INHIBIDOR ALTAMENTE SELECTIVO DE COX 2

EL ALIVIO DE TODO TERCER TIEMPO

INHIBIDOR ALTAMENTE SELECTIVO DE COX 2

EFICACIA COMPROBADA
Eficacia significativa en la reducción del dolor, en la calidad de vida
y en la funcionalidad de los pacientes con osteoartritis.1

80
80.5

60

40 38.5

20 18 ANTES

4 4 2 DESPUÉS DE WOMAC:
0 ETORICOXIB Western Ontario and Mc Master
60 mg/día
Dolor Impotencia funcional Rigidez Universities Osteoarthritis Index.
WOMAC P < 0,01 P < 0,021 P < 0,068 El valor de P < 0.05 indica una
diferencia significativa.

Significativa mejoría en el dolor y actividad de la enfermedad

en pacientes con artritis reumatoidea.2
Índice de actividad de la enfermedad Evaluación
en 28 articulaciones con global del dolor
proteína C reactiva (DAS 28-CRP) (paciente)
0 0

-5
Cambio con respecto al basal

Cambio con respecto al basal

-10
-0,5
-15

-20
PLACEBO
-1 -20,26
-25
-1,1
ETORICOXIB ETORICOXIB
-30 60 mg/día* 90 mg/día*
-1,39 -1,37 -28,25
p<0,004 p<0,0034 -30,96
-1,5 -35 p<0,004
p<0,0034 * 6 semanas
de tratamiento
INHIBIDOR ALTAMENTE SELECTIVO DE COX 2

MÁS SEGURIDAD
Menor riesgo de efectos adversos gastrointestinales comparado
con diclofenac y naproxeno.3
Mejor perfil de tolerancia GI, favoreciendo su alta adherencia
al tratamiento.
Perfil de seguridad cardiovascular comparable con
otros AINES clásicos.4
No interfiere con los efectos antiagregantes plaquetarios en
pacientes tratados con aspirina a bajas dosis.5

MÚLTIPLES INDICACIONES
Osteoartritis
Artritis reumatoidea
Artritis gotosa
Dolor agudo post-operatorio
Dolor agudo post-procedimientos (odontológicos,
traumatológicos)
Dismenorrea primaria
Dolor crónico músculo esquelético
BIBLIOGRAFÍA:
1. Bosn J Basic Med Sci. 2018 Feb18 (1):87-94. Etoricoxib improves osteoarthritis, pain relief, joint function and quality of life in the extreme elderly.
2. Evaluation of two doses of etoricoxib a cox2 selective non-steroidal drug in the treatment of Rheumatoid Arthritis, in a double-blind randomized controlled trial. BMC Musculoeskelet Disord. 2016 17:331.
3. Gastrointestinal safety of etoricoxib in osteoarthritis and rheumatoid arthritis: A meta-analysis.PloS One 2018. 13(1).
4. Cardiovascular and Gastrointestinal Effects of Etoricoxib in the treatment of Osteoarthritis: A systematic and Network Meta-analysis. Journal of Rheumatic Diseases. Vol 24. Num 5.
5. A High level of cyclooxygenase -2 inhibitor is associated with a reduced interference of platelet cyclooxygenase - 1 inactivation by aspirin.
 1
INHIBIDOR ALTAMENTE SELECTIVO DE COX 2 DOSIS
DIARIA

Con una vida media de 22 hs, una única toma diaria,

a los 24 minutos inicia la inhibición sostenida
y selectiva de la COX 2 durante 24 horas.

Ingesta independiente de las comidas.

Sin necesidad de ajuste de la dosis en pacientes
de edad avanzada.

60 90 120
mg/día mg/día mg/día
30 15 y 30 7
comprimidos comprimidos comprimidos
recubiertos recubiertos recubiertos

FÓRMULA: Cada comprimido recubierto de COX-QUIN 60 contiene: Etoricoxib 60 mg. Excipientes: c.s. Cada comprimido recubierto de COX-QUIN 90 contiene: Etoricoxib 90 mg. Excipientes: c.s. Cada comprimido recubierto de COX-QUIN 120 contiene: Etoricoxib 120 mg. Excipientes: c.s. ACCIÓN TERAPÉUTICA: COX-QUIN (Etoricoxib) es un miembro de
una clase de medicaciones para la artritis/analgesia, denominada Coxibs. COX-QUIN es un inhibidor altamente selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). INDICACIONES: Los comprimidos de COX-QUIN están indicados para el alivio sintomático de la osteoartritis (OA), espondilitis anquilosante, artritis reumatoidea (AR) y para el dolor y los signos de
inflamación asociados con la artritis gotosa aguda. La decisión de prescribir un inhibidor selectivo de la COX-2 debe estar basada en una evaluación de los riesgos globales de cada paciente en particular. CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad conocida a Etoricoxib o a cualquiera de los componentes del producto. Pacientes con
úlcera péptica activa o hemorragias gastrointestinales (GI). Pacientes que hayan experimentado broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria o reacciones de tipo alérgico luego de la administración de ácido acetilsalicílico o de otras drogas antiinflamatorias no esteroides (AINEs) incluyendo inhibidores de la COX-2
(ciclooxigenasa 2). Embarazo y lactancia. Pacientes con disfunción hepática severa (albúmina sérica < 25 g/lo puntuación de Child-Pugh≥10). Pacientes con clearance de creatinina estimado <30 ml/min. Niños y adolescentes de menos de 16 años de edad. Pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. Pacientes con insuficiencia cardíaca
congestiva (NYHA II-IV). Pacientes con hipertensión, cuya presión arterial se halla persistentemente por encima de los 140/90 mm Hg y no haya sido adecuadamente controlada. Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecidas. REACCIONES ADVERSAS: [Muy comunes (~/10), Comunes (~/100
<1/10) Poco comunes (~/1.000,< 1/100) Raras (~/10.000 ~/1.000) Muy raras (< 1/10.000) no conocidas (no pueden ser estimadas con la información disponible)]. Infecciones e infestaciones: Poco comunes: gastroenteritis, infección de vías respiratorias superiores, infección del tracto urinario. Trastornos de la sangre y del sistema
linfático: Poco comunes: anemia (principalmente asociada a hemorragia gastrointestinal), leucopenia, trombocitopenia. Trastornos del sistema inmune: Muy raras: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo angioedema, reacciones lácticas/anafilactoides incluyendo shock. Trastornos metabólicos y de nutrición: Comunes:
edema/retención de líquidos. Poco comunes: aumento o disminución del apetito, aumento de peso. Trastornos psiquiátricos: Poco comunes: ansiedad, depresión, disminución de la agudeza mental. Muy raras: confusión, alucinaciones. No conocidas: nerviosismo. Trastornos del sistema nervioso: Comunes: mareos, cefalea. Poco comunes:
disgeusia, insomnio, parestesia/hipestesia, somnolencia. Trastornos oculares: Poco comunes: visión borrosa, conjuntivitis. Trastornos del oído y laberínticos: Poco comunes: tinnitus, vértigo. Trastornos cardíacos: Comunes: palpitaciones. Poco comunes: fibrilación atrial, insuficiencia cardiaca congestiva, cambios no específicos en el
electrocardiograma, infarto de miocardio. No conocidas: taquicardia, arritmia. Trastornos vasculares: Comunes: hipertensión. Poco comunes: rubor, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio. Muy raras: crisis hipertensiva. En base al análisis de los estudios clínicos de largo plazo controlados con placebo y droga activa, se ha asociado
a los inhibidores selectivos de la COX-2 con un incremento del riesgo de eventos trombóticos arteriales serios, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. El incremento del riesgo absoluto para estos eventos es improbable que exceda el 1% por año basado en los datos existentes (poco comunes). Trastornos respiratorios,
torácicos y mediastinales: Poco comunes: tos, disnea, epistaxis. Muy raras: broncoespasmo. Trastornos gastrointestinales: Comunes: trastornos gastrointestinales (por ejemplo, dolor abdominal, flatulencia, pirosis), diarrea, dispepsia, malestar epigástrico, náuseas. Poco comunes: distensión abdominal, reflujo ácido, cambios en el patrón de
movimientos intestinales, constipación, boca seca, úlcera gastroduodenal, síndrome de colon irritable, esofagitis, úlcera oral, vómitos, gastritis. Muy raras: ulcera péptica incluyendo perforación y hemorragias gastrointestinales (predominante en pacientes de edad avanzada). No conocidas: pancreatitis. Trastornos hepatobiliares: Comunes:
incremento en AL T, incremento en AST. Muy raras: hepatitis. Frecuencia no conocida: ictericia. Trastornos dermatológicos y del tejido subcutáneo: Comunes: equimosis. Poco comunes: edema facial, prurito, rash. Rara: eritema. Muy raras: urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica. No conocida: exantema fijo
medicamentoso. Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseo: Poco comunes: calambres/espasmos musculares, rigidez/dolor musculoesquelético. Trastornos renales y urinarios: Poco comunes: proteinuria, incremento en los valores de creatinina sérica. Muy raras: insuficiencia renal incluyendo fallo renal, habitualmente
reversible ante la discontinuación del tratamiento (ver ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO). Trastornos generales y condiciones del sitio de administración: Comunes: astenia, fatiga, enfermedad pseudogripal. Poco comunes: dolor de pecho. Pruebas de laboratorio: Poco comunes: incremento en los niveles de nitrógeno
ureico en sangre, incremento en el nivel de creatina fosfoquinasa, hipercalemia, aumento del ácido úrico. Raras: disminución de la concentración de sodio plasmático. Las reacciones adversas serias que se enumeran a continuación se informaron asociadas al uso de AINEs y no se pueden descartar para etoricoxib: nefrotoxicidad incluida nefritis
intersticial y síndrome nefrótico, hepatotoxicidad, incluyendo insuficiencia hepática. Para más información, el prospecto está disponible en www.finadiet.com.ar.

LABORATORIOS FINADIET S.A.C.I.F.I

Hipólito Yrigoyen 3769/71
(C1208ABE) Buenos Aires - Argentina
Tel.: 4981-5444/5544/5644/5744
www.finadiet.com.ar