UNIVERSIDAD NACIONAL

AGRARIA LA MOLINA

TRABAJO ENCARGADO Nº2

Análisis comparativo de los cromosomas humano
y chimpancé
Integrantes:
● Martínez Ozejo, Lesslie Rocío 20151107
● Patiño Huané, Lizbeth Margaret 20151112

Curso: Principios de Evolución

Profesor: Cesar López

Ciclo: 2020-I
BREVE ANÁLISIS COMPARATIVO DE LOS CROMOSOMAS Y SUS POSIBLES
ACCIDENTES CROMOSÓMICOS DEL HUMANO Y DEL CHIMPANCÉ

La cercanía filogenética entre el chimpancé y el humano puede ser explicada por la similitud
en los patrones de bandas de los cromosomas del chimpancé y el humano. En la ​Imagen
1.1 y 1.2,​ dentro del recuadro amarillo, podemos observar una representación esquemática,
también llamado idiograma, de los cromosomas de ambas especies. En el siguiente
informe, se realizará un breve análisis comparativo entre los cromosomas del humano y del
chimpancé, así mismo, se identificarán los posibles accidentes cromosómicos: Deleciones,
duplicaciones e inversiones.

Imagen 1.1: Vista general del idiograma de los cromosomas de cuatro especies: humano, chimpancé,
gorila y orangután. Las recuadros amarillos señalan los cromosomas del humano (izquierda) y del
chimpancé (derecha).
Imagen 1.2: Vista general del idiograma de los cromosomas de cuatro especies: humano, chimpancé,
gorila y orangután. Las recuadros amarillos señalan los cromosomas del humano (izquierda) y del
chimpancé (derecha).

Cabe detallar que el humano tiene 23 pares de cromosomas (​2n=46)​ , de los cuales 22
pares son conocidos como autosomas, que se encuentran asignados por los números del 1
al 22 en el idiograma ​(Imagen 1.1 y 1.2)​, asimismo, el par 23, se denomina cromosoma
sexual y está representado por una X o Y. Por otro lado, el chimpancé tiene 24 pares
cromosómicos (2n=48), al igual que el gorila y el orangután. Mencionado esto, se procederá
a analizar brevemente las diferencias entre los patrones de bandas de los cromosomas de
ambas especies y sus posibles accidentes.

Imagen 2: Vista amplificada de los cromosomas 1, 2, 4, 5, 6, 9 y 12 del humano y chimpancé. Las

marcas rojas señalan las posibles accidentes cromosómicas de dichos cromosomas anteriormente
seleccionados. Fuente: Elaboración propia
Como se señala en la ​Imagen 2,​ podemos notar que, en el cromosoma 1 de ambas
especies, muchas bandas son muy similares entre ellas; sin embargo, al acercarse al
centrómero se notan algunas diferencias, como que en el humano hay dos bandas oscuras
y una delgada extras cerca al centrómero en el brazo q, esto puede deberse a un evento de
duplicación en el cromosoma del chimpancé donde tiene una zona con el mismo patrón,
como se señala en la imagen. Caso distinto del cromosoma 2, donde los dos cromosomas
acrocéntricos del chimpancé ​(lado derecho) realizaron un evento de fusión y trás varios
otros eventos evolucionaron al del humano. Otro caso interesante, es del cromosoma 4
donde se observan que las flechas rojas señalan la posición del centrómero de ambos
cromosomas, además que, el patrón de bandeo del brazo “p” del cromosoma del
chimpancé, es similar al brazo “q” del cromosoma del humano; por ello, se revela que se
realizó un evento de inversión pericéntrica, ya que involucra al centrómero el proceso.
Casos similares a este último, son los cromosomas 5, 9 y 12, aclarando que en estos dos
últimos también ocurrió un evento de deleción de la banda terminal superior del brazo “p”
del cromosoma del chimpancé. Del mismo modo, el cromosoma 6 del humano, no presenta
un bandeo terminal en el brazo “p” a diferencia del chimpancé, esto se debió a una deleción
de este último. Este evento se puede visualizar en otros cromosomas, que serán detallados
a continuación.

Imagen 3: Vista amplificada de los cromosomas 7, 8, 10, 14, 17,19 y 22 del humano y chimpancé.
Las marcas rojas señalan las posibles accidentes cromosómicas de dichos cromosomas
anteriormente seleccionados. Fuente: Elaboración propia

En la ​Imagen 3 se puede observar para el caso del cromosoma 7 y ,de igual manera, en los
cromosomas 8 y 10 que en el brazo “p” del cromosoma de chimpancé existe un bandeo
terminal que no se evidencia en los respectivos cromosomas de humano; esto quiere decir
que ocurrió un evento de deleción terminal en los tres cromosomas antes mencionados que
hizo que posteriormente no sean encontrados en los cromosomas humanos. Por otro lado,
en el cromosoma 14 de chimpancé se ve una zona de bandeo terminal en el brazo “p” que
no se manifiesta en el cromosoma humano además de la diferencia entre sus satélites;
esto es resultado de una deleción en el tallo del satélite presente en el cromosoma
chimpancé que originó la pérdida de esta región aunque posteriormente debió ocurrir un
proceso donde se generó una constricción secundaria que originó el satélite en el brazo “p”
del cromosoma humano. Otro caso de alteración cromosómica ocurre en el cromosoma 17
donde en la región cercana al centrómero se evidencia una inversión pericéntrica entre el
cromosoma chimpancé y humano. Respecto a los cromosomas 19 y 22 de chimpancé se
puede ver que respecto a los cromosomas humanos, estos tienen dos bandas adicionales
tanto en el extremo del brazo “p” como del brazo “q” lo que evidencia deleciones en los
respectivos extremos.

Imagen 4: Vista amplificada de los cromosomas 18, 21, X y Y del humano y chimpancé. Las marcas
rojas señalan las posibles accidentes cromosómicas de dichos cromosomas anteriormente
seleccionados. Fuente: Elaboración propia

En el cromosoma 18, como se observa en la Imagen 4​, existe una región intercambiada
alrededor del centrómero lo que evidencia una inversión pericéntrica entre el el cromosoma
chimpancé y humano; además se observa una deleción del satélite del brazo “p” de
chimpancé puesto que en el humano este cromosoma no presenta satélite. Otro caso es el
del cromosoma 21, el de chimpancé tiene dos bandas en los extremos de ambos brazos
que no se presentan en el humano lo que quiere decir que ocurrió dos deleciones
terminales. En el cromosoma X se observa que tanto el de chimpancé como el humano son
muy similares excepto por la banda terminal del brazo “q” presente en el cromosoma de
chimpancé, señal de una deleción. Finalmente, se puede observar en el cromosoma Y de
chimpancé que el brazo “q” es mucho más corto que en el cromosoma humano; esto puede
ser debido a un proceso de fusión cromosómica del brazo “q” de chimpancé con otra región
que con el transcurso del tiempo originó la estructura presente en el brazo “q” del
cromosoma humano.