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• Artículo 23
• Fracción I, deberán diferenciarse por lo menos en tres
letras de cada palabra.
Reglamento de • Fracción II, no deberá usarse la misma D.D. de otro
medicamento con registro sanitario vigente, revocado o en
Insumos para la trámite de registro.
• Fracción III, solo se puede usar la misma D.D. cuando se
Salud trate de diferentes formas farmacéuticas o diferentes dosis
con un mismo principio activo y registradas por el mismo
laboratorio.
• Artículo 9, La publicidad no es comprobable o
no corresponde a la calidad sanitaria, origen,
pureza, conservación, propiedades nutritivas y
Reglamento beneficios de empleo de los productos o
servicios, cuando:
• I. Induzca al error;
de la Ley • II. Oculte las contraindicaciones necesarias;
• III. Exagere las características o propiedades de
Resolución.
Recupero mi Marca
PERSPECTIVA MARCARIA
¿MARCAS O SIGNOS DISTINTIVOS?
Fundamento legal:
Constitución Política de los EUM (art. 18).
Tratados Internacionales.
Ley de la Propiedad Industrial y su Reglamento.
MARCAS COMO ESPECIE
Las marcas propiamente dichas son una especie dentro del género
de signos distintivos, que se integra por los siguientes rubros:
13. En caso de haber superado todas las fases anteriores de manera exitosa o
bien, de no haber existido requisitos, anterioridades o impedimentos que
superar, luego de entre 9 y 12 meses contados a partir de fecha de solicitud del
registro correspondiente el IMPI emitirá el ansiado título de registro que es
del aspecto siguiente:
PROCEDIMIENTO DE REGISTRO MARCARIO
IMPEDIMENTOS AL REGISTRO MARCARIO
El listado de impedimentos legales que el IMPI puede aducir
para el registro de una marca o nombre comercial se encuentra
comprendidos en una lista cerrada, que se describe a lo largo de
las 18 fracciones del artículo 90 y las 2 fracciones del artículo 91
de la LPI .
Resoluciones en el uso de
Denominación Distintiva
ÁRBOL DE DECISIÓN
B 212 LGS
¿La D.D. hace referencia a la
Usuario Propuesta de enfermedad o signos o
Denominación síntomas?
Mismo principio
Misma naturaleza
activo
Diferente forma
farmacéutica
Misma empresa
o
Condición de Uso
CASOS DE
ESTUDIO
EXTENSIÓN DE LÍNEA
CAMPO CAMPO CAMPO
Punto 5 Lineamientos
Si cumple Si
Tabletas C.V.
Tabletas ¿Corresponde al mismo
grupo terapéutico?
Si cumple Si
Punto 5 Lineamientos
Loratadina 10mg Ciprofloxacino
Si cumple Si
Reg. XXM2014 500mg
LATRS S.A. de LATRS S.A. de ¿Es de la misma naturaleza?
C.V. C.V.
Si cumple Si
Tabletas Tabletas
¿Corresponde al mismo
grupo terapéutico?
1 ARTÍCULO 23.
La Denominación Distintiva de los Insumos, además de cumplir con lo señalado en el Artículo 225 de la ley, cuando se utilice se sujetará a lo siguiente:
II. No Deberá Usarse La Misma Denominación Distintiva De Otro Medicamento Con Registro Sanitario Vigente, revocado o en trámite de registro,
CAMBIO DE TITULAR /CESION
DE DERECHOS
Cuando cede una empresa su titularidad de un Registro Sanitario es fundamental que
verifique:
• Al contar con una línea comercial en varios productos, deberá de ceder toda la
línea, ya que no puede haber dos titulares con una misma denominación distintiva
y activo en sus productos.
• De lo anterior se pueden realizar las siguientes acciones:
– Antes de Ceder la titularidad del Registro Solicitar cambiar la denominación
distintiva
– Que el Laboratorio a quien se cede el Registro Sanitario someta sus trámites a
la par para que el registro adquirido se autorice con el nuevo titular y su
Denominación Distintiva correspondiente.
– Ya que de lo contrario no se autorizará la Modificación de la Denominación
Distintiva.
PUBLICI
DAD
REGLAMENTO DE LA LEY GENERAL DE SALUD EN MATERIA DE
PUBLICIDAD ARTÍCULO 9.
La publicidad no es comprobable o no corresponde a la calidad sanitaria, origen, pureza,
conservación, propiedades nutritivas y beneficios de empleo de los productos o servicios, cuando:
I. Induzca al error;
II. Oculte las contraindicaciones necesarias;
III. Exagere las características o propiedades de los productos o servicios;
IV. Indique o sugiera que el uso de un producto o la prestación de un servicio, son factor determinante
de las características físicas, intelectuales o sexuales de los individuos, en general, o de los
personajes reales o ficticios que se incluyen en el mensaje, siempre que no existan pruebas
fehacientes que así lo demuestren, y
V. Establezca comparaciones entre productos cuyos ingredientes sean diferentes, cuando por ello se
puedan generar riesgos o daños a la salud.
Concentración
Denominación genérica ( concentración)
Palabras adicional
Presentación ( pediátrica, geriátrica, etc.)
Presentación
Forma farmacéutica ¿ inconvenientes?
Vía de administración
CASO DE ESTUDIO
MARCA® MARCA®
PEDIATRICA
Razón Social
Paracetamol, Dextrometorfano, Fenilefrina
Razón Social
Solución
10g/0.250g/0.125g
Guaifenesina 5.0 g, Fenilefrina 0.25g,
PEDIATRICA Dextrometorfano 0.5 g
No procede
COINCIDENCIAS