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ESTADO GASEOSO
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ESTADO GASEOSO

ÍNDICE

Caratula…………………………………………………………………………………..1
Dedicatoria….……………………………………………………………………………2
Agradecimiento.....……………………………………………………………………….3
Prólogo….………………………………………………………………………………..6
Introducción……………….…………………………………………….………………..7
Capítulo I…………………………………………………………………………………8
1.1 Origen…………………………………………………….………….……..8
1.2 ¿Qué es el estado gaseoso?…………………………………………………9
1.3 Características del estado gaseoso………………………………………....10
1.4 Variables del estado gaseoso……………………………………………….11
1.5 Importancia del estado gaseoso…………………………………….……....12
Capítulo II ……………………………………………………………………………….13
2.1 Propiedades nivel submicroscópico o molecular …………………….........13
2.2 Propiedades a nivel macroscópico o estadístico…………………………...13
Capítulo III………………………………………………………………………,,,,…….14
3.1 Ley de Robert Boyle (proceso isotérmico)…………………….……….....14
3.2 Ley de Jacques Charles (proceso isobárico)…………,……………...……15
3.3 Ley de Gay-Lussac (1802): proceso isócoro o isométrico…………….......16
3.4 Ley de Avogadro………………………………………………………….17
3.5 Ley combinada de los gases ………………………………..……………..20
3.5 Ecuación de estado de los gases ideales…………………………..………19
3.6 Ley de las presiones parciales ……………………………………..……...20
3.7 Ley de Graham……………………………………………………………...21
3.8 Gases reales………………………………………………………………...23
Conclusiones …………………………………………………………………………….25
Bibliografía ……………………………………………………………………………...26
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ESTADO GASEOSO

INTRODUCCIÓN

Todo en el Universo está formado por materia. La materia se puede encontrar en 3

estados de agregación o estados físicos: sólido, líquido y gaseoso.

Para entender los diferentes estados en los que la materia existe, es necesario entender
algo llamado Teoría Molecular cinética de la Materia. La Teoría Molecular cinética tiene
muchas partes, pero aquí introduciremos sólo algunas. Uno de los conceptos básicos de la
teoría argumenta que los átomos y moléculas poseen una energía de movimiento, que
percibimos como temperatura. En otras palabras, los átomos y moléculas están en
movimiento constante y medimos la energía de estos movimientos como la temperatura
de una sustancia. Mientras más energía hay en una sustancia, hay mayor movimiento
molecular y mayor la temperatura percibida. Consecuentemente, un punto importante es
que la cantidad de energía que tienen los átomos y las moléculas (y por consiguiente la
cantidad de movimiento) influye en su interacción. ¿Cómo se producen estos diferentes
estados de la materia? Los átomos que tienen poca energía interactúan mucho y tienden a
"encerrarse" y no interactuar con otros átomos. Por consiguiente, colectivamente, estos
átomos forman una sustancia dura, lo que llamamos un sólido. Los átomos que poseen
mucha energía se mueven libremente, volando en un espacio y forman lo que llamamos
gas.

Los gases se forman cuando la energía de un sistema excede todas las fuerzas de
atracción entre moléculas. Así, las moléculas de gas interactúan poco, ocasionalmente
chocándose. En el estado gaseoso, las moléculas se mueven rápidamente y son libres de
circular en cualquier dirección, extendiéndose en largas distancias. A medida que la
temperatura aumenta, la cantidad de movimiento de las moléculas individuales aumenta.
Los gases se expanden para llenar sus contenedores y tienen una densidad baja. Debido a
que las moléculas individuales están ampliamente separadas y pueden circular libremente
en el estado gaseoso, los gases pueden ser fácilmente comprimidos y pueden tener una
forma indefinida.

El comportamiento de todos los gases se ajusta a tres leyes, las cuales relacionan el
volumen de un gas con su temperatura y presión. Los gases que obedecen estas leyes son
llamados gases ideales o perfectos.

En el siguiente informe estudiaremos la ley de Boyle y Mariotte y la ley de Charles y

Gay-lussac
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ESTADO GASEOSO

CAPITULO I
SOBRE EL ESTADO GASEOSO
1.1 ORIGEN:
En 1648, el químico Jan Baptist van Helmont, considerado el padre de la química
neumática, creó el vocablo gas (durante un tiempo se usó también “estado
aeriforme”), a partir del término griego “kaos” (desorden) para definir las
características del anhídrido carbónico. Esta denominación se extendió luego a
todos los cuerpos gaseosos, también llamados fluidos elásticos, fluidos
compresibles o aires, y se utiliza para designar uno de los estados de la materia. La
principal característica de los gases respecto de los sólidos y los líquidos, es que
no pueden verse ni tocarse, pero también se encuentran compuestos de átomos y
moléculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus moléculas, muy separadas
unas de otras y con movimientos aleatorios entre sí. Al igual que ocurre con los
otros dos estados de la materia, el gas también puede transformarse (en líquido) si
se somete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina condensación
en el caso de los vapores y licuefacción en el caso de los gases perfectos.
La mayoría de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr
condensarse. Por ejemplo, en el caso del oxígeno, la temperatura necesaria es de
-183 °C.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
cuando los científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la
presión, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado,
se podría obtener una fórmula que sería válida para todos los gases. Éstos se
comportan de forma similar en una amplia variedad de condiciones, debido a la
buena aproximación que tienen las moléculas que se encuentran más separadas, y
hoy en día la ecuación de estado para un gas ideal se deriva de la teoría cinética.
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ESTADO GASEOSO
Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la
ecuación del gas ideal, con una o más de las variables mantenidas constantes.
Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la
temperatura, la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales,
deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834.

“Figura 1” Román, N. (2011). fisicoquímica. [Figura].

Recuperado de https://www.google.com.pe

1.2 ¿QUÉ ES EL ESTADO GASEOSO?

El estado gaseoso se puede definir como un estado de agregación de la materia que

no posee forma ni volumen propio, por tanto, ocupa en su totalidad el recipiente que
lo contiene, debido a la alta energía cinética y poca energía de atracción entre sus
moléculas, lo que evita la formación de enlaces moleculares, esto le otorga una alta
compresibilidad, que les hace experimentar grandes cambios de densidad con la
presión y la temperatura. (RACSON ,2014, p.492)

“Figura 2” Luna, A. (2015). Estados de la materia. “Figura 3” Luna, A. (2013). Estado gaseoso.
[Figura]. Recuperado de www.istitutosignorelli.gov.it [Figura]. Recuperado de https://es.slideshare.net
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1.3 CARACTERÍSTICAS DEL ESTADO GASESOSO:

El estado gaseoso presenta las siguientes características:

CARACTERISTICA DEFINICION DIAGRAMA

Un gas no tiene forma ni volumen
definido, adquiere la forma y el volumen
del recipiente en el que se encuentra. Es
Expansibilidad la tendencia que tienen los gases a
aumentar de volumen a causa de la
fuerza de repulsión que obra entre sus
moléculas.
Consiste en la capacidad de disminuir su
volumen. A diferencia de los sólidos que
no pueden comprimirse y de los líquidos
que lo hacen de una manera muy poco
apreciable y prácticamente
insignificante. La justificación de este
fenómeno la encontramos en el modelo
cinético de partículas que nos dice que
las moléculas de los gases se encuentran
Compresibilidad
muy separadas entre sí y que por lo
mismo, poseen poca cohesión, es decir,
poca fuerza de atracción, por lo que
existe una gran cantidad de espacio
vacío entre ellas. Así, las moléculas del
gas pueden juntarse y disminuir el
volumen que ocupan. Esto significará un
cambio en la presión del gas. Tal
cambio corresponde a un aumento.
Es la dispersión gradual de un gas en el
seno de otro. De este modo las
moléculas de una sustancia se esparcen
por la región ocupada por otras
Difusión moléculas, colisionando y moviéndose
aleatoriamente. Este es un proceso muy
rápido, y no es necesario un cuerpo por
el que difundirse, ya que se difunde
también por el vacío.
Efusión Proceso que ocurre cuando un gas que
está bajo presión escapa de un recipiente
hacia el exterior por medio de una
abertura. Se sabe por medio de
demostraciones que la velocidad de
efusión es directamente proporcional a
la velocidad media de las moléculas.
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1.4 VARIABLES DEL ESTADO GASEOSO:

Estas son:

VARIABLE DEFINICION FORMULA

PRECIÓN (P) La presión de un gas se
origina por el choque de
sus moléculas con las
paredes del recipiente
que lo contiene. Cuanto
más moléculas choquen F
P = _____
mayor será la presión y A
cuanto más rápido se
muevan (que es lo mismo
que estar a mayor
temperatura), mayor será
la presión
VOLUMEN (V) El gas ocupa todo el
volumen del recipiente,
por lo tanto su volumen m3
es igual a la capacidad
que tiene el recipiente
TEMPERATURA (T) En un gas la temperatura
es una magnitud (algo
que podemos medir) que
se relaciona con la 0 absoluto
medida de la velocidad (0 kelvin) = -273.15℃
media con que se
mueven las partículas
(por lo tanto con su
energía cinética o nivel
de agitación).
MOL(n) Da cuenta del número de
partículas "cantidad de n= masa (en gramos)
materia" presente en el masa molecular
gas. _______________
__
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1.5 IMPORTANCIA DEL ESTADO GASEOSO:

Los gases han interesado y estimulado la imaginación de los científicos durante
siglos. La fascinación de este estado reside en que podemos experimentar con el sin
verlo, puesto que la mayoría es incoloro.
Las investigaciones sobre gases fueron fundamentales en el conocimiento de la
estructura intensa de la materia. Citemos los más importantes:
a) Lavoisier: Científico francés para descubrir la ley de conservación de la masa,
estudió la reacción entre hidrógeno y oxígeno en fase gaseosa para sintetizar el
agua.
b) . En el desarrollo de la teoría atómica:
 Dalton, Científico inglés que planteó la idea del átomo indivisible para explicar
las leyes de la combinación química y las leyes empíricas de los gases.
 Gay Lussac y Avogadro, al estudiar el comportamiento de los gases,
descubrieron la ley de combinación de gases e introdujeron el concepto de
molécula.
 Los electrones y protones fueron descubiertos en forma de rayos catódicos y
rayos canales respectivamente, cuando los científicos investigaban la
conductividad eléctrica en gases dentro de un tubo al vacío.
 Muchas propiedades atómicas y moleculares se han hallado en fase gaseosa,
como por ejemplo la energía de ionización y la afinidad electrónica.
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CAPITULO II
PROPIEDADES

2.1 PROPIEDADESA NIVEL SUBMICROSCÓPICO O MOLECULAR

2.1.1 Poseen alto grado de desorden molecular y esto se debe a que las fuerzas
de repulsión (Fr) o fuerzas de desorden son mayores que las fuerzas de
atracción y cohesión (Fa).
2.1.2 Poseen grandes espacios intermoleculares debido a que las moléculas de
un gas están muy separadas. A sí por ejemplo, a 25° C y a 1 atm de
presión, solo el 0,1 % del volumen que ocupa el gas está ocupado por las
propias moléculas, el 99,9% es espacio vacío.
2.1.3 Poseen alta energía cinética molecular, puesto que la moléculas se mueven
muy rápidamente. A 25°C, las velocidades moleculares de los gases varían
entre 200 a 2000 m/s (600 a 6000 km/h).

2.2 PROPIEDADES A NIVEL MACROSCÓPICO O ESTADÍSTICO

2.2.1 Compresibilidad. Los gases son muy compresibles porque su volumen

disminuye fácilmente mediante la acción de una fuerza extrema. Esta
propiedad de los gases es causada por la existencia de grandes espacios
intermoleculares.
2.2.2 Expansión. Un gas puede expandirse sin límite, por eso una muestra
gaseosa ocupa todo el volumen y de manera uniforme al recipiente que lo
contiene debido a la alta energía cinética trasnacional de sus moléculas.
2.2.3 Difusión. Los gases se difunden entre sí, por eso cuando se juntan dos o
más gases diferentes y en proporciones distintas forman una mezcla
homogénea en el recipiente que los contiene; sin embargo cuando se deja
reposar distintos gases de una mezcla no se separan. Algunos ejemplos de
difusión son: difusión del CO2 en medidas gaseosos, el H2 en el platino
(oclusión en H2), gas lacrimógeno en el aire, etc. Las aplicaciones de
difusión lo trataremos el capítulo siguiente.
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ESTADO GASEOSO

CAPITULO III
LEYES DEL ESTADO GASEOSO
LEYES DE LOS GASES:
Son leyes empíricas descubiertas por diferentes científicos y en diferentes épocas,
quienes realizaron trabajos cuidadosos con los gases reales.
Para poder explicar estas leyes experimentales, los científicos tuvieron que crear la teoría
cinética molecular e inventar un modelo de gas que debía poseer una masa no muy
grande respecto a la unidad de volumen (gas ideal).
3.1 LEY DE ROBERT BOYLE (PROCESO ISOTÉRMICO):
El químico británico Robert Boyle (1627-1691), fue uno de los primeros científicos
experimentales y el primero en investigar la relación entre la presión de un gas y su
volumen.
En un experimento característico, “Boyle utilizó un tubo en forma de J. Una cantidad de
gas queda atrapada en el tubo detrás de una columna de mercurio. Boyle cambió la
presión a la que estaba sometido el gas agregando mercurio al tubo, y observó que el
volumen del gas disminuía al aumentar la presión. Por ejemplo, si se aumentaba al doble
la presión, el volumen del gas se reducía a la mitad de su valor original” (BROWN, 2006,
p. 371)

“Figura 4” Román, N. (2011). Ley de Boyle. [Figura].

Recuperado de https://www.google.com.pe

La ley de Boyle es conocida también como la ley de Boyle-Mariotte, debido a que en

1676, el físico francés, Abate E. Mariotte planteó con mayor precisión la ley de Boyle
como resultado de sus experimentos de compresibilidad de gases.
Esta ley la podemos plantear de la siguiente manera:
A temperatura constante, el volumen que ocupa una misma masa gaseosa es
inversamente proporcional a su presión.
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ESTADO GASEOSO

3.2. LEY DE JACQUES CHARLES (1787): PROCESO ISOBÁRICO:

Físico francés, fue pionero de los vuelos con globos que contienen gases calientes o
globos aerostáticos. Charles, con ciertas limitaciones económicas, nunca llegó a publicar
sus trabajo. Gay-Lussac lo encontró por casualidad. Repitió el trabajo de Charles y
publicó sus trabajos en 1802.
Charles, en 1873, logró elevar un globo aerostático con un hombre. Este hecho
impresionó tanto a Luis XVI, que le montó un laboratorio en la soborna.
“J.A. Charles, J. L. Gay-Lussac Y J. Dalton, hacia 1800, descubrieron que si se mantiene
constante la presión de un determinado peso de un gas, el volumen aumenta 1/273 veces
por cada grado que elevaba la temperatura” (Whitten, Gailey, & Davis, 1992, p. 266); Sin
embargo, como esto no podía expresarse matemáticamente de forma sencilla, Lord
Kelvin, propuso una nueva escala de temperatura, conocida como la escala Kelcin o
escala absoluta (la cual nació al prolongar las distintas líneas de temperatura-volumen
hasta el volumen de O y observar que la intersección común se daba a -273.15°C)
Esta ley podemos plantearla de la siguiente manera:

Para una cantidad fija de gas, si la presión es constante, entonces su volumen varía en
forma directamente proporcional a la temperatura
Por lo tanto una muestra de gas se expande cuando se le calienta y se contrae cuando se le
enfría.

EN CONCLUSIÓN, el volumen varía directamente proporcional a la temperatura.

“Figura 5” Román, N.
(2011). Ley de Boyle. [Figura].

Recuperado de https://www.google.com.pe
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ESTADO GASEOSO

3.3. Ley de GAYLUSSAC (1802): PROCESO ISÓCORO O ISOMÉTRICO:

Jhoseph Gay-Lussac, científico francés, realizó trabajos similares que Charles y era
también un aficionado a los globos. En 1804, ascendió hasta 7000 m. en un globo lleno
de hidrógeno, marca récord que permaneció imbatida durante varias décadas. A
diferencia de Charles, Gay-Lussac mostraba gran interés por la química, así logró aislar
el elemento boro, preparó FH (Fluoruro de hidrógeno) y la identificación del ácido
cianhídrico o prúsico (HCN), un gas tóxico y venenoso. También descubrió la ley
estequiometria de la combinación de los gases en una relación volumétrica sencilla y
constante.
Con la finalidad de controlar mejor los globos de aire, Gay-Lussac realizó varios
experimentos sobre las propiedades de los gases.
Si el volumen de un gas permanece constante (proceso isócoro) para una cierta masa de
un gas, su presión absoluta varía directamente proporcional a la temperatura.

“Figura 6” Román, N. (2011). Ley de Boyle. [Figura].

Recuperado de https://www.google.com.pe
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3.4 LEY DE AVOGADRO:

No fue hasta 1814 cuando Avogadro admitió la existencia de moléculas gaseosas
formadas por dos o más átomos iguales. Según Avogadro, en una reacción química una
molécula de reactivo debe reaccionar con una o varias moléculas de otro reactivo, dando
lugar a una o varias moléculas del producto, pero una molécula no puede reaccionar con
un número no entero de moléculas, ya que la unidad mínima de un reactivo es la
molécula. Debe existir, por tanto, una relación de números enteros sencillos entre las
moléculas de los reactivos, y entre estas moléculas y las del producto.
Según la Ley de los volúmenes de combinación esta misma relación es la que ocurre
entre los volúmenes de los gases en una reacción química. Por ello, debe de existir una
relación directa entre estos volúmenes de gases y el número de moléculas que contienen.
La ley de Avogadro dice que:
Volúmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones
de presión y temperatura, contienen el mismo número de moléculas.
El valor de este número, llamado número de Avogadro es aproximadamente 6,022 × 10 23
y es también el número de átomos que contiene un mol de un elemento.
Para explicar esta ley, Avogadro señaló que las moléculas de la mayoría de los gases
elementales más habituales eran diatómicas (hidrógeno, cloro, oxígeno, nitrógeno, etc), es
decir, que mediante reacciones químicas se pueden separar en dos átomos.

“Figura 7” Román, N. (2011). Ley de Boyle. [Figura].

Recuperado de https://www.google.com.pe

Experimentalmente se comprueba que un volumen de dihidrógeno reacciona con un

volumen de dicloro para dar dos volúmenes de cloruro de hidrógeno.
Según lo establecido en la ley de Avogadro, a temperatura y presión constantes en cada
volumen unidad (de dihidrógeno y de dicloro) habrá un mismo y determinado número de
moléculas "N".
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ESTADO GASEOSO
Como las moléculas de dihidrógeno y dicloro son diatómicas, la reacción química de
síntesis del cloruro de hidrógeno consistiría en la rotura de las moléculas de dihidrógeno
y dicloro y su posterior reorganización para dar dos moléculas de cloruro de hidrógeno
(una por cada átomo de cloro e hidrógeno). Como se ha supuesto que en un volumen de
gas hay seis moléculas, doce moléculas corresponden a un volumen dos veces mayor.
Los volúmenes de los gases reaccionantes están en la relación 1:1, mientras que el de
cloruro de hidrógeno respecto al de dihidrógeno o al de dicloro está en la relación 2:1, tal
como se establece la ley de Gay-Lussac.

3.5 LEY COMBINADA DE LOS GASES:

Las leyes de los gases que estudiaremos a continuación son producto de incontables
experimentos que se realizaron sobre las propiedades físicas de los gases durante varios
siglos. Cada una de las generalizaciones en cuanto al comportamiento macroscópico en
cuanto a las sustancias gaseosas representa una esta importante en la historia de la
ciencia. en conjunto, tales generalizaciones han tenido un papel muy destacado en el
desarrollo
de la química.

“Figura 8” Román, N. (2011). Ley de Boyle. [Figura].

Recuperado de https://www.google.com.pe
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Relación presión volumen : ley de Boyle.

Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte también llegó a la misma
conclusión que Boyle, pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta es la razón por la que
en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.
La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es
inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante.
El volumen es inversamente proporcional a la presión:
Si la presión aumenta, el volumen disminuye.
Si la presión disminuye, el volumen aumenta.
¿Por qué ocurre esto?
Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en llegar
a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo
contra ellas. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la frecuencia
de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es menor
y por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presión.
Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen
constantes, el producto de la presión por el volumen siempre tiene el mismo valor.
Como hemos visto, la expresión matemática de esta ley es:

P⋅V=k
P⋅V=k
(el producto de la presión por el volumen es constante)

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una presión P1
al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2,
entonces la presión cambiará a P2, y se cumplirá:

P1⋅V1=P2⋅V2
P1⋅V1=P2⋅V2
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ESTADO GASEOSO
(otra manera de expresar la ley de Boyle.)

GAS IDEAL:
Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que se mueven libremente sin
interacciones. La presión ejercida por el gas se debe a los choques de las
moléculas con las paredes del recipiente. El comportamiento de gas ideal se tiene
a bajas presiones es decir en el límite de densidad cero. A presiones elevadas las
moléculas interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que el gas se desvíe
de la idealidad. Un gas se considera ideal a
altas temperaturas y bajas presiones
(condiciones ambientales). En los gases ideales el factor de compresibilidad
siempre será igual a la unidad.
3.6 ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES:
También denominada Ecuación Universal de los gases ideales,, es una expresión
matemática aplicable a los procesos generales donde varían simultáneamente la presión,
el volumen y la temperatura del gas y en función de sus masa(llamados también variables
de estado).

PV=nRT
ECUACION CLAPEYRON

PM=DRT

“Figura 9” Román, N. (2011). Ley de Boyle. [Figura].

Recuperado de https://www.google.com.pe

D: Densidad del gas

n numero de moles

n = m = N = Vg
M No Vm

N: Numero de moléculas.
No: Número de Avogrado= 6.023 X 1023
Vg: Volumen que ocupa el gas.
Vm: Volumen molar . ACN Vm= 22.4 l
/mol
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ESTADO GASEOSO

Valores de la constante R R= Po Vo
constante de REGNAULT To

R Po Vo To
atm x l l
0.0082 Mol x K 1 atm 22.4 273 K
mol
273 K
mmHgx l l
62.4 760 mm Hg 22.4
Mol x K mol
PSI Xpie 3 492 R
pie 3
10.8 14.7 PSI 359 mol- l
Mol x R
b

Ejemplo:
En dos recipientes de igual tamaño se tiene 640g de metano (CH 4) a las mismas condiciones de
presión y temperatura que el nitrógeno que hay en el otro recipiente ¿Cuál es la masa de N 2?
M.A: H=1; C = 12, N=14.

Al decir “recipientes de igual tamaño” , esto quiere decir “igual volumen” , luego:

VCH4= V
VN2=V
MCH4= 640g
V Mn2=?
P1=p
P2=p
T1=T
CH4 N2
T2=T

Aplicando la ecuación universal de los gases para CH4 y N2:

P1vch4=nch4 RT1 p2vN2=nNRT2

Dividiendo las dos expresiones: p1Vch4 nCH4RT1 V

p Nch4RT
= =
P 2VN2 nN2RT2 p V nH2RT

Queda: nN2=nCH4 CH 4: M=12+1.4 =16

mN2 = mN2 N2: 14.2=28 m N2 = 640 mN2=1120g

MN2 MN2 28 16
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ESTADO GASEOSO

3.7 DENSIDAD :
Con la ayuda de la ecuación de gas ideal, podemos hallar la densidad de un gas:
n P
=
V RT

m
El numero de moles esta dado por: n=
M
Donde m es la masa en gramos, y M es la masa molar. Por lo tanto
m P
=
MV RT
Dado que la densidad es masa por unidad de volumen, entonces se puede decir:
m PM
d= =
V RT
La densidad de los gases es muy baja debido a que sus moléculas gaseosas están
separadas por distancias que son amplias en comparación con su tamaño. Por lo tanto, la
densidad de los gases se expresa en gramos por litro (g/L)
EJEMPLO 1:
Calcule la densidad de dióxido de carbono (CO2), en gramos por litro (g/L) a 0.990 atm y
55 0C.
T = 273 + 55 = 328 K
M = 44.01 g para la masa molar del CO2
PM
d=
RT
(0.990 atm)( 44.01 g /mol)
d= =1.62 g /L
L∗atm
(0.0821
K∗mol )(328 K)
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ESTADO GASEOSO

3.8 MASA MOLAR:

3.9 ESTEQUIOMETRIA DE GASES:

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ESTADO GASEOSO
La estequiometría trata del cálculo químico de cantidades de componentes que
intervienen en una reacción química dados al menos la cantidad de uno de ellos.
La estequiometría de gases se aplica en aquellos casos en, los que interviene un gas o
varios en la reacción, se dispondrá de datos volumínicos para determinar el volumen de
algún componente.
Ejemplo:
La azida de sodio (NaN3) se usa en bolsas de aire en algunos automóviles. El impacto de
una colisión desencadena la descomposición de (NaN3) de la siguiente manera:

2NaN3 2Na(s) + 3N2(g)

El nitrógeno gaseoso producido infla rápidamente la bolsa que s encuentra entre el

conductor y el parabrisas. Calcule el volumen de N2 generado a 80°C y 823 mmHg por
descomposición de 60.0 g de NaN3 .
Estrategia: en la ecuación balanceada vemos que 2 moles de NaN3 ≃ 3 moles N2 de
manera que el factor e conversión entre NaN3 y N2 es :

3 mol N2
2 mol NaN3

Debido a que se proporciona la masa de NaN3, podemos calcular el numero de moles de

NaN3 y por lo tanto el numero de moles de N2 producidos, por último, podemos calcular
el volumen de n2 mediante la ecuación del gas ideal.
Solución: En primer lugar, calculamos el número de moles de N 2 producidos por 600g de
Nan3 mediante la siguiente secuencia de conversiones

Gramos NaN3 moles de NaN3 moles de N2

De manera que
1 mol NaN3 3 mol N2
Moles de N2 = 60.0 g NaN3 x x
65.02 g NaN3 2mol NaN3

= 1.38 mol N2

El volumen de 1.38 moles de N2 se obtiene mediante la ecuación del gas ideal:

nRT (1.38 mol)(0.082L .atm/K. mol)(80+273K)

V= =
P (823/760)atm
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ESTADO GASEOSO
3.10 LEY DE LAS PRECIONES PARCIALES DE DALTON:
La presión ejercida por un gas en particular en una mezcla se conoce como su presión
parcial.
Suponiendo que tenemos una mezcla de gases ideales, podemos utilizar la ley de los
gases ideales para resolver problemas que involucran gases en una mezcla.
La ley de presión parcial de Dalton dice que la presión total de una mezcla de gases es
igual a la suma de las presiones parciales de los gases que componen la mezcla:
PTOTAL=¿ P GAS1 + PGAS 2 +PGAS3 …… ¿

Considere el caso en el que dos gases A y B, están en un recipiente de volumen, V. La

presión ejercida por el gas A, de acuerdo con la ecuación del gas ideal es:

PA =

Donde 𝑛_𝐴 es el número de moles de A presentes. Del mismo modo, la

presión ejercida por el gas B es:

PB =

En una mezcla de gases A y B, la presión total Pt es el resultado de

las colisiones de ambos tipos de moléculas A y B, con las paredes del recipiente. Por
tanto, de acuerdo con la ley de Dalton PT =¿ P A + PB

P= + = =

Donde n, es el
número total de
moles presentes. Así, para una mezcla de gases, la 𝑃_𝑇 depende sólo del número total de
moles de gas presente, no de la naturaleza de las moléculas del gas.
Para darse cuenta cómo está relacionada cada presión parcial con la presión total:
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ESTADO GASEOSO

Donde XA se

denomina la fracción molar del gas A. expresa la relación del número de moles de un
componente con el número de moles de todos los componentes presentes. La presión
parcial de A se puede expresar como:

PA = X .P A T

Del mismo modo:

PB = X .P
B T

Si un sistema tiene más de dos gases, la presión parcial del componente i se relaciona con
la presión total por:

Pi =X i . PT

Ejemplo:
Ejercicio: calcular la presión de una mezcla de los siguientes gases contenidos en un
recipiente de 2 litros a 100ºC:

 20 gramos de O2
 20 gramos de H2
 20 gramos de CO2
Solución: para resolver este ejercicio vamos a combinar la Ley de Dalton y la Ley de los
gases ideales (P·V=n·R·T):

 PTotal = p1+p2+...+pn = n1·R·T/V + n2·R·T/V + ... + n3·R·T/V = (R·T/V) · (n1+n2+...

+nn)
 Entonces calculamos los moles de cada uno de los gases:
o 20 gramos de O2 = 20 / 32 = 0,625 moles
o 20 gramos de H2 = 20 / 2 = 10 moles

o 20 gramos de CO2 = 20 / 44 = 0,454 moles

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ESTADO GASEOSO
 La suma de los moles de gases es: 
o n= 0,625 +10 + 0,454 = 11,08 moles

 PTotal = (R·T/V) · (n1+n2+n3) = (0,0821 · 373 / 2) · 11,08 = 169 atmósferas

3.11 LA LEY DE GRAHAM

3.11.1 DIFUSION:
La difusión de los gases, es decir, la mezcla gradual de las moléculas de un gas
con moléculas de otro gas, en virtud de sus propiedades cinéticas, constituye una
demostración directa del movimiento aleatorio de los gases. A pesar de que las
velocidades moleculares son muy grandes, el proceso de difusión toma un tiempo
relativamente grande para completarse.
Por ello la difusión de los gases siempre sucede de forma gradual y no en forma
instantánea.

3.11.2 EFUSION:
La efusión es un proceso mediante el cual un gas bajo presión se escapa de un
compartimiento de un contenedor a otro atravesando por un pequeño orifico.
Aunque la efusión difiere en la naturaleza de la difusión, la velocidad de efusión
de un gas tiene la misma forma que la ley de difusión de Graham.

En 1832, el químico escoses Thomas Graham, encontró que bajo las mismas condiciones
de temperatura y presión, las velocidades de difusión de los gases son inversamente
proporcionales a las raíces cuadradas de sus masas molares.

r1 M2
r2
=
M1√
Donde r1 y r2 son las velocidades de difusión de los gases 1 y 2, y M 1 y M2 son sus masas
molares respectivamente.
La rapidez de difusión es el número de moléculas que atraviesan una barrera porosa en un
determinado momento. Por lo tanto, cuando más tarden en hacerlo menos será la rapidez,
entonces la rapidez es inversamente proporcional a tiempo requerido para la difusión.
También se puede observar que la densidad es la masa en función del volumen, es decir,
mientras más masa, más densidad. Por lo tanto, las masas molares son directamente
r1 t 2 M2 d
proporcionales a sus densidades respectivamente. = =
r2 t 1 √ √
M1
= 2
d1

Donde t 1 y t 2 son los tiempos de efusión de los gases 1 y 2, respectivamente, y donde

d 1 y d 2 son las densidades de los gases 1 y 2 respectivamente.
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ESTADO GASEOSO

EJEMPLO 1:
Un gas inflamable compuesto solo por carbono e hidrogeno se efunde a través de una
barrera porosa en 1.50 min. En las mismas condiciones de presión y temperatura un
volumen igual de vapor de bromo tarda 4.73 min en efundirse a través de la misma
barrera. Calcule la masa molar el gas desconocido y sugiera que gas podría ser.

1.50 min M
4.73 min

M =¿
=
√ 159.8
g
mol

g
M =16.1
mol

Debido a que la masa molar del carbono es e 12.01 g y la del hidrogeno es de 1.008 g, el
gas desconocido es el metano (CH4)
EJEMPLO 2:
Le toma 192 segundos a un gas desconocido efundirse a través de una pared porosa y 84
segundos al mismo volumen del N2 gaseoso efundirse a la misma temperatura y presión
¿Cuál es la masa molar del gas desconocido?

192 seg . M
84 seg .
=
√ 28,01

192 seg . 2
g
mol

g
M= ( 84 seg . ) x 28.01
mol
g
M =0.186
mol

(Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. (2016). Teoria cinetica molecular de los gases.
En QUIMICA(207-210). España: McGRAW-HILL)
 26
ESTADO GASEOSO

3.12 GASES REALES

Son los gases que realmente existen e interactuamos en la vida diaria. Su comportamiento
no sigue la misma ecuación de los gases ideales y sus moléculas están sujetas a las
fuerzas de atracción y repulsión.

CARACTERISTICAS:
a) El volumen de las moléculas no es despreciable con respecto al volumen total
ocupado por el gas. Por ello es necesario una corrección en los caculos de
volumen.
b) Las moléculas están los suficientemente cercanas para interactuar 8 es decir que
experimentan fuerza moléculas de atracción y repulsión. Esto origina una
corrección en los cálculos de presión.
c) Se consideran gases reales cuando tienen alta presión y baja temperatura.

DESVIACION DEL COMPORTAMIENTO IDEAL

Las leyes de los gases y la teoría cinética molecular, se basan en que las moléculas en
estado gaseoso no ejercen fuerzas entre ellas, ya sean de repulsión y atracción. También
se basan en el volumen de las moléculas, ya que estas son pequeñas y por o tanto
despreciable, en comparación con el recipiente que las contiene. Un gas que satisface
estas dos condiciones se le conoce como gas ideal.
Podemos suponer que los gases reales se comporten como gases ideales, aunque no
debemos suponer que no lo hagan en todas las condiciones.
¿En que condiciones los gases exhibirán un comportamiento no ideal?
A presión atmosférica, las moléculas de un gas están muy separadas y las fuerzas de
atracción son muy despreciables, pero a presiones elevadas, aumenta la densidad del gas
y las moléculas están mas cerca unas de otras. Entonces las fuerzas intermoleculares se
vuelven significativas y afectan el comportamiento de las moléculas, por lo tanto el gas
no se comportaría de forma ideal.
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ESTADO GASEOSO

En esta grafica se muestra la relación de PV/RT

contra P para cuatro gases y un gas ideal a una
temperatura dada. Este grafico nos muestra el
comportamiento de un gas ideal. De acuerdo con
la ecuación de gas ideal, para 1 mol de gas ideal,
PV/RT = 1, sin importar la presión del gas. Por
lo tanto si n=1, PV=n RT se convierte en PV =
RT. Para los gases reales esto es valido solo a
presiones moderadamente bajas (< 5 atm), a
medida que aumenta la presión las desviaciones
son mas significativas.
“Figura 10” Román, N. (2011). Ley de
Boyle. [Figura].Recuperado de
https://www.google.com.pe

A presión atmosférica, las moléculas de un gas están muy separadas y las fuerzas de
atracción son muy despreciables, pero a presiones elevadas, aumenta la densidad del gas
y las moléculas están mas cerca unas de otras. Entonces las fuerzas intermoleculares se
vuelven significativas y afectan el comportamiento de las moléculas, por lo tanto el gas
no se comportaría de forma ideal.
Otra forma de observar el comportamiento no ideal de los gases es disminuyendo la
temperatura, al enfriar el gas se disminuye la energía cinética de las moléculas, en cierto
sentido esto priva a las moléculas el romper el impulso que necesitan para romper la
atracción mutua.
Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificarla ecuación de
los gases ideales, añadiendo las fuerzas intermoleculares y el volumen molecular finito.
Esto lo realizo el físico holandés Vander Waals en 1873. Gracias a este análisis se puede
interpretar el comportamiento del gas real en el nivel molecular.
Efecto de las fuerzas intermoleculares sobre la presión ejercida por un gas. La velocidad
de una molécula que e movida hacia la pared del recipiente (esfera roja) se reduce por la
fuerza de atracción ejercida por las moléculas vecinas (esferas verdes). Por lo tanto, el
impacto de esta molécula contra la pared del recipiente no es tan grande como hubiera
sido si no existieran fuerzas intermoleculares. En general la presión medida del gas es
mas baja que la presión ejercería si se comportara idealmente.
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ESTADO GASEOSO

“Figura 11” Román, N. (2011). Ley de

Boyle. [Figura].Recuperado de
https://www.google.com.pe

3.13 LA ECUACION DE VANDER WAALS:

Sugirió que la presión ejercida por un gas ideal, P IDEAL, se relaciona con la presión
experimental medida, PREAL, por medio de la ecuación.

an 2
P IDEAL=P REAL+
V2
Donde a es una constante, n es el número de moles y V es el volumen del gas, el factor de
corrección para la presión (an2 /V 2) se entiende, las interacciones itermoleculares que da
lugar al comportamiento no ideal depende de la frecuencia con que se acerquen dos
moléculas.
Otra corrección seria el volumen ocupado por las moléculas del gas. En la ecuación del
gas ideal V representa el volumen del recipiente, sin embargo, cada molécula representa
un volumen intrínseco finito, aunque pequeño, de manera que el volumen efectivo del gas
se convierta en (V- nb), donde es el número de moles del gas y b e una constante. El
termino nb representa el volumen ocupado por el nuero de moles del gas
Tomando en cuenta las correcciones, la siguiente ecuación es la de Vander Waals

an2
( P+
V2 )( V −nb )=nRT

Las constantes de Vander Waals, a y b, se eligen para cada gas a fin de obtener la mayor
congruencia posible y el comportamiento particular de un gas.
Donde a indica que tan fuerte se atraen las moléculas de un gas determinado. También
existe una relación entre el tamaño molecular y b, aunque no es tan simple.
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ESTADO GASEOSO

CONSTANTES DE VANDER WAALS

EJEMPLO 1:
Dado que 3.50 moles de NH3 ocupan 5.20 La 47o C, calcule la presión del gas (en atm)
mediante:
a) La ecuación del gas ideal

nRT
P=
V
atm
(3.50 mol)(0.0821 L x x mol )(320 K )
P= k
5.20 L
P = 17.7 atm

b) La ecuación de Vander Waals

Primero debemos calcular los factores de corrección
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ESTADO GASEOSO
A = 4.17 atm x L2 /mol2
B = 0.0371 L/mol
De manera que los factores de corrección para la precio y el volumen son:
x L2 2
(4.17 atm )(3.50 mol)
an2 mol 2
= =1.89 atm
V2 (5.20 L)2
nb=( 3.5 mol ) ( 0.0371 L /mol )=0.130 L
Ahora sustituimos los valores en la ecuación de Vander Waals
atm
(
( P+1.89 atm ) ( 5.20 L−0.130 L )=( 3.50 mol ) 0.0821 L x
K )
x mol ( 320 K )

P=16.2 atm
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ESTADO GASEOSO

IV CONCLUSIONES:
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ESTADO GASEOSO

V BIBLIOGRAFÍA:

1. Aguilar Loa, G., Haro Mendoza, J., Barrera Ortega, E., Vergaray Rosas, J., &
Cueva García, R. (2014). Química, Fundamentos y Aplicaciones. Lima: Racson.
2. Brown, T. (2006). Química, la ciencia central. México: MEX PEARSON 2006.
3. Cartolín, W. (2007). Química, teoría y práctica. Lima: San Marcos.
4. Humanidades, I. d. (2008). Química, análisis de principios y aplicaciones. Lima:
Lumbreras.
5. Klemm, W. (1960). Química Inorgánica. México: UTHEA (MEX).
6. LUDER, W., VERNON, A., & ZUFFANTI, S. (1961). Química General. Madrid-
México: ALHAMBRA, S.A.
7. WHITTEN, K., GAILEY, K., & DAVIS, R. (1992). QUÍMICA GENERAL.
MÉXICO: ESP IMPRESA.

8. (Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. (2016).

9. .
10. .
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