DETERMINACIÓN DE O2 EN AGUA RESIDUAL

Diana Hernández Naranjo 0843184; dianacahena@gmail.com

Ricardo Ruiz Guapacha 0833373; ricardoruizdr87@gtmail.com

Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Universidad del Valle/ Diciembre 3 del

2011.

Resumen:

La práctica se basa en la determinación de la demanda química de oxigeno de agua

residual mediante espectrofotometría en el visible, la determinación de DQO se hace
de forma indirecta por el consumo de ftalato acido de potasio. Se procede
preparando una solución catalizadora que acelera la reacción (
Ag2 SO4 en acido sulfurico ), y una solución digestora que degrada las muestras y los
estándares ( K 2 Cr2 O 7 y HgSO 4). Se realiza la digestión de la muestra y los estándares
y se procede a medir absorbancias para construir una curva de calibración. El
resultado de la absorbancias de la muestras son de 0.312 y 0.077, y la DQO son de 582
mg O2 mgO 2
2 ,5 ± 27 8 ,6 y 198 8 ,9 ± 27 8 ,4 respectivamente.
L L

Palabras claves: oxidación, demanda química, materia orgánica, solución digestora.

1. Introducción 2. Metodología experimental

La demanda química de oxígeno En la determinación de DQO en

(DQO) determina la cantidad de
oxígeno requerido para oxidar la
materia orgánica en una muestra
de agua residual, bajo condiciones
específicas de agente oxidante,
temperatura y tiempo. Las
sustancias orgánicas e inorgánicas
oxidables presentes en la muestra,
se oxidan mediante reflujo en
solución fuertemente ácida (H2SO4)
con un exceso conocido de
dicromato de potasio (K2Cr2O7) en
presencia de sulfato de plata
(AgSO4) que actúa como agente
catalizador, y de sulfato mercúrico
(HgSO4) adicionado para remover
la interferencia de los cloruros.
una muestra de Agua residual.
Se usó un espectrofotómetro de
haz simple en el rango de UV-
Visible, para la medición de la
Absorbancia tanto en las muestras
patrones (incluyendo una muestra
adicional) y aparte la muestra de
agua residual tomada de la
PETAR, además de usarse una
placa digestora para la preparación
o digestión de las muestras para
después ser analizadas en el
espectrofotómetros UV-Vis.
 Se prepararon las siguientes 15 mol O 2 31.98 g O 2
soluciones, Ag2 SO4 0.032 M , ( )(
2 mol K C 8 H 5 O 4
x
1 mol O 2 )
K 2 Cr2 O 7 0.035 M ,
HgSO 4 0.11 M , KC 8 H 5 O4 4.2mM . g O 2=0.1018538681948
Todos los reactivos ya
mencionados fueron pesados en mgO2
una balanza analítica OHAUS con =¿
L
una precisión de ± 0.0001 g

0.1018538681948 g O 2 x ( 10001 gmg ) x ( 251mL )

3. Cálculos, discusión de
Resultados x ( 10001 LmL )
mgO 2
Tabla 1 Concentración y Absorbancia mgO 2
mL =4074.154727792
L
mgO2
A Patrones:
mL
325,932378 -0,038 1° Patrón:
814,831544 0,018
1629,66119 0,063 mgO2 2 mL
2444,49464 0,097
4074.154727792
L
x (
25 mL )
mg O 2
La DQO es una estimación de las ¿ 325.93237822336
L
materias oxidables presentes en el
agua, cualquiera que sea su origen
orgánico o mineral, tales como: hierros 2° Patrón:
ferrosos, nitritos amoniacos, sulfuros y
mgO2 5 mL
cloruros). http://books.google.com.co/books?
id=UEgdwuRtN18C&pg=PA96&dq=DQO&hl=es&ei=bOvY
4074.154727792
L
x (
25 mL )
TtG-
MInbgQfYxKiFDw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnu mgO 2
m=1&ved=0CCwQ6AEwAA#v=onepage&q=DQO&f=false ¿ 814.8309455584
[ REF 1 ] L

Teniendo en cuenta la siguiente

relación se calculó la Concentración 3° Patrón:
mgO2 mgO2 10 mL
L
en las muestras. 4074.154727792
L
x (
25 mL )
2 K C 8 H 5 O 4 +15 O 2 + H 2 SO 4 → 16CO 2 +6 H 2 O+ K 2 SO 4 (1) mgO 2
¿ 1629.6618911168
L
Cálculos:

g O 2=¿
4° Patrón:
1 mol K C8 H 5 O 4
0.0867 g K C8 H 5 O 4 x ( 204.165 g K C 8 H 5 O 4
x) 4074.154727792
mgO2 15 mL
L
x (
25 mL )
 mg O 2 agrega Ag2SO4 como catalizador. Las
¿ 2444.4928366752
L dificultades causadas por la presencia
de los haluros pueden superarse en
buena parte, aunque no
5° Patrón: completamente, por acomplejamiento
mgO2 20 mL antes del proceso de digestión con
4074.154727792
L
x
25 mL ( ) sulfato de mercurio (HgSO4), además
de servir precisamente para remover
mgO2 las interferencias con los iones
¿ 3259.3237822336
L cloruros.http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/
Analisis_De_Aguas/Determinacion_de_DQO.htm
[ REF 2 ]

0.12 (K2Cr2O7) es usado para oxidar la

materia orgánica presente en el agua a
0.1 f(x) = 0 x − 0.04
R² = 0.95 analizar.
0.08
0.06 Si el parámetro utilizado para
Absorbancia

0.04 caracterizar la contaminación orgánica

0.02 del agua que se mide a partir de la
0
cantidad de oxígeno disuelto necesario
0 1000 2000 3000 para la degradación química de los
-0.02
contaminantes orgánicos que contiene,
-0.04
las muestras analizadas en el
-0.06
laboratorio presentan una gran
Concentración, mg O2/L cantidad de contaminantes orgánicos,
y el resultado es concluyente al
Grafica 1 Curva de Absorbancia Vs
Concentración. mostrar o comprobar que el agua
tomada de los canales de aguas
residuales que van directo a la planta
Determinación la DQO de las dos de tratamientos de aguas, el resultado
muestras: mostrado en la práctica es de 5822 ,5
mgO 2
mgO2 ± 27 8 ,6 según (75/440/CEE), la
Tabla 2 Concentración en las muestras L
mL relativa a la calidad requerida para las
por absorción atómica.
aguas superficiales destinadas a la
Muestra A xo Sx producción de agua potable en los
o
Estados miembros, indica que la máxima
1(PTAR) 0.312 5822 ,5 27 8 ,6
2 0.077 198 8 ,9 27 8 , 4 mgO2
concentración de en el agua
L
potable es de 30, mostrando la
Algunas posibles interferencias se magnitud de la contaminación orgánica
presentan por posibles compuestos presente en la muestra de la PTAR
alifáticos volátiles de cadenas lineal analizada en la
que no se oxidan en cantidad práctica.http://www.dforceblog.com/2009/04/28/c
apreciables tales compuestos se alidad-del-agua-y-la-d-q-o/[ REF 3 ]
oxidan más efectivamente cuando se
http://www.phjucar.com/docs/DTR/Legislacion/1_DI
RECTIVA_75_440_CEE.pdf[ REF 4 ]
3.1 solución a pregunta
Defina el término DQO y sus
implicaciones en la calidad del agua
Solución:
La Demanda Química de Oxígeno
(DQO) se define como cualquier
sustancia tanto orgánica como
inorgánica susceptible de ser oxidada,
mediante un oxidante fuerte. La
cantidad de oxidante consumida se
expresa en términos de su
equivalencia en oxígeno. DQO se
expresa en mg/L O2.
El método DQO se usa a menudo para
medir los contaminantes en las aguas
naturales y residuales y para evaluar la
fuerza de desechos tales como aguas
residuales municipales e industriales.
Una alícuota de 25,0 mL de una
solución acuosa de quinina se
diluyo a 50,0 mL y se encontró que
tenía una absorbancia de 0,832 a
348 nm cuando se medía en una
celda de 2,00 cm. Una segunda
alícuota de 25,0 mL se mezcló con
10,00 mL de una disolución que
contenía 23,4 ppm de quinina;
después de diluir a 50,0 mL, esta
disolución tenía una absorbancia de
1,220 (cubetas de 2,00 cm). Calcular
las partes por millón de quinina en
la muestra. R. 20,1 ppm
Solución:
Estándar
Absorbancia
Alícuota No añadido
(A)
(Vs)
1 0 0.832( A1 )
2 10.0 mL 1.220( A 2)
V x (Volumen muestra ) 25.0 mL
V T (VolumenTotal ) 50.0 mL
V S (Volumen añadido) 10.0 mL
C S (Concentracion añadida) 23.4 ppm
A1 CS x V S
CX= ( A 2− A1)(
x
Vx )
( 2)
C X =¿
0.832
( 1.220−0.832 ) x ( 23.4 ppm x 10.0 mL
25.0mL )(3)
C X =20.07092784 ppm quinina
4. conclusiones
 Es un test muy útil para apreciar
el funcionamiento de las
estaciones depuradoras o en
este caso, de muchos vertidos
industriales o urbanos.
 La DQO es una función de las
características de los
compuestos presentes, de sus
propiedades respectivas y de
las posibilidades de oxidación.
 La muestra tomada de la planta
de tratamiento de aguas
residuales (PTAR), presenta
gran cantidad de contaminantes
representadas en el agua en la
que está disuelta y la que está
en suspensión, flotación o
sólidos arrastrados por el agua.
5. referencias
[ 1 ]http://books.google.com.co/books?
id=UEgdwuRtN18C&pg=PA96&dq=DQO&hl=es&ei=bOvY
TtG-
MInbgQfYxKiFDw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnu
m=1&ved=0CCwQ6AEwAA#v=onepage&q=DQO&f=false
consultado el 25 noviembre del 2011.
[ 2 ]http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis
_De_Aguas/Determinacion_de_DQO.htm consultado
el 25 noviembre del 2011.
[ 3 ] http://www.dforceblog.com/2009/04/28/calidad-
del-agua-y-la-d-q-o/ consultado el 25 noviembre del
2011.

[ 4 ]http://www.phjucar.com/docs/DTR/Legislacion/1_
DIRECTIVA_75_440_CEE.pdf consultado el 25
noviembre del 2011.