Biotecnología en Salud 1:00-2:30 PM

Sofia Dinorah Garcia Rendon, Juan Pablo Lopez Armenta, Eduardo Gonzalez Espinoza,
Carolina Alejandra Quiñonez Osuna, Alvaro Terrazas Paredes.

Antibióticos

Los antibióticos constituyen un grupo heterogéneo de sustancias con diferente

comportamiento farmacocinético y farmacodinámico, ejercen una acción
específica sobre alguna estructura o función del microorganismo, tienen elevada
potencia biológica actuando a bajas concentraciones y la toxicidad es selectiva,
con una mínima toxicidad para las células de nuestro organismo (Del Arco, J.
2014).

Rifampicina.

La rifampicina es un antibiótico bactericida, de amplio espectro, perteneciente a la

clase de rifamicinas y es semisintetico ya que es derivado de la bacteria gram-
positiva Amycolatopsis rifamycinica (DRUGBANK, 2020; PubChem 2020).

Este antibiótico se utiliza en el tratamiento contra enfermedades tales como la

tuberculosis, también ha sido aprobada por la FDA para tratar a los portadores de
la bacteria Neisseria meningitidis que no presentan síntomas de enfermedad. El
tratamiento con rifampicina elimina la bacteria de la nariz y la garganta, de tal
manera que el uso de este medicamento puede prevenir la propagación de la
meningitis y otras enfermedades meningocócicas causadas por Neisseria
meningitidis (Rodríguez Carranza, R. 2005).

El mecanismo de acción de este antibiótico es la inhibición de la síntesis de ARN,

inhibiendo a la ARN Polimerasa, sucede cuando la rifampicina se une a la
subunidad β de la polimerasa de ARN que depende de ADN (rpoB), para formar
un complejo estable de fármaco-enzima. La unión del fármaco suprime la
formación de cadenas en la síntesis de ARN. La rifampicina no se une a las
polimerasas de las células eucarióticas de tal manera que la síntesis del RNA
humano no es afectada (Eaton, et al. 2015).

Como bien se sabe, la farmacocinética es el estudio del procesamiento de un

medicamento en el organismo, y consta de ADME absorción, distribución,
metabolismo y eliminación.

La rifampicina se administra por vía oral e intravenosa, se absorbe rápidamente,

alcanzando los máximos niveles en sangre a las 2-4 horas, los alimentos afectan
tanto la rapidez como la extensión de la absorción (Acocella, G. 1978). El fármaco
se distribuye muy bien en la mayoría de los órganos y tejidos incluyendo los
pulmonares, el hígado, el hueso, saliva y los fluídos peritoneal y pleural, la P-
glucoproteína intestinal transporta el fármaco desde el enterocito hasta el lumen
intestinal. Se metaboliza en el hígado a desacetil-rifampina, un metabolito que
también posee actividad antibacteriana, experimenta una circulación
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enterohepática con una reabsorción significativa, su semi-vida plasmática es de 3-

5 horas pero aumenta cuando se utiliza repetidamente debido a un aumento de su
excreción biliar. En su mayoría, la rifampicina y su metabolito desacetilado son
excretados por la bilis y por la orina (Gallegos, N. 2011).

Bibliografía.

Del Arco, J. (2014). Antibióticos: Situación actual. Farmacia profesional , Vol 8.

Pp. 29-33. Recuperado de: https://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-
profesional-3-pdf-X0213932414516605

Rodríguez Carranza, R. (2005). VAM vademécum académico de medicamentos.

Eaton, J. L., & Ware, A. A. (2015). The global impact of the emergence of
multidrugresistant tuberculosis. Annals of the ACTM: An International Journal of
Tropical and Travel Medicine, 16(1), 2.

Acocella, G. (1978). Clinical pharmacokinetics of rifampicin.DOI:

10.2165/00003088-197803020-00002.

Gallegos, N. Efecto de Xantofilas y Antocianos en células hepáticas (HepG2) y

endoteliales (EAhy 926). Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos y Nutrición
(ICTAN)