 Anti-ENA (Antígenos nucleares extraíbles(Extractable Nuclear Antigen))

o Anti-Ro (SS-A)
o Anti-La (SS-B)
o Anti-Sm (antígeno Smith)
o Anti-nRNP (Riboproteína nuclear)
o Anti Scl-70 (topoisomerasa I)
o Anti-Jo
 Anti-gp-210 (glicoproteína de poro nuclear gp-210)
 Anti-p62 (Nucleoporina 62)
 Anti-dsDNA (ADN doble cadena)
 Anticuerpos anticentrómeros

ANA:
Ig que reaccionan contra diferentes componentes
nucleares
 ADNcd
 SSA/Ro,
 proteınas del centromero
citoplasmáticos: los Ig que reconcen estos tambien se le llaman ANAS
aminoacil tRNA sintetasa o Jo-1
mitocondrias

anticuerpos que reconocen antıgenos en ambos compartimentos son detectados en un solo

 Incubar: hacer crecer cultivos (método para x
microorg)microbiológicos o cultivos celulares poniendo las condiciones
necesarias
diferentes diluciones del suero en estudio
sobre portaobjetos que poseen el antígeno:

Células que se han cultivado sobre

laminillas de vidrio (celulas HEp-2, un
epitelioma humano).

unión de los posibles autoanticuerpos a los

antígenos presentes en el núcleo.

Se lava

Después de lavar el material no unido, los

autoanticuerpos son detectados mediante
la adición de un conjugado
antiinmunoglobulina humana marcado con
un fluorocromo.

NOTA: importante confirmar la

especificidad de los autoanticuerpos
mediante ELISA
́

Las células HEp-2 
Human  Epidermoid carcinoma/ Human  Epithelioma/
células de carcinoma laríngeo

 [antígenos] en células de demás tejidos es muy baja en

comparación con estas identif de patrones
fluorescentes
 > especifidad; son de origen humano
 tienen más de 46 cromosomas, más de dos nucleolos
 muy activas metabólicamente  gran cantidad de
mitocondrias.
 núcleo y nucleolo + grande que de cual cel epit normal
observación de patrones nucleares y citoplásmicos +
fácil
Patron:  Distribucion antigénica uniforme
homogeneo
Sugiere la presencia de autoanticuerpos contra
componentes de la cromatina.
Confirmar mediante la detección de reactividad contra:
ADNcd, nucleosomas, histonas y ADNcs.
centromerico
MOTEADO fino:
anticuerpos contra proteınas del centromero CENP-A,
no se tiñen:
CENP-B, CENP-C
 nucleolos
Confirmación con anti-centrómero
 placa de la cromatina en células en división.
Periferico
Reactividad contra ENA.
 Confirmar mediante la detección de ADN dc.
Patrón nucleolar
Moteado grueso
Se caracteríza por una tinción intensa de los nucleolos. Reactividad contra
no hay reconocimiento de los componentes de la
PM/Scl, Topo 1, U3 RNP, RNA polimerasa y NOR 90.
cromatina.
reactividad es principalmente contra ENA.
 Los autoanticuerpos reconocen :
- Antígenos localizados en el núcleo( verdaderos
antígenos antinucleares): dsDNA, ssDNA,
histonas, RNA y DNP
- Antígenos del citoplasma o de las membranas
celulares: SS-A (Ro), SS-B (La) y Jo-1
NOTA: SS-A y SS-B son localizados en citoplasma
y núcleo.

- Proteínas nucleares no histonas:

 Pueden extraerse de los tejidos con
soluciones salinas de baja fuerza iónica
( Antígenos nucleares extraíbles o
anticuerpos anti ENA)
 Most ENAs are part
of spliceosomes or nucleosomes comp
lexes and are a type of small nuclear
ribonucleoprotein (snRNPS).
represent six main proteins: Ro, La, Sm, n-
RNP, Scl-70, Jo1. Ademas PM-1

LA prueba utilizada para cribado la inmunoflorescencia indirecta con Celulas Hep-2; en el caso de DNAds sobre un sustrato
de Crithidia lucilae.

Para confirmar la especificidad del autoanticuerpo que dio

un patrón de inmunfluorescencia por IFI, se deberá realizar
otras pruebas inmunológicas de mayor especificidad, como
el ELISA, utilizando antígenos específicos
esclerodermia
/POLI