INTRODUCCION

El tubo digestivo se encuentra en un estado continuo de contractilidad,

absorción y secreción. El control de este estado es complejo y a él contribuyen
el propio músculo y el epitelio así como los nervios locales del sistema nervioso
entérico, el sistema nervioso autónomo y las hormonas circulantes. De éstos,
tal vez el regulador más importante de la función intestinal es el sistema
nervioso entérico. Este sistema es un cúmulo amplio de nervios que constituye
la tercera división del sistema nervioso autónomo.
La motilidad gastrointestinal (GI) se debe a la interacción especializada de
varios elementos, integrados como sistema nervioso entérico (SNE). Este es la
parte más compleja del sistema nervioso periférico que se origina en las células
de la cresta neural y da lugar a dos plexos nerviosos: submucoso de Meissner
y mientérico de Auerbach. A pesar de tener la capacidad de generar
respuestas coordinadas por sí solo, el sistema nervioso entérico tiene relación
estrecha con el sistema nervioso central (SNC).

Desde una perspectiva farmacológica el tracto gastrointestinal desempeña una

importante función adicional: la absorción sistémica de drogas administradas
por vía oral o rectal.
Principios que rigen la absorción de las drogas:
En general, las drogas para circular, distribuirse e interactuar con sus
receptores deben previamente absorberse hacia la circulación sistémica. La
mayoría de las drogas administradas por vía oral se absorben en la porción
proximal del intestino delgado. Las propiedades físico-químicas de una droga
influyen en la extensión y el ritmo de la absorción. Las drogas administradas
oralmente deben permanecer estables en el medio ácido del estómago y en el
alcalino del intestino delgado.
Las moléculas pequeñas son absorbidas más rápidamente que las moléculas
grandes; el grado de liposolubilidad y la ionización en condiciones fisiológicas o
patológicas también influye directamente en la absorción. Otros factores que
también influyen en la absorción gastrointestinal de las drogas son la forma
farmacéutica y la presencia y gravedad de una enfermedad.

Las drogas deben liberarse de los componentes de la forma farmacéutica antes

de absorberse. Las formas sólidas (tabletas, cápsulas) contienen habitualmente
numerosos ingredientes inertes desde el punto de vista terapéutico que solo
son utilizados para formar la unidad y también para otorgarle el tamaño, la
forma, el color y posiblemente el sabor de la forma farmacéutica. La cantidad y
la constitución de estos componentes suplementarios difieren para cada droga
y también son diferentes de acuerdo a los distintos fabricantes. Por ello, el
tiempo de desintegración de estas formulaciones puede diferir dependiendo del
laboratorio que produce la droga. El promedio de disolución o desintegración
de una forma farmacéutica y el tamaño de las partículas, influyen en la
biodisponibilidad de una droga y constituye una diferencia entre distintos
fabricantes de una misma droga.

A través de esta práctica, se observarán los efectos que ocasionan distintos

fármacos los cuales tienen la función de modificar la motilidad intestinal, por
tanto es muy usado hoy en día en la práctica clínica.