CICLO PREUNIVERSITARIO 2019 - 2

ENLACE QUÍMICO

Profesor: Quím. Jorge C. Rojas Ramos

 Logro
Al término de la sesión, el alumno estará en la capacidad de lo siguiente:
 Explicar la estabilidad de las sustancias a partir de la formación del enlace
químico.
 Identificar las propiedades de las sustancias.
 INTRODUCCIÓN

Fuerza intermolecular
(entre moléculas de H2O)
H2O

Fuerza intramolecular, Enlace interatómico o Enlace químico

(entre átomos de “H” y “O”)

Cuando calentamos el agua, la fuerza intermolecular se rompe, esto permite el

paso a la fase vapor, sin embargo la atracción entre átomos permanece
inalterado.
De lo anterior, podemos deducir que el enlace interatómico o enlace químico es
más fuerte que la fuerza intermolecular.
1. ENLACE QUÍMICO
Es la fuerza de naturaleza eléctrica y magnética que mantiene unidos a átomos y iones
con la finalidad de lograr un sistema estable (involucra un cambio químico). Al unirse,
los átomos forman moléculas o sistemas cristalinos: iónicos, metálicos o covalentes que
resultan ser más estables y de menor energía con respecto a sus átomos

- Mayor energía
- Menor estabilidad
Liberación de energía
(energía de formación de enlace)

- Menor energía
- Mayor estabilidad

En la formación de enlace H(g) + H(g) → H – H(g) + 432 KJ/mol

(se libera energía, proceso exotérmico) energía de enlace

En la ruptura o disociación de enlace H – H(g) + 432 KJ/mol → H(g) + H(g)

(se absorbe energía, proceso endotérmico) energía de enlace
2. CURVA DE ENERGÍA DE POTENCIAL (CURVA DE MORSE) PARA EL H 2
Una forma de estudiar la energía de enlace y su formación es mediante unas curvas de
estabilidad energética o curvas de Morse. Ejemplo:
Energía potencial

Demasiado cercanos; dominan

las fuerzas de repulsión

Demasiado Las fuerzas de atracción

cerca y repulsión son iguales;
distribución más estable (enlace)
Demasiado separados;
Distancia internuclear fuerza de atracción débil;
0 no se forma enlace
Demasiado lejos

𝐸𝑚𝑖𝑛
𝐻2 Mientras más energía se libera, más estable es el enlace ósea
74 pm mayor es la estabilidad de la estructura formada.
Todo enlace covalente tiene su propia longitud característica
Longitud de enlace que lleva a una estabilidad máxima.

𝐸𝑚𝑖𝑛 = 𝐸𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒 = 432 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

 ENLACE QUÍMICO
Se forma por

Transferencia de electrones Compartición de electrones

Enlace iónico
Enlace metálico Enlace covalente
se forma entre
se forma entre por lo general entre

catión anión no metales

Cationes Mar de
por lo general por lo general metálicos electrones

metal no metal

Enlace iónico
(fuerza electrostática)
Aumenta la intensidad general de enlace
El enlace químico explica muchas propiedades físicas y químicas de las sustancias,
tales como, reactividad, estado físico, punto de fusión, etc.

El enlace iónico entre el sodio y el cloro explica el

estado físico (sólido) de la sal, su solubilidad en
agua, etc.

La energía liberada en la formación de un enlace y la mínima energía para disociar

dicho enlace son iguales.

432 kJ/mol

H Tanto la formación como la ruptura de

H H los enlaces químicos involucran
procesos o cambios químicos
H
432 kJ/mol
3. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE (∆𝑬𝑵 ≥ 𝟏, 𝟕)
Es una fuerza de atracción de naturaleza electrostática o coulómbica que existe entre los
iones de cargas opuestas (cationes y aniones, monoatómicos o poliatómicos) generados
por una transferencia neta de electrones originando un sólido cristalino (eléctricamente
neutro) denominado sólido iónico.

Proceso General: metal no metal

𝑒−
𝑀 𝐸
O R
(IA y IIA) (VIA y VIIA) E
X
I Tiene baja Tiene alta D
D 𝐸𝑁 y baja 𝐸𝐼 𝐸𝑁 y alta 𝐴𝐸 U
A C
Pierde todos Gana 𝑒 − hasta
C C
sus 𝑒 − de completar el
I I
valencia octeto
Ó Ó
N N
𝑀+ 𝐸−
catión anión
Enlace iónico # 𝑒 − perdidos = # 𝑒 − ganados
El cloruro de sodio (NaCl) es uno de los ejemplos clásicos de las sustancias que
presentan enlace iónico.

metal no metal enlace iónico

𝐸𝑁 = 0,9 𝐸𝑁 = 3,0 (fuerza electrostática)
Generalmente su ∆EN es elevada

Una vez formado el enlace iónico, cada ion adquiere estabilidad, pues cada uno tiene
8 𝑒 − de valencia en sus ultimas capas además adquieren la configuración electrónica
de gas noble.
+ −
11𝑁𝑎 = 1s22s22p6 <> [10Ne] 17𝐶𝑙 = 1s22s22p63s23p6 <> [18Ar]

NOTA: no todos los iones en un compuesto iónico cumplen el octeto, por ejemplo en
el cloruro de litio (LiCl) el ion cloruro si cumple el octeto pero no el ion litio

+ −
3𝐿𝑖 = 1s2 <> [2He] 17𝐶𝑙 = 1s22s22p63s23p6 <> [18Ar]
 Más ejemplos:
Óxido de aluminio: Al2O3

Estructura de Lewis
2−
3+
2 3

Podemos ver que hay una trasferencia de 6 𝑒 −

del átomo de aluminio al átomo de oxígeno

Por lo tanto la cantidad de electrones trasferidos depende de la carga de los cationes y

el número de estos en cada unidad fórmula de compuesto, así los número de
electrones transferidos por ejemplo en el Mg3N2, BaCl2 y Al2O3 son 6, 2 y 6
respectivamente.
Un compuesto iónico de fórmula 𝐴𝑥 𝐵𝑦 presenta la siguiente estructura de Lewis:
La notación de Lewis se emplea para representar las
estructuras tanto de las sustancias covalentes como de
y+
xA y ...B.. x−
los compuestos iónicos.
..
Cloruro de magnesio: MgCl2

2𝑒 −
Estructura de Lewis

<> 𝑀𝑔𝐶𝑙2 𝑀𝑔2+

catión anión

Nitruro de sodio: Na3N

3𝑒 −
Estructura de Lewis

<> 𝑁𝑎3 𝑁 3𝑁𝑎1+

catión anión

Óxido de potasio: K2O

Estructura de Lewis
2𝑒 −
2𝐾 1+
catión anión
Las sustancias químicas que presentan enlace iónico en su estructura se llaman
compuestos iónicos (estos compuestos no forman moléculas sino pares iónicos o
unidades fórmula ósea su mínima unidad estructural es la unidad fórmula).

COMPUESTOS IÓNICOS

Elementos del IA, IIA 𝑁𝑎𝐶𝑙 ; 𝐾𝐵𝑟; 𝑁𝑎2 𝑂; 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ; 𝐾𝑁𝑂3 ,
(excepto el berilio) 𝐶𝑎𝐶𝑙2 ; 𝑀𝑔𝑂 ; 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ; 𝑀𝑔𝑆𝑂4 ; AlF3

Óxidos metálicos 𝐹𝑒2 𝑂3 ; 𝑍𝑛𝑂 ; 𝐶𝑎𝑂 ; 𝐴𝑙2 𝑂3 ; 𝐶𝑢𝑂

𝑴𝒙 𝑶𝒚 𝐶𝑑𝑂 ; 𝑁𝑖2 𝑂3

Ion amonio 𝑵𝑯 𝟒 + 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 ; 𝑁𝐻4 𝐵𝑟 ; 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 ; 𝑁𝐻4 𝑆𝑂4

El enlace iónico usualmente se da entre un metal y un no metal (excepto cuando el

Be o Al se unen a F, Cl, Br, I o H).
El enlace iónico esta limitado esencialmente al estado cristalino, aunque cuando
se funden dichos cristales, los iones presentes pueden moverse e incluso existen
indicios de la existencia de pares iónicos en los vapores de estas sustancias
compuestas (compuestos).
3.2 Propiedades Generales de los compuestos iónicos

• A temperatura ambiental son sólidos

cristalinos (forman redes cristalinas y
𝐶𝑎𝑂 presentan un ordenamiento espacial
polidireccional),
• Son de dureza intermedia según la escala
𝑇𝑓 = 801℃ 𝑇𝑓 = 2572℃
𝑇𝑒𝑏 = 1465℃
de Mohs pero son frágiles (quebradizos).
𝑇𝑒𝑏 = 2850 ℃
• Tienen alta temperatura de fusión (mayores
a 400oC) y ebullición.

𝑁𝐻4 𝐶𝑙 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 • Generalmente son solubles en agua y otros

solventes polares como etanol, acetona,
etc.
• En estado sólido no conducen la corriente
eléctrica, pero en estado líquido puro o en
solución acuosa, conducen la corriente
eléctrica llamándose electrolitos.

NaCl
Relación entre los tipos de compuestos iónicos y su temperatura de fusión

Relación directa
Carga catiónica

T o fusion
Relación inversa
Tamaño del anión

Ejemplos:
Compuesto ∆𝐸𝑁. T. Fusión (oC)
NaCl 2,1 801
NaBr 1,9 750
NaI 1,6 662
KCl 2,2 772
KBr 2,0 735
KI 1,7 680

• Temperatura de fusión : NaCl > NaBr > NaI

• Temperatura de fusión : KCl > KBr > KI
• Temperatura de fusión : MgO > NaCl > KBr
4. ENLACE COVALENTE (𝟎 ≤ ∆𝑬𝑵 < 𝟏, 𝟕)
Es la fuerza de naturaleza electromagnética principalmente eléctrica que mantiene
unidos a átomos que comparten uno o más pares de electrones. Los átomos enlazados
se encuentran neutros y, generalmente, son no metálicos que como se sabe poseen
alta 𝐸𝐼, 𝐴𝐸 y elevada 𝐸𝑁.
Regla: ocurre entre átomos no metálicos (IVA, VA, VIA y VIIA)

Ejemplo:

no metal
no metal compartición
𝐸𝑁 = 2,1
𝐸𝑁 = 3,0 de electrones
Generalmente su ∆EN es pequeña (1 enlace covalente)

Observaciones:
• Fuerza eléctrica: núcleo – par enlazante
• Fuerza magnética: electrón (↑) – electrón (↓)
• Los átomos tienden a formar octeto electrónico.
• En la formación del enlace químico intervienen solo los electrones de los orbitales
externos, pues la contribución debida a los restantes electrones en la energía total
de la estructura química es despreciable.
Las sustancias químicas que presentan enlace covalente en su estructura se llaman
compuestos covalentes; a su mínima porción representativa se le denomina molécula
(ósea sus unidades químicas son las moléculas).
Ejemplos de compuestos covalentes:

Excepciones:
Por ejemplo, los hidruros del Be y Al (BeH2 y AlH3 ) son covalentes, a pesar de que
estos dos elementos son metales y el hidrógeno no metal; también los haluros 𝐵𝑒𝐹2 ,
BeCl2 , BeBr2 , BeI2 , AlCl3 , AlBr3 y AlI3 son covalentes, al igual que el PbCl2, SnCl2, HF
y BF3.
4.1 Propiedades Generales de los compuestos covalentes
• A temperatura ambiental pueden ser
sólidos, líquidos o gaseosos (se forman por
la compartición unidireccional de sus
H2O electrones), aunque algunos pueden ser
𝐶12 𝐻22 𝑂11 sólidos cristalinos. Por lo general son
𝑇𝑓 = 0 ℃ 𝑇𝑓 = se descompone blandos (baja dureza) y frágiles
𝑇𝑒𝑏 = 100 ℃ 𝑇𝑒𝑏 = 185 ℃ • Generalmente tienen baja temperatura de
fusión y ebullición.
• Generalmente son insolubles en agua, pero
si son solubles en solventes apolares.
𝐶𝑂2 • Son aislantes, es decir, son malos
conductores eléctricos, a excepción de HCl,
diamante HNO3, H2SO4 que disueltos en agua se
ionizan y conducen la corriente; el grafito es
covalente pero un buen conductor..

HCl H2O
 SEGÚN CLASIFICACIÓN DEL ENLACE COVALENTE
Enlace Cov. Polar Enlace Cov. Apolar

Aδ+ − B δ− A − A
Su polaridad átomos diferentes átomos iguales
(compartición desigual) (compartición equitativa)
Heteronuclear Homonuclear o E. Cov. puro

Enlace Cov. normal Enlace Cov. dativo o coordinado

Su forma de A – B 1 E. Cov normal
compartir
A = B 2 E. Cov normal
electrones
A ≡ B 3 E. Cov normal

Enlace Cov. simple Enlace Cov. múltiple

Su número de
electrones 𝜎 𝜋
todo enlace dativo es un A=B A 𝜎 ≡ 𝐵
compartidos 𝜋 𝜋
enlace simple pero no todo
enlace simple es dativo
4.2. ENLACES COVALENTES SIGMA (𝝈) Y PI (𝝅)

ENLACE SIGMA (𝜎) ENLACE PI (𝜋)

Se produce por traslape, solapamiento o Se produce por traslape,

superposición frontal de orbitales a lo
largo del mismo eje internuclear, para
orbitales 𝑠 − 𝑠, 𝑠 − 𝑝 y 𝑝𝑥 − 𝑝𝑥
𝜎 𝜎
solapamiento o superposición lateral
de orbitales perpendiculares al eje
internuclear (por encima y por
debajo), para orbitales 𝑝𝑧 − 𝑝𝑧
También pueden participar orbitales
“d”. 𝜋

traslape
𝜎
eje
eje internuclear internuclear

NOTA: En un enlace múltiple, siempre se forma primero el enlace sigma (𝜎) antes que
los enlaces pi (𝜋) ya que el enlace sigma es más estable al tener mayor energía de
enlace.
4.3. RELACIÓN ENTRE LA ENEGÍA Y LONGITUDES DE ENLACE

Energía de enlace Longitud de enlace

Enlace simple 𝐶−𝐶 346,94 kJ/mol 154 pm

Enlace doble 𝐶=𝐶 610,28 kJ/mol 134 pm

Enlace triple 𝐶≡𝐶 827,64 kJ/mol 120 pm

En general, al aumentar el número de enlaces entre dos átomos, el enlace se vuelve

más corto y más estable por tener mayor energía de enlace.

Se establece: Longitud de enlace Energía de enlace

simple > doble > triple triple > doble > simple

Además el enlace covalente simple y el enlace dativo tienen igual energía y longitud de
enlace
Regla General
Longitud de Relación Energía de
enlace inversa enlace
4.4. REGLA DEL OCTETO
G.N. Lewis establece que todo átomo, al formar enlaces químicos y de ese modo lograr
su mayor estabilidad, adquieren la distribución electrónica de un gas noble (excepto el
He) ósea los elementos representativos adquieren 8 electrones en el nivel externo o
nivel de valencia, pero como toda regla no es absoluta tenemos las excepciones a la
regla del octeto:

OCTETO INCOMPLETO OCTETO EXPANDIDO

Hay algunos elementos que no Ciertos elementos a partir del 3er

cumplen con el octeto de Lewis. periodo de la TP pueden expandir su
Ejemplos: octeto debido a que poseen orbitales
1H, 4Be, 5B, 13Al. “d” vacíos . Ejemplos: PCl5, SF6, XeF2,
XeF4, IF7.
4.5. MOLÉCULAS IMPARES O PARAMAGNÉTICAS
No cumplen la regla del octeto, pues tienen orbitales desapareados (razón por la cual
son afectados por un campo magnético externo, al igual que los elementos
paramagnéticos). Citemos los más importantes:

𝑁𝑂 𝑁𝑂2
Monóxido de nitrógeno Dióxido de nitrógeno

𝐶𝑙𝑂2 <>
Dióxido de cloro
Estructura más estable

Generalmente, las moléculas impares adquieren mayor estabilidad formando

dímeros (unidad molecular, que resulta de la condensación de 2 moléculas).

Tetraóxido
de dinitrógeno
4.6. % DE CARÁCTER IÓNICO PROPUESTO POR LINUS PAULING
De acuerdo a la ∆𝐸𝑁 en la escala de “Pauling” electronegatividades de 1,7 indica 50 %
de carácter iónico, con ∆𝐸𝑁 menor que este valor podría ser descrito como teniendo
carácter mayormente covalente y los que tienen un valor mayor se dice que es en su
mayoría iónica.

Porcentaje de carácter

iónico

covalente

∆𝐸𝑁
1,7

El enlace iónico se forma cuando la diferencia de electronegatividad entre dos átomos

enlazados es de 1,7 o más. Esta regla se aplica para la mayoría pero no para todos los
compuestos iónicos. A veces, los químicos emplean el término de carácter iónico
porcentual para describir la naturaleza de un enlace. Por ejemplo en el fluoruro de
hidrógeno (HF) la diferencia de electronegatividades es 1,9, sin embargo, el enlace es
covalente.
Normalmente los enlaces covalentes heteroatómicos, poseen cierto grado de carácter
iónico (C.I.) y carácter covalente (C.C.); es decir, ciertas propiedades iónicas y
propiedades covalentes.
¿Cómo se evalúa el % de carácter iónico (% C.I.)?
El carácter iónico y el carácter covalente se indica normalmente en porcentajes,
donde se cumple:
% C.I. + % C.C = 100 %

∆𝐸𝑁 Tipo de enlace % C.C. % C.I.

cero Covalente apolar

aumenta

aumenta
Covalente polar

grande Iónico

NOTA:
• Cuanto mayor es la ∆𝐸𝑁 es más polar el enlace y tendrá mayor % C.I.
• Para compuestos iónicos % C.I ≥ 50 % y para compuestos covalentes es % C.I < 50 %.
• La mayor parte de los enlaces no son ni puramente iónicos ni puramente covalentes.
Por lo tanto tenemos la siguiente regla practica:

Covalente polar iónico

apolar
∆𝐸𝑁
0 1,7 3,3
aumenta el % de carácter covalente
aumenta el % de carácter iónico

Los enlaces químicos en los compuestos son principalmente iónicos o covalentes, los
cuales se pueden reconocer por la diferencia de electronegatividades, esta es una guía
para establecer el tipo enlace pero no es 100 % segura.
Excepciones:
En la 𝑃𝐻3 (fosfina) En el 𝐻𝐹 (fluoruro de hidrógeno)
𝑃−𝐻 𝐻−𝐹
𝐸𝑁 = 2,1 𝐸𝑁 = 2,1 𝐸𝑁 = 2,1 𝐸𝑁 = 4,0
∴ enlace covalente polar ∴ enlace covalente polar
(tienen átomos diferentes) (tienen átomos diferentes)
∆𝐸𝑁 = 0,0 ∆𝐸𝑁 = 1,9
 Más Ejemplos:

En el 𝐶𝑆2 𝐶−𝑆
(Disulfuro de carbono) 𝐸𝑁 = 2,5 𝐸𝑁 = 2,5 ∆𝐸𝑁 = 2,5 − 2,5 = 0,0
∴ enlace covalente polar
(tienen átomos diferentes)

En el 𝐶𝑎𝑆 𝐶𝑎2+ 𝑆 2−
(Sulfuro de calcio) 𝐸𝑁 = 1,0 𝐸𝑁 = 2,5 ∆𝐸𝑁 = 2,5 − 1,0 = 1,5
∴ enlace iónico

Generalizando

Mayor polaridad del enlace

A mayor ∆𝐸𝑁.
Mayor % C.I.
EJEMPLO APLICATIVO (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
Ordene según su polaridad
H – Cl ; HI ; HBr ; H–F
Electronegatividad: H = 2,1 ; F = 4,0 ; Br = 2,8 ; I = 2,5

• Mayor carácter iónico • Menor carácter iónico

• Mayor % C.I. • Mayor % C.C.
• Menor % de carácter covalente • Mayor % de carácter covalente
Pasos para escribir Estructuras de Lewis
1. Identificar la notación de Lewis del átomo central. Normalmente, el átomo central
es el que esta en menor proporción, generalmente el menos electronegativo.
Excepción a esta regla es el hidrógeno, ya que este elemento sólo puede tener
alrededor de él dos electrones.
2. Buscar simetría para la molécula, para ello el resto de átomos se coloca
simétricamente en torno al átomo central
3. Si la molécula tiene H y O, el H va unido al oxígeno, y se busca el octeto para los
átomos
4. Se completa el octeto a cada átomo, si hay átomos de hidrógeno se colocan siempre
en posiciones terminales y por lo general unidos al oxígeno o a un no metal como
en los oxácidos (– O – H). (algunos átomos de oxígeno llegan al octeto recibiendo
2e- del átomo central o sea mediante enlace dativo).
5. Se evitan los enlaces O – O, salvo que sea estrictamente necesario, como en el caso
del O2 y el O3.
Ejemplos:
a. HNO3
b. H2CO3

c. H2SO4

d. HClO4
d. 𝐵𝑟𝑂2−

e. 𝐻3 𝑂+

f. Br2O5
 Electrones de valencia 24
Enlaces covalentes normales 2
Enlaces covalentes polares 3
Enlaces covalentes apolares 0
Enlaces dativos 2
Pares de electrones no enlazantes, solitarios o libres 8
Electrones no enlazantes, solitarios o libres 16
Pares de electrones enlazantes o compartidos 4
Estructura Lewis del SO3 Electrones enlazantes o compartidos 8
Enlaces sigma (𝜎) 3
Enlaces pi (𝜋) 1
Enlaces simple 2
Enlaces múltiples 1
Átomos que cumplen la regla del octeto todos
 Electrones de valencia 34
Enlaces covalentes normales 4
Enlaces covalentes polares 4
Enlaces covalentes apolares 0
Enlaces dativos 0
Pares de electrones no enlazantes, solitarios o libres 13
Electrones no enlazantes, solitarios o libres 26
Pares de electrones enlazantes o compartidos 5
Estructura Lewis del SF4 Electrones enlazantes o compartidos 10
Enlaces sigma (𝜎) 4
Enlaces pi (𝜋) 0
Enlaces simple 4
Enlaces múltiples 0
Átomos que cumplen la regla del octeto Flúor
 ഥ
5. MOMENTO DIPOLAR DE ENLACE 𝝁
Es aquel parámetro que mide el grado de polaridad de un enlace. El sentido del
vector indica el desplazamiento de la densidad electrónica del átomo de menor a
mayor electronegatividad.
Así tenemos: 𝜇
H δ+ − Clδ− o H − Cl
𝜇
H δ+ − I δ− o H−I

La magnitud del momento dipolar (𝜇) se define como 𝜇 = carga x longitud de enlace.

𝑄 = carga del electrón = 4,8 𝑥 10−10 u.e.c

𝜇ത = 𝑄 𝑥 𝑙 𝑙 = longitud de enlace (en cm)
𝜇ҧ = momento dipolar de enlace (1 Debye = 10−18 u.e.c x cm)

El momento dipolar generalmente se expresa en unidades debye (D),

así llamada por Peter Debye. El factor de conversión es:

1𝐷 = 3,336 𝑥 10−30 𝐶. 𝑚
EJEMPLO APLICATIVO (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
Indique el enlace que posee mayor momento dipolar (𝜇)ҧ

elementos C N O H F S
electronegatividades 2,5 3,0 3,5 2,1 4,0 2,5

A) H – C B) H – F C) C – S D) O – F E) N – F

Momento dipolar del Variación

∆𝐸𝑁.
enlace (𝜇)ҧ directa

A) H – C ∆𝐸𝑁 = 2,5 − 2,1 = 0,4

B) H – F ∆𝐸𝑁 = 4,0 − 2,1 = 1,9
C) C – S ∆𝐸𝑁 = 2,5 − 2,5 = 0,0
D) O – F ∆𝐸𝑁 = 4,0 − 3,5 = 0,5
E) N – F ∆𝐸𝑁 = 4,0 − 3,0 = 1,0
Rpta: B
6. RESONANCIA
Consiste en la existencia de dos o más estructuras de Lewis que se usan para explicar la
estabilidad de una molécula o ion; estas estructuras se llaman estructuras resonantes.
La estructura real de la especie química es el híbrido de resonancia (el híbrido puede
considerarse un promedio de ambas estructuras, la cual explica las propiedades de la
especie).
La resonancia ocurre por la deslocalización o movimiento de los electrones pi en la
molécula o ion y de los electrones no enlazantes alrededor del átomo, donde solo los
enlaces deslocalizados tienen igual longitud y energía.
Ejemplos:
121 pm 147 pm 147 pm 121 pm 128 pm 128 pm

híbrido
de resonancia
estructuras resonantes

l1 l2 l l
l2 l l l2 < l < l1
l1 l l
Representación
estructura de resonancia
del híbrido
del benceno
 En CO2 (dióxido de carbono)

híbrido
estructuras resonantes de resonancia
En SO3 (trióxido de azufre)

híbrido
de resonancia
estructuras resonantes

NOTA: En las estructuras resonantes, todos los átomos deben indicarse en las mismas posiciones,
solo las posiciones de los electrones es diferente. Los electrones que pueden moverse entre
átomos adyacentes en estructuras de resonancia son pares solitarios o electrones 𝜋 . Todas las
estructuras de resonancia deben tener el mismo número de electrones de valencia y la regla del
octeto debe ser obedecida (excepto el H, S, etc).
Consideraciones importantes:
• El método de resonancia permite saber, de forma cualitativa, la estabilización que
puede conseguir una molécula por deslocalización electrónica. Cuanto mayor sea
el número de estructuras resonantes mediante las que se pueda describir una
especie química mayor será su estabilidad.
• Cuando una especie química puede representarse de varias maneras, se busca la
estructura más estable, la cual es, en la mayoría de los casos, aquella que presenta
menor cantidad de enlaces dativos.
• Por último se sabe que las diferencias de longitud de enlace; en general son:

Donde

Pero cuando hay resonancia

Hibrido de resonancia
7. CARGA FORMAL
La carga formal nos representa la carga eléctrica que posee un átomo en una
determinada molécula. El concepto de carga formal nos ayudará a decidir cuál
estructura es más correcta
La carga formal de un determinado átomo se calcula de la siguiente forma:

CARGA FORMAL = [N° 𝑒 − de valencia del átomo aislado] – [N° 𝑒 − asignado al átomo]

Es importante notar que debemos calcular la carga formal de TODOS los átomos que
conforman una molécula (o ion) y que la suma de cargas formales debe ser igual a la
carga eléctrica de la especie en estudio (si es una molécula neutra, debe ser cero; si es
un ion, debe coincidir con la carga de éste).
La ESTRUCTURA MÁS ESTABLE será aquella que:
• Tenga a sus átomos con cargas formales igual a cero.
• Tenga a sus átomos con cargas formales similares y más cercanas a cero.
• Tenga a los átomos más electronegativos soportando las cargas negativas.

NOTA: El átomo que aporta electrones tiene una CF (+) y el que recibe electrones
tiene CF (−), entonces el # de enlaces dativos o coordinados en una molécula es igual
al # de CF (+) en la molécula
EJEMPLO APLICATIVO - 1
Las siguientes son tres posibles estructuras de Lewis para el anhídrido carbónico

a) Determine las cargas formales de los átomos de cada estructura b) ¿Qué

estructura es la más correcta?

𝑒 − de valencia 6 4 6 6 4 6 6 4 6
𝑒 − asignados: 6 4 6 5 4 7 7 4 5
cargas formales 0 0 0 +1 0 −1 −1 0 +1

La primera estructura de Lewis para el CO2 es la más correcta, ya que los átomos
tienen cargas formales cero, es muy importante que recuerde que las cargas formales
no representan cargas reales de los átomos
 EJEMPLO APLICATIVO - 2
Las siguientes son tres posibles estructuras de Lewis para el ion tiocianato 𝑆𝐶𝑁 −

a) Determine las cargas formales de los átomos de cada estructura b) ¿Qué

estructura es la más correcta?

𝑒 − de valencia 6 4 5 6 4 5 6 4 5
𝑒 − asignados: 6 4 6 7 4 5 5 4 7
cargas formales 0 0 −1 −1 0 0 +1 0 −2

La primera y la segunda estructura de Lewis para el ion 𝑆𝐶𝑁 − son las más correctas.
Siendo riguroso, de las dos la más correcta seria la primera ya que la carga formal
negativa esta en el átomo de nitrógeno que es más electronegativo.

𝐸𝑁𝑁 = 3,04 𝐸𝑁𝑆 = 2,58

 EJEMPLO APLICATIVO - 3
El ion cianato 𝑁𝐶𝑂 − , como el ion tiocianato, tiene tres estructuras de Lewis
posibles. ¿Cuál es la estructura de Lewis más correcta?

𝑒 − de valencia 5 4 6 5 4 6 5 4 6
𝑒 − asignados: 7 4 5 6 4 6 5 4 7
cargas formales −2 0 +1 −1 0 0 0 0 −1

La estructura final es la estructura de Lewis más correcta ya que coloca una carga
negativa en el oxígeno, el cual es el más electronegativo de los tres elementos.
La carga formal no representa la distribución real de la carga en la molécula. Es solo una
herramienta de trabajo que permite dilucidad que distribuciones electrónicas no son
adecuadas.
 BIBLIOGRAFÍA

 Brown, T. y Eugene L. (2009). química, la ciencia central. México: Pearson

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Educación, 10(1).
 Chang, R. y Williams,
x C. (2003). química. Decima edición. México:
McGraw-Hill
𝑉𝑁𝐻3interamericana
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Editores.
 Petrucci, R y Harwood, S. (2003). química general. Prentice Hall. Decima
edición. México, 6(1).
 Withen, K. y Davis, R. (1998). química general. Editorial Mc Graw-Hill
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 https://chem-net.blogspot.com/2012/02/lewis-electron-dot-structures-
simple.html
Muchas gracias