Química 2º Bach SOLUCIONES Ejercicios - UNIDAD 3 A.

Puebla
CINÉTICA Y TERMOQUÍMICA pág. - 1

1.- (Junio 2014) El denominado “gas de síntesis” se obtiene al calentar carbón a temperaturas elevadas en
presencia de vapor de agua, obteniéndose hidrógeno molecular y monóxido de carbono.
a) Formule la reacción de obtención del gas de síntesis.
b) Calcule el calor intercambiado cuando reaccionan 150 g de carbón, suponiendo que su contenido en carbono es
del 80% en masa.
c) Calcule el volumen de monóxido de carbono desprendido en la reacción del apartado anterior, medido a 2000
mm Hg y 300 ºC.
o
Datos. ΔH f (kJ/mol): CO (g) = −110,5; H2O (g) = −242,8. Masas atómica: C = 12. O=16 H=1
−1 −1
R = 0,082 atm·L·mol ·K .

2.- (Septiembre 2014) Se denominan gases licuados del petróleo (GLP) a mezclas de propano y butano que
pueden utilizarse como combustible en diferentes aplicaciones. Cuando se quema 1 kg de una muestra de GLP en
4
exceso de oxígeno, se desprenden 4,95×10 kJ. Calcule:
a) Las entalpías molares de combustión del propano y del butano.
b) Las cantidades (en moles) de propano y butano presentes en 1 kg de la muestra de GLP.
c) La cantidad (en kg) de CO2 emitida a la atmósfera en la combustión de 1 kg de la muestra de GLP.
Datos. ΔHºf (kJ·mol−1): propano (l) = −119,8; butano (l) = −148,0; CO2 (g) = −393,5; H2O (l) = −285,8.
Masas atómicas: H = 1; C = 12; O = 16.
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3.- (Septiembre 2014) La reacción ajustada A + B → 2 C tiene un orden de reacción dos respecto a A y uno
respecto a B. Justifique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) El orden total de la reacción es 2.
b) Las unidades de la constante cinética son L·mol−1· s−1.
c) El valor de la constante cinética no se modifica si se duplica la concentración de A.
d) La velocidad de la reacción es v = −(1/2) d[A] / dt.

2
4.- (Modelo 2014) La ecuación de velocidad para la reacción 2A + B → C viene dada por la expresión: v = k[A][B] .
Justifique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) Duplicar la concentración de B hace que la constante cinética reduzca su valor a la mitad.
b) El orden total de la reacción es igual a 3.
c) Se trata de una reacción elemental.
−1
d) Las unidades de la constante cinética son {tiempo} .
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a) Falsa. La constante cinética de una reacción depende exclusivamente de la temperatura, por lo que una
modificación en la concentración no le afecta.
b) Verdadera. El orden parcial de la reacción es la suma de los órdenes parciales respecto a A y B, por lo que 1 + 2
= 3.
c) Falsa. La reacción no puede ser elemental ya que los órdenes parciales no coinciden con los coeficientes
estequiométricos.
−2 −1
d) Falsa. En una reacción de orden 3 las unidades de la constante cinética son {M ·tiempo }.
−1
(También se considera válido si justifican que {tiempo} corresponde a una cinética de orden 1.)

5.- (Modelo 2014) La combustión del diborano (B2H6) ocurre según la siguiente reacción:
B2H6 (g) + 3 O2 (g) → B2O3 (s) + 3 H2O (g)
a) Calcule la entalpía de la reacción de combustión.
b) Calcule la energía que se libera cuando reaccionan 4,0 g de B2H6.
c) ¿Qué dato adicional necesitaría para calcular la entalpía de formación del diborano gaseoso si solo dispusiera de
la entalpía de combustión del diborano (g) y de las entalpías de formación del B 2O3 (s) y del agua líquida?
Datos. Masas atómicas: B = 10,8; O = 16,0; H = 1,0.
Entalpías de formación (en kJ·mol−1): B2H6 (g) = −57; B2O3 (s) = −1273; H2O (g) = −241.
Solución:
a) ΔHR = −1273 + 3× (−241) − (−57)= −1939 kJ·mol−1.
b) Masa molecular B2H6= 27,6; n= 4,0 / 27,6 = 0,145 mol; calor desprendido = 1939×0,145 = 281 kJ.
c) Como en la reacción de combustión el agua aparece en estado gas, se necesitaría conocer también la entalpía
de la reacción de evaporación del agua: H2O (l) → H2O (g), para poder aplicar la ley de Hess.

6.- (Junio 2013) El propano es uno de los combustibles fósiles más utilizados.
a) Formule y ajuste su reacción de combustión.
b) Calcule la entalpía estándar de combustión e indique si el proceso es exotérmico o endotérmico.
c) Calcule los litros de dióxido de carbono que se obtienen, medidos a 25 ºC y 760 mm de Hg, si la energía
intercambiada ha sido de 5990 kJ.
Datos. R = 0,082 atm·L·mol–1·K–1.
–1
Energías medias de enlace (kJ・mol ): (C–C) = 347; (C–H) = 415; (O–H) = 460; (O=O) = 494 y (C=O) = 730.
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7.- (Septiembre 2013) Sabiendo que, en condiciones estándar, al quemar 2,5 g de etanol se desprenden 75 kJ y al
hacer lo mismo con 1,5 g de ácido acético se obtienen 21 kJ, calcule para el proceso:
CH3–CH2OH (l) + O2 (g) → CH3–COOH (l) + H2O (l)
a) Los calores de combustión molares de etanol y ácido acético.
o
b) El valor de ΔH de la reacción del enunciado .
o
c) El valor de ΔU de la reacción del enunciado.
–1 –1
Datos. R = 8,31 J·mol ·K . Masas atómicas: H = 1, C = 12 y O = 16.

Solución
a) Escribimos la ecuación de combustión del etanol: C2H5OH(l) + 3O2(g) 2CO2 (g) + 3H2O(l)
Para calcular el calor de combustión molar, debemos averiguar primero el número de moles de etanol:
m( gr ) 2,5 g
nº moles    0,0543mol _ de _ e tan ol
PM 46 g / mol
Sabiendo que la entalpía de combustión es el calor desprendido para un mol, establecemos una relación de
proporcionalidad:
 75kJ
H comb
0
(e tan ol )   1381,2kJ / mol
0,0543mol

Hacemos lo mismo para el ácido acético: CH3–COOH (l) + 2O2(g) 2CO2 (g) + 2H2O(l)
Para calcular el calor de combustión molar, debemos averiguar primero el número de moles de acético:
m( gr ) 1,5 g
nº moles    0,025mol _ de _ acético
PM 60 g / mol
Sabiendo que la entalpía de combustión es el calor desprendido para un mol, establecemos una relación de
proporcionalidad:
 21kJ
H comb
0
(e tan ol )   840kJ / mol
0,025mol
o
b) El valor de ΔH : CH3–CH2OH (l) + O2 (g) → CH3–COOH (l) + H2O (l)

C2H5OH(l) + 3O2(g) 2CO2 (g) + 3H2O(l)

o
Partimos de las entalpias de combustión: ΔH =-1381,2 KJ

-1x ( CH3–COOH (l) + 2O2(g) 2CO2 (g) + 2H2O(l)

o
ΔH =-840 KJ)

C2H5OH(l) + 3O2(g) 2CO2 (g) + 3H2O(l)

o
Obtenemos: ΔH =-1381,2 KJ

2CO2 (g) + 2H2O(l)  CH3–COOH (l) + 2O2(g) ΔHo= 840 KJ

Quedando la ecuación que buscábamos: CH3–CH2OH (l) + O2 (g) → CH3–COOH (l) + H2O (l)
o
ΔH reacción=-1381,2 KJ+840 KJ=-541,2 kJ
o
c) El valor de ΔU de la reacción del enunciado. La variación de energía interna está relacionada con la variación de
entalpía según la ecuación: H= U + n.R.T siendo n la variación en el número de moles gaseosos que existe en
la reacción, por lo que despejando y sustituyendo:
n=0-1=-1
H= U + n.R.T → U= H - n.R.T = -541,2 -´(-1)·8,31·298 =1935,18 kJ
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8.- (Modelo 2013) En un acuario es necesario que haya una cierta cantidad de CO 2 disuelto en el agua para que las
plantas sumergidas puedan realizar la fotosíntesis, en la que se libera oxígeno que ayuda a su vez a la respiración
de los peces. Si suponemos que en la fotosíntesis el CO 2 se transforma en glucosa (C6H12O6):
a) Formule y ajuste la reacción global del proceso de la fotosíntesis.
b) Calcule cuántos gramos de CO2 hay que aportar al acuario en un día, para mantener una población de peces que
consume en ese periodo 10 L de O2, medidos a 700 mm de Hg y 22 ºC.
c) Calcule cuántos gramos de glucosa se producen en las plantas del acuario en un día.
d) Determine la entalpía de reacción del proceso de la fotosíntesis.
Datos. Entalpías de formación (kJ mol–1): agua (l) = –286; CO2 (g) = –394; glucosa (s) = –1271
−1 −1
Masas atómicas: C = 12; H = 1; O = 16. R = 0,082 atm·L·mol ·K .

9.- (Junio 2012) Para la reacción A + B → C se obtuvieron los

siguientes resultados:
a) Determina la ecuación de velocidad.
b) Determina las unidades de la constante cinética k.
c) Indica cuál de los dos reactivos se consume más deprisa.
d) Explica cómo se modifica la constante cinética, k, si se añade
más reactivo B al sistema.
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10.- (Junio 2012) El método de Berthelot para la obtención de benceno (C 6H6) consiste en hacer pasar acetileno
(etino) a través de un tubo de porcelana calentado al rojo:
a) Escriba y ajuste la reacción de obtención.
b) Determine la energía (expresada en kJ) que se libera en la combustión de 1 gramo de benceno.
0
c) Calcule ΔH de la reacción de formación del benceno a partir del acetileno.
Datos. Masas atómicas: H=1 y C=12. Entalpías de combustión (kJ∙mol−1): Acetileno: −1300; Benceno: −3270.
Solución:
a) Escriba y ajuste la reacción de obtención: 3 C2H2 → C6H6
b) Determine la energía (expresada en kJ) que se libera en la combustión de 1 gramo de benceno. Como nos dan la
entalpía de combustión del benceno, podemos saber la energía que libera 1gramo. Primero calculamos los moles
que son un gramo de benceno:
m( gr ) 1g
nº moles    0,0128mol _ de _ benceno
PM 78g / mol
3270kJ
0,0128mol   41,9kJ _ libera
1mol
0
c) Calcule ΔH de la reacción de formación del benceno a partir del acetileno. 3 C2H2 → C6H6

Partimos de las entalpias de combustión: 3x( C2H2 + 5/2 O2 2 CO2 + H2O
o
ΔH =-1300 KJ )

-1x (C6H6 + 15/2 O2 6 CO2 + 3H2O

o
ΔH =-3270 KJ)

3 C2H2 + 15/2 O2 6CO2

o
Obtenemos: + 3H2O ΔH =- 3900 KJ

6CO2 + 3H2O  C6H6 + 15/2 O2 o

ΔH = 3270 KJ

Quedando la ecuación que buscábamos: 3 C2H2 → C6H6

o
ΔH reacción=-3900 KJ+3270 KJ=- 630 kJ
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11.- (Septiembre 2012) La levadura y otros microorganismos fermentan la glucosa a etanol y dióxido de carbono:
C6H12O6 (s) → 2 C2H5OH (l) + 2 CO2 (g)
a) Aplicando la ley de Hess, calcula la entalpía estándar de la reacción.
b) Calcula la energía desprendida en la obtención de 4,6 g de etanol a partir de glucosa.
c) ¿Para qué temperaturas será espontánea la reacción? Razona la respuesta.
–1
DATOS: Entalpías de combustión estándar (kJ · mol ): glucosa = – 2.813; etanol = – 1.367.
Ar (C) = 12 u; Ar (H) = 1 u; Ar (O) = 16 u.

Solución:
a) Se trata de obtener la siguiente reacción a partir de las de combustión: C6H12O6 (s) → 2 C2H5OH (l) + 2 CO2 (g)

C6H12O6 (s) + 6 O2 (g) 6 CO2 (g) + 6H2O (g)

o
Partimos de las entalpias de combustión: ΔH =-2813 KJ

-2x ( C2H5OH (l) + 3 O2 (g) 2 CO2 (g) + 3H2O (g)

o
ΔH =-1367 KJ)

C6H12O6 (s) + 6 O2 6 2 CO2

o
Obtenemos: + 6H2O ΔH =- 2813 KJ

4 CO2 (g) + 6 H2O (g)  C2H5OH (l) + 6 O2 (g) ΔH = 2734 KJ

o

Quedando la ecuación que buscábamos: C6H12O6 (s) → 2 C2H5OH (l) + 2 CO2 (g)
o
ΔH reacción=-2813 KJ+2734 KJ= - 79 kJ
m( gr ) 4,6 g
b) Primero calculamos los moles de etanol que son 4,6 g: nº moles    0,1mol _ de _ e tan ol
PM 46 g / mol
Como sabemos que se desprenden 79 kJ por cada 2 moles de etanol que se forman, podemos saber cuánto se
desprende en la formación de un 0,1 mol de etanol:
79
0,1mol   3,95kJ _ libera
2mol
c) La reacción será espontánea cuando ΔG<0.
Como ΔG=ΔH- TΔS
ΔH<0
ΔS>0 puesto que el estado de agregación de los productos tiene mayor entropía (los gases y líquidos tienen
mayor entropía que los sólidos)
Por tanto el proceso será espontáneo a cualquier temperatura.

12.- (Modelo 2012) Dada la reacción elemental O3 (g) + O (g) → 2 O2 (g), conteste a las siguientes preguntas:
a) ¿Cuáles son los órdenes de reacción respecto a cada uno de los reactivos y el orden total de la reacción?
b) ¿Cuál es la expresión de la ecuación de velocidad?
–1
c) Si las unidades de la concentración se expresan en mol·L y las del tiempo en segundos, ¿cuáles son las
unidades de la constante de velocidad?
d) ¿Qué relación existe entre la velocidad de formación de O2 y la de desaparición de O3?

a) Por tratarse de una reacción elemental, el orden coincide con la molecularidad, por lo que el orden respecto a
cada uno de los reactivos es 1 y el orden total es 2.
b) Ecuación de velocidad: v = k[O3][O].
–1 –1
c) Como las unidades de la velocidad son mol·L ·s . Se puede deducir de la ecuación de velocidad que las
–1 –1
unidades de k son L·mol ·s .
d) Como se forman 2 moles de O2 por cada uno que se consume de O3, la velocidad de formación de O2 es 2 veces
la de desaparición de O3.

13.- (Modelo 2012) Se quema 1 tonelada de carbón, que contiene un 8% (en peso) de azufre, liberando como
gases de combustión CO2 y SO2. Calcule:
a) El calor total obtenido en dicha combustión.
b) El volumen de CO2 desprendido, medido a 1 atm y 300 K.
c) La masa de SO2 desprendida.
d) Si todo el SO2 se convirtiese en ácido sulfúrico, generando lluvia ácida, ¿qué masa de ácido sulfúrico se puede
producir? Suponga que un mol de SO2 produce un mol de H2SO4.
−1 −1
Datos. R = 0,082 atm·L·mol ·K . Masas atómicas: H = 1; C = 12; O = 16; S = 32.
o −1
ΔH f (kJ·mol ): CO2 = −393; SO2 = −297.
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6
a) n(C) = 10 ·0,92 / 12 = 76667 mol C
6
n(S) = 10 ·0,08 / 32 = 2500 mol S
C + O2 → CO2 ΔHºr (C)= −393 kJ
S + O2 → SO2 ΔHºr (S)= −297 kJ
6
Q = n(C) · ΔHºR (C) + n(S) · ΔHºR (S) = 76667 ·(−393) + 2500· (−297) = −30,87·10 kJ
6
b) n(CO2) = n(C) = 76667 mol → V = n · R · T / p = 76667 · 0,082· 300 / 1 = 1,89·10 L

c) n(SO2) = n(S) = 2500 mol → m(SO2) = 2500 (32 + 16·2) = 160000 g = 160 kg

d) n(H2SO4) = n(SO2) = 2500 mol → m(H2SO4) = 2500 (32 + 16· 4 + 2) = 245000 g = 245 kg

14.- (Modelo 2012) Se quema benceno en exceso de oxígeno, liberando energía.

a) Formule la reacción de combustión del benceno.
b) Calcule la entalpía de combustión estándar de un mol de benceno líquido.
c) Calcule el volumen de oxígeno, medido a 25 ºC y 5 atm, necesario para quemar 1 L de benceno líquido.
d) Calcule el calor necesario para evaporar 10 L de benceno líquido.
−1
Datos. Hºf (kJ·mol ): benceno (l) = 49; benceno (v) = 83; agua (l) = –286; CO2 (g) = –393.
–3 −1 −1
Densidad benceno (l) = 0,879 g∙cm . Masas atómicas: C = 12; H = 1; R = 0,082 atm·L·mol ·K

a) C6H6 + 15/2 O2 → 6 CO2 + 3 H2O

b) ΔHc = 6×ΔHf (CO2) + 3×ΔHf (H2O) –ΔHf (C6H6 , l) = 6×(–393) + 3×(–286) – 49 = –3265 kJ

c) 1 L benceno = 1000 × 0,879 / (6×12 + 6×1) = 11,27 mol;

moles: O2 = 15/2 moles
C6H6 = 15/2 × 11,27 = 84,5 mol;
V = n·R·T/p = 84,5×0,082×298 / 5 = 413 L
–1
d) C6H6 (l) → C6H6 (v); ΔHv =ΔHf (C6H6, v) – ΔHf (C6H6, l) = 83 – 49 = 34 kJ mol ;
10 ×11,27 = 112,7 mol; Q = 112,7×34 = 3832 kJ
–1
15.- (Junio 2011) La entalpia de combustión de un hidrocarburo gaseoso C nH2n+2 es de –2220 kJ·mol . Calcule:
a) La fórmula molecular de este hidrocarburo.
b) La energía desprendida en la combustión de 50 L de este gas, medidos a 25 °C y 1 atm.
c) La masa de H2O (l) que se obtendrá en la combustión anterior.
–1 –1
Datos: R = 0,082 atm·L·mol ·K ;
–1
Entalpias de formación (kJ·mol ): CO2 (g) = –393; H2O (l) = –286; CnH2n+2 (g) = –106.
Masas atómicas: H = 1; O = 16.

16.- (Junio 2011) Indique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas, justificando en cada caso su
respuesta:
a) Si una reacción es endotérmica y se produce un aumento de orden del sistema entonces nunca es espontánea.
b) Las reacciones exotérmicas tienen energías de activación negativas.
c) Si una reacción es espontánea y ΔS es positivo, necesariamente debe ser exotérmica.
d) Una reacción A + B → C + D tiene ΔH = –150 kJ y una energía de activación de 50 kJ, por tanto la energía de
activación de la reacción inversa es de 200 kJ.
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17.- (Septiembre 2011) El acetileno o etino, C2H2, se hidrogena para producir etano. Calcula a 298 K:
a) La entalpía estándar de la reacción.
b) La energía de Gibbs estándar de
reacción.
c) La entropía estándar de reacción.
d) La entropía molar del hidrógeno.
–1 –1 –1 –1
Resultado: a) ΔHºR = – 312 kJ · mol ; b) ΔGºR = – 242 kJ · mol ; c) ΔSºR = – 0,235 kJ · mol ·K ;
–1 –1
d) ΔSº (H2) = 15,12 kJ · mol · K .

−1
18.- (Septiembre 2011) Considere los procesos de licuación del hidrógeno: H2(g) → H2(l), ΔHlic = –1,0 kJ·mol ;
−1
y de combustión del mismo gas: H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g), ΔHc = –242 kJ·mol .
Justifique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) En ambos procesos ΔS<0.
b) Ambos procesos son espontáneos a cualquier temperatura.
c) Para la combustión H2(l) + ½ O2(g) → H2O(g) se tiene ΔH’c = –241 kJ·mol−1.
−1
d) La energía de cada enlace O-H es 242/2 kJ·mol .
Solución:
a) Verdadera. La licuación es un proceso de orden y por tanto la entropía disminuye. En la combustión del
hidrógeno el número de moles gaseosos disminuye y por tanto la entropía también disminuye.
b) Falsa. La reacción será espontánea cuando ΔG<0. Como ΔG=ΔH- TΔS
ΔH<0 y ΔS<0 en los dos casos
Por tanto el proceso será espontáneo a temperatura baja, pues es cuando gana el término de la entalpía y por
tanto la energía libre de Gibbs disminuye.
c) Verdadero
−1
-1(H2(g) → H2(l), ΔHlic = –1,0 kJ·mol )
−1
H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g), ΔHc = –242 kJ·mol

d) Falso, puesto que también habría que tener en cuenta la energía de los enlaces
rotos: O=O e H-H

19.- (junio 2010) El diagrama energético adjunto corresponde a una reacción química
–1
A ⇆ B + C, para la cual ΔS = 60 J · K y el valor absoluto de la variación de entalpía
es │ΔH│ = 45 kJ.
a) Justifica si la reacción es espontánea a 25 ºC.
b) Indica si un aumento de temperatura aumentará más la velocidad de la reacción
directa A → B + C o de la reacción inversa B + C → A.
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20.- (junio 2010) Una reacción química del tipo A (g) → B (g) + C (g), tiene a 25 ºC una constante cinética
12 –1 –1
k = 5,0 · 10 L · mol · s . Contesta razonadamente a las siguientes preguntas:
a) ¿Cuál es el orden de la reacción anterior?
b) ¿Cómo se modifica el valor de la constante k si la reacción tiene lugar a una temperatura inferior?
c) ¿Por qué no coincide el orden de reacción con la estequiometría de la reacción?
d) ¿Qué unidades tendría la constante cinética si la reacción fuera de orden 1?
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21.- (septiembre 2010) El etanol se utiliza como alternativa a la gasolina en algunos motores de vehículos.
a) Escribe la reacción ajustada de la combustión del etanol para dar dióxido de carbono y agua, y calcula la energía
liberada cuando se quema una cantidad de etanol suficiente para producir 100 L de CO2, medido a 1 atm y 25 ºC.
b) Calcula la energía necesaria para romper todos los enlaces de una molécula de etanol, expresando el resultado
en eV.
23 –1 –19 –1 –1
DATOS: NA = 6,023 · 10 mol ; 1 eV = 1,6 · 10 J; R = 0,082 atm·L·mol ·K ;
–1 –1 –1 –1
ΔHC – C = 347 kJ·mol ; ΔHC – O = 351 kJ·mol ; ΔHC – H = 414 kJ·mol ; ΔHO – H = 460 kJ·mol ;
o –1 o –1
ΔH f [etanol (l)] = – 277,6 kJ·mol ; ΔH f [agua (l)] = – 285,8 kJ·mol ;
o –1
ΔH f [dióxido de carbono (g)] = – 393,5 kJ·mol .

22.- (septiembre 2009) La reacción de combustión completa de un hidrocarburo saturado es:

CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 → n CO2 + (n+1) H2O. Justifique las siguientes afirmaciones:
a) Si todos los hidrocarburos tuviesen igual valor de entalpía de formación, se desprendería mayor cantidad de
energía cuanto mayor fuera el valor de n.
b) El valor de la entalpía de reacción no cambia si la combustión se hace con aire en lugar de oxígeno.
c) Cuando la combustión no es completa se obtiene CO y la energía que se desprende es menor.
d) El estado de agregación del H2O afecta al valor de la energía desprendida, siendo mayor cuando se obtiene en
estado líquido.
0 –1
Datos. ΔH f (kJ·mol ): CO2 = –393, CO = –110, H2O(liq) = –285, H2O(vap)= –241.
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CINÉTICA Y TERMOQUÍMICA pág. - 12

23.- (septiembre 2009) En las siguientes comparaciones entre magnitudes termodinámicas y cinéticas indique qué
parte de la afirmación es falsa y qué parte es cierta:
a) En una reacción exotérmica tanto la entalpía de reacción como la energía de activación son negativas.
b) Las constantes de velocidad y de equilibrio son adimensionales.
c) Un aumento de temperatura siempre aumenta los valores de las constantes de velocidad y de equilibrio.
d) La presencia de catalizadores aumenta tanto la velocidad de reacción como la constante de equilibrio.

Solución:
a) La primera parte es cierta, pues en una reacción exotérmica la entalpía de los productos es menor que la de los
reactivos. Pero la segunda parte es falsa, puesto que la energía de activación siempre es positiva.
b) La constante de velocidad nunca es adimensional. La de equilibrio lo es cuando los moles de productos y de
reactivos que aparecen en la constante de equilibrio son iguales.
c) El aumento de temperatura siempre aumenta la constante de velocidad, pero no tiene por qué aumentar la
constante de equilibrio. Al aumentar la temperatura la constante de equilibrio aumenta si la reacción es
endotérmica y disminuye si la reacción es exotérmica.
d) Los catalizadores aumenta la velocidad de la reacción puesto que disminuyen la energía de activación, pero no
modifican el valor de la constante de equilibrio, ya que disminuyen por igual la reacción directa y la inversa.

24.- (septiembre 2009) Uno de los métodos de propulsión de misiles se basa en la reacción de la hidracina, N 2H4(l),
y el peróxido de hidrógeno, H2O2(l), para dar nitrógeno molecular y agua líquida, siendo la variación de entalpía del
–1
proceso –643 kJ·mol .
a) Formule y ajuste la reacción que tiene lugar.
b) ¿Cuántos litros de nitrógeno medidos a 20ºC y 50 mm de mercurio se producirán si reaccionan 128 g de N2H4 (l)?
c) ¿Qué cantidad de calor se liberará en el proceso?
d) Calcule la entalpía de formación de la hidracina, N 2H4 (l).
–1 –1 0 –1 0 –1
Datos. R = 0,082 atm·L·K ·mol ; ΔH f (H2O2, l) = –187,8 kJ·mol ; ΔH f (H2O, l) = –241,8 kJ·mol
Masas atómicas: H = 1; N = 14.
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