TALLER # 2 FORMAS FARMACEUTICAS

NELCY YANNETH CUSPOCA AGUILAR

Cód. 201323904
ERIKA MILENE SANTANDER RINCON
Cód. 201514095

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE ESTUDIOS A DISTANCIA-FESAD
TECNOLOGIA DE REGENCIA DE FARMACIA
SEXTO SEMESTRE
SOGAMOSO-DUITAMA
2017
 TALLER # 2 FORMAS FARMACEUTICAS

NELCY YANNETH CUSPOCA AGUILAR

Cód. 201323904
ERIKA MILENE SANTANDER RINCON
Cód. 201514095
Trabajo presentado como requisito en el área: FARMACOTECNIA
A la profesora: AURA NELLY TORRES C.

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE ESTUDIOS A DISTANCIA
TECNONOGIA REGENCIA DE FARMACIA
SEXTO SEMESTRE
SOGAMOSO-DUITAMA
2017
 INTRODUCCIÓN.
Por medio del presente trabajo se da a conocer los grupos farmacológicos y de cada uno un
medicamento del cual se especifican algunas características como: vía de administración, ventajas
y desventajas de la vía de administración, forma farmacéutica, el principio activo y sus
excipientes entre otras características. En total se encontraran doce medicamentos, explicado a
través de cuadros sinópticos simples.
 TALLER No. 2
“FORMAS FARMACÉUTICAS”

CARACTERÍSTICAS GRUPOS FARMACOLÓGICOS

1. ANTIARTRÍTICOS 2. ANTICOAGULANTES 3. ANTIHIPERTENSIVOS
1. MEDICAMENTO SULFASALAZINA HEPARINA SÓDICA CAPTOPRIL
2. VÍA DE
ADMINISTRACIÓN ORAL SUBCUTANEA. [ CITATION ORAL. [ CITATION Tec10 \l 9226
Vad167 \l 9226 ] ]
3. VENTAJAS DE LA VÍA DE - Es cómoda, - Permite la administración - Es conveniente para el
ADM. - barata, eficaz de ciertos fármacos y de paciente.
- El paciente puede por sí algunas hormonas. - Es una vía fácil y cómoda.
solo administrase los - La absorción en general es - Es segura y práctica.
medicamentos, rápida y eficiente debido al - Se trata de un método
- es indolora, no produce acceso directo a los vasos económico y eficaz.
ansiedad ni temor es segura sanguíneos del tejido - Es factible extraer los
y práctica.[ CITATION subcutáneo. [ CITATION medicamentos por esta
Alb13 \l 9226 ] Sli13 \l 9226 ] víacon medios físicos por
ejemplo el lavado gástrico.
[ CITATION Sli13 \l 9226 ]
4. DESVENTAJAS DE LA VÍA - El efecto tarda en aparecer, - Puede causar reacciones - No se puede utilizar en
ADM. - de más lenta absorción del adversas. pacientes con vomito o que
medicamento, - No es aplicable con sustancias están inconscientes.
- es de sabor desagradable en irritables. [ CITATION Sli13 \l - Puede ser destruido por los
ocasiones, jugos gástricos antes de
 - algunos medicamentos son 9226 ] llegar al sitio diana.
destruidos por los jugos - Es de lenta absorción.
gástricos antes de llegar al [ CITATION Sli13 \l 9226 ]
órgano diana,
- no se puede utilizar en
pacientes con vomito o
inconsciente.[ CITATION
Alb13 \l 9226 ]
5. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos X 500mg, Solución Inyectable: vial Tabletas X 50 y 25mg.
[ CITATION hum \l 9226 ] conteniendo 5 ml. Cada ml [ CITATION Tec10 \l 9226 ]
contiene 5.000 UI de heparina
sódica y vial conteniendo 5 ml.
Cada ml contiene 1.000 UI de
heparina sódica.[ CITATION Hep \l
9226 ]
6. PRINCIPIO ACTIVO Sulfazalazina, [ CITATION Heparina Sódica [ CITATION Captopril. [ CITATION Clí \l
miv16 \l 9226 ] MIN \l 9226 ] 9226 ]
7. EXCIPIENTES Povidona, almidón de maíz, Alcohol bencílico y agua para Croscarmelosa Sódica, Dióxido
estearato magnésico, dióxido de inyectables. Cada vial contiene 50 de Silicio Coloidal, Ácido
silicio coloidal. [ CITATION mg de alcohol bencílico. Esteárico, Lactosa Monohidrato,
Ped1 \l 9226 ] [ CITATION MIN \l 9226 ] Celulosa Microcristalina.
[ CITATION Web \l 9226 ]
8. TIPO DE Sobre Frasco. [ CITATION Pan \l 9226 ]
ACONDICIONAMIENTO Sobre. [ CITATION Tec10 \l 9226 ]
1° (ENVASE)
9. TIPO DE Caja Embalaje.[ CITATION Pan \l 9226 ]
ACONDICIONAMIENTO Caja.[ CITATION Tec10 \l 9226 ]
2° (EMBALAJE-CAJA-
ESTUCHE, ETC.)
10. ACCIÓN Inhibir la síntesis de Neutraliza la trombina evitando la Inhibe la conversión de la
FARMACOLÓGICA leucotrienos, fundamentalmente conversión del fibrinógeno a angiotensina I en angiotensina II,
el LTB4, y también de otros fibrina. Previene la formación de debido a la inhibición de la ECA
factores inflamatorios como un coágulo estable por inhibición en el sistema de renina
prostaglandinas, factor activador del factor estabilizador de la angiotensina
de plaquetas y citoquinas como fibrina.[ CITATION Vad167 \l aldosterona. [ CITATION Tec10 \l
IL-1. Además podría favorecer 9226 ] 9226 ]
la captación de radicales de
oxígeno, que son cito tóxicos
para el enterocito. Por lo tanto,
ejerce una inhibición sobre la
quimiotaxis leucocitaria y
preserva la funcionalidad
intestinal. [ CITATION Sea \l
9226 ]
11. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier Hipersensibilidad a heparina, no Hipersensibilidad al
componente del medicamento, aplicar directamente sobre heridas medicamento, nefropatías,
tampoco debe emplearse en caso sangrantes o abiertas, mucosas ni embarazo, lactancia y niños. En el
de ALERGIA A TIAZIDAS o zonas infectadas supurativas. paciente debe evaluarse
ALERGIA A [ CITATION Vad167 \l 9226 ] periódicamente sedimento
SULFONILUREAS, ya que urinario, proteinuria y
pueden existir casos de leucograma.[ CITATION Tec10 \l
sensibilidad cruzada. 9226 ]
Se recomienda no administrar
sulfasalazina en pacientes con
porfiria, debido a que la
sulfasalazina podría precipitar
crisis agudas de porfiria.
Discrasias sanguíneas. En el
caso de presentar alteraciones
 del hemograma, no se deberá
iniciar un tratamiento con
sulfasalazina, debido al riesgo
de sufrir un empeoramiento del
cuadro.
Insuficiencia renal grave usar
con precaución.[ CITATION
Sea \l 9226 ]
CARACTERÍSTICAS
4. ANTIHISTAMÍNICOS
1. MEDICAMENTO LEVOCETERIXINA. [ CITATION
Far12 \l 9226 ]
2. VÍA DE
ADMINISTRACIÓN ORAL
3. VENTAJAS DE LA VÍA DE - Es conveniente para el
ADM. paciente.
- Es una vía fácil y cómoda.
- Es segura y práctica.
- Se trata de un método
económico y eficaz.
- Es factible extraer los
medicamentos por esta vía
con medios físicos por
ejemplo el lavado gástrico.
[ CITATION Sli13 \l 9226 ]
4. DESVENTAJAS DE LA VÍA - No se puede utilizar en
ADM. pacientes con vomito o que
GRUPOS
FARMACOLÓGICOS
5. AINES 6. CORTICOIDES
MELOXICAN
HIDROCORTISONA AL 1%
ORAL TOPICA
- Es conveniente para el - Permite la acción directa
paciente. sobre las superficies
- Es una vía fácil y cómoda. enfermas, con alta
- Es segura y práctica. concentración de las drogas.
- Se trata de un método - Es económica.
económico y eficaz. - Es de técnica sencilla.
- Es factible extraer los [ CITATION Sli13 \l 9226 ]
medicamentos por esta vía
con medios físicos por
ejemplo el lavado gástrico.
[ CITATION Sli13 \l 9226 ]
- No se puede utilizar en - Acción escasa o nula sobre
pacientes con vomito o que las capas profundas de la
 están inconscientes.
- Puede ser destruido por los
jugos gástricos antes de
llegar al sitio diana.
- Es de lenta absorción.
[ CITATION Sli13 \l 9226 ]
5. FORMA FARMACÉUTICA Gotas-Frasco X20ml y Tabletas de 7,5 y 15 mg
Suspensión-Frasco X 120ml.
[ CITATION Far12 \l 9226 ]
6. PRINCIPIO ACTIVO Captopril. [ CITATION Clí1 \l 9226
] 9226 ]
7. EXCIPIENTES Lactosa, celulosa micro cristalina,
almidón de maíz y ácido
esteárico.[ CITATION Clí1 \l
9226 ]
8. TIPO DE
ACONDICIONAMIENTO Sobre
1° (ENVASE)
9. TIPO DE
ACONDICIONAMIENTO Caja
2° (EMBALAJE-CAJA-
ESTUCHE, ETC.)
están inconscientes.
- Puede ser destruido por los
jugos gástricos antes de
llegar al sitio diana.
- Es de lenta absorción.
[ CITATION Sli13 \l 9226 ]
Meloxicam. [ CITATION Clí2 \l
Almidón de maíz, almidón pre
gelatinizado, sílice coloidal
anhidra, citrato sódico, lactosa
monohidratada, celulosa micro
cristalina y estearato magnésico.
[ CITATION Clí2 \l 9226 ]
Sobre
Caja
piel.
- Posibilidad de efectos
tóxicos por absorción si la
superficie tratada es extensa
o la piel se encuentra
lesionada.
- Si la aplicación es en el ojo o
nariz esta puede presentar
olor y sabor desagradable por
la comunicación de estas
partes con la faringe.
[ CITATION Sli13 \l 9226 ]
Crema al 1% tobo X 15g.
[ CITATION Hid \l 9226 ]
Aceponato de hidrocortisona.
[ CITATION Hid \l 9226 ]
Alcohol estearílico, ácido
benzoico y propilenglicol.
[ CITATION Ped2 \l 9226 ]
Tubo
Caja
10. ACCIÓN El Captopril inhibe la conversión
FARMACOLÓGICA de la angiotensina I en
angiotensina II, debido a la
inhibición de la ECA en el
sistema de renina angiotensina
aldosterona. Sin embargo, durante
la terapia con Captopril no se ha
encontrado una relación con los
niveles de renina y la respuesta al
fármaco. Debido a que la ECA es
idéntica a la bradiquininasa, el
Captopril también puede interferir
con la degradación del péptido
vasopresor, bradicinina (esto
explica el aumento de la tos
durante la terapia). Se presume
que el aumento de las
concentraciones de bradicinina o
prostaglandina E2, también puede
tener un papel en el efecto
terapéutico del Captopril.
[ CITATION Tec11 \l 9226 ]
11. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al
medicamento, nefropatías,
embarazo, lactancia y niños. En el
Existe un mecanismo de acción Entran en el núcleo celular, se
común en cuanto a su capacidad unen al ADN y estimulan la
para inhibir la síntesis de transcripción del ARN mensajero
prostaglandinas, mediadores (ARNm) y la posterior síntesis de
químicos conocidos de la varios enzimas, que se piensa son
inflamación. Específicamente, los responsables de los efectos
inhibe la síntesis de antiinflamatorios de los
prostaglandinas con una potencia corticosteroides aplicados
mayor en el sitio de la tópicamente. Inhiben también la
inflamación y no sobre la mucosa migración de neutrófilos y
gástrica o los riñones. Este efecto macrófagos al foco inflamatorio.
se debe a su mecanismo de acción Actúa como inhibidor del
específico, mediante la inhibición metabolismo del ác.
preferencial de la COX-2 en Araquidónico, que es sustrato
relación con la COX-1. La acción común para las 2 vías metabólicas
farmacológica primaria del oxidativas (ciclooxigenasa y
Meloxicam es la inhibición de lipoxigenasa) que producen
manera preferencial de la autacoides con un papel
ciclooxigenasa-2 (COX-2), la destacado en la inflamación:
cual inhibe a su vez la producción prostaglandinas, prostaciclina y
de prostaglandinas (especialmente tromboxano por una vía;
la prostaglandina PGE2) al igual hidroxiácidos y leucotrienos, por
que otros mediadores del proceso otra.[ CITATION Vad23 \l 9226 ]
inflamatorio, a través de la
cáscada del ácido araquidónico.
[ CITATION Tec12 \l 9226 ]
Hipersensibilidad al principio Hipersensibilidad a la
activo o a cualquiera de sus hidrocortisona y/o algunos de los
componentes. Menores de 18 excipientes. Infecciones
 paciente debe evaluarse años. Reacciones alérgicas complicadas, excepto shock
periódicamente sedimento alÁcido acetilsalicílico u otros séptico, meningitis tuberculosa.
urinario, proteinuria y antiinflamatorios no esteroideos, Infecciones víricas agudas (herpes
leucograma.[ CITATION Tec11 \l broncoespasmo, rinitis aguda, simple, herpes zoster, varicela).
9226 ] pólipos nasales y edema [ CITATION Ped2 \l 9226 ]
angioneurótico. Úlcera péptica,
sangrado gastrointestinal y
antecedente de enfermedad acido-
péptica. Disfunción hepática
moderada y severa. Insuficiencia
renal grave. Embarazo en especial
en el tercer trimestre, lactancia.
Contraindicado en pacientes con
antecedentes de: cirugía de
derivación arterial coronaria
(bypass), disfunción ventricular
izquierda, hipertensión,
insuficiencia cardiaca congestiva
severa y enfermedad coronaria,
enfermedad isquémica miocárdica
e isquémica cerebrovascular.
Administrar con precaución en
pacientes con factores de riesgo
de enfermedad cerebrovascular.
[ CITATION Tec12 \l 9226 ]

CARACTERÍSTICAS GRUPOS
FARMACOLÓGICOS
 7. BRONCODILATADORES
1. MEDICAMENTO SALBUTAMOL
2. VÍA DE Oral, inhalado
ADMINISTRACIÓN
3. VENTAJAS DE LA VÍA DE La velocidad de absorción es
ADM. mayor, se alcanzan mayores
concentraciones del fármaco en
los pulmones que a nivel general,
Se administran gases volátiles,
oxigeno y algunos medicamentos
disueltos en finas partículas.
Se utiliza para nebulizadores.
4. DESVENTAJAS DE LA VÍA Irritación de la mucosa del tracto
ADM. respiratorio, es costosa, no es
posible la dosificación exacta ya
que parte de esta se pierde porque
queda en el aire.
Puede producir efectos
indeseables debido a la rápida
absorción de los fármacos
potentes.
5. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión en aerosol,
jarabe
6. PRINCIPIO ACTIVO Sulfato de salbutamol
8. ANTIÁCIDOS
Hidróxido de magnesio
oral
- El paciente puede administrarse
solo los medicamentos.
- Administración fácil y cómoda.
- Indolora, económica y eficaz.
- No produce ansiedad ni temor.
- es una vía practica
- el efecto tardea en aparecer
- de lenta absorción
- inseguridad en la absorción
de las drogas,
- sabor desagradable
- algunos medicamentos son
destruidos por los jugos
digestivos.
- No se puede utilizar en
pacientes inconscientes o con
vomito
suspensión
Hidróxido de magnesio
9. ANTIESPASMÓDICOS
Buscapina o butil bromuro de
hioscina
intravenosa
- produce efectos inmediatos
- Se absorbe rápidamente en los
tejidos
- el volumen de lquido a
administrar es grande.
-niveles plasmáticos en pocos
segundos
-mayor riesgo de infección o
contaminación con pirógenos.
- puede suceder reacciones
adversas
ampolla
N-butil bromuro de hioscina
7. EXCIPIENTES Salbutamol Sorbitol Cloruro de sodio y agua para
inyectables
8. TIPO DE La solución nebulizable viene
ACONDICIONAMIENTO envasada en dosis individuales y frasco Ampolla
1° (ENVASE) se administra con un pulverizador
especial
9. TIPO DE frasco
ACONDICIONAMIENTO solucion
2° (EMBALAJE-CAJA- aerosol
ESTUCHE, ETC.)
10. ACCIÓN La activación de los receptores β2 es un antiácido de acción local No enmascara el dolor, como los
FARMACOLÓGICA adrenérgicos en el músculo liso que aumenta el pH del contenido analgésicos, sino que actúa sobre
bronquial, conduce a la activación estomacal. Se utiliza para el alivio la causa del dolor: el espasmo
de la adenilato ciclasa por la vía de la acidez, indigestión y muscular mismo. Mecanismo
de las proteínas G y por tanto al malestares estomacales asociados de acción: El butilbromuro de
aumento de la concentración con enfermedades que producen hioscinaes un fármaco
intracelular de AMP cíclico, esto hiperacidez gástrica. anticolinérgico con elevada
conduce a la activación de la afinidad hacia los receptores
proteína cinasa A, que produce la muscarínicos localizados en las
fosforilación de la miosina y células de músculo liso del tracto
disminuye las concentraciones digestivo.
intracelulares de calcio iónico, lo
que resulta en la relajación del
músculo liso bronquial. El
Salbutamol relaja el músculo liso
de las vías respiratorias, desde la
tráquea hasta los bronquiolos
terminales, actuando como un
antagonista funcional que relaja
 las vías respiratorias,
independientemente de la
actividad espasmogénica
involucrada. El aumento de las
concentraciones de AMP cíclico
también está asociado con la
inhibición de la liberación de
mediadores proinflamatorios de
los mastocitos en las vías
respiratorias.
11. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al Glaucoma agudo. Estenosis
medicamento, no debe usarse en Contraindicado en personas con pilórica orgánica. Hipertrofia de
el tratamiento del aborto, ni en el hipersensibilidad conocida a próstata. Taquicardia. Megacolon.
manejo del parto prematuro. algún componente de la fórmula.
Primer trimestre del embarazo. No usar en caso de dolor
Úsese con precaución en abdominal, vómitos, fiebre e
pacientes con hipertensión, insuficiencia renal.
insuficiencia cardiaca o
tirotoxicosis. [ CITATION Tec15 \l
3082 ]

CARACTERÍSTICAS GRUPOS
FARMACOLÓGICOS
10. ANTIEMÉTICOS 11. ANTIDIARRÉICOS 12. ANTIBIÓTICOS
1. MEDICAMENTO Metoclopramida BisbBacter Keflex
2. VÍA DE intramuscular oral oral
ADMINISTRACIÓN
3. VENTAJAS DE LA VÍA DE - La absorción es segura. El paciente puede administrarse El paciente puede administrarse
ADM. - absorción rápida por su solo los medicamentos. solo los medicamentos.
 irrigación .
-menos dolorosa.
-util en pacientes inconscientes.
- deposito que ermite alcanzar
por varios días de acción
prolongada.
4. DESVENTAJAS DE LA VÍA -se produce dolor por distención
ADM. - puede producir accesos locales
- mayor cuidado con el nervio
ciático, puesto que puede
provocar paralisis.[ CITATION
via \l 3082 ]
5. FORMA FARMACÉUTICA ampolla
6. PRINCIPIO ACTIVO Clorhidrato de metoclopramida
7. EXCIPIENTES sacarina sódica,
hidroxietilcelulosa,
parahidroxibenzonato de metilo,
parahidroxibenzoato de propilo
monohidrato , esencia de limón,
aroma de lima y agua purificada.
8. TIPO DE ampolla
ACONDICIONAMIENTO
1° (ENVASE)
9. TIPO DE ampolla
- Administración fácil y cómoda.
- Indolora, económica y eficaz.
- No produce ansiedad ni temor.
- es una vía practica
- el efecto tardea en aparecer
- de lenta absorción
- inseguridad en la absorción
de las drogas,
- sabor desagradable
- algunos medicamentos son
destruidos por los jugos
digestivos.
No se puede utilizar en pacientes
inconscientes o con vomito
tableta
Subsalicilato Bismuto
Salicilato de Sodio, Ácido
Salicílico, Celulosa
Microcristalina/Carmelosa,
Carmelosa Sódica, Ácido
Sórbico, Benzoato se Sodio,
Metilparabeno .
- Administración fácil y cómoda.
- Indolora, económica y eficaz.
- No produce ansiedad ni temor.
- es una vía practica
- el efecto tardea en aparecer
- de lenta absorción
- inseguridad en la absorción
de las drogas,
- sabor desagradable
- algunos medicamentos son
destruidos por los jugos
digestivos.
No se puede utilizar en pacientes
inconscientes o con vomito.
[ CITATION Sli \l 3082 ]
suspensión: polvo
Monohidrato de cefalexina
Monohidrato de cefalexina
frasco
frasco
 ACONDICIONAMIENTO
2° (EMBALAJE-CAJA-
ESTUCHE, ETC.)
10. ACCIÓN Antagonista de receptores
FARMACOLÓGICA dopaminérgicos D2 de
estimulación quimicoceptora y en
el centro emético de la médula
implicada en la apomorfina -
vómito inducido. Antagonista de
receptores serotoninérgicos 5-
HT3 y agonista de los receptores
5-HT4 implicados en el vómito
provocado por quimioterapia.
11. CONTRAINDICACIONES Uso en niños menores de 1 año
debido a un aumento del riesgo de
alteraciones extrapiramidales.
Hemorragia gastrointestinal,
obstrucción mecánica o
perforación gastrointestinal cuya
estimulación de la motilidad
gastrointestinal constituye un
riesgo.[ CITATION Aso \l 3082 ]
.
estimula la absorción de fluidos y Bactericida. Inhibe la síntesis y
electrólitos a través de la pared reparación de la pared celular
intestinal (acción antisecretora) y bacteriana.
también cuando es hidrolizado a
ác salicílico inhibe la síntesis de
prostaglandinas responsables de
la inflamación intestinal y la
hipermotilidad, adicionalmente
enlaza las toxinas producidas por
E. coli. Subsalicilato de bismuto y
los productos de reacción
intestinal, oxicloruro de bismuto e
hidróxido de bismuto tienen
acción bactericida y antiácida
No debe ser usado para tratar el ipersensibilidad a
vómito, en niños o adolescentes cefalosporinas.
que padezcan o estén en
recuperación de varicela o gripe,
ya que éste puede ser un signo
temprano de síndrome de Reye;
no se administre niños < de 6
años; si padece úlceras
sangrantes; I.R.; hemofilia o
hipersensibilidad a los salicilatos.
 CONCLUSIONES.

Con la realización de este trabajo nos dimos cuenta de la importancia de saber que
medicamentos son los que pertenecen a cada grupo farmacológico, aunque desarrollamos
características de un medicamento por grupo, a través de la investigación de este taller se
apreció en gran número de medicamentos por grupo.
Debemos tener en cuenta la vía de administración de los medicamentos puesto que
algunos tienen varias formas farmacéuticas para su administración, en cuanto a esto
debemos estar seguros de cuál es el que se va a usar.
Como regentes debemos estar pendientes de las prescripciones médicas que contenga la
descripción completa del medicamento que se va a dispensar, de esta manera podemos
darle una mejor información y educación a los pacientes que los van a usar.
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https://es.slideshare.net/pitilosa/vias-de-adminisracion-de-medicamentos-farmacologia
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http://web.alfabeta.net/cd2015chile/HTML/P11656.HTM