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PREGUNTAS DE DIAZOACIÓN Y COPULACIÓN – ENCICLOPEDIA TECNOLÓGICA DE

KIRK-OTHMER

1) Respecto a los compuestos diazoicos alifáticos, se puede afirmar:


1. Se caracterizan por el grupo >N2 combinado con un radical hidrocarburo.
2. Se descomponen al ser calentados y muchos en reposo a la temperatura
ordinaria.
3. El diazometano es útil para convertir un ácido en un éster o amida.
4. Su estructura actual es la de un anillo de tres miembros.
5. Se preparan mediante hidrólisis de un compuesto N-nitroso con álcalis.
Son ciertas:
A) 1 y 4 B) 1, 2 y 4 C) 2, 4 y 5 D) 2, 3 y 5 E) Todas

2) Son reacciones en las que el grupo diazoico se conserva funcionalmente intacto


o se regenera fácilmente
1. Producción de diazosulfonatos.
2. Formación de compuestos azoicos por copulación
3. Formación de diazoaminoderivados o triazenos.
4. Formación de óxidos diazoicos.
5. Reducción con cianuros.
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 1, 3 y 4 C) 1, 3 y 5 D) 2 y 5 E) Todas

3) Para la determinación cuantitativa de compuesto diazoicos se utilizan los


siguientes métodos
1. Método del nitrómero.
2. Sustitución de metales.
3. Valoración con agentes oxidantes
4. Valoración con componentes de copulación para formar colorantes.
5. Valoración con agentes reductores como el cloruro titanoso
Son falsas:
A) 1, 4 y 5 B) 1, 3 y 4 C) 2 y 3 D) 3 y 4 E) 2, 3 y 5

4) Son reacciones en las que se expulsa el nitrógeno de la función diazoica.


1. Sustitución con halógeno. Son ciertas:
2. Sustitución con hidroxilo. A) 1, 4 y 5 B) 3, 4 y 5 C) 2 y 4
3. Sutitución con metales. D) 1, 3 y 4 E) Todas
4. Sustitución con azufre.
5. Sustitución con hidrógeno.

5) Respecto a la diazoación y copulación, indique si es verdadero (V) o falso (F).


1. Los compuestos de diazonio con muy estables y poco reactivos.
2. La copulación es el medio más fácil de averiguar la presencia de compuestos
diazoicos.
3. La mayoría de sales de diazonio se preparar a temperaturas de 100 ºC.
4. Su estabilidad es mayor a baja temperatura y en presencia de ácidos inorgánicos.
5. Los hidróxidos correspondientes a las sales de diazonio son bases fuertes pero
inestables.
A) FVFVV B) VFFVV C) FFVVV D) FVVFV E) VVVVF

6) Son reacciones en las que el nitrógeno se queda en la molécula, pero no con


función diazoica.
1. Reacción con cianuros. Son ciertas:
2. Esterificación. A) 2 y 5 B) 1, 3 y 5 C) Sólo 2
3. Sustitución con metales. D) 1, 2 y 4 E) Todas
4. Oxidación en medio alcalino.
5. Formación de compuestos diazoicos por copulación.
7) Respecto a las sales de diazonio aromáticas, indique si es verdadero (V) o falso
(F).
1. La diazorreación se puede aplicar casi a cualquier amina aromática primaria.
2. La primera fórmula de sales de diazonio que se aceptó fue la de Blomstrand.
3. Se producen al poner en contacto cantidades equivalentes de ácido nitroso y sales
de bases aromáticas primarias.
4. Su estabilidad es menor a bajar temperatura y en presencia de exceso de ácido
inorgánico.
5. Los diazoatos son inestables y se disocian por hidrólisis.

A) FFVVF B) VFFFV C) VFVFV D) VVVFF E) FFFFV

8) Respecto al diazometano, es cierto:


1. Es un gas inodoro de color amarillo intenso.
2. Es el compuesto diazoico alifático menos usado y menos conocido.
3. Es sumamente venenoso y hace explosión al ser calentado a 150 ºC.
4. Es un compuesto poco reactivo y no es un agente metilador muy útil.
5. Se prepara disolviendo metilurea en ácido sulfúrico diluido y agregando nitrito
sódico, luego se trata con álcali.

A) 2, 4 y 5 B) 1, 2 y 4 C) Solo la 5 D) 3 y 4 E) 1, 3 y 5

9) Son las clases generales de las reacciones de compuesto diazoicos:


1. Reacciones para valoración con agentes reductores.
2. Reacciones de formación de diazoaminoderivados o triazenos.
3. Reacciones en que el grupo diazoico se conserva funcionalmente intacto o se
puede regenerar fácilmente.
4. Reacciones en que el nitrógeno se queda en la molécula, pero no con función
diazoica.
5. Reacciones en que se expulsa el nitrógeno.
Son falsas:
A) 3, 4 y 5 B) 1 y 2 C) 1, 2 y 3 D) 4 y 5 E) Ninguna

10) Respecto a la formación de óxidos diazoicos:


1. Son bastante estables para ser halogenados, nitrados y sulfonados.
2. Se forman mediante la pérdida de agua entre hidróxido diazoico y grupos fenólicos.
3. Por su gran sensibilidad a la luz, especialmente a los rayos ultravioletas, se
emplean en diazotipia.
4. Se copulan muy rápidamente y pueden ser ionizados.
5. Son muy solubles en agua.
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 3 y 5 C) 1, 2 y 4 D) 2, 3 y 5 E) Todas - 2

Respuestas:
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