EVAPORACIÓN, HUMIDIFICACIÓN Y SECADO 2019

Método de cálculo para evaporadores de múltiple efecto

Al efectuar los cálculos para un sistema de evaporador de efecto múltiple, los

valores a calcular son:
• El área de la superficie de calentamiento en cada efecto,
• los kilogramos de vapor de agua por hora que deben suministrarse
• y la cantidad de vapor que sale de cada efecto, en especial del último.

Los valores conocidos son casi siempre los siguientes:

(1) presión del vapor de agua en el primer efecto,

(2) presión final del espacio del vapor en el último efecto,
(3) condiciones de alimentación y flujo en el primer efecto,
(4) concentración final del líquido que sale del último efecto,
(5) propiedades físicas tales como entalpías o capacidades caloríficas del
líquido y de los vapores, y
(6) los coeficientes totales de transferencia de calor en cada efecto.

En general, se supone que las áreas de los efectos son iguales.

Los cálculos se llevan a cabo por medio de balances de materia, balances de
calor y ecuaciones de capacidad Q = UA T para cada efecto.
Un método conveniente para resolver estas ecuaciones es el de
aproximaciones sucesivas. A continuación se describen los pasos básicos a
seguir para un evaporador de efecto triple.

Método de cálculo paso a paso para evaporadores de efecto triple

1. Con base en los valores conocidos de la concentración de salida y la presión

en el último efecto, se determina el punto de ebullición en este último efecto. (Si
existe una EPE, ésta se estima con la gráfica de Dühring para sales como
NaOH o KOH).

2. Por medio de un balance total de material, se determina la cantidad total de

vapor que se evapora. Para esta primera aproximación este total se prorratea
entre los tres efectos y se calcula la concentración en cada uno de ellos por
medio de un balance de materia. (Por lo general, en la primera aproximación se
suponen cantidades iguales de vapor producidas en los tres efectos de modo
que E1 = E2 = E3).

3. Con la ecuación A, se estiman las caídas de temperatura T1, T2 y T3 en

los tres efectos.

T=T1+T2+T3=TS-T3

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1
∆𝑇1 = ∑ ∆𝑇 𝑈1 𝐴
1 1 1
𝑈1 + 𝑈2 + 𝑈3

Cualquier efecto que tenga una carga de calentamiento adicional, tal como una
alimentación fría, requería un valor de T proporcionalmente más alto.
Después se calcula el punto de ebullición en cada efecto.

Si se tiene EPE en °C, se estiman las presiones en los efectos 1 y 2 y se

determina EPE en los tres efectos. Sólo se requiere una estimación
aproximada de la presión, pues EPE es casi independiente de la misma.
De esta manera se obtiene el valor de T disponible para la transferencia de
calor sin el sobrecalentamiento, sustrayendo la suma de todas las EPE, del
valor total T de Ts- T3 (saturación). Mediante la ecuación A, se estiman T1,
T2 y T3. Luego se calcula el punto de ebullición en cada efecto.

4. Empleando los balances de material y de calor de cada efecto, se calculan la

cantidad vaporizada y los flujos de líquido en cada efecto. Si las cantidades
vaporizadas difieren de manera apreciable de los valores supuestos en el paso
2, entonces se repiten los pasos 2, 3 y 4 con las cantidades de evaporación
que acaban de calcularse. (En el paso 2 sólo se repite el balance para los
sólidos.)

5. Calcule el valor de Q transferido en cada efecto. Mediante la ecuación

Q=UAT de cada efecto, se calculan las áreas A1, A2 y A3. Después se calcula
el valor promedio de Am, mediante:

𝐴1 + 𝐴2 + 𝐴3
𝐴𝑚 =
3

Si estas áreas están razonablemente cerca una de otra, los cálculos están
completos y no se necesita un segundo intento. Si las áreas no son
aproximadamente iguales, es necesario realizar un segundo intento como
sigue.

6. Para empezar el intento 2, utilice los nuevos valores de L1, L2, L3, E1, E2, y
E3, calculados para los balances de calor del paso 4 y calcule las nuevas
concentraciones de sólidos en cada efecto mediante un balance de sólidos en
cada efecto.

7. Obtenga los nuevos valores T1’, T2’, y T3’, a partir de:

∆𝑇1𝐴1 ∆𝑇2𝐴2 ∆𝑇3𝐴3

∆𝑇1′ = ∆𝑇2′ = ∆𝑇3′ =
𝐴𝑚 𝐴𝑚 𝐴𝑚

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La suma de T1’+ T2’+ T3’; debe ser igual al valor original de T. Si no es
así, los valores de T’ se reajustan proporcionalmente para satisfacer esta
condición. Entonces, se calcula el punto de ebullición en cada efecto.
[Si existe una EPE, entonces, usando las concentraciones del paso 6 se
determinan nuevos valores de las EPE en los tres efectos. Esto produce otro
valor de T disponible para la transferencia de calor, sustrayendo del valor
total de T la suma de las tres EPE. Por medio de las ecuaciones anteriores se
calculan nuevos valores de T’. La suma de los valores de T’ que se acaban
de calcular debe reajustarse a este nuevo valor de T. Entonces se calcula el
punto de ebullición en cada efecto.]
El paso 7 es, en esencia, una repetición del paso 3, pero con el uso de la
ecuación de T’ para obtener una mejor estimación de los valores de T’.

8. Con los nuevos valores de T’ del paso 7, se repite el cálculo desde el paso
4, dos intentos suelen bastar para que las áreas sean razonablemente iguales.

Referencia:
Tomado de:
Geankoplis; Procesos de transporte y procesos de separación, 4ta Edición,
2007. Pp: 558-559

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