Propiedades fsico-qumicas de las arcillas

La actividad fsico-qumica de los suelos depende de:

Superficie especfica de las partculas, que a su vez es funcin de:

Morfologa de las partculas (Esfrica, Laminar, fibrosa...) Tamao de las partculas

Desarrollo de cargas elctricas Capacidad de Intercambio Catinico

(funcin de las anteriores)

La superficie especfica de las partculas

La superficie especfica de las partculas depende de dos factores:

Morfologa de las partculas: La superficie especfica aumenta cuanto ms se aleja la morfologa de la equidimensionalidad Esfera < Lmina < Fibra

Tamao de partcula: La superficie especfica aumenta al disminuir el tamao de partcula

Superficie especfica
(c = 1cm)

a = 8cm VOLUMEN = 8*8= 64cm3

A=4*(4+4+4+4)=4*16=64 cm2

A1=8+8+8+8=32 cm

A=4*(8+2+8+2)=4*20=80 cm2

A=16*(2+2+2+2)= 16*8=128 cm2 A=32*(2+1+2+1)= 32*6=192 cm2

A=16*(8+0.5+8+0.5)= 16*17=272 cm2

A=64*(1+1+1+1)= 2 64*4=256 cm

A=64*(8+0.125+8+0.125)= 2 64*16.25=1040 cm

La meteorizacin fsica es el fenmeno por el cual las rocas, suelos y sedimentos se disgregan en fragmentos progresivamente ms pequeos debido a la accin de agentes externos como la temperatura, el agua, el viento, el hielo y la vegetacin.

Superficie especfica
1200

Arcillas
1000

Arenas
Superficie especfica (m )
2

800

600

400

200

0 0 10 20 30 40 50 60 70

Nmero de partculas

Superficie especfica: Adsorcin

ADSORCIN: Fenmeno por el cual una sustancia (inica o no), atrada por fuerzas, se adhiere a la superficie de otra por un periodo ms o menos corto. Segn la naturaleza de estas fuerzas que intervienen en la unin y segn la sustancia se clasifica en: Intercambio inico: Fuerzas electrostticas con iones Fisisorcin: Fuerzas dbiles de van der Waals con molculas orgnicas o iones y puentes de H Quimisorcin: Fuertes fuerzas covalentes o electrostticas de corto rango con molculas orgnicas o iones

Intercambio catinico
Proceso reversible por los cuales las partculas slidas del suelo adsorben iones de la fase acuosa liberando al mismo tiempo otros iones en cantidades equivalentes, establecindose el equilibrio entre ambas fases

Capacidad de Intercambio Catinico (CIC): Cantidad total de cationes intercambiables que un material o suelo puede adsorber a un determinado pH

Intercambio catinico
Proceso dinmico reversible que se desarrolla en la superficie de las partculas. Se origina por desequilibrios elctricos de las partculas del suelo y por lo tanto, las partculas que tengan mayor cantidad de carga por unidad de superficie son las ms activas Para neutralizar las cargas elctricas de la particula se adsorben iones en su superficie. Estos iones quedan dbilmente retenidos sobre las partculas del suelo y se pueden intercambiar con la solucin del agua del suelo en cantidades estequiometricamente equivalentes: 6 K+ 3 Ca2+ 2Al3+

El intercambio es rpido. Cuando un coloide est ms o menos seco, los iones estn adheridos a su superficie, pero cuando se moja, se disocian de la superficie y es posible el intercambio.

Factores que afectan al intercambio catinico

Fuerza de adsorcin: Relacionada con el potencial inico: F = Valencia/Radio inico hidratado Cuanto menor radio inico y mayor valencia, ms cerca y ms fuerte es adsorbido el catin Serie Liotrpica H+ > Al3+ > Ca2+ = Mg2+ > NH4+ = K+ > Na+ Concentracin relativa de iones en agua del suelo Tamao de las partculas: % fraccin arcillosa Composicin del suelo: Minerales arcillosos y m.o. pH del suelo: Carga elctrica variable segn pH

La carga elctrica en las arcillas

La carga elctrica neta o total del suelo es la suma algebraica de sus cargas positivas y negativas.

Existen dos tipos de cargas: Carga permanente: por sustitucin isomrfica Carga variable (con el pH): Al anftero

Carga elctrica en la superficie Carga elctrica en la superficie

Sustitucin isomrfica

Al3+ por Si4+ en la capa tetradrica Mg 2+ por Al3+ en la capa octadrica

Bordes quebrados
El Al3+ es anftero: Acta como oxidante o reductor tomando o cediendo e- segn el pH sea cido o bsico pH cido: Protonacin de OHAl(OH)3 + H+ = Al(OH)+2
Estas cargas + contrarrestan las -

pH bsico: Al(OH)3 + 3OH- = (AlO)- +3H2O

Estas cargas aumentan la carga - neta

a)

Capa tetradrica Capa octadrica Capa tetradrica

b)

Capa tetradrica Capa octadrica Capa tetradrica

La DCED
Mxima concentracin de cationes adsorbidos en la superficie de las arcillas. La concentracin disminuye a medida que aumenta la distancia a la misma, hasta equilibrarse con la concentracin del agua de los poros del suelo. Dos fuerzas opuestas en los cationes: Atraccin electrosttica a la superficie de la partcula (siempre de carga negativa) Tendencia a equilibrar la diferencia de concentraciones entre el medio acuoso y la superficie arcillosa: Difusin

Doble capa elctrica difusa (DCED)

DCED: Tipo de catin

DCED: Concentracin de cationes

La DCED
Las DCED se repelen electrostticamente y no pueden solaparse a no ser que las fuerzas de atraccin entre partculas superen a las fuerzas de repulsin entre DCED

La presencia de DCED en torno a las partculas arcillosas condiciona sus posibilidades de acercamiento y enlace.

Concentracin (N)

Espesor (A) + ++ 500 50 5 1000 100 10

Espesor de la DCED

10-5 10-3 10-1

Modelos de asociaciones de partculas arcillosas Van Olphen (1963) a) b)

a) Dispersas y floculadas b) b)( F-F)Agregadas pero defloculadas, c) c) (E-F) Floculadas pero dispersas,
d)

d) (E-E) Floculadas pero dispersas e) (E-F) y (E-E) floculadas y agregadas, f) (E-E) floculadas y agregadas
e) f)

FBRICA DE UNA ESMECTITA

Contactos cara - borde

Cambio de fbrica con la presin de confinamiento

La fbrica se hace cada vez menos porosa y las partculas adquieren una orientacin preferente

Cambio de fbrica con la compactacin

La fbrica se hace ms cerrada cuanto mayor: . H2O compactacin . Energa de compactacin

Cl

Cl

Na+

Na

Na

Na

Na+

SOLO ARCILLAS EXPANSIVAS (ESM ECTITAS)

1. Hidratacin de cationes interlaminares (Hinchamiento mineral: Rayos-X)

Cl

Cl

Cl

Na

Na

Na

Na

Cl

Cl

Cl

Na+ Na
+

TODAS LAS ARCILLAS

2. Hidratacin de cationes de cambio 3. Adsorcin de molculas de agua en la superficie 4. Absorcin (En la red porosa): Percolacin

Na+

Na+ Na
+

Cl

Cl

Cl

Partculas arcillosas Agregados arcillosos Macrounidades texturales

Microporo

Macroporo

Macroporosidad interagregado / Microporosidad intraagregado

Microporo Macroporo

Compactacin

Disminucin de la macroporosidad inter-agregado y posteriormente de la microporosidad intra-agregado

1) Estabilizacin con cal

2) Dispersividad de arcillas
DISPERSIN: Proceso mediante el cual las partculas individuales de arcilla son liberadas del conjunto del material y se ponen en suspensin en agua, pudiendo ser arrastradas por el flujo

FACTORES: Mineraloga de arcillas: ESMECTITA > ILLITA > CAOLINITA Proporcin relativa entre cationes de cambio monovalentes (Na+) y divalentes (Ca2+, Mg2+) del suelo y composicin qumica del agua.
Sodium Absorption Ratio (SAR) en el extracto de agua de poros: Na +
SAR = 1 Ca 2+ + Mg 2+ 2

Exchangeable sodium percentage (ESP) en la muestra de material: Na +

ESP = Na + K + Ca
+ + 2+

+ Mg

2+

100

Problema en presas materiales sueltos: Erosin interna o PIPING (TETON DAM)

3) Sensitividad de arcillas
Arcillas sensitivas (QUICK CLAYS) son arcillas de origen marino, saturadas en sales, ricas en Na+. Fundamentalmente arcillas no activas (Caolinitas, Illitas, Cloritas) que al percolar agua de lluvia (dulce), sufren un lavado del sodio, una contraccin repentida de la DCED y una prdida de estabilidad estructural. L prdida de Na+ como catin de cambio hace que baje bruscamente el Lmite Lquido, mientras la humedad se mantiene constante, disminuyendo la plasticidad

 Sensitividad: Resitencia al corte no drenado en muestra inalterada /muestra remoldeada

Muchas gracias por vuestra atencin

Preguntas?