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CALIBRACIÓN DEL MATERIAL VOLUMÉTRICO.

ERROR
SISTEMÁTICO
Andrés Fabián Causil Pérez, Natalia Lucía Torrenegra Hoyos
afcp234@gmail.com - ntorrenegrahoyos@gmail.com
Universidad industrial de Santander, Facultad de Ciencias, Escuela de Química, Laboratorio de análisis químico II,
Bucaramanga, 17 de Julio 2019

1. OBJETIVOS

Reconocer la importancia del tratamiento estadístico de datos en el trabajo experimental, identificar los factores
responsables del error sistemático en el laboratorio, familiarizarse con los procesos de calibración del material
volumétrico, estimar la precisión y exactitud de medidas efectuadas en el laboratorio.

2. MARCO TEORICO

Tipos de error:
 Error sistemático: Es constante a lo largo de todo el proceso de medida y, por tanto, afecta a todas las
medidas de un modo definido y es el mismo para todas ellas. Estos errores tienen siempre un signo
determinado y las causas probables pueden ser:
● Error instrumental: este tipo de error se asocia directamente al instrumento de medición, teniendo en
cuenta la incertidumbre intrínseca además de un posible error o desviación en la calibración del mismo.

● Error del método: Corresponden a la elección inadecuada del método de medida; se puede atribuir a
tres factores distintos: uno de ellos es la inadecuación del aparato de medida, del observador o del
método de medida propiamente dicho

g
Densidad del aire a condiciones normales: 0.00130 /cm3
La calibración: Se define como el “Conjunto de operaciones que establecen, en condiciones especificadas, la relación
entre los valores de una magnitud indicados por un instrumento de medida o un sistema de medida, o los valores
representados por una medida materializada o por un material de referencia, y los valores correspondientes de esa magnitud
realizados por patrones.”

Densidad del agua a diferentes temperaturas:

TEMPERATURA DENSIDAD
g
°C /
ml
0 917,00
10 999,77
25 997,13
40 992,25
50 988,02
70 977,63
100 958,05
¿Cómo calcular la densidad del aire a la presión y temperatura del laboratorio?

P= Presión atmosférica
R= Constante universal de los gases
T= Temperatura (K)

3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PREPARACIÓN DEL MATERIAL VOLUMETRICO A CALIBRAR

 Picnómetro de 5ml.

ETAPAS REACTIVOS, MATERIALES Y EQUIPOS


● Agua
Enjuagar el picnómetro con agua y detergente
● Detergente líquido
liquido
● Picnómetro de 5ml
● Agua destilada
Enjuagar el picnómetro con agua destilada
● Picnómetro de 5ml
● Etanol etílico
Verter Etanol al picnómetro y sacudir.
● Picnómetro de 5ml
Verter Acetona al picnómetro, sacudir y esperar que ● Acetona
se seque. ● Picnómetro de 5ml

 Balón aforado de 50ml.

ETAPAS REACTIVOS, MATERIALES Y EQUIPOS


● Agua
Enjuagar el balón aforado con agua y detergente
● Detergente líquido
liquido
● Balón aforado de 50 ml
● Agua destilada
Enjuagar el balón aforado con agua destilada
● Balón aforado de 50 ml
● Etanol etílico
Verter Etanol al balón aforado y sacudir.
● Balón aforado de 50 ml
Verter Acetona al balón aforado, sacudir y esperar ● Acetona
que se seque. ● Balón aforado de 50 ml
 Probeta de 10ml.

ETAPAS REACTIVOS, MATERIALES Y EQUIPOS


● Agua
Enjuagar la probeta con agua y detergente liquido ● Detergente líquido
● Balón aforado de 50 ml
● Agua destilada
Enjuagar la probeta con agua destilada
● Balón aforado de 50 ml
Verter Acetona a la probeta, sacudir y esperar que ● Acetona
seque. ● Balón aforado de 50 ml

CALIBRACIÓN DEL PICNÓMETRO DE 5 ml

ETAPAS REACTIVOS,MATERIALES Y EQUIPOS

Se determina la masa del picnómetro vacío. Se realiza ● Balanza analítica


el procedimiento 3 veces. ● Picnómetro de 5ml
● Balanza analítica
Se determina la masa del picnómetro lleno de agua
● Picnómetro de 5 ml
destilada. Se realiza el procedimiento 3 veces.
● Agua destilada

CALIBRACIÓN DEL BALÓN AFORADO DE 50 ml

ETAPAS REACTIVOS,MATERIALES Y EQUIPOS

Se determina la masa del balón aforado vacío. Se ● Balanza analítica


realiza el procedimiento 3 veces. ● Balón aforado de 50 ml
● Balanza analítica
Se determina la masa del balón aforado lleno de agua
● Balón aforado de 50 ml
destilada. Se realiza el procedimiento 3 veces.
● Agua destilada

CALIBRACIÓN DE LA PROBETA DE 10 ml

ETAPAS REACTIVOS,MATERIALES Y EQUIPOS

Se determina la masa de la probeta vacía. Se realiza el ● Balanza analítica


procedimiento 3 veces. ● Probeta de 10 ml
● Balanza analítica
Se determina la masa de la probeta llena. Se realiza el
● Probeta de 10 ml
procedimiento 3 veces.
● Agua destilada

FÓRMULAS:
4. RESULTADOS

Temperatura ambiente: 29 °C Temperatura del agua: 26°C Balanza: Analítica

Nombre y volumen Vacío Lleno


del elemento a Medida No.
calibrar Masa (g) |X- Xi| Masa (g) |X - Xi|

1 10, 330 0, 008 15,333 0, 006


2 10, 346 0, 008 15,345 0, 006
Picnómetro de 5 ml 3 10, 340 0, 002 15,341 0, 002
Promedio X 10,338   15,339  
Desviación media   0, 006   0, 004
% de error 0,52%

Temperatura ambiente: 29 °C Temperatura del agua: 26°C Balanza: Analítica

Nombre y volumen Vacío Lleno


del elemento a Medida No.
calibrar Masa (g) |X- Xi| Masa (g) |X - Xi|

1 42,598 0,005 92,492 0,017


2 42,601 0,002 92,511 0,002
Balón aforado de 50
3 42,610 0, 007 92,525 0, 016
ml
Promedio X 42,603   92,509  
Desviación media   0, 004   0, 010
% de error 0, 3%

Temperatura ambiente: 29 °C Temperatura del agua: 26°C Balanza: Analítica

Nombre y volumen Vacío Lleno


del elemento a Medida No.
calibrar Masa (g) |X- Xi| Masa (g) |X - Xi|

1 7, 136 0, 003 16, 895 0, 006


Probeta de 10 ml 2 7, 143 0, 001 16, 898 0, 009
3 7, 120 0, 013 16, 876 0, 013
Promedio X 7,133   16,889  
Desviación media   0,008   0, 009
% de error 1,96%

5. ANÁLISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS


Al realizar el proceso de calibración en los 3 instrumentos dados, se obtuvieron valores volumétricos muy
similares a los que se deseaba obtener (volumen teórico).
En el proceso de calibración del picnómetro se obtuvo un resultado de 5,026ml, con un porcentaje de
error de 0,52%. Con el balón aforado, se obtuvo el valor de 50,154ml, con porcentaje de error del 0,3%,
quizás esto se deba a que el balón aforado que utilicé no tenía su tapa. Por último, en la probeta se
obtuvo un valor de 9,804ml, con porcentaje de error de 1,96% el porcentaje más alto, los posibles
factores que llevaron a esto, son errores que hubo entre limpieza y secado de la probeta.

6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
o En los resultados obtenidos hubo precisión y exactitud.
o Para realizar los debidos procesos se debe ser muy atento al momento de pesar los objetos,
verificando que no queden residuos y así evitar desviaciones.
o Al momento de realizar los procedimientos se deben tener los materiales volumétricos
completos, para evitar errores.

7. BIBLIOGRAFIA

Brown, Le May & Busten, QUÍMICA, LA CIENCIA CENTRAL. 9 ed. México, Pearson-Prentice Hall, 2003.
http://www.cem.es/cem/metrologia/glosario_de_terminos?term_node_tid_depth_1=22

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