INVESTIGACIÓN FORMATIVA

Nombre: Daniel Capelo Docente: BQF. Diego Vinueza

Artículos Científicos

 Desarrollo de formulación, tecnología de fabricación y estandarización de la forma

farmacéutica sólida de Dilept, un nuevo neuroléptico atípico.
 Diseño y Preparación De Formas Farmacéuticas Sólidas de Benznidazol para el
Tratamiento de la Enfermedad De Chagas.
Dilept es un neuroléptico dipéptido atípico original desarrollado en el Instituto de Investigación
de Farmacología de Zakusov, Academia Rusa de Ciencias Médicas; En dicho estudio los
parámetros tecnológicos de la sustancia, los excipientes y la masa en tabletas se determinaron de
acuerdo con los documentos normativos vigentes de la Farmacopea Estatal de la Federación de
Rusia XI. Los resultados de los estudios farmacológicos han demostrado que los comprimidos
son la forma farmacéutica óptima para el nuevo neuroléptico siendo la dosis de 20 mg por
comprimido la más estable. Para el desarrollo del comprimido de Dilept el método de
compresión directa fue utilizado debido a que permite obtener una masa de comprimido con una
fluidez adecuada, compactibilidad y una alta densidad a granel además de utilizar Ludipress
como excipiente ya que mostró mejores características como componente excipiente para la
compresión directa. En los resultados obtenidos de aquel articulo muestra una formulación en
comprimidos: dilept (0.020 g), ludipress (0.178 g) y estearato de magnesio (0.002 g) y el tiempo
de degradación varió de uno a cinco minutos.
Se desarrollo formas farmacéuticas de benznidazol que aumenten la eficacia y seguridad como
son las nuevas formulaciones de comprimidos de 50 y 100 mg de benznidazol, con una rápida
disolución además de formulaciones masticables de 50 mg bajo la forma de hidrogeles
azucarados, con un efectivo enmascaramiento del mal sabor. Se lo realizo por 3 diferentes
métodos para la preparación de comprimidos de liberación modificada por el Método de
granulación húmeda, para Preparación de geles azucarados masticables por el Método de
gelificado y moldeado por temperatura y por ultimo para preparación de comprimidos
masticables y de rápida disolución de benznidazol por el Método de granulación húmeda en este
último método, si bien la mezcla era apta para la compresión directa de los sólidos, mismo
método empleado en el desarrollo de una preparación solida de Dilept, pues bien en la
preparación de comprimidos masticables no se contaba con el ingrediente activo farmacéutico
suficiente para llevar a cabo dicho proceso.
Por lo que podemos concluir que para la preparación de una forma farmacéutica solida se debe
considerar múltiples parámetros farmacológicos que ayuden a que el fármaco presenta una
optima disponibilidad al igual que su biodisponibilidad, y esto dependerá de las condiciones que
el Principio Activo reaccione con excipientes para lo cual los métodos de la tecnología
farmacéutica son de vital importancia para obtener un medicamente que ayude a las diferentes
patologías humanas.
Bibliografía:

 Grushevskaya, LN, Gusev, MV, Blynskaya, et al.; Desarrollo de formulación,

tecnología de fabricación y estandarización de la forma farmacéutica sólida de Dilept,
un nuevo neuroléptico atípico. Universidad Estatal de Moscú. 2013; 8(5): 246–
250.Rusia.
 Tarragona, Sonia; Salomon, Claudio Javier; Jimenez Kairuz, Alvaro Federico; Lamas,
Maria Celina; Orlandi, Silvina; et al.; Diseño y preparación de formas farmacéuticas
sólidas de benznidazol para el tratamiento de la enfermedad de Chagas. Ministerio de
Salud de la Nación. Revista Argentina de Salud Pública.2013; 4(15):6-13. Argentina.