Formas Farmacéuticas

Q.F. CATALINA PÉREZ ÁLVAREZ

• Dosificación Forma
• Eficacia terapéutica
• Estabilidad en el tiempo farmacéutica

Principio activo Excipientes

• Conseguir la forma
Aditivos: farmacéutica deseada
• Colorantes • Facilitan la preparación,
• Saborizantes conservación y
• Aromatizantes administración de los
• Sensación térmica/táctil medicamentos.
• Percepción sabor (edulcorantes,
enmascarantes)
 Forma farmacéutica
Disposición individualizada a que se
adaptan los principios activos y
excipientes para constituir un
medicamento.

Es decir, la forma externa de

presentar un medicamento para que
sea administrado.
Según su estado físico:

Semisólidas
Sólidas Líquidas
Estériles/No Gaseosas
estériles
Sólidos: polvos (oral/tópico/parenteral)
Para preparación de una PA disperso o no en un excipiente
solución extemporánea en pulverulento inerte
(sacarosa/lactosa)
agua u otra solución.

• Finas Cada dosis se administra previa

• Libres preparación de una solución
extemporánea
• Secas

Dosificación multidosis/dosis única

 Sólidos: polvos
• Pueden contaminarse y adsorber
gases o humedad
• No enmascara sabor desagradable
• Se puede presentar segregación
• Mayor estabilidad que en disolución
• No apto para personas
• Flexibilidad de la vía de administración
inconscientes, por vía oral
• Rápida absorción
• Fáciles de transportar y administrar
(sobres)
• Facilita el ajuste de dosis
Sólidos: Granulados (oral)
Efervescentes
PA + azúcares +
coadyuvantes
Recubiertos

Gastrorresistentes Grosor uniforme (0.1-2

mm), forma irregular y
porosidad.
Liberación modificada
 Sólidos: Cápsulas (oral)
Receptáculo duro/blando

Contenido: sólido, líquido, pastoso

PA con/sin excipientes

Liberación modificada
 Sólidos: Cápsulas (oral)
Cápsula dura Cápsula blanda/perla Cápsula
Gastrorresistente

Cápsula Liberación
modificada
 Sólidos: Cápsulas (oral)
Cápsulas duras: Cápsulas blandas:

Buena disponibilidad Gran exactitud de dosis

Estabilidad Protege al principio activo de

hidrolisis u oxidación.
Fácil elaboración
 Cápsulas

Ventajas Desventajas

Estabilidad > Costoso que comprimidos

Biodisponibilidad Limitación en el contenido
Fácil elaboración No fraccionables
No uso en problemas deglución
 Sólidos: Comprimidos (oral/sublingual)
No recubiertos
Recubrimiento
De liberación controlada
Efervescentes
Masticables
Bucales
Sublinguales
PA + excipiente aglomerados
por compresión. Grageas
 Comprimidos

Ventajas Desventajas

Bajo costo Limitado uso en pacientes que no

Precisión en la dosificación pueden deglutir
Prolongado periodo de Problemas de biodisponibilidad
validez.
 Forma farmacéutica

Liberación convencional Liberación modificada

Liberación no modificada por Cambia la velocidad y liberación del

un diseño de formulación fármaco
Liberación modificada
FF. Liberación modificada

Controlada Sostenida

Espacial Temporal
Prolongada
Lugar Controla
liberación velocidad
Cronoliberación

Sistema mucoadhesivo
Liberación pulsátil
 Liberación modificada
FF. Liberación modificada

Retardada Controlada

PA No prolonga Liberación Alarga el

Cubierta Acción Acción
liberado el efecto escalonada efecto
entérica sostenida prolongada
intestino terapéutico del PA terapéutico

Bomba
Matrices Microcápsulas
osmótica
Cubierta entérica (OROS)
(CR) (retard)

Sostenida
Ventajas Mejores pautas posológicas

Mejor perfil farmacocinética

Reducción efectos adversos

Reducción de fluctuaciones CP

Control lugar liberación del fx.

Desventajas No fraccionables

No uso en problemas deglución

Peor control en situaciones de sobredosis o reacciones adversas.

 Sólidos: supositorios (rectal)
Excipiente

•Cónico en un extremo.
Lipófilos Hidrosolubles
•PA + excipiente no irritante
Manteca de
•Punto fusión < 37°C cacao
PEG

•3-4 cm y W 1-3g Glicéridos

sintéticos
•Acción local, mecánica o sistémica
Aceites polioxietilenados
saturados
 Sólidos: supositorios (rectal)
•Para PA mal tolerados
•Evita el mal sabor
•Para PA que producen efectos gástricos
•Paciente dificultad para tragar
•Rechazo admon.
•Absorción lenta o incompleta
•Variabilidad interindividual
•No producción a gran escala

•No destrucción química/enzimática del PA

 Sólidos: Óvulos (vaginal)
•Forma de bala
•PA + Aceite vegetal sólido
•El óvulo se funde y libera el PA
•Peso: 5-15g
•Efecto local
 Sólidos: implante (extravascular)
•Generalmente subcutánea
•Estériles
•Libera el PA de forma constante
 Sólidos: parches (tópica)
Mejora cumplimiento
prescripción
•Piel

•Libera y difunde el fármaco en

la circulación general. Disminuye dosis

•PA: bajo PM, lipofilia

intermedia, elevada potencia, Menos EAM
semivida eliminación corta.

CP constante
 Semisólidos: Pomadas y Ungüentos
•PA disueltos o dispersos en una
base
•Lipófilas: emulsiones W/O
◦ Vaselina, ceras, aceites…
◦ Emolientes
•Excipiente graso/hidrófobo
Hidrófilas: se deshidratan
•Capacidad más oclusiva
fácilmente.
PEG, geles
 Semisólidos: Geles
Bien tolerados

•Colide transparente Fácilmente lavables

•Hidrogeles: agua, glicerina, PEG,

Sensación de frescor
gomas
•Lipogeles: parafina, aceites Bajo poder penetración

gelificados
Muchos PA incompatibles
•Aplicación en mucosas
 Semisólidos: Pastas (tópica)
•Exudación/inflamación
•Disminución Temperatura de la zona
inflamada
•Acuosas
•Oleosas
 Semisólidos: cremas (tópica)
•Emulsión O/W (20% H2O)
• Hidratante

•Emulsión W/O
• Oclusiva

•Alto contenido acuoso (flujo pseudoplástico)

•Fluyen fácilmente
 Líquidos: soluciones
•Mezcla de dos sustancias, que
•Apropiadas para uso pediátrico, 3ra edad,
presenta una sola fase.
no pueden deglutir
•Partes:
•PA terapéuticamente mejores en formas
• Soluto (sól o líq) líquidas

• Disolvente (liq) •Mayor diversidad en la dosis

•Mayor biodisponibilidad respecto sólidos

 Líquidos: soluciones
prevenir el crecimiento de microorganismos.

facilitar la solubilización del fármaco

mantener la estabilidad física y química de los componentes.

conseguir la compatibilidad con el medio fisiológico.

corregir el olor, color y sabor, para facilitar la ingestión de la solución.

 Líquidos: Jarabes
•Solución edulcorada de alta viscosidad Contaminación
•Muy usados en pediatría

•Azúcar 65% p/p (85g para 100 mL)

Turbidez
•Sorbitol 70% p/v

Cambio de color
Solución cuyo excipiente Líquidos: Elíxir
característico es la mezcla
variable de etanol (10 –
40%)y jarabe.

Uno o más principios activos

Ideal para disolver principios

activos con baja solubilidad en
agua
Sólido finamente dividido
(micronizado) en un medio
acuoso.
Líquidos: Suspensión
Uno o más principios activos

Para pacientes que no toleran la

Se usa cuando el fármaco es ingestión de ff sólidas.
insoluble

El fármaco es mas estable • Oral

en emulsión o en • Ocular
suspensión • Otica
• Rectal
Se necesita modificar la
liberación del fármacos • Parenteral
• Tópica
El medicamento tiene mas
sabor.
 Líquidos: Emulsiones
Dispersión de un líquido en otro en el cual es
inmiscible. Por lo general se trata de 2 fases:
ACUOSA/OLEOSA.

FASE 1: gotas, glóbulos,

fase dispersa/ discontinua/interna

FASE 2: medio, fase dispersante/continua/externa

El tamaño de la fase dispersa (glóbulos) puede oscilar

entre cientos de nanómetros hasta unas micras. A nivel
farmacéutico el valor nominal oscila entre 1 a 20 µm
 Líquidos: Emulsiones

Emulsiones

O/W W/O Dobles Microemulsiones Nanoemulsiones

100 um 300 nm
 Forma oral líquida

Ventajas Desventajas

Mayor contaminación microbiológica

Libera rápidamente el p.a. (conservantes).
Dosificación fácil y cómoda. Menor estabilidad del p.a.
Elección en niños.
 Gases
• Principio activo es un gas
• Partículas finamente divididas dispersas en un gas

Amplia superficie de absorción

Absorción rápida

No produce ansiedad

Dosis menor y mas adecuada

Irritación