1.

- La descomposición en fase gaseosa del etano

k
C2 H 6 ( g )  C2 H 4 ( g )  H 2 ( g )

A 856 K, fue investigada siguiendo la variación de presión total con el tiempo, a vol
constante, con los siguientes resultados:
P (Torr) 384 390 394 396 400 405 408
t (s) 0 29 50 64 84 114 134
Deduzca el orden y la constante de velocidad

SOLUCION Para n=1

𝜕𝐴=(∑8_𝑖▒𝑣_𝑖 )/𝑎=(1+1−1)/1=1
T 856 P(Torr) t(s)
Po 384 384 0
390 29 1/(𝜕_𝐴×𝑅×𝑇)× 〖𝜕𝑃〗 _𝑇/𝜕𝑡=𝐾×(𝑃_𝐴𝑜/(𝑅×𝑇)−((𝑃_𝐴𝑜−𝑃_𝑇𝑜
394 50
396 64
400 84 〖𝜕𝑃〗 _𝑇/𝜕𝑡=𝑘×(𝑃_𝐴𝑜+𝑃_𝑇𝑜−𝑃_𝑇 )=𝐾×(2𝑃
405 114
408 134
∫24_(𝑃_𝑇𝑜)^(𝑃_𝑇)▒(𝜕𝑃_𝑇)/(768−𝑃_𝑇 )=∫25_0^𝑡▒𝐾
Ln(384/768-Pt))
0
0.01574836
ln(768−𝑃_𝑇𝑜)/(768−𝑃_𝑇 )=𝑘𝑡
0.02638676
0.0317487
ln384/(768−𝑃_𝑇 )=𝑘𝑡
0.04255961
0.05623972
0.06453852
Ln vs t
m 0.0005 0.07
0.06 f(x) = 0.000480234494408 x + 0.001301468498739
n 1 R² = 0.998256628644554
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
al con el tiempo, a volumen

05 408
14 134

1+1−1)/1=1

𝐴𝑜/(𝑅×𝑇)−((𝑃_𝐴𝑜−𝑃_𝑇𝑜 ))/(𝑅×𝑇×𝜕_𝐴 ))^𝑛

𝑃_𝐴𝑜+𝑃_𝑇𝑜−𝑃_𝑇 )=𝐾×(2𝑃_𝐴𝑜−𝑃_𝑇 )

/(768−𝑃_𝑇 )=∫25_0^𝑡▒𝐾𝜕𝑡

8498739

0 140 160
3.- A 457 K el dióxido de nitrógeno se disocia de acuerdo a la reacción.
k
2 NO2 ( g )  2 NO( g )  O2 ( g )
La reacción se realizo en un laboratorio en un reactor batch registrándose la presión
tiempos, los datos obtenidos fueron:

P (mm Hg) 15 15,9 16,6 17,63 18,36 18,9

t (min) 0 5 10 20 30 40
Si inicialmente solo hubo dióxido de nitrógeno, determine el orden y la constante de

SOLUCION 𝜕𝐴=(∑8_𝑖▒𝑣_𝑖 )/𝑎=(2+1−2)/2=0.5

P(mmHg) t(min)
15 0
1/(𝜕_𝐴×𝑅×𝑇)× 〖𝜕𝑃〗 _𝑇/𝜕𝑡=𝐾×(𝑃_𝐴𝑜/(𝑅×𝑇)−((𝑃_𝑇−𝑃_𝑇𝑜 ))/(𝑅×𝑇×𝜕_𝐴
15.9 5
16.6 10
17.63 20 Para n=1
18.36 30 2/(𝑅×𝑇)× 〖𝜕𝑃〗 _𝑇/𝜕𝑡=𝐾×(𝑃_𝐴𝑜/(𝑅×𝑇)−2(𝑃_𝑇−𝑃_𝑇𝑜 )/(𝑅×𝑇))
18.9 40

Ln
2/(𝑅×𝑇)× 〖𝜕𝑃〗 _𝑇/𝜕𝑡=𝐾×(( 〖 3𝑃 〗 _𝑇𝑜−2𝑃_𝑇 ))/(𝑅×𝑇)
2.19722458
2.45289132
2.67712592
3.06084274
3.38563904 Chart Title
3.66516293 4

3.5 f(x) = 0.036419153500015 x + 2.26914590187712

R² = 0.99033959064257
m 0.0364 3

2.5

1.5

0.5

0
0 5 10 15 20 25 30 35
eacción.

gistrándose la presión total en diversos

,36 18,9
0 40
rden y la constante de velocidad.

2× 〖𝜕𝑃〗 _𝑇/𝜕𝑡=𝐾×(3𝑃_𝑇𝑜−2𝑃_𝑇 )

((𝑃_𝑇−𝑃_𝑇𝑜2×∫_(𝑃_𝑇𝑜)^(𝑃_𝑇)▒(𝜕𝑃_𝑇)/(3𝑃_𝑇𝑜−2𝑃_𝑇
))/(𝑅×𝑇×𝜕_𝐴 ))^𝑛 )=∫1_0^𝑡▒𝐾𝜕𝑡

2xln(3𝑃_𝑇𝑜−2𝑃_𝑇𝑜)/(3𝑃_𝑇𝑜−2𝑃_𝑇 )=𝑘𝑡
𝑇)−2(𝑃_𝑇−𝑃_𝑇𝑜 )/(𝑅×𝑇))

2xln(3𝑃_𝑇𝑜)/(3𝑃_𝑇𝑜−2𝑃_𝑇 )=𝑘𝑡
𝑜−2𝑃_𝑇 ))/(𝑅×𝑇)

hart Title

14590187712

20 25 30 35 40 45
5.- Para la descomposición térmica del N 2O a 1030 K se encontró que el periodo de sem
se nuestra a continuación.
Po (Torr) 86,5 164 290 360
t 1 (s) 634 393 255 212
2

Deduzca el orden y la constante de reacción

SOLUCION
ntró que el periodo de semireaccion variaba con la presión inicial Po como

290 360
255 212

OLUCION

t 1/2 Po LNt LnP

634 86.5 6.45204895 4.46014441
393 164 5.97380961 5.09986643
255 290 5.54126355 5.66988092
212 360 5.35658627 5.88610403

Chart Title
7

6 f(x) = − 0.764232265432391 x + 9.86530842258053

R² = 0.999654159712201
5

0
4.2 4.4 4.6 4.8 5 5.2 5.4 5.6 5.8 6

1-n= -0.7642
n 1.7642
n 2

ln(Cte) 9.8653
cte 19250.648
k 0.00438
7.- Para una reacción particular de primer orden, a 27 ºC la concentración del reactivo se r
después de 5000 s. A 37 ºC la concentración se hace a la mitad a los 1000 s. Calcúlese:

La constante de velocidad de reacción a 27 ºC

El tiempo necesario para que la concentración se reduzca a la cuarta parte de su valor inic
La energía de activación de la reacción.

SOLUCION
A T (K) 300
𝑡_(1/𝑓)=𝑙𝑛𝑓/𝐾 k 0.00013863
ntración del reactivo se reduce a la mitad de su valor inicial
los 1000 s. Calcúlese:

arta parte de su valor inicial a 37 ºC

A T (K) 310
K 0.00069315
t (1/4) 2000