanza el sensor superior y se detiene cuando alcanza el
sensor inferior. La cantidad de tiempo necesaria para que el menisco se desplace desde el
sensor superior al sensor inferior se denomina Tiempo de recuento de RBC y se mide en
segundos. Al final del ciclo de recuento, el tiempo de recuento de la medición se compara con
el tiempo de recuento de referencia predefinido (consulte el Capítulo 5.3 para obtener más
detalles). Si el anterior es menor o mayor que éste último en 2 o más segundos, el analizador
informará de la existencia de burbujas RBC o de un error de obstrucción RBC. Cuando vea el
mensaje de error, consulte el Capítulo 11 Solución de problemas del analizador para
obtener soluciones.
1 Vacío al inicio 2 El líquido cae por el tubo volumétrico
3 Se inicia el recuento cuando el 4 El recuento finaliza cuando el líquido

pasa por el sensor inferior
líquido pasa por el sensor superior
Figura 3-3 Proceso de medición volumétrica
3-8
3.5.2 Principios de medición

Medición de RBC/PLT
La medición y el recuento de los RBC/PLT se realizan con el método de la impedancia, como

muestra la Figura 3-4. Este método se basa en la medición de cambios que provoca una
partícula en la resistencia eléctrica; la partícula, en este caso, es una célula sanguínea que se
encuentra en suspensión en un diluyente conductor que pasa a través de una abertura de
dimensiones conocidas. Se sumerge un electrodo en el líquido a ambos lados de la abertura
para crear un campo eléctrico. Cuando las partículas pasan a través de la abertura, se
produce un cambio transitorio en la resistencia existente entre los electrodos. Este cambio da
lugar a un impulso eléctrico mensurable. El número de pulsos generados indica el número de
partículas que pasan a través de la abertura. La amplitud de cada uno de los impulsos es
proporcional al volumen de cada una de las partículas. El impulso se amplifica y se compara
con los canales internos de tensión de referencia, que únicamente acepta impulsos de una
amplitud determinada. Si el pulso generado se encuentra por encima del umbral inferior de
RBC/PLT, el recuento se realiza como RBC/PLT.
Muestra diluida
Presión negativa
Apertura
Voltaje
Circuito
Electrodo
Fuente de tensión constante
Impulso Tiempo
Figura 3-4 Método de la impedancia para el recuento y la medición
3.5.3 Derivación de parámetros relacionados con RBC
RBC
RBC (1012/L) es el número de eritrocitos que se miden directamente mediante el

recuento de eritrocitos que pasan a través de la abertura.
3-9
MCV
Basándose en el histograma de RBC, este analizador calcula el volumen corpuscular

medio (MCV) y expresa el resultado en fL.
Este analizador calcula el valor de HCT (%), MCH (pg) y MCHC (g/L) de la siguiente
forma:
RBC × MCV
HCT =
10
HGB
MCH =
RBC
HGB
MCHC = × 100
HCT
En esta fórmula, RBC se expresa en 1012/L, MCV en fL y HGB en g/L.
RDW-CV
Basándose en el histograma de RBC, este analizador calcula el CV (coeficiente de variación)

del ancho de distribución de eritroctios.
RDW-SD
RDW-SD (ancho de distribución de RBC – desviación estándar, fL) se define en el nivel de

frecuencia del 20% con el máximo en 100%, como muestra la Figura 3-5.
Figura 3-5 Ancho de distribución de RBC – Desviación estándar
Histograma de RBC
Además de los parámetros mencionados con anterioridad, este analizador también muestra
un histograma de RBC cuya coordenada X representa el volumen celular（fL）y cuya
coordenada Y representa el número de células. El histograma aparece en el área de
resultado de análisis de la pantalla “Recuento” cuando se efectúa el análisis. También se
pueden revisar los histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el
Capítulo 7 Revisión de resultados de muestras).
Los dos discriminadores del histograma de RBC se pueden ajustar, en caso de que no se
3-10
encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el

resultado de RBC es menor que 0,2 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.
3.5.4 Derivación de parámetros relacionados con PLT
PLT
La medición de PLT (109/L) se realiza directamente a través del recuento de los trombocitos
que pasan a través de la abertura.
MPV
Basándose en el histograma de PLT, este analizador calcula el volumen medio de

trombocitos (MPV, fL).
PDW
El ancho de distribución de trombocitos (PDW) es la desviación estándar geométrica (GSD)

de la distribución de tamaño de trombocitos. Cada resultado de PDW se obtiene de los datos
del histograma de trombocitos y se expresa como 10 (GSD).
PCT
Este analizador calcula el PCT de la siguiente forma y lo expresa en ％.

En esta fórmula, el PLT se expresa en 109/L y MPV en fL.
PLT × MPV
PCT =
10000
Histograma de PLT
Además de los parámetros mencionados con anterioridad, este analizador también muestra
un histograma de PLT cuya coordenada X representa el volumen celular（fL）y cuya
coordenada Y representa el número de células. El histograma aparece en el área de
resultado de análisis de la pantalla “Recuento” cuando se efectúa el análisis. También se
pueden revisar los histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el
Capítulo 7 Revisión de resultados de muestras).
Los dos discriminadores del histograma de PLT se pueden ajustar, en caso de que no se
encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el
resultado de PLT es menor que 10 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.
3-11
3.6 Lavado
Después de cada ciclo de análisis, se lava cada elemento del analizador.
La sonda de muestra se lava interior y exteriormente con diluyente.
El baño se realiza con diluyente y detergente.
El tubo de medición se lava con detergente.
El resto del sistema fluídico se lava con diluyente.
3-12
4 Instalación del analizador
4.1 Introducción
Este capítulo presenta el modo de instalación de BC-2800. Para comprobar que todos los
componentes del sistema funcionan correctamente y comprobar el rendimiento del sistema,
los representantes autorizados por Mindray gestionarán la instalación y configuración de
software inicial.
PRECAUCIÓN
z Si el personal que lleva a cabo la instalación del analizador no cuenta con la

formación o autorización necesaria de Mindray, el dispositivo puede resultar
dañado. Instale el analizador únicamente en presencia de personal
autorizado por Mindray.
4-1
Instalación del analizador
4.2 Requisitos de instalación
Antes de efectuar la instalación, es preciso asegurarse de que se cumplen los requisitos de

entorno, de suministro eléctrico y de espacio que se especifican a continuación.
4.2.1 Requisitos de espacio

Compruebe que el espacio reservado para el dispositivo es suficiente. Además del espacio
requerido para el propio analizador, deje como mínimo:
28 cm en cada lado, distancia recomendada para facilitar el acceso durante los

procedimientos de reparación.
10 cm en la parte trasera, para el cableado y la ventilación.
Espacio encima o debajo del mostrador para dar cabida a los recipientes de residuos,
detergente y diluyente.
4.2.2 Requisitos de suministro eléctrico

Compruebe que está disponible una toma de corriente que cumpla los siguientes requisitos:
Tensión: 100 a 240 VCA;
Frecuencia: 50/60±1 Hz
Potencia: 180VA
Fusible: 250V T4A
ADVERTENCIA
z Asegúrese de que el analizador está conectado a tierra correctamente.
z Sustituya el fusible sólo por otro del tipo y de la potencia especificados.
z Compruebe que la toma eléctrica cumple los siguientes requisitos.
NOTA
z Antes de conectar el cable de alimentación, asegúrese de que el interruptor

de encendido situado en la parte trasera del analizador está colocado en la
posición desactivada (O).
4-2
4.2.3 Entorno general

Temperatura de funcionamiento: 15 °C a 30 °C.
Humedad relativa: 30% a 85%.
Presión atmosférica: 60 kPa a 106 kPa.
El entorno debe estar tan libre de polvo, de vibraciones mecánicas, de ruidos fuertes y
de interferencias eléctricas como sea posible.
No coloque el analizador cerca de motores por escobillas, luces fluorescentes que

parpadeen y contactos eléctricos que se abran y se cierren a intervalos regulares.
No exponga el analizador a la luz directa del sol ni lo coloque frente a fuentes de calor o
corrientes de aire.
ADVERTENCIA
z No coloque el analizador en un entorno con elementos explosivos o

inflamables.
PRECAUCIÓN
z No coloque ningún recipiente en la parte superior del analizador.
NOTA
z Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento

especificado, el analizador activará la alarma de temperatura ambiente
anormal, y es posible que los resultados del análisis no sean fiables.
Consulte el Capítulo 11 Solución de problemas del analizador.
4-3
4.3 Desembalaje
4.3.1 Desembalaje e inspección del analizador

El analizador se somete a una serie de pruebas antes de que se lleve a cabo su distribución.
Los símbolos internacionales y las instrucciones especiales de manipulación informan al
portador del tratamiento adecuado que debe recibir este instrumento electrónico. Cuando
reciba el analizador, examine el embalaje minuciosamente. Si detecta algún daño o algún
indicio de manipulación inadecuada, póngase inmediatamente en contacto con el
departamento de atención al cliente de Mindray o con su distribuidor local. Cuando se
cerciore de que el embalaje se encuentra en buen estado, siga los pasos que se indican a
continuación para desembalar el analizador:
Coloque el embalaje de pie, en el suelo, con las flechas de los laterales apuntando hacia
arriba.
Quite la cinta y saque la caja de accesorios. Compruebe que la caja tiene todos los
accesorios detallados en la lista de productos embalados. Si falta algún elemento,
informe inmediatamente al Mindray customer service department o a su distribuidor
local.
Abra la caja principal y compruebe que contiene todos los elementos detallados en la
lista de productos embalados. Si falta algún elemento, informe inmediatamente al
Mindray customer service department o a su distribuidor local.
Retire la espuma protectora superior, saque con cuidado el analizador de la caja y

colóquelo en el mostrador.
Retire la espuma protectora que sujeta la sonda de muestra.
NOTA
z Conserve todo el material de embalaje para poder utilizarlo en caso de tener

que devolver el analizador.
4.3.2 Modo de desplazamiento del analizador

Si el embalaje está intacto, puede utilizar una carretilla elevadora para mover el
analizador en una distancia corta.
Si se ha utilizado el analizador, realice el procedimiento ”Vaciado de tubos” y apáguelo

antes de moverlo.
Para facilitarle el transporte, si se trata de un desplazamiento en distancias cortas por un

suelo liso, puede utilizar un carrito.
4-4
Durante el proceso de traslado, no ejerza una fuerza excesiva sobre la pantalla y la

sonda de muestra, y evite el contacto con otros objetos.
Mantenga el analizador en posición vertical durante el proceso de desplazamiento. No

lo vuelque ni lo incline.
Hágalo lo mejor posible para minimizar el choque mecánico al mover el analizador.

Después de un desplazamiento de larga distancia, compruebe y ajuste el analizador
antes de utilizarlo.
4.4 Procedimiento de instalación
ADVERTENCIA
z Elimine los reactivos, los residuos, las muestras, los consumibles, etc. de
acuerdo con la normativa gubernamental aplicable.
z Los reactivos provocan irritación en los ojos, en la piel y en el diafragma.

Utilice un equipo de protección aséptica adecuado (como, por ejemplo,
guantes y bata de laboratorio) y siga procedimientos seguros de
manipulación del material de laboratorio.
z Si algún reactivo entra en contacto con la piel, lávela con abundante agua y,
en caso necesario, sométase a una revisión médica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lávelos con abundante agua y
sométase inmediatamente a una revisión médica.
NOTA
z Utilice los reactivos especificados.

z Nunca utilice reactivos caducados.
z Para evitar la contaminación, ajuste los tapones del recipiente cuando la

instalación haya terminado.
z Las muestras, los controles, el calibrador y los residuos son focos

potenciales de infección. Utilice un equipo de protección aséptica adecuado
(como, por ejemplo, guantes y bata de laboratorio) y siga procedimientos
seguros de manipulación del material de laboratorio.
4-5
4.4.1 Conexión de reactivos

En la parte trasera del instrumento encontrará una conexión fluídica provista de 4 tapones de
plástico. Estos tapones están cerrados con unas tapas de protección que evitan que entre
polvo y el derramamiento de líquido durante el transporte. Quite estos tapones
desatornillándolos y guárdelos en un lugar seguro para un futuro transporte.
Conexión del recipiente de diluyente

1. Saque el tubo de recogida de diluyente (con un conector verde) de la caja de accesorios
（Figura 4-1）;
Figura 4-1 Recipiente de diluyente
2. Retire el recipiente de diluyente y colóquelo sobre o debajo del mostrador.

3. Retire el tapón del recipiente e inserte el extremo del tubo que no tenga conector en el
interior del recipiente de diluyente. A continuación, apriete el tapón correctamente tal y
como se indica en la Figura 4-2.
Figura 4-2 Inserción del extremo del tubo en el recipiente
4. Coloque el accesorio verde marcado como “DILUYENTE”, en la esquina inferior derecha

de la parte trasera del analizador.
5. Conecte el conector verde del tubo en el accesorio y gírelo hacia la derecha hasta que su
4-6
fijación sea la adecuada.
Conexión del recipiente de detergente

1. Saque el tubo de recogida de detergente (con un conector azul) de la caja de accesorios,
como muestra la Figura 4-3.
Figura 4-3 Recipiente de detergente
2. Retire el recipiente de detergente y colóquelo sobre o debajo del mostrador.

interior del recipiente de detergente. A continuación, apriete el tapón correctamente tal y
como se indica en la Imagen 4-4.
Imagen 4-4 Inserción del extremo del tubo en el recipiente
4. Coloque el accesorio azul marcado como “DETERGENTE” en la esquina inferior derecha

5. Conecte el conector azul del tubo al accesorio y gírelo a la derecha hasta que su fijación
sea la adecuada.
Conexión del recipiente de lisante

1. Saque el tubo de recogida de lisante (con un conector naranja) de la caja de accesorios,
4-7
Figura 4-5 Recipiente de lisante
2. Retire el recipiente de lisante.

interior del recipiente. A continuación, apriete el tapón correctamente tal y como se indica
en la Figura 4-6.
Figura 4-6 Inserción del tubo en el recipiente
4. Coloque el accesorio naranja marcado como “LISANTE” en la esquina inferior derecha

5. Conecte el conector naranja del tubo al accesorio y gírelo a la derecha hasta que su
fijación sea la adecuada.
Conexión del recipiente de residuos

1. Saque el tubo de residuos (con un conector rojo) de la caja de accesorios.
2. Coloque el accesorio rojo marcado como “RESIDUO” en la esquina inferior derecha de

la parte trasera del analizador.;
3. Encaje el conector rojo del tubo en el accesorio y gírelo en el sentido de las agujas del
reloj hasta que su fijación sea la adecuada.
4. Prepare un recipiente para recibir los residuos y colóquelo debajo del mostrador.
5. Inserte el tubo de residuos en el recipiente de residuos.
4-8
4.4.2 Instalación del papel del registrador

Siga el procedimiento que aparece a continuación para colocar el papel del registrador.
PRECAUCIÓN
z La colocación incorrecta del papel del registrador puede atascar el papel o

dar como resultado impresiones en blanco.
1. Coloque la pieza saliente en la esquina superior derecha del registrador y presiónela en

la dirección que se muestra en la Figura 4-7 para abrirla.
Figura 4-7 Registrador
2. Tire hacia arriba de la palanca de tensión del papel situada en el lateral izquierdo.
Mantenga el lado que se va a imprimir boca abajo. Inserte el extremo del papel indicado
en la ranura que se encuentra debajo de la varilla de papel y empújelo hasta que salga
por la parte superior de la varilla. Saque el papel. Mantenga el papel centrado y coloque
el papel en el soporte correspondiente. Consulte la Figura 4-8;
4-9
Palanca de tensión de papel
Figura 4-8 Palanca de tensión del papel
NOTA
z El papel del registrador se encuentra tratado por una cara para que se
imprima en ella. Para determinar cuál es la cara de impresión, rasque
suavemente las dos caras con la uña y en la que quede una huella visible es
en la que se puede imprimir.
3. Tire hacia abajo de la palanca de tensión del papel para bloquear el papel en su sitio,
Figura 4-9 Movimiento de la palanca de tensión del papel
4. Cierre la puerta del registrador, como muestra la Figura 4-10.
4-10
Figura 4-10 Cierre de la puerta del registrador
4.4.3 Conexión del teclado

Saque el teclado del kit de accesorios y conéctelo a la interfaz del teclado marcada como
“KB”.
4.4.4 Conexión de la impresora (opcional)

Siga las instrucciones de uso de la impresora para conectar la impresora al puerto paralelo.
4.4.5 Conexión del escáner de código de barras (Opcional)

Siga las instrucciones de uso del escáner para conectar el escáner al puerto1 serie.
NOTA
4-11
4.5 Inicio del analizador
Saque el cable de alimentación de la caja de accesorios. Conecte el extremo sin punta a la

entrada de CA situada en la parte trasera del analizador y el extremo con punta en la toma de
corriente eléctrica. Para encender el analizador, coloque el interruptor de encendido de la
parte posterior del analizador en la posición Act. (1). El indicador luminoso de encendido se
iluminará y la pantalla mostrará el mensaje “Inicializando...“. El analizador inicializará de
forma secuencial el archivo, el hardware y los sistemas fluídicos; el proceso de inicialización
completo tarda aproximadamente de 4 a 7 minutos. Cuando la inicialización termine, el
analizador accederá automáticamente a la pantalla “Recuento”.
4-12
5 Personalización del software del
analizador
5.1 Introducción
El BC-2800 es un instrumento de laboratorio flexible que se puede adaptar a su entorno de

trabajo. Puede utilizar el programa “Configuración” para personalizar las opciones de
software, tal como se indica en los capítulos 5.2 a 5.3.
5-1
Personalización del software del analizador
5.2 Contraseña
El equipo BC-2800 clasifica a los usuarios en dos categorías: usuarios habituales (valor
predeterminado) y administradores. Es necesario introducir la contraseña de administrador
para ajustar determinadas opciones,como “Recuento”, “Ganancia”, etc.
5.2.1 Especificación de la contraseña de administrador

Presione [MENU] para acceder al menú del sistema.
SELECCIONE “Configuración → Contraseña” (Figura 5-1) para acceder a la

pantalla ”Contraseña” (Figura 5-2).
Figura 5-2 Pantalla "Contraseña"
ESPECIFIQUE “2826” y presione [MENU]. Aparecerá un cuadro de mensaje que le recuerda
5-2
el nivel de contraseña actual, como muestra la Figura 5-3, para recordarle el nivel de
contraseña actual.
Figura 5-3 Cuadro de mensaje para confirmar el nivel de usuario
HAGA CLIC EN “Sí” para confirmar la contraseña y salir del menú del sistema.
5.2.2 Recuperación de la contraseña de usuario habitual

Acceda a la pantalla “Contraseña” y la contraseña predeterminada será la contraseña del
usuario habitual. Presione [MENU] de nuevo y aparecerá un cuadro de mensaje que le
recordará el nivel de contraseña actual, como muestra la Figura 5-4.
Figura 5-4 Cuadro de mensaje para confirmar el nivel de usuario
HAGA CLIC EN “Sí” para confirmar la contraseña y salir del menú del sistema.
5-3
5.3 Edición de valores de configuración
Puede utilizar el menú “Valores de conf.” para editar la configuración del sistema.
Presione [MENU] para acceder al menú del sistema. SELECCIONE “Configuración →

Valores de conf.“, como muestra la Figura 5-5, para acceder a la pantalla “Valores de conf.”,
Figura 5-6 Pantalla “Valores de conf.”
Esta pantalla se puede interpretar de la siguiente manera:
Área de grupos de valores de configuración (a la izquierda)
Esta área muestra los grupos de valores de configuración visibles o variables. Puede
presionar [F1] para seleccionar el grupo deseado. El grupo seleccionado va precedido por un
⊙.
5-4
Área de valores de configuración (a la derecha)
Puede cambiar los valores de configuración de los elementos mostrados en esta área.
Área de ayuda (en la parte inferior)
Esta área muestra información útil que le ayudará a continuar con el siguiente paso.
En esta pantalla, si desea obtener información de ayuda, presione [HELP]. si desea volver al
menú del sistema, presione [MENU].
5.3.1 Reactivo
Puede seleccionar el grupo “Reactivo” para cambiar los valores de configuración referentes a
los reactivos y a los residuos, como muestra la Figura 5-7.
Figura 5-7 Valores de configuración de “reactivo”
Selección del grupo “Reactivo”
Presione [F1] para seleccionar el grupo “Reactivo”.
Configuración de volúmenes restantes para reactivos
Es posible configurar los volúmenes restantes para el diluyente, el detergente y el lisante. Si

se establece cualquiera de los volúmenes especificados en cero, el sistema le recordará que
instale un nuevo recipiente.
1. SELECCIONE “Diluyente”, “Deterg.” o “Lisante” en el campo “Restan.” como sea

necesario.
2. ESPECIFIQUE los dígitos deseados. Consulte la Tabla 5-1 para conocer los volúmenes
válidos de reactivos.
5-5
Tabla 5-1 Volúmenes válidos de reactivos
Diluyente Detergente Lisante
Rango permitido Aproximadamente Aproximadamente de Aproximadamente de

de 0 a 30,0 L 0 a 30,0 L 0 a 999,0 mL
Especificación del volumen utilizable del recipiente de residuos
Es posible especificar el volumen utilizable del recipiente de residuos. Cuando el sistema

establece el volumen especificado en 0, le avisará para que vacíe el recipiente de residuos.
Realice los pasos que se proporcionan a continuación para configurar el volumen.
1. SELECCIONE “Recipiente de residuos”.
2. ESPECIFIQUE los dígitos deseados.
Especificación de las fechas de caducidad de los reactivos
Puede especificar las fechas de caducidad del diluyente, del detergente y del lisante. Una vez
que los reactivos hayan caducado, el sistema le avisará para que instale un nuevo recipiente.
Realice los pasos que se proporcionan a continuación para especificar las fechas de
caducidad.
1. SELECCIONE “Fecha cad.”.
2. ESPECIFIQUE los dígitos deseados. Puede utilizar el escáner de código de barras (si se
encuentra disponible) para digitalizar el código de barras de los reactivos en el
analizador.
3. Tenga en cuenta que los reactivos permanecen estables durante 60 días. La fecha de
caducidad especificada debe ser la fecha de apertura + 60 días o la fecha de caducidad
marcada en el embalaje del reactivo, la que sea anterior.
Salida del grupo “Reactivo”
Cuando haya terminado de cambiar todos los valores de configuración del reactivo deseados,
puede hacer lo siguiente:
1. Presione [F1] para seleccionar otro grupo de configuración que desee cambiar. o bien
2. Presione [MENU] y aparecerá un cuadro de mensaje que le recordará que debe guardar
los cambios, como muestra la Figura 5-8. HAGA CLIC EN “Sí” para guardar los cambios
y salir del menú del sistema, o bien HAGA CLIC EN “No” para salir del menú del sistema
sin guardar los cambios.
5-6
Figura 5-8 Almacenamiento de cambios
Tenga en cuenta que si cualquier valor especificado sobrepasa el rango válido, aparecerá un
cuadro de mensaje después de presionar [MENU]. HAGA CLIC EN “Sí” para cerrar el cuadro
de mensaje y borrar los valores no válidos.
Figura 5-9 Cuadro de mensaje que recuerda la introducción de una entrada errónea
5.3.2 Valores de configuración de impresión y comunicación

Puede seleccionar el grupo “Impr. y com.” para adaptar los valores de configuración de
impresión y comunicación a sus necesidades, como muestra la Figura 5-10.
Figura 5-10 Valores de configuración de impresión y comunicación
Selección del grupo “Impr. y com.”
Presione [F1] para seleccionar el grupo “Impr. y com.”.
5-7
Selección del dispositivo de impresión
Para seleccionar un dispositivo de impresión, SELECCIONE “Registr.” o “Impres.” de la

lista desplegable “Disposit.”, como muestra la Figura 5-10.
Selección del formato de impresión
Si ha seleccionado la impresora, puede elegir cualquiera de los siguientes formatos de

impresión.
1. Formato 1: una página con histograma.
2. Formato 2: una página sin histograma.
Para seleccionar un formato de impresión, SELECCIONE el formato deseado de la lista

desplegable “Formato”.
Si ha seleccionado el registrador, puede elegir cualquiera de los 4 formatos de impresión

siguientes.
1. Formato1 - valores de parámetros + histogramas.
2. Formato2 - sólo valores de parámetros.
3. Formato3 - valores de parámetros + histogramas.
4. Formato4 - sólo valores de parámetros.
Para seleccionar el formato deseado, SELECCIONE el formato deseado de la lista

desplegable “Formato”, como muestra la Figura 5-11.
Figura 5-11 Selección del formato de impresión
Impresión automática
5-8
La función de impresión automática hace referencia a la habilidad del analizador para

imprimir automáticamente los resultados del análisis, una vez que éste finalice. Para activar
esta función, SELECCIONE “Act.” (o “Desact.”) en la lista desplegable “Auto.”, como
muestra la Figura 5-12 ”.
Figura 5-12 Selección de impresión automática
Configuración de velocidad de transferencia
Para seleccionar una de las cuatro velocidades de transferencia, “19200”, “9600”, “4800”,
“2400” y “1200”, SELECCIONE la velocidad de transferencia en la lista desplegable “Baud.”,
Figura 5-13 Selección de velocidad de transferencia
Selección de paridad
5-9
Para seleccionar la opción (predeterminada) “Impar”, “Par” o “Ning.”, SELECCIONE la

opción deseada de la lista desplegable “Paridad”, como muestra la Figura 5-14.
Figura 5-14 Configuración de paridad
Activación/desactivación de la solicitud de confirmación
Si se ha activado la función “Solic.”, para iniciar la transmisión este analizador enviará una
señal de solicitud a un ordenador externo y esperará la respuesta. Si el ordenador no
responde, este analizador anulará la transmisión y avisará de un error de transmisión. Si la
función “Solic.” se encuentra desactivada, este analizador transmitirá datos a un ordenador
externo sin tener en cuenta la respuesta. Esta función se desactiva de forma predeterminada.
Para activar o desactivar esta opción, SELECCIONE “Sí” o ”No” de la lista desplegable
“Solic.”, como muestra la Figura 5-15.
5-10
Figura 5-15 Configuración de solicitud de confirmación
Comunicación automática
La función de comunicación automática hace referencia a la habilidad del analizador para

transmitir automáticamente los resultados del análisis a un ordenador externo, una vez que
finalice. Para activar o desactivar esta función, SELECCIONE “Act.” o ”Desact.” de la lista
desplegable “Auto.” del campo “Transmitir”, como muestra la Figura 5-16.
Figura 5-16 Comunicación automática
Edición de títulos de informe (teclado externo necesario)
Para editar el título de un informe del análisis, realice lo siguiente:
5-11
1. SELECCIONE “Registr.” o ”Impres.” en el campo “Título del informe”, según el

dispositivo de impresión seleccionado.
2. ESPECIFIQUE el título del informe deseado.
Salida del grupo “Impr. y com.”
Cuando haya terminado de cambiar todos los valores de configuración de impresión y

transmisión que desee, es posible presionar [F1] para seleccionar otro grupo de configuración
que desee cambiar; de lo contrario, presione [MENU] y aparecerá un cuadro de mensaje que
le recordará que debe guardar los cambios, como muestra la Figura 5-17. HAGA CLIC EN
“Sí” para guardar los cambios y salir del menú del sistema, o bien HAGA CLIC EN “No” para
salir del menú del sistema sin guardar los cambios.
5.3.3 Fecha y hora

Puede seleccionar el grupo “Fecha y hora” para configurar la fecha y hora del sistema, como
muestra la Figura 5-18. Para ello, siga las instrucciones que se proporcionan a continuación:
Figura 5-18 Configuración de fecha y hora
Selección del grupo “Fecha y hora”
5-12
Presione [F1] para seleccionar el grupo “Fecha y hora”.
Configuración de la fecha del sistema
1. SELECCIONE “Año”, ” Mes” o ”Día”;
Selección del formato de fecha
Es posible seleccionar uno de los tres formatos “YYYY-MM-DD”, “MM-DD-YYYY“y

“DD-MM-YYYY”. Para ello, SELECCIONE el formato deseado de la lista desplegable
“Formato”, como muestra la Figura 5-19.
Figura 5-19 Configuración del formato de fecha
Configuración de la hora del sistema
1. SELECCIONE “Hora”, “Minuto” o “Segundo”;
Salida del grupo “Fecha y hora”
Cuando haya terminado de cambiar todos los valores de configuración de fecha y hora que
desee, podrá realizar las siguientes acciones:
1. Presione [F1] para seleccionar otro grupo de configuración que desee cambiar. O
los cambios, como muestra la Figura 5-20. HAGA CLIC EN “Sí” para guardar los
cambios y salir del menú del sistema, o bien HAGA CLIC EN “No” para salir del menú
5-13
del sistema sin guardar los cambios.
5.3.4 Ganancia
Puede seleccionar el grupo “Ganancia” para ver o cambiar (si dispone de contraseña de
administrador) las ganancias WBC, RBC y HGB.
Figura 5-21 Configuración de ganancia
Selección del grupo “Ganancia”
Presione [F1] para seleccionar el grupo “Ganancia”, como muestra la Figura 5-21.
Configuración de la ganancia WBC
Cuando los histogramas de WBC de la mayoría de las muestras son parecidos a la Figura
5-22, supone una ganancia WBC demasiado pequeña y es necesario aumentarla de forma
adecuada.
5-14
Figura 5-22 Ganancia WBC demasiado pequeña
Cuando los histogramas de WBC de la mayoría de muestras son parecidos a la Figura 5-23,
supone una ganancia WBC demasiado grande y es necesario disminuirla de forma
adecuada.
Figura 5-23 Ganancia WBC demasiado grande
Para aumentar (o disminuir) la ganancia, realice lo siguiente:
1. Especifique la contraseña de administrador, tal como se indica en el Capítulo 5.2.1.
2. En la pantalla ”Ganancia”, ESPECIFIQUE la ganancia deseada en “WBC (WB) ”, como

muestra la Figura 5-24 o “WBC (PB)”, como muestra la Figura 5-25.
Figura 5-24 Configuración de ganancia WBC (WB)
5-15
Figura 5-25 Configuración de ganancia WBC (PB)
Configuración de la ganancia RBC
Cuando la diferencia entre el resultado MCV real y el esperado supera el 6%, es necesario
cambiar la ganancia RBC.
Por ejemplo, suponiendo que el resultado MCV esperado sea 90.0fL y el resultado de análisis
real sea 82.0fL, entonces:
MCV previsto 90.0

× 100%＝ × 100% = 109.8%
MCV real 82.0
Debe ajustar la ganancia RBC tan próxima a 109,8% como sea posible. Para ello, realice los
pasos que se proporcionan a continuación.
2. En la pantalla “Valores de conf.”, presione [F1] para seleccionar el grupo “Ganancia”.
3. SELECCIONE “RBC”, como muestra la Figura 5-26.
4. ESPECIFIQUE la ganancia deseada, de modo que el ajuste sea tan próximo a 109,8%
como sea posible.
5-16
Figura 5-26 Configuración de ganancia RBC
Configuración de la ganancia HGB
Es posible ajustar la ganancia HGB para cambiar la tensión de HGB blanco, que debe estar
normalmente entre 3,4 y 4,8V (se recomienda 4,5V). Realice los pasos que se proporcionan a
continuación para configurar la ganancia HGB.
2. En la pantalla “Valores de conf.”, presione [F1] para seleccionar el grupo “Ganancia”.
3. SELECCIONE “HGB”;
4. ESPECIFIQUE la ganancia deseada, de modo que la tensión de HGB blanco se

encuentre entre 3,4 y 4,8V, como muestra la Figura 5-27.
5-17
Figura 5-27 Configuración de ganancia HGB
Salida del grupo “Ganancia”
Cuando haya terminado de cambiar todos los valores de configuración de ganancia deseados,
puede hacer lo siguiente:
5.3.5 Recuento
Puede seleccionar el grupo “Recuento” para ver o cambiar (si dispone de contraseña de
administrador) las unidades de parámetros y el tiempo de recuento.
5-18
Figura 5-29 Configuración de unidad y tiempo de recuento
Selección del grupo “Recuento”
Presione [F1] para seleccionar el grupo “Recuento”, como muestra la Figura 5-29.
Selección de unidades de parámetros
Este analizador proporciona varias unidades para determinados parámetros. Consulte la

Tabla 5-2 para ver las unidades que se pueden seleccionar de todos los parámetros. Los 19
parámetros se dividen en 11 grupos basados en las unidades, y sólo podrá seleccionar la
unidad para el primer parámetro de un grupo. Preste especial atención al grupo HGB, que
incluye HGB, MCHC y MCH. Cuando seleccione g/L o g/dL como unidad de HGB, la unidad
predeterminada para MCH es pg; cuando seleccione mmol/L como unidad de HGB, la unidad
predeterminada de MCH es fmol.
Tabla 5-2 Unidades de parámetros
Parámetro Mostrar formato Unidad Comentarios

WBC ***.* 109/L Predeterminado
Lymph# ***.* 103/uL /
Mid# **** 102/uL /
Gran# ***.* /nL /
Lymph% **.* Predeterminado

Mid% .*** %
Gran%
HGB, MCHC *** g/L Predeterminado
5-19
**.* g/dL /
**.* mmol/L /
RBC *.** 1012/L Predeterminado

*.** 106/uL /
*** 104/uL /
*.** /pL /
HCT **.* % Predeterminado
.*** L/L /
MCV, RDW-SD ***.* fL Predeterminado

***.* um3 /
RDW-CV **.* % Predeterminado
PLT **** 109/L Predeterminado
**** 103/uL /
***.* 104 /uL /
**** /nL /
MPV ***.* fL Predeterminado
***.* um3 /
PDW **.* / Predeterminado
PCT .*** % Predeterminado
*.** mL/L /
MCH *.*** pg Predeterminado
**.** fmol /
Realice los pasos que se proporcionan a continuación para seleccionar las unidades.
2. En la pantalla “Valores de conf.”, presione [F1] para seleccionar el grupo “Recuento”.
3. SELECCIONE la unidad deseada de la lista desplegable del parámetro deseado, como

muestra la Figura 5-30.
5-20
Figura 5-30 Selección de unidad de parámetro
Configuración del tiempo de recuento
Si el tiempo de recuento de WBC o RBC no se ha configurado correctamente, es posible que

el sistema alerte de falsos errores de obstrucciones o burbujas. Cuando esto suceda, realice
los pasos que se proporcionan a continuación para cambiar el tiempo de recuento de WBC o
RBC. Utilice el tiempo de recuento real (consulte el Capítulo 10.5.1 para obtener más
información) al editar el tiempo de recuento. Realice los pasos que se proporcionan a
continuación para configurar el tiempo de recuento.
2. En la pantalla “Valores de conf.”, presione [F1] para seleccionar el grupo “Recuento”.
3. SELECCIONE “WBC” o “RBC”, como muestra la Figura 5-31.
5-21
Figura 5-31 Configuración del tiempo de recuento
Salida del grupo “Recuento”
Cuando haya terminado de cambiar todos los valores de configuración de las unidades de
parámetros y del tiempo de recuento que desee modificar, podrá realizar las siguientes
acciones:
5-22
5.3.6 Rango de referencia

Puede configurar un rango de referencia para cada parámetro. El sistema indicará cualquier
resultado del análisis que sobrepase este rango con una H o L. Este analizador divide a los
pacientes en 5 grupos de pacientes, que se enumeran en la Tabla 5-3. El equipo muestra los
rangos predeterminados. Tenga en cuenta que los rangos predeterminados son sólo para
referencia. Se recomienda que cada laboratorio establezca sus propias referencias.
Tabla 5-3 Grupos demográficos
Grupo Sexo Edad

General Sin especificar, varón o mujer. Sin especificar.
Sin especificar. ＞ 12 años
Varón Varón ＞ 12 años
Mujer Mujer ＞ 12 años
Niño Varón o mujer ＞ 28 días y ≤12 años
Neonato Varón o mujer ≤ 28 días
Los límites superior e inferior de los rangos de referencia están visibles para todos los
usuarios, pero sólo los administradores los pueden modificar, como muestra la Figura 5-33.
Siga las instrucciones que se proporcionan a continuación para configurar los rangos.
Figura 5-33 Pantalla de rango de referencia
5-23
Selección del grupo de pacientes
Realice los pasos que se proporcionan a continuación para seleccionar el grupo de pacientes
que desee.
1. En la pantalla “Valores de conf.”, presione [F1] para seleccionar el grupo “Rango de

ref.”.
2. SELECCIONE el cuadro combinado situado a la derecha de “Grupo”.
Figura 5-34 Selección del grupo de pacientes
3. SELECCIONE “General”, “Varón”, “Mujer”, “Niño” o “Neonato” en la lista desplegable

“Grupo”.
Configuración de rangos de referencia (sólo administradores)
2. En la pantalla “Valores de conf.”, presione [F1] para seleccionar el grupo “Rango de

ref.”, como muestra la Figura 5-35.
3. Cuando haya terminado de seleccionar el grupo de pacientes, SELECCIONE el

parámetro deseado y ESPECIFIQUE los dígitos deseados para los límites superior e
inferior.
5-24
Figura 5-35 Configuración de rango de referencia
4. Presione [F2] para guardar los cambios. Si los cambios se han guardado correctamente,
aparecerá un cuadro de mensaje en la Figura 5-36. HAGA CLIC EN “Sí” para cerrar el
cuadro de mensaje.
Figura 5-36 Cuadro de mensaje para anotar los datos guardados
5. Si algunos límites especificados no son válidos, aparecerá un cuadro de mensaje en la

Figura 5-37. HAGA CLIC EN “Sí” y especifique de nuevo el número válido.
5-25
Figura 5-37 Cuadro de mensaje que recuerda la introducción de una entrada errónea
6. Si desea restituir la configuración predeterminada, presione [F4].
Salida del grupo “Rango de ref.”
acciones:
2. Presione [MENU] para salir del menú del sistema.
5.3.7 Manten. auto.

Puede seleccionar el grupo “Manten. auto.” para ver o definir cuántas muestras WB pueden
procesarse hasta que se ejecute el mantenimiento automático.
Selección del grupo “Manten. auto.”
Presione [F1] para seleccionar el grupo “Manten. auto.”.
Figura 5-38Pantalla “Manten. auto.” (1)
5-26
La pantalla muestra lo siguiente:

1) Cuántas muestras WB se han procesado tras el ciclo de limpieza automática y
cuántas muestras WB pueden procesarse entre dos ciclos de limpieza automática.
2) Cuántas muestras WB se han procesado y cuánto tiempo ha estado el analizador en
funcionamiento tras Lav. limpiad. sonda.
3) Cuántas muestras WB se han procesado tras la limpieza del bloque limpiador.
Para obtener más información sobre el mantenimiento automático, consulte el Capítulo 10

Mantenimiento del analizador.
Cambio del número de muestras WB que se pueden procesar entre dos limpiezas
2. En la pantalla "Valores de conf.", presione [F1] para seleccionar el grupo “Manten. auto.”,
Figura 5-39Pantalla “Manten. auto.” (2)
Salida del grupo “Manten. auto.”
Una vez realizados los cambios podrá hacer lo siguiente:
5-27
5.3.8 Otros valores de configuración

Puede seleccionar el grupo “Otros” para ver o cambiar otros valores de configuración.
Selección del grupo “Otros”
Presione [F1] para seleccionar el grupo “Otros”.
Silenciación del emisor de señales acústicas
Este analizador emite señales acústicas cuando se produce un error. Puede silenciar el
emisor de señales acústicas presionando cualquier tecla o dejarlo sonar hasta que se
eliminen los errores. Si prefiere lo anterior, SELECCIONE “Habilitado” en la lista
desplegable “Cualq. tecla silenc.”. Si prefiere esto último, SELECCIONE “Deshabilitado”
en la lista desplegable “Cualq. tecla silenc.”. Consulte la Figura 5-41.
Figura 5-41 Selección del modo de silenciación del emisor de señales acústicas
Selección del contraste LCD
Realice los pasos que se proporcionan a continuación para ajustar el contraste LCD.
1. SELECCIONE “Contraste LCD”, como muestra la Figura 5-42.
5-28
2. ESPECIFIQUE el contraste deseado (de 0 a 255).
Figura 5-42 Selección del contraste LCD
Configuración de la hora de alarma
Realice los pasos que se proporcionan a continuación para configurar el tiempo (de 2s a 120s)
que los mensajes de error de la Tabla 5-4 deben aparecer en la pantalla.
Tabla 5-4 Lista de errores
N.º Error N.º Error N.º Error

1 Error de 2 Error de escáner 3 Error de
comunicación comunicación de
escáner
4 Temperatura 5 Fondo anormal 6 Error HGB
ambiente anómala
7 Ajuste HGB 8 Obstrucción WBC 9 Burbujas WBC
10 Obstrucción RBC 11 Burbujas RBC
1. SELECCIONE “Tiempo de alarma”, como muestra la Figura 5-43.
5-29
Figura 5-43 Configuración de la hora de alarma
Selección de color de PMB (contraseña de administrador necesaria)
El color de PMB hace referencia al color de fondo de la pantalla, cuando el analizador está en
el modo Prediluida. Realice los pasos que se proporcionan a continuación para seleccionar el
color de PMB.
2. En la pantalla “Valores de conf.”, presione [F1] para seleccionar el grupo “Otros”.
3. SELECCIONE “Negro” (predeterminado) o “Azul” de lista desplegable “Color de

PMB”, como muestra la Figura 5-44.
Figura 5-44 Configuración de color de PMB
Borrado de los datos de la lista de información
5-30
Puede borrar la información de las listas “Dept.”, “Remitente”, “Analizador” y

“Comprobador” almacenadas en la ventana de edición durante la introducción de
información del paciente.
2. En la pantalla “Valores de conf.”, presione [F1] para seleccionar el grupo “Otros”.
3. SELECCIONE “No borr” (valor predeterminado) o “Eliminar todo” de la lista

desblegable “Info. en lista Dep., Remit., etc.”, tal como muestra la Figura 5-45.
Figura 5-45 Borrado de la información
Salida del grupo “Otros”
acciones:
los cambios, como muestra la Figura 5-46. SELECCIONE “Sí” para guardar los cambios
y salir del menú del sistema. De lo contrario, SELECCIONE “No” para salir del menú del
sistema sin guardar los cambios.
5-31
5-32
6 Funcionamiento del analizador
6.1 Introducción
En este capítulo se proporcionan los procedimientos paso a paso para utilizar el analizador
diariamente.
Comprobaciones iniciales
Conexión
Control de calidad diario
Obtención y manipulación de muestras
No Procesamiento de muestras
Modo Sang. Compl？ prediluidas
Sí
Procesamiento de muestras de sangre completa
Apagado
6-1
Funcionamiento del analizador
6.2 Comprobaciones iniciales
Realice las siguientes comprobaciones antes de encender el analizador.
1. Compruebe y asegúrese de que el envase de residuos esté vacío.
2. Asegúrese de que hay reactivos suficientes.

ADVERTENCIA
3. Comprobación de las conexiones de alimentación y los tubos.
Compruebe y asegúrese de que los tubos de diluyente, detergente y desperdicios se

han conectado correctamente y no se han doblado.
Compruebe y asegúrese de que el cable de alimentación del analizador está enchufado

de forma adecuada a la toma de corriente eléctrica.
4. Comprobación de la impresora (opcional) y del registrador.
Compruebe y asegúrese de que se ha colocado suficiente papel en la impresora o en el

registrador. Asegúrese de que el cable de alimentación de la impresora está enchufado de
forma adecuada a la toma de corriente eléctrica. Asegúrese de que el cable de la impresora
está conectado de forma adecuada al analizador.
5. Compruebe la conexión del teclado.
Asegúrese de que el teclado está conectado de forma adecuada a la interfaz del teclado
(marcada como “KB”) del analizador.
6-2
6.3 Encendido
Para encender el analizador, coloque el interruptor de encendido de la parte posterior del

analizador en la posición Act. (1). El indicador luminoso de encendido se iluminará y la
pantalla mostrará el mensaje “Inicializando...“.
El analizador inicializará de forma secuencial el archivo, el hardware y los sistemas fluídicos;

el proceso completo de inicialización durará de 4 a 7 minutos, dependiendo del modo en que
se haya apagado el analizador anteriormente.
Si se produce algún error durante el proceso de inicialización, el analizador mostrará los

mensajes de error en la esquina inferior izquierda de la pantalla. Debe eliminar todos los
errores antes de procesar las muestras. Consulte el Capítulo 11 Solución de problemas del
analizador para conocer las soluciones.
NOTA
z El procesamiento de muestras con el error de fondo anormal presente dará

lugar a resultados no fiables.
6-3
6.4 Control de calidad diario
Antes de procesar las muestras, utilice los controles. Consulte el Capítulo 8 Uso de
programas de CC para obtener más información.
6-4
6.5 Selección del modo de análisis
En la pantalla “Recuento”, presione [MODE] para seleccionar uno de los seis modos de
análisis. El modo seleccionado se mostrará en el área de modo de recuento.
1. Sang. Compl - Todos
Significa que la muestra que se va a analizar es una muestra de sangre completa y se van a
analizar los 19 parámetros.
2. Sang. Compl - WBC/HGB
Significa que la muestra que se va a analizar es una muestra de sangre completa y sólo se
van a analizar los siguientes parámetros: WBC, Lymph#, Mid#, Gran#, Lymph%, Mid%,
Gran% y HGB, más el histograma de WBC.
3. Sang. Compl -RBC/PLT
van a analizar los siguientes parámetros: RBC, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD,
PLT, MPV, PDW y PCT, más los histogramas de RBC y de PLT.
4. Prediluida - Todos
Significa que la muestra que se va a analizar es una muestra de sangre prediluida y se van a
analizar los 19 parámetros, más los 3 histogramas.
5. Prediluida - WBC/HGB
van a analizar los siguientes parámetros: WBC, Lymph#, Mid#, Gran#, Lymph%, Mid%,
Gran% y HGB, más el histograma de WBC.
6. Prediluida -RBC/PLT
Significa que la muestra que se va a analizar es una muestra de sangre prediluida y sólo se
van a analizar los siguientes parámetros: RBC, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD,
PLT, MPV, PDW y PCT, más los histogramas de RBC y de PLT.
6-5
6.6 Obtención y manipulación de muestras

ADVERTENCIA
z Evite el contacto directo con las muestras sanguíneas.
PRECAUCIÓN
z No reutilice los productos desechables.
NOTA
z Utilice tubos de obtención de muestras anticoagulantes K2EDTA limpios,

tubos de ensayo de cristal/plástico de sílice fundida y tubos capilares de
vidrio de borosilicato de 20µL.
6.6.1 Muestras de sangre completa

Obtenga y manipule las muestras de sangre completa del siguiente modo:
1. Recoja sangre venosa con un tubo de obtención de muestras anticoagulante K2EDTA

(1,5 a 2,2mg/mL ).
2. Mezcle de forma rápida y homogénea la sangre con el anticoagulante.
6-6
NOTA
z Debe recoger 2mL de muestra de sangre venosa como mínimo.
z Las muestras de sangre completa que se van a utilizar para el recuento de

PLT o el diferencial de WBC deben almacenarse a temperatura ambiente y
procesarse dentro de las 4 horas siguientes a su obtención.
z Si los resultados de diferencial de PLT, MCV y WBC no son necesarios,

puede almacenar las muestras en un refrigerador (de 2°C a 8°C) durante 24
horas. Es preciso aumentar la temperatura de las muestras refrigeradas
exponiéndolas a temperatura ambiente durante, al menos, 30 minutos antes
de su utilización.
z Mezcle la muestra que se ha preparado durante un tiempo antes de

utilizarla.
6.6.2 Muestras prediluidas

Obtenga y manipule la muestra prediluida de la siguiente forma:
1. Presione [MENU] y SELECCIONE ”Recuento” para acceder a la pantalla ”Recuento".
2. Presione [MODE] para seleccionar modo de análisis prediluida (cualquier modo

precedido por Prediluida).
3. Presione [DILUENT] y aparecerá un cuadro de mensaje que le indicará el modo de

administrar el diluyente en el tubo de ensayo, como muestra la Imagen 6-1.
Imagen 6-1 Cuadro de mensaje que le muestra el modo de administrar diluyente
4. Coloque un tubo de ensayo limpio en la sonda de muestra y asegúrese de que el tubo se

inclina hacia la sonda, tal como se muestra en la Figura 6-2, para evitar que se derrame
o se creen burbujas. Presione la tecla de aspiración para administrar 0,7ml de diluyente
(el analizador controla el volumen dispensado) en el interior del tubo.
6-7
Figura 6-2 Modo de administrar el diluyente
5. Una vez finalizada la administración, presione [ENTER] para cerrar el cuadro de

mensaje.
6. Añada 20 µL de sangre capilar al diluyente y agite el tubo para mezclar la muestra.
NOTA
z No permita que el diluyente preparado entre en contacto con el polvo.
z En la preparación de muestras prediluidas, utilice sólo paños que no

suelten pelusas para limpiar las paredes externas del tubo capilar. No utilice
algodón.
z Después de mezclar la muestra capilar con el diluyente, espere 5 minutos

antes de utilizarla.
z Procese las muestras prediluidas durante los 30 minutos posteriores a la

mezcla.

utilizarla.
z Evalúe la estabilidad prediluida de acuerdo con los métodos o las técnicas

de obtención de muestras y con la población de muestras del laboratorio.
6-8
6.7 Procesamiento de muestras de sangre completa
Presione [MENU] y SELECCIONE ”Recuento” para acceder a la pantalla ”Recuento”, como

Presione [MODE] para seleccionar el modo de sangre completa (cualquier modo precedido
por Sang. Compl);
NOTA
z Seleccione el rango de referencia adecuado, tal como se indica en el

Capítulo 5.3.6 antes de ejecutar las muestras. De lo contrario, puede que la
indicación de los resultados obtenidos no se efectúe correctamente.
z Cuando guarde la siguiente información de muestra, utilice el análisis de

muestras. De lo contrario, la información de muestras de entrada no se
podrá mostrar al reiniciar el analizador.
6.7.1 Especificación de la información de muestra

Es posible especificar la información de muestra en cualquiera de los tres modos, Sólo ID,
Toda la info. y Editar lote, dependiendo de cuál de las tres configuraciones dispone el
analizador:
Sólo ID
Toda la info.
6-9
Sólo ID y Editar lote.
Modo Sólo ID
Para especificar el ID de muestra de la muestra siguiente, podrá realizar las siguientes
acciones:
En la pantalla “Recuento”, utilice el escáner de código de barras (si se encuentra disponible)

para digitalizar el ID de muestra en el analizador. o bien
En la pantalla “Recuento”, presione [F1] para acceder a la ventana “ID” y ESPECIFIQUE el ID
de muestra.
Figura 6-4 Ventana “Muestra siguiente”
Cuando haya terminado de especificar el ID de muestra, puede presionar [MENU] y

aparecerá un cuadro de diálogo, como muestra la Figura 6-5. Para ignorar el número
especificado, HAGA CLIC EN “No”. De lo contrario, HAGA CLIC EN “Sí”.
6-10
Figura 6-5 Cuadro de diálogo
NOTA
z Si trata de realizar comprobaciones de fondo en lugar de una muestra del

paciente, especifique “0” en el cuadro “ID”.
Modo Toda la info. (teclado externo necesario)

Especificación de edición
En la pantalla “Recuento”, presione [F1] y aparecerá una ventana de edición, como muestra
la Figura 6-6.
6-11
Figura 6-6 Especificación de información de muestra
Especificación del ID de la muestra
ESPECIFIQUE el número de ID en el cuadro “ID”, o si ha instalado el escáner de código de

barras, puede escanear de forma sencilla el ID de muestra en el analizador.
Selección del sexo del paciente
SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable “Sexo”, tal y como muestra la

Figura 6-7. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opción en blanco si se desconoce el
sexo del paciente.
6-12
Figura 6-7 Modo de selección del sexo del paciente
Especificación del nombre del paciente
ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro “Nombre”.
Especificación de la edad del paciente
Este analizador proporciona tres formas de especificar la edad del paciente: en años, en
meses y en días.
Para especificar la edad del paciente en años, realice lo siguiente： ESPECIFIQUE el

número deseado, un número entero de 0 a 200, en el cuadro “Años”.
Para especificar la edad del paciente en meses, realice lo siguiente： ESPECIFIQUE el
número deseado, un número entero de 0 a 12, en el cuadro “Meses”.
Para especificar la edad del paciente en días, realice lo siguiente： ESPECIFIQUE el número
deseado, un número entero de 0 a 31, en el cuadro “Días”.
Especificación del número de historial
ESPECIFIQUE el número de historial médico del paciente en el cuadro “N.º hª clín.”.
Especificación del número de cama
ESPECIFIQUE el número de cama del paciente en el cuadro”Nº cama“.
Especificación del nombre del departamento
Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento del que proviene la muestra
6-13
en el cuadro “Dept” o SELECCIONE el departamento deseado de la lista

desplegable“Dept” (si se han guardado departamentos en la lista con anterioridad, como
muestra la Figura 6-8).
Figura 6-8 Selección de nombre de departamento
Especificación de los nombres del remitente, del analizador y del comprobador
Para especificar el nombre de la persona que envía la muestra para su análisis, especifique el
nombre en el cuadro “Remitente” o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable
“Remitente” (si se han guardado nombres con anterioridad en la lista); para especificar el
nombre de la persona que va a utilizar (o ha utilizado) la muestra, especifique el nombre en el
cuadro “Analizador” o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable
“Analizador” (si se han guardado en la lista con anterioridad ) ; para especificar el nombre de
la persona que va a revisar los resultados de la muestra, especifique el nombre en el cuadro
“Comprob.” o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable “Comprob.” (si se
han guardado en la lista con anterioridad). Las tres listas desplegables pueden guardar 30
nombres especificados.
Salida de edición
Cuando acabe de especificar la información de muestra deseada, HAGA CLIC EN el botón

“Sí” para guardar los cambios y volver a la pantalla “Recuento”. Si no desea guardar la
información especificada, HAGA CLIC EN el botón “No” para volver a la pantalla “Recuento”
Modo Editar lote (teclado externo necesario)

Si el analizador se ha configurado como Editar lote, puede especificar información de un lote
de muestras continuamente. Para ello, realice los pasos que se proporcionan a continuación.
6-14
la Figura 6-9. Siga las instrucciones para especificar la información de la primera muestra.
Figura 6-9 Pantalla Editar lote
Guardar
HAGA CLIC EN “Guardar” para guardar los cambios.
Sig./Ant.
Si desea revisar la información especificada de una muestra en particular, presione las teclas
de flecha adecuadas para HACER CLIC EN “Ant.” o “Sig.”, con el objetivo de revisar la
muestra anterior o siguiente hasta que se alcance la muestra deseada.
Elim.
Si desea eliminar la información de muestra que aparece actualmente, HAGA CLIC EN

“Elim.” para completar la eliminación.
Salir
Cuando haya finalizado con el lote, HAGA CLIC EN “Salir” para salir de la pantalla
“Recuento”. Después de analizar una muestra, la información de muestra correspondiente
aparecerá en el área Muestra actual.
6-15
6.7.2 Utilización de las muestras

ADVERTENCIA
z La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales

que comporten riesgos biológicos. Procure evitar el contacto con la sonda
cuando trabaje cerca de ella.
z No reutilice productos desechables, como tubos de obtención de muestras,

tubos capilares, etc.
NOTA
z Mantenga la punta de la sonda de muestra lejos del fondo del tubo; de lo

contrario, el volumen de aspiración puede ser inexacto.
z Cuando se efectúe la aspiración, retire el tubo de ensayo sólo cuando la

sonda de muestra se encuentre fuera del tubo.
1. Coloque la muestra mezclada en la sonda de muestra de forma que la punta de ésta se

encuentre bien colocada en el interior del tubo; seguidamente, presione la tecla de
aspiración. El área Estado del sistema mostrará el mensaje “En ejec.” y el analizador
comenzará la aspiración de la muestra.
2. Cuando oiga la señal acústica y la sonda de muestra esté fuera del tubo, retire el tubo de
ensayo. La sonda de muestra se retraerá en el analizador y el progreso del análisis
aparecerá en la pantalla.
3. Cuando finalice el análisis, el resultado se mostrará en la pantalla y el ID de muestra

aumentará 1 punto de forma automática y se sustituirá la sonda de muestra. Si la función
de impresión automática está habilitada, el resultado del análisis se imprimirá
automáticamente.
4. Repita los pasos anteriores en otras muestras.
6-16
NOTA
z Si el analizador detecta obstrucción o burbujas de WBC/RBC durante el

análisis, aparecerán los mensajes de error correspondientes en el área de
mensaje de error y los resultados de todos los parámetros relacionados
quedarán invalidados. Consulte el Capítulo 11 Solución de problemas del
analizador.

6.7.3 Funciones especiales
Recuento (función opcional)

Si el sistema detecta obstrucción o burbujas durante el análisis, o no se encuentra satisfecho
con el resultado, al presionar [F5] aparecerá un cuadro de diálogo que le preguntará si desea
volver a realizar el recuento (analizar la muestra de nuevo), como muestra la Figura 6-10.
Figura 6-10 Cuadro de diálogo “Volver a contar”
Si no desea volver a contar esta muestra, HAGA CLIC EN “No”. De lo contrario, HAGA CLIC
EN “Sí” para acceder a la pantalla “Recuento”, como muestra la Figura 6-11. La pantalla
“Volver a contar” es parecida a la pantalla “Recuento”, a excepción del área secundaria
inferior del área de información de muestra, que se titula “Volver a contar” en oposición a
“Muestra siguiente”. El ID de muestra permanece sin cambios.
6-17
Siga el procedimiento indicado anteriormente para volver a analizar la muestra en cuestión. El

resultado nuevo sustituirá al antiguo, mientras que la información de muestra permanece sin
cambios.
Almacenamiento automático de resultados de análisis

Este analizador guarda automáticamente un máximo de 10.000 resultados de muestras.
Cuando se alcanza el número máximo, el resultado más reciente sustituirá al más antiguo.
Indicadores de parámetros
Si el resultado del análisis va seguido de una ”H” o una “L”, significa que el resultado del
análisis ha superado el límite superior o inferior del rango de referencia.
Si ve *** como resultado, éste no será fiable o se encontrará fuera del rango de
funcionamiento.
Si el resultado de WBC es inferior a 0.5 　 109/L, este analizador no efectuará el análisis

diferencial y todos los valores de parámetros relacionados serán no numéricos (***).
NOTA
z No se marcará el resultado de la comprobación de fondo.
Indicadores de histograma
El sistema asignará indicadores a los histogramas anormales.
Los histogramas de WBC anormales se indicarán mediante una de las siguientes
6-18
marcas: R1, R2, R3, R4 y Rm.
R1: indica anomalías en el lado izquierdo de la protuberancia de los linfocitos y la posible

presencia de concentraciones de trombocitos, megatrombocitos, glóbulos rojos con núcleo,
glóbulos rojos insolubles, residuos de proteínas y lipoides en la muestra o ruido eléctrico.
R2: indica anomalías entre la protuberancia de linfocitos y el área de células de tamaño medio,
así como la posible presencia de linfocitos o plasmocitos de carácter anormal, linfocitos
atípicos, granulocitos originales en la muestra, eosinofilia o basofilia.
R3: indica anomalías entre el área de células de tamaño medio y los granulocitos, así como la
posible presencia de granulocitos inmaduros o una subpoblación anormal en la muestra, o
bien eosinofilia.
R4: indica anomalías en el lado derecho de la protuberancia de granulocitos y neutrofilia.
Rm: indica, como mínimo, la presencia de dos indicadores R.
Los histogramas de PLT anormales se indicarán mediante una de las siguientes marcas:
Pm, PS y PL.
Pm: indica la demarcación difusa entre el área de glóbulos rojos y de trombocitos, así como la
posible presencia de trombocitos de gran tamaño, coagulación de trombocitos, glóbulos rojos
de pequeño tamaño, fibrina o residuos celulares.
PS: indica valores de PLT excesivamente pequeños.
PL: indica valores de PLT excesivamente grandes.
NOTA
z Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda efectuar un

recuento manual mediante el microscopio.
Ajuste manual de histogramas

Si los histogramas obtenidos no resultan satisfactorios, se pueden ajustar manualmente
siempre que se disponga de contraseña del administrador. Consulte el Capítulo 7 Revisión
de resultados de muestras para obtener información detallada.
6-19
6.8 Procesamiento de muestras prediluidas
Presione [MENU] y SELECCIONE ”Recuento” para acceder a la pantalla ”Recuento”, como

Figura 6-12 Pantalla “Recuento” en modo prediluida
Presione [MODE] para seleccionar el modo prediluida (cualquier modo precedido por
Prediluida).
NOTA

6.8.1 Especificación de la información de muestra

Es posible especificar la información de muestra en cualquiera de los tres modos, Sólo ID,
Toda la info. y Editar lote, dependiendo de cuál de las tres configuraciones dispone el
analizador:
Sólo ID
Toda la info.
Sólo ID y Editar lote.
6-20
Sólo ID
Para especificar el ID de muestra de la muestra siguiente, podrá realizar las siguientes
acciones:
En la pantalla “Recuento”, utilice el escáner de código de barras (si se encuentra disponible)

para digitalizar el ID de muestra en el analizador. o bien
En la pantalla “Recuento”, presione [F1] para acceder a la ventana “ID” y ESPECIFIQUE el ID
de muestra.
Figura 6-13 Especificación de ID de la muestra siguiente
Cuando haya terminado de especificar el ID de muestra, puede presionar [MENU] y

aparecerá un cuadro de diálogo, como muestra la Figura 6-14. Para ignorar el número
especificado, HAGA CLIC EN “No”. De lo contrario, HAGA CLIC EN “Sí”.
6-21
NOTA

Modo Toda la info. (teclado externo necesario)

la Figura 6-15.
6-22
Figura 6-15 Especificación de información de muestra
ESPECIFIQUE el número de ID en el cuadro “ID”, o si ha instalado el escáner de código de

barras, puede escanear de forma sencilla el ID de muestra en el analizador.
SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable “Sexo”, tal y como muestra la

Figura 6-16. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opción en blanco si se desconoce el
sexo del paciente.
6-23
Figura 6-16 Modo de selección del sexo del paciente
meses y en días.

Para especificar la edad del paciente en días, realice lo siguiente： ESPECIFIQUE el número
deseado, un número entero de 0 a 31, en el cuadro “Días”.
ESPECIFIQUE el número de cama del paciente en el cuadro ”Nº cama“.
6-24
en el cuadro “Dept” o SELECCIONE el departamento deseado de la lista desplegable

“Dept” (si se han guardado departamentos en la lista con anterioridad, como muestra la
Figura 6-17).
Figura 6-17 Selección de nombre de departamento
“Revisor” o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable “Comprob.” (si se
Salida de edición
Cuando acabe de especificar la información de muestra deseada, HAGA CLIC EN el botón

“Sí” para guardar los cambios y volver a la pantalla “Recuento”. Si no desea guardar la
información especificada, HAGA CLIC EN el botón “No” para volver a la pantalla”Recuento”
Modo Editar lote (teclado externo necesario)

Si el analizador se ha configurado como Editar lote, puede especificar información de un lote
de muestras continuamente. Para ello, realice los pasos que se proporcionan a continuación.
6-25
la Figura 6-21. Siga las instrucciones para especificar la información de la primera muestra.
Figura 6-18 Pantalla Editar lote
Guardar
HAGA CLIC EN “Guardar” para guardar los cambios.
Sig./Ant.
Si desea revisar la información especificada de una muestra en particular, presione las teclas
de flecha adecuadas para HACER CLIC EN “Ant.” o “Sig.”, con el objetivo de revisar la
muestra anterior o siguiente hasta que se alcance la muestra deseada.
Elim.
Si desea eliminar la información de muestra que aparece actualmente, HAGA CLIC EN

“Elim.” para completar la eliminación.
Salir
Cuando haya finalizado con el lote, HAGA CLIC EN “Salir” para salir de la pantalla
“Recuento”. Después de analizar una muestra, la información de muestra correspondiente
aparecerá en el área Muestra actual.
6.8.2 Utilización de las muestras
6-26

ADVERTENCIA


NOTA


1. Coloque la muestra mezclada en la sonda de muestra de forma que la punta de ésta se

encuentre bien colocada en el interior del tubo; seguidamente, presione la tecla de
3. Cuando finalice el análisis, el resultado se mostrará en la pantalla y el ID de muestra

aumentará 1 punto de forma automática y se sustituirá la sonda de muestra. Si la función
de impresión automática está habilitada, el resultado del análisis se imprimirá
automáticamente.
4. Repita los pasos anteriores en otras muestras.
6.8.3 Funciones especiales
Recuento (función opcional)

Si el sistema detecta obstrucción o burbujas durante el análisis, o no se encuentra satisfecho
6-27
con el resultado, al presionar [F5] aparecerá un cuadro de diálogo que le preguntará si desea
volver a realizar el recuento (analizar la muestra de nuevo), como muestra la Figura 6-19.
Figura 6-19 Cuadro de diálogo “Volver a contar”
Si no desea volver a contar esta muestra, HAGA CLIC EN “No”. De lo contrario, HAGA CLIC
EN “Sí” para acceder a la pantalla “Recuento”. La pantalla “Volver a contar” es parecida a la
pantalla “Recuento”, a excepción del área secundaria inferior del área de información de
muestra, que se titula “Volver a contar” en oposición a “Muestra siguiente”. El ID de
muestra permanece sin cambios.
Siga el procedimiento indicado anteriormente para volver a analizar la muestra en cuestión. El

resultado nuevo sustituirá al antiguo, mientras que la información de muestra permanece sin
cambios.
Almacenamiento automático de resultados de análisis

Este analizador guarda automáticamente un máximo de 10.000 resultados de muestras.
Cuando se alcanza el número máximo, el resultado más reciente sustituirá al más antiguo.
Indicadores de parámetros
Si el resultado del análisis va seguido de una ”H” o una “L”, significa que el resultado del
análisis ha superado el límite superior o inferior del rango de referencia.
Si ve *** como resultado, éste no será fiable o se encontrará fuera del rango de
funcionamiento.
Si el resultado de WBC es inferior a 0.5 　 109/L, este analizador no efectuará el análisis

diferencial y todos los valores de parámetros relacionados serán no numéricos (***).
6-28
NOTA
Indicadores de histograma
El sistema asignará indicadores a los histogramas anormales.
Los histogramas de WBC anormales se indicarán mediante una de las siguientes

marcas: R1, R2, R3, R4 y Rm.
R1: indica anomalías en el lado izquierdo de la protuberancia de los linfocitos y la posible

presencia de concentraciones de trombocitos, megatrombocitos, glóbulos rojos con núcleo,
glóbulos rojos insolubles, residuos de proteínas y lipoides en la muestra o ruido eléctrico.
R2: indica anomalías entre la protuberancia de linfocitos y el área de células de tamaño medio,
así como la posible presencia de linfocitos o plasmocitos de carácter anormal, linfocitos
atípicos, granulocitos originales en la muestra, eosinofilia o basofilia.
R3: indica anomalías entre el área de células de tamaño medio y los granulocitos, así como la
posible presencia de granulocitos inmaduros o una subpoblación anormal en la muestra, o
bien eosinofilia.
R4: indica anomalías en el lado derecho de la protuberancia de granulocitos y neutrofilia.
Rm: indica, como mínimo, la presencia de dos indicadores R.
Los histogramas de PLT anormales se indicarán mediante una de las siguientes marcas:
Pm, PS y PL.
Pm: indica la demarcación difusa entre el área de glóbulos rojos y de trombocitos, así como la
posible presencia de trombocitos de gran tamaño, coagulación de trombocitos, glóbulos rojos
de pequeño tamaño, fibrina o residuos celulares.
PS: indica valores de PLT excesivamente pequeños.
PL: indica valores de PLT excesivamente grandes.
NOTA
z Cuando el valor de PLT es inferior a 100 　 109 / L, se recomienda efectuar un

recuento manual mediante el microscopio.
Ajuste manual de histogramas

Si los histogramas obtenidos no resultan satisfactorios, se pueden ajustar manualmente
siempre que se disponga de contraseña del administrador. Consulte el Capítulo 7 Revisión
de resultados de muestras para obtener información detallada.
6-29
6.9 Apagado
Realice el procedimiento “Apagado” para apagar el analizador diariamente.
NOTA
z Para comprobar que el analizador tiene un rendimiento estable y que los

resultados de los análisis son precisos, lleve a cabo el procedimiento el
procedimiento “Apagado” para apagar el analizador, después de que haya
estado funcionando de manera continua durante 24 horas.
z Apague el analizador siguiendo de forma estricta las instrucciones que se

proporcionan a continuación.
1. Presione [MENU] para acceder al menú del sistema y SELECCIONE ”Apagado”, como
Figura 6-20 Selección del programa Apagado
2. Aparecerá un cuadro de mensaje que le solicitará que confirme el apagado, como

Figura 6-21 Cuadro de mensaje Apagado
3. HAGA CLIC EN “Sí” y aparecerá una ventana que le indicará cómo apagar el analizador,
como muestra la Imagen 6-22.
6-30
Imagen 6-22 Ventana Apagado
ADVERTENCIA


4. Coloque el limpiador E-Z en la sonda de muestra y presione la tecla de aspiración. El

analizador aspirará el limpiador E-Z y limpiará automáticamente las líneas fluídicas y el
baño. El progreso de limpieza se mostrará en la pantalla, como se indica en la Figura
6-23.
Figura 6-23 Barra de progreso de apagado
5. Cuando termine la limpieza, coloque el interruptor situado en la parte trasera del

analizador en Desact. (O) para apagar el analizador.
6. Vacíe el recipiente de residuos.

6-31
ADVERTENCIA
6-32
7 Revisión de resultados de
muestras
7.1 Introducción
El analizador guarda de forma automática los resultados de los análisis. Se puede guardar un
total de 10.000 resultados. Puede examinar todos los resultados de muestras guardados en
general o buscar los resultados de una muestra o varias muestras en concreto.
7-1
Revisión de resultados de muestras
7.2 Examen de todos los resultados de muestra
Para examinar todos los resultados de muestra que se han guardado, puede elegir uno de los
siguientes modos:
Modo ”Histograma”.
En este modo, puede revisar los valores de parámetros e histogramas de los resultados de
muestras guardadas, un resultado de muestra por pantalla.
Modo “Tabla”.
En este modo, los resultados de muestra se presentan en columnas sin histogramas (es decir,
sólo puede ver los valores de parámetros). En una pantalla aparecen, como máximo, 8
resultados de muestra.
7.2.1 Examen en el modo Histograma
Acceso al modo “Histograma”

Presione [MENU] para acceder al menú del sistema y SELECCIONE “Revisión” (Imagen 7-1)
para acceder a la pantalla “Revisión” (Imagen 7-2 ).
Imagen 7-1 Menú del sistema
7-2
Imagen 7-2 Pantalla Revisión de histograma de muestra
Examen de resultados de muestras

Presione [←] o [→] para examinar el resultado de muestra anterior o siguiente; presione
[PgUp] o [PgDn] para saltar 8 ubicaciones (por ejemplo, de la ubicación 1 a la 9).
Cambio al modo “Tabla”

Para cambiar al modo “Tabla”, presione[↓]; para volver al modo “Histograma”, presione[↓]de
nuevo.
Localización de un resultado de muestra con una ubicación conocida

Presione [F1] y aparecerá la ventana “Ir a”, tal como se indica en la Imagen7-3.
7-3
Imagen7-3 Ventana “Ir a ”
ESPECIFIQUE la ubicación en el cuadro “Ubicac.” y presione [ENTER] para ir al resultado de

muestra deseado.
Edición de la información de muestra (si está configurado)

Presione [F2] para editar la información de muestra, tal como se indica en la Figura 7-4.
Figura 7-4 Edición de información de muestras
ID
No se puede editar el ID de una muestra analizada.
7-4
Selección de sexo
SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable “Sexo”. Tenga en cuenta que

es posible dejar esta opción en blanco si se desconoce el sexo del paciente.
meses y en días. La primera de estas formas está destinada a pacientes cuya edad no sea
inferior a un año; la segunda está destinada a pacientes con más de un mes de vida y con
menos de un año; la tercera está destinada a pacientes cuya edad es inferior a un mes. Tan
sólo es posible seleccionar una de las tres formas para especificar la edad del paciente.

Para especificar la edad del paciente en días, realice lo siguiente： ESPECIFIQUE el
número deseado, un número entero de 0 a 31, en el cuadro “Días”.
ESPECIFIQUE el número de cama del paciente en el cuadro ”Nº cama“.
“Dept” (si se han guardado con anterioridad en la lista).
7-5

Botón “Sí”
Cuando acabe de especificar toda la información de la muestra deseada, HAGA CLIC EN el

botón “Sí” para guardar los cambios y volver a salir de la ventana de edición.
Botón “No”
Si no desea guardar la información especificada, HAGA CLIC EN el botón “No” para volver a
salir de la ventana de edición.
Ajuste de histogramas
Si no se encuentra satisfecho con los histogramas obtenidos, puede ajustarlos manualmente
después de especificar la contraseña de administrador.
Los tres primeros discriminadores del histograma de WBC son ajustables. Tenga en cuenta
que si el resultado de WBC es inferior a 0.5 o es no numérico (***), el histograma de WBC no
es ajustable.
Los dos primeros discriminadores del histograma de RBC son ajustables. Tenga en cuenta
que si el resultado de RBC es inferior a 0.2 o es no numérico (***), el histograma de RBC no
es ajustable.
Los dos primeros discriminadores del histograma de PLT son ajustables. Tenga en cuenta
que si el resultado de PLT es inferior a 10 o es no numérico (***), el histograma de PLT no es
ajustable.
Por ejemplo, para mover el tercer discriminador del histograma WBC siguiente, realice el
procedimiento que se indica a continuación.
1. Presione [ENTER] y el discriminador pasará a ser ajustable. Consulte la Imagen7-5;
7-6
Imagen7-5 Histograma de WBC con discriminadores ajustables
2. Presione [↑] o [↓] según sea necesario para seleccionar el histograma WBC, tal como se
indica en la Figura 7-6.
Figura 7-6 Ajuste del discriminador (1)
3. Presione [F3] para seleccionar el tercer discriminador, tal como se indica en la Figura
7-7.
4. Presione [←] para mover el tercer discriminador, tal como se indica en la Figura 7-8.
7-7
5. Presione [ENTER] y aparecerá un cuadro de mensaje, tal como se indica en la Figura

7-9.
6. HAGA CLIC EN “Sí” para guardar los cambios y volver a la pantalla “Revisión”.
Impresión de resultados de muestras

Presione [PRINT] para imprimir el resultado de muestra actual.
7.2.2 Examen en el modo “Tabla”

En el modo “Histograma”, presione [↓] para cambiar al modo “Tabla”, tal como se indica en la
Figura 7-10.
7-8
Figura 7-10 Pantalla Revisión tabla muestra
Los resultados de la muestra aparecen de forma secuencial en la pantalla. La “Ubic./Total”

que se muestra en la esquina inferior derecha de la pantalla indica la ubicación del resultado
de muestra actual (el que tiene el “ID” retroiluminado) y el número total de los resultados de
muestra.

[PgUp] o [PgDn] para desplazarse a la pantalla anterior o siguiente.
Cambio al modo “Histograma”

Si está interesado en revisar los histogramas del resultado de muestra actual, presione [↓]
para cambiar al modo ”Histograma”. Para volver al modo “Tabla”, vuelva a presionar [↓].

Presione [F1] y aparecerá la ventana “Ir a”, tal como se indica en la Figura 7-11.
7-9
Figura 7-11 Ventana "Ir a”

muestra deseado.
Es posible seleccionar las muestras deseadas para su transmisión o

impresión.
Selección y anulación de la selección de un resultado de muestra
Presione [←] o [→] para mover el cursor al resultado de muestra deseado y presione [ENTER]
para seleccionarlo. El resultado de muestra seleccionado se marcará con un “*”, al igual que
la muestra “117” que se indica en la Figura 7-12.
Figura 7-12 Selección de un resultado de muestra
7-10
Presione [ENTER] una vez más para anular la selección del resultado de muestra. Una vez
que se anule la selección de la muestra, desaparecerá el “*”, tal como se indica en la Figura
7-13.
Figura 7-13 Anulación de la selección de un resultado de muestra
Selección y anulación de la selección de varios resultados de muestras
Ejemplo 1: Para seleccionar los resultados de muestras de las ubicaciones 1 a 5 (ID de

muestras:114 a 118), siga el procedimiento que aparece a continuación:
1. Presione [F2] para acceder a la ventana “Selec.” como se indica en la Figura 7-14.
Figura 7-14 Acceso a la ventana “Selec.”
2. ESPECIFIQUE la posición inicial (“00001”) en el cuadro “Desde”.
3. ESPECIFIQUE la posición final (“00005”) en el cuadro “Hasta”.
4. HAGA CLIC EN “Selec.” y en la esquina inferior izquierda de la ventana “Selec.”

aparecerá “Seleccionar muestras.”, tal como muestra la Figura 7-15.
7-11
Figura 7-15 Selección de resultados de muestras de las ubicaciones 1-5
5. HAGA CLIC EN “Salir” para volver a la pantalla de revisión de tabla de muestra. Los
resultados de muestra seleccionados estarán marcados con un “*”, como muestra la
Figura 7-16.
Figura 7-16 Revisión de los resultados seleccionados
Ejemplo 2: Para anular la selección de los resultados de muestras de las ubicaciones 1 a 5,

realice el procedimiento que se indica a continuación:
1. Especifique las posiciones inicial y final, tal como se indica en los pasos 1 a 3 del
Ejemplo 1.
2. HAGA CLIC EN “An. Selec.” y en la esquina inferior izquierda de la ventana “Selec.”

aparecerá “Anular selección de resultados.”, tal como muestra la Figura 7-17.
7-12
Figura 7-17 Anulación de la selección de los resultados de muestras de las

ubicaciones 1 a 5
3. HAGA CLIC EN “Salir” para volver a la pantalla de revisión de tabla de muestra.

Desaparecerá el “*” que aparece sobre los resultados de muestra, como indica la Figura
7-18.
Figura 7-18 Revisión de los resultados excluidos
Ejemplo 3: Para seleccionar los resultados de muestras de las ubicaciones 1 a 5 y 7 a 8,

1. Seleccione los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 5 como se indica en los

pasos 1 a 4 del Ejemplo1.

Figura 7-19.
7-13
Ejemplo 4: Para anular la selección los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 5 y 7 a 8,

siga el procedimiento que aparece a continuación:
1. Anule la selección de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 5 como se indica

en los pasos 1 a 3 del Ejemplo 2.


Desaparecerá el “*” que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la
Figura 7-20.
7-14
Transmisión de resultados de muestra a un host

Puede transmitir los resultados de muestra seleccionados o incluso, todos ellos a un equipo
externo (un host). Presione [F3] para acceder a la ventana “Transmitir”, tal como muestra la
Figura 7-21.
Figura 7-21 Ventana “Transmitir”
Para transmitir los resultados de muestra seleccionados a un host, HAGA CLIC EN

“Seleccionadas”;
Para transmitir todos los resultados de muestras, HAGA CLIC EN “Todas”;
7-15
Para detener una transmisión, HAGA CLIC EN “Detener”;
Para volver a la pantalla de revisión de tabla de muestra, HAGA CLIC EN “Salir”.

Seleccione los resultados de muestras que desee imprimir y presione [PRINT]. Aparecerá un
cuadro de mensaje para que confirme la impresión, como muestra la Figura 7-22. HAGA
CLIC EN “Sí” para imprimir todos los resultados seleccionados; HAGA CLIC EN “No” para
anular la impresión.
Figura 7-22 Cuadro de mensaje de impresión
Funciones especiales
Para acceder a la pantalla “Funciones especiales”, primero debe seleccionar varios
resultados de muestras (1 a 500) y, a continuación, presione [F5] para acceder a la pantalla
“Funciones especiales”, como muestra la Figura 7-23.
Figura 7-23 Pantalla Funciones especiales abierta a todos los usuarios
Se incluyen dos funciones especiales en la pantalla “Funciones especiales”: “Reprod.” y

“Tendencia”. El anterior está abierto a todos los usuarios, como muestra la Figura 7-23,
mientras que este último está abierto sólo a los administradores, como muestra la Figura
7-16
7-24.
Figura 7-24 Pantalla Funciones especiales abierta sólo a administradores
Reproducibilidad
Consulte la Figura 7-23 para ver la Pantalla “Funciones especiales” abierta a todos los
usuarios. La pantalla se compone de dos campos: el de la izquierda muestra las funciones
disponibles y el de la derecha muestra los 19 parámetros y los índices de reproducibilidad
(“Media”, “Dif.” y “CV”).
Si las muestras seleccionadas son inferiores a 3, los índices de reproducibilidad son todos de
0. En caso de que el resultado del análisis de un parámetro determinado no sea válido (***), el
índice correspondiente tampoco será válido (***).
Tendencia
Después de especificar la contraseña de administrador, puede acceder a la pantalla

“Funciones especiales” abierta a los administradores, como muestra la Figura 7-24.
Presione [F1] para acceder a la pantalla “Tendencia”, que mostrará las tendencias de WBC,
RBC, PLT, HGB, MCV y RDW-CV de los resultados de muestras seleccionados. Las seis
tendencias se muestran en dos pantallas, tres tendencias en cada una, como muestra la
Figura 7-25 y la Figura 7-26. Puede presionar [↑][↓] para alternar entre las pantallas. Los
resultados seleccionados se presentan de forma secuencial en la tendencia, situándose el
más nuevo en el extremo izquierdo (N.º 1).
7-17
Figura 7-25 Pantalla “Tendencia” (1)
En cualquiera de las pantallas, puede presionar [←] o [→] para ver los resultados (se
muestran debajo del cuadro de parámetros) de cada punto representado en el gráfico. La
posición actual del cursor se muestra a la derecha del campo “N.º” y la hora a la que se ha
analizado la muestra aparece a la derecha del campo “Hora”. También puede presionar
[PgUp] o [PgDn] para avanzar o retroceder 20 muestras.
La tendencia se interpreta del siguiente modo:
La coordenada x representa el número de resultados de muestras que se ha
7-18
seleccionado. La coordenada y representa los resultados del análisis de los parámetros

mostrados.
Para todos los parámetros, la línea punteada superior de la tendencia representa el

límite superior del rango esperado, 10% por encima de la media, del resultado del
análisis. En el caso de WBC en la Figura 7-25, el límite superior es “10.2”.
Para todos los parámetros, la línea punteada inferior de la tendencia representa el límite
inferior del rango esperado, 10% por debajo de la media, del resultado del análisis. En
el caso de WBC en la Figura 7-25, el límite inferior es “8.4”.
Para todos los parámetros, la media se muestra entre los valores de la línea punteada
superior y la línea punteada inferior. En el caso de WBC en la Figura 7-25, la media es
“9.3”.
Para todos los parámetros, los tres números situados a la derecha de la tendencia
representan:
“Media”: valor medio de los resultados guardados.
“Dif.”: desviación estándar de los resultados de análisis guardados.
“CV”: coeficiente de variación
n
∑x i
Media＝ i =1
n
Dif . =
∑ (X i − Media )
2
n −1
Dif .
CV% = × 100
Media
donde n representa el número de resultados de muestras seleccionados y Xi es el resultado
del análisis del valor i. Si las muestras seleccionadas son inferiores a 3, los tres índices serán
de 0. En caso de que el resultado del análisis de un parámetro determinado no sea válido (***),
los tres índices tampoco serán válidos (***). En estas dos circunstancias, los tres valores
situados a la izquierda de las tendencias son las medias de los parámetros y los rangos
esperados definidos por el usuario (consulte el Capítulo 5.3.6).
Cada uno de los puntos del gráfico se interpreta del siguiente modo:
El cuadrado relleno ■ situado entre la línea punteada superior y la línea punteada inferior se
encuentra dentro del rango esperado. Si sucede lo contrario, se encuentra fuera. El cuadrado
en blanco □ representa que el análisis de muestra contiene errores o que el resultado se
encuentra fuera del rango de muestra.
7-19
7.3 Búsqueda de los resultados de muestra

deseados
7.3.1 Inicio de búsquedas

En la pantalla de revisión de tabla de muestra, presione [F4] para acceder a la ventana
“Buscar”, como muestra la Figura 7-27.
Figura 7-27 Ventana “Buscar”
Para incluir una condición de búsqueda, presione [↑] o [↓] para mover el cursor a la condición
deseada y presione [ENTER] para seleccionar la condición, como muestra la Figura 7-28.
7-20
Figura 7-28 Se incluyen todas las condiciones de búsqueda
Para especificar el nombre del paciente, realice lo siguiente:
Especifique el nombre del paciente en el cuadro “Nombre”.
SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable “Sexo”. Tenga en cuenta que es

posible dejar esta opción en blanco si se desconoce el sexo del paciente.
Selección del departamento
“Dept” (si se han guardado en la lista con anterioridad)
ESPECIFIQUE el número de ID en el cuadro “ID”.
Especificación de la fecha de inicio y fecha de fin
7-21
ESPECIFIQUE la fecha de inicio en el cuadro “Inicio”. ESPECIFIQUE la fecha de fin en

el cuadro “Fin”.
HAGA CLIC EN “Sí” para iniciar la búsqueda. El analizador buscará coincidencias en los
resultados de muestras guardados e informará de las conclusiones en la ventana “Resultado
de la búsqueda”, como muestra la Figura 7-29. HAGA CLIC EN “Sí” de la ventana
“Resultado de la búsqueda” para volver a la pantalla de revisión de la muestra buscada. Las
coincidencias encontradas se guardan en la base de datos denominada “Búsquedas”, y
puede revisarlas en el modo “Tabla” o en el modo “Histograma”.
Figura 7-29 Ventana “Resultado de la búsqueda”
7.3.2 Revisión de los resultados de búsqueda en el modo
“Tabla”
NOTA
z El analizador puede mostrar un máximo de 500 elementos encontrados por

cada búsqueda.
z Esta lista de elementos encontrados se eliminará si se procesa una muestra

distinta (incluida la comprobación en segundo plano), se elimina un
resultado de muestra o se reinicia el analizador tras efectuar una búsqueda.
Acceso al modo “ Tabla”

En la pantalla “Revisión”, presione [↑] para seleccionar la base de datos “Búsquedas” y, a
continuación, presione [↓] para acceder a la pantalla “Tabla”, como muestra la Figura7-30.
7-22
Figura7-30Pantalla “Tabla”
Los resultados de muestras aparecen de forma secuencial en la pantalla. La “Ubic./Total” que

se muestra en la esquina inferior derecha de la pantalla indica la ubicación del resultado de
muestra actual (el que tiene el “ID” retroiluminado) y el número total de los resultados de
muestra que se ajustan a las condiciones de búsqueda.

[PgUp] o [PgDn] para desplazarse a la pantalla anterior o siguiente.
Cambio al modo “Histograma”

Si está interesado en revisar los histogramas del resultado de muestra actual, presione [↓]
para cambiar al modo ”Histograma”. Para volver al modo “Tabla”, vuelva a presionar [↓].

7-23
Figura 7-31 Ventana “Ir a ”

muestra deseado.
Es posible seleccionar las muestras deseadas para su transmisión o

impresión.
Selección y anulación de la selección de un resultado de muestra
Presione [←] o [→] para mover el cursor al resultado de muestra deseado y presione [ENTER]
para seleccionarlo. El resultado de muestra seleccionado se marcará con un “*”, al igual que
la muestra “118” que se indica en la Figura 7-32.
Figura 7-32 Selección de un resultado de muestra
7-24
Presione [ENTER] una vez más para anular la selección del resultado de muestra. Una vez
que se anule la selección de la muestra, desaparecerá el “*”, tal como se indica en la Figura
7-33.
Figura 7-33 Anulación de la selección de un resultado de muestra
Selección y anulación de la selección de varios resultados de muestras
Ejemplo 1: Para seleccionar los resultados de muestras de las ubicaciones 1 a 5 (ID de

muestras:114 a 118), siga el procedimiento que aparece a continuación:
1. Presione [F2] para acceder a la ventana “Selec.” como se indica en la Figura 7-34.
Figura 7-34 Acceso a la ventana “Selec.”
2. ESPECIFIQUE la posición inicial (“00001”) en el cuadro “Desde”.
3. ESPECIFIQUE la posición final (“00005”) en el cuadro “Hasta”.
4. HAGA CLIC EN “Selec.” y en la esquina inferior izquierda de la ventana “Selec.”

aparecerá “Seleccionar muestras.”, tal como se indica en la Figura 7-35.
7-25
Figura 7-35 Selección de resultados de muestras de las ubicaciones 1 a 5
Figura 7-36.
Ejemplo 2: Para anular la selección de los resultados de muestras de las ubicaciones 1 a 5,

1. Especifique las posiciones inicial y final, tal como se indica en los pasos 1 a 3 del
Ejemplo 1.
2. HAGA CLIC EN “An. Selec.” y en la esquina inferior izquierda de la ventana “Selec.”

aparecerá “Anular selección de resultados”, como muestra la Figura 7-37.
Figura 7-37 Anulación de la selección de los resultados de muestras de las

ubicaciones 1 a 5
7-26

Desaparecerá el “*” que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la
Figura 7-38.
Ejemplo 3: Para seleccionar los resultados de muestras de las ubicaciones 1 a 5 y 7 a 8,



Figura 7-39.
7-27
Ejemplo 4: Para anular la selección los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 5 y 7 a 8,

siga el procedimiento que aparece a continuación:


3. HAGA CLIC EN “Salir” para volver a la pantalla de revisión de tabla de muestra. El “*”
situado encima de los resultados de muestras desaparecerá, como muestra la Figura
7-40.
7-28
Transmisión de resultados de muestra a un host

Puede transmitir los resultados de muestra seleccionados o incluso, todos ellos a un equipo
externo (un host). Presione [F3] para acceder a la ventana “Transmitir”, como muestra la
Imagen 7-41.
Imagen 7-41 Pantalla “Transmitir”
Para transmitir los resultados de muestra seleccionados a un host, HAGA CLIC EN

“Seleccionadas”;
Para transmitir todos los resultados de muestras, HAGA CLIC EN “Todas”;
Para detener una transmisión, HAGA CLIC EN “Detener”;
Para volver a la pantalla de revisión, HAGA CLIC EN “Salir”.

7-29
Funciones especiales
Para acceder a la pantalla “Funciones especiales”, primero debe seleccionar varios
resultados de muestras (1 a 500) y, a continuación, presione [F5] para acceder a la pantalla
“Funciones especiales”, como muestra la Figura 7-43.
Figura 7-43 Pantalla Funciones especiales abierta a todos los usuarios
Se incluyen dos funciones especiales en la pantalla: “Reprod.” y “Tendencia”. La pantalla

anterior está abierta a todos los usuarios, como muestra la Figura 7-43, mientras que ésta
última está abierta sólo a los administradores, como muestra la Figura 7-44.
Figura 7-44 Pantalla Funciones especiales abierta sólo a administradores
7-30
Reproducibilidad
Consulte la Figura 7-43 para ver la Pantalla “Funciones especiales” abierta a todos los
usuarios. La pantalla se compone de dos campos: el de la izquierda muestra las funciones
disponibles y el de la derecha muestra los 19 parámetros y los índices de reproducibilidad
(“Media”, “Dif.” y “CV”).
Si las muestras seleccionadas son inferiores a 3, los índices de reproducibilidad son todos de
0. En caso de que el resultado del análisis de un parámetro determinado no sea válido (***), el
índice correspondiente tampoco será válido (***).
Tendencia
Después de especificar la contraseña de administrador, puede acceder a la pantalla

“Funciones especiales” abierta a los administradores, como muestra la Figura 7-44.
Presione [F1] para acceder a la pantalla “Tendencia”, que mostrará las tendencias de WBC,
RBC, PLT, HGB, MCV y RDW-CV de los resultados de muestras seleccionados. Las seis
tendencias se muestran en dos pantallas, tres tendencias en cada una, como muestra la
Figura 7-45 y la Figura 7-46. Puede presionar [↑][↓] para alternar entre las pantallas. Los
resultados seleccionados se presentan de forma secuencial en la tendencia, situándose el
más nuevo en el extremo izquierdo (N.º 1).
7-31
En cualquiera de las pantallas, puede presionar [←] o [→] para ver los resultados (se
muestran debajo del cuadro de parámetros) de cada punto representado en el gráfico. La
posición actual del cursor se muestra a la derecha del campo “N.º” y la hora a la que se ha
analizado la muestra aparece a la derecha del campo “Hora”. También puede presionar
[PgUp] o [PgDn] para avanzar o retroceder 20 muestras.
La tendencia se interpreta del siguiente modo:
La coordenada x representa el número de resultados de muestras que se ha

seleccionado. La coordenada y representa los resultados del análisis de los parámetros
mostrados.
Para todos los parámetros, la línea punteada superior de la tendencia representa el

límite superior del rango esperado, 10% por encima de la media, del resultado del
análisis. En el caso de WBC en la Figura 7-45, el límite superior es “10.2”.
Para todos los parámetros, la línea punteada inferior de la tendencia representa el límite
inferior del rango esperado, 10% por debajo de la media, del resultado del análisis. En
el caso de WBC en la Figura 7-45, el límite inferior es “8.4”.
Para todos los parámetros, la media se muestra entre los valores de la línea punteada
superior y la línea punteada inferior. En el caso de WBC en la Figura 7-45, la media es
“9.3”.
Para todos los parámetros, los tres números situados a la derecha de la tendencia
representan:
“Media”: valor medio de los resultados guardados.
“Dif.”: desviación estándar de los resultados de análisis guardados.
“CV”: coeficiente de variación
7-32
∑x i
Media＝ i=1
n
Dif . =
∑ (X i − Media )
2
n −1
Dif .
CV% = × 100
Media
donde n representa el número de resultados de muestras seleccionados y Xi es el resultado
del análisis del valor i. Si las muestras seleccionadas son inferiores a 3, los tres índices serán
de 0. En caso de que el resultado del análisis de un parámetro determinado no sea válido (***),
los tres índices tampoco serán válidos (***). En estas dos circunstancias, los tres valores
situados a la izquierda de las tendencias son las medias de los parámetros y los rangos
esperados definidos por el usuario (consulte el Capítulo 5.3.6).
El cuadrado relleno ■ situado entre la línea punteada superior y la línea punteada inferior se
encuentra dentro del rango esperado. Si sucede lo contrario, se encuentra fuera. El cuadrado
en blanco □ representa que el análisis de muestra contiene errores o que el resultado se
encuentra fuera del rango de muestra.
7.3.3 Revisión de los resultados de búsqueda en el modo
“Histograma”
Acceso al modo “Histograma”

En la pantalla “Revisión”, presione [↑] para seleccionar la base de datos “Búsquedas” y, a
continuación, presione [↓] para acceder a la pantalla “Histograma”, como muestra la Figura
7-47.
7-33
Figura 7-47 Pantalla Búsquedas de histogramas

[PgUp] o [PgDn] para saltar 8 ubicaciones (por ejemplo, de la ubicación 1 a la 8).
Cambio al modo “Tabla”

Para cambiar al modo “Tabla”, presione [↓]; para volver al modo “Histograma”, presione [↓]
de nuevo.

7-34
Figura 7-48 Ventana "Ir a”

muestra deseado.
Edición de información de muestras

Presione [F2] para editar la información de muestra, como muestra la Figura 7-49.
Figura 7-49 Edición de información de muestras
ID
No se puede editar el ID de una muestra analizada.
7-35
Selección de sexo
SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable “Sexo”. Tenga en cuenta que

es posible dejar esta opción en blanco si se desconoce el sexo del paciente.
meses y en días. La primera de estas formas está destinada a pacientes cuya edad no sea
inferior a un año; la segunda está destinada a pacientes con más de un mes de vida y con
menos de un año; la tercera está destinada a pacientes cuya edad es inferior a un mes. Tan
sólo es posible seleccionar una de las tres formas para especificar la edad del paciente.

Para especificar la edad del paciente en días, realice lo siguiente： ESPECIFIQUE el
número deseado, un número entero de 0 a 31, en el cuadro “Días”.
“Dept” (si se han guardado con anterioridad en la lista).
7-36

Botón “Sí”
Cuando acabe de especificar toda la información de la muestra deseada, HAGA CLIC EN el

botón “Sí” para guardar los cambios y volver a salir de la ventana de edición.
Botón “No”
Si no desea guardar la información especificada, HAGA CLIC EN el botón “No” para volver a
salir de la ventana de edición.
Ajuste de histogramas
Si no se encuentra satisfecho con los histogramas obtenidos, puede ajustarlos manualmente
después de especificar la contraseña de administrador.
Los tres primeros discriminadores del histograma de WBC son ajustables. Tenga en cuenta
que si el resultado de WBC es inferior a 0,5 o es no numérico (***), el histograma de WBC no
es ajustable.
Los dos primeros discriminadores del histograma de RBC son ajustables. Tenga en cuenta
que si el resultado de RBC es inferior a 0,2 o es no numérico (***), el histograma de RBC no
es ajustable.
Los dos primeros discriminadores del histograma de PLT son ajustables. Tenga en cuenta
que si el resultado de PLT es inferior a 10 o es no numérico (***), el histograma de PLT no es
ajustable.
Por ejemplo, para mover el tercer discriminador del histograma WBC siguiente, realice el
procedimiento que se indica a continuación.
1. Presione [ENTER] y el discriminador pasará a ser ajustable. Consulte la Figura 7-50;
7-37
Figura 7-50 Histograma de WBC con discriminadores ajustables
2. Presione [↑] o [↓] cuando sea necesario para seleccionar el histograma WBC, tal como
se indica en la Figura 7-51.
3. Presione [F3] para seleccionar el tercer discriminador, tal como se indica en la Figura
7-52.
4. Presione [←] para mover el tercer discriminador, tal como se indica en la Figura 7-53.
7-38
5. Presione [ENTER] y aparecerá un cuadro de mensaje, como muestra la Figura 7-54.
HAGA CLIC EN “Sí” para guardar los cambios y volver a la pantalla “Revisión”.

7-39
8 Uso de programas de CC
8.1 Introducción
El Control de calidad (CC) consiste en estrategias y procedimientos que miden la precisión y

estabilidad del analizador. Los resultados suponen la fiabilidad de los resultados de muestra.
CC implica la medición de materiales con características estables conocidas en intervalos
frecuentes. El análisis de los resultados con métodos estadísticos permite deducir que los
resultados de muestra son fiables.
Mindray le recomienda utilizar el programa CC a diario. De forma paralela al lote actual, se

debería analizar un lote nuevo de controles antes de las fechas de caducidad
correspondientes. Esto puede conseguirse si se ejecuta el lote nuevo de controles dos veces
al día durante cinco días mediante cualquier archivo de CC vacío. Los archivos de CC
calculan la media, la desviación estándar y el coeficiente de variación de todos los
parámetros seleccionados. Las medias calculadas mediante instrumentos de estos diez
controles deberían estar dentro de los rangos esperados publicados por el fabricante.
Este analizador ofrece dos programas CC: CC con controles y Análisis X-B.

NOTA
z Utilice los controles especificados. El uso de controles distintos a los

especificados tendrá como consecuencia la obtención de resultados que
pueden inducir a error.
z Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener

información acerca de cómo almacenarlos y utilizarlos.
8-1
Uso de programas de CC
8.2 CC con controles

8.2.1 Edición de CC
Acceso a la pantalla “Controles”

Presione [MENU] para acceder al menú del sistema. SELECCIONE “Controles” (Figura 8-1)
para acceder a la pantalla “Controles”, como muestra la Figura 8-2. En la pantalla de CC
puede incluir un máximo de 12 parámetros, WBC, RBC, HGB, PLT, HCT, MCV, MCHC, MCH,
Lymph%, Lymph#, Gran% y Gran#, en la ejecución de CC.
Figura 8-2 Pantalla “Controles”
Selección de un Archivo CC
El analizador proporciona 9 archivos de CC para guardar los resultados y la configuración de
CC. El archivo de Cc de cada lote puede guardar los resultados de un máximo de 31 Cc.
8-2
Cuando los resultados de CC guardados alcanzan el número máximo, el resultado más

reciente sobrescribe los más antiguos. Puede presionar [F1] para cambiar a los archivos CC y
el número aparecerá en la parte superior izquierda de la pantalla. Después de seleccionar el
Archivo CC, presione [F2] para seleccionar el modo “Sang. Compl” o “Prediluida”.
Edición de valores de configuración de CC

Si hay valores de configuración y resultados de CC guardados, será preciso eliminarlos en
primer lugar. Puede presionar [F5] para acceder a la pantalla “Tabla de CC” para eliminar
todos los resultados, consulte el Capítulo 8.2.3 para obtener más información.
Acceso a la pantalla “Edición de CC”
Presione [F3] en la pantalla “Controles” para acceder a la pantalla “Edición de CC”

(Figura 8-3).
Figura 8-3 Pantalla “Edición de CC”
Especificación de número de lote
ESPECIFIQUE el número de lote del control que se va a utilizar en el cuadro “N.º lote”, como
8-3
Figura 8-4 Especificación del número de lote
Especificación de la fecha de caducidad
ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del control que se va a utilizar en el cuadro “Fecha

cad.”, como muestra la Figura 8-5.
Figura 8-5 Especificación “Fecha cad.”
Especificación de límites (rango) y resultados esperados (media)
ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y los límites (rango) respectivamente en los
cuadros “
Media” y “Rango” de los parámetros que se van a incluir en el análisis de CC, como muestra
la Figura 8-6.
8-4
Figura 8-6 Especificación de “Media” de RBC
NOTA
z Consulte las instrucciones de uso del control para obtener información

acerca del número de lote, la fecha de caducidad, los días de estabilidad tras
la apertura del frasco, así como sobre los límites y resultados esperados.
z La fecha de caducidad especificada debe ser la fecha de caducidad impresa

en la etiqueta o la fecha de caducidad tras la apertura del frasco. Cualquiera
que sea anterior.
z La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo

siguiente: fecha de apertura del frasco + días de estabilidad del frasco
abierto.
z En la pantalla “Edición de CC”, si desea corregir una entrada errónea,

MODIFIQUE el dígito erróneo.
Eliminación de configuración
Presione [DEL] para borrar todos los valores de configuración.
Impresión de configuración
Presione [PRINT] para imprimir todos los valores de configuración.
Salida de la pantalla “Edición de CC”
Presione [MENU] para salir del menú del sistema. Aparecerá un cuadro de mensaje como el
que muestra la Figura 8-7, si se da alguno de los siguientes casos:
8-5
1. Hay un parámetro para el que se ha especificado únicamente el límite o el resultado

esperado; o bien
2. Hay un parámetro cuyo resultado esperado es inferior o igual al límite.
Figura 8-7 entrada no válida
HAGA CLIC EN “Sí” para cerrar el cuadro y borrar las entradas erróneas. Vuelva a
especificar los valores correctos antes de intentar salir de la pantalla de nuevo. La
configuración tan sólo puede guardarse cuando el límite y el resultado esperado son válidos.
Si todas las entradas son correctas, aparecerá un cuadro de mensaje que le recordará que
guarde los cambios, como muestra la Figura 8-8. HAGA CLIC EN “Sí” para guardar los
cambios y salir de la pantalla “Controles”. HAGA CLIC EN “No” para anular los cambios y
salir de la pantalla “Controles”.
8.2.2 Ejecución de controles
8-6

ADVERTENCIA


NOTA


Modo Sang. Compl
1. Asegúrese de que el área Estado del sistema muestra “Listo“.
2. Presione [F2] para seleccionar el modo de sangre completa.
3. Coloque un frasco de control y la sonda de muestra de forma que la punta de ésta se

encuentre bien colocada en el interior de aquél; a continuación, presione la tecla de
4. Cuando oiga la señal acústica y la sonda de muestra se encuentre fuera del frasco, retire
el frasco. La sonda de muestra se retraerá en el analizador y el progreso del análisis
5. Cuando el análisis haya terminado, el resultado aparecerá en la pantalla, el campo

“N.º/Total” de la esquina superior izquierda de la pantalla aumentará 1 punto de forma
automática y se volverá a colocar la sonda de muestra.
8-7
NOTA
z Si el analizador detecta obstrucción o burbujas WBC/RBC durante el

análisis, aparecerán los mensajes de error correspondientes en la esquina
inferior izquierda de la pantalla y los resultados de los parámetros
relacionados quedarán invalidados. Consulte el Capítulo 11 Solución de
problemas del analizador.

Eliminación del resultado de C C
Para eliminar el resultado actual, presione [DEL] y aparecerá un cuadro de mensaje, como
muestra la Figura 8-9. HAGA CLIC EN “Sí” para confirmar la eliminación.
Figura 8-9 Eliminación del resultado actual
Impresión de resultados de CC
Presione [PRINT] para imprimir el resultado de CC actual mediante la impresora.
Salida de la pantalla “Controles”
Presione [MENU] para salir del menú del sistema.
Modo Prediluida
6. Asegúrese de que el área Estado del sistema muestra “Listo“.
7. Presione [F2] para seleccionar el modo prediluida.

administrar el diluyente en el tubo de ensayo, como muestra la Figura 8-10.
8-8
Figura 8-10 Cuadro de mensaje que le muestra el modo de administrar diluyente

o se creen burbujas. Presione la tecla de aspiración para administrar 0,7 ml de diluyente
mensaje.
11. Añada 20µL de control al diluyente y agite el tubo para mezclar la muestra.
12. Coloque el control mezclado en la sonda de muestra, de forma que la punta de ésta se
encuentre bien colocada en el interior del tubo y presione la tecla de aspiración. El área
Estado del sistema mostrará el mensaje “En ejec.” y el analizador comenzará la
aspiración de la muestra.
14. Cuando el análisis haya terminado, el resultado aparecerá en la pantalla, el campo

“N.º/Total” de la esquina superior izquierda de la pantalla aumentará 1 punto de forma
automática y se volverá a colocar la sonda de muestra.
8-9
NOTA

análisis, aparecerán los mensajes de error correspondientes en la esquina
inferior izquierda de la pantalla y los resultados de los parámetros
relacionados quedarán invalidados. Consulte el Capítulo 11 Solución de

Eliminación del resultado de C C
Para eliminar el resultado actual, presione [DEL] y aparecerá un cuadro de mensaje, como
muestra la Figura 8-12. HAGA CLIC EN “Sí” para confirmar la eliminación.
Figura 8-12 Eliminación del resultado actual
Impresión de resultados de CC
Presione [PRINT] para imprimir el resultado de CC actual mediante la impresora.
Salida de la pantalla “Controles”
8-10
8.2.3 Revisión de los resultados de CC
Puede revisar los resultados guardados en cualquiera de los modos: “Gráfico L-J” y “Tabla
de CC”.
Gráfico L-J
En la pantalla “Controles”, presione [F4] para acceder a la pantalla ” Gráfico L-J”, como
muestra la Figura 8-13, la Figura 8-14 y la Figura 8-15.
Figura 8-13 Pantalla Gráfico L-J (1)
8-11
Los 12 parámetros se dividen en 3 grupos para mostrarlos, un grupo por pantalla. Puede
presionar [↑] o [↓] para alternar entre las pantallas. En cada una de las pantallas ” Gráfico L-J”,
puede presionar [←] o [→] para ver los resultados (se muestran debajo del cuadro de
parámetros) de cada punto representado en el gráfico. La posición actual del cursor se muestra
a la derecha del campo “N.º” y la hora a la que se ha realizado la ejecución de CC se muestra
a la derecha del campo Hora”.
El gráfico L-J se interpreta del siguiente modo:
La coordenada X representa el número de veces que se ha ejecutado el programa de

CC. La coordenada y representa los resultados del análisis de los parámetros
mostrados.
Para todos los parámetros, el gráfico L-J correspondiente muestra un máximo de 31

puntos.
Para todos los parámetros, la línea punteada superior del gráfico L-J representa el límite
superior del rango esperado del resultado del análisis. El valor correspondiente (4.9 en
el caso de WBC en la Figura 8-13) es igual a Media + Rango y se muestra a la
izquierda de la línea.
Para todos los parámetros, la línea punteada inferior del gráfico L-J correspondiente
representa el límite inferior del rango esperado del resultado del análisis. El valor
correspondiente (4.1 en el caso de WBC en la Figura 8-13) igual a Media - Rango se
muestra a la izquierda de la línea.
Para todos los parámetros, el resultado esperado (4.5 en el caso de WBC en la Figura
8-13) se muestra entre los valores de la línea punteada superior y de la línea punteada
inferior.
Para todos los parámetros, los tres números que se muestran a la derecha del gráfico
8-12
L-J representan:
“Media”: el valor medio de los resultados guardados, como se define en la ecuación que se
proporciona a continuación,
n
∑X i
Media = i =1
n
donde n representa el número de veces que el programa de CC se ha ejecutado y Xi es el
resultado obtenido de todos los análisis de CC.
“Dif.”: desviación estándar de los resultados de análisis guardados, como se define en la
ecuación que se proporciona a continuación,
Dif . =
(
∑ Xi − Media )2
n −1
donde n representa el número de veces que se ha ejecutado el programa de CC, Xi es el
resultado obtenido de todos los análisis de CC y “Media” es el valor medio derivado de la
primera ecuación.
“CV”: coeficiente de variación, como se define en la ecuación que se proporciona a
continuación,
Dif .
CV = × 100%
Media
donde Media es el valor medio derivado de la primera ecuación y Dif. es la desviación
estándar derivada de la segunda ecuación.
El cuadrado relleno ■ situado entre las líneas punteadas superior e inferior se encuentra
dentro del rango de control. Si sucede lo contrario, se encuentra fuera. El cuadrado en blanco
□ representa que el análisis de CC contiene errores o que se encuentra fuera del rango de
muestra.
Si se observan puntos situados fuera del rango del control, siga los pasos indicados a
continuación hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos,
póngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local
para solicitar asistencia.
1. Compruebe si hay mensajes de error en la esquina inferior izquierda de la pantalla.

Consulte el Capítulo 11 Solución de problemas del analizador para obtener
información acerca de cómo resolver los errores de los mensajes mostrados.
2. Compruebe las entradas inadecuadas de los valores de configuración de L-J.
3. Realice la comprobación de fondo. En caso de que el resultado de la comprobación de

fondo sea anormal, consulte el Capítulo 11 Solución de problemas del analizador
8-13
para obtener claves de resolución.
4. Vuelva a ejecutar el control.
5. Ejecute otro frasco de control.
6. Compruebe si es preciso efectuar la calibración del analizador.
Otras operaciones:
Para imprimir el gráfico L-J que se muestra actualmente, presione [PRINT]. Para adquirir
información de ayuda, presione [HELP]. Para volver a la pantalla ”Controles”, pulse [MENU]
Tabla de CC
En la pantalla “Controles”, presione [F5] para acceder a la pantalla “Tabla de CC”, como
muestra la Figura 8-16, en la que cada pantalla muestra los resultados de 6 análisis de CC.
Puede presionar [PgUp] o [PgDn] para cambiar a la pantalla anterior o siguiente para ver otros
resultados.
Figura 8-16 Pantalla “Tabla de CC”
Si desea eliminar todos los resultados guardados, presione [DEL] y aparecerá un cuadro de
mensaje para confirmar la eliminación, como muestra la Figura 8-17.
Figura 8-17 Eliminación de todos los resultados
8-14
HAGA CLIC EN “Sí” para eliminar el resultado actual; HAGA CLIC EN “No” para anular la
eliminación.
Si desea transmitir los resultados de CC guardados a un ordenador externo, realice los pasos
que se proporcionan a continuación:
1. Presione [F1] en la pantalla “Tabla de CC” para acceder al cuadro de diálogo que
2. SELECCIONE “Sí” para confirmar la transmisión.
Figura 8-18 Cuadro de diálogo Transmisión
8-15
8.3 Análisis X-B
Un fallo en el control de calidad con materiales de control consiste en que el material de

control se analiza normalmente sólo una vez cada desviación. Si se produce un cambio
significativo en la calibración, es posible que quede sin detectar para el recordatorio de la
desviación. X-B representa el promedio de movimiento de valores de hematología calculados
mediante un algoritmo desarrollado por el Dr. Brian Bull. El análisis X-B utiliza el algoritmo de
Bull para controlar el rendimiento del analizador mediante el seguimiento del promedio de los
índices de hematíes MCV, MCH y MCHC de las muestras del paciente que se ejecutan a
través del instrumento en lotes de 20. El valor de destino para X-B es parecido al valor de
análisis de un control comercial. Se deduce de la población de pacientes analizados en el
instrumento. El límite es el límite aceptable de variación en torno al valor de destino.
El análisis X-B requiere muestras aleatorias y por tanto, las muestras clasificadas por
enfermedades no son adecuadas para su uso.
8.3.1 Edición de CC
Acceso a la pantalla “Tabla X-B”

Presione [MENU] para acceder al menú del sistema. SELECCIONE “Análisis X-B” (Figura
8-19), para acceder a la pantalla “Tabla X-B”, como muestra la Figura 8-20.
8-16
Figura 8-20 Pantalla “Tabla X-B”
Debe vaciar la tabla X-B antes de editar los valores de configuración X-B. Si hay valores de
configuración y resultados de CC guardados, será preciso eliminarlos en primer lugar.
Presione [DEL] y aparecerá un cuadro de mensaje que le solicitará que confirme la
eliminación, como muestra la Figura 8-21.
Figura 8-21 Eliminación de todos los resultados
HAGA CLIC EN “Sí” para confirmar la eliminación. HAGA CLIC EN “No” para anular la
eliminación.
Especificación de los valores de configuración X-B

En la pantalla “Tabla X-B”, presione [F1] para acceder a la pantalla “Edición X-B”, como
8-17
Figura 8-22 Pantalla “Edición X-B”
Activación/desactivación del Análisis X-B

Para el análisis X-B son necesarias muestras aleatorias. En caso de que se trate de muestras
conocidas de un tipo determinado (oncología, neonatos, etc.) que vayan a interferir
notablemente en los resultados de X-B, desactive el análisis X-B.
SELECCIONE el cuadro combinado situado a la derecha del campo “Análisis X-B”,

SELECCIONE “Act.” o “Desact.”de la lista desplegable para activar o desactivar el análisis
X-B, como muestra la Figura 8-23.
Figura 8-23 Activación y desactivación de Edición X-B
Especificación del resultado esperado (media) y límite (rango)

Los resultados esperados varían en función de los laboratorios. Se recomienda que se
obtengan calculando el promedio de al menos 500 muestras de pacientes aleatorias. El límite
recomendado es de 5% a 10%.
NOTA
z Calibre el analizador antes de intentar establecer los resultados esperados

mediante el cálculo de los promedios de muestras de pacientes aleatorios.
ESPECIFIQUE la media y el rango esperados respectivamente en los cuadros “Media”y

“Rango” de los parámetros que se van a incluir en la ejecución de CC.
8-18
Eliminación de configuración
Presione [DEL] para borrar todos los valores de configuración.
Impresión de configuración
Presione [PRINT] para imprimir todos los valores de configuración.
Salida de la pantalla “Edición X-B”
Presione [MENU] para salir de la pantalla “Edición X-B”. Aparecerá un cuadro de mensaje
para recordarle que guarde los cambios, como muestra la imagen. HAGA CLIC EN “Sí”para
guardar los cambios. HAGA CLIC EN “No” para anularlos.
Figura 8-24 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios
8.3.2 Ejecución de análisis X-B

Después de activar el análisis X-B, las medias válidas asignadas y los rangos a los tres
parámetros, el sistema ejecutará automáticamente el análisis X-B cada 20 muestras de
pacientes, de las que los resultados MCV, MCH y MCHC se encuentran dentro de los rangos
definidos.
8.3.3 Revisión de los resultados X-B

Este analizador guarda automáticamente los resultados de los análisis X-B. Puede revisar los
resultados guardados en dos modos: Tabla X-B y Gráfico X-B
Tabla X-B
Realice los pasos que se indican en el Capítulo 8.3.1.
Gráfico X-B
En la pantalla “Tabla X-B”, pulse [F2] para acceder a la pantalla “Gráfico X-B”, como muestra
8-19
la Figura 8-25.
Figura 8-25 Pantalla Gráfico X-B
El gráfico X-B se puede interpretar de la siguiente manera:
La coordenada x representa el número de análisis X-B realizados; la coordenada y

representa los resultados de los análisis X-B;
Para todos los parámetros, el gráfico X-B correspondiente puede mostrar un máximo de
500 puntos, 30 puntos por pantalla. La hora a la que se ha analizado la muestra aparece a la
derecha del campo “Hora”. La posición actual del cursor y el número de puntos guardados
se muestran a la derecha del campo “Ubic./Total”.
Para cada uno de los parámetros, la línea punteada superior representa el límite +
resultado esperado;
Para cada uno de los parámetros, la línea punteada superior representa el resultado
esperado – límite;
Para todos los parámetros (por ejemplo, MCV), los tres números situados a la izquierda
del gráfico X-B se definen del siguiente modo:
95.0 – el resultado esperado ＋ límite.

90.0 – el resultado esperado.
85.0 – el resultado esperado – límite.
Los puntos “■” situados entre las líneas punteadas superior e inferior se encuentran dentro de
los rangos esperados. Los puntos “■” situados fuera del espacio delimitado por las líneas
punteadas superior e inferior quedan fuera de los rangos esperados
Si se observan puntos situados fuera del rango del control, siga los pasos indicados a
continuación hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos,
póngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local
8-20
1. Compruebe si hay mensajes de error en la esquina inferior izquierda de la pantalla.

Consulte el Capítulo 11 Solución de problemas del analizador para obtener
información acerca de cómo resolver los errores de los mensajes mostrados.
2. Compruebe si hay entradas inadecuadas en la configuración de X-B.
3. Realice la comprobación de fondo. En caso de que el resultado de la comprobación de

fondo sea anormal, consulte el Capítulo 11 Solución de problemas del analizador
para obtener claves de resolución.
4. Ejecute los controles.
5. Compruebe si es preciso efectuar la calibración del analizador.
Examen de resultados de análisis X-B
Presione [↑] o [↓] para revisar la pantalla anterior o la siguiente; presione [PgUp] o [PgDn] para
revisar el resultado anterior o siguiente. El valor de parámetro del punto actual (aquel en el
que se encuentra el cursor) se muestra debajo del cuadro de parámetros. La ubicación del
punto actual se muestra en el campo “N.º”. La hora del análisis se muestra en el campo
“Hora”.
Impresión de gráficos X-B
Para imprimir los gráficos X-B mostrados, presione [PRINT].
Salida de la pantalla “Gráfico X-B”
8-21
9 Uso de programas de calibración
9.1 Introducción
El objetivo de la calibración es mantener la precisión del sistema. La calidad de la calibración

depende de los materiales de calibración y de los reactivos utilizados. Sólo debe utilizar el
calibrador y los reactivos especificados por Mindray para la calibración. Almacene y utilice el
calibrador y los reactivos tal como se indica en las instrucciones de uso.
Es posible que la calibración se realice con un calibrador comercial o muestras de sangre

completa recientes. Sólo es posible calibrar los parámetros medidos directamente WBC, RBC,
HGB, MCV, PLT y MPV.
9-1
Uso de programas de calibración
9.2 Cuándo hay que realizar la calibración
Debe ejecutar el programa de calibración si:
Es la primera vez que se ha utilizado el analizador.
Se han cambiado determinados componentes principales del analizador.
Los resultados de control de calidad indican que puede haber un problema.
NOTA
z Es preciso calibrar todos los parámetros de la medición antes de poder

utilizar las lecturas del analizador como resultados válidos de análisis.
9-2
9.3 Modo de calibrar
El analizador proporciona 3 programas de calibración: calibración manual, calibración que

utiliza un calibrador comercial y calibración que utiliza muestras de sangre recientes. Se han
preparado dos conjuntos de factores de calibración para el modo de sangre completa y el
modo de prediluida respectivamente.
9.3.1 Preparación del analizador

Realice los siguientes procedimientos de calibración previa antes de realizar la calibración. Si
se detectan problemas durante estas comprobaciones, no intente calibrar el analizador. Si
fuese necesario, póngase en contacto con Mindray customer service department o con su
distribuidor local para solicitar asistencia.
Asegúrese de que hay suficiente reactivo para la calibración. Es necesario iniciar la

calibración si los reactivos se agotan durante el proceso.
Realice la comprobación de fondo. Si el analizador alerta de la existencia de resultados de

fondo anormales, consulte el Capítulo 11 Solución de problemas del analizador para
obtener soluciones.
Acceda a la pantalla “Recuento” y procese un frasco de control normal 11 veces seguidas.

Acceda a la pantalla “Revisar” para comprobar la reproducibilidad del segundo al undécimo
procesamiento y asegúrese de que cumplen los siguientes requisitos.
Tabla 9-1 Reproducibilidad
Parámetro Rango esperado CV(%)

WBC 4,0 a 15,0 　 109 / L ≤ 3,0
RBC 3,00 a 6,50 　 1012 / L ≤ 2,0
HGB 100 a 180 g/L ≤ 2,0
MCV 70,0 a 100,0 fL ≤ 1,0
PLT 200 a 500 　 109 / L ≤ 5,0
En la pantalla “Recuento”, procese un vial de control alto tres veces seguidas y, a

continuación, procese inmediatamente el diluyente tres veces seguidas y calcule la
sobrecontaminación mediante la siguiente ecuación.
Resultado de la muestra del primer nivel bajo－ Resultado de la muestra del tercer nivel bajo
Sobrecontaminación(%) = ×100％
Resultado de la muestra del tercer nivel alto － Resultado de la muestra del tercer nivel bajo
9-3
Las sobrecontaminaciones calculadas deben cumplir los siguientes requisitos: WBC, RBC y
HGB no deben ser superiores al 0,5 %; PLT no deber ser superior al 1%.
Se recomienda crear una tabla de registro para el analizador. Esta tabla de registro debería
contener toda la información necesaria y pertinente para el analizador. Los elementos que se
sugiere incluir en la tabla de registro son:
Fecha de calibración
Suministrador del calibrador
Número de lote
Límites y resultados esperados
Resultado de la comprobación de fondo.
Especifique la contraseña del administrador tal como se indica en el Capítulo 5.2.1 y, a

continuación, seleccione uno o varios parámetros de entre los siguientes para la calibración:
WBC, RBC, HGB, MCV y PLT.
9.3.2 Calibración con programa de calibrador
ESPECIFIQUE la contraseña de administrador en la pantalla “Contraseña”. Presione [MENU]

para acceder al menú del sistema.
SELECCIONE “Calibración→Calibrador” (Figura 9-1) para acceder a la pantalla

“Calibrador” (Figura 9-2).
9-4
Figura 9-2 Pantalla “Calibrador”
Selección del modo de recuento

Presione [F1] para seleccionar el modo de calibración deseado.
Edición de la configuración de la calibración

Presione [F2] para activar los cuadros de edición, como muestra la Figura 9-4.
Figura 9-3 Pantalla Activación de “calibrador”
Especificación de número de lote
ESPECIFIQUE el número de lote del calibrador para que se utilice en el cuadro “N.º Lote”.
9-5
Especificación de Fecha cad.
ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del calibrador que se va a utilizar en el cuadro “Fecha

cad.”.
Especificación de límites (rango) y resultados esperados (media)
ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) en el cuadro “Media” de los parámetros que
se van a incluir en la calibración.
NOTA
z Consulte las instrucciones de uso del calibrador para obtener más

información acerca del número de lote, fecha de caducidad, resultados
esperados y límites.
z Los reactivos abiertos se mantienen estables durante 60 días. La fecha de

caducidad especificada debe ser la fecha de apertura + 60 días o la fecha de
caducidad marcada en el embalaje del reactivo, cualquiera que sea anterior.
z Al editar la configuración, si desea corregir una entrada errónea,

MODIFIQUE el dígito incorrecto.
Salida de edición
Cuando haya terminado de editar los valores de configuración deseados, presione [F2] para
desactivar los cuadros de edición.
Utilización del calibrador
NOTA
z Utilice el calibrador específico de Mindray. El uso de calibradores distintos a

los especificados tendrá como consecuencia la obtención de resultados que
z Consulte las instrucciones de uso del calibrador para obtener información

acerca de cómo almacenarlo y utilizarlo.
z En el modo de calibración prediluida, no puede administrar diluyente desde

el analizador. Se recomienda preparar 7 tazas de diluyente como mínimo,
antes de iniciar la calibración del analizador en el modo prediluida.


9-6

ADVERTENCIA

En el modo de sangre completa:
1. En la pantalla “Calibrador”, presione [F1] para seleccionar el modo “Sang. Compl”.
2. Coloque un frasco de calibrador mezclado en la sonda de muestra, de forma que la

punta de ésta se encuentre bien colocada en el interior del tubo y presione la tecla de
aspiración y el analizador iniciará la aspiración de la muestra.
3. Cuando oiga la señal acústica y la sonda de muestra esté fuera del frasco, retire el
calibrador. La sonda de muestra se retraerá en el analizador y el progreso del análisis
4. Cuando finalice el análisis, el resultado se mostrará en la pantalla y la sonda de muestra

se volverá a colocar.
En el modo prediluida:
1. En la pantalla “Calibrador”, presione [F1] para seleccionar el modo “Prediluida”.

administrar el diluyente en el tubo de ensayo, como muestra la Figura 9-4.
Figura 9-4 Ventana “Administración de diluyente”
9-7
o se creen burbujas. Presione la tecla de aspiración para administrar 0,7mL de diluyente

mensaje.
5. Asegúrese de que el calibrador está a temperatura ambiente y no ha caducado.
6. Añada 20µL de calibrador en una de las tazas de muestras preparadas y mézclelas bien.
7. Coloque el calibrador mezclado en la sonda de muestra.
8. Presione la tecla de aspiración para iniciar la ejecución. Cuando oiga la señal acústica y
la sonda de muestra se encuentre fuera de la taza, retire la muestra.
9. La sonda de muestra se retraerá en el analizador y el progreso del análisis aparecerá en

la pantalla.
10. Cuando finalice el análisis, el resultado se mostrará en la pantalla y la sonda de muestra

se volverá a colocar.
NOTA


análisis, aparecerán los mensajes de error correspondientes y los
resultados de todos los parámetros relacionados quedarán invalidados.

9-8
Almacenamiento de los resultados de calibración

Si se obtienen valores de parámetros no numéricos (“***”), aparecerá un cuadro de mensaje
para informarle, tal como se muestra en la Figura 9-6. HAGA CLIC EN “Sí” para cerrar el
cuadro de diálogo y descartar los resultados.
Figura 9-6 Cuadro de mensaje que le informa acerca de los resultados no válidos
Si los valores de parámetros obtenidos son numéricos, aparecerá un cuadro de mensaje para
confirmar la validez de los resultados, como muestra la Figura 9-7.
Figura 9-7 Cuadro de mensaje para confirmar la validez
HAGA CLIC EN “Sí” para guardar los resultados. HAGA CLIC EN “No” para anular el
resultado. Los resultados guardados se mostrarán en pantalla.
Repita los pasos anteriores para utilizar el calibrador de 3 a 5 veces (se recomienda 5) y el
analizador calculará automáticamente los CV y los factores de calibración, como muestra la
Figura 9-8.
Figura 9-8 Resultados de la calibración
El factor de calibración calculado debe estar entre el 75％ y el 125％. De lo contrario, se
9-9
marcará con un “*”. Otros valores no se mostrarán. En caso de que haya un factor de
calibración vacío, intente averiguar la razón y si fuese necesario, póngase en contacto con
Mindray customer service department o su distribuidor local para solicitar asistencia.
Comprobación de nuevos factores de calibración

Presione [MENU] para salir de la pantalla “Calibrador”; aparecerá un cuadro de mensaje
para confirmar los nuevos factores de calibración, como muestra la Figura 9-9.
Figura 9-9 Cuadro de mensaje para confirmar los factores de calibración nuevos
HAGA CLIC EN ”Sí” para guardar los factores de calibración nuevos y acceder a la pantalla
“Recuento” del menú del sistema.
En la pantalla “Recuento”, ejecute el calibrador o un control de nivel normal tres veces

seguidas como mínimo y calcule la media de los resultados. Compare las medias obtenidas
con los resultados esperados.
Otras operaciones
Impresión de nuevos factores de calibración
Presione [PRINT] para imprimir los factores de calibración actuales.
Salida de la pantalla ”Calibrador”
9.3.3 Calibración de sangre reciente

ESPECIFIQUE la contraseña de administrador en la pantalla “Contraseña”. Presione [MENU]
para acceder al menú del sistema.
9-10
SELECCIONE “Calibración → Auto. - sang. reciente” (Figura 9-10) para acceder a la

pantalla “Auto. - sang. reciente” (Figura 9-11).
Figura 9-11 “Pantalla de sangre reciente”
Complete la calibración de sangre reciente, tal como se indica a continuación:
Determinación de valores de referencia

Es posible determinar los valores de referencia utilizando tres o más muestras de sangre
normal preparadas para la calibración mediante el método de referencia.O bien, en una
analizador de hematología calibrado fiable.
Edición de la configuración de la calibración

Selección del modo de recuento
En la pantalla “Auto. - sang. reciente”, presione [F1] para seleccionar el modo “Sang.
Compl” o “Prediluida”.
Selección de muestra
Una vez que se ha seleccionado el modo, presione [F3] para seleccionar la muestra de
sangre reciente cuyos valores de referencia desee definir.
Edición del valor de referencia
Presione [F2] para activar los cuadros de edición en la columna “Media”, como muestra la
Figura 9-12.
9-11
Figura 9-12 Edición del valor de referencia
ESPECIFIQUE el valor de referencia en el cuadro de edición “Media”. Para corregir cualquier

entrada errónea, MODIFIQUE el dígito. Una vez finalizada la edición, presione [F2] para salir
del estado de edición.
Utilización de la muestra
Una vez finalizada la edición de la configuración de calibración de Muestra 1, la manipulación
de la muestra y los procedimientos de análisis que se presentan en el Capítulo 6
Funcionamiento del analizador y prepare las muestras de sangre reciente en el modo de
recuento seleccionado para realizar la calibración de sangre reciente.
Almacenamiento de los resultados de calibración
Si se obtienen valores de parámetros no numéricos (“***”), aparecerá un cuadro de mensaje
para informarle, tal como se muestra en la Figura 9-13.
Figura 9-13 Cuadro de mensaje que le informa acerca de los resultados no válidos
Si todos los valores de parámetros obtenidos son numéricos, aparecerá un cuadro de

mensaje para confirmar la validez de los resultados, tal como se muestra en la Figura 9-14.
HAGA CLIC EN “Sí” para guardar los resultados en la pantalla “Auto. - sang. reciente”.
HAGA CLIC EN “No” para anular el resultado.
9-12
Figura 9-14 Cuadro de mensaje para confirmar la validez
Repita los pasos indicados anteriormente para ejecutar la muestra de 3 a 5 veces (se
recomienda 5) y el analizador calculará automáticamente el CV y el factor de calibración, tal
como se indica. Tenga en cuenta que los CV deben encontrarse dentro de los rangos
especificados en la Tabla 9-1.
Figura 9-15 Calibración con sangre reciente
Los factores de calibración calculados deben estar entre el 75％ y el 125％. Cualquier valor
calculado que se encuentre fuera del rango de calibración se marcará con un “*” en la esquina
superior derecha. Otros valores no se mostrarán. En caso de que haya un factor de
calibración vacío, intente averiguar la razón y si fuese necesario, póngase en contacto con
Mindray customer service department o su distribuidor local.
Siga los pasos de calibración de la muestra 1 para utilizar al menos dos muestras más de
sangre reciente. Una vez que haya obtenido los factores de calibración de al menos 3
muestras de sangre reciente, puede presionar [F1] para acceder a la pantalla “Calcular”,
9-13
Figura 9-16 Pantalla “Calcular”
Esta pantalla puede mostrar un máximo de 5 factores de calibración para 5 muestras de

sangre reciente. Cualquier factor que se encuentre fuera del rango de calibración se marcará
con un “*” en la esquina superior derecha. Otros valores no se mostrarán. En caso de que
haya un factor de calibración vacío, intente averiguar la razón y si fuese necesario, póngase
en contacto con el departamento de servicio de atención al cliente de Mindray o con su
distribuidor local. Para todos los parámetros, el analizador calculará el factor de calibración
medio, que sirve como factor de calibración nuevo, sólo cuando haya al menos 3 factores de
calibración válidos; por ejemplo WBC, que se indica en la Figura 9-16. De lo contrario, el
factor nuevo se pondrá en blanco; por ejemplo RBC, que se indica en la Figura 9-16.

Presione [MENU] y aparecerá un cuadro de diálogo que le solicitará que guarde los nuevos
factores, como muestra la Figura 9-17.
HAGA CLIC EN ”Sí” para guardar los factores de calibración nuevos. HAGA CLIC EN “No”
para anular el resultado.
Es posible que la calibración se compruebe mediante la ejecución de controles comerciales

adecuados o mediante la utilización de muestras de sangre completa reciente que se han
9-14
analizado en un analizador de hematología calibrado o mediante una metodología de

referencia. Realice una prueba de los nuevos factores de calibración en alguno de los
siguientes métodos.
Método uno:
1. Prepare de 3 a 5 muestras de sangre reciente normal y ejecútelas en un analizador de

referencia 3 veces seguidas como mínimo. Calcule la media (MEDIA 1) y SD (SD 1) de
cada muestra.
2. Utilice las mismas muestras en su analizador el mismo número de veces y calcule la

media (MEDIA 2). La MEDIA 2 debe encontrarse dentro de los rangos de la MEDIA 1 ±
2SD. Si alguna de las muestras no cumple el criterio, póngase en contacto con el
departamento de servicio de atención al cliente de Mindray o con su distribuidor local.
Método dos:
En la pantalla “Recuento”, utilice el calibrador al menos 5 veces seguidas y calcule las

medias de los resultados. Las medias deberían encontrarse en los rangos esperados que
suministra el fabricante. En caso contrario, póngase en contacto con el departamento de
servicio de atención al cliente de Mindray o con su distribuidor local.
Otras operaciones
Si los datos de calibración (resultados de calibración, CV o factores nuevos) existen.
Si presiona [F2], aparecerá un cuadro de diálogo de advertencia, como muestra la Figura

9-18. Presione [ENTER] para volver a la pantalla “Auto. - sang. reciente”.
Si los resultados válidos son inferiores a tres (el CV y los factores nuevos no están
disponibles todavía).
Si presiona [F3], aparecerá un cuadro de diálogo que le avisará de la pérdida de datos, como
9-15
Para cambiar los modos, HAGA CLIC EN “Sí” y se borrarán los datos guardados. De lo
contrario, HAGA CLIC EN “No” para salir.
Presione [PRINT] para imprimir los nuevos factores de calibración.
Salida de la pantalla ”Auto. - sang. reciente”
9.3.4 Programa de calibración manual
Utilización del calibrador

En la pantalla “Recuento”, ejecute un material de calibración con resultados esperados
conocidos 11 veces seguidas como se indica en el Capítulo 6 Funcionamiento del
analizador.
Cálculo manual de los factores de calibración nuevos

Presione [MENU] para acceder al menú del sistema.
SELECCIONE “Calibración → Manual” (Figura 9-20) para acceder a la pantalla “Manual”

(Figura 9-21).
9-16
Figura 9-21 Pantalla “Manual”
La parte izquierda de la pantalla “Manual" muestra los modos de calibración disponibles:

“Sang. Compl” y “Prediluida”. La parte derecha de la pantalla “Manual” muestra los factores
de calibración de WBC, RBC, HGB, MCV, PLT y la hora a la que se han guardado los factores.
Utilice la siguiente fórmula para calcular el factor de calibración nuevo.
antiguofactor × resultadoesperado
nuevofactor =
Media recordada
Ejemplo:
Dado un factor de calibración, el valor WBC esperado (es decir, el valor de referencia
mencionado en la fórmula anterior) es 8,4 y el factor de calibración de sangre completa actual
es 98,9％, analice este calibrador en el modo de sangre completa diez veces （n=10）y los
resultados serán 8,1, 8,0, 8,1, 8,1, 8,3, 8,3, 8,2, 8,0, 8,1, 8,3, CV=1,5%, Media=8,16。
Puesto que el CV calculado cumple los requisitos de la Tabla 9-1, el valor medio, 8.12, es
válido y el factor de calibración nuevo se puede calcular de la forma siguiente:
98.9% × 8.4
Nuevo factor = = 102%
8.16
El factor de calibración nuevo calculado debe estar entre 75％ y 125％. En caso contrario,
intente averiguar la razón y si fuese necesario, póngase en contacto con el departamento de
servicio de atención al cliente de Mindray o con su distribuidor para solicitar asistencia.
Si la reproducibilidad del parámetro calibrado no cumple los requisitos de la Tabla 9-1, debe
intentar averiguar la razón y reutilizar el calibrador, una vez que haya solucionado el problema.
Si fuese necesario, póngase en contacto con el departamento de servicio de atención al
cliente de Mindray o con su distribuidor local para solicitar asistencia.
Especificación de los factores calculados manualmente

1. ESPECIFIQUE la contraseña de administrador, tal como se indica en el Capítulo 5.2.1.
2. Presione [F2] para activar los cuadros de edición, como muestra la Figura 9-22.
9-17
Figura 9-22 Edición de cuadros activados
3. ESPECIFIQUE el factor de calibración calculado en los cuadros correspondientes.

Para corregir una entrada errónea, ELIMINE el dígito incorrecto y especifique el
adecuado.

Presione [ F2] para salir de la edición.
Si el número introducido se encuentra fuera del rango de calibración, aparecerá un cuadro de
diálogo para recordarle que el número especificado no es válido, como muestra la Figura
9-23.
Figura 9-23 Cuadro de mensaje que advierte de una entrada no válida
Al ver el cuadro, HAGA CLIC EN “Sí” y vuelva a especificar los factores. Si los factores que
han cambiado se encuentran dentro del rango de calibración, aparecerá un cuadro de diálogo
para recordarle que guarde los factores nuevos, como muestra la Figura 9-24. HAGA CLIC
EN ”Sí” para guardar los factores de calibración nuevos
9-18
Figura 9-24 Cuadro de mensaje para confirmar los factores de calibración nuevos
En la pantalla “Recuento”, ejecute el calibrador o un control de nivel normal tres veces

seguidas como mínimo y calcule la media de los resultados. Compare las medias obtenidas
con los resultados esperados. En caso contrario, póngase en contacto con Mindray customer
service department o su distribuidor local para solicitar asistencia.
Otras operaciones
Presione [PRINT] para imprimir los factores de calibración actuales.
Salida de la pantalla “Manual”
9-19
10 Mantenimiento del analizador
10.1 Introducción
Los procedimientos de mantenimiento preventivos y correctivos son necesarios para

mantener el dispositivo BC-2800 en buenas condiciones de funcionamiento. Este analizador
proporciona varias funciones de mantenimiento con este objetivo. En este capítulo, se indica
el modo de utilización de las funciones proporcionadas para mantener y solucionar los
PRECAUCIÓN
z No lleve a cabo procedimientos de mantenimiento que no se describen en

este capítulo. La realización de procedimientos de mantenimiento no
autorizados puede dañar el analizador.
z En el caso de que se produzcan problemas que no se especifican en este

manual, póngase en contacto con el departamento de atención al cliente de
Mindray o con su distribuidor local para solicitar asistencia.
z Utilice únicamente piezas suministradas por Mindray para el

mantenimiento. Si tiene alguna duda, póngase en contacto con el
departamento de atención al cliente de Mindray o con su distribuidor local.
10-1
Mantenimiento del analizador
10.2 Instrucciones generales
Periodo de
Procedimiento
mantenimiento
Todos los días Si va a utilizar este analizador 24 horas al día, asegúrese de
realizar el procedimiento “Limpieza con limp. de sonda” todos los
días.
Si las muestras analizadas ascienden a 20, el analizador le
recordará que realice el procedimiento de limpieza automática.
Ejecute el programa de CC todos los días. Consulte el Capítulo 8
Uso de programas de CC para obtener más información.
Mensual Debe utilizar el localizador de sonda proporcionado para calibrar la
posición de la sonda a la del limpiador de sonda. El resultado del
análisis es sensible a la alineación.
Cuando sea necesario Si cree que el baño puede estar contaminado, realice el
procedimiento “Limpieza del baño”.
recordará que realice el procedimiento “Limpieza con limp. de
sonda”.
recordará que realice el procedimiento “Limpiar limpiador de
sonda”.
recordará que realice el procedimiento “Limpieza con limpiador
E-Z”.
Cuando el analizador no se vaya a utilizar durante dos semanas,
lleve a cabo el procedimiento “Preparar para transporte” para
vaciar y limpiar las líneas fluídicas y, a continuación, seque el
analizador y envuélvalo para guardarlo.
Para obtener resultados de análisis fiables, es necesario que el
analizador funcione en un estado normal. Ejecute los elementos
“Autoprueba” habitualmente para comprobar el estado del
analizador.
Cuando el analizador alerta de una obstrucción, puede realizar los
procedimientos “Limp. hidr. abertura” o “Limp. eléc. abertura”, o
presione [F2] para desobstruir la abertura.
Si ve algún otro mensaje de error, consulte el Capítulo 11
Solución de problemas del analizador para obtener soluciones.
10-2
10.3 Utilización del programa “Mantenimiento”
Presione [MENU] para acceder al menú del sistema. SELECCIONE “Reparación →

Mantenimiento” (Figura 10-1) para acceder a la pantalla “Mantenimiento” (Figura 10-2).
Figura 10-2 “Pantalla Mantenimiento”
10-3
En total, dispone de 13 procedimientos de mantenimiento en la pantalla “Mantenimiento”.
Ceba de diluyente
Ceba de detergente
Ceba de lisante
Limp. eléc. abertura
Limp. hidr. abertura
Limpieza con limp. de sonda
Limpieza con limpiador E-Z
Prueba de lisante
Limpiar baño
Drenar baño
Drenar tubos
Limpiar bloque limpiador
Preparar para transporte
10.3.1 Ceba de diluyente
ADVERTENCIA

NOTA

z Tras instalar un nuevo recipiente de diluyente, detergente o lisante, lleve a

cabo una comprobación de fondo para asegurarse de que los resultados de
fondo son normales.
Debe realizar el procedimiento “Ceba de diluyente” para cebar el tubo de diluyente si ocurre
10-4
lo siguiente:
Si hay burbujas en los tubos. O bien
Si el diluyente de los tubos está contaminado. O bien
Si ha instalado un nuevo recipiente de diluyente sin cerrar el analizador.
En la pantalla “Mantenimiento”, SELECCIONE “Ceba de diluyente” para cebar el tubo y el

progreso de ceba se mostrará en la parte inferior de la pantalla, como muestra la Figura 10-3.
Una vez finalizada la ceba, la pantalla volverá a su estado inicial.
Figura 10-3 Pantalla Purga de diluyente
10.3.2 Ceba de detergente
ADVERTENCIA

10-5
NOTA


fondo son normales.
Debe realizar el procedimiento “Ceba de detergente” para cebar el tubo de detergente si

ocurre lo siguiente:
Si el detergente de los tubos está contaminado. O bien
Si ha instalado un nuevo recipiente de detergente sin cerrar el analizador.
En la pantalla “Mantenimiento”, SELECCIONE “Ceba de detergente” para cebar el tubo con

diluyente y el progreso de ceba se mostrará en la parte inferior de la pantalla, como muestra la
Imagen 10-4. Una vez finalizada la ceba, la pantalla volverá a su estado inicial.
Imagen 10-4 Pantalla Purga de detergente
10.3.3 Ceba de lisante
10-6

NOTA


fondo son normales.
Debe realizar el procedimiento “Ceba de lisante” para cebar el tubo de lisante si ocurre lo
siguiente:
Si el lisante de los tubos está contaminado, O bien
Si ha instalado un nuevo recipiente de lisante sin cerrar el analizador.
En la pantalla “Mantenimiento”, SELECCIONE “Ceba de lisante” para cebar el tubo y el

progreso de ceba se mostrará en la parte inferior de la pantalla, como muestra la Figura 10-5.
Una vez finalizada la ceba, la pantalla volverá a su estado inicial.
Figura 10-5 Pantalla Purga de lisante
10-7
10.3.4 Limp. eléc. abertura

Puede realizar el procedimiento “Limp. eléc. abertura” para desobstruir las aberturas o evitar
la obstrucción.
En la pantalla “Mantenimiento”, SELECCIONE “Limp. eléc. abertura” para limpiar las

aberturas y el progreso de limpieza aparecerá en la parte inferior de la pantalla, como muestra
la Figura 10-6. Una vez finalizada la limpieza, la pantalla volverá a su estado inicial.
Figura 10-6 Limpieza eléctrica de aberturas
10.3.5 Limp. hidr. abertura

Puede realizar el procedimiento “Limp. hidr. abertura” para limpiar las aberturas, con el
objetivo de desobstruir las aberturas o evitar la obstrucción.
En la pantalla “Mantenimiento”, SELECCIONE “Limp. hidr. abertura” para limpiar la

abertura y aparecerá el progreso de la limpieza en la parte inferior de la pantalla, como
muestra la Figura 10-7. Una vez finalizada la limpieza, la pantalla volverá a su estado inicial.
10-8
Figura 10-7 Limpieza hidráulica de aberturas
10.3.6 Limpieza con limp. de sonda

NOTA
z El limpiador de sonda es corrosivo. Utilice un equipo de protección aséptica

adecuado (como, por ejemplo, guantes y bata de laboratorio) y siga
procedimientos seguros de manipulación del material de laboratorio.
Puede impregnar el baño y las líneas fluídicas con limpiador de sonda, un detergente alcalino,
mediante la realización del procedimiento “Limpieza con limp. de sonda”. Si el analizador
se va a utilizar 24 horas al día, debe realizar este procedimiento.
Para ello, realice los pasos que se detallan a continuación:
1. En la pantalla “Mantenimiento”, mueva el cursor a “Limpieza con limp. de sonda”.
2. Coloque la sonda en el recipiente del limpiador y presione [ENTER] para comenzar la

aspiración del segundo. Cuando oiga la señal acústica y la sonda de muestra esté fuera
10-9
de la botella, retire el limpiador. El analizador iniciará el proceso de ceba, como muestra

la Figura 10-8.
Figura 10-8 Ceba del baño y de las líneas fluídicas
3. Una vez realizada la ceba, el analizador iniciará el proceso de impregnación de 5

minutos de duración, como muestra la Figura 10-9 y es posible presionar [ENTER] para
detenerlo antes de que se acabe el tiempo. Tenga en cuenta que el proceso de ceba
abreviado puede que no sea tan efectivo como el completo.
Figura 10-9 Proceso de impregnación
4. Tras realizar la impregnación, el analizador iniciará el proceso de limpieza, como

muestra la Figura 10-10 y la pantalla volverá a su estado inicial.
10-10
Figura 10-10 Proceso de limpieza
Para asegurarse de que el analizador funciona de forma normal, cada vez que las muestras
de sangre completa analizadas acumuladas asciendan a 600, aparecerá un cuadro de
mensaje que le recordará que tiene que realizar el procedimiento “Limpieza con limp. de
sonda”, como muestra la Figura 10-11. HAGA CLIC EN “Sí” para continuar con la limpieza;
HAGA CLIC EN “No” para cancelar la limpieza.
Figura 10-11 Cuadro de mensaje para confirmar la limpieza
10.3.7 Limpieza con limpiador E-Z

Puede utilizar el limpiador E-Z, una solución limpiadora isotónica basada en enzimas y agente
humidificador, para limpiar los tubos y el baño mediante la realización del procedimiento
“Limpieza con limpiador E-Z”.
10-11
Realice los pasos que se proporcionan a continuación para realizar el procedimiento:
1. En la pantalla “Mantenimiento”, mueva el elemento a “Limpieza con limpiador E-Z”.
2. Coloque la sonda en el recipiente del limpiador y presione [ENTER] para comenzar la

aspiración del segundo. Cuando oiga la señal acústica y la sonda de muestra esté fuera
de la botella, retire el limpiador. Este analizador cebará automáticamente el baño y las
líneas fluídicas con el limpiador aspirado y aparecerá el progreso en la pantalla, como
Figura 10-12 Ceba del baño y de las líneas fluídicas
3. Tras realizar la ceba, el analizador iniciará un proceso de impregnación de 10 minutos de

duración, como muestra la Figura10-13.
10-12
Figura10-13 Limpieza E-Z
4. Tras realizar la impegnación, el analizador iniciará el proceso de drenado, como muestra

la Figura 10-14. Tras realizar el drenado, finalizará todo el procedimiento y la pantalla
volverá a su estado inicial.
Figura 10-14 Drenado del baño y de las líneas fluídicas
En caso de que las muestras analizadas acumuladas asciendan a 100, aparecerá un cuadro
de mensaje, tal como muestra la Figura 10-15, que le recordará que tiene que realizar el
procedimiento “Limpieza con limpiador E-Z”. Si desea realizarlo, HAGA CLIC EN “Sí “. De
lo contrario, HAGA CLIC EN “No” para cancelar la limpieza.
10-13
Figura 10-15 Cuadro de mensaje para confirmar la limpieza
10.3.8 Prueba de lisante
ADVERTENCIA

En caso de que los recuentos o histogramas de WBC sean anormales, puede realizar el
procedimiento “Prueba de lisante” para comprobar si el lisante se ha dispensado
correctamente.
1. Desatornille los tornillos de sujeción con las manos o con un destornillador (indicados
por las flechas que se muestran en la Figura 10-16) de la placa derecha.
Figura 10-16 Extracción de los dos tornillos
10-14
2. Siga la flecha que se muestra en la Imagen 10-17 para mover y retirar la placa derecha.
Imagen 10-17 Extracción de la placa derecha
3. Quite los tornillos que sujetan la caja de protección del baño, como muestra la Figura
10-18.
Figura 10-18 Caja de protección
4. Retire la caja de protección para mostrar el baño, como aparece en la Figura 10-19.
10-15
Baño
Figura 10-19 Baño
5. SELECCIONE “Prueba de lisante”. El analizador drenará automáticamente el baño y

administrará 2 ml de lisante en el baño.
6. Compruebe la escala para ver si el lisante ha alcanzado la línea esperada (la segunda
empezando por abajo). Si es así, presione [ENTER] y el analizador limpiará
automáticamente el baño, administrará lisante y la prueba habrá finalizado.
7. De lo contrario, repita los pasos 5 y 6 varias veces. Si todos los intentos han fallado,
compruebe si el lisante se ha acabado o el tubo de recogida de lisante no se ha
conectado correctamente al analizador. Si todavía hay cantidad suficiente de lisante y el
tubo está conectado correctamente al analizador, póngase en contacto con Mindray o
con su distribuidor local para obtener ayuda.
10.3.9 Limpiar baño

Realice los pasos que se proporcionan a continuación para realizar el procedimiento “Limpiar
baño”:
SELECCIONE “Limpiar baño” para iniciar el procedimiento de limpieza, como muestra la

Figura 10-20. Una vez finalizada la limpieza, la pantalla volverá a su estado inicial.
10-16
Figura 10-20 Limpieza de baño
10.3.10 Drenar baño

Si tres o más resultados de WBC, RBC, PLT y HGB son anormales, es posible que realice el
procedimiento “Drenar baño” para averiguar el motivo.
1. Realice los pasos del 1 al 4 del procedimiento “Drenar baño” para mostrar el baño.
2. SELECCIONE “Drenar baño” para drenar el baño.
Imagen 10-21 Drenado del baño
10-17
3. Una vez realizado el drenado, la pantalla mostrará el tiempo residual de drenado del
baño.
Figura 10-22 Tiempo de drenado del baño
4. Compruebe que los baños y los tubos situados debajo de ellos no contienen fluidos
residuales. Si no hay fluido, presione [ENTER] para cebar los baños con diluyente, como
muestra la Figura 10-23. Una vez finalizada la ceba, la pantalla volverá a su estado
inicial.
Figura 10-23 Ceba del baño con diluyente
10-18
5. Si quedan restos de fluido, apague el analizador y póngase en contacto con el

departamento de servicio de atención al cliente de Mindray o con su distribuidor local
10.3.11 Drenar tubos
ADVERTENCIA

en caso necesario, sométase a una revisión médica. Si los reactivos entran
NOTA
z Realice el procedimiento “Drenar tubos” antes de volver a colocar el

analizador.
Puede realizar el procedimiento “Drenar tubos” para drenar el sistema fluídico. Para ello,
realice los pasos que se detallan a continuación:
1. Presione las teclas de flecha ([←][→] [↑][↓]) cuando sea necesario, para mover el cursor
al procedimiento “Drenar tubos”.
2. Retire los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante de la parte trasera del
analizador.
3. Presione [ENTER] para iniciar el proceso de drenado, como muestra la Figura10-24.
10-19
Figura10-24 Drenado de las líneas fluídicas
4. Cuando finalice el drenado, aparecerá en la pantalla “Apagar analizador” y deberá

apagar el interruptor de alimentación del analizador.
10.3.12 Limpiar bloque limpiador

Después de utilizarlo durante mucho tiempo, es posible que la parte inferior del bloque
limpiador esté contaminada por sangre y el interior del bloque limpiador esté contaminado por
suciedad que se ha aspirado. Por tanto, es necesario limpiar el limpiador de sonda
habitualmente.
1. Coloque el limpiador de sonda en la sonda de muestra.
2. SELECCIONE “Limpiar bloque limpiador” para iniciar la aspiración.
3. Cuando oiga la señal acústica y la sonda de muestra esté fuera de la botella, retire el
limpiador.
10-20
6. Siga las instrucciones que se muestran en la pantalla para colocar una taza vacía, cuyo
diámetro no sea inferior a 8 cm, debajo de la sonda de muestra.
7. Presione [ENTER] para impregnar el limpiador de sonda con el limpiador aspirado. El

progreso de impregnación se mostrará en la pantalla, como muestra la Figura10-27.
10-21
Figura10-27 Limpieza del limpiador de sonda
8. Tras realizar la impregnación, limpie la parte inferior del limpiador de sonda con un trapo
empapado en limpiador de sonda que no deje residuos.
9. Presione [ENTER] para limpiar el bloque y el interior de la sonda, y el progreso de

limpieza se mostrará en la pantalla, como muestra la Imagen 10-28.
Imagen 10-28 Limpieza del bloque y del interior de la sonda
10. Una vez realizada la limpieza, la pantalla vuelve al estado inicial.
Cuando las muestras analizadas acumuladas asciendan a 150, aparecerá un cuadro de
10-22
mensaje que le recuerda limpiar el limpiador de sonda, como muestra la Imagen 10-29.
HAGA CLIC EN “Sí” para realizar el procedimiento; HAGA CLIC EN “No” para anular el
procedimiento.
Imagen 10-29 Cuadro de mensaje
10.3.13 Preparar para transporte

Utilice el programa “Preparar para transporte” para preparar el analizador para un periodo
prolongado en el que no se va a utilizar el producto o para su envío.
1. Presione las teclas de flecha adecuadas ([↑][↓][←][→]) para mover el cursor a”Preparar
para transporte”. Para retirar los tubos de diluyente, detergente y lisante de los
recipientes, siga las instrucciones que se muestran en la pantalla:
2. Presione [ENTER] y aparecerá un cuadro de mensaje que la solicitará que confirme la

operación, como muestra la Figura 10-30.
Figura 10-30 Cuadro de mensaje Preparar para transporte
3. HAGA CLIC EN “No” si desea anular esta operación; HAGA CLIC EN “Sí” para
10-23
continuar con la operación. El analizador empieza a drenar las líneas fluídicas y el

progreso aparecerá en la pantalla, como muestra la Figura10-31.
Figura10-31 Drenado de líneas fluídicas
4. Tras realizar el drenado de los tubos, siga las instrucciones que se muestran en la
pantalla (Figura10-32) para colocar los tubos de detergente diluyente y lisante en agua
destilada y presione [ENTER] para limpiar el analizador con agua destilada.
Figura10-32 Lavado del analizador
5. Tras finalizar el lavado, siga las instrucciones que se muestran en la pantalla para retirar
10-24
los tubos de detergente, diluyente y lisante del agua destilada y presione [ENTER] para
drenar los tubos de nuevo.
6. Apague el analizador cuando aparezca en la pantalla “Apagar analizador”.
7. Seque el analizador y envuélvalo para guardarlo.
10-25
10.4 Utilización del programa “Estado”
Los elementos que se muestran en la pantalla “Estado del sistema” reflejan el modo en que
el analizador está funcionando y contribuye de forma significativa a diagnosticar los errores
del analizador. Puede seguir las instrucciones que aparecen a continuación para comprobar
dichos elementos.
Presione [MENU] para acceder al menú del sistema y SELECCIONE “Reparación →

Estado”, como muestra la Figura 10-33, para acceder a la pantalla “Estado”, como muestra
la Figura 10-34.
Figura 10-34 Pantalla “Estado”
En la pantalla “Estado” sólo puede ver la información del estado mostrado y los rangos de
referencia sin cambiarlos.
10-26
10.5 Utilización del programa “Autoprueba”

El método de autoprueba del sistema es el mejor modo de localizar los errores del sistema.
Siga las instrucciones que se proporcionan a continuación para ver y comprobar los
elementos de autoprueba disponibles.

Autoprueba”, como muestra la Figura 10-35, para acceder a la pantalla “Autoprueba”, como
Figura 10-36 Pantalla “Autoprueba”
Esta pantalla se puede interpretar de la siguiente manera:
Área de grupos de prueba (a la izquierda)
Esta área muestra los grupos de prueba. Los elementos de autoprueba disponibles se dividen
en cuatro grupos: “Tubos”, “Equipo”, “Válvula” y “Circuito”.
10-27
Presione [F1] para seleccionar el grupo deseado. El grupo seleccionado va precedido por un
⊙.
Área de resultado de prueba (a la derecha)
Esta área muestra los elementos incluidos en el grupo de prueba y los resultados de prueba.
Área de ayuda (en la parte inferior)
Esta área muestra información útil que le ayudará a continuar con el siguiente paso.
En esta pantalla, si desea obtener información de ayuda, presione [HELP]. Si desea imprimir
los resultados de prueba (excepto los resultados de las pruebas), presione [PRINT].
10.5.1 Prueba del sistema fluídico

Presione [F1] para seleccionar el grupo “Tubos”. En la pantalla de autoprueba, presione [F1]
para seleccionar el grupo “Tubos”, como muestra la Figura 10-36. Para dirigir las pruebas
siguientes, SELECCIONE sólo el elemento deseado y los resultados se mostrarán
posteriormente.
Tiempo de recuento
Mide la duración de un recuento WBC y RBC, es decir, el número de segundos que tarda para
los fluidos aspirados que fluyen del primer sensor al segundo.
Abertura(v)
Mide la tensión (v) en la apertura.
Vacío
Comprueba si el sistema de vacío funciona de manera normal.
Presión
Comprueba si el sistema limpia la abertura a presión normal.
Filtro
Comprueba si el filtro funciona de manera normal.
10.5.2 Prueba de motores, registrador e impresora

Para probar los motores, el registrador y la impresora, presione [F1] para seleccionar el grupo
“Equipo”, como muestra la Figura 10-37.
10-28
Figura 10-37 Prueba de pieza mecánica
Para dirigir las pruebas siguientes, SELECCIONE la prueba deseada y los resultados se
mostrarán posteriormente.
Motor de jeringa
El motor de jeringa controla el volumen de aspiración. Esta prueba comprueba si el motor
funciona con normalidad.
Motor de rotación
El motor de rotación gira la sonda de muestra dentro del analizador. Esta prueba comprueba
si el motor funciona con normalidad.
Motor de elevación
El motor de elevación controla la elevación de la sonda de muestra. Esta prueba comprueba
si el motor funciona con normalidad.
Impresión
Esta prueba comprueba si el registrador o la impresora funcionan de manera normal. Si es así,
cuando presione [ENTER], el registrador o la impresora imprimirán una página de prueba; si
no, la pantalla mostrará el mensaje de error correspondiente y podrá consultar el Capítulo 11
Solución de problemas del analizador para obtener soluciones.
10.5.3 Prueba de válvulas

Para probar si las válvulas funcionan adecuadamente, presione [F1] para seleccionar el
grupo “Válvula”, como muestra la Figura 10-38. Realice los pasos que se indican a
continuación para probar la válvula deseada.
10-29
Figura 10-38 Prueba de válvulas
Para probar una válvula, SELECCIONE la válvula. Si la válvula pasa por una secuencia
Desact.-Act.-Desact. sin realizar un sonido anormal, puede considerar que ha superado la
prueba. De lo contrario, puede que exista algún problema en la válvula.
10.5.4 Prueba de interrupción A/D

Para probar la interrupción A/D, presione [F1] para seleccionar el grupo “Circuito”, como
Figura 10-39 Prueba de interrupción A/D
Para llevar a cabo la prueba, SELECCIONE “Interrupción A/D” y el resultado de prueba

aparecerá posteriormente.
10-30
10.6 Registro
Los registros almacenan los eventos principales que tienen lugar durante la utilización del
analizador. Ayuda a los ingenieros dedicados a la reparación a diagnosticar errores del
sistema.

Registro”, como muestra la Figura 10-40 para acceder a la pantalla “Registro”, como
Figura 10-41 Pantalla “Registro”
Los eventos registrados se dividen en tres grupos: “Todos”, “Val. conf.” y “Otros”(incluido los
discriminadores de valores de configuración, autoprueba del sistema y actualización del
software del sistema), que se enumeran en la parte izquierda de la pantalla. Todos los
eventos registrados se enumeran en la parte derecha de la pantalla de forma predeterminada.
10-31
Puede presionar [F1] para seleccionar el grupo deseado y en la parte derecha de la pantalla
se mostrarán sólo los eventos del grupo seleccionado. Cada pantalla muestra 10 eventos.
Puede presionar [↑] o [↓] para comprobar los eventos uno a uno o presionar [PgUp] o [PgDn]
para comprobar los eventos en la pantalla anterior o siguiente. Si desea imprimir los
elementos mostrados, presione [PRINT]. Si desea obtener información de ayuda, presione
[HELP].
Para los registros guardados, la columna “N.º” muestra la secuencia de los eventos
registrados; la columna “Hora” muestra la hora a la que se ha producido; la columna “Tipo”
muestra el tipo de evento; la columna “Horas” muestra el número de veces (1 a 255) que se
ha producido el evento. Si se ha producido más de 255 veces, el número excesivo de eventos
se registrará de 1 a otro archivo de registro; la columna “Información”muestra información
adicional relativa al evento.
Este analizador puede guardar un máximo de 1.000 archivos de registro y una vez que se
alcance el número máximo, el registro más reciente reemplazará automáticamente al más
antiguo.
10-32
10.7 Visualización de la configuración del sistema
Para ver la configuración del sistema, presione [MENU] para acceder al menú del sistema y
SELECCIONE “Reparación → Config.”, como muestra la Figura 10-42, para acceder a la
pantalla “Config.”, como muestra la Figura 10-43.
Figura 10-43 Pantalla “Config."
Cada pantalla muestra 13 elementos y puede presionar [↑] o [↓] para seleccionar el elemento
que desee ver o presionar [PgUp] o [PgDn] para ir a la pantalla anterior o siguiente. Si desea
imprimir la configuración, presione [PRINT]. Si desea obtener ayuda, presione [HELP].
10-33
10.8 Impresión de gestión

Imprimir.”, como muestra la Figura 10-44, para acceder a la pantalla “Imprimir”, como
Figura 10-45 Pantalla”Imprimir “
Las tareas de impresión se muestran en cola en la pantalla, en la que podrá verlas todas y
eliminar las que están en espera para procesarse. Si se produce un error en el dispositivo de
impresión, la tarea que se está procesando se eliminará y las tareas en cola se mantendrán
en espera. Una vez que el sistema encuentra el error que se ha eliminado, se reanudará la
impresión y se procesarán las tareas desde la primera. Tenga en cuenta que no puede
cambiar la secuencia de las tareas en cola.
Puede realizar las siguientes operaciones en la pantalla “Impresión”:
Presione [DEL] para eliminar la tarea seleccionada.
Presione [HELP] para mostrar la información de ayuda.
10-34
Presione [MENU] para volver al menú del sistema.
10-35
10.9 Calibración de posición de sonda de muestra

ADVERTENCIA

La posición relativa entre la sonda de muestra y el limpiador de sonda influye en los

resultados del análisis. En la caja de accesorios, hay un localizador de sonda de muestra, tal
como se indica en la Imagen 10-46. Deberá utilizar el localizador para ajustar la posición de la
sonda de muestra si ha sustituido el limpiador de sonda, ha observado un error en el motor, o
bien, un resultado de análisis erróneo. Además, tal como se requiere en el mantenimiento
habitual, debe utilizar el localizador para ajustar la posición de la sonda de muestra
mensualmente.
Imagen 10-46 Localizador de sonda
1. SELECCIONE “Configuración → Contraseña” y especifique la contraseña de

administrador.
2. Desapriete y retire los tornillos de sujeción con las manos o con un destornillador
(indicados con las flechas que se muestran en la Figura 10-47) de la placa derecha.
10-36
3. Siga las flechas que se muestran para mover y retirar la placa derecha.
4. Presione [F1] para seleccionar el grupo “Equipo” y SELECCIONE “Motor de elevación”,

10-37
Figura 10-49 Pantalla “Autoprueba”
5. Aparecerá una ventana “Motor de elevación”, como muestra la Imagen 10-50.
Imagen 10-50 Ventana “Motor de elevación”
6. Presione [↑] para mover la sonda de muestra hacia arriba y presione [→] para mover la
sonda a la parte superior del baño, como muestra la Imagen 10-51.
10-38
Imagen 10-51 Sonda de muestra por encima del baño
7. Quite el tornillo de sujeción con un destornillador, como muestra la Imagen 10-52.
Imagen 10-52 Extracción de tornillos
8. Retire la sonda del bloque limpiador e inserte el localizador en el limpiador de sonda de

la parte inferior, tal como se indica en la Imagen 10-53.
10-39
Imagen 10-53 Utilización del localizador
9. Inserte la sonda en el limpiador de sonda hasta que alcance el localizador, tal como se
muestra en la Figura 10-54.
Figura 10-54 Inserción de la sonda de muestra en el limpiador de sonda
10. Vuelva a apretar el tornillo para sujetar la sonda y retire el localizador para envolver el
ajuste.
10-40
10.10 Sustitución del limpiador de sonda

ADVERTENCIA

Para sustituir el limpiador de sonda, realice lo siguiente：
1. Consulte el Capítulo 10.9 y realice los pasos de 1 a 8:
2. Empuje hacia arriba el limpiador de sonda aflojado para retirar el bloque de sonda y
desconecte los tubos de éste (preste atención a la correspondencia entre tubos y
conectores), tal como se indica en la Figura10-55.
Figura10-55 Instalación del limpiador de sonda
3. Instale un nuevo bloque y conecte el extremo del tubo con la marca negra al conector
que se encuentra debajo del bloque.
4. La calibración de la posición de la sonda de muestra debe llevarse a cabo tras la

sustitución del limpiador de sonda. Consulte el Capítulo 10.9.
10-41
10.11 Sustitución del filtro de la cámara de vacío
3. Busque el filtro que se muestra en la Figura10-58.
10-42
Figura10-58 Filtro de vacío
4. Retire el filtro y extraiga uno nuevo del kit de accesorios e instálelo.
10-43
11 Solución de problemas del
analizador
11.1 Introducción
El dispositivo BC-2800 controla continuamente el estado del sistema y muestra la información

pertinente en la esquina izquierda de la pantalla “Recuento” (área de mensaje de error). Si se
detecta un problema, el área Mensaje de error mostrará el correspondiente mensaje de error.
En este capítulo encontrará información que puede serle útil para localizar y corregir los
posibles problemas que surjan durante el funcionamiento del analizador.
NOTA
z Este capítulo no es un manual de reparación completo ya que se limita a los

problemas del analizador que el usuario ha diagnosticado o corregido ya. Si
se la solución recomendada para resolver el problema no es válida, póngase
en contacto con Mindray o con su distribuidor local.
z Si se utilizan las muestras cuando aparecen mensajes de error, los

resultados obtenidos pueden inducir a error. Si se produce un mensaje de
error durante el análisis de muestras, asegúrese de eliminar primero el error
y, a continuación, volver a realizar la muestra.
ADVERTENCIA
z A menos que se indique lo contrario, el dispositivo siempre debe apagarse

antes de intentar solucionar el error.

11-1
Solución de problemas del analizador
11.2 Errores sin mensajes de error disponibles
Error Causas posibles Acción recomendada

El analizador 1. El cable de alimentación está 1. Compruebe la conexión del cable
no se puede deteriorado o no está bien de alimentación.
activar. conectado. 2. Compruebe el fusible.
2. El fusible está estropeado. 3. Compruebe la toma de corriente.
3. La toma de corriente no tiene
electricidad.
Gotea líquido Conducto deteriorado o filtro 1. Apague el dispositivo y seque el

del interior del bloqueado. analizador.
analizador. 2. Solicite asistencia al Mindray

customer service department o a su
distribuidor local.
El registrador 1. Se ha atascado el papel del 1. Retire el papel atascado.

no funciona. registrador. 2. Si el problema continúa, apague el
2. Hay algún fallo en el circuito. analizador y enciéndalo de nuevo a
los 10 segundos.
11-2
11.3 Errores recogidos en los mensajes de error
El analizador puede mostrar mensajes de error. Consulte la tabla a continuación para ver los
mensajes de error, las causas probables y las acciones recomendadas. Si el problema
continúa una vez que haya intentado resolverlo mediante las soluciones propuestas, póngase
en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local.
Mensaje de error Causas posibles Acción recomendada

Temp. ambiente Temperatura ambiente 1. Acceda a la pantalla “Reparación →
anormal anormal o error en el Estado” para comprobar la
transductor de temperatura ambiente.
temperatura.
2. Si la temperatura ambiente real
supera el intervalo de 15°C a 30°C,
ajuste la temperatura. De lo contrario,
los resultados del análisis pueden no
ser fiables.
3. Si la temperatura actual está dentro

del rango predefinido y el problema
continúa, póngase en contacto con el
customer service department de
Mindray o con su distribuidor.
Blanco anormal 1. Diluyente, líneas de 1. Compruebe si el diluyente está

diluyente o baño contaminado o caducado.
contaminados. 2. Acceda a la pantalla “Recuento” y
2. Diluyente caducado. presione la tecla de aspiración para
realizar el procedimiento.
3. Si el problema continúa, acceda a la

pantalla “Reparación →
Mantenimiento” y realice el
procedimiento de limpieza con
limpiador de sonda, tal como se indica
en el Capítulo 10.3.6. Cuando haya
finalizado el procedimiento, vuelva a la
pantalla “Recuento” y compruebe el
fondo de nuevo.
4. Si el problema continúa, póngase en

contacto con el customer service
department de Mindrayo con su
distribuidor local.
11-3
Error HGB Tensión de HGB blanco 1. Realice el procedimiento Limpieza con

dentro del intervalo de 0 V limp. de sonda, tal como se indica en
a 3,2 V o de 4,9 V a 5 V. el Capítulo 10.3.6.
2. Si el problema continúa, ajuste la

ganancia HGB tal como se indica en el
Capítulo 5.3.4 para definir la tensión
dentro del intervalo de 3.4 a 4.8V,
preferiblemente en 4.5V.
3. Si el problema continúa, apague el

analizador y póngase en contacto con
el customer service department de
Mindray o con su distribuidor local.
Ajuste HGB Tensión de HGB blanco 1. Realice el procedimiento Limpieza con

dentro del intervalo de 3,2 V limp. de sonda, tal como se indica en
a 3,4 V o de 4,8 V a 4,9 V. el Capítulo 10.3.6.
2. Si el problema continúa, ajuste la

ganancia HGB tal como se indica en el
Capítulo 5.3.4 para definir la tensión
dentro del intervalo de 3,4 a 4,8V,
preferiblemente en 4,5V.

el customer service department de
Obstrucción WBC 1. Abertura obstruida. 1. Acceda a la pantalla “Reparación →
2. Configuración Mantenimiento”. Limpie la abertura
inadecuada del tiempo como se indica en los Capítulos
de recuento de WBC. 10.3.4 y 10.3.5.
3. Error de la válvula de 2. Acceda a la pantalla “Configuración
solenoide. → Valores de conf. → Recuento” y

registre el tiempo de recuento de
WBC. A continuación, acceda a la
pantalla “Reparación → Autoprueba”
y pruebe el tiempo de recuento de
WBC real, tal como se indica en el
Capítulo 10.5.1.
3. Si la diferencia entre el tiempo de

recuento de WBC de referencia y el
actual es inferior a 2 segundos, se ha
11-4
solucionado el error.
4. Si no es así, acceda a la pantalla

“Reparación → Mantenimiento” y
lleve a cabo el procedimiento de
limpieza con limpiador de sonda como
se indica en el Capítulo 10.3.6.
5. Acceda a la pantalla “Configuración

→ Valores de conf. → Recuento” y
pantalla “Reparación → Autoprueba” y
pruebe el tiempo de recuento del
WBC, tal como se indica en el
Capítulo 10.5.1.

recuento de WBC de referencia y el
7. Si la diferencia continúa siendo

superior a 2 segundos pero coherente,
acceda a la pantalla “Configuración
restablezca el tiempo de recuento de
WBC real, tal como se indica en el
Capítulo 10.5.1 para confirmar que la
diferencia sea inferior a 2 segundos.

department de Mindray o con su
distribuidor local.
Burbujas WBC 1. El diluyente o el 1. Compruebe si se ha agotado el

detergente se está diluyente o el detergente. En ese
agotando. caso, coloque un nuevo recipiente de
2. Las conexiones de los diluyente o detergente tal como se
tubos están sueltas. indica en el Capítulo 4.4.1.
3. Configuración 2. Compruebe las conexiones del tubo
inadecuada del tiempo receptor de detergente y diluyente. Si
de recuento de WBC. fuese necesario, vuelva a conectarlo y

ajustarlo, tal como se indica en el
11-5
Capítulo 4.4.1.
3. Si el problema continúa, ajuste el

tiempo de recuento de WBC como se
indica en el Capítulo 5.3.5.

distribuidor local.
Obstrucción RBC 1. Abertura obstruida. 1. Acceda a la pantalla “Reparación →
2. Configuración Mantenimiento”. Limpie la abertura
inadecuada del tiempo como se indica en los Capítulos
de recuento de RBC. 10.3.4. y 10.3.5.;
3. Error de la válvula de 2. Acceda a la pantalla “Configuración
solenoide. → Valores de conf. → Recuento” y

RBC. A continuación, acceda a la
RBC real, tal como se indica en el
Capítulo 10.5.1.

recuento de RBC de referencia y el
4. Si no es así, acceda a la pantalla

“Reparación → Mantenimiento” y
realice el procedimiento de limpieza
con limpiador de sonda, tal como se
indica en el Capítulo 10.3.6.;
5. Acceda a la pantalla “Configuración

Capítulo 10.5.1..

recuento de RBC de referencia y el
11-6
7. Si la diferencia continúa siendo

superior a 2 segundos pero coherente,
acceda a la pantalla “Configuración
restablezca el tiempo de recuento de
Capítulo 10.5.1 para confirmar que la
diferencia es inferior a 2 segundos.

distribuidor local.
Burbujas RBC 1. El diluyente o el 1. Compruebe si se ha agotado el

detergente se está diluyente o el detergente. En ese
agotando. caso, coloque un nuevo recipiente de
2. Las conexiones de los diluyente o detergente tal como se
tubos están sueltas. indica en el Capítulo 4.4.1.
3. Configuración 2. Compruebe las conexiones del tubo
inadecuada del tiempo receptor de detergente y diluyente. Si
de recuento de RBC. fuese necesario, vuelva a conectarlo y

ajustarlo, tal como se indica en el
Capítulo 4.4.1.
3. Si el problema continúa, ajuste el

tiempo de recuento de RBC como se

distribuidor local.
Error de trans. 1. El cable de 1. Compruebe si el cable de

comunicaciones no comunicaciones está bien conectado.
está bien conectado. 2. Compruebe la configuración de
2. Configuración comunicaciones como se indica en el
inadecuada de Capítulo 5.3.2 y asegúrese de que es
comunicaciones. la misma que la del host.
Error de código de 1. Conexión defectuosa 1. Compruebe que el escáner esté

barras entre el escáner y el correctamente conectado al
analizador. analizador.
11-7
2. Código de barras no 2. Compruebe si el código de barras es

válido. válido.

distribuidor local.
Error de com. cód. Conexión defectuosa entre 1. Compruebe que el escáner esté
el escáner y el analizador. correctamente conectado al
de barras
analizador.

distribuidor local.
Impresora sin El papel de la impresora se 1. Compruebe si la impresora tiene

está agotando o no está papel.
papel
colocado de forma
2. Compruebe si el papel de la impresora
adecuada.
está colocado correctamente.
Impresora fuera de Conexión defectuosa entre Compruebe que la impresora esté

la impresora y el analizador. correctamente conectada al analizador.
línea
Error de comunic. 1. Conexión defectuosa Apague el analizador y póngase en
entre el registrador y el contacto con el customer service

de registr.
analizador. department de Mindray.
2. Registrador dañado.
Registrador sin El papel del registrador se 1. Compruebe si se ha agotado el papel

está agotando o no está del registrador. Si es así, coloque el
papel
colocado de forma papel como se indica en el Capítulo
adecuada. 4.4.2.
2. Compruebe si el papel del registrador

está colocado correctamente. Si no es
así, vuelva a colocar el papel como se

distribuidor local.
Registrador Cabezal del registrador Deje de utilizar el registrador. Si el

problema se repite, póngase en contacto
recalentado recalentado.
con el customer service department de
Mindray.
11-8
Levantar barra No se ha vuelto a colocar el 1. Presione el tensor como se indica en

tensor. el Capítulo 4.4.2.

contacto con el departamento de
servicio de atención al cliente de
Sin lisante Cantidad de lisante 1. Compruebe si ha quedado cantidad de

insuficiente o configuración lisante suficiente. Si es así, acceda a
errónea del volumen de “Configuración → Valores de conf.
lisante. → Reactivos” y ajuste el volumen de
lisante restante, tal como se indica en
el Capítulo 5.3.1;
2. De lo contrario, coloque un nuevo

recipiente de lisante, tal como se
Diluyente Diluyente caducado o 1. Compruebe si ha caducado el

configuración de caducidad diluyente. Si es así, coloque un
caducado
errónea. envase nuevo de diluyente como se
2. Si no es así, restablezca la fecha de

caducidad tal como se indica en el
Capítulo 5.3.1.
Detergente Detergente caducado o 1. Compruebe si ha caducado el

configuración de caducidad detergente. Si es así, coloque un
caducado
errónea. envase nuevo de detergente como se

Capítulo 5.3.1.
Lisante caducado Lisante caducado o 1. Compruebe si ha caducado el lisante.

configuración de caducidad Si es así, coloque un envase nuevo de
errónea. lisante como se indica en el Capítulo
4.4.1.

Capítulo 5.3.1.
Error de filtro de El aire de dentro de la 1. Acceda a “Reparación →

cámara de vacío no se Autoprueba → Tubos”para probar el
vacío
extrae en el tiempo filtro, tal como se indica en el Capítulo
especificado.
11-9
10.5.1.
2. Si el resultado de la prueba es normal,

el error se eliminará.
3. Si el problema continúa, sustituya el

filtro, tal como se indica en el Capítulo
10.11.
4. Si el problema continúa después de

instalar un filtro nuevo, póngase en
contacto con Mindray customer
service department o con su
distribuidor local.
Error de reloj 1. Alguien lo ha ajustado 1. Acceda a la pantalla “Configuración

tiempo real con la batería del panel → Valores de conf. → Fecha y hora”
fuera de éste. y restablezca la hora, tal como se
2. Hay algún fallo en la indica en el Capítulo 5.3.3.
batería del panel (el 2. Reinicie el analizador después del

contacto falla, la ajuste, de este modo, la hora debería
batería está ser correcta.
descargada, etc.); 3. Si el problema continúa, póngase en
3. Chip del reloj de tiempo contacto con el customer service
real dañado. department de Mindray o con su
distribuidor local.
Error de motor de 1. Contacto defectuoso 1. Acceda a “Reparación → Autoprueba

jeringa del motor. → Equipo” para probar el motor de
2. Motor dañado. jeringa, tal como se indica en el

Capítulo 10.5.2.
3. Conexión defectuosa
entre el panel de 2. Si el resultado de la prueba es normal,
alimentación y el panel el error se eliminará.
de CPU. 3. Si el problema continúa, póngase en
4. Mal funcionamiento del contacto con el customer service
fotoacoplador. department de Mindray o con su

distribuidor local.
Error motor de 1. Atasco de la sonda de 1. Abra la puerta frontal y compruebe si

rotación muestra. la sonda de muestra está atascada.
2. Contacto defectuoso 2. Acceda a la pantalla “Reparación →

de la línea de señales. Autoprueba → Equipo”para probar el
3. Motor dañado. motor de rotación, tal como se indica

en el Capítulo 10.5.2. Si el resultado
de la prueba es normal, el error se
entre el panel de
eliminará.
11-10
control y el panel de 3. Si el problema continúa, póngase en

CPU. contacto con el customer service
5. Mal funcionamiento del department de Mindray o con su
fotoacoplador. distribuidor local.
Error de motor de 1. Atasco de la sonda de 1. Abra la puerta frontal y compruebe si

elevación muestra. la sonda de muestra está atascada.
2. Contacto defectuoso 2. Acceda a la pantalla “Reparación→

de la línea de señales. Prueba de sistema” y efectúe una
3. Motor dañado. comprobación el motor tal como se

entre el panel de 3. El error se eliminará si el resultado de
control y el panel de la prueba es normal.
CPU. 4. Si el problema continúa, póngase en
5. Mal funcionamiento del contacto con el customer service
fotoacoplador. department de Mindray o con su

distribuidor local.
Error A/D Hay algún fallo en el 1. Acceda a la pantalla “Reparación →

componente de A/D del Autoprueba → Circuito” para probar
panel de la CPU. la interrupción A/D, tal como se indica
en el Capítulo 10.5.4.


Mindray customer service department
o con su distribuidor local.
Error de vacío El grado de vacío no 1. Compruebe si el tubo externo está

alcanza el valor esperado presionado.
en el tiempo especificado.
2. Si no es así, acceda a “Reparación →
Autoprueba → Tubos” para
comprobar el vacío, tal como se indica


distribuidor local.
Error de presión La presión de dentro de la 1. Compruebe si el tubo externo está
11-11
cámara de presión no presionado.

alcanza el valor esperado 2. Si no es así, acceda a la pantalla
en el tiempo especificado. “Reparación → Autoprueba →
Tubos”para comprobar la presión, tal
como se indica en el Capítulo
10.5.1..;
3. Si el resultado de prueba es normal, el

error se eliminará.

distribuidor local.
Diluyente vacío Cantidad de diluyente 1. Compruebe si ha quedado cantidad de

insuficiente o configuración diluyente suficiente. Si es así, acceda
errónea del volumen de a “Configuración → Valores de conf.
diluyente. → Reactivos” y ajuste el volumen de
diluyente restante, tal como se indica
en el Capítulo 5.3.1;

recipiente de diluyente, tal como se
Detergente vacío Cantidad de detergente 1. Compruebe si ha quedado cantidad de

insuficiente o configuración detergente suficiente. Si es así,
errónea del volumen de acceda a “Configuración → Valores
detergente. de conf. → Reactivos” y ajuste el
volumen de diluyente restante, tal
como se indica en el Capítulo 5.3.1;

recipiente de detergente, tal como se
Residuos lleno El recipiente de residuos Vacíe el recipiente de residuos y

está lleno. restablezca el volumen utilizable del
recipiente de residuos, tal como se indica
Error de archivo Hay algún fallo en el Apague el dispositivo y póngase en
sistema de archivos del contacto con el Mindray customer service
analizador. departmento con su distribuidor local.
Error de memoria Hay algún fallo en la Apague el dispositivo y póngase en
memoria del analizador. contacto con el departamento de servicio
dinámica
de atención al cliente de Mindray o con su
distribuidor local.
11-12
Error en la Hay algún fallo en el panel Apague el analizador y póngase en

alimentación de de suministro eléctrico. contacto con el departamento de servicio
+12V de atención al cliente de Mindrayo con su
distribuidor local.
-12V de atención al cliente de Mindrayo con su
distribuidor local.
56V de atención al cliente de Mindrayo con su
distribuidor local.
11-13
12 Apéndices
A Índice
abertura controles, 2-15

limpieza eléctrica, 10-8 CV
limpieza hidraúlica, 10-8 definición, 7-19
alimentación fórmula, 7-19
fusible, 4-2 Descripción de parámetro, 2-2
tensión, 4-2 desembalaje, 4-4
analizador detergente
nombre, 2-1 cebar, 10-5
Uso previsto, 2-2 definición, 2-15
Apagado, 6-30 dilución, 3-3
aspiración, 3-2 diluyente
baño ceba, 10-4
drenar, 10-17 conexión, 4-6
limpiar, 10-16 definición, 2-14
bloque limpiador dimensiones, B-5
limpiar, 10-20 drenar tubos, 10-19
burbujas entorno, B-5
RBC, 11-7 error
WBC, 11-5 Ajuste HGB, 11-4
búsqueda y solución de errores, 11-1 blanco anormal, 11-3
calibración detergente caducado, 11-9
calibrador, 2-15, 9-4 detergente vacío, 11-12
manual, 9-16 diluyente caducado, 11-9
objetivo, 9-1 diluyente vacío, 11-12
preparaciones, 9-3 Error A/D, 11-11
procedimientos, 9-3 error de archivo, 11-12
CC error de código de barras, 11-7
ejecutar, 8-6 error de com. cód. de barras, 11-8
Gráfico L-J, 8-11 error de comunic. de registr., 11-8
tabla, 8-14 error de filtro de vacío, 11-9
valores de configuración de edición, error de memoria dinámica, 11-12
8-3 error de motor de elevación, 11-11
contraseña, 5-2 error de motor de jeringa, 11-10
A-1
Apéndices
error de presión, 11-11 conexión, 4-11

error de reloj tiempo real, 11-10 formato, 5-8
Error de trans., 11-7 instalación
error de vacío, 11-11 requisito, 4-2
Error en la alimentación de +12V, Leucocitos
11-13 Células de tamaño medio, 2-2
Error en la alimentación de -12V, Granulocitos, 2-2
11-13 Linfocitos, 2-2
Error en la alimentación de 56V, 11-13 limpiador de sonda
Error HGB, 11-4 sustituir, 10-41
error motor de rotación, 11-10 utilizar, 10-9
impresora fuera de línea, 11-8 limpiador E-Z
impresora sin papel, 11-8 definición, 2-15
levantar barra, 11-9 lisante
lisante caducado, 11-9 conexión, 4-7
registrador recalentado, 11-8 definición, 2-15
registrador sin papel, 11-8 localizador de sonda de muestra, 10-36
residuos lleno, 11-12 Lymph#
sin lisante, 11-9 definición, 3-7
temp. ambiente anormal, 11-3 fórmula, 3-7
especificación, B-1 Lymph%
especificaciones de rendimiento definición, 3-6
rango de funcionamiento, B-2, B-3 fórmula, 3-6
ganancia mantenimiento
configurar ganancia HGB, 5-17 sistema, 10-3
configurar ganancia RBC, 5-16 MCH
configurar ganancia WBC, 5-14 definición, 3-10
Gran# fórmula, 3-10
definición, 3-7 MCHC
fórmula, 3-7 definición, 3-10
Gran% fórmula, 3-10
definición, 3-6 MCV
HCT rango de funcionamiento, B-3
definición, 3-10 Mid#
HGB fórmula, 3-7
arrastre, B-3 Mid%
definición, 3-7 definición, 3-6
rango de funcionamiento, B-2 fórmula, 3-6
rango de linealidad, B-3 modo Prediluida
humedad, B-5 analizador, 6-20
ID, 6-9 Obtención y manipulación de
Impresora muestras, 6-7
A-2
Apéndices
MPV definición, 3-9

definición, 3-11 medición, 3-9
muestra rango de funcionamiento, B-2
análisis, 6-9 RDW-CV, 3-10
revisión, 7-1 reactivo
NRBC, 3-6 conexión, 4-6
obstrucción necesario, 2-14
RBC, 11-6 recuento
WBC, 11-4 pantalla, 2-9
Pantalla LCD, 2-6 principio, 3-1
PCT procedimiento, 6-9
definición, 3-11 registrador
fórmula, 3-11 formato, 5-8
PDW rendimiento, B-2
definición, 3-11 sensores ópticos, 3-4
personalizar sistema
fecha y hora, 5-12 autoprueba, 10-27
ganancia, 5-14 estado, 10-26
Impr. y com.., 5-7 solicitud de confirmación, 5-10
otros, 5-28 sonda de muestra
rango de referencia, 5-23 ajustar, 10-36
reactivo, 5-5 tabla
peso, B-5 búsquedas, 7-33
PLT muestra, 7-8
definición, 3-11 tamaño de abertura, B-2
rango de funcionamiento, B-3 tecla de aspiración, 2-6
Preparar para transporte, 10-23 Transmisión
Principio de impedancia, 3-1 en pantalla de revisión, 7-29
prueba de lisante, 10-14 en pantalla Tabla de CC, 8-15
rango de linealidad Válvula
PLT, B-3 prueba, 10-29
RBC, B-3 velocidad de transferencia, 5-9
WBC, B-3 WBC
rango de referencia, 5-23 definición, 3-6
RBC rango de funcionamiento, B-2
abertura analizador
limpieza eléctrica, 10-8 nombre, 2-1
limpieza hidraúlica, 10-8 Uso previsto, 2-2
alimentación Apagado, 6-30
fusible, 4-2 aspiración, 3-2
tensión, 4-2 baño
A-3
Apéndices
drenar, 10-17 diluyente vacío, 11-12

limpiar, 10-16 Error A/D, 11-11
bloque limpiador error de archivo, 11-12
limpiar, 10-20 error de código de barras, 11-7
burbujas error de com. cód. de barras, 11-8
RBC, 11-7 error de comunic. de registr., 11-8
WBC, 11-5 error de filtro de vacío, 11-9
búsqueda y solución de errores, 11-1 error de memoria dinámica, 11-12
calibración error de motor de elevación, 11-11
calibrador, 2-15, 9-4 error de motor de jeringa, 11-10
manual, 9-16 error de presión, 11-11
objetivo, 9-1 error de reloj tiempo real, 11-10
preparaciones, 9-3 Error de trans., 11-7
procedimientos, 9-3 error de vacío, 11-11
CC Error en la alimentación de +12V,
ejecutar, 8-6 11-13
Gráfico L-J, 8-11 Error en la alimentación de -12V,
tabla, 8-14 11-13
valores de configuración de edición, Error en la alimentación de 56V, 11-13
8-3 Error HGB, 11-4
contraseña, 5-2 error motor de rotación, 11-10
controles, 2-15 impresora fuera de línea, 11-8
CV impresora sin papel, 11-8
definición, 7-19 levantar barra, 11-9
fórmula, 7-19 lisante caducado, 11-9
Descripción de parámetro, 2-2 registrador recalentado, 11-8
desembalaje, 4-4 registrador sin papel, 11-8
detergente residuos lleno, 11-12
cebar, 10-5 sin lisante, 11-9
definición, 2-15 temp. ambiente anormal, 11-3
dilución, 3-3 especificación, B-1
diluyente especificaciones de rendimiento
ceba, 10-4 rango de funcionamiento, B-2, B-3
conexión, 4-6 ganancia
definición, 2-14 configurar ganancia HGB, 5-17
dimensiones, B-5 configurar ganancia RBC, 5-16
drenar tubos, 10-19 configurar ganancia WBC, 5-14
entorno, B-5 Gran#
error definición, 3-7
Ajuste HGB, 11-4 fórmula, 3-7
blanco anormal, 11-3 Gran%
detergente caducado, 11-9 definición, 3-6
detergente vacío, 11-12 fórmula, 3-6
diluyente caducado, 11-9 HCT
A-4
Apéndices
definición, 3-10 Mid#

HGB fórmula, 3-7
arrastre, B-3 Mid%
definición, 3-7 definición, 3-6
rango de funcionamiento, B-2 fórmula, 3-6
rango de linealidad, B-3 modo Prediluida
humedad, B-5 analizador, 6-20
ID, 6-9 Obtención y manipulación de
Impresora muestras, 6-7
conexión, 4-11 MPV
formato, 5-8 definición, 3-11
instalación muestra
requisito, 4-2 análisis, 6-9
Leucocitos revisión, 7-1
Células de tamaño medio, 2-2 NRBC, 3-6
Granulocitos, 2-2 obstrucción
Linfocitos, 2-2 RBC, 11-6
limpiador de sonda WBC, 11-4
sustituir, 10-41 Pantalla LCD, 2-6
utilizar, 10-9 PCT
limpiador E-Z definición, 3-11
definición, 2-15 fórmula, 3-11
lisante PDW
conexión, 4-7 definición, 3-11
definición, 2-15 personalizar
localizador de sonda de muestra, 10-36 fecha y hora, 5-12
Lymph# ganancia, 5-14
definición, 3-7 Impr. y com.., 5-7
fórmula, 3-7 otros, 5-28
Lymph% rango de referencia, 5-23
definición, 3-6 reactivo, 5-5
fórmula, 3-6 peso, B-5
mantenimiento PLT
sistema, 10-3 definición, 3-11
MCH rango de funcionamiento, B-3
definición, 3-10 Preparar para transporte, 10-23
fórmula, 3-10 Principio de impedancia, 3-1
MCHC prueba de lisante, 10-14
definición, 3-10 rango de linealidad
fórmula, 3-10 PLT, B-3
MCV RBC, B-3
definición, 3-10 WBC, B-3
rango de funcionamiento, B-3 rango de referencia, 5-23
A-5
Apéndices
RBC estado, 10-26

definición, 3-9 solicitud de confirmación, 5-10
medición, 3-9 sonda de muestra
rango de funcionamiento, B-2 ajustar, 10-36
RDW-CV, 3-10 tabla
reactivo búsquedas, 7-33
conexión, 4-6 muestra, 7-8
necesario, 2-14 tamaño de abertura, B-2
recuento tecla de aspiración, 2-6
pantalla, 2-9 Transmisión
principio, 3-1 en pantalla de revisión, 7-29
procedimiento, 6-9 en pantalla Tabla de CC, 8-15
registrador Válvula
formato, 5-8 prueba, 10-29
rendimiento, B-2 velocidad de transferencia, 5-9
sensores ópticos, 3-4 WBC
sistema definición, 3-6
autoprueba, 10-27 rango de funcionamiento, B-2
A-6
B Especificaciones
B.1 Clasificación
Según la clasificación CE, el BC-2800 es un dispositivo de diagnóstico in vitro.
B.2 Reactivos
Diluyente DILUYENTE M-18D
Detergente DETERGENTE M-18R
Lisante LISANTE M-18CFL
Limpiador E-Z （ limpiador de LIMPIADOR E-Z M-18E
enzima）
Limpiador de sonda LIMPIADOR DE SONDA M-18P
Calibrador CALIBRADOR DE HEMATOLOGÍA CBC-CAL
PLUS
Controles CONTROLES DE HEMATOLOGÍA CBC-3D
B.3 Parámetros
Tabla B-1 Parámetros e histogramas medidos directamente
Parámetro Abreviatur Unidad
9
Glóbulos blancos o leucocitos WBC 10 /L
Glóbulos rojos o eritrocitos RBC 1012/L
Concentración de hemoglobina HGB g/L
Trombocitos PLT 109/L
Histograma de WBC Histograma de /
Histograma de RBC Histograma de /
Histograma de PLT Histograma de /
Table B-2 Parámetros derivados de histogramas

Porcentaje de linfocitos Lymph% %
Porcentaje de células de tamaño medio Mid% %
Porcentaje de granulocitos Gran% %
Volumen corpuscular medio MCV fL
Coeficiente de variación del ancho de distribución de
glóbulos rojos RDW-CV %
Desviación estándar del ancho de distribución de RDW-SD fL
Volumen medio de trombocitos MPV fL
B-1
Apéndices
Ancho de distribución de trombocitos PDW /

Table B-3 Parámetros calculados
9
Linfocitos Lymph# 10 /L
Células de tamaño medio Mid# 109/L
Granulocitos Gran# 109/L
Hematocrito HCT %
Hemoglobina de células media MCH pg
Concentración media de hemoglobina de células MCHC g/L
Volumen medio de trombocitos PCT %
B.4 Ejemplos de funciones
B.4.1 Volúmenes de muestra requeridos para cada análisis

Modo de sangre completa (sangre 13 µL
venosa)
Modo prediluido (sangre capilar) 20 µL
B.4.2 Tamaño de la abertura
Diámetro Longitud
Abertura 70 µm
80
µm
B.4.3 Rendimiento
Inferior a 120 segundos/análisis
B.5 Especificaciones de rendimiento
B.5.1 Rango de funcionamiento
Parámetro Rango de funcionamiento

9
WBC (10 /L) 0,0 a 499,9
12
RBC (10 /L) 0.00 a 9.99
HGB (g/L) 0,0 a 300,0
B-2
Apéndices
MCV (fL) 0,0 a 250,0

9
PLT (10 /L) 0 a 2999
B.5.2 Fondo normal
Parámetro Resultado del fondo

WBC ≤ 0,3 　 109 / L
RBC ≤ 0,03　 1012/ L
HGB ≤1g/L
HCT ≤ 0,5 %
PLT ≤ 7 　 109 / L
B.5.3 Rango de linealidad
Parámetro Rango de linealidad

9
WBC (10 /L) 0,0 a 99,9
12
RBC (10 /L) 0,0 a 9,99
HGB (g/L) 0 a 300
PLT (109/L) 0 a 999
B.5.4 Sobrecontaminación
Parámetro Arrastre
WBC ≤ 0,5 %
RBC ≤ 0,5 %
HGB ≤ 0,5 %
PLT ≤1%
B.5.5 Reproducibilidad (con control de nivel normal)
Parámetro Condición CV(%)

9
WBC (×10 /L) 4,0 a 15,0 ≤ 3,0
12
RBC (×10 /L) 3,00 a 6,50 ≤ 2,0
HGB (g/L) 100 a 180 ≤ 2,0
MCV (fL) 70 a 100 ≤ 1,0
9
PLT(×10 /L) 200 a 500 ≤ 5,0
B.6 Dispositivo entrada/salida
B-3
Apéndices
NOTA
z Utilice sólo los dispositivos especificados.
B.6.1 Teclado
Teclado de 18 teclas.
B.6.2 Teclado
Teclado PS/2.
B.6.3 Escáner de código de barras (opcional)
B.6.4 Pantalla
LCD a color, 7,8″ 640×480
B.6.5 Registrador
Registrador térmico integrado que admite dos formatos de impresión y la impresión
automática.
B.6.6 Impresora（opcional）
Epson LQ300k+ II
Epson 630K
B.6.7 Interfaces
Una interfaz de teclado.
Dos interfaces RS-232 (distancia máxima de transmisión: 12 metros).
Puerto paralelo (para impresora o unidad de disquete).
Una fuente de alimentación para la unidad de disco（que sólo debe utilizarse con el
cable de alimentación que proporciona Mindray）.
Interfaz de disco duro IDE.
B.7 Fuente de alimentación

Tensión: 100 a 240 VCA;
Frecuencia: 50/60 Hz.
Potencia de entrada:180 VA.
Fusible: AC 250 V T4 A
B-4
Apéndices
NOTA
z Utilice fusibles del tipo y potencia especificados.
B.8 Descripción de la compatibilidad electromagnética

El producto está sujeto a la prueba de compatibilidad electromagnética, como se
requiere por EN61326:1997+A1:1998+A2: 2001+A3 : 2003;
La compatibilidad electromagnética cumple con el entorno experimental.
La compatibilidad electromagnética cumple los requisitos de la Clase A.
B.9 Sonido
Sonido máximo: 65 dB
B.10 Entorno de funcionamiento

Temperatura de funcionamiento:15 °C a 30 °C.
Humedad relativa: 30 % a 85 %;
Presión atmosférica: 60 kPa a 110 kPa.
B.11 Entorno de almacenamiento

Temperatura ambiente: －10 °C a 40 °C
Humedad relativa: 10 % a 93 %
Presión atmosférica: >50 kPa.
B.12 Dimensiones
Profundidad Anchura Altura
38,6 cm 43,7 cm
32,2 cm
B.13 Peso
Menos de 23 kg
B.14 Contraindicaciones
Ninguna
B-5
C Precauciones, limitaciones y riesgos
C.1 Introducción
En este manual, se encontrarán los símbolos siguientes.
Símbolo Indicaciones

alerta de una situación que puede comportar riesgos
biológicos.
ADVERTENCIA alerta de la existencia de riesgos relacionados con el

funcionamiento que pueden provocar lesiones personales.

alerta de la posibilidad de que el analizador haya sufrido
PRECAUCIÓN
algún daño o de que los resultados de los análisis no sean
fiables.

NOTA reclama la atención del usuario para que lea determinada
información importante.
C.1.1 Requisitos de instalación

Todos los requisitos de espacio, potencia y entorno que deben cumplirse que se recogen en
el Capítulo 4 y el Apéndice B. Es importante asegurar el establecimiento y mantenimiento
adecuados de la conexión a tierra.
C.1.2 Limitaciones
Cuando los resultados no se encuentren dentro de los límites normales, se recomienda que el
laboratorio valide los resultados siguiendo cualquier protocolo escrito.
Si se produce un error, el analizador muestra el mensaje de error correspondiente. En caso

de errores relacionados con el sistema fluídico (por ejemplo, obstrucción o burbujas), se
recomienda volver a utilizar la muestra después de eliminar el error.
Cuando el valor de PLT es inferior a 100 　 109 / L, se recomienda verificar el resultado

mediante el microscopio.
C-1
Apéndices
C.1.3 Mantenimiento
Las instrucciones de mantenimiento del Capítulo 10 describen los procedimientos
correctivos y preventivos que se deben seguir para asegurar el funcionamiento adecuado del
analizador.
C-2
Apéndices
C.2 Advertencias
ADVERTENCIA
z Es importante que el hospital o la organización que utiliza este equipo lleve

a cabo un plan de reparación y mantenimiento adecuado. De lo contrario, se
pueden producir averías en el aparato o lesiones personales.
z Utilice el analizador en las condiciones que se especifican en este manual;

de lo contrario, es posible que el analizador no funcione de forma adecuada
y los resultados de los análisis no sean fiables, además de que se podría
producir deterioro en los componentes del analizador y causar lesiones
personales.
z Asegúrese de que el analizador está conectado a tierra correctamente.
z Antes de encender el analizador, asegúrese de que la tensión de entrada

cumple los requisitos expuestos anteriormente.
z Cuando traslade el analizador, coloque la parte frontal hacia usted y

sujetarlo con las manos desde abajo.

en caso necesario, sométase a una revisión médica. Si los reactivos entran
z No coloque el analizador en un entorno con elementos explosivos o

inflamables.
z Evite el contacto directo con las muestras sanguíneas.

z Para evitar lesiones personales, mantenga su ropa, el pelo y las manos

alejados de las piezas móviles como la sonda de muestra.
z Instale sólo un fusible del tipo y la potencia de servicio especificados.
z A menos que se indique lo contrario, el dispositivo siempre debe apagarse

antes de intentar solucionar el error.
C-3
Apéndices
C.3 Advertencias de seguridad
PRECAUCIÓN
z Si el personal que lleva a cabo la instalación del analizador no cuenta con la

formación o autorización necesaria de Mindray, el dispositivo puede resultar
dañado. Instale el analizador únicamente en presencia de personal
autorizado por Mindray.
z No coloque ningún recipiente en la parte superior del analizador.
z No lleve a cabo procedimientos de mantenimiento que no se describen en

este capítulo. La realización de procedimientos de mantenimiento no
autorizados puede dañar el analizador.
z En el caso de que se produzcan problemas que no se especifican en este

manual, póngase en contacto con el departamento de atención al cliente de
Mindray o con su distribuidor local para solicitar asistencia.
z Utilice únicamente piezas suministradas por Mindray para el

mantenimiento. Si tiene alguna duda, póngase en contacto con el
departamento de atención al cliente de Mindray o con su distribuidor local.
C-4
Apéndices
C.4 Notas
NOTA
z Este equipo sólo deben manejarlo profesionales médicos

cualificados/preparados.
z Asegúrese de utilizar el analizador siguiendo de forma estricta las

instrucciones proporcionadas en este manual.
z Este analizador adopta un punto decimal fijo. Se pueden especificar los

dígitos sin necesidad de buscar [.] en el teclado externo.
z El propósito de este analizador es identificar todos los parámetros normales

generados por el sistema correspondientes a un paciente normal, así como
identificar y marcar aquellos resultados de los análisis efectuados a un
paciente que requieran estudios ulteriores.
z Antes de conectar el cable de alimentación, asegúrese de que el interruptor

de encendido situado en la parte trasera del analizador está colocado en la
posición desactivada (O).

z Conserve todo el material de embalaje para poder utilizarlo en caso de tener

que devolver el analizador.
z Utilice los reactivos especificados.
z Nunca utilice reactivos caducados.
z Para evitar la contaminación, ajuste los tapones del recipiente cuando la

instalación haya terminado.
z Almacene y utilice los reactivos tal como se indica en las instrucciones

acerca del uso de reactivos.
z Cuando haya cambiado el diluyente, detergente o lisante, efectúe una

ejecución de fondo para ver si los resultados cumplen los requisitos.
z Preste atención a las fechas de caducidad y al número de días que los

reactivos se mantendrán estables con el recipiente abierto. Nunca utilice
reactivos caducados.

z El papel del registrador se encuentra tratado por una cara para que se
C-5
Apéndices
imprima en ella. Para determinar cuál es la cara de impresión, rasque

suavemente las dos caras con la uña y en la que quede una huella visible es
en la que se puede imprimir.
z Las muestras de sangre completa que se van a utilizar para el recuento de

PLT o el diferencial de WBC deben almacenarse a temperatura ambiente y
procesarse dentro de las 4 horas siguientes a su obtención.
z Si los resultados de diferencial de PLT, MCV y WBC no son necesarios,

puede almacenar las muestras en un refrigerador (de 2°C a 8°C) durante 24
horas. Es preciso aumentar la temperatura de las muestras refrigeradas
exponiéndolas a temperatura ambiente durante, al menos, 30 minutos antes
de su utilización.

utilizarla.
z Después de mezclar la muestra capilar con el diluyente, espere 5 minutos

antes de utilizarla.
z Procese las muestras prediluidas durante los 30 minutos posteriores a la

mezcla.




z Si el analizador detecta obstrucción o burbujas de WBC/RBC durante el

análisis, aparecerán los mensajes de error correspondientes en el área de
mensaje de error y los resultados de todos los parámetros relacionados
quedarán invalidados. Consulte el Capítulo 11 Solución de problemas del
analizador.

z Para comprobar que el analizador tiene un rendimiento estable y que los

resultados de los análisis son precisos, lleve a cabo el procedimiento el
procedimiento “Apagado” para apagar el analizador, después de que haya
estado funcionando de manera continua durante 24 horas.
z Apague el analizador siguiendo de forma estricta las instrucciones que se
C-6
Apéndices
proporcionan a continuación.
z Es posible que los residuos de pelo y piel bloqueen la abertura. Mantenga la

muestra limpia antes de utilizar el analizador para analizarla.
z Utilice los controles especificados. El uso de controles distintos a los

especificados tendrá como consecuencia la obtención de resultados que
z Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener

información acerca de cómo almacenarlos y utilizarlos.
z Calibre el analizador antes de intentar establecer los resultados esperados

mediante el cálculo de los promedios de muestras de pacientes aleatorios.
z Consulte las instrucciones de uso del control para obtener información

acerca del número de lote, la fecha de caducidad, los días de estabilidad tras
la apertura del frasco, así como sobre los límites y resultados esperados.
z La fecha de caducidad especificada debe ser la fecha de caducidad impresa

en la etiqueta o la fecha de caducidad tras la apertura del frasco. Cualquiera
que sea anterior.
z La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo

siguiente: fecha de apertura del frasco + días de estabilidad del frasco
abierto.
z En la pantalla “Edición de CC”, si desea corregir una entrada errónea,

MODIFIQUE el dígito erróneo.
z Es preciso calibrar todos los parámetros de la medición antes de poder

utilizar las lecturas del analizador como resultados válidos de análisis.
z Utilice el calibrador específico de Mindray. El uso de calibradores distintos a

los especificados tendrá como consecuencia la obtención de resultados que
z Consulte las instrucciones de uso del calibrador para obtener información

acerca de cómo almacenarlo y utilizarlo.
z Realice el procedimiento “Drenar tubos” antes de volver a colocar el

analizador.
z Este capítulo no es un manual de reparación completo ya que se limita a los

problemas del analizador que el usuario ha diagnosticado o corregido ya. Si
la solución recomendada para resolver el problema no es válida, póngase en
contacto con Mindray o con su distribuidor local.
z En la instalación del analizador, nuestro personal autorizado seleccionará

un protocolo de comunicación adecuado al software de gestión de datos
que se haya configurado.
z Para ajustar el protocolo de comunicación del analizador, póngase en
C-7
Apéndices
contacto con nuestro customer service department.
C.5 Biorriesgo

C-8
D Comunicación (Protocolo de comunicación 8ID)
D.1 Introducción
El equipo BC-2800 dispone de dos protocolos de comunicación. El protocolo que se utilice

depende de los dígitos de ID de la muestra que se reciben del software de gestión de datos
instalado en el equipo externo. Si el límite superior de los ID de muestra que se van a recibir
es de 8 dígitos, deberá seleccionarse el protocolo de comunicación 8ID. Si el límite superior
de los ID de muestra que se van a recibir es de 15 dígitos, deberá seleccionarse el protocolo
de comunicación 15ID.
NOTA
z En la instalación del analizador, el personal autorizado de Mindray

seleccionará un protocolo de comunicación adecuado al software de
gestión de datos que se haya configurado.

contacto con el customer service department de Mindray.
BC-2800 puede transmitir datos de muestra y de CC a un equipo externo (host) mediante el

puerto de serie RS-232. La transmisión puede llevarse a cabo de forma automática o
mediante una orden del usuario una vez que se ha completado el análisis de muestra.
Tomando como base el protocolo de comunicación 8ID, este apartado ofrece información
detallada acerca de la configuración de los parámetros de transmisión, el puerto de serie
RS-232 y el formato de transmisión de datos, por lo que, se trata de material de referencia
tanto para los ingenieros de software que deben programar la transmisión como para los
usuarios que deben realizarla.
D-1
Apéndices
D.2 Conexión
BC-2800 puede estar conectado a un equipo externo mediante un conector DB9. En la Figura
D-1 pueden verse los pines del conector DB9.
Figura de conector D-1 DB9
Descripción de pines:
DCD: Detector de la portadora de datos
RXD: Recepción de datos
TXD: Transmisión de datos
DTR: Terminal de datos listo
GND: Toma de tierra de señalización
DSR: Equipo de datos listo
RTS: Solicitud de envío
CTS: Libre para envío
RI: Indicador de llamada
BC-2800 se comunica con un host mediante un puerto de serie 2, a través del pin 2, el pin 3 y
el pin 5. La distancia máxima de transmisión son 12 metros.
D-2
Apéndices
D.3 Formato de datos de transmisión
D.3.1 Descripción
Símbolos
[ENQ] 0x05
[STX] 0x02
[EOT] 0x04
[EOF] 0x1A
[ETX] 0x03
[ACK] 0x06
[NACK] 0x15
"A" 0x41
"B" 0x42
"C" 0x43
"#" 0x30-0x39
"*" 0x2A
Si los cuadros N.º lote, Mes, Día y Año están vacíos en el menú Edición de CC, se transmitirá
el “*” (2A Hex) al host.
Cuando los datos estén marcados con “*”, independientemente del formato de datos, “*”
(2A Hex) se transmitirá al host.
Región L1 Región a región L8 son LI a L8 de ocho discriminadores de histograma, como

muestra la imagen D-2.
D-3
Apéndices
Imagen D-2 L1 a L8
D-4
Apéndices
Programación
Si Solic. confir. está desactivado, BC-2800 transmitirá el cuerpo del texto sin confirmar la
presencia de un equipo externo.
Si Solic. confir. está activado, BC-2800 se comunicará con el equipo externo de las siguientes
formas
15. El dispositivo BC-2800 enviará un ENQ (05 Hex), a continuación, espera 4 segundos a
que el ordenador externo conteste. Si el equipo externo no responde, se intenta de
nuevo con ENQ (05 Hex). Si se producen errores de nuevo, el analizador anula la
transmisión y emite un error de transmisión.
16. El equipo externo debe responder mediante el envío de ACK (06 Hex). Si se recibe
cualquier otra respuesta, el analizador enviará otro ENQ (05 Hex) (se enviarán dos ENQ
[05 Hex] como máximo).
1. A continuación, el analizador envía lo siguiente:
Cuerpo de texto
EOT (04 Hex)
ETX (03 Hex)
17. Desconexión.
El dispositivo BC-2800 envía un ETX (03 Hex), a continuación, espera 4 segundos a que
el ordenador externo conteste. Si no se recibe respuesta, se envía otro ETX (03 Hex).
BC-2800 espera 4 segundos más y alerta de un error de comunicación.
Si el equipo externo responde ACK, la transmisión se ha realizado de forma correcta. Si el

equipo externo responde NACK（15 Hex）, el analizador repite la transmisión desde el paso
3. Si la respuesta recibida del equipo no es ni ACK（06 Hex）ni NACK（15 Hex）, el analizador
volverá a enviar ETX(03 Hex).
D.3.2 Formato de datos de muestra
Si la solicitud de confirmación está activada [ENQ]

Si la solicitud de confirmación está desactivada [STX]
Cuerpo del inicio del texto
Identificador de texto “A”
Versión ##
Longitud de ID ###
Número de parámetros ###
Número de parámetros que tienen ##
descripciones de formato
D-5
Apéndices
Formato de parámetro ###

ID ########
Modo de muestra #
Mes ##
Día ##
Año ####
Hora ##
Minutos ##
Segundos ##
9
WBC[10 /L] ###.#
9
Lymph#[10 /L] ###.#
9
Mid#[10 /L] ###.#
9
Gran#[10 /L] ###.#
Lymph%[%] ##.#
Mid%[%] ##.#
Gran%[%] ##.#
12
RBC[10 /L] ##.##
HGB[g/L] ###
MCHC[g/L] ####
MCV[fL] ###.#
MCH[pg] ###.#
RDW-CV[%] ##.#
HCT[%] ##.#
9
PLT[10 /L] ####
MPV[fL] ##.#
PDW ##.#
PCT[%] .###
RDW-SD[fL] ###.#
Reservado ###############
Rm #
R1 #
R2 #
R3 #
R4 #
Pm #
Ps #
Pl #
Región L1 ###
Región L2 ###
Región L3 ###
Región L4 ###
Región L5 ###
D-6
Apéndices
Región L6 ###
Región L7 ###
Región L8 ###
Reservado ################
Histograma de WBC (256 canales) ###
Histograma de RBC (256 canales) ###
Histograma de PLT (256 canales) ###
Cuerpo del final del texto
Si la solicitud de confirmación está activada [EOT]
Si la solicitud de confirmación está desactivada [EOF]
Si la solicitud de confirmación está activada [ETX]
D.3.3 Formato de datos de CC estándar
Si la solicitud de confirmación[ENQ]
está activada
Si la solicitud de confirmación[STX]
está desactivada
Identificador de texto “B”
Versión ##
Número de parámetros que##
tienen descripciones de
formato
N.º archivo #
N.º lote ######
Mes ##
Día ##
Año ####
9
WBC[10 /L] ###.#
12
RBC[10 /L] ##.##
HGB[g/L] ###
9
PLT[10 /L] ####
9
Lymph#[10 /L] ###.#
Lymph%[%] ##.#
9
Gran#[10 /L] ###.#
Gran%[%] ##.#
HCT[%] ##.#
MCV[fL] ###.#
MCH[pg] ###.#
MCHC[g/L] ####
9
Límite WBC [10 /L] ###.#
D-7
Apéndices
Límite RBC [1012/L] ##.##

Límite HGB [g/L] ###
9
Límite PLT [10 /L] ####
9
Límite Lymph# [10 /L] ###.#
Límite Lymph%[%] ##.#
9
Límite Gran# [10 /L] ###.#
Límite Gran% [%] ##.#
Límite HCT [%] ##.#
Límite MCV [fL] ###.#
Límite MCH [pg] ###.#
Límite MCHC [g/L] ####
Si la solicitud de confirmación[EOT]
está activada
Si la solicitud de confirmación[EOF]
está desactivada
Si la solicitud de confirmación[ETX]
está activada
D.3.4 Formato de datos de CC en ejecución
Si la solicitud de confirmación [ENQ]

está activada
Si la solicitud de confirmación [STX]
está desactivada
Identificador de texto ‘C’
Versión ##
Número de parámetros que ##
tienen descripciones de
formato
Mes ##
Día ##
Año ####
Hora ##
Minutos ##
9
WBC[10 /L] ###.#
12
RBC[10 /L] ##.##
HGB[g/L] ###
9
PLT[10 /L] ####
D-8
Apéndices
Lymph#[109/L] ###.#
Lymph%[%] ##.#
9
Gran#[10 /L] ###.#
Gran%[%] ##.#
HCT[%] ##.#
MCV[fL] ###.#
MCH[pg] ###.#
MCHC[g/L] ####
Si la solicitud de confirmación [EOT]
está activada
Si la solicitud de confirmación [EOF]
está desactivada
Si la solicitud de confirmación [ETX]
está activada
D.4 Transmisión
D.4.1 Definición de la configuración de transmisión

El formato de datos viene definido por la transmisión de modo que cada byte que se va a
transmitir tiene 7 bits de datos y 1 bit de parada. Acceda a la pantalla ”Configuración →
Valores de conf.→ Impr. y com.” y edite los valores de configuración de comunicación, tal
como se indica en el Capítulo 5.3.2.
D.4.2 Transmisión en la pantalla “Recuento”

Si la función de transmisión automática está activada, el analizador transmitirá de forma
automática los resultados al equipo externo una vez que el análisis se haya realizado. Si la
función de transmisión automática está desactivada, sólo puede transmitir los resultados de
forma manual desde la pantalla “Revisión “.
D.4.3 Transmisión en la pantalla “Revisión”

Seleccione los resultados que desee transmitir y transmítalos a un ordenador externo, tal
como se indica en el Capítulo 7.2.2. y el Capítulo 7.3.2.
D.4.4 Transmisión en la pantalla “Tabla de CC”

Transmita los resultados, tal como se indica en el Capítulo 8.2.3..
D-9
E Comunicación (protocolo de comunicación 15ID)
E.1 Introducción
El equipo BC-2800 dispone de dos protocolos de comunicación. El protocolo que se utilice

depende de los dígitos de ID de la muestra que se reciben del software de gestión de datos
instalado en el equipo externo. Si el límite superior de los ID de muestra que se van a recibir
es de 8 dígitos, deberá seleccionarse el protocolo de comunicación 8ID. Si el límite superior
de los ID de muestra que se van a recibir es de 15 dígitos, deberá seleccionarse el protocolo
de comunicación 15ID.
NOTA
z En la instalación del analizador, el personal autorizado de Mindray

seleccionará un protocolo de comunicación adecuado al software de
gestión de datos que se haya configurado.

contacto con el customer service department de Mindray.
BC-2800 puede transmitir datos de muestra y de CC a un equipo externo (host) mediante el

puerto de serie RS-232. La transmisión puede llevarse a cabo de forma automática o
mediante una orden del usuario una vez que se ha completado el análisis de muestra.
Tomando como base el protocolo de comunicación 15ID, este apartado ofrece información
detallada acerca de la configuración de los parámetros de transmisión, el puerto de serie
RS-232 y el formato de transmisión de datos, por lo que, se trata de material de referencia
tanto para los ingenieros de software que deben programar la transmisión como para los
usuarios que deben realizarla.
E-1
Apéndices
E.2 conexión
BC-2800 puede estar conectado a un equipo externo mediante un conector DB9. En la Figura
E-1 pueden verse los pines del conector DB9.
Figura de conector E-1 DB9
Descripción de pines:
DCD: Detector de la portadora de datos
RXD: Recepción de datos
TXD: Transmisión de datos
DTR: Terminal de datos listo
GND: Toma de tierra de señalización
DSR: Equipo de datos listo
RTS: Solicitud de envío
CTS: Libre para envío
RI: Indicador de llamada
BC-2800 se comunica con un host mediante un puerto de serie 2, a través del pin 2, el pin 3 y
el pin 5. La distancia máxima de transmisión son 12 metros.
E-2
Apéndices
E.3 Formato de datos de transmisión
E.3.1 Descripción
Símbolos
Símbolo de solicitud de confirmación
Durante la comunicación, las dos partes intervinientes utilizan estos símbolos para confirmar
la comunicación.
Nombre Descripción
de Codificación
campo
Comando de comunicación del
ENQ 0x10 analizador enviado antes de la
transmisión de datos.
Comando de respuesta del terminal
ACK 0x06 enviado antes y después de la
Comando de comunicación del
ETX 0x0F analizador enviado después de la
Símbolos especiales
Se trata de señales de inicio y fin de mensaje y de segmento de datos.
Nombre
de Codificación Descripción
campo
MS 0x05 Señal inicio mensaje
ME 0x0a Señal de fin de mensaje
Campo de señal de fin de metadatos.
SE 0x04
Cada metadato acaba en SE
Campo de señal de fin de datos de
FE 0x08 atributo. Cada dato de atributo acaba en
FE
Delimitadores especiales
Son señales de delimitadores que aparecen entre el cuerpo del mensaje, el segmento de
datos y el campo de atributos.
E-3
Apéndices
Nombre Nombre Descripción

de de Codificación
campo campo
MD SD 0x03 Delimitador entre MD y SD
SD FD 0x0C Delimitador entre MD y FD
FD V 0x16 Delimitador entre FD y V
Unidad de descripción de mensaje
Nombre Codificación Descripción

de
campo
Paquete de datos de resultados de
CTR
MD análisis normales
QCR Paquete de datos de ejecución de CC
QCC Paquete de datos de estándar QC
Programación
El BC-2800 debe comunicarse con el equipo externo cuando la opción Solic. confir. esté
activada en los procesos siguientes:
1. Durante la conexión de comunicación, el BC-2800 enviará un ENQ (10 Hex) y, a

continuación, esperará hasta 4 segundos a que responda el equipo externo. Si el equipo
externo no responde, se intenta de nuevo con ENQ (10 Hex). Si se producen errores de
nuevo, el analizador anula la transmisión y emite un error de transmisión.
2. El equipo externo debe responder con el envío de ACK (06 Hex).
3. Una vez recibido el ACK (06 Hex), el analizador enviará un bloque de datos.
4. Tras el envío, el BC-2800 enviará un ETX (0F Hex) y, a continuación, esperará hasta 4
segundos a que responda el equipo externo. Si no se recibe respuesta, se enviará otro
ETX (0F Hex). El BC-2800 esperará 4 segundos antes de que emita una alarma de error
de comunicación.
E.3.2 Formato de datos de muestra
Campo FD
Parámetro de definición FD de análisis

FD Descripción
Información de muestra
E-4
Apéndices
IDMuestra ID muestra
Modo Modo de análisis (0:sangre completa - todos los parámetros; 1:
prediluir - todos los parámetros; 2: sangre completa - WBC/HGB; 3:
prediluir - WBC/HGB; 4: sangre completa - RBC/PLT; 5: prediluir -
RBC/PLT)
HoraPrueba Hora de prueba, formato: AAAA-MM-DD HH: MM: SS (en caso de
que el valor sea inferior a 10, escriba un 0 en el lugar de las
decenas)
Nombre Nombre
Sexo Sexo (0: Vacío; 1: Indefinido; 2:Varón; 3: Mujer)
Grupo Grupo (0: General; 1: Varón; 2:Mujer; 3:Niño; 4: Neonato)
ValEdad Valor de edad
TipoEdad Tipo de edad (0: Vacío; 1: Año; 2:Mes; 3:Día; 4: Hora)
Dept Departamento
Nº historial N.º de historial (la cadena se enviará vacía si no se introduce ningún
número o si se especifica una o)
Nº cama Nº cama (la cadena se enviará vacía si no se introduce ningún
número o si se especifica una o)
Remitente Remitente
Analizador Analizador
Comprobador Comprobador
Parámetro de análisis
Val Valor de parámetro (transmitido en la unidad predeterminada)
Baj Limite bajo de parámetro
Alto Limite alto de parámetro
Unidad Unidad de parámetro (la unidad predeterminada es aquélla cuyo
índice es 0, texto)
Señal Señal dudosa
Alarma de histograma
Rm Indica, como mínimo, la presencia de dos indicadores R.
R1 Indica una anomalía en el lado izquierdo de la protuberancia de
linfocitos.
R2 Indica una anomalía entre la protuberancia de linfocitos y el área de
células de tamaño medio.
R3 Indica una anomalía entre el área de células de tamaño medio y los
granulocitos.
R4 Indica una anomalía en el lado derecho de la protuberancia de
granulocitos neutrófilos.
Pm Indicates la demarcación difusa entre el área de glóbulos rojos y de
plaquetas.
Ps Indica valores de PLT excesivamente pequeños.
Pl Indica valores de PLT excesivamente grandes.
Ajuste de histograma
E-5
Apéndices
SepWbcLyIzq WBC LymphLínea izq

SepWbcLyMed WBC LymphMed
SepWbcGranMed WBC Línea MedGran
SepWbcGranDcha WBC Gran LíneaDcha
SepRBCIzq discriminador izq RBC
SepRBCDcha Discriminador dcha RBC
SepPLTIzq Discriminador izq PLT
SepPLTDcha Discriminador dcha PLT
Histograma
LongDatos Longitud flujo datos binarios
LongMetadatos Longitud de metadatos del flujo de datos binarios. Por ejemplo, la
longitud de metadatos en el flujo de datos del diagrama de
dispersión es 4; en el flujo de datos de histogramas es 1. Si el campo
no se incluye en el flujo de datos binarios, la longitud
predeterminada de los metadatos del flujo de datos binarios es 1.
DatosHisto Flujo de datos binarios de 256*1(LongMetadatos=1) Byte
Campo SD
Parámetro de definición SD de análisis

SD FD Descripción
InfoMue FD1 FD2 FD3 FD4 FD5 FD6 Información de
stra IDMue Modo HoraPr Nombr Sexo ValEda muestra
stra ueba e d
FD7 FD8 FD9 FD10 FD11 FD12
TipoEd Dept Nº Nº Remite Analiz
ad histori cama nte ador
al
FD13
Compr
obador
WBC FD1 FD2 FD3 FD4 FD5 Recuento de
Val Baj Alto Unidad Señal glóbulos blancos
Lymph# Lo mismo ocurre con los de WBC Número de linfocitos
Mid# Lo mismo ocurre con los de WBC Células de tamaño
medio
Gran# Lo mismo ocurre con los de WBC Granulocitos
Lymph% Lo mismo ocurre con los de WBC Porcentaje de
linfocitos
Mid% Lo mismo ocurre con los de WBC Porcentaje de células
de tamaño medio
Gran% Lo mismo ocurre con los de WBC Porcentaje de
granulocitos
E-6
Apéndices
HGB Lo mismo ocurre con los de WBC Concentración de

hemoglobina
RBC Lo mismo ocurre con los de WBC Recuento de
glóbulos rojos
HCT Lo mismo ocurre con los de WBC Hematocrito
MCV Lo mismo ocurre con los de WBC Volumen corpuscular
medio
MCH Lo mismo ocurre con los de WBC Hemoglobina
corpuscular media
MCHC Lo mismo ocurre con los de WBC Concentración media
de hemoglobina
corpuscular
RDWCV Lo mismo ocurre con los de WBC Coeficiente de
variación del ancho
de distribución de
glóbulos rojos
RDWSD Lo mismo ocurre con los de WBC Desviación estándar
del ancho de
distribución de
glóbulos rojos
PLT Lo mismo ocurre con los de WBC Recuento de
trombocitos
MPV Lo mismo ocurre con los de WBC Volumen medio de
trombocitos
PDW Lo mismo ocurre con los de WBC Ancho de distribución
de trombocitos
PCT Lo mismo ocurre con los de WBC Plaquetocrito
SeñalAl FD1 FD2 FD3 FD4 FD5 FD6 FD7 FD8 Alarma de
arm Rm R1 R2 R3 R4 Pm Ps P1 histograma
LíneaSe FD1 FD2 FD3 FD4 Información de
p SepWbcLyI SepWbcLy SepWbcGr SepWbcGr discriminador
zq Med anMed anDcha
FD5 FD6 FD7 FD8
SepRBCIz SepRBCDc SepPLTIzq SepPLTDc
q ha ha
HistoWB FD1 FD2 FD3 Histograma de WBC
C LongDatos LongMetadatos DatosHistoW
HistoRB FD1 FD2 FD3 Histograma de RBC
C LongDatos LongMetadatos DatosHistoR
Hist FD1 FD2 FD3 Histograma de PLT
oPLT LongDatos LongMetadatos DatosHistoP
E-7
Apéndices
E.3.3 Formato de datos de CC estándar
Campo FD
Definición FD de parámetros CC estándar

FD Descripción
Información CC
NºArchivo N.º de archivo

NºLote N.º de lote
FechaCad Fecha de caducidad, formato:
AAAA-MM-DD (en caso de que el valor
sea inferior a 10, escriba un 0 en el lugar
de las decenas)
Media Resultado esperado (transmitido en la
unidad predeterminada)
Rango Límite
Unidad Unidad
Campo SD
Definición SD de CC estándar
SD FD Descripción
InfoCCSt FD1 FD2 FD3 Información de
NºArchivo NºLote FechaCad CC estándar
WBC FD1 FD2 FD3 Recuento de
Media Rango Unidad glóbulos blancos
RBC Recuento de
Lo mismo ocurre con los de WBC
glóbulos rojos
HGB Concentración
de hemoglobina
PLT Recuento de
trombocitos
Lymph# Número de
linfocitos
Lymph% Porcentaje de
linfocitos
Gran% Porcentaje de
granulocitos
E-8
Apéndices
MCV Volumen
Lo mismo ocurre con los de WBC corpuscular
medio
MCH Hemoglobina
media
MCHC Concentración
media de
hemoglobina
corpuscular
E.3.4 Formato de datos de CC en ejecución
Campo FD
Definición FD de parámetros CC en ejecución

FD Descripción
Información CC
NºArchivo N.º de archivo
NºLote N.º de lote
HoraPrueba Hora de prueba, formato: AAAA-MM-DD
HH: MM: SS (en caso de que el valor sea
inferior a 10, escriba un 0 en el lugar de
las decenas)
Val Resultado de análisis (transmitido en la
unidad predeterminada)
Unidad Unidad
Campo SD
Definición SD de CC en ejecución
SD FD Descripción
InfoCCEjec FD1 FD2 FD3 Información de
NºArchivo NºLote HoraPrueba CC en ejecución
WBC FD1 FD2 Recuento de
glóbulos blancos
E-9
Apéndices
Val Unidad
RBC Recuento de
glóbulos rojos
HGB Concentración
de hemoglobina
PLT Recuento de
trombocitos
Lymph# Número de
linfocitos
Lymph% Porcentaje de
linfocitos
Gran% Porcentaje de
granulocitos
MCV Volumen
medio
MCH Hemoglobina
media
MCHC Concentración
media de
hemoglobina
corpuscular
E-10
Apéndices
E.4 Transmisión
E.4.1 Definición de la configuración de transmisión

El formato de datos viene definido por la transmisión de modo que cada byte que se va a
transmitir tiene 8 bits de datos y 1 bit de parada. Acceda a la pantalla ”Configuración →
Valores de conf.→ Impr. y com.” y edite los valores de configuración de comunicación, tal
como se indica en el Capítulo 5.3.2.
E.4.2 Transmisión en la pantalla “Recuento”

Si la función de transmisión automática está activada, el analizador transmitirá de forma
automática los resultados al equipo externo una vez que el análisis se haya realizado. Si la
función de transmisión automática está desactivada, sólo puede transmitir los resultados de
forma manual desde la pantalla “Revisión “.
E.4.3 Transmisión en la pantalla “Revisión”

Seleccione los resultados que desee transmitir y transmítalos a un ordenador externo, tal
como se indica en el Capítulo 7.2.2. y el Capítulo 7.3.2.
E.4.4 Transmisión en la pantalla “Tabla de CC”

Transmita los resultados, tal como se indica en el Capítulo 8.2.3.
E-11
Número de pieza: 2800-20-28931 (1.2)

BC-2800 Operation Maunal Spanish (v1.2)

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BC-2800 Operation Maunal Spanish (v1.2)

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BC-2800 Analizador de hematología

Declaración de propiedad intelectual

Mindray pretende mantener el contenido de este manual como información confidencial.

Quedan estrictamente prohibidos la publicación, la modificación, la reproducción, la

, son marcas comerciales registradas o marcas comerciales de Mindray en

Responsabilidad del fabricante

Mindray sólo se hace responsable de la seguridad, la fiabilidad y el funcionamiento del

 Si todas las operaciones de instalación, expansiones, cambios, modificaciones y

 Si la instalación eléctrica de la sala relevante cumple los requisitos locales y nacionales

 El producto se utiliza según se describe en las instrucciones de uso.

z Este equipo sólo deben manejarlo profesionales médicos

z Es importante que el hospital o la organización que utiliza este equipo lleve

z Utilice el analizador en las condiciones que se especifican en este manual;

ESTA GARANTÍA ES EXCLUSIVA Y SUSTITUYE A TODAS LAS DEMÁS, EXPRESAS O

Esta garantía no se extiende a las siguientes situaciones:

 Cualquier producto de Mindray que se haya utilizado de forma incorrecta, sujeto a

 Cualquier producto de Mindray cuya etiqueta de número de serie o marcas de

 Cualquier producto de otro fabricante.

Obtención de una autorización de devolución. Póngase en contacto con el departamento de

Política de transporte: El cliente es responsable de los gastos de transporte en caso de envío

Dirección de devolución: Envíe las piezas o el equipo a la dirección proporcionada por el

Fax: +86 755 26582934 26582500

Representante de la Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)

Para este manual de funcionamiento, la fecha de publicación es 2009-06.

2 Descripción del analizador ..................................................................... 2-1

3 Descripción de los principios del sistema ............................................ 3-1

4 Instalación del analizador ....................................................................... 4-1

5 Personalización del software del analizador......................................... 5-1

6 Funcionamiento del analizador .............................................................. 6-1

6.6 Obtención y manipulación de muestras................................................. 6-6

7 Revisión de resultados de muestras ..................................................... 7-1

8 Uso de programas de CC........................................................................ 8-1

9 Uso de programas de calibración .......................................................... 9-1

10 Mantenimiento del analizador .............................................................. 10-1

11 Solución de problemas del analizador ................................................ 11-1

z Asegúrese de utilizar el analizador siguiendo de forma estricta las

z Todas las ilustraciones de este manual se proporcionan sólo a modo de

1.2 Destinatarios del manual

 Conocer el hardware y el software del BC-2800.

 Personalizar la configuración del sistema.

 Realizar tareas de funcionamiento diarias.

 Llevar a cabo el mantenimiento del sistema y la solución de problemas.

1.3 Búsqueda de información

Este manual de funcionamiento se compone de 11 capítulos y 4 apéndices. Consulte la tabla

1.4 Convenciones utilizadas en el manual

Este manual utiliza determinadas convenciones tipográficas para aclarar el significado en el

1.5 Términos especiales utilizados en este manual

Cuando lea… Significa…

Mueva el cursor hasta el carácter o dígito que desee cambiar

z Este analizador adopta un punto decimal fijo. Se pueden especificar los

En este manual, se encontrarán los símbolos siguientes.

Lea el mensaje que aparece bajo el símbolo. El mensaje

Lea el mensaje que aparece bajo el símbolo. El mensaje

ADVERTENCIA alerta de la existencia de riesgos relacionados con el

Lea el mensaje que aparece bajo el símbolo. El mensaje

Lea el mensaje que aparece bajo el símbolo. El mensaje

Los siguientes símbolos se pueden encontrar en el analizador o en los reactivos.

CONSUMIR PREFERENTEMENTE ANTES

CONSULTE LAS INSTRUCCIONES PARA

EL DISPOSITIVO CUMPLE TODOS LOS

DE QUE SE HA DESHECHO DE ESTE

Figura 1-1 Parte trasera del analizador

 Conéctelo a un enchufe con toma de corriente de tierra adecuada.

Si todas las operaciones de instalación, expansiones, cambios, modificaciones y

Si la instalación eléctrica de la sala relevante cumple los requisitos locales y nacionales

El producto se utiliza según se describe en las instrucciones de uso.

Cualquier producto de Mindray que se haya utilizado de forma incorrecta, sujeto a

Cualquier producto de Mindray cuya etiqueta de número de serie o marcas de

Cualquier producto de otro fabricante.

Conocer el hardware y el software del BC-2800.

Personalizar la configuración del sistema.

Realizar tareas de funcionamiento diarias.

Llevar a cabo el mantenimiento del sistema y la solución de problemas.

Conéctelo a un enchufe con toma de corriente de tierra adecuada.

Sustituya el fusible sólo con elementos del tipo y de la potencia especificados.

Escáner de código de barras

Área de modo de recuento

Área Estado del sistema

Área de hora del sistema

Área de información de muestra

Área de resultado de análisis

Área Mensaje de error

Área de estado de reactivo