“INSTITUTO DE EDUCACIÓN SUPERIOR TECNOLÓGICO

PÚBLICO CENTRO DE FORMACIÓN AGRÍCOLA

MOQUEGUA"

TRABAJO: INFORME DE OBSERVACIÓN DE LA

CELULA

CARRERA: FRUTICULTURA I.

AREA: BOTANICA Y FISIOLOGÍA VEGETAL.

DOCENTE: ING. JORGE P. CUAYLA GOMEZ

ESTUDIANTE: LEIDY FIORELLA VICENTE QUISPE

AÑO: 2020
 PRACTICA OBSERVACION DE LA CELULA
Equipos:

1. Microscopio

MATERIALES:

2. Lamina porta objeto

3. Lamina cubre objeto
4. Tintura Yodo, azul de metileno o violeta de genciana
5. Pinzas
6. Bisturí

7. MATERIAL VEGETAL
(CEBOLLA) Allium sepa
(FLOR DE LIRIO) Lilium bulbiferum

PROCEDIMIENTO
1. Separar una de las hojas interna de la cebolla y desprender la tenue membrana que
está adherida por su cara inferior cóncava.
2. Depositar el fragmento de membrana en un porta objeto con unas gotas de agua.
Coloca el porta sobre la cubeta de tinción para que caiga en ella el agua y los
colorantes. Si es preciso, estirar el trozo de epidermis con ayuda de dos agujas
enmangadas.
3. Escurrir el agua, añadir una gotas de verde de metilo acético (o azul de metileno) sobre
la membrana y dejar actuar durante 5 minutos aproximadamente. No debe secarse la
epidermis por falta de colorante o por evaporación del mismo.
4. Con el cuentagotas bañar la epidermis con agua abundante hasta que no suelte
colorante.
5. Colocar sobre la preparación un cubreobjetos evitando que se formen burbujas y
llevarla al microscopio.
 6. Observa la preparación a distintos aumentos, empezando por el más bajo. Identifica
las distintas células del tejido epidérmico de la cebolla.

RESULTADO

PROCEDIMIENTO
1. Realizamos un corte transversal delgado en la hoja
2. colocamos la muestra del lado del envés en el porta objetos
3. colocamos una gota de agua destilada
4. tapamos con el cubreobjetos la muestra
5. Colocamos la muestra en la plataforma del microscopio
6. Calibramos la luminosidad y los objetivos en 4x -10x - 40x, hasta poder visualizar
con claridad la muestra.

RESULTADO
PROCEDIMIENTO

1. Con un corte transversal sacamos una muestra del pétalo

2. lo colocamos al porta objetos
3. colocamos una gota de agua destilada
4. tapamos con un cubre objetos
5. aplicamos presión entre ambos
6. limpiamos el exceso del líquido.
7. Colocamos el porta objeto con la muestra en la plataforma del microscopio
8. calibramos la luminosidad y los objetivos en 4x -10x - 40x, hasta poder visualizar
con claridad la muestra.
RESULTADO