MINERALOGIA

• Objetivos
• Conocer las características de la MINERALOGIA:
• Rocas Ígneas
• Rocas Metamórficas
• Rocas Sedimentarias

• Conocer el proceso de formación de Minerales.

• MAGMAS ACIDOS.- Ricos en Silice, Muy viscoso, solidificación en el Crater o Chimenea, Los
gases se desprenden del Magma se acumulan en el Interior del volcán y adquieren presiones
grandes que llegan a provocar gigantescas explosiones.
• MAGMAS BASICOS.- Pobres en sílice, Son mucho más fluidos, Sus lavas tienden a fluir
libremente por los cráteres y se desparraman por las laderas forma de coladas, Los gases se
desprenden con facilidad, sin provocar explosiones de importancia
• MINERAL.- Ser una sustancia natural, o sea, no estar hecho por el hombre
• Ser una sustancia inorgánica, por lo tanto pertenece al reino mineral
• Ser una sustancia cristalina, por lo tanto debe presentar una estructura cristalina
(sistema) definido
• Presentar una composición química definida.
CRISTALIZACION.- En función de cómo se combinan los factores de la cristalización
tendremos distintos tipos de sustancias cristalinas
• Macrocristalina: Los cristales se ven a simple vista
• Microcristalina: Los cristales se reconocen con microscopio petrográfico
• Criptocristalina: Los cristales y la estructura cristalina se reconocen por difracción de
Rayos X.
CRISTALIZACIÓN Y AMBIENTES PETROGENÉTICOS
1. CONCEPTO DE MINERAL Y CRISTAL

• MINERAL.- Toda sustancia sólida, de origen natural, homogéneos, con estructura

cristalina (disposición ordenada según un modelo geométrico regular); su
composición química, estructura cristalina y propiedades físicas son fijas o varían
muy poco.

• CRISTAL.- Sólido de estructura interna ordenada (independientemente de que

externamente no lo aparente)

“Todos los Minerales son cristalinos”

• MINERALOIDE.- También llamados sólidos amorfos. Sus componentes no se

encuentran ordenados siguiendo un patrón de repetición geométrica.
2. FORMACIÓN DE LOS MINERALES

• Condiciones.- la presión, temperatura y concentración de los

componentes han de ser las adecuadas

• Casos.-
Estado desordenado estado ordenado
(sólido, líquido, gaseoso) (cristalino)

Estado ordenado estado ordenado

(cristal 1) (cristal 2)

• Proceso de formación.- La formación de cristales puede originarse de

diferentes maneras, según las características del ambiente donde
tenga lugar: solidificación, cristalización y recristalización.
SOLIDIFICACIÓN

Materiales en estado fundido que sufren un descenso en su temperatura

produciéndose un cambio de estado

En muchos casos, este proceso no implica

un proceso de cristalización, como sucede
frecuentemente en las rocas volcánicas
(vidrios volcánicos). En las rocas plutónicas,
por el contrario, sí tiene lugar la formación
de cristales, puesto que, debido al
enfriamiento lento, la solidificación se
traduce en múltiples cristalizaciones por
precipitación de diferentes minerales.
CRISTALIZACIÓN

Se produce la formación de cristales a partir de la incorporación de las

sustancias que componen un fluido, por saturación de alguno de los
componentes.

Precipitación.- Cuando Sublimación: Cuando el

el fluido es un líquido. La fluido es un gas se
causas son variadas: produce la cristalización
pérdida por evaporación directamente al estado
del fluido, aumentos en la sólido. Es el caso
concentración (aporte de de las fumarolas
iones) y variaciones de volcánicas por la bajada
temperatura o presión. brusca de la temperatura.
Se verifica en todos los
ambientes.
RECRISTALIZACIÓN

Se forma un nuevo cristal por reorganización interna de los componentes de

un cristal preexistente. Al variar las condiciones del medio (presión,
temperatura o composición), un cristal puede desestabilizarse y empezar a
variar su estructura o su composición por difusión en estado sólido. Son muy
frecuentes en el ambiente metamórfico pero se verifican también en la
meteorización y la diagénesis.
3. ESTRUCTURA INTERNA DE LOS MINERALES

La propiedad característica y definidora de la materia cristalina es ser

periódica. Quiere esto decir que, a lo largo de cualquier dirección, los
elementos que la forman se encuentran repetidos a la misma distancia
(traslación). Este principio es válido partiendo desde cualquier punto de la
estructura. Si tomamos las traslaciones mínimas en un cristal (traslaciones
fundamentales) y desarrollamos el paralelepípedo que generan,
obtendremos la celda unidad

Cada celda unidad viene definida por la

magnitud de sus traslaciones (a y b) y
de los ángulos que forman entre ellas.
Por repetición de esta celda unidad
podemos reconstruir la red cristalina
REDES PLANAS

En este caso la red viene definida por dos traslaciones (a y b) y el ángulo que
forman entre ellas (a). La celda unidad es un paralelogramo. En el plano solo
existen 5 posibles tipos de redes:
REDES TRIDIMENSIONALES

En este caso la celda unidad queda definida por tres traslaciones fundamentales
(a, b y c) los ángulos que forman: α (entre b y c), β (entre a y c), γ (entre a y b)
ste caso la celda unidad queda definida por tres traslaciones fundamentales
(a, b y c) los ángulos que forman: (entre a y b)
REDES TRIDIMENSIONALES

Del apilamiento de estas redes se obtienen las redes tridimensionales. Existen 14

tipos diferentes de redes tridimensionales (redes de Bravais) que se agrupan en 7
sistemas cristalinos diferentes. Cada sistema cristalino viene caracterizado por unos
determinados valores de las traslaciones y de los ángulos que forman de su celda
unidad:
4. CRISTALOGÉNESIS

Independientemente del mecanismo ambiental que ha originado un cristal, su

formación o cristalogénesis sigue una serie de etapas denominadas
nucleación y crecimiento.

1. NUCLEACIÓN.- La formación de un cristal comienza con la formación de

un núcleo o partícula inicial con las propiedades de un cristal, a partir de la
cual éste ya puede crecer. Existen dos modalidades de nucleación:

Nucleación homogénea: Cuando la

partícula es de la misma composición
y estructura del cristal que se va a
formar.

Nucleación heterogénea: Cuando el

núcleo es una sustancia diferente y
preexistente que favorece su
cristalización. Las partículas extrañas
quedan incluidas dentro del nuevo
cristal como impurezas o inclusiones.
2. CRECIMIENTO.- A partir de los núcleos se inicia el crecimiento de los cristales
siempre que las condiciones del medio lo permitan (tiempo, estabilidad, etc).

El crecimiento real de los cristales se separa de este modelo ideal, produciéndose

lo que se denominan defectos cristalinos.
 DEFECTOS CRISTALINOS
La cristalización nunca es perfecta. Como en cualquier proceso natural se
producen imperfecciones en el crecimiento. Son las responsables de variaciones
en el color o la forma de los cristales s

Vacancias: Se producen Dislocaciones: Aparición de

por la ausencia en la red nuevas filas de elementos
de un elemento. cuando en el plano anterior
no existían.

Átomos intersticiales:
Inclusión en la red de
un átomo fuera de las
posiciones reticulares.
Con frecuencia este

Sustituciones:
Entrada en la red de
un átomo diferente,
pero de similar radio
iónico que el que la
compone.
FORMA DE LOS CRISTALES

Como la tendencia durante el crecimiento es a completar caras, la forma final con la

que aparece un cristal (siempre que no tenga limitación de espacio) se denomina
hábito cristalino y es fiel reflejo de su estructura interna. Existen diferentes tipos
de hábitos: acicular, laminar, poliédrico, prismático.
FORMA DE LOS CRISTALES

La formación de un único núcleo y un único cristal aislado es muy

complicada. Por el contrario es frecuente que en el proceso de
crecimiento se creen agregados cristalinos, unión de cristales
formados a partir de diferentes núcleos. Según se dispongan los
cristales, los agregados reciben el nombre de irregulares, paralelos,
radiales, etc.

Un tipo especial de agregados son las maclas,

consecuencia de la formación de varios
núcleos a partir de los cuales se ha producido
el crecimiento. Ninguno de ellos consigue
englobar a los demás, continuando todos su
propio crecimiento.
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES

1. DUREZA: Resistencia a ser

rayado. Un mineral posee una
dureza mayor que otro,
cuando el primero es capaz de
rayar al segundo. Se utiliza
para medirla la Escala de
Mohs
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES

2. EXFOLIACIÓN: al aplicar la fuerza necesaria, se rompe de manera que

deje dos superficies planas .

YESO

MOSCOVITA

BIOTITA
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES

3. DENSIDAD: Relación entre la masa y el volumen

Densidad en g/cm3 Mineral

2,65 Cuarzo
2,5 Feldespato
2,6-2,8 Plagioclasa
4,47 Baritina
4,9 Magnetita
5,0-5,2 Pirita
19,3 Oro
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES

4. TENACIDAD: La resistencia que un mineral opone a ser roto, molido,

doblado o desgarrado, en resumen su cohesión. A continuación se
facilitan los términos que se emplean para describir las diversas clases
de tenacidad en los minerales.

1. Frágil: un mineral que fácilmente se rompe o reduce a polvo.

2. Maleable: un mineral puede ser conformado en hojas delgadas por
percusión.
3. Séctil: un mineral que puede cortarse en virutas delgadas con un cuchillo.
4. Dúctil: un mineral al que se le puede estirar en forma de hilo.
5. Flexible: un mineral que puede ser doblado pero que no recupera su forma
original una vez que termina la presión que lo deformaba.
6. Elástico: un mineral que recobraba su forma primitiva al cesar la fuerza que
lo ha deformado.
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES

5. BRILLO: El aspecto general de la superficie de un mineral cuando se

refleja la luz. El brillo de los minerales puede ser de dos tipos, metálico
y no metálico. Los términos que se emplean para describir el brillo de
los minerales no metálicos:

- Vítreo: que tiene el brillo de vidrio (cuarzo y turmalina).

- Resinoso: que tiene el brillo de la resina (blenda y azufre).
- Nacarado: que tiene el brillo irisado de la perla. Se observa por PIRITA
lo general en las superficies de los minerales paralelos a los
planos de exfoliación (talco). vitreo

- Graso: que parece estar cubierto con una delgada capa de

aceite. Este brillo resulta de la luz difundida por una superficie
microscópicamente rugos (nefelila, algunas especies de blenda y CUARZO

cuarzo masivo).
- Sedoso: como la seda. Resultado de la reflexión de la luz sobre graso

un agregado paralelo de fibras finas (yeso fibroso, malaquita y

serpentina).
- Adamantino: que tiene un reflejo fuerte y brillante como el TALCO
diamante (cerusita y anglesita).
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES

6. COLOR: En algunos minerales el color es una propiedad fundamental

directamente relacionada con sus elementos constituyentes principales
y es, por consiguiente, constante y característico; en estos minerales,
llamados ideocromáticos, el color sirve como medio de identificación
importante.

CINABRIO
PIRITA

MALAQUITA
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS MINERALES

En algunos casos es preciso recurrir al análisis químico para diferenciar los minerales
e identificarlos; según este punto de vista, los minerales se clasifican en:

NO SILICATADOS
• Elementos nativos: Son minerales que se presentan como elementos aislados, sin
combinar con otros. Oro, plata, cobre, platino, azufre, carbono (diamante y grafito)

• Sulfuros: minerales formados por la combinación del azufre con un elemento metálico.
Calcopirita (CuFeS2), mena de cobre
Cinabrio (HgS), mena de mercurio
Galena (PbS), mena de plomo
Pirita (FeS2), para producir ácido sulfúrico

• Haluros: combinación del cloro, flúor, bromo o yodo con metales.

Halita (NaCI), sal común utilizada en alimentación
Silvina (KCI), empleado para la preparación de sales potásicas fertilizantes.
Carnalita (KMgCl3· 6H2O), empleado para la preparación de sales potásicas fertilizantes.
Fluorita (CaF2), producción de ácido fluorhídrico para fabricar aluminio, y en la industria
química.
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS MINERALES

NO SILICATADOS
• Óxidos e hidróxidos: formados por uno o más elementos, generalmente metálicos,
combinados con el oxígeno o el agua.
Cuarzo (O2Si), posee innumerables aplicaciones, desde piedra semipreciosa y
ornamental hasta para la industria cerámica, eléctrica, óptica, de precisión y otras.
Magnetita (O4Fe3), mena de hierro.
Limonita (FeO.OH nH2O), mena de hierro

• Carbonatos: Los carbonatos están formados por el anión carbonato (CO3=)

combinado con un metal.
Aragonito (CaCO3), las variedades transparentes y las alabastrinas se utilizan como
piedras preciosas.
Malaquita (Cu2CO3(OH)2), como mena de cobre, y como piedra ornamental.
Calcita (CaCO3), los cristales más puros se utilizan para la fabricación de lentes de
microscopios, el mármol como piedra de ornamentación, las calizas litográficas en
estampación y, en general, para las industrias de la construcción, metalurgia, química, de
fertilizantes, de barnices y otras.
Siderita (FeCO3), mena de hierro.

• Sulfatos: Yeso (CaSO4·2H2O), las variedades de alabastro se utilizan como piedras

ornamentales, mientras que el resto se emplean en la construcción, como fertilizante y
como fundente cerámico
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS MINERALES

SILICATADOS
Los minerales incluidos en este grupo están formados por la combinación de sílice con otros
óxidos y por su abundancia constituyen el 80 por 100 de la litosfera. Algunos de ellos son:

• Nesosilicatos: Olivino (SiO4(Mg, Fe)2), se suele utilizar para la extracción de

magnesio o para la fabricación de refractarios, aunque las variedades transparentes
también se emplean en joyería.

• Filosilicatos:
Caolinita (Al4(OH)8Si4O10), se utiliza principalmente en la industria de la porcelana y
también en la de la goma y el papel.
Micas (silicatos de aluminio y otros metales. La mica blanca se denomina moscovita y la
negra biotita),
Talco (Mg3(OH)2Si4O10), se utiliza en las industrias de la goma, papel, textil, en los
cosméticos y como colorante.
APLICACIONES DE LOS CRISTALES

Paneles fotovoltaicos
Un panel fotovoltaico consta de un cristal de sílice que, al ser estimulado por un fotón, es
capaz de desprender electrones (efecto fotoeléctrico) que son recogidos por un material
conductor. La fabricación de paneles fotovoltaicos tiene la necesidad de obtención de
cristales planos, a un bajo coste.
APLICACIONES DE LOS CRISTALES

Cristales líquidos
Los cristales líquidos constan de un fluido compuesto por moléculas alargadas que tienen
la propiedad de ordenarse como un cristal ante la polarización eléctrica del medio. Al
ordenarse cambian sus propiedades ópticas (color, opacidad, etc). Se han utilizado
intensamente en las pantallas de pequeños aparatos electrónicos (calculadoras, relojes) y
actualmente se están introduciendo en el mercado de los monitores (pantalla plana).
APLICACIONES DE LOS CRISTALES

Cristales artificiales
La necesidad de cristales abrasivos en la industria y el alto coste de los naturales (por
ejemplo, los diamantes industriales) ha posibilitado la aparición de artificiales. Estos
cristales no alcanzan los resultados de los naturales, pero su menor coste rentabiliza su
obtención y uso. Estas técnicas también se han adentrado en el mundo de
la joyería, obteniéndose gran variedad de piedras preciosas artificiales con colores
escasos en las naturales.
APLICACIONES DE LOS CRISTALES

Informática
Un chip consta de distintas capas de materiales crecidos durante el proceso de
fabricación: metal, óxido y semiconductor cristalino (sílice) que, al recibir un impulso
eléctrico, puede transmitirlo o no a un material conductor. Las técnicas de cristalización
han permitido reducirlos a tamaños tan insospechados que la limitación consiste en
conseguir reducir al mismo tamaño sus conexiones.
FORMACION DE MINERALES EN ROCAS IGNEAS
FORMACION DE MINERALES EN ROCAS SEDIMENTARIAS
Los dos componentes típicos del grupo son el
yeso, CaSO4-2H2O conteniendo cuando
químicamente puro 31,5% de Ca, 46,51% de
SO3 y 20.99% de H2O(Yacimientos españoles :
Navarra, Cantabria , Barcelona, Asturias, Teruel
, Zaragoza, Huesca,Murcia ,Madrid, Córdoba y
la Rioja), y la anhidrita, CaSO4 con 41.18% de
CaO y 58,82% de SO3 (Yacimientos Españoles:
Cantabria, Barcelona , Lérida, en las cuencas
del Tajo y del Ebro y por último en Huelva
donde hay un banco de anhidrita de tonos
azulados con manchas verdosas)
 PRINCIPALES MINERALES DE HIERRO
Hematitaα-Fe2 O3
• ÓXIDOS Magnetita Fe3O4
Goethitaα-FeO.OH
Limonita FeO.OH.nH2O

• CARBONATO Siderita FeCO3

Berthierina(Fe42+Al2)(Si2Al2)O10(OH)8
Hematitaα-Fe2 O3
Chamosita(Fe52+Al)(Si3Al)O10(OH)8
Magnetita Fe3O4
Greenalita Fe62+Si4O10(O H )
Goethitaα-FeO.OH
• SILICATOS Glauconita KMg(FeAl)(SiO3)6.3H2O
Limonita FeO.OH.nH2O

Marcasita FeS2
• SULFUROS Melnikovita FeS2 amorfo
 CLASIFICA CIÓN

• Tipo geológico - económico de yacimientos de fosforitas. (G.I

BOUCHINSKY y R.C. SELLEY (1975))
 CO NCLUSIO N E S

• Las rocas silíceas constituyen, después de la arcillas, areniscas y calcáreas uno de

los tipos más difundidos de depósitos sedimentarios a tal efecto basta recordar
que la sílice ocupa el segundo lugar después de las carbonatadas.
• Las rocas silícecas mayormente estan compuestas por opalo, calcedonia y cuarzo.
• Las evaporitas se forman según procesos fundamentalmente químicos, por
evaporación de soluciones puras en medios lagunares y pre marinos, de clima
cálido a subarido.
• Las condiciones concurrentes que hacen posibles la precipitación de las sales son:
• Existencia de un clima seco y cálido.
• Afluencia de agua en cantidades menores a la que se evapora.
• Realimentación periódica de la cuenca de evaporación para posibilitar la formación
de un depósito de cierta potencia.
• Circunstancias tectónicas relacionadas con depresiones marginales y zonas de
plataformas periféricas.
FORMACION DE MINERALES EN ROCAS METAMORFICAS
CONDICIONES DE PRESION Y TEMPERATURA – PROFUNDIDAD DEL METAMORFISMO