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ECBTI

TERMODINÁMICA 212065
Semestre II 2018

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

EXAMEN FINAL DEL CURSO DE TERMODINÁMICA

PRESENTADO POR

Diana Hernández Maldonado

Cristian David Duque

Diana Marcela Lugo

Ruddy Martinez

Julian Andres Castilla

PRESENTADO A

Tutor

DAVID ORLANDO PAEZ

GRUPO

212065_28

Trabajo Colaborativo FINAL


ECBTI
TERMODINÁMICA 212065
Semestre II 2018
FECHA DE ENTREGA

XXX DE DICIEMBRE DE 2018

Etapa I

Estudiante Ejercicio que desarrolla

Diana Hernandez Maldonado I , II y IV

Cristian David Duque VIII y X

Diana Marcela Lugo VI Y VII

Ruddy Martinez V y IX

Julian Andres Castilla III

Cada estudiante escogerá dos preguntas y deberá responderlas lo más detallado y claro posible
I. Explicar la primera ley de la termodinámica y qué aplicaciones tiene Diana Hernandez
Maldonado

La primera ley de la termodinámica es conocida como el principio de conservación de la energía:


Establece que la energía no se puede crear ni destruir durante un proceso; sólo puede cambiar de
forma. Por lo tanto, cada cantidad de energía por pequeña que sea debe justificarse durante un
proceso.

Algunas aplicaciones son:

En el motor de un automóvil la combustión de gasolina libera energía, una parte de ésta es


convertida en trabajo, que se aprecia viendo el motor en movimiento y otra parte es convertida en
calor.
Cuando una persona corre utiliza energía que obtiene de los alimentos, una parte de ésta se
convierte en el trabajo necesario para correr y otra se convierte en calor que hace que suba la
temperatura en el cuerpo del corredor.
En una máquina de vapor la energía que se obtiene de la combustión del carbón se convierte en
trabajo para mover la máquina y parte de ésta es convertida en calor

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II. ¿Cómo son las expresiones de la primera ley de la termodinámica para sistemas cerrados?
Diana Hernandez Maldonado

a. Cuando es volumen constante

Esta expresión es

𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = 𝑑𝑈

Si analiza detalladamente esta ecuación podremos observar que el aumento o disminución de la


energía interna del sistema depende de las interacciones de calor y trabajo. Para un sistema aislado
donde no se presenta transferencia de calor ni de trabajo, dU = 0, lo que significa que la energía de
un sistema aislado es constante

b. Cuando es un gas ideal con las expresiones para energía interna


La expresión es

𝑈2 − 𝑈1 = 𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )

Donde 𝐶𝑣 = 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

c. Cuando la presión es constante y es un gas ideal

𝐻2 − 𝐻1 = 𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )

Donde 𝐶𝑃 = 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

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III. ¿Cómo es la expresión matemática para un balance de energía de un sistema abierto


estacionario? Explicar qué significa cada término

Es conocida como la Primera Ley de la Termodinámica para sistemas cerrados, el balance de energías
expresada de la forma

∆𝑈 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 = 𝑄 + 𝑊

Donde cada uno de sus términos son:

Energía Interna ∆𝑼: toda energía que posee un sistema que no sea cinética ni potencial, tal como la
energía debida al movimiento relativo de las moléculas respecto al centro de masa del sistema o
energía debida a la vibración de las moléculas o la energía producto de las interacciones
electromagnéticas de las moléculas e interacciones entre los átomos y/o partículas subatómicas que
constituyen las moléculas.

Energía Cinética ∆𝑬𝒄 : energía debida al movimiento traslacional del sistema considerado como un
todo, respecto a una referencia (normalmente la superficie terrestre) ó a la rotación del sistema
alrededor de un eje.

Energía Potencial ∆𝑬𝒑 : energía debida a la posición del sistema en un campo potencial (campo
gravitatorio o campo electromagnético)

Calor 𝑸: energía que fluye como resultado de una diferencia de temperatura entre el sistema y sus
alrededores. La dirección de este flujo es siempre de la mayor temperatura a la menor temperatura.
Por convención, el calor es positivo cuando la transferencia es desde los alrededores al sistema (o sea,
el sistema recibe esta energía)

Trabajo 𝑾: energía que fluye como consecuencia de cualquier fuerza impulsora diferente a un
gradiente de temperatura, tal como una fuerza, una diferencia de voltaje, etc. Por ejemplo, si un gas
en un cilindro en su expansión mueve un pistón venciendo una fuerza que restringe el movimiento,
este gas efectúa un trabajo sobre el pistón.

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IV. Explicar la segunda ley de la termodinámica y qué aplicaciones tiene Diana Hernandez

a segunda ley de la termodinámica establece: “la cantidad de entropía de cualquier sistema aislado
termodinámicamente tiende a incrementarse con el tiempo, hasta alcanzar un valor máximo”.
Cuando una parte de un sistema cerrado interactúa con otra parte, la energía tiende a dividirse por
igual, hasta que el sistema alcance un equilibrio térmico.

Enunciado Kelvin- Plank: Es imposible que un dispositivo que opera en un ciclo reciba calor de
un solo depósito y produzca una cantidad neta de trabajo

Enunciado Clausius: Es imposible construir un dispositivo que opere en un ciclo sin que produzca
ningún otro efecto que la transferencia de calor de un cuerpo de menor temperatura a otro de mayor
temperatura.

La Segunda Ley de la Termodinámica tiene aplicación dentro del campo de la ingeniería, para
predecir la eficiencia máxima de las máquinas térmicas, tales como: las máquinas de vapor, los
motores de combustión de los automóviles, las turbinas de gas.

Igualmente comparto el formato para desarrollo de trabajo, alli se encuentra incluida la bibliografía
utilizada.

V. ¿Cuáles son las expresiones para los cambios de entropía de un gas ideal?

CAMBIOS DE LA ENTROPÍA EN UN GAS IDEAL


Muchas aplicaciones en la ingeniería involucran flujo de gases (como aire). Enseguida
examinamos las relaciones de la entropía para el comportamiento de un gas ideal. Para comenzar
con este punto utilizamos la ecuación de Gibbs de la forma

Para un gas ideal, sabemos que , tal que podemos escribir

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Utilizando la ecuación de estado para un gas ideal , podemos escribir el cambio de


entropía como una expresión con sólo diferenciales exactas,

Esta relación la podemos ver como la fracción del cambio de temperatura a la fracción del cambio
de volumen, con factores de escala y ; si el volumen se incrementa sin un decaimiento
proporcional de la temperatura (como en el caso de una expansión libre adiabática), entonces se
incrementa. Al integrar esta ecuación entre los estados 1 y 2 tenemos:

Para un gas perfecto con calores específicos constantes

En forma adimensional, usando

que es una ecuación en términos de cantidades específicas.


Para N moles de gas se tiene que

y esta expresión permite calcular el cambio de entropía en términos de la temperatura y el volumen.


Podemos desarrollar una forma alternativa en términos de la presión y del volumen. La ecuación
de estado del gas ideal puede escribirse como

Tomando las diferenciales a ambos lados de la ecuación obtenemos

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y al utilizar esta ecuación en y considerando que ;

y , encontramos que

al integrar entre los estados 1 y 2

y simplificando llegamos a

Esta ecuación describe un proceso general. Para la situación particular en la cual , es decir,
la entropía es constante, recuperamos la expresión Se indicó que esta expresión
se aplica a un proceso reversible adiabático. Ahora vemos, con el uso de la Segunda Ley, un
significado más profundo de la expresión, y al concepto de un proceso adiabático reversible, con
una entropía constante, es decir un proceso isentrópico.

VI. ¿Cómo es la expresión matemática para un balance de entropía en un sistema abierto y para qué
se usa? Explicar cada termino
El balance de entropía dice:
(𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 + 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟)𝑠𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜
− (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠
+ 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟)𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑛𝑑𝑜
= 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜
Matemáticamente este balance se puede escribir como:

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𝑄 𝑄
∑ (𝑁𝑠 + )− ∑ (𝑁𝑠 + ) = ∆𝑆𝑖𝑟𝑟
𝑇𝑠 𝑇𝑠
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

Donde las fuentes y los receptores de calor están a una temperatura absoluta Ts.
El balance de entropía predice la producción de entropía ∆𝑆𝑖𝑟𝑟 , el cual es el aumento irreversible
en la entropía del universo. Este término, que debe de ser una cantidad positiva, es una medida
termodinámica de la ineficiencia de un proceso. En el límite, al aproximarse a un proceso
reversible, ∆𝑆𝑖𝑟𝑟 tiende a cero.

VII. ¿Qué significa un sistema reversible y cómo se evalúa la reversibilidad?

los procesos reversibles se definen como un proceso que se puede invertir sin dejar ningún rastro
en los alrededores, es decir, tanto el sistema como los alrededores vuelven a sus estados iniciales
una vez finalizado el proceso inverso. esto es posible solo si el intercambio de calor y trabajo netos
entre el sistema y los alrededores es cero. Estos procesos no ocurren en la naturaleza, solo son
idealizaciones de procesos reales, es decir todos los procesos que ocurren en la naturaleza son
irreversibles. Los procesos reversibles pueden ser considerados como limites teóricos para los
irreversibles correspondientes. Estos procesos requieren la mínima cantidad de trabajo y entregan
lo más posible. La reversibilidad del proceso se calcula al comparar los procesos reales con estos
idealizados. Esta comparación genera lo que comúnmente conocemos como eficiencia según la
segunda ley. Entre mayor eficiencia, menor es su irreversibilidad, es decir mayor es su
reversibilidad.

VIII. ¿Qué es una máquina de Carnot y que utilidad tiene? Escriba las ecuaciones que relacionan las
máquinas de Carnot
La máquina de Carnot es una maquina térmica que opera en el ciclo de Carnot, el cual se compone
de cuatro procesos reversibles.
Esta máquina hace referencia a las maquinas ideales, ya que esta realiza un ciclo reversible y por
lo tanto es usada para compararla con las maquinas en ciclos reales y por lo tanto irreversibles. Se
tiene que siempre la eficiencia de una maquina Carnot es mayor que la eficiencia que se podría
llegar a adquirir con una maquina real(irreversible), por lo tanto, las maquinas reales no serán
factibles si les da una eficiencia mayor que la de Carnot para las mismas condiciones de operación.
Ecuaciones de la eficiencia de carnot.

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𝑄2
𝜂𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 1 −
𝑄1
Donde Q1 es el calor que la máquina de Carnot recibe de un cuerpo que está a la temperatura
transferido o recibido por la máquina, desde un punto a una temperatura T1.
Q2 es el calor que transmite la máquina de Carnot a un cuerpo con una temperatura de T2, teniendo
en cuenta que T1>T2.
Para el caso especial de la máquina de Carnot, debido a que se trata de un sistema reversible, la
división de los calores puede ser reemplazada por las temperaturas de los cuerpos correspondientes
obteniendo la siguiente expresión.
𝑇2
𝜂𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 1 −
𝑇1

Los coeficientes de desempeños utilizados para las maquinas térmicas (Refrigerador y Bomba de
calor) también son aplicables para la máquina de Carnot, obteniendo las siguientes expresiones.
1
 𝐶𝑂𝑃𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝑄1
−1
𝑄2
1
 𝐶𝑂𝑃𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 = 𝑄
1− 2
𝑄1

Si aplicamos el cambio de los calores por las temperaturas correspondientes de los cuerpos a los
que recibe y emite la máquina de Carnot obtenemos finalmente la siguiente expresión:
1
 𝐶𝑂𝑃𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝑇1
−1
𝑇2
1
 𝐶𝑂𝑃𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 = 𝑇
1− 2
𝑇1

IX. Explicar la tercera ley de la termodinámica y qué aplicaciones tiene

La tercera ley fue desarrollada por el Químico WaltherNernst durante los años 1906-1912, y por eso a menudo se
la conoce como el teorema de Nernst o el postulado de Nernst. La tercera ley de la termodinámica establece que la
entropía de un sistema en el cero absoluto es una constante bien definida. Esto se debe a que existe un sistema a
temperatura cero en su estado fundamental, por lo que su entropía está determinada solo por la degeneración del
estado fundamental.

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En 1912, Nernst declaró la ley así: "Es imposible que un procedimiento conduzca a la isoterma T = 0 en un número
finito de pasos".

Si la entropía de cada elemento en algún (perfecto) estado cristalinos tomarse cero en el cero absoluto de
temperatura, cada sustancia tiene una entropía finita y positiva; pero en el cero absoluto de temperatura, la entropía
puede llegar a ser cero, y eso lo hace convertirse en el caso de una sustancia cristalina perfecta. La tercera ley de la
termodinámica dice que la entropía de un sistema en el cero absoluto es una constante definida. Esto se debe a que
un sistema a temperatura cero existe en su estado fundamental, por lo que su entropía está determinada sólo por la
degeneración del estado fundamental. En 1912 Nernst estableció la ley así: “Es imposible por cualquier
procedimiento alcanzar la isoterma T = 0 en un número finito de pasos” Una versión alternativa de la tercera ley
según lo establecido por Gilbert N. Lewis y Merle Randall en 1923.

En términos simples, la tercera ley indica que la entropía de una sustancia pura y cristalina en el cero absoluto es
nula. Por consiguiente, la tercera ley provee de un punto de referencia absoluto para la determinación de la entropía.
La entropía relativa a este punto es la entropía absoluta. Un caso especial se produce en los sistemas con un único
estado fundamental, como una estructura cristalina. La entropía de un cristal perfecto definida por el teorema de
Nernst es cero (dado que el log (1)=0). Sin embargo, esto desestima el hecho de que los cristales reales deben crecer
en una temperatura finita y poseer una concentración de equilibrio por defecto. Cuando se enfrían generalmente
son incapaces de alcanzar la perfección completa. Esto, por supuesto, se mantiene en la línea de que la entropía

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tiende siempre a aumentar dado que ningún proceso real es reversible. Otra aplicación de la tercera ley es con
respecto al momento magnético de un material. Los metales paramagnéticos (con un momento aleatorio) se
ordenarán a medida de que la temperatura se acerque a 0 °K. Se podrían ordenar de manera ferromagnética (todos
los momentos paralelos los unos a los otros) o de manera antiferromagnética

Una unidad de energía térmica causa más desorden a un cuerpo frío que a uno caliente Cuando el calor fluye de un
cuerpo caliente a uno frío: La entropía del cuerpo caliente disminuye .Y la entropía del cuerpo frío aumenta. Tal
qué la entropía total del sistema aumenta .Y la energía total se conserva Las leyes del movimiento y la
termodinámica se satisfacen El Flujo Natural del Calor

Cuando el calor fluye de un cuerpo frío a uno caliente: .La entropía del cuerpo frío disminuye, .Y la entropía del
cuerpo caliente aumenta .Tal qué la entropía total del sistema disminuye .Aunque la energía total se conserva Se
viola la 2da ley de la termodinámica .¡Para salvar la 2da ley, necesitamos más entropía! .¡Debemos convertir energía
ordenada en desordenada! Flujo No-Natural del Calor

Aplicaciones

Entre las muchas aplicaciones industriales importantes de la criogenia está la producción a gran escala de oxígeno
y nitrógeno a partir del aire. El oxígeno tiene muchos usos: por ejemplo, en motores de cohetes, en los altos hornos,
en sopletes de corte y soldadura o para hacer posible la respiración en naves espaciales y submarinos. El nitrógeno
se emplea en la producción de amoníaco para fertilizantes o en la preparación de alimentos congelados que se
enfrían con suficiente rapidez para impedir que se destruyan los tejidos celulares. Se usa también como refrigerante
y para el transporte de alimentos congelados. La criogenia ha hecho posible el transporte comercial de gas natural
licuado. Sin la criogenia, la investigación nuclear carecería de hidrógeno y helio líquidos para los detectores

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de partículas y para los potentes electroimanes necesarios en los grandes aceleradores de partículas. La cirugía
criogénica o criocirugía se emplea en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson: se destruye tejido
selectivamente congelándolo con una pequeña sonda criogénica. Una técnica similar también se ha empleado para
destruir tumores cerebrales y detener el avance del cáncer de cuello de útero.

X. ¿Qué es la exergía y qué aplicaciones tiene?

La exergía también conocida como el potencial de trabajo de la energía, es la cantidad de energía


que podemos extraer o aprovechar como trabajo útil. La exergia es una propiedad que no depende
únicamente del sistema si no que depende de la combinación existente entre el sistema y el ambiente.
Un sistema entrega el máximo trabajo posible cuando experimenta un proceso reversible del estado
inicial especificado al estado de su ambiente, es decir el estado muerto, esto quiere decir que para
poder realizar el cálculo de la exergia se debe especificar su estado inicial, las irreversibilidades
presentes en el proceso se omiten y finalmente debe estar en equilibrio termodinámico con el
ambiente que lo rodea. No se debe confundir a la exergia como la cantidad máxima de trabajo que
un dispositivo productor realmente entrega después de la instalación, sino que debe ser considerara
como el límite de la cantidad de trabajo que este dispositivo puede entregar cumpliendo las leyes de
la termodinámica.
Finalmente, la exergia puede ser aprovechada para mejorar los dispositivos existentes ya que esta se
diferencia del trabajo real entregado y por lo tanto uno de los objetivos es que el trabajo real se
aproxime lo más posible a la exergia. Además esta propiedad es considerada como un excelente
instrumento que permite la determinación de los potenciales de trabajo de distintas fuentes de
energía, lo que conlleva a poder compararlas y analizar cuál es la mejor opción, es decir cual en
comparación puede ser mas utilizada.

1. Cada estudiante deberá seleccionar 4 ejercicios de los exámenes del curso (2 del examen fase 4 y 2
del examen fase 6) y deberá solucionarlo detalladamente, mostrando los cálculos y ecuaciones usadas.
Deberá enunciar en el foro cuales ejercicios para evitar repeticiones. Si no puede acceder a los
cuestionarios al final de este documento encuentra algunos.

Nombre del estudiante Diana Hernandez Maldonado


Ejercicio 1 (fase 4): (Indicar el enunciado y la solución)

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Ejercicio 1 (fase 4): El helio He presenta una temperatura de licuefacción de 415 Rankine
cuando la presión es de 23 atm. Determine su temperatura de licuefacción en la escala
Kelvin y Fahrenheit

Seleccione una:

a. Ninguna de las anteriores

b. 3.56 K y -221.5°F

c. 230.5 K y 234 °F

d. -44.67 °F y 230.5 K

Solución

Pasamos de rankine a kelvin

5(𝑅𝑎 − 491.67)
𝐾= + 273.15𝐾
9

5(415 − 491.67)
𝐾= + 273.15𝐾
9

𝐾 = 230.5 𝐾

Pasamos de rankine a Fahrenheit

𝐹 = 𝑅𝑎 + 459.67

𝐹 = 415 − 459.67°𝐹

𝐹 = 44.67 °𝐹

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Ejercicio 2 (fase 4):

Ejercicio 2 (fase 4): Un balon es llenado con gas a presión constante de 2x105 Pascales de
volumen de 5 a 10 L

Calcule el trabajo de expansión

Seleccione una:
a. -1.0 KJ
b. -5.3 kJ
c. Ninguna de las anteriores
d. 4.6 Kj
Solución
Pasamos los litros a m^3

𝑉1 = 5 𝐿 = 5 ∗ 10−3 𝑚3
𝑉2 = 10 𝐿 = 0.01 𝑚3
El trabajo es

𝑊 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑊 = (2 ∗ 10 𝑃𝑎) ∗ (0.01𝑚3 − 5 ∗ 10−3 𝑚3 )
3

𝑊 = 1000 𝐽 = 1 𝐾𝐽

Ejercicio 3 (fase 6):

Un gas ideal con Cp= 1.006 y Cv=0.718 kJ/kgK pasa de un estado 1 donde su temperatura
es de 250 K y presión 12 atm a otro donde su presión es de 10 atm. Si el proceso se lleva
de forma isoentropica, determine la Temperatura 2

Seleccione una:
a. T2=237.3K
b. T2=347.3K
c. T2=250.3K
d. T2=268.3K

Solución
En los procesos isentropicos de los gases ideales tenemos la relación

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𝑘−1
𝑇2 𝑃2 𝑘
( ) =( )
𝑇1 𝑠=𝑐𝑜𝑛𝑠 𝑃1
Donde k
𝑐𝑝
𝑘=
𝑐𝑣

1.006
𝑘= = 1.401
0.718
𝑘−1
𝑃2 𝑘
𝑇2 = ( ) ∗ 𝑇1
𝑃1
1.401−1
10 1.401
𝑇2 = ( ) ∗ 250 𝐾
12

𝑇2 = 237.28 𝐾 ≅ 237.3 𝐾

Ejercicio 4 (fase 6):

Considere un refrigerdor de Carnot y una bomba de Carnot operando entre los mismos dos
depósitos de energía térmica. Si el COP del refrigerador es de 3.4, el COP de la bomba de
calor es

Seleccione una:
a. 3.4
b. 9
c. 2.4
d. 4.4

solución

tenemos que el coeficiente de desempeño del refrigerador es

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𝑄𝐿 𝑄𝐿
𝐶𝑂𝑃𝑅 = =
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄𝐻 − 𝑄𝐿

Para la bomba
𝑄𝐻 𝑄𝐻
𝐶𝑂𝑃𝐵 = =
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄𝐻 − 𝑄𝐿

Comparando las dos ecuaciones podemos obtener, que cuando están en lo mismo
depósitos

𝐶𝑂𝑃𝐵 = 𝐶𝑂𝑃𝑅 + 1
𝐶𝑂𝑃𝐵 = 3.4 + 1

𝐶𝑂𝑃𝐵 = 4.4

Cristian David Duque

Ejercicio 1 (fase 4):


Un cuerpo de 20 lbm (libra masa) está ubicado sobre una superficie cuadrada de 2 m2.
Suponiendo que la gravedad local es de 9.6 m/s2. La presión ejercida sobre esa superficie es
de (tenga en cuenta que 1lbm son 0.4535 kg)
Procedimiento de desarrollo:
Tenemos que determinar la presión ejercida del cuerpo sobre la superficie. Recordando la
definición de Presión en función del Área, se tiene que:
𝐹
𝑃=
𝐴
En este caso la fuerza corresponde al peso del cuerpo, que se calcula al multiplicar la masa
del cuerpo por la aceleración:
𝑚
𝑝𝑒𝑠𝑜 = 9.07𝐾𝑔 ∗ 9.6 2 = 87.072 𝑁
𝑠
Luego reemplazamos en la ecuación anterior y obtenemos que:

87.072𝑁 𝑁
𝑃= = 43.53 = 43.53𝑃𝑎
2𝑚2 𝑚2

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Ejercicio 2 (fase 4):

Si 0.2 moles de hidrogeno en un contenedor rígido con capacidad de 45 mL pasa de una


temperatura de 25°C a 30 °C. Cuál es el cambio de presión asumiendo gas ideal

Procedimiento de desarrollo:

A partir de la ecuación ideal de los gases se puede obtener la presión a la temperatura 1.

𝑃1 𝑉1 = 𝑛𝑅𝑇1

A partir del enunciado tenemos los valores del volumen, la temperatura y el número de
moles. La constante de los gases ideales se asume

R = 8.314 ∗ 10−5 (m3 ∗ bar)/(K ∗ mol)

Reemplazando los valores en la anterior ecuación, obtenemos que:

0.2 ∗ 8.314 ∗ 10−5 ∗ 298.15


𝑃1 = = 110.169 𝑏𝑎𝑟
4.5 ∗ 10−5
Ahora coomo el otro estado esta al mismo volumen, mismas moles, pero cambio solo la
temperatura, la ecuación de los gases ideales queda de la siguiente forma.

𝑃1 /𝑇1 = 𝑃2 /𝑇2

De donde se obtiene que la presión 2 es:

112.01 𝑏𝑎𝑟 = (110.169 ∗ 303.15)/298.15 = (𝑃1 ∗ 𝑇2 )/𝑇1 = 𝑃2

Finalmente, la diferencia de presión obtenida se obtiene restando las presiones calculadas:

∆𝑃 = 𝑃2 − 𝑃1 = 112.01 − 110.169 = 1.8475 𝑏𝑎𝑟

Ejercicio 3 (fase 6):


El calor estándar de reacción a condiciones normales de la reacción es:
C6H6(l)+15/2 O2 -> 6 CO2(g)+3H2O (l)

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Procedimiento de desarrollo:
EL calor estándar de reacción se calcula mediante una resta entre las entalpias de
formación de los productos, menos la entalpia de formación de los reactivos
Para esta reacción, se buscan las entalpias de formación del benceno, oxigeno, dióxido de
carbono y agua. Cuyos valores según la literatura son los siguientes:
 C6H6(l)= 82.8 kj/mol
 O2 = 0
 CO2(g)= -393.5 kj/mol
 H2O=-285.5 kj/mol
Reemplazando los valores en la resta, teniendo en cuenta que este valor de formación esta
por mol, se debe multiplicar cada uno de los valores por la cantidad de moles presentes de
cada compuesto en la reacción, por lo que se obtiene:
𝑘𝑗
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = −(6 ∗ 393.5) − (3 ∗ 285.5) − 82.8 − 0 = −3310.3
𝑚𝑜𝑙
Ejercicio 4 (fase 6):
Dióxido de carbono a 800K y presión de 5 atm pasa de un estado 2 a 500 K a una presión
de 4 atm. Asumir Cp. de 0.939 kJ/kg K y R=0.1889 kJ/kg. Determinar el cambio de entropía

Procedimiento de desarrollo:

Para calcular el cambio de entropía que sufrió el sistema al cambiar de un estado 1 a 2,


usamos la siguiente ecuación:
𝑇2 𝑃2
∆𝑠 = 𝐶𝑝𝐿𝑛 ( ) − 𝑅𝑙𝑛 ( )
𝑇1 𝑃1

Se procede a reemplazar los valores que ya están proporcionados en el enunciado en la


ecuación anterior, obteniendo que:

𝑘𝑗 500 4𝑎𝑡𝑚
∆𝑠 = 0.939 𝐿𝑛 ( ) − 0.1889 𝑙𝑛 ( ) = −0.3991 ≅ −0,4
𝑘𝑔𝑘 800 5𝑎𝑡𝑚

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DIANA MARCELA LUGO
Ejercicio 1 (fase 4):
Si el motor de un carro pequeño ejerció 35000 J de trabajo y consideramos que toda esa
energía se trasmitió perfectamente para el movimiento del mismo (ignorando fricción), qué
distancia recorrió sabiendo que la masa de carro es de 500 Kg (asuma la gravedad como 10
m/s 2 y recuerde que W=F * L donde F es la fuerza y L distancia)
Respuesta:
Para la calcular la fuerza que se ejerce en esta situación, se realiza por medio del calculo del
peso del carro, mediante la siguiente ecuación:
𝑚
𝑊 = 𝑀 ∗ 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑒𝑑𝑎𝑑 = 500𝑘𝑔 ∗ 10 2 = 5000 𝑁
𝑠
Luego para calcular la distancia despejamos de la ecuación del enunciado y como ya
tenemos el valor del trabajo, se encuentra el valor de la distancia:
𝑊 35000𝐽
𝐿= = = 7𝑚
𝐹 5000𝑁
Ejercicio 2 (fase 4):
Calcule el número de KJ de calor necesarios para aumentar la temperatura de 60 gramos de
aluminio de 35 a 55°C. La capacidad calorífica del Al es 24 J/mol K:

Respuesta:

Los datos suministrados por el enunciado son:

 M=60 g
 T1= 35°C
 T2= 55°C
 Ce= 24j/molk
El peso molecular del alumninio26.981g/mol.

El calor se calcula a partir de la siguiente expresión:


60g j
𝑄 = 𝑚 ∗ 𝑐𝑒 ∗ (𝑇2 − 𝑇1) = 26.981g ∗ 24 molk ∗ (328.15K − 308.15K) = 1,067KJ

Ejercicio 3 (fase 6):

Trabajo Colaborativo FINAL


ECBTI
TERMODINÁMICA 212065
Semestre II 2018
Se tiene la siguiente información para el agua. Temperatura: 230°C. Presión de saturación:
2797.1Kpa. Entropía del líquido saturado: 2.6100 kJ/kg K. Entropía del vapor
saturado: 6.2128 kJ/kg K. Un sistema está en un estado 1 a 230 °C como vapor saturado y
pasa a un estado 2 como liquido saturado, el cambio de entropía es:

Respuesta:

En este caso para calcular el cambio de entropía es simplemente la resta de la entropía del
estado 1 vs la del estado 2, como se tiene que pasa de vapor saturado a liquido saturado y
los valores de las entropías en esos estados ya son proporcionados por el enunciado,
simplemente operamos haciendo una resta:
𝐾𝑗
∆𝑠 = 6.2128 − 2.6100 = 3.6028
𝑘𝑔𝑘

Ejercicio 4 (fase 6):


Una maquina térmica, con eficiencia del 0.4, tiene una potencia de salida de 3000W.
Determine el calor que cede al ambiente QL.

Respuesta:

Recordando que la ecuación que evalúa la eficiencia de cualquier maquina térmica es:
𝑊
𝜂=
𝑄1

Por lo tanto, reemplazando los valores que ya nos proporcionan en el enunciado, procedemos
a calcular el calor recibido por la máquina.

3000
𝑄1 = = 7500 𝑊.
0,4
Además, a partir del balance de la máquina de Carnot tenemos que W=Q1-Q2, de donde
podemos calcular el calor cedido o rechazado de la maquina hacia el ambiente:

𝑄2 = 𝑄1 − 𝑊 = 7500 − 3000 = 4500𝑊

Trabajo Colaborativo FINAL


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TERMODINÁMICA 212065
Semestre II 2018

RUDDY MARTINEZ
Ejercicio 1 (fase 4):
Un gas ideal sufre una expansión isotérmica en un sistema cilindro pistón, inicialmente se
encuentra a 2 atm y 273°K en 7 L y en el estado final alcanza los 10 L. Determine el trabajo
del sistema.
Solución:
𝑷 = 𝟐 𝒂𝒕𝒎 = 𝟐𝟎𝟐𝟔𝟓𝟎, 𝟎𝟐 𝑷𝒂
𝑻 = 𝟐𝟕𝟑°𝑲
𝑽𝟏 = 𝟕𝑳 = 𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎³
𝑽𝟐 = 𝟏𝟎𝑳 = 𝟎, 𝟎𝟏 𝒎³
𝑽𝟐
𝑾 = 𝑷𝟏 𝑽𝟏 𝒍𝒏 ( )
𝑽𝟏
𝟎, 𝟎𝟏 𝒎³
𝑾 = 𝟐𝟎𝟐𝟔𝟓𝟎, 𝟎𝟐 𝑷𝒂 ∗ 𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎³𝒍𝒏 ( )
𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎³

Ejercicio 2 (fase 4):


Un gas se encuentra a presión constante de 4·105 Pa y se le inyecta 450 cal de calor.
Enseguida su volumen llega a 15 L cuando inicialmente fue de 0.0253 m3. ¿Qué variación
de energía interna experimenta el sistema?
Solución: 𝑷 = 𝟒 ∗ 𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂

𝑸 = 𝟒𝟓𝟎 𝒄𝒂𝒍 = 𝟏𝟖𝟖𝟒, 𝟎𝟔 𝑱

𝑽𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝟑 𝒎³

𝑽𝟐 = 𝟏𝟓𝑳 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟓 𝒎𝟑

∆𝑼 = ?

𝑾 = −𝑷(𝑽𝟐 − 𝑽𝟏 )

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Semestre II 2018
𝟓
𝑾 = −𝟒 ∗ 𝟏𝟎 𝑷𝒂(𝟎, 𝟎𝟏𝟓 𝒎𝟑 − 𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝟑 𝒎³)

𝑾 = 𝟒𝟏𝟐𝟎 𝑱

∆𝑼 = 𝑸 − 𝑾

∆𝑼 = 𝟏𝟖𝟖𝟒, 𝟎𝟔 𝑱 − 𝟒𝟏𝟐𝟎 𝑱

∆𝑼 = −𝟐𝟐𝟑𝟓. 𝟗𝟒 𝑱

Ejercicio 3 (fase 6):


Ejercicio 3 (fase 6):Calcular el trabajo realizado por un gas ideal que se mantiene a 10°C en
una expansión de 3 a 15 L.

Solución: 𝑻 = 𝟏𝟎 ℃ = 𝟐𝟕𝟑°𝑲

𝑽𝟏 = 𝟑𝑳 = 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎³

𝑽𝟐 = 𝟏𝟓𝑳 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟓 𝒎³

𝑹∗𝑻
𝑷=
𝑽𝟏

𝑷𝒂 ∗ 𝒎³
𝟖, 𝟑𝟏𝟒 ∗ 𝟐𝟖𝟑°𝑲
𝑷= 𝑲 ∗ 𝒎𝒐𝒍
𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎³
𝑷𝒂
𝑷 = 𝟕𝟖𝟒𝟐𝟖𝟕, 𝟑𝟑
𝒎𝒐𝒍

𝑽𝟐
𝑾 = 𝑷𝟏 𝑽𝟏 𝒍𝒏 ( )
𝑽𝟏

𝑷𝒂 𝟎, 𝟎𝟏𝟓 𝒎³
𝑾 = 𝟕𝟖𝟒𝟐𝟖𝟕, 𝟑𝟑 ∗ 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎³ 𝒎³𝒍𝒏 ( )
𝒎𝒐𝒍 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎³

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Semestre II 2018

𝑱
𝑾 = 𝟑𝟕𝟖𝟔, 𝟕𝟖
𝒎𝒐𝒍
Ejercicio 4 (fase 6):
Un recipiente rígido contiene 8 Kg del agua están en forma líquida y 2Kg como vapor a
90°C. Sabiendo que a dicha temperatura la P de saturación del agua es de 70,18 Kpa y
que el volumen especifico del gas es de 2.359 m3/Kg y el volumen especifico del líquido
es 0.00103 m3/Kg. Determine el volumen total del recipiente.

Solución: 𝒎(𝒍) = 𝟖 𝑲𝒈

𝒎(𝒈) = 𝟐 𝑲𝒈

𝑻(𝒈) = 𝟗𝟎℃

𝑷(𝒈)= 𝟕𝟎, 𝟏𝟖 𝑲𝑷𝒂

𝒎𝟑
𝒗𝒆𝒔𝒑.(𝒈) = 𝟐, 𝟑𝟓𝟗
𝑲𝒈

𝒎𝟑
𝒗𝒆𝒔𝒑.(𝒍) = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟑
𝑲𝒈

𝑽(𝒈)
𝒗𝒆𝒔𝒑.(𝒈) =
𝒎(𝒈)

𝑽(𝒈) = 𝒗𝒆𝒔𝒑.(𝒈) ∗ 𝒎(𝒈)

𝒎𝟑
𝑽(𝒈) = 𝟐, 𝟑𝟓𝟗 ∗ 𝟐 𝑲𝒈
𝑲𝒈

𝑽(𝒈) = 𝟒, 𝟕𝟏𝟖 𝒎³

𝑽(𝒍)
𝒗𝒆𝒔𝒑.(𝒍) =
𝒎(𝒍)

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Semestre II 2018
𝑽(𝒍) = 𝒗𝒆𝒔𝒑.(𝒍) ∗ 𝒎(𝒍)

𝒎𝟑
𝑽(𝒍) = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟑 ∗ 𝟖 𝑲𝒈
𝑲𝒈

𝑽(𝒍) = 𝟖, 𝟐𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎³

𝑽 𝑇 = 𝑽(𝒈) + 𝑽(𝒍)

𝑽 𝑇 = 𝟒, 𝟕𝟏𝟖 𝒎𝟑 + 𝟖, 𝟐𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝟑

𝑽 𝑇 = 𝟒, 𝟕𝟑 𝒎

JULIAN ANDRES CASTILLA


Ejercicio 1 (fase 4):
Sabiendo que una sustancia X a nivel del mar (P=1 atm) ebulle a 200°C. Un estudiante
está interesado en conocer si su sistema ha empezado a ebullir para ello empleó un
termómetro que indicaba la temperatura en °F y observó 400. se puede afirmar entonces
Seleccione una:
Se tiene que (200°C × 9/5) + 32 = 392 °F

Entonces: (400 °F − 32) × 5/9 = 204,444 °C

El sistema inicia ebullición a los 392°F y se da la conclusión que está por encima de los
200°C

a. Los datos indicados no son suficientes para determinar el estado del agua

b. El sistema no está en ebullición y requiere de más calor para que cambie de fase

c. Aún faltan 46°F para que el agua comience a ebullir

d. El sistema ya hizo ebullición y se encuentra como gas puesto que a 400°F la


temperatura está por encima de los 200°C

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TERMODINÁMICA 212065
Semestre II 2018
Ejercicio 2 (fase 4):
De acuerdo a la ley cero de la termodinámica podemos decir que:
Seleccione una:

a. Si dos sistemas NO están en equilibrio térmico con uno tercero, entonces la tasa de
transferencia de calor neta de los sistemas debe ser igual a cero

b. Cualquier sistema alcanzará un equilibrio térmico con sus alrededores debido a una
diferencia de temperaturas

c. Para que dos sistemas estén en equilibrio térmico se necesita de un tercero que va a
servir de intermediario para igualar las temperatura de los tres sistemas

d. Ninguna de las anteriores

Ejercicio 3 (fase 6):


Ejercicio 3 (fase 6):Los mecanismos de transferencia de entropía son:
Seleccione una o más de una:
La entropía se relaciona con la aleatoriedad del movimiento molecular (energía
térmica), la entropía de un sistema no decrece si no hay cierta interacción externa.
Ocurre que la única manera que la persona conoce de reducir la energía térmica es
transferirla en forma de calor a otro cuerpo, aumentando así la energía térmica del
segundo cuerpo y por ende su entropía.

a. Calor
b. Masa
c. Entalpía

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Semestre II 2018

d. Trabajo

Ejercicio 4 (fase 6):


Una máquina térmica presenta la siguiente particularidad: en cada ciclo, recibe 418
J de la fuente caliente y realiza un trabajo de 418 J. ¿Qué puede opinar al respecto?
Seleccione una:

Se sabe que 1 Cal equivale a 4.18 J


Se recibe de la fuente caliente 100 Cal

Q = 100Cal * (4.18 J/1 Cal) = 418 J

e = Q/T = 418 J / 418 J = 1


e = 100 * 1 = 100 %

Se tiene en cuenta que las maquinas cíclicas no puede tener una eficiencia completa
del calor que ingresa al que sale, siempre debe haber un despojo o perdida de calor.

a. La información suministrada no es suficiente para poder hacer afirmaciones


termodinámicas
b. La máquina tiene una eficiencia del 80% lo que implica que NO viola la
segunda ley de la termodinámica
c. La máquina tiene una eficiencia del 40% lo que implica que NO viola la
segunda ley de la termodinámica
d. La máquina no es coherente con la segunda ley de la termodinámica puesto
que tiene una eficiencia de 100%. Al realizar algún trabajo la energía tiene que
disiparse de alguna forma o transformarse en otra cosa.

Ejercicio grupal

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Semestre II 2018
Estudiante Realiza aporte (si o no)

Diana Hernandez Maldonado SI

Cristian David Duque SI

Diana Marcela Lugo SI

Ruddy Martinez SI

Julian Andres Castilla SI

La figura siguiente presenta los datos de un proceso en estado estacionario para una válvula de
estrangulamiento en paralelo con una turbina de vapor que tiene una eficiencia isentrópica del 90%.
Las corrientes que salen de la válvula y de la turbina se mezclan en una cámara de mezclado. El
intercambio de calor con los alrededores y el los cambios en las energías cinética y potencial son
despreciables.

Realizar el balance de cada equipo (turbina, válvula, cámara de mezclado) y encontrar las temperaturas
de salida de cada corriente

SOLUCION.

Comenzaremos con el balance de energía en la válvula, los datos de acuerdo con la gráfica son:
 P1 = 4 MPa
 T1 = 360 °C
 ṁ1 = ṁ4 = 11 Kg/s

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TERMODINÁMICA 212065
Semestre II 2018
Con los valores de la temperatura y la presión de la corriente 1, podemos calcular la entalpia de la
corriente mediante el uso de tablas de vapor cuyo resultado es:

H1 =3118,1 KJ/Kg.

Como bien sabemos una válvula opera isoentálpicamente, por lo que con el procedimiento anterior ya
delimitamos el valor de la corriente 2, ahora como ya conocemos el valor de su entalpia y el valor de
la presión gracias al enunciado, podemos estimar mediante tablas de vapor el valor de la temperatura,
obteniendo que:

T2 = 331,2 °C.

Ahora proseguiremos con el balance en la turbina.

De acuerdo con el enunciado y con el calculo anterior de la válvula tenemos suficientes datos para
estimar la entropía de la corriente mediante las tablas de vapor:

S1 = 6,624 KJ/Kg*K

Como nos dicen que con una eficiencia del 90% isoentrópica, comenzamos el cálculo asumiendo que la
turbina funciona isoentrópicamente. De esta suposición tenemos que la entropía de entrada es igual a la
entropía de salida, por lo que ya tendríamos los siguientes datos.

 S3 = 6,624 KJ/Kg*K.
 P3 = 1 MPa.
Con estos valores y mediante el uso de tablas de vapor, se estima el valor de la entalpia en la corriente 3

H3(isoentrópico) = 2794,8 KJ/Kg.

Ahora la eficiencia en una turbina esta expresada por la siguiente ecuación:

Wreal
η= , Wisoentrópica = ΔHisoentrópico , Wreal = ΔH
Wisentrópico

Con los datos ya obtenidos anteriormente se puede determinar el ΔHisoentrópico:

KJ KJ KJ
ΔHisoentrópico = H3 (isoentrópico) − H1 = 2794,8 − 3118,1 = −323,3
Kg Kg Kg

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Con el valor anterior reemplazándolo en la ecuación de la eficiencia y con el dato de que opera a 90%,
procedemos a despejar el Real:

KJ KJ
ΔHreal = η ∗ ΔHisoentrópico = 0,9 ∗ (−323,3 ) = −291
Kg Kg

Finalmente, ya conociendo el valor real de la entropía de la corriente 3 y el valor de la presión, mediante


el uso de tablas de vapor calculamos el valor de la temperatura de la corriente obteniendo que:

T3 = 199,5 °C.

Finalmente realizaremos el balance de materia y energía en el punto de mezcla. DE acuerdo con


el enunciado y los cálculos que ya realizamos previamente, contamos con los siguientes datos:
 H2 = 3118,1 KJ/Kg.
 H3 = 2827,1 KJ/Kg.
 T4 = 240 °C
 P4 = 1 MPa.
 ṁ4 = 11 Kg/s.
Con estos datos y usando nuevamente tablas de vapor obtenemos la entalpia de salida o de la
corriente 4:

H4 = 2921,0 KJ/Kg.

Y haciendo un balance de energía y masa total podemos encontrar los datos de las masas de la
corriente 2 y 3 obteniendo el resultado final:

Kg
ṁ2 = 3,55
s
Kg
ṁ3 = 7,45
s

Etapa 2. Composición grupal

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1. El grupo de estudiante hará lectura de “la termodinámica en el hogar” cuyo link podrá consultarlo en
http://webserver.dmt.upm.es/~isidoro/Env/Hogar.pdf y el artículo titulado Thermodynamics - Real-
life applicationscuyo link es http://www.scienceclarified.com/everyday/Real-Life-Physics-Vol-
2/Thermodynamics-Real-life-applications.html y deberán hacer un ensayo de mínimo 1 página,
espacio sencillo y letra arial 11. En donde se evidenciará:
a. La importancia de la termodinámica
b. Las aplicaciones y los alcances de la termodinámica
c. Cómo ve reflejada la termodinámica en la vida cotidiana

A lo largo de la historia la termodinámica ha ido aumentando su importancia debido a que esta permite el cálculo
de la eficiencia de diferentes máquinas y como se busca mejorar esta eficiencia es ahí donde radica principalmente
la gran importancia de la termodinámica en la actualidad. La termodinámica, es una disciplina que hace parte de la
física y que se aplica al estudio de los fenómenos de que tiene relación con el calor. El interés de la termodinámica
se centra especialmente en considerar la manera en que se transforman las distintas formas de energía y la relación
existente entre estos procesos y la temperatura.

Es normal que la mayoría de las personas no sepan que la termodinámica esta en nuestros hogares, carros,
electrodomésticos, entre otro y por lo tanto asuman que es solo un concepto que los mas inteligentes e influyentes
científicos usan en laboratorios o experimentos complicados, pero la verdad es que esta se aplica hasta en los
ejemplos más básicos que realizamos día a día. La mayoría, por no decir todos los inventos del mundo cumplen con
las leyes de la termodinámica y un ejemplo crucial es el refrigerador, un elemento indispensable hoy en día en todo
hogar. El refrigerador si somos más técnicos es una maquina térmica, que quiere decir eso, que su funcionamiento
esta explicado totalmente por la termodinámica. Este artilugio, extrae el calor dentro de él y lo expulsa al ambiente,
pero este no es el único ejemplo en que la termodinámica se ve reflejada en el hogar, microondas o aires
acondicionados, son solo algunos de los muchos objetos que usamos a diario y que realizan o fueron diseñados a
partir de la termodinámica.

Como sabemos la primera ley de la termodinámica estipula que la energía no se cree ni se destruye, solo se
transforma y uno de estos ejemplos se realizan en los hogares. Los hogares son unos de los que mayores cambios o
gastos de energía poseen, se necesita energía para iluminación, calefacción, cocinar, mover aparatos, refrigeración,
y entretenimiento, cerca del 27% del gasto energético es doméstico, este es un gran porcentaje para considerar y
sobre todo que en estos gastos esta aplicada la termodinámica en todo su esplendor. Por ejemplo, la cocina es un
proceso térmico de materiales biológicos, por lo tanto, todos los seres humanos que realizamos alguna labor en la
cocina, estamos evidenciando procesos termodinámicos, como transferencia de calor por conducción, convección
o radiación, cambios de estado, de temperatura, de presión (olla de vapor) y muchos mas procesos que calculamos
para maquinas como turbinas, bombas de calor, válvulas, etc. ocurren también, y es algo que la mayoría de las
personas ignora.

La termodinámica hace parte sustancial de la vida, toda nuestra tecnología cumple sus leyes, y todas las personas
aplican sus conceptos a veces de manera tan intuitiva o rutinaria que no logran apreciarla como deberían. Se

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debe comenzar a romper ese paradigma de que la termodinámica es un concepto que muy pocos pueden aprender,
si no hacer entender que hasta en actividades mas simples, se puede ver aplicada la termodinámica.

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REFERENTES BIBLIOGRÁFICOS

 Çengel, Y. A., & Boles, M. A. (2009). Propiedades de las sustancias puras, Análisis de energía
de sistemas cerrados y Análisis de masa y energía de volúmenes de control. En Y.A. Cengel
(Ed. 6a), Termodinámica (p. 111-281). España: McGraw-Hill. Recuperado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?ppg=1&docID=3195915&
tm=1517993372796

 Ayuso, L., et al. (2009). Unidad 2. En L. Ayuso. Módulo de termodinámica (p. 49-137).
Colombia: Universidad Nacional Abierta y a Distancia- UNAD. Recuperado de:
http://hdl.handle.net/10596/5003

 Páez Melo, D. (2016). Propiedades de las sustancias puras y primera ley. Bogotá, Colombia:
UNAD. Recuperado de: http://hdl.handle.net/10596/9576

 Çengel, Y. A., & Boles, M. A. (2009). La segunda ley de la termodinámica y entropía.


En Y.A. Cengel (Ed. 6a), Termodinámica (p. 281-429). España: McGraw-Hill. Recuperado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?ppg=1&docID=3195915&
tm=1517993372796"

 Paez Melo, D. (08,12,2016). Máquinas térmicas y segunda ley de la termodinámica. [Archivo


de video]. Recuperado de: http://hdl.handle.net/10596/9547

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Anexo de ejercicio

Fase 4

Un cuerpo de 20 lbm (libra masa) está ubicado sobre una superficie cuadrada de 2 m2. Suponiendo que
la gravedad local es de 9.6 m/s2 . La presión ejercida sobre esa superficie es de (tenga en cuenta que
1lbm son 0.4535 kg)
Seleccione una:
a. 98.9 Pa
b. 451.89 Pa
c. 678 Pa
d. 43.53 Pa

Cual de los siguientes procesos están asociados a la transferencia de energía por Calor
Seleccione una:
a. Usted oprime un cilindro rígido de gas
b. Un bloque de hierro se ubica sobre un candelero
c. Usted enciende la licuadora que contienen agua
d. Usted comprime un cilindro-piston aumentando la temperatura del gas

Una sustancia pura que se encuentra en su punto triple, se puede decir lo siguiente
Seleccione una o más de una:
a. A una temperatura constante, se encuentra a una presión exclusiva
b. Se encuentran los 3 estados de la materia: solido, liquido y gas
c. Existe exclusivamente a una T y P específica
d. A una presión constante, se encuentra a una temperatura exclusiva

Calcule el numero de Kj de calor necesarios para aumentar la temperatura de 60 gramos de aluminio de


35 a 55°C. La capacidad calorifica del Al es 24 J/mol K

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Seleccione una:
a. 10.56 kJ
b. 2.45 kJ
c. 1.07 kJ
d. Ninguna de las anteriores

Un gas ideal sufre una expansión isotérmica en un sistema cilindro pistón, inicialmente se encuentra a 2
atm y 273°K en 7 L y en el estado final alcanza los 10 L. Determine el trabajo del sistema
Seleccione una:
a. 12.98 J
b. Ninguna de las anteriores
c. 0.357 J
d. 0.362 kJ

Un sistema cerrado tiene un cambio de energía interna de 40 kJ y se sabe que las interacciones de
trabajo fueron las siguientes: 1. hay un agitador que aporta 20 kJ. 2. Hay una expansión a V constante
que aporte W=-30 kJ. Determinar el calor que interactuo en el sistema
Seleccione una:
a. Q=-40 kJ
b. Q=+130 kJ
c. Q=-50 kJ
d. Q=+50 kJ

Un gas se encuentra confinado en un cilindro de 0.47 m de diámetro por medio de un pistón, sobre el
cual descansa una pesa. La masa del pistón y la pesa en conjunto es de 150 Kg. La aceleración local de
la gravedad es de 9.813 m/s2 y la presión atmosférica es de 101.57 KPa. SI el gas en el cilindro se
calienta, se expande y empuja el pistón y la pesa hacia arriba 0.83 metros a P constante. ¿Cuál es el
trabajo realizado por el gas en KJ?
Pista: la presión inicial del gas es Patm + P masa y piston

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Seleccione una:
a. -30.32 KJ
b. -15.84 KJ
c. -91.34 kJ
d. -189.76 KJ

Sabiendo que una sustancia X a nivel del mar ( P=1 atm) ebulle a 200°C. Un estudiante está interesado
en conocer si su sistema ha empezado a ebullir para ello empleó un termómetro que indicaba la
temperatura en °F y observó 400. se puede afirmar entonces
Seleccione una:
a. Los datos indicados no son suficientes para determinar el estado del agua
b. El sistema no está en ebullición y requiere de más calor para que cambie de fase
c. Aun faltan 46°F para que el agua comience a ebullir
d. El sistema ya hizo ebullición y se encuentra como gas puesto que a 400°F la temperatura está por
encima de los 200°C

El siguiente ejercicio cuenta con esta información (no toda la información será empleada para resolver el
ejercicio)
en el estado 1. Tiene una temperatura 100 K, energía interna 400 kJ/kg, presión 20 Kpa.
Pasa a un estado 2 que tiene. Temperatura 300 K, energía interna 800 kJ/kg, presión 20 Kpa
La masa del sistema es de 1 kg
Si el trabajo realizado por el sistema es de -1.66 kJ, el Calor Q es de:

Seleccione una:
a. Q=801.66 kJ
b. Q=7019 kJ
c. Q=398.3 kJ
d. Q=401.66 kJ

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Semestre II 2018

De acuerdo a la ley cero de la termodinámica podemos decir que:

Seleccione una:
a. Si dos sistemas NO están en equilibrio térmico con uno tercero, entonces la tasa de transferencia de
calor neta de los sistemas debe ser igual a cero
b. Cualquier sistema alcanzará un equilibrio térmico con sus alrededores debido a una diferencia de
temperaturas
c. Para que dos sistemas estén en equilibrio térmico se necesita de un tercero que va a servir de
intermediario para igualar las temperatura de los tres sistemas
d. Ninguna de las anteriores

FASE 6

El calor estándar de reacción a condiciones normales de la reacción


C6H6(l)+15/2 O2 -> 6 CO2(g)+3H2O (l)
Entalpias de formación consultarlas aquí

Seleccione una:

a. -3.300 kJ/mol

b. 62 kJ/mol

c. 128 kJ/mol

d. -62 kJ/mol

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Un mol de un gas ideal monoatómico, con Cp= 5/2 R donde R es la constante universal de los gases, se
lleva desde 0°C y 2 atm de presión hasta 800K y 0.4 atms cuál sería la entropía para éste cambio de
estado
Seleccione una:
a. 20.67 J/K
b. 435.9 J/K
c. 35.70 J/K
d. 54.21 cal/K

Una máquina térmica presenta la siguiente particularidad: en cada ciclo, recibe 418 J de la fuente
caliente y realiza un trabajo de 418 J. ¿Qué puede opinar al respecto?
Seleccione una:
a. La información suministrada no es suficiente para poder hacer afirmaciones termodinámicas
b. La máquina tiene una eficiencia del 80% lo que implica que NO viola la segunda ley de la
termodinámica
c. La máquina tiene una eficiencia del 40% lo que implica que NO viola la segunda ley de la
termodinámica
d. La máquina no es coherente con la segunda ley de la termodinámica puesto que tiene una eficiencia
de 100%. Al realizar algún trabajo la energía tiene que disiparse de alguna forma o transformarse en otra
cosa.

Un inventor indica que ha desarrollado una maquina que toma 105 MJ a una temperatura de 400K,
rechaza 42 MJ a una temperatura de 200K y entrega 15 kWh de trabajo. Es posible esta maquina
térmica? (calcular la eficiencia de carnot y de la maquina y comparar)
Seleccione una:
a. Si. Puesto que la maquina entrega menos trabajo que el ideal
b. Ninguna de las anteriores
c. No. Puesto que la maquina entrega más trabajo que el ideal
d. Si. Puesto que la maquina entrega más trabajo que el ideal

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Cual de las siguientes cantidades aparecen en un balance de entropía de un sistema cerrado


Seleccione una o más de una:
a. Entropía de generación Sgen
b. Q (calor)
c. W (Trabajo)
d. U(Energía interna)

Con respecto a la entropia se tienen los siguientes enunciados


i. Es una medida del orden de los microestados de un macroestado en equilibrio
ii. La entropía es una función de estado

iii. La entropía es una relación entre el volumen y la entalpía de un sistema


iv. La entropia es energía pero que no es útil para realizar un trabajo o esfuerzo

Seleccione una:
a. i, ii y iv son correctas
b. solo i es correcta
c. Solo iv es correcta
d. i y iii son correctas

Calcular el trabajo realizado por un gas ideal que se mantiene a 10°C en una expansión de 3 a 15 L
Seleccione una:
a. 3784.9 J/mol
b. 6784 J/mol
c. 7623 J/mol
d. 8965 J/mol

Trabajo Colaborativo FINAL


ECBTI
TERMODINÁMICA 212065
Semestre II 2018

Un recipiente rígido contiene 8 Kg del agua están en forma líquida y 2Kg como vapor a
90°C. Sabiendo que a dicha temperatura la P de saturación del agua es de 70,18 Kpa y que el volumen
especifico del gas es de 2.359 m3/Kg y el volumen especifico del líquido es 0.00103 m3/Kg. Determine
el volumen total del recipiente
Seleccione una:
a. 2.78 m3
b. 9.12 m3
c. 8.13 m3
d. 4.73 m3

Los mecanismos de transferencia de entropía son:


Seleccione una o más de una:
a. Calor
b. Masa
c. Entalpía
d. Trabajo

Se tiene la siguiente información para el agua


Temperatura : 230°C
Presión de saturación: 2797.1Kpa
Entropia del liquido saturado: 2.6100 kJ/kg K
Entropia del vapor saturado: 6.2128 kJ/kg K
La entropía promedio de un sistema a 230°C y con calidad del 70% será
Seleccione una:
a. s=4.1622 kJ/kg K
b. s=5.131 kJ/kgK

Trabajo Colaborativo FINAL


ECBTI
TERMODINÁMICA 212065
Semestre II 2018

c. s=2.462 kJ/kg K
d. s=5.9283 kJ/kg K

Trabajo Colaborativo FINAL

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