Universidad Andina del Cusco

Facultad de Ciencias de la Salud

Carrera Profesional de Medicina Humana

Asignatura:

Laboratorio de Farmacología

Presentado por:

Velazco Tejada Mario Darwin

Docente:

Bustinza Bejar Ailang Liu

Horario:

Miércoles de 7-9 am

Cusco-Perú
 VARIABILIDAD BIOLOGICA, INTERACCIONES FARMACOLOGCAS Y
SINERGISMO

1. Revisión Bibliográfica:
Variabilidad Biológica: Es la variación en la magnitud de la respuesta, entre individuos
semejantes a la misma dosis de un fármaco. Así encontramos individuos hiperreactivos,
hiporreactivos y reacciones idiosincráticas. Dependen de:

a) Factores que determinan la existencia de diferencias fisiológicas y

b) Patologías coexistentes.

Interacción farmacológica: modificación del efecto de un fármaco por la acción de otro cuando

se administran conjuntamente. Esta acción puede ser de tipo sinérgico (cuando el efecto
aumenta) o antagonista (cuando el efecto disminuye). De aquí se deduce la importancia de las
interacciones farmacológicas en el campo de la medicina. Si un paciente que toma dos
fármacos ve aumentado el efecto de uno de ellos se puede caer en una situación
de sobredosis y, por tanto, de mayor riesgo de que aparezcan efectos secundarios. A la
inversa, si ve su acción disminuida se puede encontrar ante falta de utilidad terapéutica por
infradosificación. No obstante lo anterior, las interacciones pueden ser buscadas para
conseguir un mejor efecto terapéutico.

Sinergismo: interacción de dos fármacos administrados conjuntamente que se traduce en un

efecto farmacológico igual (sinergismo de adición) o superior (sinergismo de potenciación) a la
suma de sus efectos individuales.

Pros: Dosificación menor, se evitan efectos secundarios o indeseables, eficacia intrínseca

rápida con efectos prolongados.
Ácido Acetil Salicílico o Aspirina:

DESCRIPCION

La aspirina, el ester salicílico del ácido acético fué introducida en la clínica en 1899 siendo
utilizada como analgésico, anti-inflamatorio, antipirético y antitrombótico. Una vez en el
organismo, el ácido acetilsalicíco es hidrolizado a salicilato que también es activo.

Las propiedades analgésicas y anti-inflamatorias del ácido acetil-salicílico son parecidas a las de
otros anti-inflamatorios no esteroídicos. El ácido acetilsalicílco es utilizado en el tratamiento de
numerosas condiciones inflamatorias y autoinmunes como la artritis juvenil, la artritis
reumatoidea, y la osteoartritis. Por sus propiedades antitrombóticas se utiliza para prevenir o
reducir el riesgo de infarto de miocardio y de ataques transitorios de isquemia. Durante la
mayor parte del siglo XX, la aspirina fué utilizada como analgésico y anti-inflamatorio, pero a
partir de 1980 se puso de manifiesto su capacidad para inhibir la agregación plaquetaria,
siendo utilizada cada vez más para esta indicación. Más recientemente se ha demostrado que
el tratamiento crónico con ácido acetilsalicílico (más de 10 años) reduce el riesgo de cáncer de
colon. Se sabe hoy día que la aspirina posee propiedades antiproliferativas.

Mecanismo de acción

El ácido acetilsalicílico interfiere con la síntesis de las prostaglandinas inhibiendo de forma

irreversible la ciclooxigenasa, una de los dos enzimas que actúan sobre el ácido araquidónico.
La ciclooxigenasa existe en forma de dos isoenzimas: la ciclooxigenasa-1 (COX-1) y la
ciclooxigenasa-2 (COX-2). Estas isoenzimas están codificadas por genes diferentes, presentes
en lugares diferentes (la COX-1 está presente sobre todo en el retículo endoplásmico, mientras
que la COX-2 se encuentra en la membrana nuclear) y tienen funciones diferentes. La COX-1 se
expresa en casi todos los tejidos y es responsable de la síntesis de prostaglandinas en
respuesta a estímulos hormonales, para mantener la función renal normal, así como la
integridad de la mucosa gástrica y para la hemostasis. La COX-2 se expresa sólo en el cerebro,
los riñones, los órganos reproductores y algunos tumores. Sin embargo, la COX-2 es inducible
en muchas células como respuesta a algunos mediadores de la inflamación como son la
interleukina-1, el TNF, los mitógenos, lipopolisácaridos y radicales libres.

Se ha observado un aumento de la expresión de la COX-2 en adenomas colorectables así como

en otros cánceres.
 2. Cuadro de datos:
Tiempo (min) Rodrigo Mario
0 36.2 35.5

5 36.3 35.8
10 36.5 36.3

15 36.5 36.3

20 36.6 36.3
25 36.95 36.5

30 37 36.5
45 37 36.5

60 36.95 36.5
Variabilidad biológica: Variación en la magnitud de respuesta de un individuo con una misma
dosis.

Materiales:

-Aspirina de 500 mg

- 1 litro de agua

Temperatura en °C

x=x1+x2+….xn=36.2+36.3+36.5+36.5+36.6+36.95+37+37+36.5= 329.55= Rodrigo

Mario=326.2

Ơ2= (x1-x)2+(x2-x)2+…(xn-x)2= 85774.22= Rodrigo

Mario=93658.71

Ơ=√ Ơ 2= 292.87= Rodrigo

Mario= 306.03
Interacciones Farmacológicas: Sinergismo

Ojo derecho Ojo izquierdo

Lado de ojo 2 gotas de Atropina 2 gotas de Adrenalina

DB OD OI 5 10 15 5 10 15
minutos minuto minutos minutos minutos minutos
s
DP 3.5 4 mm 4 mm 5 mm 6 mm 4 mm 4 mm 3.5 mm
mm
CO Rojo Rojo Intenso Rojo Opaco
Vino
S Presente P P R P P P

Ojo derecho Ojo izquierdo

Lado de ojo 2 gotas de Adrenalina 2 gotas de Atropina

DB OD OI 5 10 15 5 10 15
minuto minutos minutos minutos minutos minutos
s
DP 3.5 4 mm 5.5 mm 5 mm 5 mm 4.5 mm 6 mm 5 mm
mm
CO Rojo ++++ +++
Vino
S Presente Si Poco Poco Si Ausente Poca
Conclusiones:
 La variabilidad biológica es muy importante ya que la fisiología de cada persona
lograra hacer que los efectos de cada fármaco sea diferente, como se vio en el
experimento de laboratorio, las diferentes temperaturas tomadas a los sujetos
de pruebas, fueron muy diferentes en uno que en otro, y sacando los
resultados de Variación estándar la diferencia fue de 13.06, dado que es un
valor alto se denota la diferencia entra ambos sujetos, poniéndonos a pensar
que en una población más grande sería una diferencia aún mayor.
 Se observa que la atropina logra dilatar la pupila de los conejitos, mientas que
la adrenalina la contrae, observando también un cambio de color a más intenso
u opaco, logrando deducir que la atropina y la adrenalina tienen efectos
opuestos en el organismo, y logrando dilucidar que en una persona el efecto de
ambas será distinto o mayor dependiendo la cantidad que se vaya a
administrar.